實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則培訓(xùn)考題

1、. .CNAL/AC: 01-2003 實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則培訓(xùn)考題姓名： 工作單位： 考試地點(diǎn)：培訓(xùn)時間： 年 月 考試時間： 年 月 日日 時至 時閱卷人簽字 評語 合格 有缺陷 不合格一.填空題1. 我 國 的 實 驗 室 認(rèn) 可 準(zhǔn) 則 是 等 同 采 用 ， 該 標(biāo) 準(zhǔn)的 名稱 是 。2. 實驗室應(yīng)避免卷入任何可能會降低其 、 、判斷或運(yùn)作 的可信程度的活動。3. 質(zhì)量體系是為實施質(zhì)量管理所需要的 、 、 和 。4. 描述 質(zhì)量體系的 文件稱為 ， 其內(nèi)容應(yīng)當(dāng) 有 、 、 、 和 。5. 質(zhì)量手冊是闡明一個組織的 并描述其 的文件。6. 實驗室應(yīng)由熟悉 、 、 和 評價的人員來實施對檢測或

2、校準(zhǔn)活動的監(jiān)督。Word 完美格式. .7. 參 加 實 驗 室 之 間 的 比 對 和 能 力 驗 證 是 為 了 ，實驗室在參加該項活動之后，還應(yīng)對能力驗證和比對結(jié)果進(jìn)行 。8. 實驗室應(yīng)對 定期進(jìn)行審核，以證實其運(yùn)行能持續(xù)地 質(zhì)量體系和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求。這種審核應(yīng)由 和 的人員來承擔(dān)，審核人員應(yīng)與 無關(guān)。9. 實驗室應(yīng)有足夠的人員，并對這些人員的 進(jìn)行培訓(xùn)，對其 提出考核要求。10. 實驗室的 檢驗環(huán)境條件 取決于 的要求 和 的要求。11. 實驗室應(yīng)對測量、校準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)控和抽樣結(jié)果有影響的儀器和設(shè)備進(jìn)行 管理，在投入使用前必須進(jìn)行 、 或 。12. 實驗室的測量量值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行 。13. 當(dāng)

3、發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)了檢測有差異或發(fā)生偏離質(zhì)量體系或技術(shù)運(yùn)作的政策和程序時，應(yīng)實施 措施。14. 實驗室對所采用的預(yù)防措施的實施應(yīng)制定 和 措施計劃。15. 當(dāng)必須采用尚未制定成標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法時， 實驗室應(yīng)征得 的同意。16. 實驗室應(yīng)有 用以標(biāo)識校準(zhǔn)或檢測樣品的文件化制度，確保樣品的標(biāo)識在任何時候 。Word 完美格式. .17. 參考標(biāo)準(zhǔn)及測量和檢測設(shè)備在兩次校準(zhǔn)或檢定之間應(yīng)接受 ，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)。18. 當(dāng)實驗室發(fā)現(xiàn)測量或檢測設(shè)備有 而對給出結(jié)果的有效性產(chǎn)生懷疑時，實驗室應(yīng)立即實施 措施。19. 每次校準(zhǔn)和檢測的原始記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其檢測或校準(zhǔn)活動 。20. 對于實驗室完成的每一項或每

4、一系列校準(zhǔn)或檢測結(jié)果，均應(yīng)按照 中的規(guī)定， 、 、 、 地出具證書或報告。21. 實驗室的校準(zhǔn)或檢測分包工作應(yīng)安排在 的實驗室中進(jìn)行，其目的是為了減少質(zhì)量風(fēng)險。22. 實驗室應(yīng)確保所購的設(shè)備、 材料和服務(wù)符合 的要求， 這種要求取決于 。23. 當(dāng)客戶對校準(zhǔn)或檢測質(zhì)量提出抱怨時，實驗室應(yīng)立即對 進(jìn)行調(diào)查或?qū)徍恕?4. 對要求、標(biāo)書和合同的評審目的是為了 結(jié)果能夠滿足客戶的要求。25. 測量不確定度是表明測量結(jié)果的 。二.選擇題：（只有一個正確答案，請打）1. 校準(zhǔn)或檢測所用的每臺設(shè)備應(yīng)上鎖 加以校準(zhǔn)標(biāo)識Word 完美格式. .用彩色編號 加以唯一性標(biāo)識 2. 所有的記錄應(yīng)儲存于防火的柜子里 上

5、鎖的房間 技術(shù)負(fù)責(zé)人的辦公室 安全的地方3. 糾正措施應(yīng)何時實施立刻 在商定的時間內(nèi)在下次審核前 在下次評審前 4. 實驗室的校準(zhǔn)證書 /檢測報告不必包括唯一性標(biāo)識 實驗室的名稱和地點(diǎn)檢測儀器的標(biāo)識 不確定度的說明 5. 檢測/校準(zhǔn)所處的環(huán)境的要求控制溫度和濕度 是無塵的 不影響檢測 / 校準(zhǔn)結(jié)果的有效性 清潔、整齊 三.判斷題:（是，請打；非，打）1. 實驗室對客戶要求、 標(biāo)書和合同的評審程序是申請認(rèn)可的實驗室必須要編寫的程序。（ ）Word 完美格式. .2. 當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的正確性和有效性有疑問時， 應(yīng)立即用電話通知可能已經(jīng)受到影響的客戶。（ ）3. 認(rèn)可準(zhǔn)則要求實驗室應(yīng)對所有環(huán)境條

6、件進(jìn)行監(jiān)控并記錄。（ ）4. 實驗室有一臺關(guān)鍵、重要的儀器是租借來的，在內(nèi)審過程中被判為不合格項。（ ）5. 校準(zhǔn)或檢驗活動必須在固定的場所中進(jìn)行。（ ）6. 審核中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)由實驗室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)糾正。（ ）7. 有經(jīng)驗且具有中級以上技術(shù)職稱的人員，可不必再進(jìn)行資格考試。（ ）8. 實驗室以外人員一概不能進(jìn)入實驗室。（ ）9. 有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是消耗品，可以不建管理檔案。（ ）10. 實驗室用于測量用的儀器設(shè)備應(yīng)能溯源到國家計量基準(zhǔn)。（ ）11. 實驗室不能使用任何帶有缺陷的測量設(shè)備。（ ）12. 實驗室購置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的，在一年之內(nèi)可以不必校準(zhǔn)、檢定或驗證。（ ）

7、13. 實驗室的儀器如已經(jīng)按周期進(jìn)行了校準(zhǔn)或檢定，就能夠在證書所給的時間內(nèi)保證其穩(wěn)定可靠。（ ）14. 任何檢測工作只要有標(biāo)準(zhǔn)就無需再編寫作業(yè)指導(dǎo)書。（ ）15. 認(rèn)可實驗室千萬不能使用非標(biāo)準(zhǔn)方法從事校準(zhǔn)或檢測，這樣風(fēng)險太大。（ ）16. 認(rèn)可實驗室有權(quán)決定自己認(rèn)為合適的方法進(jìn)行校準(zhǔn) / 檢測，只要結(jié)果正確就行。（ ）Word 完美格式. .17. 檢測實驗室與校準(zhǔn)實驗室都有責(zé)任向客戶提供測量不確定度。（ ）18. 認(rèn)可實驗室必須具備檢測承檢產(chǎn)品的全部性能和參數(shù)的能力。（ ）19. 只要按標(biāo)準(zhǔn)要求抽樣就不會發(fā)生對受檢批產(chǎn)品誤判的情況。 （ ）20. 認(rèn)可實驗室的記錄應(yīng)永久保存。（ ）21. 在

8、檢測報告發(fā)出前，當(dāng)發(fā)現(xiàn)其中有錯誤時，必須“杠改”，并在更改處蓋章，切不可涂改。（ ）22. 為防止用戶亂用校準(zhǔn)或檢測結(jié)果，給用戶的校準(zhǔn)證書或檢測報告最多只能一份。（ ）23. 若客戶在收到校準(zhǔn)證書或檢測報告 15 日后對結(jié)果提出異議， 實驗室將不再予以受理。（ ）24. 檢定或校準(zhǔn)不合格的儀器設(shè)備貼上紅色標(biāo)志，放在安全的地方就可以了。( )25. 實驗室所有在用的儀器設(shè)備只要經(jīng)過檢定或校準(zhǔn)，并取得了合格證書不必安排確認(rèn)就可以保證給用戶的檢測質(zhì)量。（ ）四.問答題：Word 完美格式. .1. 簡述質(zhì)量體系文件的層次和作用。2. 什么叫“樣品的唯一性標(biāo)識”？3. “審核”與“評審”有什么區(qū)別？各

9、由誰執(zhí)行？為什么說堅持每年進(jìn)行“審核”與“評審”非常重要？Word 完美格式. .4. 什么叫 “驗證試驗” ？實驗室在什么情況下需要進(jìn)行驗證試驗？5. 什么叫“期間檢查”？它與周期檢定有什么不同？Word 完美格式. .6. 對“監(jiān)督員”和“內(nèi)審員”的任職各有什么要求？他們的職責(zé)各是什么？7. 試說出對測量不確定度構(gòu)成貢獻(xiàn)的因素。四.場景分析題 :(請按照認(rèn)可準(zhǔn)則判斷符合與否 ,并指出符合或不符合事實及相應(yīng)的條款 )Word 完美格式. .1. 某實驗室甲接受客戶乙的委托， 對某電子產(chǎn)品進(jìn)行全套安全型式試驗,但事后發(fā)現(xiàn)自己某些試驗項目做不了，于是經(jīng)甲技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，將做不了的項目分包給了丙實

10、驗室。 甲將丙出具的單項試驗報告作為甲的原始記錄存檔， 然后完全以甲的名義編寫了全套安全型式試驗報告給乙。2. 查某實驗室的設(shè)備一覽表時， 評審員發(fā)現(xiàn)一臺儀器的校準(zhǔn)周期已超過規(guī)定要求，問實驗室時，答稱：此儀器校準(zhǔn)費(fèi)用昂貴，且使用頻度又很低，所以本實驗室只做使用前的校準(zhǔn)， 在儀器不用期間只做功能維護(hù)保養(yǎng)。實驗室同時出具了相應(yīng)的校準(zhǔn)證書和使用記錄等證明資料。Word 完美格式. .CNAL/AC: 01-2003 實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則培訓(xùn)考題答案(請質(zhì)量負(fù)責(zé)人閱讀、保留，并實施 )姓名： 工作單位： 考試地點(diǎn)：培訓(xùn)時間： 年 月 考試時間： 年 月 日日 時至 時閱卷人簽字 評語 合格 有缺陷 不合格一

11、.填空題1. 我國的實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則是等同采用 ISO/IEC 標(biāo)準(zhǔn) 17025 ：1999 ，該標(biāo)準(zhǔn)的名稱是 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求 。2. 實驗室應(yīng)避免卷入任何可能會降低其 能力、公正性、判斷或運(yùn)作誠實性的可信程度的活動。3. 質(zhì)量體系是為實施質(zhì)量管理所需要的 組織結(jié)構(gòu) 、程序、過程和資源。4. 描述質(zhì)量體系的文件稱為 質(zhì)量體系文件 ，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)有 質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書 、質(zhì)量記錄和質(zhì)量計劃 。5. 質(zhì)量手冊是闡明一個組織的 質(zhì)量方針 并描述其 質(zhì)量體系 的文件。6. 實驗室應(yīng)由熟悉 檢測或校準(zhǔn)的方法 、程序、目的和結(jié)果評價的人員來實施對檢測或校準(zhǔn)活動的監(jiān)督。Word 完美

12、格式. .7. 參加實驗室之間的比對和能力驗證是為了 監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)的有效性，確保提供給客戶的檢測或校準(zhǔn)結(jié)果的質(zhì)量 ，實驗室在參加該項活動之后，還應(yīng)對能力驗證和比對結(jié)果進(jìn)行 評審。8. 實驗室應(yīng)對 質(zhì)量活動 定期進(jìn)行審核， 以證實其運(yùn)行能持續(xù)地 符合質(zhì)量體系和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求。這種審核應(yīng)由 受過培訓(xùn) 和有資格的人員來承擔(dān)，審核人員應(yīng)與 被審核工作 無關(guān)。9. 實驗室應(yīng)有足夠的人員， 并對這些人員的 技能進(jìn)行培訓(xùn)，對其 資格提出考核要求。10. 實驗室的檢驗環(huán)境條件取決于 檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 的要求和儀器設(shè)備使用的要求。11. 實驗室應(yīng)對測量、校準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)控和抽樣結(jié)果有影響的儀器和設(shè)備進(jìn)行控制管理，在投

13、入使用前必須進(jìn)行 校準(zhǔn)、檢定或驗證。12. 實驗室的測量量值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行 溯源。13. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)了檢測有差異或發(fā)生偏離質(zhì)量體系或技術(shù)運(yùn)作的政策和程序時，應(yīng)實施 糾正措施。14. 實驗室對所采用的預(yù)防措施的實施應(yīng)制定 執(zhí)行 和監(jiān)控 措施計劃。15. 當(dāng)必須采用尚未制定成標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法時，實驗室應(yīng)征得 客戶的同意。16. 實驗室應(yīng)有 唯一的用以標(biāo)識校準(zhǔn)或檢測樣品的文件化制度， 確保樣品的標(biāo)識在任何時候 都不會發(fā)生變化 。Word 完美格式. .17. 參考標(biāo)準(zhǔn)及測量和檢測設(shè)備在兩次校準(zhǔn)和 / 或檢定之間應(yīng)接受 期間檢查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)。18. 當(dāng)實驗室發(fā)現(xiàn)測量或檢測設(shè)備有 缺陷而對給出結(jié)果的有效

14、性產(chǎn)生懷疑時，實驗室應(yīng)立即實施 必要的措施。19. 每次校準(zhǔn)和檢測的原始記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其檢測或校準(zhǔn)活動能夠再現(xiàn) 。20. 對于實驗室完成的每一項或每一系列校準(zhǔn)或檢測結(jié)果，均應(yīng)按照校準(zhǔn)或檢測方法 中的規(guī)定， 準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀地出具證書或報告。21. 實驗室的校準(zhǔn)或檢測分包工作應(yīng)安排在 符合認(rèn)可準(zhǔn)則要求 的實驗室中進(jìn)行，其目的是為了減少質(zhì)量風(fēng)險。22. 實驗室應(yīng)確保所購的設(shè)備、 材料和服務(wù)符合 規(guī)定的要求， 這種要求取決于校準(zhǔn)或檢測所要求的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范 。23. 當(dāng)客戶對校準(zhǔn)或檢測質(zhì)量提出抱怨時，實驗室應(yīng)立即對 所抱怨范圍的工作和有關(guān)人員的職責(zé) 進(jìn)行調(diào)查或?qū)徍恕?4. 對要求、標(biāo)書

15、和合同的評審目的是為了 校準(zhǔn)或檢測 結(jié)果能夠滿足客戶的要求。25. 測量不確定度是表明測量結(jié)果的 離散性。二.選擇題：（只有一個正確答案，請打）1. 校準(zhǔn)或檢測所用的每臺設(shè)備應(yīng)上鎖 加以校準(zhǔn)標(biāo)識 Word 完美格式. .用彩色編號 加以唯一性標(biāo)識 2. 所有的記錄應(yīng)儲存于防火的柜子里 上鎖的房間 技術(shù)負(fù)責(zé)人的辦公室 安全的地方 3. 糾正措施應(yīng)何時實施立刻 在商定的時間內(nèi) 在下次審核前 在下次評審前 4. 實驗室的校準(zhǔn)證書 /檢測報告不必包括唯一性標(biāo)識 實驗室的名稱和地點(diǎn)檢測儀器的標(biāo)識 不確定度的說明 5. 檢測/校準(zhǔn)所處的環(huán)境的要求控制溫度和濕度 是無塵的 不影響檢測 / 校準(zhǔn)結(jié)果的有效性

16、清潔、整齊 三.判斷題:（是，請打；非，打）1. 實驗室對客戶要求、 標(biāo)書和合同的評審程序是申請認(rèn)可的實驗室必須要編寫的程序。（ ）2. 當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的正確性和有效性有疑問時， 應(yīng)立即用電話通知可能已經(jīng)受到影響的客戶。（ X）3. 認(rèn)可準(zhǔn)則要求實驗室應(yīng)對所有環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控并記錄。（ X）Word 完美格式. .4. 實驗室有一臺關(guān)鍵、重要的儀器是租借來的，在內(nèi)審過程中被判為不合格項。（ X）5. 校準(zhǔn)或檢驗活動必須在固定的場所中進(jìn)行。（ X）6. 審核中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)由實驗室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)糾正。（ X）7. 有經(jīng)驗且具有中級以上技術(shù)職稱的人員，可不必再進(jìn)行資格考試。（X）8. 實驗室以

17、外人員一概不能進(jìn)入實驗室。（ X）9. 有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是消耗品，可以不建管理檔案。（ X）10. 實驗室用于測量用的儀器設(shè)備應(yīng)能溯源到國家計量基準(zhǔn)。（ X）11. 實驗室不能使用任何帶有缺陷的測量設(shè)備。（ X）12. 實驗室購置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的，在一年之內(nèi)可以不必校準(zhǔn)、檢定或驗證。（ X）13. 實驗室的儀器如已經(jīng)按周期進(jìn)行了校準(zhǔn)或檢定，就能夠在證書所給的時間內(nèi)保證其穩(wěn)定可靠。（ X）14. 任何檢測工作只要有標(biāo)準(zhǔn)就無需再編寫作業(yè)指導(dǎo)書。（ X）15. 認(rèn)可實驗室千萬不能使用非標(biāo)準(zhǔn)方法從事校準(zhǔn)或檢測，這樣風(fēng)險太大。（X）16. 認(rèn)可實驗室有權(quán)決定自己認(rèn)為合適的方法進(jìn)行校準(zhǔn)

18、 / 檢測，只要結(jié)果正確就行。（ X）17. 檢測實驗室與校準(zhǔn)實驗室都有責(zé)任向客戶提供測量不確定度。（）18. 認(rèn)可實驗室必須具備檢測承檢產(chǎn)品的全部性能和參數(shù)的能力。 （X）Word 完美格式. .19. 只要按標(biāo)準(zhǔn)要求抽樣就不會發(fā)生對受檢批產(chǎn)品誤判的情況。（ X）20. 認(rèn)可實驗室的記錄應(yīng)永久保存。（ X）21. 在檢測報告發(fā)出前，當(dāng)發(fā)現(xiàn)其中有錯誤時，必須“杠改”，并在更改處蓋章，切不可涂改。（ X）22. 為防止用戶亂用校準(zhǔn)或檢測結(jié)果，給用戶的校準(zhǔn)證書或檢測報告最多只能一份。（ X）23. 若客戶在收到校準(zhǔn)證書或檢測報告 15 日后對結(jié)果提出異議， 實驗室將不再予以受理。（ X）24. 檢

19、定或校準(zhǔn)不合格的儀器設(shè)備貼上紅色標(biāo)志，放在安全的地方就可以了。( X)25. 實驗室所有在用的儀器設(shè)備只要經(jīng)過檢定或校準(zhǔn)，并取得了合格證書不必安排確認(rèn)就可以保證給用戶的檢測質(zhì)量。（ X）四.問答題：1. 簡述質(zhì)量體系文件的層次和作用。答:1.質(zhì)量手冊 - 是闡明一個組織的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件，是實驗室的綱領(lǐng)性文件。2. 程序文件 - 為進(jìn)行某項質(zhì)量活動所規(guī)定的途徑，是質(zhì)量手冊的支持性文件。3. 作業(yè)指導(dǎo)書 - 開展技術(shù)活動的操作文件。Word 完美格式. .4. 質(zhì)量記錄 - 為證明滿足質(zhì)量要求的程度或為質(zhì)量體系的要素運(yùn)行的有效性提供客觀證據(jù)。 質(zhì)量記錄是程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書的支持性

20、文件。5. 質(zhì)量計劃 - 針對特定的項目，規(guī)定專門的質(zhì)量措施、資源和活動順序的文件。質(zhì)量計劃是質(zhì)量手冊和程序文件的支持性文件。2. 什么叫“樣品的唯一性標(biāo)識”？答:保證樣品在任何時候都不會發(fā)生混淆的識別措施。樣品的唯一性標(biāo)識通常用代碼或數(shù)字組成。 樣品的狀態(tài)標(biāo)識通常用顏色或顯著的標(biāo)志標(biāo)識。3. “審核”與“評審”有什么區(qū)別？各由誰執(zhí)行？為什么說堅持每年進(jìn)行“審核”與“評審”非常重要？答:1.“審核”的目的是檢查質(zhì)量體系運(yùn)行的符合性和有效性。執(zhí)行人是與被審核領(lǐng)域無直接責(zé)任關(guān)系的審核員。 對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，審核員應(yīng)對問題的行為者所采取糾正或預(yù)防措施的實施跟蹤實現(xiàn)。2. “評審”的目的是檢查質(zhì)量體

21、系運(yùn)行的有效性和適應(yīng)性。執(zhí)行人通常是最高管理者。 最高管理者應(yīng)對存在的問題及時調(diào)整質(zhì)量體系。Word 完美格式. .3. 質(zhì)量體系經(jīng)過一個周期 (一年)的運(yùn)行,通過周期性質(zhì)量計劃的實施和質(zhì)量活動的開展，會暴露出質(zhì)量體系運(yùn)行中的許多問題。因此每年堅持安排至少一次的審核與評審會為提高和改進(jìn)質(zhì)量管理提供很多的素材。4. 什么叫 “驗證試驗” ？實驗室在什么情況下需要進(jìn)行驗證試驗？答:1.驗證試驗是利用實驗室間比對來確定實驗室的檢測和測量能力。目的是在檢測類型、 檢測能力和檢測水平相當(dāng)?shù)膶嶒炇抑g開展的反映檢測系統(tǒng)偏差的一種方法。2. 實驗室應(yīng)在每 4 年中對所有檢測項目有計劃地安排一次驗證試驗。5.

22、 什么叫“期間檢查”？它與周期檢定有什么不同？答:1.期間檢查是指儀器設(shè)備在二次校準(zhǔn)之間對其穩(wěn)定性或保持校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行的一種核查， 目的和作用在于防止儀器設(shè)備出現(xiàn)量值失準(zhǔn)以及可以縮短失準(zhǔn)后的追溯時間。2. 周期檢定是根據(jù)檢定規(guī)程或?qū)嶒炇易约旱囊髮嵤┑亩c(diǎn)、定時間、定方法的一種例行檢查， 其目的在于給儀器設(shè)備賦值或驗證儀器設(shè)備的量值準(zhǔn)確性。6. 對“監(jiān)督員”和“內(nèi)審員”的任職各有什么要求？他們的職責(zé)各是什么？Word 完美格式. .答:1.監(jiān)督員的任職要求有三： 第一，熟悉校準(zhǔn)或檢驗方法及程序； 第二，了解校準(zhǔn)或檢驗?zāi)康?；第三，懂得結(jié)果評審。2. 內(nèi)審員的任職要求有二：第一，經(jīng)過培訓(xùn)；第二，有資格。3. 監(jiān)督員的職責(zé)是對校準(zhǔn)或檢測活動的過程監(jiān)督，對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)采取糾正措施。 內(nèi)審員的職責(zé)是參加審核與自己無直接責(zé)任關(guān)系領(lǐng)域里的質(zhì)量活動。 對審核中發(fā)現(xiàn)的問題， 內(nèi)審員有責(zé)任對問題的行為者所采取糾正或預(yù)防措施的實施跟蹤實現(xiàn)。7. 試說出對測量不確定度構(gòu)成貢獻(xiàn)的因素。答：1.人員影響因素； 2.環(huán)境影響因； 3. 儀器設(shè)備技術(shù)能力的影響因素；4.樣品不均勻性影響因素； 5.樣品的制備 (置備)影響因素； 6.測量