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文檔簡介

1、感冒清熱顆粒工藝規(guī)程文件編碼STP.GY.009文件修訂碼STP.GY.009-09修 訂審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門生產(chǎn)部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)部門 綜合管理部、生產(chǎn)部、質(zhì)量部修訂說明1、執(zhí)行2010版藥典,2、實施新版GMP。一、產(chǎn)品概述1產(chǎn)品的特點品名:感冒清熱顆粒拼音:GanmaoQingreKeli劑型:顆粒劑(1)性狀:本品為棕黃色的顆粒,味甜、微苦。(2)功能主治:疏風散寒,解表清熱。用于風寒感冒,頭痛發(fā)熱,惡寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。(3)用法用量:開水沖服,一次一袋,一日2次。(4)規(guī)格:每袋裝12g。(5)貯存:密封。(6)包裝:復合膜材料包裝。(7)有效期:

2、24個月。2處方來源:移植2010版藥典一部。3歷史沿革:中國藥典1990年版一部;中國藥典1995年版一部;中國藥典2000年版一部;中國藥典2005年版一部;中國藥典2010年版一部。二、處方和依據(jù)1處方:荊芥穗200g、薄荷60g、紫蘇葉60g、防風100g、柴胡100g、葛根100g、桔梗60g、苦杏仁80g、白芷60g、苦地丁200g、蘆根160g2批量:295kg感冒清熱藥材提取所得浸膏及揮發(fā)油,蔗糖粉220kg,糊精140kg。3依據(jù) 批準文號:國藥準字Z31020437現(xiàn)行標準:中國藥典2010年版一部。三、工藝流程圖防風等八味荊芥穗薄荷紫蘇葉配料配料 蒸餾提取蒸餾液揮發(fā)油煎煮

3、濃縮過濾蔗糖 制粒入 庫外包材分 裝干 燥糊精乙醇整粒、總混、過篩內(nèi)包材外 包注:D級潔凈區(qū)一般生產(chǎn)區(qū)帶“”表示質(zhì)量監(jiān)控點四、操作過程及工藝條件1 提取操作過程(1)配料:按生產(chǎn)指令開單領原料荊芥穗50kg、薄荷15kg、紫蘇葉15kg、防風25kg、柴胡25kg、葛根25kg、桔梗15kg、苦杏仁20kg、白芷15kg、苦地丁50kg、蘆根40kg。經(jīng)稱量復核后(2)煎煮:取荊芥穗、薄荷、紫蘇葉加水50L,拌勻,共水蒸餾,收集揮發(fā)油,蒸餾的水溶液另器收集。取上述三味藥渣同其余八味中藥加水煎煮二次,第一次加水2500L,煎煮90分鐘,第二次加水1800L,煎煮90分鐘,合并煎煮液,濾過,濾液與

4、上述蒸餾的水溶液合并,轉(zhuǎn)入貯罐。(3)薄膜濃縮:取上述合并液經(jīng)薄膜蒸發(fā)器濃縮至比重表測得比重1.061.08(60-80)。(4)取上述濃縮液加入真空提取鍋,濃縮至相對密度1.321.35(50),濃縮的清膏裝入清潔消毒的清膏專用容器,加蓋,密閉,冷至室溫,入庫冷藏,備用。2工藝條件(1)原藥材提取浸膏為一般區(qū);(2)提取的工藝用水為飲用水;(3)煎煮:第一次加水2500L,煎煮90分鐘,二次加水1800L,煎煮90分鐘;(4)薄膜濃縮:薄膜濃縮至比重1.061.08(60-80);(5)濃縮;濃縮至相對密度 1.321.35(50)。3制劑操作過程(1)領配料:按生產(chǎn)指令開單領原料,領取合格

5、的感冒清熱浸膏、糊精、蔗糖295kg感冒清熱藥材提取所得浸膏及揮發(fā)油,蔗糖粉220kg,糊精140kg。(2)粉碎:取蔗糖,在粉碎間用60目篩將蔗糖粉碎得蔗糖粉。(3)配料:每料配方: 感冒清熱浸膏 1/10 蔗糖粉 1/10糊精 1/10揮發(fā)油 1/10 尾料數(shù)量 按上述配方分別稱定重量并復核記錄,將稱好的料裝在專用容器中,并附標志。以十料為一制劑產(chǎn)品批號。(4)混合制軟材:取上述配方量的蔗糖粉、糊精和尾料,投入槽型混合機,蓋上混合機槽蓋,攪拌混合5分鐘,再取上述感冒清熱浸膏,慢慢加入混合槽內(nèi),邊加邊攪拌(5分鐘左右),制成軟材。(5)制粒:取上述混合制成的軟材,在制粒機上用14目不銹鋼篩網(wǎng)

6、制粒,均勻裝入不銹鋼盤中,將不銹鋼盤放入烘車,按從上到下順序放置,將烘車推入烘箱。重復以上(4)、(5)操作9次。(6)干燥:將制好的顆粒置于烘箱中,在8090條件下鼓風干燥5小時左右,其間翻盤三次,間隔時間分別為90分鐘、60分鐘、60分鐘。(7)整粒:將干燥的顆粒裝入潔凈桶內(nèi),用10目篩在整粒機上整粒,裝入桶內(nèi)。(8)總混、過篩:將上述顆粒分二次置滾筒式混合機中,分別噴入揮發(fā)油(用乙醇稀釋過的揮發(fā)油總量的一半),各混合5分鐘左右,取出;再各取一半置滾筒式混合機中各混合5分鐘左右,取出。在過篩機上過篩,取過10目,不過40目的顆粒,裝入專用容器中,掛上標簽,進入中間庫,送檢。粗顆粒粉碎后并入

7、細粉,送暫存間。(9)分裝:按包裝指令,領取合格的感冒清熱顆粒卷膜及上述合格的顆粒,按顆粒分裝機操作程序操作,調(diào)節(jié)好裝量及批號、計數(shù)器歸零等。按12g/袋進行分裝,并檢查及記錄裝量差異,將分裝好的顆粒裝入專用袋中,掛上標簽,從傳遞口至外包裝間,并作好記錄。結(jié)束后統(tǒng)計包材的實際用量及破損和剩余數(shù),其中破損的標簽由車間QA進行確認,用剪刀銷毀,并辦理相關手續(xù)。(10)外包裝:包裝規(guī)格:12袋/盒×100小盒/箱;按外包裝程序及包裝指令確認包裝規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及有效期。按生產(chǎn)指令要求裝箱并放入裝箱單,請驗、封箱、寄庫。包裝結(jié)束后正確統(tǒng)計包材的實際用數(shù)、破損數(shù)和剩余數(shù),并確認。4工藝條件

8、 (1)從制粒階段至外包裝前的緩沖階段為D級潔凈區(qū)。(2)工藝用水:飲用水、純化水。(3)溫度:潔凈區(qū)內(nèi)1826。(4)相對濕度:潔凈區(qū)內(nèi)4565%。(5)制粒工序: 制粒網(wǎng)目數(shù):14目 攪拌時間:5分鐘 干燥溫度:8090 翻盤次數(shù):3次 整粒網(wǎng)目數(shù):10目 混合時間:每次5分鐘;混合速率:10圈/分 過篩目數(shù):10目、40目(6)分裝: 熱封溫度:縱封190210;橫封160180 裝量差異:±4.0%(7)包裝: 批號、生產(chǎn)日期、有效期至打印正確清晰 盒中有說明書 包裝數(shù)量正確五、原輔料的規(guī)格、質(zhì)量標準和檢查方法原輔料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準和檢查方法:1、原料的質(zhì)量標準和檢查

9、方法:依據(jù)相應質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程進行檢驗。序號原料名稱標準依據(jù)質(zhì)量標準及檢驗方法01防風炮制規(guī)范SOP.YP.00402蘆根炮制規(guī)范SOP.YP.01103荊芥穗炮制規(guī)范SOP.YP.00104薄荷中國藥典2010年版SOP.YP.00205柴胡炮制規(guī)范SOP.YP.00206紫蘇葉中國藥典2010年版SOP.YP.00307葛根炮制規(guī)范及中國藥典2010年版SOP.YP.00608桔梗炮制規(guī)范及中國藥典2010年版SOP.YP.00709苦杏仁炮制規(guī)范及中國藥典2010年版SOP.YP.00810白芷炮制規(guī)范SOP.YP.01011苦地丁中國藥典2010年版SOP.YP.0092、輔料的

10、質(zhì)量標準和檢查方法:依據(jù)相應質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程進行檢驗。序號輔料名稱標準依據(jù)質(zhì)量標準及檢驗方法01蔗糖中國藥典2010年版02糊精中國藥典2010年版03乙醇中國藥典2010年版六、中間產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢查方法:依據(jù)中間產(chǎn)品取樣規(guī)程進行操作,依據(jù)中間產(chǎn)品質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程進行檢驗。 分 類標準依據(jù)質(zhì)量標準及檢驗方法中間產(chǎn)品企業(yè)標準七、成品質(zhì)量標準和檢查方法:依據(jù)成品取樣規(guī)程進行操作,依據(jù)成品質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程進行檢驗。 分 類標準依據(jù)質(zhì)量標準及檢驗方法成 品中國藥典2010年版八、包裝材料和包裝的規(guī)格、質(zhì)量標準1包裝的規(guī)格: 12g×12袋×100盒箱,每箱:10

11、0盒、1200袋、14.4kg顆粒。2. 包裝的質(zhì)量要求:名稱包 裝 質(zhì) 量 要 求袋封邊0.8-1.0cm,平整、無折疊紋。盒12袋顆粒分兩次,每次6袋,平放橫向送入盒中,盒的插口反面中間印上工號;盒外印上批號、生產(chǎn)日期、有效期。箱盒方向一致,箱中放入裝箱單,箱外指定處印上批號、生產(chǎn)日期、有效期,箱上下口用封箱帶,橫向用二根。3. 包裝材料質(zhì)量標準(包括說明書、產(chǎn)品包裝、文字說明和標志)序號輔料名稱標準依據(jù)質(zhì)量標準及檢驗方法1復合卷膜企業(yè)標準2小盒企業(yè)標準3說明書企業(yè)標準4大箱企業(yè)標準 九、工藝衛(wèi)生要求 1廠房:按藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)的要求,對一些尚需暴露的中間體或半成品的工序應符合下

12、列要求: 廠房內(nèi)部不得有突出部分,四周墻壁和頂棚采用采鋼板,表面應平整光滑、無空隙、裂紋,不得有顆粒性脫落,地面采用自流坪,應光滑無灰屑脫落,無空調(diào)用房應用紗窗紗門,車間清潔,凈化房間夏季每周消毒一次,春、秋、冬每兩周消毒一次。 2設備容器及生產(chǎn)用具:(1)生產(chǎn)設備應保持清潔完好,設備具本色、無塵、無油垢,不漏油,使用完后清潔干凈,可用75%乙醇擦洗,滅菌。(2)工具:生產(chǎn)中使用的直接接觸藥物的工具,每班應做一次消毒處理,可用75%乙醇擦洗,防止污染。(3)容器:凡盛裝半成品的桶(帶蓋),沖洗干凈后用75%乙醇擦洗,烘干。3操作人員:(1)每年進行一次健康檢查,凡經(jīng)醫(yī)師檢驗患有傳染性疾病或傳染

13、性皮膚病者,不得進行直接接觸藥物的工序操作,應調(diào)離至非接觸藥品的崗位。(2)車間控制區(qū)崗位人員做到:白衣、白褲、白帽、白鞋,直接接觸藥物的工序應戴好口罩。(3)上崗前,先用清潔液洗手,再通過手消毒器雙手消毒,上廁所或車間返崗時,應按規(guī)定換工作衣、帽、鞋及洗手消毒。(4)不得佩帶首飾等易污染品上崗。十、設備一覽表設備名稱型 號材質(zhì)生產(chǎn)能力TQ0.95多功能提取鍋TQ0.95不銹鋼0.95T(容量)多功能提取鍋3.9T不銹鋼3.9T(容量)薄膜蒸發(fā)器非標不銹鋼5.5m3/h(流量)真空提取鍋JN500不銹鋼0.86m3(容量)吸塵粉碎機30B不銹鋼100-300kg槽形混合機CH-200不銹鋼0.

14、2m3搖擺式顆粒機YK160不銹鋼200-300kg熱風循環(huán)烘箱CT-C-III型不銹鋼50-140整粒機ZL-200不銹鋼200-500L/h振動分篩機ZS-0.5m2不銹鋼450kg/h滾桶式混合機HL-1不銹鋼0-20轉(zhuǎn)/分自動顆粒包裝機DXDK40不銹鋼最大包裝尺寸:80×110mm55-80袋/分自動顆粒包裝機DX.DK80C不銹鋼十一、技術(shù)安全和勞動保護(一)技術(shù)安全 1防火(1)凡使用明火,不能離人,車間內(nèi)必須有滅火機及防火設備,應按防火等級規(guī)定進行配備,安放于固定位置定期檢查。(2)在車間內(nèi)因維修和安裝設備,需要進行氧、電焊割,應嚴格采取安全防范措施,并向設備部門申請

15、批準。 2防塵:操作人員應戴好防塵口罩。 3防爆:凡放在易燃易爆物的車間,電器采用防爆照明系統(tǒng),電線采用管道密封,使用防爆開關或集中于開關控制室,電機亦應使用防爆式。(二)勞動保護 1噪音:各種電機設備噪音超過國家規(guī)定時,應安裝消音器。 2生產(chǎn)場地溫度過高時要采取排風、通風、風扇、空調(diào)等降溫措施。 3散熱管道或設備,均應包隔熱層或應有警示標記。 4高速運轉(zhuǎn)的機械部位,應安裝安全護罩。十二、工時定額與產(chǎn)品生產(chǎn)周期1 提取過程(1)工時定額:提取生產(chǎn)工時:投料一批原藥295Kg,消耗工時32個。(2)產(chǎn)品生產(chǎn)周期:提取13天2 制劑過程(1)工時定額:制劑生產(chǎn)工時:每生產(chǎn)一批產(chǎn)品時,消耗工時220

16、個。(2)產(chǎn)品生產(chǎn)周期:制劑15天十三、原輔料消耗定額(單位:kg)1 提取過程每次投料所需原料2 荊芥穗50kg、薄荷15kg、紫蘇葉15kg、防風25kg、柴胡25kg、葛根25kg、3 桔梗15kg、苦杏仁20kg、白芷15kg、苦地丁50kg、蘆根40kg。4 制劑過程每生產(chǎn)一批感冒清熱顆粒,需原輔料:295kg感冒清熱顆粒藥材所得浸膏及揮發(fā)油 糖粉220 糊精140 十四、包裝物消耗定額每生產(chǎn)一批感冒清熱顆粒,消耗包裝物(12袋/盒×120盒/箱)卷膜42kg 盒2800只 紙箱28只 說明書2800只 封箱帶1卷 打箱帶十五、物料平衡1 提取過程計算公式:收得率=實際數(shù)量/理論數(shù)量×100% 限度:95-105% 凈藥材煎煮薄膜濃縮濃縮浸膏295kg3000L250L75kg±10% 2制劑過程計算公式:(實際產(chǎn)品量+尾料量+取樣量)÷理論量=收得率控制點295kg感冒清

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