化學(xué)PPT作業(yè)附不完全答案

1、化學(xué)PPT作業(yè)一、判斷題一、判斷題 1、有機(jī)化合物的官能團(tuán)也稱為功能團(tuán)。（、有機(jī)化合物的官能團(tuán)也稱為功能團(tuán)。（ ） 2、“有機(jī)有機(jī)”二字的原意是具有生命力。（二字的原意是具有生命力。（ ） 3、4個原子軌道能組合成個原子軌道能組合成4個分子軌道。（個分子軌道。（ ） 4、三氯化鐵（、三氯化鐵（FeCl3）是路易斯酸。（）是路易斯酸。（ ） 5、有機(jī)化合物分子中的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵。（、有機(jī)化合物分子中的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵。（ ）大多數(shù)大多數(shù) 6、鍵的解離能就是鍵能。（、鍵的解離能就是鍵能。（ ） 7、有機(jī)化合物大多都能溶于濃硫酸。（、有機(jī)化合物大多都能溶于濃硫酸。（ ） 8、化合物、化合物CH3-

2、CH=CH2中雙鍵的穩(wěn)定性大于單鍵。（中雙鍵的穩(wěn)定性大于單鍵。（ ） 9、三氯化硼（、三氯化硼（BCl3）是路易斯堿。（）是路易斯堿。（ ） 10、化合物的堿性強(qiáng)度，也可利用其用共軛的解離常數(shù)、化合物的堿性強(qiáng)度，也可利用其用共軛的解離常數(shù)K?；??；騪Ka 表示，表示，pKa 值越大，其堿性越強(qiáng)。（值越大，其堿性越強(qiáng)。（ ） 11、具有偶極矩的分子都是極性分子。（、具有偶極矩的分子都是極性分子。（ ） 12、成鍵兩個原子的電負(fù)性差越大，鍵的極性就越強(qiáng)。（、成鍵兩個原子的電負(fù)性差越大，鍵的極性就越強(qiáng)。（ ） 13、sp3雜化軌道的形狀是正四面體形。（雜化軌道的形狀是正四面體形。（ ） 14、sp雜

3、化軌道的形狀是直線形。（雜化軌道的形狀是直線形。（ ） 15、sp2雜化軌道的形狀是平面三角形。（雜化軌道的形狀是平面三角形。（ ）一、是非題1、和CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(CH3)2CHCH2CHCH2CH3CH3是同一化合物。（）2、乙烷只有交叉式和重疊式兩種構(gòu)象異構(gòu)體。（）3、環(huán)烷烴和烷烴都是飽和烴，所以通子分子也相同。（）CH3HHH3CCH3HHH3C4、和的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都相同。（）5、正壬烷分子所有碳原子在同一平面上，并呈鋸齒形。（）6、命名環(huán)烷烴時(shí)，碳環(huán)不能作為取代基。（）7、烷烴同系列差為CH3。（）8、環(huán)丙烷分子中每個CH2的燃燒熱最高，所以內(nèi)能最低

4、。（）9、環(huán)丙烷可使Br2/CCl4的棕紅色褪去但不能使KMnO4紫紅色腿去。（）二、選擇題 1、 的一氯代產(chǎn)物有（C）A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種2、雙環(huán)橋環(huán)的通式使（C）A、CnH2n+2B、CnH2nC、CnH2n-2D、CnH2n-4E、CnH2n-6A型題型題CH3CH3CHCH2CHCH3CH33、環(huán)烷烴的通式是（B）A、CnH2n+2B、CnH2nC、CnH2n-2D、CnH2n-4E、CnH2n-64、含有伯、仲、季碳原子的化合物是（B）C、CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH3CCH3CH2CHCH3CH3CH2CH3CH3CH3CCH3CH2CHCH2CH

5、3CH3CH3CHCH3CHCH3CH3A、B、E 、D 、H3CCH3H3CCH35、最不穩(wěn)定的構(gòu)象是（ D）A、B、E、H3CCH3CH3CH3CH3CH3C、D、6、Br2/CCl4在室溫下可鑒別（B）A、環(huán)已烷和環(huán)戊烷 B、環(huán)丙烷和環(huán)已烷C、戊烷和已烷D、環(huán)已烷和已烷E、環(huán)已烷和1，2-二甲基環(huán)戊烷7、有順反異構(gòu)的化合物是（D）A、已烷B、環(huán)已烷C、1-甲基環(huán)已烷D、1，2-二甲基環(huán)已烷E、1，1-二甲基環(huán)烷H3CCH3H3CCH3CH3CH3CH3CH38、無順反異構(gòu)體的化合物是（E）CH3H3CE、A、B、C、D、9、構(gòu)象異構(gòu)是屬于（A）A、立體異構(gòu)B、碳鏈異構(gòu)C、構(gòu)造異構(gòu)D、順反

6、異構(gòu)E、對映異構(gòu)10、分子式為C5H12的烷烴，異構(gòu)體的個數(shù)為（B）A、2個B、3個C、4個D、5個E、6個11、在2-甲基戊烷分子中，3o碳原子的編號為（B）A、1B、2C、3D、4E、512、甲基自由基中的碳原子是（B）A、sp3雜化B、sp2雜化C、sp雜化D、s軌道E、p軌道13、環(huán)烷烴中最不穩(wěn)定的是（E）A、環(huán)庚烷B、環(huán)已烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)丁烷E、環(huán)丙烷BrBrBrBr14、Br連在叔碳原子上的是（E）A、B、C、BrD、E、15、環(huán)烷烴的環(huán)碳原子是（C）A、都不在一個平面上B、都在一個平面上C、只有環(huán)丙烷在一個平面上 D、環(huán)丙烷及環(huán)丁烷在一個平面上E、環(huán)戊烷及環(huán)已烷在一個平面上16

7、、不能代表二環(huán)3.1.1庚烷的結(jié)構(gòu)式是（D）17、分子式為C5H10,室溫下能使Br2/CCl4褪色的是（C）A、B、C、D、E、A、 CH3CHCH2CH3CH3B、CH3CH3C、CH3D、CH3(CH2)3CH3E、B型題型題A、烷烴B、單環(huán)環(huán)烷烴C、橋環(huán)烴D、螺環(huán)烴E、不飽和烴 18、兩個碳環(huán)共用一個碳原子的二環(huán)化合物是（ D）19、兩個碳環(huán)共用兩個或多個碳原子的化合物是（C）A、有碳鏈異構(gòu)B、有構(gòu)象異構(gòu)C、有順反異構(gòu) D、有對映異構(gòu)E、無異構(gòu)現(xiàn)象20、甲烷（E）21、乙烷（B）22、環(huán)丙烷（E）A、互為碳鏈異構(gòu)體B、互為構(gòu)象異構(gòu)體C、互為順反異構(gòu)體D、互為對映異構(gòu)體 E、是同一化合物

8、23、丁烷的異丁烷（A）H3CCH3CH3H3C 24、和（C）HHHHHHHHHHHH25、26、和（B）CH2CH3CHCH3CH2CH3和CH2CH3CHCH2CH3CH3（E）一、選擇題CH3CH2CH3CH2=CH2CH3C CHCH3CH=CH2A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、2-甲基-2-丁烯4、1-丁烯不可能具有的性質(zhì)是（C）A、使溴水褪色B、可催化加氫C、有順反異構(gòu)體D、使高錳酸鉀溶液褪色5、氯乙烯中存在（A）p-共軛B、-C、SP雜化D、SP3雜化6、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是（?）3、下列化合物中無順反異構(gòu)體的是（D） CH3CH2CH3CH3CH=CH2

9、CH3C CHCH3C CCH3A、A、B、B、C、C、D、D、1、既有SP3雜化碳原子，又有SP2雜化碳原子的化合物是（D）2、室溫下能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀的是（C）CH3CH2CH2+(CH3)3C+CH3CH2+CH3CH2CHCH3+A、B、C、D、7、下列烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，生成乙酸和丙酮的是（D）A、CH3CH=CH2B、(CH3)2C=C(CH3)2C、CH3CH=CHCH3D、(CH3)2C=CHCH38、下列化合物中，既屬于順勢又是E構(gòu)型的（C）9、有機(jī)化合物價(jià)鍵發(fā)生均裂時(shí)產(chǎn)生（A）A、游離子B、正離子C、負(fù)離子D、產(chǎn)生自由基和正碳離子10、烯烴與溴的加成

10、反應(yīng)可生成的現(xiàn)象是（C）A、沉淀B、氣泡C、褪色D、無變化COOHHHH3CCOOHHH3CHOOCCOOHH3CHOOCC2H5COOHBrCH3HOOCA、B、C、D、二、是非題1、烯烴與HX(HCl、HBr、HI)發(fā)生親電加成反應(yīng)，在過氧化物存在下均得到反馬爾可夫尼可夫加成產(chǎn)物（）2、凡是雙鍵碳原子都是SP2雜化（）3、有些烯烴的順反異構(gòu)體可用/反或Z /E兩套命名法命名（）4、碳碳雙鍵中的兩條共價(jià)鍵都是鍵（）5、不飽和化合物中均存在共軛效應(yīng)（）6、烯烴加溴的反應(yīng)屬于親電加成反應(yīng)（）8、鍵可以存在與任何共價(jià)鍵中，而鍵只能在雙鍵或叁鍵中與鍵共存（）9、共軛體系就是-共軛體系（）10、只有烯

11、烴才能與HBr發(fā)生過氧化物效應(yīng)。而炔烴不能（）C2H5CH=CH2=C CH=C CH7、在和、中，的電負(fù)性較大（）一、給下列各化合物命名1、(CH3)2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH32、CH3CH2C-CH2CHCH2CH3CH3CH22,4-二甲基辛烷4-甲基-2-乙基-1-己烯3、CH3CH2CH=C CH3CH3+HCl4、CH=CHCH3 + HCl5、 CCl3 CH=CH2 + HBrCH3CH2CH=CH2 +H Br H2O26、CH3CH2CH=CH27、H+KMnO4二、完成下列反應(yīng)式2、CH3H+KMnO41、CH3CH2CH=CH2+HBrA、誘導(dǎo)、p-

12、、-B、誘導(dǎo)、-共軛、-超共軛C、誘導(dǎo)、p-共軛、-超共軛D、-共軛、p-共軛、-超共軛2、下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)，反應(yīng)的活性在大的是（B）A、甲苯B、間二甲苯C、對二甲苯D、苯Cl一、選擇題1、化合物中存在著的電子效應(yīng)有（A）3、化合物12345中，+=O無芳香性的是（B）A、123B、134C、235D、1354、甲苯的一溴取代最多可形成的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是（？）A、2個B、3個C、4個D、5個E、6個一一、選擇題5、芳環(huán)取代反應(yīng)中，最強(qiáng)的鄰對位定位基是（C）A、一NO2B、一COOHC、一OHD、一ClE、一CHO6、下列反應(yīng)不能進(jìn)行的是（E）H2+200CNi+KMnO4H+CH3Pt高溫

13、+H2+Br2KMnO4H+A、B、C、D、+KMnO4H+E、SO3HOHCH3BrCOOHA、B、C、D、E、7、關(guān)于化合物具有芳香性的正常敘述是（B）A、易加成難取代B、易取代難加成C、具有芳香性D、電子數(shù)要滿8、在鐵粉存在下，下列化合物中與Br2最易反應(yīng)的是（B）9、化合物A經(jīng)酸性KMnO4溶液氧化后生成2-甲基丙二酸，則化合物A的結(jié)構(gòu)是（C）CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH3CH33、一OH屬于鄰對位取代定位基（）4、含苯化合物具有芳香性，非苯化合物無芳香性（）5、苯環(huán)上的取代反應(yīng)，屬于親核取代（）6、KMnO4酸性溶液氧化成苯甲酸（）7、甲苯的磺化產(chǎn)物主要有一

14、種（）8、在十氫化萘取代物中，取代基處e于鍵的比較穩(wěn)定（）9、蒽和菲屬于同分異構(gòu)體（）10、甲苯與Cl2在日光照射下，反應(yīng)的產(chǎn)物是鄰氯甲苯和對氯甲苯（）C(CH3)3二、是非題、1、苯分子中所有碳原子都是sP2雜化（）2、氯苯經(jīng)氫氧化鈉溶液煮沸水解，可得苯酚（）A、一NH2B、一NO2C、一RD、一COOHE、一OCH310、芳環(huán)反應(yīng)取代中，最強(qiáng)的間位取代定位基是（B）HNO3H2SO4NHCOOCOH2SO4三、完成下列反應(yīng)式三、完成下列反應(yīng)式NO2NHCORBr2FeBr3CH3CHCH2H2SO4CH31、2、3、4、CH3CH2CH2OHB3CO2H5、CH2=CHCH=CH2+CH3

15、C CHCH3CH2CCH+Na( )( )( )( )CH3CH2CC CH2CH2CH3+6、7、8、C CHC2H5+Cu(NH3)2+ClC2H59、CH3+KMnO4H+10、CH2CH2CH2CH2ClAlCl3CH311、+CH3COClAlCl3a、自由基取代b、親核取代c、-消除e、親電取代d、親電加成（1）甲苯與氯氣在光照下的反應(yīng)。（a）（2）（4）（3）（5）苯酚與溴水的反應(yīng)。（e）2-丁醇在濃硫酸加熱情況下的反應(yīng)。（c）炔烴與水的反應(yīng)。（d）仲丁基氯與乙醇鈉的反應(yīng)。（b）四、選取適當(dāng)?shù)奶柎a，填入對應(yīng)的括號五、五、 用簡便的化學(xué)方法鑒別下列化合物六、推結(jié)構(gòu)CH2OHCH3

16、CH2BrBr1.化合物A（C16H16）能使Br2/CCl4和冷KMnO4溶液褪色。A能與等摩爾的氫發(fā)生室溫低壓氫化，用熱的KMnO4氧化時(shí)，A生成一個二元酸B（C8H6O4）。B只能生成一個單溴代物。推測A和B的結(jié)構(gòu)。2.根據(jù)所提供的氫核磁共振數(shù)據(jù)，推測下列化合物的結(jié)構(gòu)，并說明之。(1)C8H10:1.2,t,3H;2.6,q,2H;7.1s,5H(2)C10H14:1.30,s,9H;7.30,s,5H(3)C10H14:0.8,d,6H;1.86,m,1H;2.45d,2H;7.12s,5H第三章一、是非題1、一對對映體總有實(shí)物和鏡像的關(guān)系。（）2、所有具有手性碳的化合物都是手性分子。

17、（）3、所有手性分子都有非對映體。（）4、具有R 構(gòu)型的手性化合物的旋光方向?yàn)橛倚?。（?、如果一個化合物沒有對稱面，它必然是手性的。（）6、內(nèi)消旋體和外消旋體都是非手性分子，因?yàn)樗麄兌紵o旋光性。（）7、分子中若有一個手性碳原子，則該分子必定是手性分子。（）8、對映異構(gòu)體可通過單鍵旋轉(zhuǎn)而相互重合。（）9、分子有無手性碳原子是分子是否手性分子的充分必要條件。（f）10、光學(xué)異構(gòu)體的構(gòu)型與旋光方向無直接關(guān)系。（）二、選擇題1、下列Fischer投影式中，互為對映體的是（B）（4）(1)（2）（3）COOHCOOHOHOHHHCOOHCOOHHOOHHHCOOHCOOHHOOHHHHOOCCOOHH

18、OOHHHA、(1)和（2）B、（1）和（3）C、（2）和（3）D、（3）和（4）2、下列分子中具有旋光性的是（C）CH2OHHHOCH2OHHHOHCH3CH3HHOHCH3CH3HCH3HCOOHA、B、C、D、3、Fischer投影式為A、D-型B、L-型C、R-型D、S-型 dl為相對構(gòu)型的化合物，其絕對構(gòu)型為（C）4、下列化合物構(gòu)型為 S 的是（A）COOHHHOCH2OHCOOHHCH2CH3OHHBrNH2CH3HClOHCH2OHHHOC2H5CH3A、B、C、D、OHHOHCH2ClHCH2Cl5、化合物的Fischer投影式是（D）CH2ClHCH2ClOHOHHCH2Cl

19、HOCH2ClHHHOCH2ClHCH2ClOHHHOCH2ClHCH2ClOHHHOA、B、C、D、6、下列化合物中，具有旋光性的是（D） COOHHCOOHOHOHHCl CH3CH2ClCH2CH2BrCH3CHBrCH(CH3)2A、B、C、D、7、某純（）化合物A的，若將A的（+）化合物與A的（）化合物以物質(zhì)的量比3：1混合后，所得混合物的旋光度（C）A、0oB、+50oC、+25oD、25o25= 25oD8、3R,4R-3,4-二苯基戊酸的最穩(wěn)定構(gòu)象式是（A）C6H5H5C6HHCH2COOHCH3C6H5H5C6HHCH2COOHCH3C6H5HHCH2COOHCH3C6H5C

20、6H5HHCH2COOHCH3C6H59、D-（+）-甘油醛經(jīng)溫和氧化生成的有機(jī)酸為左旋，它的正確名稱是（C）A、D-（+）-甘油酸B、L-（+）-甘油酸C、D-（-）-甘油酸D、L-（-）-甘油酸A、B、C、D、10、化合物A、4B、8C、16D、32的立體異構(gòu)體數(shù)目為（B）CH2ClHCH3CH=CHCH2OHOHH1、溴代環(huán)戊烷與下列試劑反應(yīng)，請寫出反應(yīng)式這個自己寫去NaOH;NaOH/C2H5OH;NaI(丙酮溶液);NaCN;CH3COONa;CH3NH2;C2H5ONa2、鹵代烷與NaOH在水與I醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，請指出屬于SN2還是SN1機(jī)理（1）產(chǎn)物的絕對構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化SN2（

21、2）有重排產(chǎn)物SN1（3）堿的濃度增加反應(yīng)速度加快SN2（4）叔鹵代烷速度大于仲鹵代烷SN1（5）增加溶劑的含水量反應(yīng)速度明顯加快SN1（6）反應(yīng)一步完成SN2（7）進(jìn)攻試劑親核性愈強(qiáng)反應(yīng)速度愈快SN2（8）產(chǎn)物產(chǎn)生外消旋體SN1（9）CH3X反應(yīng)速度明顯大于CH3CH2XSN2（10）反應(yīng)分二步進(jìn)行SN1一、是非題1、芐基氯比氯苯容易發(fā)生親核取代（）2、(CH3)3CCH2OH+HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是(CH3)3CCH2Br（）3、對于反應(yīng) ，加堿的濃度能使反應(yīng)速率加快，產(chǎn)率增高（ ）4、丁基溴在NaOH水溶液中發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，得到的產(chǎn)物為外消旋體（ ）5、SNl和SN2代表的都是取代反

22、應(yīng)，但兩者的反應(yīng)歷程和特點(diǎn)不同（）6、不同烴基鹵代烷進(jìn)行SNl反應(yīng)的相對速率為鹵代甲烷伯鹵代烷仲鹵代烷叔鹵代烷（）7、不同烴基鹵代烷進(jìn)行SN2反應(yīng)的相對速率為鹵代甲烷伯鹵代烷仲鹵代烷叔鹵代烷（）(CH3)3CClNaOHH2O(CH3)3COH8、極性溶劑易促使鹵代烷的C一X異裂而離子化，有利于反應(yīng)按SNl歷程進(jìn)行，不利于SN2反應(yīng)（）9、鹵代烷脫鹵化氫時(shí)氫原子主要從含氫較少的a-碳原子上脫去的（）10、R一O一CH2X屬于一級鹵代烷，發(fā)生親電取代時(shí)遵循SN2歷程（）加熱消除HBr的速率為（E）A、123B、132C、321D、231E、2133BrBrBr二、選擇題1、在KOH乙醇溶液仲12

23、2、鹵代烯烴1CH3CH=CHBr，2CH2CH2CH2Br，3CH2=CHCH2Br進(jìn)行親核取代反應(yīng)的活性是（C）A、123B、213C、321D、231E、3123、下列化合物中，與、下列化合物中，與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)，最先生成乙醇溶液反應(yīng)，最先生成AgBr沉淀的是（沉淀的是（ A ）C、E、A、B、D、4、下列鹵代烴中最易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（A）A、B、C、D、E、5、下列化合物中既能產(chǎn)生順反異構(gòu)，又能產(chǎn)生對應(yīng)異構(gòu)的是（B） A、B、C、D、E、A、1和2B、2和3C、3和4D、4和5E、4和67、甲苯的一溴取代物最多可形成的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是（C）A、2個B、3個C、4個D、5個E

24、、6個8、3種鹵代烷11-苯基-3-氯丙烷，21-苯基-2-氯丙烷，31-苯基-1-氯丙烷。按E1進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)速率由大到小排列成序應(yīng)是（D）A、123B、231C、312D、321E、2136、6種化合物：1NH3，2CH3CH2OH，3CH3CN，4ClHHClClClHH，6CCl4其中無極性的是（E），59、鑒別 、最好采用是試劑是（A）A、AgNO3B、Br2C、KMnO4D、O310、按SNl歷程，下列化合物種反應(yīng)活性最大的是（C）A、正溴丁烷B、仲丁基溴C、2-苯基-2-溴丙烷D、正溴丙烷一、選擇題1、既有SP3雜化碳原子，又有SP2雜化碳原子的化合物是（D）CH3CH2CH3C

25、H2=CH2CH3C CHCH3CH=CH22、室溫下能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀的是（C）A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、2-甲基-2-丁烯4、1-丁烯不可能具有的性質(zhì)是（C）A、使溴水褪色B、可催化加氫C、有順反異構(gòu)體D、使高錳酸鉀溶液褪色5、氯乙烯中存在（A）A、p-共軛B、C、SP雜化D、SP3雜化3、下列化合物中無順反異構(gòu)體的是（D） CH3CH2CH3CH3CH=CH2CH3C CHCH3C CCH3A、A、B、B、C、C、D、D、一、是非題1、環(huán)烷烴和烷烴都是飽和烴，所以分子通式也相同。（）2、環(huán)丙烷分子中每個CH2的燃燒熱最高，所以內(nèi)能最低。（）3、環(huán)丙烷

26、可使Br2/CCl4的棕紅色褪去但不能使KMnO4紫紅色褪去。（）4、所有手性分子都有非對映體。（）5、內(nèi)消旋體和外消旋體都是非手性分子，因?yàn)樗麄兌紵o旋光性。（）6、光學(xué)異構(gòu)體的構(gòu)型與旋光方向無直接關(guān)系。（）7、和CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(CH3)2CHCH2CHCH2CH3CH3是同一化合物。（）8、和的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都相同（）HHCH3HHH3CCH3H3C9、不同烴基鹵代烷進(jìn)行SNl反應(yīng)的相對速率為鹵代甲烷伯鹵代烷仲鹵代烷叔鹵代烷（）10、成鍵兩個原子的電負(fù)性差越大，鍵的極性就越強(qiáng)。（）11、三氯化鐵（FeCl3）是路易斯酸。（）1、雙環(huán)橋環(huán)的通式是（）A、CnH

27、2n+2B、CnH2nC、CnH2n-2D、CnH2n-4E、CnH2n-6二、二、選擇題2、含有伯、仲、季碳原子的化合物是（）C、CH3CH3CH3CCH3CH2CHCH3CH3CH2CH3CH3CH3CCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH3CHCH3CH3A、B、D 、3、不能代表二環(huán)3.1.1庚烷的結(jié)構(gòu)式是（）A、B、C、D、E、12、芐基氯比氯苯容易發(fā)生親核取代（）13、(CH3)3CCH2OHHBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是(CH3)3CCH2Br（）4、既有SP3雜化碳原子，又有SP雜化碳原子的化合物是（）CH3CH2CH3CH2=CH2CH3C CHCH3CH=CH2A、B、C

28、、D、5、下列碳正碳離子中，最穩(wěn)定的是（）CH3CH2CH2+(CH3)3C+CH3CH2+CH3CH2CHCH3+A、B、C、D、6、兩個碳環(huán)共用兩個或多個碳原子的化合物是（）A、不飽和烴B、單環(huán)環(huán)烷烴C、橋環(huán)化合物 D、螺環(huán)化合物OHHOHCH2ClHCH2Cl7、化合物的Fischer投影式是（）CH2ClHCH2ClOHOHHCH2ClHOCH2ClHHHOCH2ClHCH2ClOHHHOCH2ClHCH2ClOHHHOA、B、C、D、8、下列化合物中，具有旋光性的是（） COOHHCOOHBrOHHCl CH3CH2ClCH2CH2BrCH3CH2CBr(CH3)2A、B、C、D、9

29、、下列化合物構(gòu)型為 R 型的是（）COOHHHOCH2OHHBrNH2CH3HClOHCOOHHHOC2H5CH3A、B、C、D、10、下列Fischer投影式中，互為對映體的是（）（4）(1)（2）（3）COOHCOOHOHOHHHCOOHCOOHHOOHHHCOOHCOOHHOOHHHHOOCCOOHHOOHHHA、(1)和（2）B、（1）和（ 3）C、（2）和（3）D、（1）和（4）加熱消除HBr的速率為（）A、 213 B、132C、321D、231E、 1233、BrBrBr11、在KOH乙醇溶液中1、2、A、AgNO3B、Br2C、KMnO4D、O313、按SNl歷程，下列化合物中

30、反應(yīng)活性最大的是（）A、正溴丁烷B、2-苯基-2-溴丙烷C、仲丁基溴D、正溴丙烷12、鑒別 、最好采用的試劑是（）14、甲基自由基中的碳原子是（）A、sp3雜化B、sp2雜化C、sp雜化D、s軌道E、p軌道15、環(huán)烷烴中最不穩(wěn)定的是（）A、環(huán)庚烷B、環(huán)已烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)丁烷E、環(huán)丙烷三三、完成下列反應(yīng)式NaCl2 、 CH3CHCHCH3CH3BrNaOH/C2H5OHC2H5BrCH3NH24、5、+ HBrCH3CH2CHCH3ClNaCN6、ClNaOH1 、OH+CH3C=CHCH3+HBrCH3Br3 、C2H5ONaNaBr+OC2H5C2H5NHCH3+HBrCH3CHCCH3

31、CH3CH3BrCH3CH2CHCH3CNNaCl+1、在下列醇化合物中，與金屬鈉反應(yīng)最快的是（C）2、在下列化合物中，具有旋光性的是（A）(CH3)3C+CH3CHCH3+(C6H5)2CH+(C6H5)3CC6H5CHCH3+3、在下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是（D）A、A、B、B、C、C、D、D、E、E、A、B、C、D、E、4、可與FeCl3溶液顯色的化合物是（D）A、環(huán)已醇B、4-羥基已烯C、2，5-已二酮D、苯酚E、乙酰水楊酸一、選擇題C、5、在下列分子中，既有順反異構(gòu)又有對映異構(gòu)的是（C）A、CH2=CHCHBrCH3B、CH3CH2CHBrCOOHOHCH3OHH3CCH=C-CH3

32、BrD、E、6、與、新制Cu(OH)2反應(yīng)，不產(chǎn)生絳藍(lán)色的化合物是（E）OHOHCH2CHCH3OHHOHOCH2CHCH2OHOHHOCH2CH2OHHOCH2CH2CH2OHA、B、C、D、E、7、按系統(tǒng)命名法，其名稱為（D）A、2-甲基-3-羥基環(huán)已烯B、2-甲基環(huán)已烯-3-醇C、2-甲基-1-羥基環(huán)已烯 D、2-甲基-2-環(huán)已烯-1-醇E、1-甲基-6-羥基環(huán)已烯CH3OH8、下列化合物最穩(wěn)定的是（C）HOHOHOOHHO9、費(fèi)歇爾投影式為化合物，其絕對構(gòu)型是（D）A、D-型B、L-型C、R-型D、S-型E、Z-型10、具有S-型化合物是（A）HOCOOHCH2OHHHOCOOHCH2

33、OHHNH2CH3BrHCH2CH3CH3HOHOHCHOCH2OHHA、A、B、B、C、C、D、D、ClOHCH2OHHE、E、一、是非題1、醚分子中O原子為原子為SP3雜化，因此醚官能團(tuán)鍵角為120o（）2、環(huán)氧化合物非常活潑，所以四氫呋喃容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)（）3、醚的紅外光譜在10801300cm-1之間有較強(qiáng)的吸收峰，但是在解析紅光譜時(shí)，只要此區(qū)間有峰，就可以斷定有醚的存在（）4、環(huán)氧化合物的活潑性符合小環(huán)不穩(wěn)定、大環(huán)穩(wěn)定的原理（）5、醚在水中有一定的溶解度，是因?yàn)榉肿又蠴原子具有未成鍵的原子具有未成鍵的孤對電子對孤對電子對的緣故（）二、選擇題1、醚所以能形成鹽，是由于（）A、碳氧鍵的極

34、化B、醚是路易斯酸C、架構(gòu)的對稱性D、氧原子上具有未共用的電子對2、將乙醇和正丙醇的混合溶液用濃硫酸處理并加熱，生成（）A、乙醚B、丙醚C、乙丙醚D、以上三種醚的混合物3、混醚在高溫下與濃HI作用，醚鍵斷裂主要方式為（）A、Ph+O-RB、Ph-O+RC、Ph+O+RD、Ph-O-R(不斷裂)4、乙醇沸點(diǎn)（78.3oC）與相對分子的質(zhì)量相等的甲醚沸點(diǎn)（一23.4oC）相比高得多，是由于（）A、乙醇與水能形成氫鍵，甲醚則不能B、乙醇能形成分子間氫鍵甲醚則不能C、甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇則不能D、甲醚能與水形成氫鍵，乙醇則不能5、一脂溶性的乙醚提取物，在回收乙醚的下列操作過程中，不正確的是（）A

35、、在蒸除乙醚之前應(yīng)干燥去水B、用“明火”直接加熱C、不用“明火”加熱D、室內(nèi)有良好的通風(fēng)一、是非題1、羰基化合物是指醛、酮、羰酸、酰鹵、酸酐、酯、酰胺等具有羰基的化合物()2、醛、酮中的碳氧雙鍵與烯烴中的碳碳雙鍵一樣,都是含雙鍵結(jié)構(gòu)的分子,因此它們既可以發(fā)生親核加成,又可以發(fā)生親電加成()3、醛、酮分子中都含有電負(fù)性較大的氧原子,因此它們分子間可以形成氫鍵()4、羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關(guān),又與羰基碳原子上連接基團(tuán)的空間阻礙有關(guān)()5、醛在干燥氯化氫的的催化下與醇的縮合產(chǎn)物一一 縮醛縮醛用于保用于保護(hù)醛基不受破壞護(hù)醛基不受破壞()6、除乙醛外,一切a-H的醛進(jìn)行自身醇醛縮合時(shí),

36、產(chǎn)物在a-碳上均帶有支鏈()7、醇醛縮合反應(yīng)和鹵仿反應(yīng)都是增加產(chǎn)物碳原子的反應(yīng)()8、Fehling試劑可以區(qū)別醛和酮()9、三氯乙醛與一般醛不同,可以與水形成穩(wěn)定的水合氯醛.這是由于三個氯原子取代后強(qiáng)烈的的誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基的活性大大增強(qiáng)的結(jié)果()10、通過鎳氫還原醛、酮類化合物可以制備各級醇類()二、選擇題1、下列羰基化合物中,可以與HCN反應(yīng)的是(C)CHO2、醛、酮分子中羰基碳、氧原子的雜化狀態(tài)是(B)A、SPB、SP2C、SP3D、SP2和SP33、下列羰基化合物中,不能發(fā)生自身醇醛(酮)縮合反應(yīng)的是(C)CH CHO4、下列化合物中不屬于縮醛(酮)的是(C)5、下列化合物中可以發(fā)生碘仿

37、反應(yīng)的是(A)CH3CH2CH2CHOCH3CHCH2CH3OH2CH3CH CHO羰基化合物中孤立羰基在260290nm處有微弱的吸收,是由于羰基氧上孤對電子激發(fā)引起的(？)6、A、*躍遷B、n*躍遷C、*躍遷D、躍遷n*躍遷7、下列羰基化合物中,羰基活性最強(qiáng)的是(D)A、CH3CHOB、C、BrCH2CHOD、C1CH2CHO能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀,但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)的化合物是(D)8、A、CH3CH2CH2CHOB、CH3CH2CH(OH)CH3C、CH3COCH2CH3D、CH3CH2COCH2CH39、既有-超共軛效應(yīng),又有-共軛效應(yīng)的醛、酮分子是(A)A、C

38、H2=CHCOCH3B、C6H5CH=CHCHOC、CH3COCH2CH3D、CH2=CHCH2CHO10、提純?nèi)⑼獣r(shí)所用的試劑是(B)A、I2和NaOH溶液B、2,4-二硝基苯C、Fehling試劑D、Grignard試劑11、以用鎳氫還原醛、酮方法得到的醇是(A)C、(CH3CH2)3COH(CH3)2CHCH2CHOHCH3CH3OH(CH3CH2)2CHC(CH3)2OHD、12、檢查糖尿病患者從尿中排除的丙酮,可以采用的方法是(D)A、在NaCN和硫酸反應(yīng)B、在Grignard試劑和HCI反應(yīng)C、在干燥HCI存在下與乙醇反應(yīng)D、與碘的NaOH溶液反應(yīng)13、醛、酮分子中的a-碳原子上

39、的氫原子較活潑,其原因是(A)A、極性的羰基的吸電子作用B、-超共軛效應(yīng)的作用C、連接-碳原子上斥電子基團(tuán)的作用D、連接在-碳原子上基團(tuán)的空間效應(yīng)的作用A、甲酸和乙醇B、乙醛和甲醇C、甲醛和乙二醇D、甲酸和乙二醇在酸性水溶液中反應(yīng)的產(chǎn)物是(C)14、環(huán)醚OO15、能將CH3CH(OH)CH2CHO氧化成CH3CH(OH)CH2COOH的試劑是(A)A、Tollens試劑B、酸性高錳酸鉀溶液C、酸性重鉻酸甲溶液D、甲酸和乙二醇16、醛、酮與氨基脲作用的產(chǎn)物名稱是(C)A、肟B、縮氨脲C、腙D、氰醇17、下列化合物中,能與C6H5MgX產(chǎn)生芐醇的是(A)A、甲醛B、乙醛C、苯乙酮D、苯甲醛A、甲醛

40、和苯甲醛B、甲醛和苯乙醛C、乙醛和苯乙酮D、乙醛和苯甲醛CH=CH2CHO18、制備肉桂醛要的原料是(D)完成完成下列反應(yīng)式下列反應(yīng)式CH3CH2CH2MgBr+HCHO無水乙醚H+、H2OCH3MgBr+CH3CCH3O 無水乙醚H+、H2O+C6H5CH2MgClO 無水乙醚H+、H2O+NaCNO OHCH3OH+HCHO干燥HC1CH3CHCH2CH2CHOOH+CH3OH 干燥HC1CH=CHCHONaBH4H+、H2OCH3CH2CH2CH2OH（HOCH2)3CCHO+HCHOCa(OH)2COCH3+HCHO+ HN干燥HC1+CH3MgCl無水乙醚H+、H2OO 2CH3CH

41、2CH2CH2CHONaOH.H2OCH3CH2CH2CHO+CHONaOH.H2OOH+I2NaOHCHO+H2NNHNO2NO2+CHOH2NNHNH2CO 2C2H5OH+O 干燥HC1一、是非題1、由于羰基的+I效應(yīng)效應(yīng),酚酸的酸性一定比苯甲酸的酸性弱()2、溴代乙酸比乙酸更難發(fā)生酯化反應(yīng)()3、羰基酸的酸性比相同碳原子數(shù)的羧酸強(qiáng)()4、所有醇酸都是手性化合物()5、由于苯環(huán)的-I效應(yīng)效應(yīng),脂肪羧酸的酸性比苯甲酸弱()6、-酮酸比-酮酸更易失去羧基()7、二元酸的酸性強(qiáng)弱次序是草酸丙二酸琥珀酸戊二酸()8、在酯化反應(yīng)中,都是醇脫氫,酸脫羥基()烯醇型兩種互變異構(gòu)體存在()9、凡具有基本

42、結(jié)構(gòu)的化合物都可能有酮型和10、酮酸的酸性比相應(yīng)的醇酸的酸性強(qiáng)()二、選擇題1、下列羧酸或取代羧酸中,酸性最強(qiáng)的是(A)C、CH3CH2COOHCH22、下列化合物中,最易發(fā)生脫羧反應(yīng)的是(C)C、CH3COCH2COOHD(CH3)3CCOOHB、COOHCH24、下列化合物中,烯醇型含量最高的是(C)A、CH3COCH2CH3B、CH3COCH2COOCH2CH3COCH2COCH3CH3CO(CH2)2COCH35、下列醇中,最易發(fā)生酯化反應(yīng)的是(D)A、(CH3)2CHOHB、CH3CH2CH2OHC、(CH3)3COHD、CH3OH6、下列酸中,最易發(fā)生酯的是(A)A、CH3COOH

43、B、軟脂酸C、(CH3)3CCOOHD、(CH3)2CHCOOHOHCOOH7、下列羥基酸或酮酸中,加熱能生成交酯的是(B)CH22CHCH3CH2COCOOH 8、屬于酮體的化合物是(C)A、-丁酮酸B、-羥基丁酸C、-丁酮酸D、丙酮酸9、羧酸具有酸性的原因是(D)A、羧基的-I 效應(yīng)B、羧基的+I 效應(yīng)C、羧基的-共軛效應(yīng)D、羧基的p-共軛效應(yīng)10、下列化合物中,可能存在內(nèi)消旋體的是(A)A、酒石酸B、檸檬酸C、蘋果酸D、乳酸是非題1、分子中無碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色（）3、由于基的+I效應(yīng),酚酸的酸性一定比苯甲酸的酸性弱()4、醛、酮中的碳氧雙鍵與烯烴中的碳碳雙鍵一樣,都是含雙鍵的分子結(jié)構(gòu),因此它們既可以發(fā)生親核加成,又可以發(fā)生親電加成()5、酮酸的酸性比相應(yīng)的醇酸的酸性強(qiáng)()6、溴代乙酸比乙酸更難發(fā)生酯化反應(yīng)()7、試劑可以區(qū)別醛和酮()2、通過鎳氫還原醛、酮類化合物可以制備各級醇類()8、由于苯環(huán)的-I效應(yīng)效應(yīng),脂肪羧酸的酸性比苯甲酸弱()、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式1、完成下列反應(yīng)式（）將下列物質(zhì)按酸性從強(qiáng)到弱的順序排列53 4 5 1 2 6五、推結(jié)構(gòu)1.有三種化合物的分子式為C3H6O2，其中A 能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2 ，B和C則不能。B和C在NaOH溶液中加熱均可發(fā)生水解，B的水解溶液蒸餾出的液體能發(fā)生碘仿