生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)習(xí)題及答案1

1、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)習(xí)題及答案1第一章生物藥劑學(xué)概述【習(xí)題】一、單項選擇題1.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述,正確的選項是A.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B.藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C,藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容2.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述,錯誤的是A.生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系,但研究重點(diǎn)不同B.藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論根底和研究手段C.于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量,需要選擇靈敏度高,專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D.從藥物生物利用度的上下就可判斷藥物制劑在體內(nèi)

2、是否有效精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載1二、多項選擇題1.藥物及劑型的體內(nèi)過程是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄3.藥物處置是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄4.藥物消除是指A.吸收B.滲透C.分布D.代謝E.排泄三、名詞解釋1.生物藥劑學(xué)；2.劑型因素；3.生物因素；4.藥物及劑型的體內(nèi)過程四、問做題1.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容2.簡述生物藥劑學(xué)研究對于新藥開發(fā)的作用.【習(xí)題答案】一、單項選擇題二、多項選擇題1,ACDE2.ACE3.CDE4,DE三、名詞解釋1.生物藥劑學(xué)

3、：是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,說明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥理效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué).2.劑型因素主要包括：1藥物的某些化學(xué)性質(zhì)：如同一藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或衍生物,即藥物的化學(xué)形式,藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等.2藥物的某些物理性質(zhì)：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等.3藥物的劑型及用藥方法.4制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)和用量.處方中藥物的配伍及相互作用.6制劑的工藝過程、操作條件和貯存條j牛等.3.生物因素主要包括：1種族差異：指不同的生物種類和不同人種之間的差異.2性別差異：指動物的雄雌與人的性別差異.3年齡差異：新生兒、嬰兒、青壯年與老年人的

4、生理功能可能存在的差異.4生理和病理條件的差異：生理條件如妊娠及各種疾病引起的病理變化引起藥物體內(nèi)過程的差異.5遺傳因素：體內(nèi)參寫藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個體差異等.4.藥物及劑型的體內(nèi)過程：是指藥物及劑型從給藥部位給藥后在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載3泄的過程.四、問做題1.生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物

5、利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗方法等.2.在新藥的合成和篩選中,需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化因素；在新藥的平安性評價中,藥動學(xué)研究可以為毒性試驗設(shè)計提供依據(jù)；在新藥的制劑研究中,劑型設(shè)計的合理性需要生物藥劑學(xué)研究進(jìn)行評價；在新藥臨床前和臨床I、E、田期試驗中,都需要生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)的參與和評價.第二章口服藥物的吸收【習(xí)題】一、單項選擇題1.對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是A.流動性B.不對稱性C.飽和性D.半透性E.不穩(wěn)定性精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載42.K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.被動擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散

6、E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)3.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A.緩釋片B.腸溶衣C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小4,以下哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器糖蛋白B.多藥耐藥相關(guān)蛋白C.乳腺癌耐藥蛋白D.有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器E.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C.消耗能量D.需要載體參與E.飽和現(xiàn)象6.胞飲作用的特點(diǎn)是A.有部位特異性B.需要載體C.不需要消耗機(jī)體能量D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都是7.以下哪種藥物不是P-gp的底物A.環(huán)抱素AB.甲氨蝶吟C.地高辛D.諾氟沙星E.維拉帕米精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔

7、,感謝閱讀下載5物的主要吸收部位是A.胃B.小腸C.大腸D.直腸E.均是9.關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的選項是A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B.精神因素C.食物的組成D.藥物的理化性質(zhì)E.身體姿勢10.在溶出為限速過程吸收中,溶解了的藥物立即被吸收,即為狀態(tài)A.漏槽B.動態(tài)平衡C.飽和D.均是E.均不是11.淋巴系統(tǒng)對的吸收起著重要作用A.脂溶性藥物B.解離型藥物C.水溶性藥物D.小分子藥物E.未解離型藥物12.有關(guān)派伊爾結(jié)PP浦述錯誤白是A.回腸含量最多B.w10Vm的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬C.絨毛上皮和M細(xì)胞構(gòu)成D.與微粒吸收相關(guān)E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)13.藥物理化性質(zhì)對于藥物在

8、胃腸道的吸收影響顯著,以下表達(dá)中錯誤的選項是A.藥物的溶出快一般有利于吸收B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收14.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A.片重差異B.片劑的崩解度C.藥物顆粒的大小D.藥物的溶出與釋放E.壓片的壓力15.以下表達(dá)錯誤的選項是A.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲B.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜C.被動擴(kuò)散需要載體參與D.主動

9、轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E.促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多16.pH分配假說可用下面哪個方程描述A.Fick'方程B.Noyes-Whitney方程C.Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程17.漏槽條件下,藥物的溶出速度方程為A.dC/dt=kSCs/dt=kCsc.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/CsE.dC/dt=k/S/Cs般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為A.水溶液>混懸液散劑膠囊劑>片劑B.水溶液>混懸液>膠囊劑散劑,片劑C.水溶

10、液>散劑,混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑,膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑,散劑,膠囊劑19.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的選項是A.藥物引起胃腸道pH的改變會明顯阻礙藥物的吸收B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C.華法林與氫氧化鎂同時服用可提升華法林的血藥濃度D.脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為E型精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載8藥物A.高的溶解

11、度,低的通透性B.低的溶解度,高的通透性C.高的溶解度,高的通透性D.低的溶解度,低的通透性E.以上都不是21.以下關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的選項是A.濃度梯度是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的動力B.易化擴(kuò)散的速度一般比主動轉(zhuǎn)運(yùn)的快C.P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D.肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器22.對低溶解度,高通透性的藥物,提升其吸收的方法錯誤的是A.制成可溶性鹽類B.制成無定型藥物C.參加適量外表活性劑D.增加細(xì)胞膜的流動性E.增加藥物在胃腸道的滯留時間23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是A.隨pH增加而增加B.隨pH減少而不變C.與pH無關(guān)D.隨pH增加而降低E.隨pH減少而減少2

12、4.根據(jù)Henderson-Hasselbalc昉程式求出,酸性藥物的pKa-pH=A.lg(CiCU)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E.lg(Ci/Cu)25.在溶劑化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序為A,水合物27.以下有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯誤的選項是A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出所需要的時間B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比D.單指數(shù)模型中七越小說明藥物從制劑中溶出的速度越快E.相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間的關(guān)于腸道

13、灌流法描述正確的選項是A.小腸有效滲透系數(shù)(Peff)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)B.對受試動物的數(shù)量沒有要求C.吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失29.研究藥物的精選公文范文,治理類,工作總結(jié)類,工作方案類文檔,感謝閱讀下載10吸收時,生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是A.小腸單向灌流法B.腸樨法C.外翻環(huán)法D.小腸循環(huán)灌流法E.Caco-2模型30.寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1的底物包括A.喀咤類B.心律失常藥C.頭抱菌素類D.抗組胺藥物E.維生素類31.多肽類藥物以作為口服的吸收部位A.結(jié)腸B.盲腸C.十二指腸D.直腸E.空腸32.多晶型申以有利于制劑的制備,由于