湖南師大 高中化學(xué) 3.1 最簡(jiǎn)單的有機(jī)物-甲烷2課件 新人教版必修2

1、 高一年級(jí)高一年級(jí) 化學(xué)必修化學(xué)必修2 第三章第三章 有機(jī)化合物有機(jī)化合物（一）結(jié)構(gòu)：（一）結(jié)構(gòu)：甲烷的球棍模型甲烷的球棍模型常見(jiàn)烷烴的球棍模型：常見(jiàn)烷烴的球棍模型：乙烷乙烷丁烷丁烷丙烷丙烷異異丁丁烷烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 省略省略C CH H鍵鍵 把同一把同一C C上的上的H H合并合并省略橫線上省略橫線上C CC C鍵鍵 或者：或者：CH3 CH（CH3）CH2 CH2 CH3例：例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | H H H H HCH | H CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3（二）烷烴的定義：（二）烷烴的

2、定義：在烴分子里，碳原子跟碳原子都以單鍵在烴分子里，碳原子跟碳原子都以單鍵結(jié)合，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合，碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子相結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到相結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和飽和”的烴叫做的烴叫做飽和鏈烴飽和鏈烴，又叫，又叫烷烴烷烴。（三）烷烴的性質(zhì)：（三）烷烴的性質(zhì)：1 1、物理性質(zhì)、物理性質(zhì)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常溫時(shí)常溫時(shí)的狀態(tài)的狀態(tài)熔點(diǎn)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)沸點(diǎn)/ / 相對(duì)相對(duì)密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷CHCH4 4氣氣-182-182- -161.5161.50.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3氣氣-183.3-183.3

3、-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3氣氣-189.7-189.7-42.1-42.10.50050.5005不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3氣氣-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3液液-130-13036.036.00.62620.6262不溶不溶十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3固固2222302.2302.20.77670.7767不溶不溶規(guī)律：通式

4、：規(guī)律：通式：CnH2n+2(n1)狀態(tài)：狀態(tài)：氣氣(14)液液固；熔沸點(diǎn)依次升高固；熔沸點(diǎn)依次升高密度：密度：相對(duì)密度依次增大且小于相對(duì)密度依次增大且小于1水溶性：水溶性：均不溶于水。均不溶于水。2 2、化學(xué)性質(zhì)（與、化學(xué)性質(zhì)（與CHCH4 4相似）相似）（1 1）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)OHnnCOOCnHnn22222) 1(213點(diǎn)燃均不能使酸性均不能使酸性KMnOKMnO4 4或溴水褪色，不與強(qiáng)或溴水褪色，不與強(qiáng)酸，強(qiáng)堿反應(yīng)。酸，強(qiáng)堿反應(yīng)。 （2 2）取代反應(yīng)）取代反應(yīng) 在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜。例如：在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜。例如：光照233ClCHCH會(huì)產(chǎn)生會(huì)產(chǎn)生9 9種產(chǎn)物種

5、產(chǎn)物。 （3 3）受熱分解）受熱分解名稱名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲烷甲烷CHCH4 4乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3碳碳原子間都以單鍵結(jié)合；碳碳原子間都以單鍵結(jié)合；碳原子均飽合；碳原子均飽合；鏈狀。鏈狀。烷烴同系物烷烴同系物結(jié)構(gòu)相似：結(jié)構(gòu)相似：（四）同系物（四）同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)個(gè)CH

6、CH2 2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物同系物。下列哪組是同系物？（）下列哪組是同系物？（）A A、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3B B、CHCH3 3CHCH3 3 CH CH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3 CHCH2 2C C、CHCH3 3CHCHCHCH3 3 CHCH2 2CHCH2 2隨堂練習(xí)：隨堂練習(xí)：B名稱名稱熔點(diǎn)熔點(diǎn)沸點(diǎn)沸點(diǎn) 相對(duì)密度相對(duì)密度正丁烷正丁烷-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788異丁烷異丁烷-159.6-159.6-1

7、1.7-11.70.5570.557C C4 4H H1010 丁烷丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3 CH CH3 31.1.同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 化合物具有相同的分子式，但具有不化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體。2 2、同分異構(gòu)體的書寫、同分異構(gòu)體的書寫書寫方法書寫方法：“碳鏈縮短法碳鏈縮短法”步驟：步驟：先寫最長(zhǎng)的碳鏈，然后逐個(gè)減少碳原先寫最長(zhǎng)的碳鏈，然后逐個(gè)減少碳原

8、子，把減少的碳原子作為取代基在剩余的碳子，把減少的碳原子作為取代基在剩余的碳鏈上連接鏈上連接. .練習(xí)：練習(xí)：分別寫出分別寫出C C5 5H H1212和和C C6 6H H1414的同分異構(gòu)體。的同分異構(gòu)體。CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH2 2C

9、HCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3主鏈由主鏈由長(zhǎng)長(zhǎng)到到短短位置由位置由心心到到邊邊排布由排布由同同到到間間3.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較四概念的比較概念概念內(nèi)涵內(nèi)涵比較對(duì)象比較對(duì)象實(shí)例實(shí)例同位素同位素同素異同素異形體形體同系物同系物同分異同分異構(gòu)體構(gòu)體質(zhì)子數(shù)等，中子數(shù)質(zhì)子數(shù)等，中子數(shù)不等，原子之間不等，原子之間原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同單質(zhì)不同單質(zhì)單質(zhì)

10、單質(zhì)O O2 2、O O3 3結(jié)構(gòu)相似，組成上結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個(gè)或差一個(gè)或n n個(gè)個(gè)CHCH2 2化合物化合物C C2 2H H6 6、C C4 4H H1010相同分子式，不相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物同結(jié)構(gòu)的化合物化合物化合物CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3C(CHC(CH3 3) )4 4練習(xí)練習(xí)1 1： 下列五組物質(zhì)中下列五組物質(zhì)中_互為同位素，互為同位素，_是是同素異形體，同素異形體，_ _ 是同分異構(gòu)體，是同分異構(gòu)體，_是是同系物，同系物，_是同一物質(zhì)。是同一物質(zhì)。1、 2 2、白磷、紅磷、白磷、紅磷3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 |

11、 | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H5 5、CHCH3 3CHCH（CHCH3 3）CHCH2 2CHCH3 3、C C（CHCH3 3）4 4C126C14612345練習(xí)練習(xí)2 2：1mol1mol乙烷在光照條件下，最多可以與乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾多少摩爾ClCl2 2發(fā)生取代？（發(fā)生取代？（ ） A A、4mol B4mol B、8mol 8mol C C、2mol D2mol D、6mol6molD三、烷烴的命名三、烷烴的命名1.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法 以碳原子個(gè)數(shù)為基礎(chǔ)命名以碳原子個(gè)數(shù)為基礎(chǔ)命名u十個(gè)以下用十個(gè)以下用“天干地支天干地支”命名：甲、乙

12、、命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。u同分異構(gòu)體以同分異構(gòu)體以“正、異、新正、異、新”命名。命名。u十以上用十以上用中文數(shù)字表示中文數(shù)字表示：十一烷、二十：十一烷、二十烷、三十五烷等。烷、三十五烷等。2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法碳鏈最長(zhǎng)稱某烷，靠近支鏈把號(hào)編。簡(jiǎn)單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線。 (1)碳鏈最長(zhǎng)稱某烷： 意思是說(shuō)選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。 (2)靠近支鏈把號(hào)編： 意思是說(shuō)把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號(hào)定位以確定支鏈的位置。 (3)簡(jiǎn)單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線： 這

13、兩句的意思是說(shuō)把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，而且簡(jiǎn)單的取代基要寫在復(fù)雜的取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號(hào)隔開(kāi)，并在號(hào)數(shù)后面連一短線，中間用-隔開(kāi)。CH3CHCH2CH3 CH3丁烷丁烷4321甲基甲基22 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3234165己烷4乙基2、2二甲基判斷下面的命名是否正確，如有錯(cuò)誤則將判斷下面的命名是否正確，如有錯(cuò)誤則將其更正其更正 : : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3、55二甲基庚烷二甲基庚烷2 2、44二乙基戊烷二乙基戊烷練習(xí)練習(xí)1：用系統(tǒng)命名法命名用系統(tǒng)命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32、2、3三甲基丁烷33乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2、2 2、4 4、4-4-四甲基庚烷四甲基庚烷3