中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷(A卷)

1、中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷A卷學(xué)年第一學(xué)期專業(yè)藥學(xué)專業(yè)藥物分析方向班級學(xué)號姓名題號一二三四五總分得分核分人:得分評卷人選擇題請將應(yīng)選字母填在每題的括號內(nèi).共40分一、最正確選擇題每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案.每題1分1 .微孔濾膜法是用來檢查.A.氯化物B,神鹽C.重金屬D.硫化物E.氟化物2 .藥典所指的精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的.A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一3 .藥用規(guī)格是指藥物.A.符合分析純的規(guī)定B.絕對不存在雜質(zhì)C.對病人無害D.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定E.含量符合藥典的規(guī)定4 .醋酸可的松的鑒別方法為.A.二銀鹽沉淀法B.四

2、氮陛比色法C.甲醛硫酸反響法D.重氮化反響法E.三氯化鐵比色法5 .中國藥典收載的原料藥品種項(xiàng)下不包括.A.品名B.性狀C.含量規(guī)定D,含量均勻度E.檢查6 .以下表達(dá)中不正確的說法是.A.鑒別反響完成需要一定時(shí)間B.鑒別反響不必考慮量的問題C.鑒別反響需要有一定專屬性D.鑒別反響需在一定條件下進(jìn)行E.溫度對鑒別反響有影響7 .維生素E含量測定方法為.A.UVB.GCC.IRD.異煙腫法E.非水溶液滴定法8 .青霉素碘量法測定中,空白試驗(yàn)應(yīng)參加.A.鹽酸B.高氯酸C.氫氧化鈉D.樣品E.不加樣品9 .頭抱菌素類藥物中聚合物檢查用的柱填料為.E.藍(lán)色葡聚糖A.ODSB.硅膠C.GDXD.葡聚糖凝

3、膠10 .鑒別氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反響為.A.重氮化-偶合反響B(tài).三氯化鐵反響C.苛三酮反響D.亞硝基鐵氧化鈉反響E.四氮唾鹽反響11 .麥芽酚反響可用于鑒別的藥物為.A.雌激素B.鏈霉素C.維生素BiD.皮質(zhì)激素E.維生素C12 .維生素C注射液碘量法中應(yīng)參加.A.甲酸作掩蔽劑B.甲醇作掩蔽劑C.丙酮作掩蔽劑D.丙醇作掩蔽劑E.氫氧化鈉試液13 .回收率試驗(yàn)用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容為.A.精密度B.準(zhǔn)確度C.線性D.定量限E.耐用性14 .對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的雜質(zhì)檢查2000年版采用雙相滴定法,所用的溶劑體系為.A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醒E.

4、水-甲醇15 .戊烯二醛反響鑒別異煙腫時(shí)所用的試劑之一為.A.澳化氫B.澳化鉀C.澳化氟D.芳醛E.氧化鈉16 .維生素B1的鑒別反響中采用的試劑有.A.硝酸銀試液B.碘化鈉鉀t液C.堿性酒石酸銅試液D.乙酰丙酮試液E.鐵氧化鉀試液二、配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用.每題1分1-5以下檢查需采用的試劑：A.硝酸銀試液B.硫代乙酰胺試液C.三氯化鐵試液D.氯化鋼試液E.硫氧酸鏤試液1.氯化鈉中鐵鹽檢查2.苯佐卡因中檢查3 .氯化鈉中硫酸鹽檢查4.葡萄糖中重金屬檢查5 .葡萄糖中氯化物檢查6-10藥物

5、的含量測定方法A.非水溶液滴定法B.高效液相色譜法C.酸性染料比色法法D.Kober反響鐵酚試劑法E.陰離子外表活性劑滴定法6 .血漿中阿莫西林7.維生素B18.快雌醇9 .鹽酸苯海拉明片10.鹽酸苯海拉明注射液11-15藥品中的特殊雜質(zhì)：A.5-羥甲基糠醛B.可溶性淀粉D.對氯酚C.對氨基苯甲酸E.洋地黃皂昔11.鹽酸普魯卡因注射液12.葡萄糖注射液13.洋地黃毒甘14.葡萄糖15.氯貝丁酯三、多項(xiàng)選擇題每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,少選或多項(xiàng)選擇均不得分每題1.5分.1 .藥品檢驗(yàn)工作的根本程序?yàn)?A.文獻(xiàn)調(diào)研B.取樣C.鑒別D.純度試驗(yàn)E.血濃測定2 .藥物的光譜鑒別方法規(guī)定

6、有.A.在一個(gè)或幾個(gè)波長處有最大吸收8. 一定濃度的檢品溶液在一定波長下的紫外吸收度C.紅外光譜圖與對照品圖譜一致D.在某一波長處的紫外吸收系數(shù)E.一對或幾對波長處的紫外吸收度比3 .影響毛細(xì)管電泳法別離的關(guān)鍵是.A.高壓泵B.高壓電源C.電泳流D.毛細(xì)管柱長E.電滲流4 .酸性染料比色法中應(yīng)注意.A.氫氧化鈉的用量B.適宜的pH介質(zhì)C.碳酸鈉的用量D.水分影響E.提取是否完全5 .用高氯酸進(jìn)行非水溶液滴定時(shí)需要參加醋酸汞試液的藥物有.A.氫澳酸東蔗苦堿B.奮乃靜C.尼可剎米D.氯氮卓E.鹽酸嗎啡6 .片劑分析中常見的干擾有.A.硬酯酸鎂B.糖類C.溶劑油D.滑石粉E.等滲溶液二、問做題45分

7、1 .簡述薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法、特點(diǎn)和要求.8分2 .分析苯巴比妥藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒別反響和一種容量分析測定含量的方法,并列出滴定度計(jì)算公式.10分3 .簡述RP-HPLC法測定有機(jī)含氮類藥物時(shí)色譜峰拖尾的原因,以及克服的舉措.8分4 .簡述原料藥和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的根本原那么與機(jī)構(gòu),以及國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的主要不同.8分5 .簡述維生素A醋酸酯含量測定的根本方法第一法,列出原料藥測定的計(jì)算公式.86 .請說明復(fù)方制劑分析的特點(diǎn).4分三、計(jì)算題15分規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬不得過百萬分之十.方法：取本品適量,加水32ml溶解后,緩緩加lmol/L鹽酸溶液8mL,充分振

8、搖,靜置數(shù)分鐘,濾過,取濾液20ml,加酚Mt指示液1滴,與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液pH3.52ml與水適量使成25ml,依法測定,所顯顏色與1.5ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液每1ml相當(dāng)于0.0lmgPb同法制得的結(jié)果比擬,不得更深.應(yīng)取樣品量多少？5分2.中國藥典2000年版測定異煙腺片的含量方法如下:取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量約相當(dāng)于異煙腺0.2g,加冰醋酸10ml,醋酎10ml,微熱使溶解,放冷后,用高氯酸滴定液0.1mol/L滴定,以玻璃-甘汞電極指示終點(diǎn),并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正.每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L相當(dāng)于28.93mg的異煙月宗.：標(biāo)示量=

9、100mg20片重=2.2386gW粉=0.2302gV樣=7.63mlV空=0.03mlMHClO4=0.1002mol/L試計(jì)算：稱樣量范圍；異煙腺片中異煙腺標(biāo)示量的百分含量.中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷A卷學(xué)年第一學(xué)期專業(yè)藥學(xué)專業(yè)藥物分析方向班級學(xué)號姓名題號一二三四五六七八總分得分核分人:得分評卷人選擇題共40分每題1分一A型題最正確選擇題每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案1 .中國藥典主要內(nèi)容包括：A正文、含量測定、索引B凡例、制劑J、原料C鑒別、檢查、含量測定D前言、正文、附錄E凡例、正文、附錄2 .日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A.作用與用途B.性狀C.含量規(guī)定D.貯藏E.鑒

10、別3 .按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液如氫氧化鈉及其濃度正確表示為A氫氧化鈉滴定液0.1520MB.氫氧化鈉滴定液0.1524mol/LC氫氧化鈉滴定液0.1520M/LD.0.1520M氫氧化鈉滴定液E.0.1520mol/L鹽酸滴定液4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它A.是有療效的物質(zhì)B.是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C.是對人體健康有害的物質(zhì)D.可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)治理是否正常E.是影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)5 .Ag-DDC法是用來檢查A.氯化物B.硫酸鹽C.硫化物D.種鹽E.重金屬6 .采用碘量法測定碘苯酯含量時(shí),所用的方法為A.直接回流后測定法B.堿性復(fù)原后測定法C.干法破壞后測定法

11、.D.氧瓶燃燒后測定法E.雙氧水氧化后測定法7 .四環(huán)素類藥物在堿性溶液中,C環(huán)翻開,生成A.異四環(huán)素B.差向四環(huán)素C.脫水四環(huán)素D.差向脫水四環(huán)素E.配位化合物8 .番體激素類藥物鑒別的專屬方法為A.UVB.GCC.IRD.異煙肌法E.與濃硫酸反響9 .藥物的堿性溶液,參加鐵氟化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是A,維生素AB,維生素BiC,維生素CD,維生素D10 .中國藥典2000年版測定維生素E含量的內(nèi)標(biāo)物為A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11 .參加氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反響的藥物是A.地西泮B.阿司匹林C.異煙肌D.苯佐卡因E.苯巴比妥12 .坂

12、口Sakaguchi反響可用于鑒別的藥物為A.雌激素B.鏈霉素C.維生素BiD.皮質(zhì)激素E.維生素C13 .維生素A采用紫外分光光度法測定含量,計(jì)算公式中換算因子為1%E1cmA.效價(jià)IU/gB.效價(jià)(g/IU)C.效價(jià)(g/IU)效彳lU/gE；;mD.EZE.效價(jià)lU/g14.雌激素的特有反響為A.麥芽酚反響B(tài).硅鴇酸反響C.硫色素反響D.Kober反響E.坂口反響15 .苯甲酸鈉的含量測定2000年版采用雙相滴定法,所用溶劑體系為A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醴E.水-甲醇16 .地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯A.紅色熒光B.橙色熒光C.黃綠色熒光D.淡藍(lán)色熒光E.紫色

13、熒光二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用.每題1分.1-5A.吸附或分配性質(zhì)的差異B.雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀C.雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏色反響D.雜質(zhì)與一定試劑反響產(chǎn)生氣體E.旋光性質(zhì)的差異1 .藥物中易碳化物的檢查2 .酸性條件下,用醋酸鉛試紙檢查藥物中所含微量硫化物3 .TLC法檢查有關(guān)雜質(zhì)4 .硫酸阿托品中在假設(shè)堿的檢查5 .藥物中硫酸鹽的檢查6-10中國藥典2000年版所用的測定方法是A.碘量法B,陰離子外表活性劑滴定法C.高效液相色譜法D.鈾量法E.四氮晚比色法6 .維生素E中生育酚檢查7

14、 .阿莫西林克拉維酸鉀片含量測定8 .鹽酸苯海拉明注射液含量測定9 .慶大霉素C組分測定10 .頭抱吠辛酯含量測定11-15A.腎上腺素B.氫化可的松C.硫酸奎尼丁D.對乙酰氨基酚E.阿司匹林11 .需檢查其他生物堿的藥物是12 .需檢查其他番體的藥物是13 .需檢查酮體的藥物是14 .需檢查水楊酸的藥物是15 .需檢查對氨基酚的藥物是三X型題多項(xiàng)選擇題每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,少選或多項(xiàng)選擇均不得分.每題1.5分.1.紫外分光光度法中,用對照品比擬法測定藥物含量時(shí)A.需藥物的吸收系數(shù)B.供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近C.供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定D.可以在

15、任何波長測定E.是中國藥典規(guī)定的方法之一2 .核磁共振定量分析法內(nèi)標(biāo)物的要求為A.應(yīng)有盡可能小的質(zhì)子當(dāng)量B.應(yīng)有盡可能大的質(zhì)子當(dāng)量C.應(yīng)能溶于分析溶劑中D.最好能產(chǎn)生單一的共振峰E.最好能產(chǎn)生多重峰3 .當(dāng)注射劑中含有抗氧劑亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉干擾測定時(shí),可以參加A.甲酸作掩蔽劑B.甲醛作掩蔽劑C.丙酮作掩蔽劑D.丙醇作掩蔽劑E.氫氧化鈉,加熱使分解4 .可采用氣相色譜法分析的工程有A.維生素E的含量測定B.枸檬酸哌嗪中鐵鹽的檢查C.氯貝丁酯中對氯酚的檢查D.殘留溶劑二氧六環(huán)的檢查E.高鈕酸鉀的含量測定5 .熱分析法的主要應(yīng)用有A.熔點(diǎn)的測定B.水分的測定C.溶解度的測定D.純度的測定E.含量

16、的測定6 .頭抱菌素類藥物中存在的特殊雜質(zhì)有A.有關(guān)物質(zhì)B.二氯甲烷C.乙醴D.異構(gòu)體E.聚合物二、問做題共45分1 .簡述中國藥典中紫外分光光度法測定藥物含量的方法、特點(diǎn)和要求8分.2 .分析鹽酸普魯卡因藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒別反響和一種容量分析測定含量的方法,并列出滴定度計(jì)算公式.10分3 .簡述中國藥典中阿司匹林原料、片劑、腸溶片以及栓劑含量測定方法的原理、特點(diǎn)8分.4 .簡述質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的根本原那么,原料藥和制劑含量測定方法的選擇依據(jù),以及國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的主要不同.8分5 .試述碘量法測定維生素C注射液和復(fù)方APC片劑中C的根本原理與不同點(diǎn).8分6 .請說明片劑含量均勻度

17、測定初試方法.4分三、計(jì)算題共15分1某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥,加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液,置lcm比色池中,于310nm處測定雜質(zhì)有吸收,藥物無吸收吸收度,不得超過0.05.另取中間體對照品,用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液.在相同條件下測得吸收度為0.435,試問該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少?5分7 .中國藥典2000年版測定磷酸丙叱胺片的含量方法如下：取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量約相當(dāng)于磷酸丙叱胺0.25g,置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙叱胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液0

18、.1mol/L滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正.每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L相當(dāng)于21.87mg的磷酸丙叱胺.：標(biāo)示量=0.1g10片重=2.8460gW粉=0.7622gV小=4.53mlV空=0.02mlMHClO4=0.1082mol/L試計(jì)算：稱樣量范圍；磷酸丙叱胺片中磷酸丙叱胺標(biāo)示量的百分含量.10分中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷A卷學(xué)年第一學(xué)期得分評卷人核分人:專業(yè)藥學(xué)專業(yè)藥物分析方向班級學(xué)號姓名題號一一三四五六七八總分得分選擇題共50分一A型題最正確選擇題每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案每題1分1 .硫噴妥鈉在叱噬溶液中可與銅鹽反響,所呈的顏色為A.紫色B.

19、紅色C.綠色D.玫瑰紅色E.紫堇色2 .雌激素的特有反響為A.麥芽酚反響B(tài).硅鴇酸反響C.硫色素反響D.Kober反響E.坂口反響3 .四環(huán)素類藥物中存在異四環(huán)素雜質(zhì)是由于藥物發(fā)生了A.差向異構(gòu)化B.酸性降解C.堿性降解D.脫水反響E.光反響4 .維生素A采用紫外分光光度法測定含量,計(jì)算公式中換算因子為1%E1cmA.效價(jià)(IU/g)效價(jià)(IU/g)B,效價(jià)(g/IU)C,效價(jià)(g/IU)1%1%DE1cmE效價(jià)(IU/g)E1cm5 .薄層色譜法可用于檢查藥物中的雜質(zhì),如E.硫酸鹽A.氯化物B.揮發(fā)性雜物C.有關(guān)物質(zhì)D.硫化物6 .藥物中種鹽檢查采用古蔡氏法測定時(shí),必須參加A.三氯化鐵B.氯

20、化亞汞C.氯化亞鐵D.亞硝酸鈉E.氯化亞錫7 .中國藥典2000年版測定維生素E含量采用GC法,所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A.正二十烷B,正二十二烷C,正三十烷D.正三十二烷E,正四十烷8 .酸性染料比色法中,水相的pH值過小,那么A.能形成離子對B.有機(jī)溶劑提取能完全C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D,生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在E,酸性染料以分子狀態(tài)存在9 .亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是A.添加Br-B.生成NOBr-C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反響進(jìn)行10 .頭抱吠辛酯中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是A.異煙肥B.甲醇C.丙酮D.異構(gòu)體E.游離肌11 .中國藥典2000年版采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量

21、,其所用的溶劑體系為A.水-乙醴B,水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醇E.水-丙酮12 .藥物純度合格是指A,含量符合藥典的規(guī)定B.符合分析純的規(guī)定C.絕對不存在雜質(zhì)D.對病人無害E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定13 .藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對療效有不利影響的物質(zhì)C.它是對人體健康有害的物質(zhì)D,可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的物質(zhì)E.檢查方法比擬方便14 .測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物如三氯叔丁醇的含量時(shí),通常選用的方法是A,直接回流后測定法B.直接溶解后測定法C.堿性復(fù)原后測定法D.堿性氧化后測定法E.原子吸收分光光度法15 .各國藥典對番體激

22、素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B,不能用滴定分析法進(jìn)行測定C.由于“其它番體的存在,色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比擬簡單,精密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法16 .以下藥物的堿性溶液,參加鐵氟化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是A,維生素AB,維生素BiC,維生素CD,維生素DE.維生素E17 .兩步滴定法測定阿司匹林的含量時(shí),每1ml氫氧化鈉溶液0.1/mol/L相當(dāng)于阿司匹林分子量=180.16的量是A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.4mg18 .四氮唾比色法可用于測定

23、的藥物是A.雌二醇B,烘雌醇C,黃體酮D.睪丸素E,可的松二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用.每題1分.1-5藥物的鑒別可采用A.硝酸銀反響B(tài).水解后三氯化鐵反響C.水解后甫三酮反響D.水解后芳伯氨基反響E.N-甲基葡萄糖胺反響1 .鹽酸環(huán)丙沙星2 .阿司匹林3 .對乙酰氨基酚4 .奧沙西泮5 .維生素C6-10以下藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是A.聚合物B,對氨基酚C.腎上腺酮D.對氯酚E.其他番體6 .黃體酮7 .對乙酰氨基酚8 .腎上腺素9 .頭抱他呢10 .氯貝丁酯11-15中國藥典所用的測定方

24、法是A.澳量法B.銀量法C.高效液相色譜法D.鈾量法E.雙波長UV法11 .維生素E中生育酚檢查12 .鹽酸去氧腎上腺素含量測定13 .維生素D含量測定14 .鹽酸氯丙嗪注射液含量測定15 .苯巴比妥含量測定16-20方法中所用的指示劑A.甲基紅B.二甲基黃-溶劑藍(lán)混合指示劑C.鄰二氮菲D.不加指示劑E.碘化鉀-淀粉16 .陰離子外表活性劑滴定法17 .鈾量法18 .碘量法19 .提取酸堿滴定法20 .銀量法苯巴比妥測定三X型題多項(xiàng)選擇題每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,少選或多項(xiàng)選擇均不得分.每題1.5分1.可用于異煙肥鑒別的方法有A.硝酸銀反響B(tài).戊烯二醛反響C.香草醛反響D.硫色

25、素反響E.二硝基氯苯反響2,藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的主要內(nèi)容包括A.精密度B.準(zhǔn)確度C.別離度D.定量限E.耐用性3 .阿司匹林片劑采用柱分配色譜法測定含量時(shí),需參加A.硫酸銅B,三氯化鐵C.硫酸D.磷酸E.尿素4 .采用紫外光譜法進(jìn)行藥物鑒別試驗(yàn)的方法有A.規(guī)定吸收波長和吸收度比值B.規(guī)定吸收波長和吸收系數(shù)C.規(guī)定吸收度強(qiáng)度D.規(guī)定最大吸收波長E.規(guī)定特征官能團(tuán)5 .生物樣本中去除蛋白的方法有A.酸水解B,酶水解C.薄層色譜法D.參加甲醇等有機(jī)溶劑E.柱分配色譜法C.水為溶劑6 .芳香伯胺類藥物含量測定的反響條件為A.亞硝酸鈉滴定液測定B.高氯酸滴定液測定D.電位法指示終點(diǎn)E.澳酚藍(lán)為指示

26、劑7 .用于鏈霉素藥物鑒別的反響有A.麥芽酚反響B(tài).戊烯二醛反響C.坂口反響D.硫色素反響E.二硝基氯苯反響8 .在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為A.原料不純B.合成過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物C.有毒溶劑得分評卷人D.金屬管道E.日光曝曬問做題共50分1 .試述中國藥典二部的內(nèi)容組成、各藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的主要組成以及原料藥和制劑含量測定方法選擇的依據(jù).10分2 .高效液相色譜法測定堿性雜環(huán)類藥物含量時(shí),色譜峰易拖尾.請列舉三種方法加以克服,并說明理由.8分3 .簡述碘量法用于青霉素類藥物和維生素C注射液含量測定的根本原理與操作要點(diǎn).8分4 .說明紫外分光光度法測定藥物含量的兩種方法,并列出原料藥含量計(jì)

27、算公式.5 .試述制劑分析的特點(diǎn),并說明番體激素類藥物注射劑中溶劑油排除的方法.10分6 .中國藥典2000年版測定硫酸奎寧片中硫酸奎寧的含量方法如下：取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量約相當(dāng)于硫酸奎寧0.3g,置分液漏斗中,力口NaCl0.5g與NaOHR0.1mol/L10ml,混勻,精密加氯仿50ml,振搖10min,靜置.分取氯仿液,用枯燥濾紙濾過,棄去初濾液.精密量取續(xù)濾液25ml,加醋酊5ml與二甲基黃指示液2滴,用HClO0.1mol/L滴定,至顯玫瑰紅色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得.每1ml的HClO液0.1mol/L相當(dāng)于19.57mg的C20HM

28、zO2HSO2H2O：硫酸奎寧分子量為782.96標(biāo)示量=0.1g10片重=5.2021gW粉=0.5432gV樣=8.33mlV空=0.03mlMHClO4=0.1023mol/L請答復(fù)：1硫酸奎寧片含量測定的根本原理；5分2滴定度的由來.5分試計(jì)算：稱樣量范圍；5分硫酸奎寧片中硫酸奎寧標(biāo)示量的百分含量.5分中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷A卷學(xué)年第一學(xué)期專業(yè)藥學(xué)專業(yè)藥物分析方向班級學(xué)號姓名題號一一三四五六七八總分得分核分人:得分評卷人選擇題共50分一A型題最正確選擇題,每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案每題1分.1 .差示熱分析法用于測定藥物中的.A.氯化物B.氟化物C.漠化物D.水分E.灰分

29、2 .USP-NF現(xiàn)行版本為.A.USP21-NF16B.USP21-NF17C.USP22-NF17D.USP23-NF18E.USP24-NF193 .微孔濾膜法是用來檢查.A.硫化物B.硫酸鹽C.氯化物D.重金屬E.神鹽4 .Ag-DDC法是用來檢查.A.氯化物B.硫酸鹽C.硫化物D.神鹽E.重金屬5 .我國商品青霉素中致過敏的雜質(zhì)為.A.青霉烯酸B.青霉曝嚏蛋白C.青霉曝嚏多肽D.青霉曝嚏蛋白與青霉素的聚合物E.青霉曝嚏多肽與青霉素的聚合物6 .鑒別司可巴比妥鈉的方法為.A.二銀鹽反響B(tài).一銀鹽反響C.甲醛硫酸反響D.高鎰酸鉀反響E.異煙腫反響7 .非水溶液滴定法直接測定片劑中藥物的含

30、量時(shí),片劑中不宜含有的輔料為.A.硫酸鈉B.亞硫酸鈉C.亞硫酸氫鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉8 .四環(huán)素類藥物在弱酸性溶液pH2.06.0中生成.A.異四環(huán)素B.差向四環(huán)素C.脫水四環(huán)素D.差向脫水四環(huán)素E.配位化合物().9 .以下藥物中,能采用水解后剩余滴定法測定含量者為A.鹽酸氯丙嗪E.維生素CB.維生素BiC.阿司匹林D.異煙腫10 .鹽酸氯丙嗪含量測定中能排除氧化產(chǎn)物干擾的測定方法.A.鋁離子比色法B.酸性染料比色法C.三氯化鐵比色法D.異煙腫比色法E.硫色素?zé)晒夥?1 .鑒別腎上腺皮質(zhì)激素和睪丸素的專屬性方法為.A.濃硫酸呈色B.紫外光譜法C.紅外光譜法E.異煙腫法F.氨基月尿衍生化1

31、2 .非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量時(shí),經(jīng)提取等步驟處理后,可以用高氯酸滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品,1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為.A.1B.2C.3D.4E.513 .硫酸亞鐵片含量測定方法為A.KMnO4法B.鈾量法C.重量法D.碘量法E.UV法14 .Ag-DDC法檢查神鹽時(shí),所生成的物質(zhì)是.A.神斑B.膠態(tài)碑C.膠態(tài)銀D.睇斑E.神化氫15 .生物堿類藥物是.A.硫噴妥B.硫酸鏈霉素C.硫酸軟骨素D.阿司匹林E.鹽酸嗎啡16 .坂口Sakaguchi反響可鑒別鏈霉素的.A.水解產(chǎn)物N-甲基葡萄糖胺B.水解產(chǎn)物鏈霉月瓜C.水解產(chǎn)物鏈霉糖D.分子中氨基糖E.分子中鏈霉雙糖胺17

32、.苯甲酸鈉的含量測定2000年版采用雙相滴定法淇所用的溶劑體系為.A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醒E.水-甲醇18 .戊烯二醛反響鑒別異煙腫時(shí)所用的試劑之一為.A.澳化氫B.澳化鉀C.澳化氟D.芳醛E.氧化鈉二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案,每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用.每題1分1-5特殊雜質(zhì)是A.對氯酚B.間氨基酚C.水楊酸D.對氨基苯甲酸E.生育酚1 .維生素E2.氯貝丁酯3 .阿司匹林4.對氨基水楊酸鈉5 .鹽酸普魯卡因6-10區(qū)分反響是A.水解后苛三酮反響D.硫酸-甲醛反響B(tài)亞硝酸鈉反響C.Kob

33、er反響E.水解后重氮化反響6 .苯巴比妥7鹽酸丁卡因8 .地西泮9.雌二醇10.氯氮卓11-15可適用的藥物A.維生素A醋酸酯B維生素B1C.維生素CD.維生素EE.維生素A醇11.UV法12.GC法13.碘量法14.非水滴定法15.2,6-二氯口引味酚滴定法16-20在含量均勻度測定中表示的含義規(guī)定的均勻度限度為15%A.100-XB.|100-X|C.合格D.不合格E.復(fù)試16. A17. A+S15.018. A+1.80S15.019. A+1.80S15.0,且A+S15.020. A+S=20.0三X型題多項(xiàng)選擇題每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案,少選或多項(xiàng)選擇均不得分.每題1.5分1 .藥物含量測定方法評價(jià)應(yīng)要求的效能指標(biāo).A.檢測PMB.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).線性與范圍E.精密度2 .一般鑒別試驗(yàn)的方法.A.干法B.百分吸收系數(shù)法C.化學(xué)反響法D.外標(biāo)