2016高二生物必修二知識點

1、2016高二生物必修二知識點遺傳學的基本概念及其相互關系（一）性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特性的總稱。（二）相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。（三）顯、隱性性狀：具有相對性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀。（四）性狀分離：雜種后代中同時出現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象。（五）性狀分離比1、雜交實驗中，F(xiàn)2中出現(xiàn)顯：隱=3：1;2、測交實驗中，測交后代中出現(xiàn)顯：隱=三、與基因有關的概念（一）顯性基因：又叫顯性遺傳因子，控制顯性性狀，用大寫字母表示。（二）隱性基因：又叫隱性遺傳因子，控制隱性性狀，用小寫字母表示。（三）等位基因：位于一對同源染色體

2、的相同位置上，控制相對性狀的一對基因。四、基因型和表現(xiàn)型（一）概念基因型：與表現(xiàn)型有關的基因組成；表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀。（二）關系：在相同的環(huán)境條件下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同；在不同環(huán)境中，即使基因型相同，表現(xiàn)型也未必相同。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素共同作用的結果。五、純合子與雜合子的區(qū)別（1） 遺傳因子組成相同的個體叫純合子，純合子自交后代都是純合子，但不同的純合子雜交，后代為雜合子。（2） 遺傳因子組成不同的個體叫雜合子，雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離，且后代中會出現(xiàn)一定比例的純合子。基因分離定律的原理【知識梳理】一、一對相對性狀的雜交實驗（一）常用符號及含義（二）實驗材料：。（

3、三）實驗步驟：-套袋-傳粉-統(tǒng)計分析。（四）實驗結果：高莖豌豆在雜交中無論是做母本（正交）還是做父本（反交），F(xiàn)1都是高莖，F(xiàn)2出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1的性狀分離比。二、對分離現(xiàn)象的解釋（一）生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的。（二）體細胞中遺傳因子是成對存在。（三）形成配子時，成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，分別進入不同的配子中。（四）受精時，雌雄配子的結合是隨機的。（五）遺傳圖解（見右圖）：即F2遺傳因子組成及比例為：DD:Dd：dd=1：2：1,F2性狀表現(xiàn)及比例為：高莖：矮莖=3：1。三、對分離現(xiàn)象解釋的驗證測交實驗（一）目的：對孟德爾假說合理性的驗證。（三）預期結果：Ddxddf

4、Dd：dd=1:1。（四）實驗結果：F1高莖襟莖=30高：30矮1：1。（五）結論：F1的遺傳因子組成為Dd,形成配子時，成對的遺傳因子D和d發(fā)生分離，分別進入不同的配子，產(chǎn)生D和d兩種數(shù)量比例相等的配子。四、分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。五、性狀的顯隱性和純合子、雜合子判斷（一）相對性狀中顯隱性判斷（高A、B為一對相對性狀）1、定義法：（也叫雜交法）若AXBfA,則A為顯性，B為隱性。若AXBfB,則B為顯性，A為隱性。2、自交法若AA,則A為純合子，判斷不出顯隱性。若A有A

5、,又有B,則A為顯性，B為隱性。以上結論是在統(tǒng)計大量后代的基礎上得出的，若統(tǒng)計的個體數(shù)量有限，則此結論不成立。（二）純合子和雜合子的判斷1、隱性純合子：表現(xiàn)為隱性性狀的個體是隱性純合子。2、顯性純合子和雜合子的判斷設A、B為具有相對性狀的個體，A為具有顯性性狀的個體，B為具有隱性性狀的個體。（1）自交法：若親本AA,則親本A為純合子。若親本AA、B均出現(xiàn)，即出現(xiàn)性狀分離，則親本A為雜合子。此方法是適合于大多數(shù)植物的最簡便的方法，但不適用動物。（2）測交法：若親本AXBt只有A,則親本A可能為純合子。若親本AXBt只有B,則親本A為雜合子。若親本AXBt有A有B,則親本A為雜合子。注意：若待測個

6、體親本A為雄性動物，應注意與多個隱性雌性個體交配，以便產(chǎn)生更多的個體，使結果更有說服力。基因分離定律的應用【知識梳理】一、基因分離定律的應用概率計算（一）用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaxAa1AA：2Aa：1aa,則雜合雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4，再生正常孩子是雜合子的概率為。（二）用配子的概率計算1、方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關的兩種配子的概率相乘。2、實例：如白化病遺傳，AaXAaf1AA2Aa：1aa,父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是因此再生一個白化病（aa）孩子的概率為=1/4。（三

7、）雜合子自交n代后，純合子與雜合子所占比例的計算當雜合子（Aa）自交n代后，后代中的雜合子（Aa）所占比例為所占比例為11,純合子（AA+aa）2n111（1）,其中AA、aa所占比例分別為。當n無限大時，純合子概nn222率接近100%。這就是自花傳粉植物（如豌豆）在自然情況下一般為純合子的原因。如圖曲線表示隨著自交代數(shù)的變化，純合子、雜合子所占比例的變化。二、遺傳規(guī)律中的解題思路與方法（一）正推法1、方法：由親代基因型-配子基因型-子代基因型種類及比例。2、實例：兩個雜親本相交配，子代中顯性性狀的個體所占比例及顯性個體

8、中純合子所占比例的計算：由雜合雙親這個條件可知：AaxAa1AA：2Aa：1aa。故子代中顯性性狀A占3/4,顯性個體A中純合子AA占1/3。（二）反推法：已知子代表現(xiàn)型或基因型，推導出親代的基因型。1、隱性突破法：若子代中有隱性個體（aa）存在，則雙親基因型一定都至少有一個a存在，然后再根據(jù)親代表現(xiàn)型做進一步推斷。2、根據(jù)子代分離比解題（1）若子代性狀分離比顯：隱=3：1親代一定是雜合子。即BbxBb3B：1bb。（2）若子代性狀分離比為顯：隱=1：1-雙親一定是測交類型。即Bbxbbf1Bb：1bb。（3）若子代只有顯性性狀-雙親至少有一方是顯性純合子，即BBX-B?；蜃杂山M合定律的原理

9、【知識梳理】一、兩對相對性狀的雜交實驗（一）過程（二）結果1 、F1全為黃圓。表明粒色中黃色是顯性，粒形中圓粒是顯性。2 、F2中出現(xiàn)了不同性狀之間的重新組合。3、F2中4種表現(xiàn)型的分離比為9：3：3：1。二、對自由組合現(xiàn)象的解釋（一）解釋（二）圖解1 、兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制。2 、F1產(chǎn)生配子時，等位基因彼此分離，位于非同源染色體上的非等位基因可以自由組合。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有，且數(shù)量相等。3、受精時，雌雄配子的結合是三、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證測交實驗（一）過程及結果（二）結論：測交結果與預期相符，證實了F1產(chǎn)生了4種配子，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時，等位基因彼此分離，非同源染色

10、體上的非等位基因自由組合，并進入不同的配子中。四、自由組合定律（一）基因位置：控制不同性狀的基因位于非同源染色體上。（二）基因關系：控制不同性狀的基因分離和組合是同時進行的。（三）基因行為：在形成配子時，決定同一性狀的基因分離，決定不同性狀的基因自由組合。【思考感悟】若從F2中收獲了綠色皺粒豌豆3000粒，按理論計算，同時收獲黃色圓粒多少粒？純合的黃色圓粒豌豆多少粒？基因自由組合定律的應用【知識梳理】一、分離定律與自由組合定律的關系二、自由組合問題的解決方法分解組合法（一）思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干個分離定律分別分析，再運用乘法原理將各組情況進行組合。（二）題型1、配子類型問題例

11、1：AaBb產(chǎn)生配子種類數(shù)：先分解，后組合。（共4種配子：AB、Ab、aB、ab）。例2：AaBbCc與aaBbCc雜交過程中，配子結合方式：先分解，后組合。（8X仁32）。2、子代基因型種類及比例問題例：AaBBCCaaBbcc子代基因型種類及比例：先分解，后組合。（共8種：AaBBCG）。3、子代表現(xiàn)型及比例問題例：AaBBCcDdaaBbCcDD子代中表現(xiàn)型種類數(shù)及ABCD在子代中所占比例：先分解，后組合。（子代中表現(xiàn)型種類為：2X1X2W14種，其中ABCD在子代中所占比例13311=）。248減數(shù)分裂的過程與受精

12、作用【知識梳理】一、減數(shù)分裂（一）概念：進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。（二）特點：染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。（三）結果：成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。（四）場所：高等動物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸或卵巢。二、精子的形成過程（一）減數(shù)分裂第一次分裂：1個精原細胞染色體復制1個初級精母細胞，交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合聯(lián)會&a

13、mp;#61630;，染色單體分開（二）減數(shù)分裂第二次分裂：2個次級精母細胞著絲點分裂4個精細胞變形&#6163

14、0;4個精子。三、卵細胞形成過程染色體復制減數(shù)第一次分裂1個卵原細胞細胞減數(shù)第二次分裂極體。四、配子中染色體組合多樣性的原因（一）同源染色體的分

15、離和非同源染色體的自由組合。（二）同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。五、受精作用（一）概念：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。（二）過程1、精子的2、卵細胞的會發(fā)生復雜的生理反應，以阻止其他精子再進入。3、精子的與的細胞核相融合，使彼此的（三）結果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中一半染色體來自精子（父方），一半來自卵細胞（母方）。（四）意義1、有利于生物在中進化。2、就進行有性生殖的生物而言，中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！舅伎几形颉柯鸭毎途拥倪z傳物質(zhì)含量相等嗎？細胞核中遺傳物質(zhì)（染色體上的）相等，細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)不相等，卵細胞的

16、多于精子的。減數(shù)分裂中的規(guī)律性變化【知識梳理】一、減數(shù)分裂中的規(guī)律性變化（一）數(shù)量變化曲線（二）減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的比較（一）染色體、染色單體和DNA數(shù)目1、染色體的條數(shù)等于數(shù)，有幾個就有幾條染色體。2、染色單體是后形成的，一個著絲點上連接著的兩條相同的染色單體，其整體是一條染色體。染色單體存在的時期是染色體復制之后著絲點分裂之前。3、不含染色單體的染色體上，每條染色體含有DNA分子，含有染色單體的染色體上，每條染色體含有2個DNA（二）同源染色體和非同源染色體1、同源染色體：（1）一條來自母方來源相同。（2）大小一般相同（X、Y不相同）。（3）在減數(shù)分裂過程中進行配對的兩條染色體

17、。2、非同源染色體：在減數(shù)分裂中不進行配對的兩條染色體，它們的形態(tài)、大小一般不相同，它們的來源可以相同也可以不同。3、比較見右表（三）同源染色體與四分體1、四分體是同源染色體的特殊存在形式，在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的一對同源染色體才可稱作四分體（含有4條染色單體）。2、在有絲分裂過程中存在同源染色體，復制后每一對同源染色體也包含4條染色單體，但由于不發(fā)生聯(lián)會，所以不存在四分體。（四）概念之間的數(shù)量關系1個四分體=個DNA分子。有絲分裂與減數(shù)分裂過程的比較有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的判斷【知識梳理】一、判斷方法二、示例（一）三個中期圖的判斷推證步驟是：1、染色體著絲點是否排列在細胞中央的赤道板上，減I中

18、期（否）；2、細胞中是否具有同源染色體，有絲分裂中期（），減H中期（）。結果：A為有絲分裂中期，B為減H中期，C為減I中期。（二）三個后期圖的判斷推證步驟是：1、染色體是否含有染色單體，減I后期（），減n后期和有絲分裂后期（）；2、染色體中是否具有同源染色體，有絲分裂后期（），減I后期同一極（），減n后期（無）。結果：D為有絲分裂后期，E為減n后期，F(xiàn)為減I后期?！净A訓練】1、如圖是某種動物細胞進行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖像，據(jù)圖回答問題。（1）按先后順序把有關有絲分裂圖按順序（2）此動物的正常體細胞中有2對同源染色體，細胞核中有4個DNA分子。（3）在上述分裂圖中，細胞中的染色體數(shù)比此動

19、物正常體細胞中染色體數(shù)（4）在上述分裂圖中，屬于初級精（5）在上述分裂圖中，每條染色體上只有一個DNA1。4表示某哺乳動物（2N）在有性生殖過程中不同時期的細胞，圖中的a、2、如圖中。b、c分別表示某時期一個細胞中三種不同結構或物質(zhì)的數(shù)量。下列說法正確的是（）A、圖中a表示染色單體數(shù)量的變化1時的細胞稱為初級精（卵）母細胞B、O2-。3的過程中C、基因突變發(fā)生在。3-。4的過程D、著絲點的分裂發(fā)生在。3、圖甲顯示在人類產(chǎn)生配子時的細胞減數(shù)分裂結果。（1）根據(jù)圖甲寫出兩項細胞減數(shù)分裂的特征。色體數(shù)目減半；同源染色體分開并分配到不同的子細胞中。（2）有些時候，人類在產(chǎn)生配子時，細胞減數(shù)分裂過程中出

20、現(xiàn)不正常的情況。如圖乙顯示涉及一對同源染色體的不正常分裂情況：1如何分到配子A和配子B?O2異常配子A、B產(chǎn)生的原因有可能是。'同一個細胞中。3如果一個A的卵子（含兩條21號染色體）成功地與一個正常精子受精，寫出新個體。將會患的遺傳病名稱：21三體綜合征。4這種在細胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性O染色體上。一個B卵子與一個正常精子受精而形成不同類型的合子，如圖丙所示：解釋為什么XO類型的合子丙可發(fā)育成一個個體，而YO的合子卻不能？基因在染色體上【知識梳理】一、薩頓的假說（一）內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在染色體上。（二）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行

21、關系1 、基因在雜交過程中保持完整性和對穩(wěn)定的形態(tài)結構。2 、在體細胞中基因存在，染色體也存在。在配子中成對的基因只有對的染色體也只有一條。3、體細胞中成對的基因一個來自，4、非等位基因在形成配子時，非同源染色體在也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)（一）實驗過程及現(xiàn)象P:紅眼（?）布眼（$）fF1：紅眼（孕和$）F2:3/4紅眼（孕和3）、1/4白眼（3）。白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的。（二）實驗現(xiàn)象的解釋（見右圖）。（三）實驗結論：基因在染色體上。（四）基因的相對位置：基因在染色體上呈線性排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（一）基因分離定律的實質(zhì)1、雜合子的細胞中，位于一對同

22、源染色體上的等位基因具有一定的獨立性。2、在減數(shù)分裂形成的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（二）基因自由組合定律的實質(zhì)1、位于非同源染色體上的非等位基因的是互不干擾的。2、在減數(shù)分裂過程中，非等位基因自由組合。伴性遺傳【知識梳理】一、性染色體與性別決定（一）染色體類型（見右圖）1染色體：雄性：（二）性別決定：1、方式：（1）XY型：。2生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻性：常染色體+XX（同型）。等。1染色體：雄性：常染色體+ZZ（同型）（2）ZW型：Q雌性：2生物類型：鳥類、蛾蝶類等。常染色體+ZW（異型）。2、決定過程（以XY型為例）（見右圖）3、決定時間：二、伴性遺傳（一）概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。（二）人類紅綠色盲癥：1、基因的位置：X染色體上，在Y染色體上沒有與此相關的等位基因。2、相關基因型（見右表）3、遺傳特點男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（三）抗維生素D佝僂病：1、遺傳病類型：X染色體顯性遺傳。2、患者的基因型：女性：DD、XDd;男性：XD。三、伴性遺傳病的類型和規(guī)律（一）伴X隱性遺傳：1、實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。2