


版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、2. 重量法2.1. 原理概要樣品溶液調(diào)至弱酸性,加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇沉淀,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、 烘干、稱重,計(jì)算硫酸根含量。2.2. 主要試劑和儀器2.2.1. 主要試劑氯化鋇:0.02mol / L溶液;配制:稱取2.40g氯化鋇,溶于500mL水中,室溫放置24h ,使用前過濾;鹽酸:2mol / L溶液;甲基紅:0.2%溶液。2.2.2. 儀器一般實(shí)驗(yàn)室儀器。2.3. 過程簡述吸取一定量樣品溶液見附錄A (補(bǔ)充件),置于400mL燒杯中,加水至150mL,加2滴甲基紅指示劑,滴加2mol /L鹽酸至溶液恰呈紅色,加熱至近 沸,迅速加入40mL (硫酸根含量2.5 %時(shí)加入60mL)
2、0.02mol / L氯化鋇熱 溶液,劇烈攪拌2min ,冷卻至室溫,再加少許氯化鋇溶液檢查沉淀是否完全, 用預(yù)先在120 C烘至恒重的4號玻璃坩堝抽濾,先將上層清液傾入坩堝內(nèi),用水 將杯內(nèi)沉淀洗滌數(shù)次,然后將杯內(nèi)沉淀全部移入坩堝內(nèi),繼續(xù)用水洗滌沉淀數(shù) 次,至濾液中不含氯離子(硝酸介質(zhì)中硝酸銀檢驗(yàn))。以少量水沖洗坩堝外壁 后,置電烘箱內(nèi)于120±2°C烘1h后取出。在干燥器中冷卻至室溫,稱重。以后 每次烘30min,直至兩次稱重之差不超過0.0002g視為恒重。24結(jié)果計(jì)算硫酸根含量按式(1)計(jì)算。硫酸根()=(G1 G2)X 0.4116 X 100 1-)(W式中:G1
3、玻璃坩堝加硫酸鋇質(zhì)量,g ;G2玻璃坩堝質(zhì)量,g ;W所取樣品質(zhì)量,g ;0.4116硫酸鋇換算為硫酸根的系數(shù)。2.5.允許差允許差見表1。表1硫酸根,允許差,V 0.50 0.030.50 V 1.50 0.041.50 3.50 0.052.6.分析次數(shù)和報(bào)告值,平行測同一實(shí)驗(yàn)室取雙樣進(jìn)行平行測定,其測定值之差超過允許差時(shí)應(yīng)重測定值之差如不超過允許差取測定值的平均值作為報(bào)告值。3. 容量法(EDTA絡(luò)合滴定法)3.1. 原理概要氯化鋇與樣品中硫酸根生成難溶的硫酸鋇沉淀 ,過剩的鋇離子用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶 液滴定,間接測定硫酸根。3.2主要試劑和儀器321.主要試劑氧化鋅;標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱取0.81
4、39g于800 C灼燒恒重的氧化鋅,置于150mL燒杯中,用少量水潤濕, 滴加鹽酸(1 2)至全部溶解,移入500mL容量瓶,加水稀釋至刻度,搖勻; 氨-氯化銨緩沖溶液(pH "10);稱取20g氯化銨,以無二氧化碳水溶解,加入100mL 25 %氨水,用水稀釋至11鉻黑T: 0.2%溶液;稱取0.2g鉻黑T和2g鹽酸羥胺,溶于無水乙醇中,用無水乙醇稀釋至100mL, 貯于棕色瓶內(nèi);乙二胺四乙酸二鈉 (EDTA): 0.02mol / L標(biāo)準(zhǔn)溶液;配制:稱取40g二水合乙二胺四乙酸二鈉,溶于不含二氧化碳水中,稀釋至51, 混勻,貯于棕色瓶中備用;標(biāo)定:吸取20.00mL氧化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液
5、,置于150mL燒杯中,加入5mL氨性緩 沖溶液,4滴鉻黑T指示劑,然后用0.02mol /LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒 紅色變?yōu)榱了{(lán)色為止;計(jì)算:EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對硫酸根的滴定度按式 (2)計(jì)算。TEDTA/SO24 = TEDTA/Mg2 +X 3.95152)(式中:TEDTA/Mg2 + EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對鎂離子的滴定度,g/mL ;3.9515 鎂離子換算為硫酸根的系數(shù)。TEDTA/ Mg2 += W 20 / 500 X 0.29873)(V式中:W稱取氧化鋅的質(zhì)量,g ;V EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,mL ;0.2987氧化鋅換算為鎂離子的系數(shù)。乙二胺四乙酸二鈉鎂 (Mg-ED
6、TA): 0.04mol /L溶液;稱取17.2g乙二胺四乙酸二鈉鎂(四水鹽),溶于1l無二氧化碳水中;無水乙醇;鹽酸:1mol / L溶液;氯化鋇:0.02mol / L溶液;配制:同2.2.1 ;標(biāo)定:吸取5.00mL氯化鋇溶液,加入5mLmg-EDTA溶液、10mL無水乙醇、5mL氨性緩沖溶液、4滴鉻黑T指示劑,然后用0.02mol /L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴 定至溶液由酒紅色變?yōu)榱了{(lán)色,記錄EDTA用量。3.2.2. 儀器一般實(shí)驗(yàn)室儀器。3.3. 過程簡述吸取一定量樣品溶液 見附錄A (補(bǔ)充件),置于150mL燒杯中,加1滴1mol / L鹽酸,加入5.00mL0.02mol /L氯化鋇
7、溶液(硫酸根含量大于0.6 %時(shí),加入10.00mL),于攪拌器上攪拌片刻,放置5min,加入5mL或10mLmg-EDTA溶液(與氯化鋇量同),10mL或15mL無水乙醇(占總體積30 %),5mL氨性緩沖溶液,4滴鉻黑T指示劑,用0.02mol /L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榱了{(lán)色。另取一份與測定硫酸根時(shí)相同的樣品溶液,置于150mL燒杯 中,加入5mL氨性緩沖溶液,4滴鉻黑T指示劑,然后用0.02mol / L EDTA標(biāo) 準(zhǔn)溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榱了{(lán)色為止 ,EDTA用量為鈣、鎂離子總量。 34結(jié)果計(jì)算硫酸根含量按式(4)計(jì)算。硫酸根()= TEDTA/SO24X(V
8、1 + V2 V3) X 1004)W式中:TEDTA/SO24 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對硫酸根的滴定度,g/mL ;V1 滴定5.00mL氯化鋇溶液EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,mL;V2滴定鈣、鎂離子總量EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,mL;V3滴定硫酸根EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,mL ;W所取樣品質(zhì)量,g。3.5.允許差允許差見表2。表2硫酸根,允許差,V 0.50 0.030.50 V 1.50 0.051.50 3.50 0.0636分析次數(shù)和報(bào)告值同一實(shí)驗(yàn)室取雙樣進(jìn)行平行測定,其測定值之差超過允許差時(shí)應(yīng)重測,平行測 定之差如不超過允許差取測定值的平均值作為報(bào)告值。4光度法(適用于微量硫酸根含量的測定)4
9、.1. 原理概要樣品溶液中加入鉻酸鋇懸浮液生成硫酸鋇沉淀,硫酸根離子置換的鉻酸根離子以分光光度法測定,間接求出硫酸根含量。4.2主要試劑和儀器4.2.2. 儀器一般實(shí)驗(yàn)室儀器。分光光度計(jì)。4.2.1. 主要試劑鉻酸鋇懸浮液:稱取1g精制后的鉻酸鋇 鉻酸鋇精制見附錄B (補(bǔ)充件),溶于100mL乙酸(1 35)和100mL鹽酸(1 50)混合液中,充分搖勻,放置過夜;含鈣氨水:稱取1.40g氯化鈣,溶于500mL氨水(1 4),貯于聚乙烯塑料瓶中;硫酸鉀:標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.8141g于110± 2C干燥之硫酸鉀,加水溶解,移入1000mL容量瓶,加 水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含1
10、.0mg硫酸根,用時(shí)稀釋10倍,得1mL 含0.1mg硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液;氯化鈉:10%溶液;溴百里酚藍(lán):0.1%溶液;稱取0.1g溴百里酚藍(lán),溶解于100mL乙醇(1 1)中;乙醇:95 %溶液。43過程簡述431標(biāo)準(zhǔn)曲線適用于硫酸根含量0.1 %以下樣品。吸取 0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液 (0.1mg / mL), 分別至50mL比色管中,加5mL10 %氯化鈉(測定氯化鉀時(shí)則加入10%氯化鉀) 溶液,加水稀釋至25mL,搖勻,加3mL混勻后的鉻酸鋇懸浮液,搖動2min , 靜置5min,搖動下加1mL含鈣氨水清液、10mL乙醇,加水稀釋至刻
11、度,搖動 1min,靜置10min,過濾溶液,用1cm比色池在波長380nm處(或用2cm比 色池、波長420nm處)以水作對照測定吸光度,與相應(yīng)的硫酸根含量繪制標(biāo)準(zhǔn) 曲線。適用于硫酸根含量為0.11.0%氯化鎂樣品。吸取 0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL 硫酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1.0mg /mL) 分別至50mL比色管中,加2mL 10 %氯化鎂溶液,加水稀釋至25mL,搖勻, 加3mL混勻后的鉻酸鋇懸浮液,搖動2min,靜置5min,搖動下加1mL含鈣氨 水清液、10mL乙醇,加水稀釋至刻度,搖動1min,靜置10min,過濾溶液, 用2cm比色池在波長420nm處,以水作對照測定吸光度,與相應(yīng)的硫酸根含量 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.3.2. 樣品測定吸取一定量樣品溶液 見附錄A (補(bǔ)充件),置于50mL比色管中,加水稀釋至25mL,以下操作同431.1 (測定氯化鎂時(shí)同431.2),由測得吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲 線上查出硫酸根量。4.4. 結(jié)果計(jì)算硫酸根含量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 8 數(shù)學(xué)廣角-數(shù)與形 第一課時(shí)(教學(xué)設(shè)計(jì))-2024-2025學(xué)年六年級上冊數(shù)學(xué)人教版
- 12 低碳生活每一天 第二課時(shí) 教學(xué)設(shè)計(jì)-2023-2024學(xué)年道德與法治四年級上冊統(tǒng)編版
- Module 4單元整體(教學(xué)設(shè)計(jì))-2024-2025學(xué)年外研版(三起)英語四年級上冊
- 聘用人員 合同范本
- 英文合同范本甲方全稱
- 門店住宅改造合同范本
- Module 6 Unit 1 You can play football well(教學(xué)設(shè)計(jì))-2024-2025學(xué)年外研版(三起)英語五年級上冊
- 12 家鄉(xiāng)的喜與憂2023-2024學(xué)年四年級下冊道德與法治同步教學(xué)設(shè)計(jì)(統(tǒng)編版)
- 2024年九年級數(shù)學(xué)中考專題-相似系列之一線三等角 教學(xué)設(shè)計(jì)
- 4 選舉產(chǎn)生班委會 教學(xué)設(shè)計(jì)-2023-2024學(xué)年道德與法治五年級上冊統(tǒng)編版
- 初三開學(xué)第一課家長會優(yōu)秀課件兩篇
- 馬工程教材《公共財(cái)政概論》PPT-第十四章 國際財(cái)政
- 獅子王1中英文臺詞
- 《大學(xué)俄語》教學(xué)大綱
- 清淤工程施工記錄表
- TCITSA 24-2022 基于ETC的高速公路自由流收費(fèi)技術(shù)規(guī)范
- 2022年涉農(nóng)領(lǐng)域涉嫌非法集資風(fēng)險(xiǎn)專項(xiàng)排查工作總結(jié)
- 起重裝卸機(jī)械操作工國家職業(yè)技能標(biāo)準(zhǔn)(2018年版)
- 五年級下冊美術(shù)課件-第2課 新街古韻丨贛美版
- 秦荻輝科技英語寫作教程練習(xí)答案(共42頁)
- GB∕T 41168-2021 食品包裝用塑料與鋁箔蒸煮復(fù)合膜、袋
評論
0/150
提交評論