高中生物必修二第一章遺傳規(guī)律培訓(xùn)講學(xué)

1、高中生物必修二第一章遺傳規(guī)高中生物必修二第一章遺傳規(guī)律律材料：豌豆（1.自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下為純合體；2.有許多易區(qū)分的相對(duì)性狀）實(shí)驗(yàn)步驟；P5 自交，雜交驗(yàn)證：測(cè)交Ddxdd性狀分離比=1：1 （孟德爾驗(yàn)證分離定律假說的最重要的依據(jù)）操作步驟：去雄套袋人工授粉套袋套袋：去掉雄蕊后套袋是為了防止其他花粉與雌蕊接觸而完成受精作用去雄時(shí)間：花蕊成熟之前去雄程度：要徹底全部清除干凈人工授粉：待花蕊成熟后，用毛筆蘸取父本的花粉，涂抹在已去雄的花的雌蕊柱頭上1.正確選擇實(shí)驗(yàn)材料豌豆。2.由單因子到多因子的研究方法。3.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4.科學(xué)的設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序假說演繹法。分離定

2、律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生性狀分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德爾分離定律。兩對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)過程：P9驗(yàn)證：測(cè)交YyRr x yyrr不同性狀的數(shù)量比1:1:1:19 ： 3 ： 3 ： 1自由組合定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同配子中，隨配子遺傳給后代。1.不斷提高純和度的方法自交2.Aa自花授粉，產(chǎn)生兩種配子。3.重組類型非親本型（性狀與親本不同）4.純合子是對(duì)基因型而言，不對(duì)染色

3、體而言。5.只有非同源染色體上的非等位基因才能表現(xiàn)為自由組合定律，而位于同一對(duì)同源染色體的不同位置上的非等位基因不能進(jìn)行自由組合。（1）薩頓-類比推理法-“基因在染色體上”：假說 摩爾根-假說演繹法- “基因在染色體上”：實(shí)驗(yàn)證據(jù)（2）DNA半保留復(fù)制的提出-假說演繹法 沃森、克里克-發(fā)現(xiàn)DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)-遺傳物質(zhì)半保留復(fù)制：假說 大腸桿菌的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)-結(jié)果與推理現(xiàn)象一致假說證實(shí)本實(shí)驗(yàn)用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。結(jié)論:DD:Dd:dd=1:2:1注意事項(xiàng)注意事項(xiàng): :1.隨機(jī)

4、抓取小球后要重新放回原來的小桶內(nèi)，搖勻。2.重復(fù)試驗(yàn)次數(shù)多。目的：保證桶內(nèi)代表兩種基因的小球的數(shù)量比是1:1，這樣才能正確表示形成配子時(shí)等位基因分離，形成兩種數(shù)量相等的配子。1.甲乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球數(shù)可以不相同嗎？答：可以。雌雄配子數(shù)可以不相同，一般雄配子多于雌配子。2.每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的小球可以不相同嗎？答：不可以。D和d兩種配子的比例是1:1。分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性（獨(dú)立性（P5(6)P5(6)生生物性狀是由遺傳因子決定的，這些因子像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的個(gè)物性狀是由遺傳因子決定的，這

5、些因子像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的個(gè)體，不相互融合，也不會(huì)在傳遞中消失。）體，不相互融合，也不會(huì)在傳遞中消失。）；在減數(shù)分；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離的分開而分離，分別進(jìn)入，分別進(jìn)入兩個(gè)配子兩個(gè)配子(P5(20)(P5(20)隨機(jī)性；隨機(jī)性；配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)）配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)）中，中，獨(dú)立獨(dú)立地隨配子地隨配子遺傳給后代。遺傳給后代。（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離)自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的；在非等位基因的分離和組合

6、是互不干擾的；在減數(shù)分減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)時(shí)，非同源上的非等位基因非同源上的非等位基因自由組合。自由組合。（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期）（細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期）1.分離定律只適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，而自由組合定律用于兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳，且控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。2.體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)出現(xiàn)。3.3.分離定律與自由組合定律的適用范圍：分離定律與自由組合定律的適用范圍：適用于適用于有性生殖有性生殖的的真核生物真

7、核生物的的細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳只有在有性生殖的減數(shù)分裂中才發(fā)生等位基因的分離，以及非同源染色體非等位基因的自由組合原核生物或者非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物不能進(jìn)行減數(shù)分裂,且原核生物細(xì)胞核 中遺傳物質(zhì)不穩(wěn)定，變化無規(guī)律。真核生物細(xì)胞核內(nèi)有染色體規(guī)律性的變化，細(xì)胞質(zhì)遺傳屬于母系遺傳，不符合孟德爾遺傳定律1.測(cè)交法（動(dòng)物只能用測(cè)交法來鑒定）測(cè)交后代的性狀及比例取決于F1產(chǎn)生的配子的種類及比例2.自交法3.花粉鑒定法（對(duì)植物而言，以上三種方法均適用，然而最簡(jiǎn)單可行的是自交法，原因：操作簡(jiǎn)單，避免人工去雄；若是顯性純合子，測(cè)交后顯性個(gè)體也成了雜合子，無留種價(jià)值。）4.單倍體育種法。待測(cè)個(gè)體單倍體純合子植株（若得到兩

8、種類型的植株則其為雜合子；若得到一種類型的植株，則其為純合子）花藥離體培養(yǎng)秋水仙素1.測(cè)交法（分析方法與自交法相似）2.自交法（主要用于植物，且是最簡(jiǎn)單的方法）若后代無性狀分離純合子；相反雜合子3.花粉鑒定法非糯型與糯性水稻花粉遇碘液呈現(xiàn)不同顏色。ABAbCDcd4.同源染色體2.非同源染色體5.非等位基因3.等位基因1.相同基因NEXTA和和A是等位基是等位基因嗎？因嗎？相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因等位基因：同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因。非等位基因：1.位于非同源染色體上的非等位基因，如A,D（遵循自由組合定律）2.位于同源染色體上的非等位基因，如A，b復(fù)等位基

9、因：同源染色體上同一位置上的等位基因數(shù)在2個(gè)以上，如：人類ABO血型系統(tǒng)中IA ，IBi為三個(gè)復(fù)等位基因。（人類ABO血型系統(tǒng)）BACKIA 對(duì)i為顯性，IB對(duì)i為顯性， IA ，IB共顯。IA IA， IA i A型血IB IB， IB I B型血IA IB AB型血i i O型血BACK1.不完全顯性導(dǎo)致比例改變（1）不完全顯性如紅花AA，白花Aa,雜合子aa開粉紅花，則AA X aa雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2代性狀及比例為紅花：粉紅花：白花=1：2:1（2）當(dāng)子代數(shù)目較少時(shí)，不一定符合預(yù)期的分離比。2.顯性或隱性導(dǎo)致致死，比例改變。(1)隱性致死（2）顯性致死：a.顯性純和致死b.顯性雜

10、合致死怎樣確定致怎樣確定致病基因位于病基因位于常染色體還常染色體還是性染色體是性染色體上？上？1.若已知致病基因顯性，若已知致病基因顯性，則以男患者為切入點(diǎn)。則以男患者為切入點(diǎn)。a.若男子患病，并且其母若男子患病，并且其母其女均患病，則為伴其女均患病，則為伴X性性顯性。顯性。b.若男子患病，其母或其若男子患病，其母或其女均正常，或者雙親患病女均正常，或者雙親患病有正常女兒，則為常染色有正常女兒，則為常染色體顯性遺傳。體顯性遺傳。2.若已知為隱性致病，則以若已知為隱性致病，則以女患者為切入點(diǎn)。女患者為切入點(diǎn)。a.若女子患病，并且其女、若女子患病，并且其女、其子均患病，則為伴其子均患病，則為伴X性

11、隱性隱性。性。b.若女子患病，其女或其子若女子患病，其女或其子有正常者，或者雙親正常有有正常者，或者雙親正常有患病女兒，則為常染色體隱患病女兒，則為常染色體隱性。（如圖）性。（如圖）注：若系譜圖中注：若系譜圖中無上述特征，只無上述特征，只能從可能角度推能從可能角度推測(cè)其最有可能的測(cè)其最有可能的情況。情況?；A(chǔ)知識(shí)基礎(chǔ)知識(shí)（1 1）加法定律和乘法定律）加法定律和乘法定律 加法定律：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就排除，這種互斥事件出現(xiàn)的概率，就是它們各自概率之和 乘法定律：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)時(shí)間的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生，或相繼發(fā)生所出現(xiàn)的概率是各自概率的乘積。例題1：已知果蠅

12、的體色由一對(duì)等位基因B（灰身）和b（黑身）控制，讓基因型Bb的兩只果蠅交配，之后再取F1中全部灰身個(gè)體自由交配，則F2中不同體色的表現(xiàn)型之比為多少？典型錯(cuò)解：灰身個(gè)體：黑身個(gè)體=6:1正解：灰身個(gè)體：黑身個(gè)體=8:1（2）后代性狀比率的計(jì)算后代性狀比率的計(jì)算 例如，已知親代的遺傳因子組成，求后代顯隱性狀的分離比。例如，已知親代的遺傳因子組成，求后代顯隱性狀的分離比。具體計(jì)算時(shí)，應(yīng)弄清某種性狀在哪一范圍內(nèi)的概率。具體計(jì)算時(shí)，應(yīng)弄清某種性狀在哪一范圍內(nèi)的概率。（3）親代的基因型在未肯定的情況下，其后代某一性親代的基因型在未肯定的情況下，其后代某一性狀發(fā)生的概率計(jì)算法狀發(fā)生的概率計(jì)算法 例題例題2：

13、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？白化病孩子的概率是多少？解析：（解析：（1）首先確定該夫婦的基因型及其概率。）首先確定該夫婦的基因型及其概率。 可推知該夫婦均為可推知該夫婦均為Aa的概率為的概率為2/3，AA的概率為的概率為1/3。 （2）假設(shè)該夫婦為）假設(shè)該夫婦為Aa，后代患病的概率為，后代患病的概率為1/4。 （3）最后將該夫婦均為）最后將該夫婦均為Aa的概率（的概率（2/32/3）與假設(shè)該夫婦）與假設(shè)該夫婦均為均為Aa情況下生白化病患者的概率情

14、況下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘積相乘，其乘積1/9，即為該夫，即為該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率。婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率。 正確答案：正確答案：1/9 （4）雜合子連續(xù)自交若干代后，子代中雜合子與純合子所雜合子連續(xù)自交若干代后，子代中雜合子與純合子所占的比例占的比例，如下圖： 第一代第一代 Aa 第二代第二代 1AA 2Aa 1aa 雜合體幾率為雜合體幾率為 1/2 第三代第三代 純純 1AA 2Aa 1aa 純雜合體幾率為（純雜合體幾率為（1/2）2 第第n代代 雜合體幾率為（雜合體幾率為（1/2）n-1 （4）棋盤法）棋盤法 例題例題3：人類多指基因（：人類多指基因（T）是

15、正常指（）是正常指（t）的顯性，白化基因）的顯性，白化基因（a）是正常（）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病和正常指的的孩子，則生下一個(gè)孩子只患有一種病和患有兩種和正常指的的孩子，則生下一個(gè)孩子只患有一種病和患有兩種病以及患病的概率分別是（病以及患病的概率分別是（ ） A.1/2、1/8、5/8 B.3/4、1/4、5/8 C.1/4、1/4、1/2 D.1/4，1/8，1/2解析：據(jù)題意分析，先推導(dǎo)出雙親的基因解析：據(jù)題意分析，先

16、推導(dǎo)出雙親的基因型為型為TtAa（父），（父），ttAa（母）。然后畫（母）。然后畫棋盤如下：棋盤如下： 配子配子TATatAtataTtAaTtaattAaTtaatATtAATtAattAAttAa正確答案：正確答案：A (5)(5)數(shù)學(xué)中集合的方法數(shù)學(xué)中集合的方法 例題例題4：一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是：一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患，不患遺傳病甲的概率是遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳，不患遺傳病乙的概率是病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達(dá)式正確的是：乙兩種病之

17、一的概率的表達(dá)式正確的是： A、adbc B、1acbd C、ac2ac D、bd 2bd 解析：該題若用遺傳病系譜圖來解比較解析：該題若用遺傳病系譜圖來解比較困難，若從數(shù)學(xué)的集合角度入手，用作困難，若從數(shù)學(xué)的集合角度入手，用作圖法分析則會(huì)化難為易。下面我們先做圖法分析則會(huì)化難為易。下面我們先做出圖出圖1來驗(yàn)證來驗(yàn)證A表達(dá)式，其中大圓表示整表達(dá)式，其中大圓表示整個(gè)后代，左小圓表示患甲病，右小圓表個(gè)后代，左小圓表示患甲病，右小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部分表示患示患乙病，則兩小圓的交集部分表示患甲、乙兩種病（甲、乙兩種?。╝c）兩小圓除去交集部）兩小圓除去交集部分表示只患甲?。ǚ直硎局换技撞。?/p>

18、ad）或乙?。ǎ┗蛞也。╞c），），則只患一種病的概率為則只患一種病的概率為ad+bc。依次類。依次類推，可以用此方法依次驗(yàn)證余下三個(gè)表推，可以用此方法依次驗(yàn)證余下三個(gè)表達(dá)式的正確性。達(dá)式的正確性。 正確答案：正確答案：ABCD （6）性狀分離比）性狀分離比9:3:3:1的變式類型的變式類型F1（AaBb）自交后代比例原因分析F1測(cè)交后代比例9:3:3:1正常的完全顯性1:1:1:19:7當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型1:39:3:4（9A_B_）：（3A_bb或3aaB_）：（3aaB_或3A_BB+1aabb）1:1:29:6:1雙顯：?jiǎn)物@：雙隱1:2:115:1只要具有顯性基因，其表現(xiàn)性就一致3:110:6具有單顯基因型為一種表現(xiàn)型，其余基因型為另一種表現(xiàn)型2:21:4:6:4:1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)1:2:1（1）看）看F1的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組