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文檔簡(jiǎn)介

1、耙在電子產(chǎn)品中的重要地位電子鄒29卿(*.*610036) 陳全壽前官 為杞假4越豪絕受”人<0的玄4嶽電子H 從.乜聲R4|的可坪dN低從M電出杓桂倦受人m的TTi*>A.UTi)它的仿盛Stitt力乙坪対J a D-訶的竇A «- A fife® A it *f關(guān)詞杞 U住 ff4*總解催化I 紀(jì)場(chǎng)QI金層的比狡ffitjj (Inicrmidbc Compound >MCX<tTW金(或叢檜£再H金)的鑼焊性穗不如比<t25OCT吧川和金在熔融用中的用解建雯103wsn學(xué)佬但坦夏對(duì)冬対宵列所以 也得別廣泛的應(yīng)用御金溥板印S1電詁

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12、、有機(jī)涂覆、化學(xué)銀和化學(xué)新興表面處理技術(shù)無鉛熱風(fēng)整平和化 學(xué)鎳鈀金尚未廣泛應(yīng)用予C表面處理制作行業(yè)各OE和EM廠商根據(jù)其產(chǎn)品特性應(yīng)用不同表面處理技術(shù) 。本文闡述不同表面處理工藝特性并分析PC加工和組裝過程存在的潛在失效機(jī)理和解決方案結(jié)合高端通信產(chǎn)品高復(fù)雜設(shè)計(jì)特性和對(duì)焊點(diǎn)高可靠性要求綜合分析不同=C表面處理在高端通信產(chǎn)品中的 應(yīng)用策略并對(duì)未來PC表面處理技術(shù)提出低成本和高可靠性的發(fā)展需求。2. 學(xué)位論文王小紅煎茶嶺金礦床礦床地球化學(xué)及成因探討2006煎茶嶺金礦床與超基性巖在時(shí)空和成因上具有密切夫糸,在秦嶺造山帶中尚屬首例,在我國(guó)也是少 見的金礦床類型,其獨(dú)特的地質(zhì)背景和成礦特征具有重要的研究意義

13、。本次工作主要依據(jù)礦床學(xué)的研究 思路,在重點(diǎn)剖析煎茶嶺金礦床成礦地質(zhì)、地球化學(xué)特征的基礎(chǔ)上,對(duì)煎茶嶺金礦床南北礦帶進(jìn)行系統(tǒng) 的研究,探討其成礦物質(zhì)來源及其礦床成因。通過對(duì)煎茶嶺金礦床南北礦帶礦床地質(zhì)、地球化學(xué)的系統(tǒng)分析及研究,取得以下新的認(rèn)識(shí)和進(jìn)展:1.研究認(rèn)為,煎茶嶺金礦床主要成礦物質(zhì)來源于 超基性巖,而南礦帶由于受構(gòu)造和基底巖系的的影響,成礦物質(zhì)除了主要來自超基性巖外,部分來自基 底火山巖和晚期的低溫?zé)嵋?,礦床成因都為中彳低淺成構(gòu)造蝕變巖型金礦。2.煎茶嶺金礦床南礦 帶成礦溶液隨著成礦作用的進(jìn)行,成礦體系從以2O-CO2-K為主的熱液體系向以H2O-CO2-NaC主的熱 液體系轉(zhuǎn)化。與北礦

14、帶的演化趨勢(shì)相似,從初期的氧化、中性溶液向晚期的還原、弱酸性溶液變化,有 利于金的沉淀富集??傮w上煎茶嶺金礦床成礦溶液為弱酸性,成礦環(huán)境為弱還原環(huán)境。3.盡管金 礦成礦與超基性巖時(shí)間、空間關(guān)系十分密切,但與熔離型鎳金多金屬礦床相比,其共、伴生元素組合有 較大差異。尤其與超基性巖有關(guān)的鉑族元素含量較低,鉑、鈀的含量?jī)H為一般超基性巖體的6和 1/5.3。說明煎茶嶺金礦床不是巖漿直接成礦,而是晚期構(gòu)造和酸性巖漿熱液萃取早期超基性巖成礦元素 形成含礦流體于構(gòu)造有利部位成礦。4.根據(jù)流體包裹體測(cè)溫和對(duì)成礦深度判斷以及稀土元素銪、 鈰異常特征,推斷煎茶嶺金礦床南、北礦帶成礦流體均屬于淺成低溫?zé)嵋骸?5.通

15、過對(duì)南北礦帶 含礦石英脈石英包裹體多相態(tài)成分測(cè)試分析,包體主要成分為OCO2N2推測(cè)熱液可能來源于大氣 水而非巖漿熱液。3. 期刊論文 羊秋福.辛建樹.YANG Qiu-fu.XIN Jian-shu 電鍍耙-鎳在印制電路板上的應(yīng)用-電鍍與環(huán)保2008,28(6)0前言隨著電子產(chǎn)品的發(fā)展對(duì)印制板表面處理的要求越來越高電鍍鎳1金、化學(xué)鍍鎳金等以表 面平整、優(yōu)良的可焊性、接觸電阻小等優(yōu)擷可滿足SM貼裝又可達(dá)到鍵合等要求而得到廣泛應(yīng)用旦 隨著金價(jià)的一路上揚(yáng)對(duì)鍍金線路板是一種考驗(yàn).4. 期刊論文 于迎濤.張欽輝.徐柏慶 溶液體系中的納米金屬粒子形狀控制合成-化學(xué)進(jìn)展2004,16(4)納米尺度的金屬粒

16、子由于量子尺寸效應(yīng)等原因而表現(xiàn)出不同于宏觀金屬塊體的電學(xué)、磁學(xué)、光學(xué)和 熱學(xué)等性質(zhì)納米金屬粒子的性質(zhì)不僅受到尺寸的影,還與粒子的形狀密切相關(guān)不同形狀的納米金屬粒 子通常具有不同的表面結(jié)構(gòu)和性質(zhì)近年來納米金屬粒子的形狀控制合成正受到越來越多的關(guān)淳中 ,扯族和B族金屬的研究已取得一定進(jìn)讎文評(píng)述了納米金屬粒子的合成以及尺寸和形狀控制的方分 別介紹了鉑、鈀、鎳、金、銀、銅以及鉆等金屬的形狀控制合成的近期研究進(jìn)展.5. 學(xué)位論文付玉彬微管模板法制備低維鎳納米材料及相關(guān)物性研究2005本文利用微管脂類微管和陶瓷微管模板法和化學(xué)液相沉積法相結(jié)合,制備了鎳微管、納米顆粒、 納米線及其復(fù)合組裝結(jié)構(gòu)等新型低維納米

17、材料,并對(duì)相關(guān)的物理性能和機(jī)理進(jìn)行了初步研究。本 文觀察了三種膠體鈀催化劑在脂類微管模板表面的沉積特征。不同的鈀催化劑具有不同的沉積特征,當(dāng) 顆粒較小時(shí),鈀主要沉積在螺旋帶的邊緣部位,形成具有螺旋特征的區(qū)域沉積。這種區(qū)域沉積特征是由 微管模板的帶狀纏繞特征所決定的,觀察發(fā)現(xiàn)模板表面鈀顆粒區(qū)域沉積的形成有兩種不同的過程。本文利用脂類微管模板法,研究制備了兩種新型低維螺旋微結(jié)構(gòu)。在膠體鈀催化作用下,以脂類微 管為模板,化學(xué)沉積金屬鎳,去除脂類模板后,制備了一種具有螺旋特征的新型鎳微管。利用無錫鈀催 化新工藝,以脂類微管為前體,化學(xué)沉積金屬鎳,制備了一種新型脂類螺旋帶微結(jié)構(gòu)。本文利用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì),

18、測(cè)定了在初鍍態(tài)和不同熱處理溫度條件下,納米鎳金屬陶瓷復(fù)合材料的矯頑力、磁 化強(qiáng)度和剩余磁化強(qiáng)度。利用同軸法在18GH頻率范圍內(nèi)測(cè)定納米鎳金屬陶瓷復(fù)合材料介電常數(shù)和介電 損耗的變化特性。6. 期刊論文 付玉彬.張立德.鄭紀(jì)勇.付山崗.朱命煒自組裝脂類微管模板表面 鎳的化學(xué)沉積特征-中國(guó)科學(xué)B輯2004,34(1)利用聯(lián)乙炔甘油磷脂酰膽堿分子具有親水和疏水雙重特,性司時(shí)又是手性分子在一定條件下可自 組裝形成脂類微管這種脂類微管是由脂類螺旋帶緊密纏繞形成的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)而且螺旋帶纏繞特征對(duì)脂 類微管模板表面金屬的化學(xué)沉積有重要影響膠體鈀顆粒不僅可以在脂類微管的內(nèi)外沉積而且主要在 螺旋帶邊緣沉積形成螺旋沉積

19、線在膠體鈀的催化作用下金屬Ni在微管表面形成不均勻化學(xué)沉積; 并導(dǎo)致鎳金屬微管具有螺旋特征這種螺旋特征可能與金屬微管的內(nèi)應(yīng)力有關(guān)也可能與化學(xué)沉積工藝 有關(guān).顯微切片觀察表明金屬微管具有空心結(jié)構(gòu)同時(shí)實(shí)驗(yàn)直接觀察到一些金屬微管具有雙層同軸空 心結(jié)構(gòu)證明金屬鎳在脂類微管內(nèi)外均可以沉積脂類微管和金屬微管可作為載體包埋生物活性分子控 制釋放也可用于開發(fā)生物和力學(xué)系統(tǒng)的微型元件.7. 期刊論文 侯朝鵬.李永丹.趙地順 芳烴加氫金屬催化劑抗硫性研究的進(jìn)展-化工進(jìn)展2003,22(4)介紹了在油品芳烴加氫過程中提高鎳金屬和貴金屬催化劑抗硫性研究的進(jìn)對(duì)鎳催化劑添加堿金 屬、堿土金屬和其他組分調(diào)節(jié)鎳金屬的還原度及形成鎳硼合金等有一定的效;對(duì)貴金屬催化劑鉑和鈀 形成合金改變金屬的顆粒度和載體的酸堿性能及添加堿金屬等常被采用.8. 會(huì)議論文 賀曉慧.劉永明.王曉峰.陳義旺雙-( 3 -酮苯胺)鎳(ll)/MAO體系 催化苯乙烯聚合研究2005催化聚合合成聚苯乙烯的催化劑主要有前過渡金屬鈦

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