儀器分析試卷及答案全

1、.一、選擇題1.所謂真空紫外區(qū),所指的波長X圍是( ) (1)200400nm (2)400800nm (3)1000nm (4)10200nm2.比擬以下化合物的UVVIS吸收波長的位置max ( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab3.可見光的能量應(yīng)( ) (1) 1.24104 1.24106eV (2) 1.43102 71 eV(3) 6.2 3.1 eV (4) 3.1 1.65 eV4.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的( )(1)能量越大 (2)波長越長 (3)波數(shù)越大 (4)頻率越高5.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度( )(1)

2、高 (2) 低 (3) 相當(dāng) (4) 不一定誰高誰低6. 三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)( )(1)精細(xì)度高,檢出限低 (2)用于測定無機(jī)元素(3)線性X圍寬 (4)多元素同時(shí)測定7.當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí),其振動(dòng)頻率( )(1) 增加倍 (2) 減少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 請答復(fù)以下化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高.( )9.以下化合物的1HNMR譜, 各組峰全是單峰的是( ) (1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC

3、-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,那么該化合物可能的分子式為( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于( )(1) 分子的振動(dòng) (2) 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3) 原子核外層電子的躍遷 (4) 原子核內(nèi)層電子的躍遷12. 磁各向異性效應(yīng)是通過以下哪一個(gè)因素起作用的( )(1) 空間感應(yīng)磁場 (2) 成鍵電子的傳遞 (3) 自旋偶合 (4) 氫鍵13.外磁場強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量( )(1) 變大 (2) 變小 (3)

4、 逐漸變小 (4) 不變化14. 某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析, 當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時(shí), 那么首先通過狹峰的是: ( )(1) 質(zhì)量最小的正離子 (2) 質(zhì)量最大的負(fù)離子(3) 質(zhì)荷比最低的正離子 (4) 質(zhì)荷比最高的正離子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR譜圖上為( )(1) 1個(gè)單峰 (2) 3個(gè)單峰(3) 2組峰: 1個(gè)為單峰, 1個(gè)為二重峰 (4) 2組峰: 1個(gè)為三重峰, 1個(gè)為五重峰二、填空題1. 核磁共振的化學(xué)位移是由于 _ 而造成的，化學(xué)位移值是以 _為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來的。2.帶光譜是由_產(chǎn)生的, 線光譜是由_產(chǎn)生的

5、。3.在分子熒光光譜法中, 增參加射光的強(qiáng)度, 測量靈敏度_原因是 _4.在分子H32H2中, 它的發(fā)色團(tuán)是_,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為_。5.在原子吸收法中, 由于吸收線半寬度很窄, 因此測量_ 有困難,所以用測量_來代替.6.高分辨質(zhì)譜儀一個(gè)最特殊的用途是獲得化合物_。7.用原子發(fā)射光譜進(jìn)展定性分析時(shí), 鐵譜可用作_ 。11.當(dāng)濃度增加時(shí),苯酚中的OH 基伸縮振動(dòng)吸收峰將向_方向位移.8.苯上6個(gè)質(zhì)子是_等價(jià)的，同時(shí)也是_等價(jià)的。9.核磁共振波譜中, 乙烯與乙炔, 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場是10.CO2經(jīng)過質(zhì)譜離子源后形成的帶電粒子有 CO2+、CO+、C+、CO22+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁

6、偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器，它們的運(yùn)動(dòng)軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)?_ 。11.在核磁共振波譜法中, 記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場由_變_,故稱橫坐標(biāo)左端為_場, 右端為_場。三、計(jì)算題1.計(jì)算化合物如下式的紫外光區(qū)的最大吸收波長。2.將含有色組分X 的500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一局部在1.00cm的吸收池中, 于400nm處測得吸光度為0.900。將10.0mg純X 溶于1L一樣的溶劑中, 按同樣的操作在0.100cm的吸收池中測得吸光度是0.300, 試求原試樣中X 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題1試分析13C-NMR與1H-NMR圖譜的差異及其原因。2.欲檢測小白鼠血液中有毒

7、金屬元素Cd的含量，請：1寫出你認(rèn)為最正確的儀器分析方法；2扼要說明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過程。4.一化合物的IR、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其構(gòu)造。圖中的主要數(shù)據(jù)必須用到，闡述條理. v.題庫題組卷答案：一、選擇題 ( 共15題 22分 )1. (4) 2. (4)3. (4) 4. (2)5. (1) 6. (2)7. (3) 8. (4) 9. (3) 10. (4)11. (3) 12. (1)13. (1) 14. (4)15. (4)二、填空題1. 核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS四甲基硅烷(d= 0 )。2. 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍

8、遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。3. 1.增加( 或提高, 或增大 )2.熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4. ss*np*ns*pp*5. 1.積分吸收2.峰值吸收系數(shù)6.準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型7 譜線波長標(biāo)尺來判斷待測元素的分析線8. 低波數(shù)9.化學(xué)；磁。10.乙烯11. 因?yàn)椋?CO2+、CO+、 C+、 CO22+m/z 44 28 12 22次序?yàn)椋?C+、 CO22+、 CO+、 CO2+12. 弱、強(qiáng)、低、高。三、計(jì)算題1. 答根據(jù) WoodWardFieser 規(guī)那么計(jì)算母體基 214 nm環(huán)外雙鍵5 25烷基取代7 35延長一個(gè)共軛雙鍵 30 _ 3

9、04 nm2.答cs10.0110-31.0010-2 0.900a1.00cx 0.300a0.1001.0010-2解之: cx3.0010-33.0010-3試樣的c5005001.00所以cxc3.0010-31.003.010-34平分標(biāo)準(zhǔn)：1M / M+1 / M+2 =100：7.7：0462化學(xué)式 C7H14O 及不飽和度U=1（3） IR譜分析4質(zhì)譜碎片5NMR譜分析6UV吸收分析7構(gòu)造式(一） 單項(xiàng)選擇題1 使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100處經(jīng)常漂移的原因是 。A 保險(xiǎn)絲斷了 B 電流表動(dòng)線圈不通電 C 穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D 電源不穩(wěn)定2 可見-紫外分光度法的適合檢

10、測波長X圍是 。A 400-760nm B 200-400nm C 200-760nm D 200-1000nm 3 某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，假設(shè)改用0.5cm和3cm吸收池，那么吸光度各為 。 A 0.188/1.125 B 0.108/1.105 C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204 在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)展定量分析，應(yīng)采用的入射光為。A 白光 B 單色光 C 可見光 D 復(fù)合光5 入射光波長選擇的原那么是 。A 吸收最大 B 干擾最小 C 吸收最大干擾最小 D 吸光系數(shù)最大6 如果樣品比擬復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保存

11、值難以準(zhǔn)確測量時(shí)，可采用 。A 相對(duì)保存值進(jìn)展定性 B 參加物以增加峰高的方法定性 C 利用文獻(xiàn)保存值定性 D 利用檢測器定性7 洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用 。 A 肥皂 B 鉻酸洗液 C 鹽酸-乙醇洗液 D 合成洗滌劑8 以下分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是 。A NaO B C2H2 C CH4 D K2O9 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)X圍 。A 00.2 B 0.1 C 12 D 0.20.810 紫外可見光分光光度計(jì)構(gòu)造組成為 。A 光源-吸收池-單色器-檢測器-信號(hào)顯示系統(tǒng)B 光源-單色器-吸收池-檢測器-信號(hào)顯示系統(tǒng)C 單色器-吸收池-光源 -檢測器-信號(hào)顯示系統(tǒng)

12、D 光源-吸收池-單色器-檢測器11 紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為 。 A 0.5% B 0.1% C 0.1%-0.2% D 5%12 檢查氣瓶是否漏氣，可采用 的方法。A 用手試 B 用鼻子聞 C 用肥皂水涂抹 D 聽是否有漏氣聲音13 原子吸收分光光度計(jì)的核心局部是 ( )。A 光源 B 原子化器 C 分光系統(tǒng) D 檢測系統(tǒng)14 氧氣通常灌裝在 顏色的鋼瓶中 A 白色 B 黑色 C 深綠色 D 天藍(lán)色15 用原子吸收光譜法測定鈣時(shí)，參加EDTA是為了消除( )干擾。 A 硫酸 B 鈉 C 磷酸 D 鎂16 原子吸收光譜是 。 A 帶狀光譜 B 線狀光譜 C 寬帶光譜

13、D 分子光譜17 欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜， 應(yīng)選用的光源為 。 A 鎢燈 B 能斯特?zé)?C 空心陰極燈 D 氘燈18 原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為 形式。A 火焰中被測元素發(fā)射的譜線 B 火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 C 光源產(chǎn)生的非共振線 D 火焰中產(chǎn)生的分子吸收19 儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)藏溶液的濃度應(yīng)不小于 。A 1g/mL B 1mg/mL C1g/mL D 1mg/L20 使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中 是最主要的。A 壓力變寬 B 溫度變寬 C 多普勒變寬 D 光譜變寬21 原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是 。 A 工作曲線法 B 標(biāo)準(zhǔn)

14、參加法 C 稀釋法 D 內(nèi)標(biāo)法22 在原子吸收分光光度計(jì)中，假設(shè)燈不發(fā)光可 。A 將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B 用較高電壓600V以上起輝 C 串接210千歐電阻 D 在50mA下放電23 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述 的方法消除。A 扣除背景 B 加釋放劑 C 配制與待測試樣組成相似的溶液 D 加保護(hù)劑24 裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是 。A 減壓閥 B 穩(wěn)壓閥 C 針形閥 D 穩(wěn)流閥25 選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)。 A 分析線波長 B 燈電流大小 C 狹縫寬度 D 待測元素性質(zhì)26 原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面 。A 儀器吸收值偏大

15、 B 火焰中原子去密度增大，吸收值很高 C 霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定 D 溶液用量減少27 空心陰極燈的操作參數(shù)是 。A 陰極材料的純度 B 陽極材料的純度 C 正負(fù)電極之間的電壓 D 燈電流28 由原子無規(guī)那么的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )。A 自然變度 B 赫魯茲馬克變寬 C 勞倫茨變寬 D 多普勒變寬29 原子吸收分析中光源的作用是 。A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光30 在原子吸收分析中，以下 內(nèi)中火焰組成的溫度最高。 A 空氣-煤氣 B 空氣-乙炔 C 氧氣-氫氣 D 笑氣-乙炔31 原子吸收光譜產(chǎn)

16、生的原因是。A 分子中電子能級(jí)躍遷 B 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C 振動(dòng)能級(jí)躍遷 D 原子最外層電子躍遷32 調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到 。A 吸光度最大 B 透光度最大 C 入射光強(qiáng)最大 D 火焰溫度最高33 火焰原子吸光光度法的測定工作原理是 。 A 比爾定律 B 波茲曼方程式 C 羅馬金公式 D光的色散原理 34 使用空心陰極燈不正確的選項(xiàng)是 。A 預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般20-30分鐘以上 B 低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C 長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理 D 測量過程不要翻開燈室蓋35 鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為 。A 1大氣壓 B 不小于1大氣壓 C 10大氣

17、壓 D 不小于10大氣壓36 以下幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是 。A 鹽酸 B 硝酸 C 高氯酸 D 硫酸37 原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，以下說法正確的選項(xiàng)是 。A 應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶 B 應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶 D 應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶38 關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是 。A 關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體B 關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置C 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)

18、閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置D 關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉助燃?xì)忾_關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體39 把反響 Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu 設(shè)計(jì)成原電池，電池符號(hào)為 。 A Zn | Zn2+| Cu2+ | Cu+ B Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu+ C Cu2+| Cu | Zn2+| Zn+ D Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn+40 測定pH的指示電極為 。A 標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B 玻璃電極 C 甘汞電極 D 銀氯化銀電極41 測定水中微量氟，最為適宜的方法 。 A 沉淀滴定法 B 離子選擇電極法

19、 C 火焰光度法 D 發(fā)射光譜法42 電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反響所引起的溶液 來確定滴定終點(diǎn)的。 A 電導(dǎo) B 電導(dǎo)率 C 電導(dǎo)突變 D 電導(dǎo)率變化43 在25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢的變化為 。A 0.058V B 58V C 0.059V D 59V44 玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于 。A 清洗電極 B 活化電極 C 校正電極 D 檢查電極好壞45 pH計(jì)在測定溶液的pH時(shí)，選用溫度為 。A 25 B 30 C 任何溫度 D 被測溶液的溫度46 用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是 。A 其他鹵素離子 B NO3

20、-離子 C Na+離子 D OH -離子47 Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明 。 A 電極的選擇性越高 B 電極的選擇性越低 C 與電極選擇性無關(guān) D 分情況而定48 電位滴定法測定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用 。A 鉑電極 B 玻璃電極 C 銀電極 D 甘汞電極49 玻璃電極的內(nèi)參比電極是 。A 銀電極 B 氯化銀電極 C 鉑電極 D 銀-氯化銀電極50 在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為 。A 指示電極 B 參比電極 C 膜電極 D 惰性電極51 離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)展 。A 活化處理 B 用被測濃溶液浸泡 C 在蒸餾水中浸泡2

21、4小時(shí)以上 D 在NaF溶液中浸泡52 以下關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 。A 是一種電化學(xué)傳感器 B 由敏感膜和其他輔助局部組成 C 在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D 敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性53 在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是 。A 保存時(shí)間 B 相對(duì)保存值 C 半峰寬 D 峰面積54 氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱別離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是( )。A 恒溫系統(tǒng) B 檢測系統(tǒng) C 記錄系統(tǒng) D 樣品制備系統(tǒng) 55 影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是( )。A 檢測器溫度 B 載氣流速 C 三種氣的配比 D 極化電壓56 氣-液色譜、液-液色譜皆屬于 。 A 吸附色譜

22、B 凝膠色譜 C 分配色譜 D 離子色譜 57 氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是 。A 不同溶液折射率不同 B 被測組分對(duì)紫外光的選擇性吸收 C 有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離 D 不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同58 氣液色譜法中，火焰離子化檢測器 優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。 A 裝置簡單化 B 靈敏度 C 適用X圍 D 別離效果59 不能評(píng)價(jià)氣相色譜檢測器的性能好壞的指標(biāo)有 。A 基線噪聲與漂移 B 靈敏度與檢測限 C 檢測器的線性X圍 D 檢測器體積的大小60 氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于 。A 定性和定量的標(biāo)準(zhǔn) B 定性 C 定量 D 確定保存值61 在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 。A 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

23、； B 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn) C 固定液的沸點(diǎn) D 固定液的最高使用溫度62 在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是 。A 提供大的外表涂上固定液 B 吸附樣品 C 別離樣品 D 脫附樣品63 對(duì)氣相色譜柱別離度影響最大的是 。A 色譜柱柱溫 B 載氣的流速 C 柱子的長度 D 填料粒度的大小64 氣相色譜分析中， 用于定性分析的參數(shù)是 。A 保存值 B 峰面積 C 別離度 D 半峰寬65 在氣相色譜分析中，一般以別離度 作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A 1 B 0 C 1.2 D 1.566 用氣相色譜柱進(jìn)展別離，當(dāng)兩峰的別離達(dá)98%時(shí)，要求別離度至少為 。A 0.7 B 0.85 C 1 D

24、 1.567 使用熱導(dǎo)池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是 。 A 氫氣 B 氬氣 C 氮?dú)?D 氧氣68 在氣相色譜分析中，一個(gè)特定別離的成敗，在很大程度上取決于 的選擇。A 檢測器 B 色譜柱 C 皂膜流量計(jì) D 記錄儀69 在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與 相適宜。A 檢測器 B 汽化室 C 轉(zhuǎn)子流量計(jì) D 記錄儀70 氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是 。A 載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對(duì)樣品的別離和分析。B 載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反響，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對(duì)樣品的別離和分析C 載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱

25、、檢測器，以便完成對(duì)樣品的別離和分析D 載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對(duì)樣品的別離和分析二多項(xiàng)選擇題1 檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計(jì)波長正確性時(shí)，應(yīng)分別繪制的吸收曲線是 。 A 甲苯蒸汽 B 苯蒸汽 C 鐠釹濾光片 D 重鉻酸鉀溶液2 分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括 。A 比色皿沒有放正位置 B 比色皿配套性不好 C 比色皿毛面放于透光位置 D 比色皿潤洗不到位3 參比溶液的種類有 。A 溶劑參比 B 試劑參比 C 試液參比 D 褪色參比4 原子吸收分光光度計(jì)的主要部件是 。 A 單色器 B 檢測器 C 高壓泵 D 光源 5 以下關(guān)于空心陰極燈使用

26、描述正確的選項(xiàng)是 。A 空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān) B 增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度 C 工作電流越大越好 D 工作電流過小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降6 以下哪種光源不能作為原子吸收分光光度計(jì)的光源 。A 鎢燈 B 氘燈 C 直流電弧 D 空心陰極燈7 在以下措施中， 不能消除物理干擾。A 配制與試液具有一樣物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B 采用標(biāo)準(zhǔn)參加法測定 C 適當(dāng)降低火焰溫度 D 利用多通道原子吸收分光光度計(jì)8 在原子吸收光譜法測定條件的選擇過程中，以下操作正確的選項(xiàng)是 。A 在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B 使用較寬的狹縫寬度C 盡量提高原子化溫度D 調(diào)整燃燒器的高度，使測量

27、光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過9 用相關(guān)電對(duì)的電位可判斷氧化復(fù)原反響的一些情況，它可以判斷 。A 氧化復(fù)原反響的方向 B 氧化復(fù)原反響進(jìn)展的程度C 氧化復(fù)原反響突躍的大小 D 氧化復(fù)原反響的速度10 膜電位的建立是由于 。A 溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果B 溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果C 內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果 D 溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果11 電位滴定確定終點(diǎn)的方法 。A E-V曲線法 B E/V-V曲線法 C 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D 二級(jí)微商法12 氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度 。A 比柱溫高30

28、70 B 比樣品組分中最高沸點(diǎn)高3050C 比柱溫高3050 D 比樣品組分中最高沸點(diǎn)高307013 氣相色譜儀器的色譜檢測系統(tǒng)是由檢測器及其控制組件組成。常用檢測器有 。A 氫焰檢測器 B 熱導(dǎo)池檢測器 C 火焰光度檢測器 D 電子捕獲檢測器14 使用相對(duì)保存值定性分析依據(jù)時(shí)，選擇參照物S應(yīng)注意 。A 參照物峰位置與待測物相近 B 參照物與樣品各組分完全別離C 參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品 D 參照物保存時(shí)間越小越好 15 氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是 。 A 所有的組分都要被別離開 B 所有的組分都要能流出色譜柱 C 組分必須是有機(jī)物 D 檢測器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)試題答案一單項(xiàng)

29、選擇題1 D；2 C；3 A；4 B；5 C；6 B；7 C；8 B；9 D；10 B；11 A；12 C；13 B；14 D；15 C；16 B；17 C；18 D；19 B；20 C；21 C；22 B；23 C；24 A；25 D；26 C；27 D；28 D；29 C；30 D；31 D；32 A；33 A；34 C；35 D；36 D；37 B；38 C；39 A；40 B；41 B；42 C；43 C；44 B；45 D；46 D；47 A；48 C；49 D；50 B；51 A；52 C；53 D；54 B；55 C；56 C；57 C；58 B；59 D；60 A；61 D；6

30、2 A；63 A；64 A；65 D；66 C；67 A；68 B；69 A；70 A（2） 多項(xiàng)選擇題1 BC；2 ABCD；3 ABCD；4 ABD；5 ABD；6 ABC；7 CD；8 AD；9 ABC；10 AD；11 ABD；12 AB；13 ABCD；14 BC；15 ABD 1以下化合物中，同時(shí)有np*,pp*,ss*躍遷的化合物是 A 一氯甲烷 B丙酮 C 1，3丁二醇 D甲醇2. 在發(fā)射光譜進(jìn)展譜線檢查時(shí)，通常采用與標(biāo)準(zhǔn)光譜比擬的方法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是A 鐵譜 B 銅譜 C 碳譜 D 氫譜3有關(guān)紅外光譜試樣處理和制樣方法的要求錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.利用紅外光譜進(jìn)展構(gòu)

31、造分析時(shí)，為了便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)展對(duì)照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。B.混合試樣測定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進(jìn)展別離提純或采用聯(lián)用方法進(jìn)展分析，否那么各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。C.由于水本身有紅外吸收，且嚴(yán)重干擾試樣光譜，此外，水還會(huì)浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D. 固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣那么需要在專用的氣體池內(nèi)進(jìn)展測定。E. 試樣的濃度和測試厚度對(duì)紅外光譜分析的影響很大，尤其是對(duì)定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。4ICP光源

32、中，產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)的主要原因是 A. 焰炬外表的溫度低而中心高B. 原子化過程主要在焰炬外表進(jìn)展C. 焰炬外表的溫度高而中心低D. 蒸發(fā)過程主要在焰炬外表進(jìn)展5. 影響IR頻率位移的內(nèi)部因素說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；D. 形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)X力效應(yīng)也常

33、常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。6. 在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)產(chǎn)生減弱，增強(qiáng)。 A. 原子線；離子線 B. 離子線；共振線 C. 共振線；分析線 D. 分析線；原子熒光7. 以下哪個(gè)不是原子吸收峰變寬的主要原因 A、與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；B、由于原子在空間作無規(guī)那么熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克(Holtsmark)變寬 ；D、外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜

34、線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬8原子線的自然寬度是由 引起的A. 原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間； B. 原子的熱運(yùn)動(dòng)； C. 光源不穩(wěn)定； D. 波粒二象性9. 原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置中通常不會(huì)包含 A、提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；B、把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；C、進(jìn)展光譜信號(hào)檢測的檢測器； D、邁克爾遜干預(yù)儀10. 以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 分析線在測定某元素的含量或濃度時(shí)，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發(fā)態(tài)狀態(tài)下躍遷到基態(tài)時(shí)，所發(fā)射的譜線。B 每一種元素都有一條或幾條最強(qiáng)的譜線，即這幾個(gè)能級(jí)間的躍遷最易發(fā)生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C 電子從基態(tài)躍遷到能

35、量最低的激發(fā)態(tài)時(shí)要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時(shí)，那么發(fā)射出同樣頻率的光，叫共振發(fā)射線，簡稱共振線。D 每種元素均有數(shù)條譜線，由于在實(shí)際的光譜分析工作中不可能測量所有譜線，因此，應(yīng)該從中選擇靈敏度最高的共振原子線也即最靈敏線作為分析線。11. 在以下因素中，不屬動(dòng)力學(xué)因素的是 A. 液膜厚度 B. 載體粒度 C. 分配系數(shù) D. 擴(kuò)散速度 12. 測定有機(jī)溶劑中的微量水，以下四種檢測器宜采用 A. 氫火焰離子化檢測器 B. 熱導(dǎo)池檢測器 C. 火焰離子化檢測器 D. 電子捕獲檢測器13. 鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于 0.90min，在1.5m的色譜

36、柱中理論塔板數(shù)是 A. 124 B.242 C. 484 D. 6214. 假設(shè)在一個(gè)1m長的色譜柱上測得兩組分的別離度為 0.68，假設(shè)要使它們完全別離，那么柱長(m)至少應(yīng)為 A. 2 B.5 C. 0.5 D. 915. 在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的 A. 理論塔板數(shù) B. 載體粒度 C. 擴(kuò)散速度 D. 分配系數(shù) 16. 應(yīng)用新的熱導(dǎo)池檢測器后，發(fā)現(xiàn)噪音水平是老的檢測器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測器相比，應(yīng)用新的檢測器后使某一有機(jī)物的檢測限是 A. 根本不變 B. 增加原來的 1/4 C. 減少為原來的 1/4 D. 減少為原來的 1/217. 根據(jù)X弟姆

37、特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是 A. 傳質(zhì)阻力 B. 渦流擴(kuò)散 C. 柱彎曲因子 D. 縱向擴(kuò)散 18. 色譜法作為分析方法之一, 其最大的特點(diǎn)是 A. 別離有機(jī)化合物 B. 依據(jù)保存值作定性分析C. 依據(jù)峰面積作定量分析 D. 別離與分析兼有19. 用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)展定性分析的最有效方法是 A. 利用物對(duì)照法定性 B. 利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性C. 利用文獻(xiàn)保存數(shù)據(jù)定性 D. 利用檢測器的選擇性定性20. 當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相, 甲醇和水(75:25)為流動(dòng)相, 對(duì)以下哪一種化合物時(shí), 保存時(shí)間最長 A. 萘 B. 苯 C. 蒽 D. 甲苯21. 用NaOH直接滴定法

38、測定H3BO3含量能準(zhǔn)確測定的方法是 A 電位滴定法 B 酸堿中和法 C 電導(dǎo)滴定法 D 庫倫分析法 E 色譜法22. 電位滴定法用于氧化復(fù)原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用 。A 玻璃電極 B 甘汞電極 C銀電極 D 鉑電極 E 復(fù)合甘汞電極23. 用酸度計(jì)測定溶液的pH值時(shí)，一般選用 為指示電極。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B.飽和甘汞電極；C.玻璃電極； D.銀絲電極。24. 在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：Cr2O72-/Cr3+=1.00V, Fe3+/Fe2+=0.68V。假設(shè)以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇以下指示劑中的哪一種最適合。 A 二苯胺=0.76V；B 二甲基鄰二氮菲Fe3+=0

39、.97V；C 次甲基藍(lán)=0.53V；D 中性紅=0.24V； E 以上都行25. 庫侖滴定不宜用于 A常量分析 B半微量分析 C微量分析 D痕量分析26. pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于 (A) 內(nèi)外玻璃膜外表特性不同 (B) 內(nèi)外溶液中 H+ 濃度不同(C) 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同 (D) 內(nèi)外參比電極不一樣27假設(shè)K離子選擇性電極對(duì)Na離子的選擇性系數(shù)的數(shù)值越大，說明該電極抗鈉離子干擾的能力。A越強(qiáng)；B越弱；C無法確定；D時(shí)強(qiáng)時(shí)弱；28質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有： A分子離子峰；B同位素離子峰；C碎片離子峰；D帶有自由基的分子碎片峰。29. 進(jìn)展電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)展，外

40、加電壓應(yīng) 。A 保持不變 B 大于分解電壓 C 小于分解電壓 D等于分解電壓 E 等于反電動(dòng)勢30. 用玻璃電極測量溶液pH值時(shí)，采用的定量方法為A. 校正曲線法 B. 直接比擬法 C. 一次參加法 D. 增量法二、填空題每空1分，共30分1. 氣相色譜分析中等極性組分首先選用_固定液，組分根本按_順序流出色譜柱。2. 分配系數(shù)只隨_、_變化，與柱中兩相_無關(guān)。3. 氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的_，并要與其它組分_。4. 依據(jù)固定相和流動(dòng)相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，把_稱為反相分配色譜法。5. 色譜峰越窄，說明理論塔板數(shù)越_；理論塔板高度越小，柱效能越_。6. 在等離子體矩焰中，位于中心的激發(fā)

41、態(tài)原子發(fā)出的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，導(dǎo)致譜線中心強(qiáng)度降低的現(xiàn)象，稱為_。原子濃度很低時(shí)，一般不出現(xiàn)這種現(xiàn)象。隨著濃度增加，這種現(xiàn)象將會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)?shù)竭_(dá)一定值時(shí)，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線，這種現(xiàn)象稱為_。7. X-射線熒光光譜分析法中，待測元素經(jīng)X-射線光源提供適宜波長的X-射線照射后，發(fā)生X-射線吸收，產(chǎn)生_效應(yīng)，逐出元素內(nèi)層的電子而留下空穴，此時(shí)的原子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，較外層軌道上的電子發(fā)生躍遷來填充空穴，并發(fā)射出待測元素的特征X-射線熒光，其波長與初級(jí)X-射線相比_填寫：長、相等、短。8. X-射線熒光光譜儀按其分光原理可以分為兩類：_、_。9. 化學(xué)發(fā)光是指在化學(xué)反響過程中由_激

42、發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象以及生物體系中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，后者也稱為生物發(fā)光?；瘜W(xué)發(fā)光分析測量裝置十分簡單，試樣發(fā)光體系自身為光源，不需要_。10. 對(duì)于多電子原子而言，由于總角量子數(shù)L與總自旋量子數(shù)S之間存在著電磁相互作用，可產(chǎn)生2S+1個(gè)裂分能級(jí)，稱為_。元素由第一激發(fā)態(tài)到基態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，需要的能量最低，產(chǎn)生的譜線也最強(qiáng)，該譜線稱為_。11極譜法是一種特殊的伏安分析法，其特殊性在于使用一支電極，一支電極。12在NMR 譜法中，影響化學(xué)位移的因素有 、 等。13. 電池中ZnZnSO4CuSO4Cu極為正極，極為負(fù)極。14. 極譜法定量分析的依據(jù)是。15. 某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H

43、+約為30。如用此電極測定pNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%,那么試液的pH值應(yīng)大于_。16. 在乙醇分子的核磁譜圖中，有類不同的氫原子，峰面積比相應(yīng)為。三、簡答與計(jì)算每題5分，共30分1、 簡述光分析儀器的根本流程，并至少各舉一例說明各根本單元所用的器件2、 為什么分子的熒光波長比激發(fā)光波長長.而磷光波長又比熒光波長長.兩者有哪些共性和不同.一、單項(xiàng)選擇題12345678910BAACAADADC11121314151617181920CBBBDCADBC21222324252627282930CDCBACBDBB二、填空題1. 中極性 沸點(diǎn)2. 柱溫 柱壓 體積3. 內(nèi)標(biāo)物

44、完全別離4. 固定相極性小于流動(dòng)相的極性的色譜法5. 多 高6. 自吸 自蝕7. 光電轉(zhuǎn)換 長8. 能量色散 波長色散9. 化學(xué)反響能 單色器分光10. 譜線的多重性 共振線或特征譜線11. 一個(gè)極化電極和一個(gè)去極化電極12. 電負(fù)性、磁各向異性13. Cu ，Zn14極限擴(kuò)散電流15. 616. 3、3：2：1三、簡答與計(jì)算1. 光分析儀器種類很多，原理各異，但均涉及以下過程：提供能量的能源及輻射控制、輻射能與待測物質(zhì)之間的相互作用，信號(hào)發(fā)生、信號(hào)檢測、信息處理與顯示等。首先是被測物質(zhì)與輻射能作用后，通過信號(hào)發(fā)生局部產(chǎn)生包含物質(zhì)某些物理或化學(xué)性質(zhì)信息的分析信號(hào)，再由信號(hào)檢測局部將分析信號(hào)轉(zhuǎn)變

45、為易于測量處理的電信號(hào)，最后由信息處理與顯示局部將信號(hào)和結(jié)果以展現(xiàn)出來，變成人們可以觀看的形式。光分析儀器通常包括五個(gè)根本單元：光源、單色器、試樣室、檢測器、信息處理與顯示裝置。光源：在光譜分析中通常根據(jù)方法特征采用不同的光源，如：可見光譜分析法中通常使用鎢燈，而紫外光譜分析法中通常使用氫燈和氘燈，紅外光譜分析法中經(jīng)常使用能斯特?zé)?。單色器：作用是將多色光色散成光譜帶，提供光譜帶或單色光。是光分析儀器的核心部件之一，其性能決定了光分析儀器的分辨率。包括色散元件(光柵與棱鏡)，狹縫、準(zhǔn)直鏡等元件。檢測器有光檢測器和熱檢測器兩種，光檢測器可分為單道型檢測器和陣列型多道型檢測器，單道型檢測順有光電池檢測器、光電管檢測器和光電倍增管檢測器等，陣列型檢測器有光電二極管陣列檢測器和電荷轉(zhuǎn)移元件陣列檢測器等。熱檢測器有真空熱電偶檢測器和熱電檢測器。信息處理與顯示裝置主要是計(jì)算機(jī)，配合專用的工作站進(jìn)展數(shù)據(jù)處理并顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。2. 1、分子吸收外界光輻射以后，價(jià)層電子吸收能量發(fā)生能級(jí)躍遷，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，高能態(tài)的電子不穩(wěn)定需要釋放多余的能量，可以通過多種途徑實(shí)現(xiàn)，其中之一是以光輻射的形式釋放能量，回到基態(tài)，2、電子由第一激發(fā)單重態(tài)最低能級(jí)回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的