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1、IPQC培訓(xùn)資料培訓(xùn)資料2011-10-18制作:Leo.Gu培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)內(nèi)容l(一)(一)IPQCIPQC工作的意義工作的意義l(二)(二)IPQCIPQC工作內(nèi)容工作內(nèi)容l(三)制程不良統(tǒng)計(jì)區(qū)分(三)制程不良統(tǒng)計(jì)區(qū)分l(四)過(guò)程檢驗(yàn)三種形式(四)過(guò)程檢驗(yàn)三種形式l(五)檢驗(yàn)項(xiàng)目的重點(diǎn)(五)檢驗(yàn)項(xiàng)目的重點(diǎn)l( (六)設(shè)置六)設(shè)置IPQCIPQC的因素的因素l(七)(七) IPQCIPQC的權(quán)責(zé)有多大?的權(quán)責(zé)有多大? 一一 、 IPQC工作意義工作意義 l為防止出現(xiàn)批量不合格品,避免不合格品流入下道工序去繼續(xù)進(jìn)行加工。二二 、IPQC工作內(nèi)容:工作內(nèi)容: l1.首件檢查l 2.4M1E的巡查,

2、l 3.發(fā)現(xiàn)異常(反饋,要求改善,追蹤,驗(yàn)證 ) l具體工作內(nèi)容如下具體工作內(nèi)容如下:1、IPQC人員應(yīng)于在每天下班之前了解次日所負(fù)責(zé)制造部門(mén)的生產(chǎn)計(jì)劃狀況,以提前準(zhǔn)備檢驗(yàn)相關(guān)資料。2、制造部門(mén)生產(chǎn)某一產(chǎn)品前,IPQC人員應(yīng)事先了解查找相關(guān)資料:(A)檢驗(yàn)用技術(shù)圖紙;(B)產(chǎn)品用料明細(xì)表;(C)檢驗(yàn)范圍及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn); (D)工藝流程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)); (E)品質(zhì)異常履歷記錄; (F)其他相關(guān)文件;、制造部門(mén)開(kāi)始生產(chǎn)時(shí),人員應(yīng)協(xié)助制造部門(mén)主要協(xié)助如下: (A)工藝流程查核; (B)相關(guān)物料、工裝夾具查核; (C)使用計(jì)量?jī)x器點(diǎn)檢; (D)作業(yè)人員品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo),輔導(dǎo); (E)首檢產(chǎn)品檢驗(yàn)記錄

3、;l.根據(jù)圖紙、樣本所檢結(jié)果合格時(shí),方可正常生產(chǎn),并及時(shí)填寫(xiě)產(chǎn)品首檢檢驗(yàn)報(bào)告與留首檢合格產(chǎn)品(生產(chǎn)判定第一個(gè)合格品)作為此批生產(chǎn)樣板。l5、制造部門(mén)生產(chǎn)正常后,IPQC人員依規(guī)定時(shí)間按4M1E進(jìn)行巡檢工作 。l6、IPQC巡檢發(fā)現(xiàn)不良品應(yīng)及時(shí)分析原因并追溯不良流程品,及時(shí)對(duì)作業(yè)人員之不規(guī)范的動(dòng)作序以及時(shí)糾正。l 7、IPQC對(duì)檢測(cè)工位不良需及時(shí)反饋并協(xié)同制造部門(mén)管理人員(課長(zhǎng),部長(zhǎng))或技術(shù)人員(PE)進(jìn)行處理、分析原因并做出異常之問(wèn)題的預(yù)防對(duì)策與預(yù)防措施。l8、當(dāng)發(fā)現(xiàn)重大的品質(zhì)異常,IPQC不能處理時(shí),應(yīng)開(kāi)具制程異常通知單經(jīng)部門(mén)主管確認(rèn)后,通知相關(guān)部門(mén)處理。 l 9、重大品質(zhì)異常未能及時(shí)得到處

4、理,IPQC有權(quán)利要求制造部門(mén)停機(jī)或停線(xiàn)處理,制止繼續(xù)制造不良。l 10、IPQC應(yīng)及時(shí)將巡檢狀況記錄到制程巡檢記錄表每日上交給部門(mén)主管,以方便及時(shí)掌握生產(chǎn)品質(zhì)狀況,并且可為以后不良追蹤有尋可查 。如:日?qǐng)?bào),周報(bào)(日?qǐng)?bào)內(nèi)容:不良數(shù)統(tǒng)計(jì),當(dāng)天拉上發(fā)生重大問(wèn)題,以及個(gè)人認(rèn)為存在的隱患)(三三)制程不良統(tǒng)計(jì)區(qū)分:制程不良統(tǒng)計(jì)區(qū)分:依不良品產(chǎn)生之來(lái)源區(qū)分如下依不良品產(chǎn)生之來(lái)源區(qū)分如下: (1) 作業(yè)不良 A: 作業(yè)失誤 (人,法) B: 管理不良 (環(huán)) C: 設(shè)備問(wèn)題 (機(jī)) D: 其它原因所致不良(2) 物料不良 (物) A: 采購(gòu)物料中原有存在的不良(即素材) B:前工程之加工不良混入(半成品物

5、料的不良) (3) 設(shè)計(jì)不良 (環(huán)) 因設(shè)計(jì)失誤導(dǎo)致作業(yè)中出現(xiàn)的不良 詳細(xì)的說(shuō)詳細(xì)的說(shuō) : l IPQC不僅要檢驗(yàn)產(chǎn)品,還要檢驗(yàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要工序要素(如 4MIE)。實(shí)際上,在正常生產(chǎn)成熟產(chǎn)品的過(guò)程中,任何質(zhì)量問(wèn)題都可以歸結(jié)為4M1E中的一個(gè)或多個(gè)要素出現(xiàn)變異導(dǎo)致,因此,過(guò)程檢驗(yàn)可起到兩種作用: 1. 根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)產(chǎn)品做出判定,即產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的要求; 2. 根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)工序做出判定,即過(guò)程各個(gè)要素是否處于正常的穩(wěn)定狀態(tài), 從而決定工序是否應(yīng)該繼續(xù)進(jìn)行生產(chǎn)。 (四)過(guò)程檢驗(yàn)通常有三種形式:(四)過(guò)程檢驗(yàn)通常有三種形式: l(1)首件檢驗(yàn): 長(zhǎng)期實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)證明,首檢制是一項(xiàng)盡

6、早發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、防止產(chǎn)品成批報(bào)廢的有效措施。通過(guò)首件檢驗(yàn),可以發(fā)現(xiàn)諸如刀具嚴(yán)重磨損或安裝定位錯(cuò)誤、測(cè)量?jī)x器精度變差、看錯(cuò)圖紙等系統(tǒng)性原因存在,從而采取糾正或改進(jìn)措施,以防止批量性不合格品發(fā)生 。l通常在下列情況下應(yīng)該進(jìn)行首件檢驗(yàn): 一, 突然斷電或停機(jī)超過(guò)4H時(shí); 二, 設(shè)備重新調(diào)整或工藝有重大變化時(shí); 三, 輪班或操作工人變化時(shí); 四, 材料發(fā)生變化時(shí) 。 首件檢驗(yàn)一般采用“三檢制”的辦法,即操作OP實(shí)行自檢,班組長(zhǎng)進(jìn)行復(fù)檢,檢驗(yàn)員進(jìn)行專(zhuān)檢。首件檢驗(yàn)后是否合格,最后應(yīng)得到專(zhuān)職檢驗(yàn)人員的認(rèn)可,檢驗(yàn)員對(duì)檢驗(yàn)合格的首件產(chǎn)品,應(yīng)打上規(guī)定的標(biāo)記,并保持到本班或一批產(chǎn)品加工完了為止 。 首件檢驗(yàn)的意義首件檢

7、驗(yàn)的意義l 對(duì)大批大量生產(chǎn)的產(chǎn)品而言,“首件”并不限于一件,。應(yīng)該重視IPQC的首件檢驗(yàn),因?yàn)楫?dāng)企業(yè),工藝自動(dòng)化程度低,主要依賴(lài)員工的操作控制。所以首件檢查,能夠避免物料、工藝等方面的許多質(zhì)量問(wèn)題,做到預(yù)防與控制結(jié)合。 (2)巡回檢驗(yàn))巡回檢驗(yàn) l 巡回檢驗(yàn)就是檢驗(yàn)人員按一定的時(shí)間間隔,依次到工作地或生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),用抽查的形式,檢查剛加工出來(lái)的產(chǎn)品是否符合圖紙、工藝或檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)中所規(guī)定的要求。在大批量生產(chǎn)時(shí),巡回檢驗(yàn)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程發(fā)生異常狀態(tài)實(shí)行報(bào)警,防止成批出現(xiàn)廢品的重要措施。當(dāng)巡回檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí),應(yīng)進(jìn)行兩項(xiàng)工作: 一)是尋找異常的原因,并采取有效的糾正措施,以恢復(fù)其正常狀態(tài); 二)是對(duì)上次巡檢后到

8、本次巡檢前所生產(chǎn)的產(chǎn)品,全部進(jìn)行重檢和篩選,以防不合格品流入下道工序(或客戶(hù))。 巡回檢驗(yàn)是按生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間順序進(jìn)行的,因此有利于判斷工序生產(chǎn)狀態(tài)隨時(shí)間過(guò)程而發(fā)生的變化,這對(duì)保證整批加工產(chǎn)品的質(zhì)量是極為有利的。為此,工序加工出來(lái)的產(chǎn)品應(yīng)按加工的時(shí)間順序存放,這一點(diǎn)很重要,但常被忽視 。 (3)末件檢驗(yàn):)末件檢驗(yàn): 靠CNC機(jī)臺(tái)來(lái)保證質(zhì)量的輪番生產(chǎn)的加工工序,建立“末件檢驗(yàn)制度” 是很重要的。即一批產(chǎn)品加工完畢后,全面檢查最后一個(gè)加工產(chǎn)品,如果發(fā)現(xiàn)有缺陷,可在下批投產(chǎn)前把CNC機(jī)臺(tái)調(diào)試好,以免下批投產(chǎn)后被發(fā)現(xiàn), 從而因需調(diào)試機(jī)臺(tái)而影響生產(chǎn) 。 過(guò)程檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),過(guò)程檢驗(yàn)不是單純

9、的把關(guān),而是要同質(zhì)量改進(jìn)密切聯(lián)系,把檢驗(yàn)結(jié)果變成改進(jìn)質(zhì)量的信息,從而采取質(zhì)量改進(jìn)的行動(dòng)。必須指出,在任何情況下,過(guò)程檢驗(yàn)都不是單純的剔出不合格品,而是要同質(zhì)量改進(jìn)緊密結(jié)合起來(lái)。最后還要指出,過(guò)程檢驗(yàn)中要充分注意兩個(gè)問(wèn)題:l一:要熟悉影響產(chǎn)品質(zhì)量的常見(jiàn)不良,(譬如碰刮傷,刀紋等);l二:對(duì)于確定為管理重點(diǎn)的工序,應(yīng)作為過(guò)程檢驗(yàn)的重點(diǎn),其中檢驗(yàn)的重點(diǎn)是檢驗(yàn)員為了有效控制制程,使不良率不會(huì)因異常的制程原因而升高,對(duì)于不穩(wěn)定的因素應(yīng)事先了解掌握,并作重點(diǎn)控制。不穩(wěn)定因素包括:1.該產(chǎn)品以前生產(chǎn)曾有異常,有不良較高的紀(jì)錄;2.使用機(jī)器不穩(wěn)定(含模具、治具);3.IQC有物料不甚理想的信息;4.新導(dǎo)入量產(chǎn)品;5.新的操作人員。(五)檢驗(yàn)項(xiàng)目的重點(diǎn)(五)檢驗(yàn)項(xiàng)目的重點(diǎn) (六)設(shè)置(六)設(shè)置IPQC的因素:的因素:1.生產(chǎn)自動(dòng)化程度越低,IPQC需要管理的項(xiàng)目越多。2.公司管理制度越不正規(guī),IPQC的必要性越大。3.人員水平素質(zhì)越差,IPQC的要求越嚴(yán)。4.生產(chǎn)工程變異因素越多,IPQC的工作量越大。5.產(chǎn)品品質(zhì)越不穩(wěn)定,IPQC的巡回時(shí)間間隔要越短。6.顧客的要求是IPQC工作的重點(diǎn)。7.最

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