2018屆高考化學大一輪復(fù)習檢測：烴和鹵代烴附答案和解釋

1、2018屆高考化學大一輪復(fù)習檢測：炫和鹵代炫（附答案和解釋）考點40煌和鹵代炫1.鹵代炫R-CH2-CH2-X的化學鍵如下圖所示，下列說法正確的是（）A.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和B.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和C.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是D.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和答案C解析發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是；發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和。故選C。2.有機化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH2=CHCH2Br表示為。則有機物的二氯代物有（）A.2種B.4種C.5種D.6種答案B解析中只有1種氫原子，共有1種一氯代物，一氯代物中含有4種氫原子，則二氯代物有4種，故選B。3.證明澳乙烷

2、中澳元素的存在，下列操作步驟正確的是（）加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸儲水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉的醇溶液A.B.C.D.答案D解析鹵代煌無論是發(fā)生水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，都會產(chǎn)生鹵素離子，須用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液檢驗。4.下列關(guān)于鹵代煌的敘述，正確的是（）A.所有鹵代煌都是難溶于水、比水密度大的液體B.所有鹵代炫在適當條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有鹵代煌都含有鹵原子D.所有鹵代炫都是通過取代反應(yīng)制得的答案C解析有的鹵代炫為氣態(tài)，密度比水小，A錯誤；與鹵原子相連C的相鄰C上無H時，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯誤；一些鹵代炫可通過烯炫與鹵化氫或鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)制得，D錯誤。

3、5.1澳丙烯能發(fā)生如圖所示的4個不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是（）A.B.C.D.答案D解析為聚合反應(yīng)，產(chǎn)物中只有一種官能團一Br;為1澳丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)物中的官能團除一Br外，還有一COOH為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中有官能團一。書口一Br;為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有一種官能團一Br,故本題選Do6.下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）答案D解析四種鹵代炫均能發(fā)生水解反應(yīng)，只有A、D分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，故在與NaOH勺醇溶液共熱時，不能發(fā)生消去反應(yīng)。7.有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3

4、CH=CHCH3簡寫為，有機物X的鍵線式為。下列說法不正確的是（）A.X的化學式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香凝，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C.X能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和炫Z,Z的一氯代物有4種答案D解析由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8與苯乙烯（）互為同分異構(gòu)體，X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使KMnO酸性溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和炫Z中只有兩種不同環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有2種。8.有機物CH3-CH=CHCl不能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使澳水褪色使KMnO藏性溶液褪色與AgNO3§液生成

5、白色沉淀聚合反應(yīng)A.B.C.D.答案C解析分子中的氯原子和甲基上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵則能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)，能使澳水和KMnO4g性溶液褪色，連有氯原子的碳原子相鄰碳原子上有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能與AgNO籀液反應(yīng)。9.下列化合物中既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)的是（）答案B解析鹵代炫都可以發(fā)生取代反應(yīng)，與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子時可以發(fā)生消去反應(yīng)。10.下列有機物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（）命名一氯代物A2甲基2乙基丙烷4B1,3二甲基苯3C2,2,3三甲基戊烷6D2,3二甲基4乙基己烷7答案D解析A項，正確的命名為2,2

6、二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項，1,3二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項正確。題組一基礎(chǔ)大題11.請仔細閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知A是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精、樟腦等；C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中只含一個氧原子，與Na反應(yīng)放出H2;F為炫。請回答下列問題：（1）B的分子式為。（2）B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母）。a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)e.加成反應(yīng)（3）寫出-E、EfF的反應(yīng)類型：-E2E-Fo(

7、4)F的分子式為?；衔颒是F的同系物，相對分子質(zhì)量為56,寫出H所有可能的結(jié)構(gòu)：(考慮順反異構(gòu))(5)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法給F命名。A,CF的名稱：=(6)寫出ED的化學方程式：匕答案C10H18O(2)be(3)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(5)(CH3)2CHCH2COO3甲基1丁烯(6)(CH3)2CHCH2CH2B中NaOHD?-H2O(CH3)2CHCH2CH2OHNaBr解析F是相對分子質(zhì)量為70的炫，則可計算出其分子式為C5H10E與F的相對分子質(zhì)量差值為81,從條件看，應(yīng)為鹵代炫的消去反應(yīng)，而澳的相對原子質(zhì)量為80,所以E應(yīng)為澳代炫。D只含有一個氧，與Na反應(yīng)能放出H2,則

8、應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有竣基，在CDE、F的相互轉(zhuǎn)變過程中碳原子數(shù)不變，則C中碳應(yīng)為5個，1025X122X16=10,則C的化學式為C5H10O2又C中核磁共振氫譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2COOF(1)從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價補全氫原子，即可寫出化學式。(2)B中有羥基，則可以發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)。(3)D到E為羥基被澳取代生成澳代炫。澳代炫可在KOH享溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成炫。(4)F為烯炫，其同系物D也應(yīng)為烯炫，又相對分子質(zhì)量為56,則14n=56,得n=4。所有同分異構(gòu)體為1丁烯，2丁烯(存在順反異構(gòu))和甲基丙烯4種。

9、(5)B為醇，C為竣酸，兩者結(jié)合可寫出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進行編號命名。(6)E-D為澳代煌在NaOHK溶液條件下的取代反應(yīng)。12.氯乙烯是合成聚氯乙烯(PVC)的單體。乙烯氧氯化法是生產(chǎn)氯乙烯的主要方法，分三步進行(如圖所示)：請回答下列問題：(1)下列關(guān)于乙烯、氯乙烯和聚氯乙烯的說法中，正確的是(填字母)。A.都能在氧氣中燃燒B.都能發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色C.都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.氯乙烯分子中所有原子處于同一平面(2)從環(huán)境保護的角度分析，氧氯化法的優(yōu)點是-(3)某學生設(shè)計了下列反應(yīng)：請寫出的化學方程式：(4)已知二氯乙烷與NaOHmS共熱可生成乙二醇(

10、HO-CH2CH2OH),請寫出乙二醇與乙酸發(fā)生完全酯化反應(yīng)的化學方程式：答案(1)AD(2)利用二氯乙烷熱裂解所產(chǎn)生的氯化氫作氯化劑，從而使氯得到完全利用，不向環(huán)境排放有毒、有害氣體(3)(4)解析生產(chǎn)氯乙烯的過程為CH2CH2c12?-CH2C1CH2C1CH2C1CH2aD?毆CH2CHCIHC1,A為HC1;2CH2CH2O2+4HC1?毆2CH2C1CH2a2H20該法生產(chǎn)時氯原子利用率為100%且不產(chǎn)生污染。題組二高考大題13.2015?山東高考菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中所含官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分

11、異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學方程式o(4)結(jié)合題給信息，以澳乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2clD?D?D?D?D?D?毆NaOHt液CH3CH2OHD?D?D?D?D?D?-CH3COOHH2SO4CH3COOCH2CH藤(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3(3)(4)解析(1)CH2=CH-CH=CH酋CH2=CHCHOg生反應(yīng)：，A中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(2)A生成B的反應(yīng)為，所以該反應(yīng)為加成反應(yīng)。根據(jù)題干合成路線可知E為CH2=C

12、HCH2OH某種同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫，所以該同分異構(gòu)體只能是丙酮：。(3)D與E在濃H2SO4力口熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)：(4)由已知可知要延長碳鏈可用RMgBrW環(huán)氧乙烷的反應(yīng)來實現(xiàn)，所以結(jié)合題給信息，設(shè)計路線為：14.2015?安徽高考四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略)：(1)A的名稱是;試劑JY為。(2)B-C的反應(yīng)類型是B中官能團的名稱是;D中官能團的名稱是。(3)E-F的化學方程式是(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于蔡()的一元取代物；存在羥甲基(CH2OH)

13、寫出W聽有可能的名構(gòu)簡式：。(5)下列說法正確的是。a.B的酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香煌也屬于烯炫答案(1)甲苯酸性KMnO脂液(2)取代反應(yīng)竣基?；?4)(5)ad解析(1)甲苯可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成。(3)E-F是鹵代炫的水解，條件是NaOHk溶液。(4)D的分子式為C13H10Q票的分子式為C10H8根據(jù)不飽和度計算側(cè)鏈上除了有一CH2OHg構(gòu)外還應(yīng)有一個“一OC"。(5)竣基的酸性強于酚羥基；D可以發(fā)生還原反應(yīng)；E分子中有4種不同化學環(huán)境的氫；TPE中既有苯環(huán)，又有碳碳雙鍵，既屬于芳香煌也屬于烯炫。15.201

14、5?北京高考“張烯快環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被NamEeactions»收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：已知：(1)A屬于快炫，其結(jié)構(gòu)簡式是(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學方程式是;試劑b是。M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學方程式：-答案(1)CH3OCH(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)(5)CH3OCCH2OH6)解析由J的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合題中構(gòu)筑五

15、元環(huán)狀化合物的信息可推知I為，逆推出N為CH3CHCHCH2OH為，則M為CH3aCCH2QHB由CH、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30,只能是，則A為CH3aCH由題中信息可知C為，D為CH3CHO吉合已知可得E為，則F為，F(xiàn)與Br2的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成G:,G在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，酸化后得H16.2014?全國卷I席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳煌，其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫回答下列問題：（

16、1）由A生成B的化學方程式為反應(yīng)類型為?（2）D的化學名稱是,由D生成E的化學方程式為（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有中（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）。（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,I的結(jié)構(gòu)簡式為答案（1）消去反應(yīng)（2）乙苯（3）（4）19（5）濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸解析1mol烯煌B能生成2molC,則B為結(jié)構(gòu)對稱的烯炫，又因C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C為，B為，進而可確定A為。106+12=810,故D的分子式為C8H10D為

17、單取代芳煌，則D為，結(jié)合信息可確定E為，F(xiàn)為。（2）D為乙苯，D生成E是苯環(huán)中乙基對位上的氫原子被一NO耙代的反應(yīng)，方程式見答案。（3）由信息知G為。（4）的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體考慮如下：中的1個H原子被一NH徽代的產(chǎn)物有4種（一為一NH2取代的位置，下同）；的取代產(chǎn)物有2種：JCJC;的取代產(chǎn)物有3種：的取代產(chǎn)物有4種：，共19種。其中核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為6：2：2：1的有（5）用逆推法不難確定N-異丙基苯胺的合成途徑為題組三模擬大題17.2017?青島質(zhì)檢實驗室制備1,2二澳乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHD?D?D?D?D?D?D-H2504濃170CH2CH2f+H2O

18、CH2CH2Br2?-BrCH2CH2B何能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140C脫水生成乙醍。用少量澳和足量的乙醇制備1,2二澳乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2二澳乙烷乙醍狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/（g?cm3）0.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/C1309116回答下列問題：（1）在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170C左右，其最主要目的是（填正確選項前的字母）。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醍生成（2）在裝置C中應(yīng)加入（填正確選項前的字母），其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a.水b

19、.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液（3）判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是（4）將1,2二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”或“下”）。（5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用（填正確選項前的字母）洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇（6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醍，可用的方法除去。（7）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是因是答案d（2）c（3）澳的顏色完全褪去（4）下（5）b（6）蒸儲（7）避免澳大量揮發(fā)1,2二澳乙烷的熔點高，過度冷卻會凝固而堵塞導管解析（2）根據(jù)題中提示，選用堿溶液來吸收酸性氣體。（3）制備反應(yīng)是澳與乙烯的反應(yīng)，明顯的現(xiàn)象是澳的顏色褪去。（4）1,2二澳乙烷的密度大于水，因而在下層。（5）澳在水中溶解度小，不用水洗滌，碘化鈉與澳反應(yīng)生成碘會溶解在1,2二澳乙烷中，不用碘化鈉溶液除澳，乙醇與1,2二澳乙烷混溶，也不能用。（6）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醍沸點低，可通過蒸儲除去（不能用蒸發(fā)，乙醍不能散發(fā)到空氣中，且蒸發(fā)會導致1,2二澳乙烷揮發(fā)到空氣中）。（7）澳易揮發(fā)，冷卻可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管。18.2016?邯鄲模擬烷炫A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物BC和D。C的結(jié)構(gòu)簡式是。B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應(yīng)及B的進一步反應(yīng)如