必修二基礎(chǔ)檢測(cè)

1、必修二基礎(chǔ)填空1. 減數(shù)分裂的結(jié)果是，產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中的染色體比原始的生殖細(xì)胞（原始生殖細(xì)胞本質(zhì)是體細(xì)胞，是有絲分裂產(chǎn)生的）減少了一半，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)二次分裂，這一次分裂最大的特征是同源染色體的分離。2. 性原細(xì)胞的形成是有絲分裂，減數(shù)分裂分三個(gè)階段，每階段的細(xì)胞叫性原細(xì)胞、初級(jí)性母細(xì)胞、次級(jí)性母細(xì)胞、性細(xì)胞。一個(gè)小男孩的體細(xì)胞中含經(jīng)種形態(tài)的染色體，一個(gè)小女孩的體細(xì)胞中含型種形態(tài)的染色體，人的初級(jí)精母細(xì)胞中能形成型個(gè)四分體，受精卵進(jìn)行有絲分裂時(shí)形成丄個(gè)四分體。同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減一前時(shí)期,等位基因的分離發(fā)生在減一后時(shí)期 ,要有互換則發(fā)生在減一后或減二后時(shí)

2、期。3. 一般來說，二倍體生物的體細(xì)胞都具有回遞染色體，所以在二倍體生物中發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞不存在同源染色體，則說明同源染色體已經(jīng)分離，說明減數(shù)第一次分裂已經(jīng)結(jié)束，這個(gè)細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂的過程或結(jié)果階段。染色體數(shù)目減半是因?yàn)橥慈旧w的分離,發(fā)生在減一后時(shí)期。4. 減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的同源染色體彼此分開，說明染色體具有一定的獨(dú)立性，同源的2個(gè)染色體移向細(xì)胞的哪一極是隨機(jī)的，非同源染色體之間可以自由組合。減數(shù)第二次分裂最重要的特征是著絲點(diǎn)分 ,姐妹染色單體分離，此時(shí) 上下分離的染色體中的皋因應(yīng)該是相同的 ，如果岀現(xiàn)等位基因，則說明發(fā)生了基因突變或交叉互換。但值得注意的是在有絲分裂的后期，若分開

3、的姐妹染色單體上基因不同，則只可能是發(fā)生了基因突變二倍體生物來說減數(shù)有而有絲無的是聯(lián)會(huì)形成四分體、同源染色體分離、同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換、非同源染,有絲有而減數(shù)無是同源染色體移向同一極和子細(xì)胞中存在同源染色體。5. 對(duì)于進(jìn)行有性牛殖的牛物來說，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種牛物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于生物的遺傳和變異都十分重要。精子和卵細(xì)胞形成中的不同點(diǎn)表現(xiàn)在：細(xì)胞質(zhì)的分裂不均等，結(jié)果一次減數(shù)分裂形成的性細(xì)胞的數(shù)目不同（有某生物的基因型是AaBb,若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則該生物可形成丄種配子，該生物的一個(gè)精原細(xì)胞可形成色種配子，該生物的一個(gè)卵原細(xì)胞可形成L種

4、卵子）。精子形成過程中有變形期。受精卵中的細(xì)胞質(zhì)來自母方,受精卵中一半來自父方，一半來自母方的是染色體（染色體、DNA ），人的受精卵中有並條 染色體，大于46條DNA。6. 一個(gè)動(dòng)物精原細(xì)胞內(nèi)有 4條染色體如果減一后期一對(duì)同源染色體沒分開，形成的精子有丄個(gè)正常的，如果減一后期正常,減二后期一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中一對(duì)姐妹染色單體沒分開，形成的精子中有/個(gè)正常的。7. 孟德爾的成就是發(fā)現(xiàn)了基因分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律,所用材料是豌豆，該遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)是相對(duì)性狀明顯和閉花授粉便于自交和雜交，自然狀態(tài)下全是純種。其雜交實(shí)驗(yàn)中要在花蕾期去雄,去雄的目的是防止自交,還要套 上紙袋是為了16. 孟德爾兩對(duì)

5、相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中F2表型生種，表型比為雙顯：顯隱：隱顯：雙隱=9:3:3:1,基因型2種，雙顯 占9/16,顯隱占3/16 ；純合體占他，一對(duì)雜合占血，兩對(duì)雜合占審；雙顯中純合體占型，一對(duì)雜合占型，兩對(duì)雜合的占坐，顯隱中純合體占塑，雜合體占?jí)|；表型中與親本相同的占10/16,重組類型占6/16 :與親本相同的個(gè) 體中純合體占 2/10,占F,的2/16。17. 豌豆多對(duì)相對(duì)性狀自由組合實(shí)驗(yàn)中Fi產(chǎn)生的配子種類數(shù) =巧F2的組合數(shù)=瘁，F(xiàn)2的表型數(shù)=£ ,F2的基因型 數(shù)=£ , F2中每對(duì)性狀全是顯性的表型所占比例=（3/4） “,F沖每對(duì)皋因全是雜合的皋因型所占比例=

6、（1/2幾Fi測(cè)交后 代表型、基因型及比例=（1:1 ）"。18. AabbCc x AaBBcc的后代中表型生種，基因型丄種，顯顯顯占?jí)|，AAbbcc占Q,在兩對(duì)相對(duì)性狀的自由組合實(shí)驗(yàn)中，幾種分離比如下，它們親本的基因型可能為（寫岀一種）：Aabb x AaBB-*3 : 1 , Aabb x aaBB>4 :1 , AaBb x AaBb 9 : 7, Aabb x AaBB （Aa 為不完全顯性） ?1: 2：1?19. 雌雄異體生物的性別通常是由性染色體決定的。一般來說，如果性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)這種遺傳的遺傳方式多是伴性 遺傳。伴 X染色體的遺傳基因不能由男性傳遞給兒子

7、 ，男性只能將Y染色體傳遞給他的兒子 ，男性的X染色體 必然從他的母 親那里得到，這種傳遞特點(diǎn)叫做交叉遺傳 .符合（符合、不符合）遺傳規(guī)律。20. 有一對(duì)色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲，他倆生了一個(gè)正常女孩與一正常男性結(jié)婚生色盲男孩可能性是地，生一男孩是色盲的可能性是型，生一女孩是攜帶者的可能性是型。一對(duì)膚色正常的夫婦，第一胎生育一白化女孩，第二胎生了一個(gè)男孩，問該男孩是白化病的幾率是宙，若再生一胎為白化男孩的可能性是地。21. “無中牛有，女兒有病”必為常染色體隱性遺傳方式,“有中牛無，女兒正常”必為常染色體顯性遺傳方式,“無中有，兒子有病”為隱性遺傳方式，“有中生無，兒子正?！睘轱@性遺

8、傳方式，“母病子病，男性患者多于女性”最可能為伴X隱遺傳方式,“父病女病，女性患者多于男性”最可能為伴X顯遺傳方式,“在上下代男性之間傳遞”最可能為伴丫遺傳方式。22. 在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)S型細(xì)菌的DNA能夠使魚型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為在結(jié)構(gòu)上有多糖莢膜的有毒性型細(xì)菌（菌落表面光 _,而且這種轉(zhuǎn)化是可遺傳的：另一個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)中分別用吩_和玉標(biāo)記不同噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，然后讓它們分別去侵染細(xì)菌，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)的只有噬菌體的泌。上述實(shí)驗(yàn)可以說明型生是這些生物的遺傳物質(zhì)。23. DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在處側(cè)；構(gòu)成 DNA的基本骨架。DNA聚

9、合酶、限制性內(nèi)切酶、 DNA連接酶的作用位點(diǎn)都在上一個(gè)核昔酸的脫氧核糖和下一個(gè)核昔酸的磷酸之間。DNA中G+C/A+T的比值越大，其穩(wěn)定性越太。DNA的特異性和多樣性主要由脫氧核昔酸的排列順序和數(shù)目決定。在雙鏈DNA中，瞟吟堿基數(shù)=竝堿基數(shù)，由此可知是（A+T ）或（C+G ）在整個(gè)DNA上和在DNA的任一條鏈上所占的比例是擔(dān)回的。而（A+G ）或（C+T ）在整個(gè) DNA上的比例都為50%?24. DNA上堿皋對(duì)的排列順序就代表著潰傳信息,DNA的皋本功能是儲(chǔ)存遺傳信息、傳遞遺傳信息（指DNA的復(fù)制） 和使遺傳信息得到表達(dá)（即控制生物的性狀）（指基因控制蛋白質(zhì)的合成）。25.DNA的復(fù)制有以

10、下特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制、多起點(diǎn)復(fù)制等，復(fù)制的條件有模板（左條母鏈）、原料種游離的脫氧核昔酸）、能量、酶（解旋酶作用部位是氫鍵）一般來說，細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制是為細(xì)胞的分裂做準(zhǔn)備。復(fù)制的時(shí)期是間期,復(fù)制后分開的時(shí)期是有絲后或減二后。一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后，有龍個(gè) DNA分子，含最初母 鏈的DNA分子占總數(shù)的遽，一個(gè) DNA分子復(fù)制n次后，有撫條脫氧核昔酸長(zhǎng)鏈，最初母鏈占脫氧核昔酸鏈總數(shù)的2/2"+i,若親代中A有m個(gè)，復(fù)制n次后，所需游離的 A數(shù)為mQ11-： !）個(gè)。25. 皋因是有遺傳效應(yīng)的 DNA的片段，皋因的結(jié)構(gòu)與 DNA相同（2條鏈），生物的性狀由基因控制，最終主要

11、通過蛋 亙廈表現(xiàn)岀來（基因能夠控制生物性狀但不能表現(xiàn)生物性狀）?；虻谋磉_(dá)是有選擇性的，是細(xì)胞分化的根本原因，表現(xiàn)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上是細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)發(fā)生了變化 ,表現(xiàn)在成分上是 mRNA、蛋白質(zhì)岀現(xiàn)了變化。26. 人類基因組是指人體DNA分子中所攜帶的全部潰傳信息,人單倍體基因組由絲條雙鏈DNA組成（人的1個(gè)染色 體組包括型條染色體）。27. 基因控制蛋白質(zhì)合成的過程：轉(zhuǎn)錄（主要在細(xì)胞核內(nèi)講行,以DNA的L條鏈為模板）和翹遂（在核糖體上進(jìn)行）。如果提供mRNA欲合成多肽，則至少需要提供：核糖 tRNA、氨基酸、ATP、酶等?；蚩刂粕镄誀畹耐緩剑和ㄟ^控制醸的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；

12、通過控制蛋自扈的分子結(jié)構(gòu)直接影響性狀。28. 在遺傳物質(zhì)是 DNA的生物中RNA分丄類，轉(zhuǎn)運(yùn) RNA起的作用是運(yùn)輸氨基酸、識(shí)別密碼子,遺傳密碼是 mRNA中的堿基順序。所有密碼子共曲個(gè)，其中有匹個(gè)對(duì)應(yīng)有特定的氨基酸，有工個(gè)終止密碼不對(duì)應(yīng)氨基酸。29. 人的遺傳信息流可表'二. 一.亂z -話眾轉(zhuǎn)錄 RN 翻30. 在基因病毒勺遺傳因息流申生物轉(zhuǎn)到另一種體內(nèi)不會(huì)影響基因的功能，這是因?yàn)榛蚴菦Q定生物性狀的基本單位,一種生物的基因能夠順利接到另一種生物的DNA上是因?yàn)樯锏?DNA在化學(xué)組成、基本單位和結(jié)構(gòu)上是相同的，同種基因在不同生物體內(nèi)能一樣的表達(dá)是因?yàn)樯锕灿靡惶酌垌阌琛?1. 可遺

13、傳變異的三個(gè)來源：基因突變、基因重組、染色體變異。（在進(jìn)化中基因突變和染色體變異合稱為究變）細(xì)菌的變異的來源是基因突變 ,酵母菌進(jìn)行岀芽生殖過程中產(chǎn)生變異的來源是基因突變和染色體變異。無籽番茄不能（能、不能）遺傳，回直（可育、不可育），無籽西瓜能（能、不能）遺傳不可育（可育可育）?？蛇z傳變異還是不可遺傳變異的判定常將引起變異的坯境改變以便對(duì)照，如果變異是染色體變異則還可以通過制片顯微觀察，觀察其染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)目是否發(fā)生改變。32. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病理原因是紅細(xì)胞容易破裂,從蛋白質(zhì)角度的病因是血紅蛋白中的一個(gè)氨皋酸發(fā)生改變,生病的根本原因是基因中一個(gè)堿基的替換。33. 皋因突變的實(shí)質(zhì)是基因

14、結(jié)構(gòu)的改變（包括堿皋對(duì)的增添、缺失、改變）,基因突變使皋因變成它的等位基因 ，發(fā)生的時(shí)期是間期DNA復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生了新基因（新基因、新的基因型），沒改變（改變、沒改變）基因數(shù)量，無意突變是指基因突變了但性狀沒改變,如果精原細(xì)胞中一個(gè)堿基發(fā)生改變傳給后代的幾率是曲?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、蘭害少利性。34. 牛物變異最普遍的來源是基因重組,它只岀現(xiàn)在有性生殖過程中 ，具體的說是發(fā)生在減數(shù)第二分裂過程中。其來源有非同源染色體自由組合、同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換和皋因工程。35. 用顯微鏡能直接觀察到變異

15、來源是染色體變異。染色體結(jié)構(gòu)的改變是指染色體片段（不是堿基對(duì)而是整個(gè)片段,例如一個(gè)基因）的增添、缺失、倒位、移接到非同源染色體上。貓叫綜合癥屬于5號(hào)染色體缺失,改變的是基因數(shù)量或排列順序，非同源染色體之間的交叉互換屬于易位。36. 21三體綜合癥屬于個(gè)別染色體數(shù)旦的變異，原因是減數(shù)第一次分裂過程中，21號(hào)染色體沒有分離，第二次分裂正 常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，21號(hào)的姐妹染色單體沒有分開；形成的異常配子與正常配子受精。，超雄個(gè)體（XYY ）的原因是減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，丫的姐妹染色單體沒有分開；形成的 丫丫精子 與X卵細(xì)胞受精。正常雄果蠅某細(xì)胞處于減I后期時(shí)染色

16、體的形態(tài)有工種，減II后期時(shí)染色體的形態(tài)有丄種。37. 在同一個(gè)染色體組中的染色體的形態(tài)和大小一般是丕回的。一個(gè)二倍體的細(xì)胞有絲后期包含生個(gè)染京體組，減一后期含色個(gè)染色體組，減二后期含厶個(gè)染色體組。某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc,那么它有丄個(gè)染色體組，它的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂后期有&個(gè)染色體組。38. 以下生物分別是幾倍體：普通小麥玉米2果蠅色水稻色洋蔥色香蕉工無籽西瓜 3。自然狀況下多倍體的形成原 因多是環(huán)境劇變導(dǎo)致有絲分裂受阻,要營養(yǎng)器官的作物可以考慮用多倍體 ,人工誘導(dǎo)多倍體用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,秋水仙素不是（是、不是）激素，作用是導(dǎo)致染色體加倍,作用原

17、理是抑制紡錘體的形成 ，作 用時(shí)期是前期，應(yīng)處理的植物部位萌發(fā)的種子或幼苗（分生組織）,39. 結(jié)三倍體種子的西瓜（母本是四倍體）的果肉細(xì)胞、種子的種皮、胚、胚乳其染色體組數(shù)目分別是4、4、3、5,三倍體的西瓜幼苗長(zhǎng)大不能結(jié)果的原因是缺乏生長(zhǎng)素,要授二倍體的花粉其目的是刺激子房壁發(fā)育,不能結(jié)籽的原因 是聯(lián)會(huì)紊亂。40. 由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，其體細(xì)胞中含有厶個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體。由有性生殖細(xì)胞（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育來的個(gè)體，不論其體細(xì)胞中有多少個(gè)染色體組，都是里倍體。多倍體植株莖粗壯,葉、果實(shí)、種子太；二倍體的里 信體植株高度不育，不能結(jié)衽。41. 雄蜂的體細(xì)胞中含個(gè)染色體組，叫里倍體，

18、一倍體的體細(xì)胞不能（能、不能）進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生可育配子，單倍體的體細(xì)胞不二定（一定、不一定）能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生可育配子，無同源染色體的細(xì)胞分裂圖像不一定（一定不一定）是減II。42. 自然狀況下單倍體形成是因?yàn)槲词芫穆鸭?xì)胞發(fā)育而來，人工培育常用方法是花藥離體培 43. 人類遺傳?。撼Ｈ旧w顯性：多擔(dān)、軟骨;常染色體隱性：自化、苯,上述病癥男女患病比例 均等。伴X染色體顯性：抗 兀佝僂病，女性患者明顯多于男性；伴 X染色體隱性：紅綠色盲、血友病 ,男性患者明 顯多于女性多 基因遺傳??；唇煎、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病，特點(diǎn)是有家族聚集現(xiàn)象,易受環(huán)境因素 的影響；染色體異常遺傳?。航Y(jié)構(gòu)

19、異常，貓叫綜合癥；數(shù)目異常，21三體綜合癥。44. 優(yōu)牛的主要措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷 ,產(chǎn)前診斷的措施有羊水檢杳、 B超檢杳、孕婦血細(xì)胞檢杳、基因診斷。一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。╔士顯性遺傳）的男子 （XHY ）與正常女子X1%11結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你建議他們生男孩（男孩、女孩）。45. 通常的育種方法主要有 6種：誘變育種（包括太空育種），用物理因素或化學(xué)因素（亞硝酸、硫酸二乙脂）處理生物使牛物發(fā)?；蛲蛔?從中選育優(yōu)良品種；優(yōu)點(diǎn)是提高突變 ,加速育種進(jìn)程，大幅度改良某些性狀，缺點(diǎn)是多害少禾U、需處理大量材料。雜交育種（有性雜交），使不同親本的優(yōu)良性狀組合到一起，這

20、種方法要得到能穩(wěn)定遺傳的顯性純合體需要對(duì)雜交后代進(jìn)行連續(xù)宜交和選擇；優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單易 ,缺點(diǎn)是育種年限長(zhǎng)。多倍體育種，通常用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理萌發(fā)的種子或幼苗;優(yōu)點(diǎn)是器官大營養(yǎng)高,缺點(diǎn)是發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低。單倍體育種，通常先用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體,然后用秋水仙素處理其幼苗使邀色體數(shù)目加倍，這樣得到的后代一定是軽體（自交后代不發(fā)生性狀分離）,該育種的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限,缺點(diǎn)是難度大技術(shù)含量高?；蚬こ逃N，原理屬于基因重組,能定向改變生物牲狀，創(chuàng)造新生物；細(xì)胞工程育種（主要指植物體細(xì)胞雜交）,這種育種的優(yōu)點(diǎn)是能克 服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙。47、 要獲得無籽番茄的方法是在；要獲得

21、無籽西瓜的育種方法是多倍體育獨(dú)；要保持親本優(yōu)良性狀用無性繁殖（組織培養(yǎng)）方法；要獲得器官大營養(yǎng)高的品種應(yīng)采用多倍體育種方法:要定向 改造生物性狀用基因工程育種方法。要在當(dāng)年培育一個(gè)原來從沒有的性狀采用誘變劇方法。48. 通過達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說可以看岀：生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力,可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原始的選擇材料，變異是不定向的，遺傳使后代的有利變異得到積累和加強(qiáng)，所以遺傳和變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ),自然選擇決定了生物 進(jìn)化的方向。從整個(gè)生物界來看，適應(yīng)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果。自然選擇學(xué)說的不足：沒有解釋遺傳變異的限于個(gè)體水平?，F(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的單位，它同時(shí)也是生物繁殖的單位

22、。自然狀態(tài)下能交配、繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的生物是同一物種，物種和種群的差別是無區(qū)域的限制，隔離是新物種形成的必要條件，自然界中物種形成的形式有經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離是比較常見的一種方式。生殖隔離一旦形成,原屬于同一物種的生物就成了不同的物種。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。進(jìn)化不一定（是、不一定）就要形成新物種。突變和基因重組、自然選擇及隔離 _是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。突變產(chǎn)生的新基因會(huì)（會(huì)、不會(huì)）使種群基因頻率發(fā)生變化，某基因的頻率是增加還是減少由宜然選遂決定。生物的不同物種之間、生物和無機(jī)環(huán)境之間不斷的相互作用實(shí)現(xiàn)了共同進(jìn)化，通過該過程形成了生物的多樣性。防止異花授粉

23、。8.基因的分離規(guī)律是孟德爾根據(jù)L對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)總結(jié)而來的，孟德爾認(rèn)為在二倍體生物體細(xì)胞中的控制相同 性狀皋因一般是成對(duì)存在的，在雜種體內(nèi)，等位皋因分別位于一對(duì)同源染色體上，具有一定的獨(dú)立性。在進(jìn)行減數(shù)分 裂的時(shí)候，等位基因隨同源染色體的分離而分離,分別進(jìn)入到左個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，這是基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)。9.基因的自由組合規(guī)律是根據(jù)兩對(duì)的相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)總結(jié)而來，要實(shí)現(xiàn)自由組合的前提是控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上?；蜃杂山M合規(guī)律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂時(shí),隨著同源染色體分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。其結(jié)果是，一個(gè)具有兩對(duì)等位基因（自由組合）的生物能產(chǎn)生？種不同的配子，且它們的比例是l: l: l: lo F|自交后代和測(cè)交后代的表現(xiàn)型之比都是