高中生物必修二---學(xué)業(yè)水平考試知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上【必修2】1、減數(shù)分裂的概念（B）概念：有性生殖的生物在形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。 特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞（原始生殖細(xì)胞）減少一半。2、精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：（B） 、精子的形成過程： 場(chǎng)所精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）l 減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。(四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換)。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期

2、：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞?！局R(shí)拓展】精原細(xì)胞是原始的雄性生殖細(xì)胞，每個(gè)精原細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與體細(xì)胞相同，精原細(xì)胞通過有絲分裂形成更多的精原細(xì)胞。在減數(shù)第一次分裂的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞，復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲粒連接。配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一

3、條來自母方，叫做同源染色體，聯(lián)會(huì)是指同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)發(fā)生在減后期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減末期。每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在減后期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成了四個(gè)精細(xì)胞，與初級(jí)精母細(xì)胞相比，每個(gè)精細(xì)胞都含有數(shù)目減半的染色體。精細(xì)胞經(jīng)過變形，最終形成精子。、卵細(xì)胞的形成過程： 場(chǎng)所卵巢初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的叫做次級(jí)卵母細(xì)胞，小的叫做第一極體。次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行

4、第二次分裂，形成1個(gè)大的卵細(xì)胞和1個(gè)小的第二極體，第一極體分裂形成2個(gè)第二極體。因此一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體。、精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較 精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢是否變形是否是否均等分裂均等均等、不均等子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半3、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律 (B) 假設(shè)體細(xì)胞含染色體數(shù)為2N減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2N2N2N2NNNN2NN核D

5、NA數(shù)2N-4N4N4N4N2N2N2N2NN染色單體0-4N4N4N4N2N2N2N004、配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系（B）由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性5、受精作用的特點(diǎn)和意義（B） 特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）。 意義：減數(shù)分裂和受精

6、作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。(促進(jìn)了遺傳物質(zhì)的重新組合)減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無同源染色體：沒有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。若著絲粒分裂時(shí)判斷同源染色體的存在只需看細(xì)胞的一極。（如下圖5、6、7）例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？減數(shù)分裂與有絲分裂的比較：有絲分裂減數(shù)分裂分裂后形成的是體細(xì)胞。染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1 次，產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞。分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目相同

7、。同源染色體無聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體無自由組合行為。分裂后形成的是生殖細(xì)胞。染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。同源染色體有聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體有自由組合行為。6、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程（B） 、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)、體外兩實(shí)驗(yàn)） 菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜有毒性R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜無毒性過程： R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠存活。 S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠存活。無毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。從S型活細(xì)菌中提

8、取DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細(xì)菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入DNA，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 結(jié)果分析：過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過程證明：轉(zhuǎn)化因子是DNA，DNA是遺傳物質(zhì)(蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì))。、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32P標(biāo)記DNA有32P標(biāo)記DNA DNA有32P標(biāo)記DNA分子具有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)

9、 無35S標(biāo)記蛋白質(zhì) 外殼蛋白無35S標(biāo)記、RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用 （B）早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理這種病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉??；如果用蛋白質(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明RNA是遺傳物質(zhì)。細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。7、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)（B）DNA的空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)組成：、DNA的組成元素C、H、

10、O、N、P、DNA的基本單位：脫氧核苷酸（4種）DNA的結(jié)構(gòu)：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律：A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對(duì)原則）8、DNA分子的多樣性和特異性（B）多樣性：主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序多種多樣。特異性：主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基對(duì)排列順序。9、DNA、基因和遺傳信息（B） 基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基對(duì)的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基

11、雖然只有4種，但是，堿基對(duì)的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個(gè)堿基對(duì)，這些堿基對(duì)可能的排列方式就有4n種?；蚺cDNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。與DNA有關(guān)的計(jì)算：在雙鏈DNA分子中 A=T、G=C 任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基10、DNA分子的復(fù)制過程及特點(diǎn)（B）復(fù)制時(shí)間：有絲分裂間期和減前的間期條件：模板（DNA的兩條鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶、

12、DNA聚合酶等）原料（4種游離的脫氧核糖核苷酸） 過程：解旋：DNA首先利用線粒體提供的能量在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，以游離的脫氧核糖核苷酸為原料 ，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。形成子代DNA：每一條子鏈與其對(duì)應(yīng)的模板盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成_2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA。特點(diǎn)：DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程。由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復(fù)制叫半保留復(fù)制即：過程：邊解旋邊復(fù)制。結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。 特點(diǎn)：半保留復(fù)制。11、DNA分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)及

13、意義（B）復(fù)制的實(shí)質(zhì)：遺傳信息的復(fù)制復(fù)制的意義：將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。準(zhǔn)確復(fù)制的原因：、獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。12、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯） 轉(zhuǎn)錄 概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）、原料：4種核糖核苷酸、能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（AU、TA、GC、CG）產(chǎn)物：RNA 信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、

14、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA） 過程 解旋配對(duì)連接脫離(過程見教材)翻譯：概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）過程：見教材條件：模板：mRNA、原料：氨基酸（20種）、能量：ATP、酶：多種酶、 搬運(yùn)工具：tRNA、裝配機(jī)器：核糖體原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則產(chǎn)物：多肽鏈注意：密碼子位于mRNA上，每個(gè)密碼子由3個(gè)相鄰堿基構(gòu)成，每個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)1個(gè)氨基酸，密碼子共有64種，但決定氨基酸的只有61種?；蛑袎A基數(shù)mRNA分子中堿基數(shù)氨基酸數(shù) = 6：3：1【知識(shí)拓展】RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是核糖，堿基組成中有U而沒有T

15、(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是單鏈。mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè)密碼子。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是核糖體，搬運(yùn)工是tRNA。每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識(shí)別1種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸 的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱為反密碼子。13、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（A） 正確的的選材（豌豆）先選一對(duì)相對(duì)性狀研究再對(duì)多對(duì)性狀研究統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序(假說演繹法) 用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：自花傳粉、閉花授粉，自然情況下一般為純種有容易區(qū)分的相對(duì)性狀花結(jié)構(gòu)較大，易于進(jìn)行人工操作豌豆的生長(zhǎng)周期短人工異花傳粉的一般步驟：去雄 套袋 傳粉 套袋14、生物的性狀及表現(xiàn)方式（A

16、）相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。（如：豌豆高莖與矮莖等） 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀。性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀與隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。能穩(wěn)定的遺傳，自交不發(fā)生性狀分離雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離） 雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體（如Aa等）表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖等）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如：Dd、dd）（關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型）雜交：基因型不同的生物體

17、間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）測(cè)交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）15、基因的分離規(guī)律（C）；此點(diǎn)需詳細(xì)分析實(shí)驗(yàn)過程一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)： 對(duì)分離現(xiàn)象的解釋： （1）生物的性狀是由遺傳因子決定的，決定顯性性狀的為 P 高莖 × 矮莖F1 高莖 F2 芥菜高莖 矮莖比例 3 ： 1×顯性遺傳因子，用大寫字母表示；決定隱性狀的為隱性遺傳因子用小寫字母表示； （2）體細(xì)胞的遺傳因子是成對(duì)存在的。 （3）生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離。 （4）受精時(shí)，雌雄配子

18、的結(jié)合是隨機(jī)的。F1 Dd × Dd配子 D d D d F2 DD Dd Dd dd表現(xiàn) 高 矮比例 3 ： 1P DD × dd配子 D d F1 D d 高莖 對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：測(cè)交推論：如果F1為雜合體（D），則可產(chǎn)生兩種類型的配子即D和d，與隱性類型親本進(jìn)行雜交（只產(chǎn)生一種類型的配子為），產(chǎn)生兩種基因型：Dd和dd，比例為1:1，表現(xiàn)型為 高莖和矮莖，比例為1:1。分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；蚍蛛x規(guī)律實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因隨著同

19、源染色體的分開而分離。、指導(dǎo)雜交育種：原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例 雜合子(Aa )：（1/2）n 純合子(AA+aa)：1-（1/2）n（注：AA=aa）例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則:（1）子一代（F1）的基因型是_,表現(xiàn)型是_。（2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象稱為_。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？_答案：（1）Tt 抗銹?。?）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，

20、淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個(gè)患者的雙親表現(xiàn)型都正常，則這對(duì)夫婦的基因型是_，他們?cè)偕『l(fā)病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_，這對(duì)夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/216、基因的自由組合規(guī)律（B） 此點(diǎn)需詳細(xì)分析實(shí)驗(yàn)過程、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)P 黃色圓粒 × 綠色皺粒F1 黃色圓粒F2 黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒比例 9 3 3 11 、過程與現(xiàn)象、實(shí)

21、驗(yàn)分析F1全為黃色圓粒，說明黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性。F2中粒色分離比黃色綠色=3:1，粒形的分離比圓粒皺粒=3:1。表明豌豆的粒色和粒形的遺傳都遵循分離定律。F2有四種性狀表現(xiàn)，其中黃色皺粒、綠色圓粒是不同于兩親本的性狀的重新組合類型，表明不同性狀的組合是自由的、隨機(jī)的。、對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋、遺傳因子決定性狀豌豆的黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制。親本遺傳因子組成：純種黃色圓粒為YYRR； 純種綠色皺粒為yyrr。、F1的遺傳因子組成:親代形成配子時(shí)，YYRR產(chǎn)生一種YR配子，yyrr產(chǎn)生一種yr配子。親代產(chǎn)生的兩種配子結(jié)合后，產(chǎn)生的遺傳因子

22、組成(基因型)為YyRr，表現(xiàn)（表現(xiàn)型）為黃色圓粒。、F1配子的產(chǎn)生遺傳因子的行為：F1在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。配子的種類及比例:F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各4種，YRYryRyr = 1111、F2的遺傳因子組成及性狀表現(xiàn)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。F2有16種結(jié)合方式，9種遺傳因子組合形式（基因型），4種性狀表現(xiàn)。F2中  四種表現(xiàn)型：黃圓：黃皺：綠圓：綠皺9：3：3：1九種基因型：YYRR YyRR YYRr YyRr 黃圓； Yyrr YYrr 黃皺； yyRR yyRr 綠圓；yyrr綠皺。且黃皺和綠圓是新組合類型占3/8 ； 純

23、合體占F2中1/4。、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（M后）1、指導(dǎo)雜交育種：例：在水稻中，高桿(D)對(duì)矮桿(d)是顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？_附：雜交育種 方法：雜交 原理：基因重組優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡(jiǎn)便，但需要較長(zhǎng)年限。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問：

24、該孩子的基因型為_，父親的基因型為_，母親的基因型為_。如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，則只患多指的占_，只患先天性聾啞的占_，既患多指又患先天性聾啞的占_，完全正常的占_答案：ddpp DdPp ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/817、基因?qū)π誀羁刂疲˙）間接途徑：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 如人的白化病直接途徑：通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。如鐮刀型細(xì)胞貧血癥注： 基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。遺傳學(xué)中的中心法則圖解，圖中、分別表示的過程是DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)

25、錄、翻譯，場(chǎng)所主要在細(xì)胞核、細(xì)胞核、核糖體。18、基因與染色體的關(guān)系（A）基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈線性排列。 染色體是基因、DNA的載體（但不是遺傳物質(zhì)）。 基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。19、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）概念：由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起的遺傳現(xiàn)象。實(shí)例：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型  女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)(伴X隱性)、男性多于女性。、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的

26、外孫，女性的兒子）。、一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。20、常見的幾種遺傳病及其特點(diǎn)（A）： 、伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)。 發(fā)病特點(diǎn) 、男患者多于女患者、男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳） 、女性患病，其父親和兒子一定患病。、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點(diǎn) 、女患者多于男患者  、具有世代連續(xù)性 、男性患病，其母親和女兒一定患病      遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因 、伴Y染色體遺傳?。和舛蓝嗝Y

27、；患者皆為男性，父子孫、常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測(cè)基因，而與 X、 Y無關(guān) 、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 、染色體異常病：21三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體） 常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：無中生有為隱性，有中生無為顯性；（OR看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有多為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代

28、或隔代個(gè)別有患者多為隱性遺傳。）第二步： 判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：一般使用假設(shè)法；（OR看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同多為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等多為X染色體遺傳病。）21、基因重組的概念及實(shí)例（A）基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合的過程。減數(shù)分裂（減后期）形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。減四分體時(shí)期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的

29、個(gè)體。實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同；除了兩個(gè)雙胞胎，沒有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。22、基因重組的意義（A） 基因重組是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義(產(chǎn)生新的基因型)。23、基因突變的概念、原因、特征（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變等而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?cè)颍簝?nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾出錯(cuò)。外因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA。化學(xué)因素。如：亞硝酸鹽等能改變核酸的堿基生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。特征：基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘幕蛲蛔兪请S機(jī)發(fā)生的、不定向的（

30、可發(fā)生于任何時(shí)期）在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。 24、基因突變的意義（A） 基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。 25、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異（A） 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結(jié)構(gòu)變異：細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。染色體數(shù)目變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色

31、體組 細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組。例1：以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？答案：1、3個(gè) 2、2個(gè) 3、5個(gè) 4、1個(gè) 5、4個(gè)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _ （2）AaBb _ （3）AAa _ （4）AaaBbb _（5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _答案：（1）2 （2）2 （3）3 （4）3 （5）4 （6）1由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)

32、體，叫單倍體。單倍體植株長(zhǎng)得弱小，而且高度不育。26、多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細(xì)胞活力的條件下抑制紡錘體形成或破壞紡錘體,導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點(diǎn)分裂后不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素處理特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無籽果實(shí)如無籽西瓜27、誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變

33、異類型。 如： 誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量28、單倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體（由配子直接發(fā)育而來）。原理：采用花藥離體培養(yǎng)培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目。特點(diǎn)：、明顯的縮短育種年限。 、獲得的種都是純合子，自交后產(chǎn)生的后代不會(huì)發(fā)性狀分離。注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”附：育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交選種自交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗先花藥離體培養(yǎng)再用秋水仙素誘導(dǎo)原理

34、基因突變基因重組 染色體變異 染色體變異優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。方法簡(jiǎn)便，但要較長(zhǎng)年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。29、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。30、人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A） 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%-25%）類型：?jiǎn)位蜻z傳病：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。（ 紅綠色盲等）多基因遺傳病：受多對(duì)等位基因控制的人類

35、遺傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。（21三體綜合癥 、貓叫綜合征）31、常見單基因病的遺傳（A）要記住顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全（常顯）；抗維生素D佝僂病（X顯）隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等（常隱）；紅綠色盲等（X隱）32、遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A） 產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；如：在妊娠早期可將有嚴(yán)重遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒檢測(cè)出來。33、遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A）過程

36、：進(jìn)行身體檢查，詳細(xì)了解家庭病史分析遺傳病的傳遞規(guī)律，判斷是什么類型的遺傳病預(yù)測(cè)后代的發(fā)病率提出預(yù)防遺傳病的對(duì)策、方法和建議意義：預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法（避免從共同祖先獲得相同致病基因）34、人類基因組計(jì)劃及其意義（A） 人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA（核苷酸）序列，解讀其中包含的遺傳信息（測(cè)24條染色體：22條常染色體+X+Y）意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義35、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B）、內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料； 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 隔離導(dǎo)致新物種的形成 。、種群： 是生活在一定區(qū)域中的同種生物的所有個(gè)體，生物的生殖單位和進(jìn)化單位。、種群的基因庫(kù) ：一個(gè)種群中全部個(gè)