急性感染的檢測指標(biāo)ppt課件

1、1我國抗生素應(yīng)用混亂和濫用現(xiàn)象門診處方抗菌藥占24%以上，是比例最大的一類藥物。門診感冒患者約有75%應(yīng)用抗生素住院病人，抗生素使用率高達(dá)80%，外科手術(shù)達(dá)95%占總藥物費(fèi)用的50%以上2抗菌藥物占全部藥物份額 中國：25.38% 世界：2%銷售額前十位藥物，抗生素占 中國：4種，且排名第一、二、四、五位； 世界：沒有一種抗菌藥物320萬人/年死于藥品不良反應(yīng)，40%與抗生素相關(guān)。1/3的殘疾人屬于聽力殘疾，而60%到80%的致聾原因與使用抗生素有關(guān)。細(xì)菌耐藥不斷上升，并出現(xiàn)多耐藥和泛耐藥菌。42011年，世界衛(wèi)生日主題為”抵御耐藥性”2在全球范圍內(nèi)，“ESKAPE”耐藥已成為導(dǎo)致患者發(fā)病及死

2、亡的重要原因1“ESKAPE”耐藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重，但當(dāng)前新型抗菌藥物的研發(fā)逐漸減緩，未來可能面臨無藥可用的局面3新藥數(shù)量1983-1987 1988-19921993-19971998-20022003-20071. Rice LB et al. The Journal of Infectious Diseases 2008; 197:1079812. /world-health-day/zh/3. Boucher HW et al. Clinical Infectious Diseases 2009; 48:1125為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促

3、進(jìn)抗菌藥物合理使用，有效控制細(xì)菌耐藥，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我國在2011年展開了一系列的抗菌藥物聯(lián)合整治工作我國政策要求合理使用抗菌藥物6明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理責(zé)任制。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責(zé)任人； 把抗菌藥物合理應(yīng)用情況作為院長、科室主任綜合目標(biāo)考核以及晉升、評先評優(yōu)的重要指標(biāo)。衛(wèi)生部和省級衛(wèi)生行政部門將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)院評審、評價和臨床重點?？平ㄔO(shè)指標(biāo)體系。開展抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況調(diào)查。 建立完善抗菌藥物臨床應(yīng)用技術(shù)支撐體系嚴(yán)格落實抗菌藥物分級管理制度建立抗菌藥物遴選和定期評估制度，加強(qiáng)抗菌藥物購用管理 頭霉素類：2個品規(guī)； 三代及四代頭孢菌素類

4、抗菌藥物口服劑型5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)； 碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型：不超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規(guī)； 深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品種。2011年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用 專項整治活動方案7C反應(yīng)蛋白（CRP）降鈣素原（PCT）白細(xì)胞(WBC)紅細(xì)胞沉降率（ESR）病原學(xué)檢查89中性粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞嗜堿性粒細(xì)胞嗜堿性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞單核細(xì)胞10成人：成人： （410）109/L （400010000/mm3） 新生兒：新生兒： （1520）109/L （1500020000/ mm3）6 6個月個月 2 2歲

5、歲 （1112）109/L （1100012000/ mm3）11 名稱 比值 百分?jǐn)?shù)(%) 絕對值 中 性 桿 狀 核 0 . 0 1 0 . 0 5 1 5 0.040.5(40500)中性分葉核 0.500.70 5070 27(20007000)嗜酸性分葉核 0.0050.05 0.55 0.020.5(20500)嗜堿性分葉核 00.01 01 00.1(0100)淋 巴 細(xì) 胞 0 . 2 0 0 . 4 0 2 0 4 0 0.84(8004000)單 核 細(xì) 胞 0 . 0 3 0 . 0 8 3 8 0.120.8(120800)括號內(nèi)為舊計量單位每立方豪米血液中的絕對值12

6、中性粒細(xì)胞動力學(xué) 中幼粒早幼粒原 粒桿狀核晚幼粒分葉核桿狀核循環(huán)池 邊緣池血液約10h骨髓約10天成熟池（約35天）分裂池（45天）貯備池 組織、體液、滲出液等約12天 13增多減少在某些嚴(yán)重細(xì)菌性感染如膿毒血癥，以及晚期惡性腫瘤者嚴(yán)重感染時，白細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞百分?jǐn)?shù)增高，核左移明顯，并有明顯的中毒性改變，提示預(yù)后較差。 生理性增多：胎兒、新生兒、妊娠、運(yùn)動、 嚴(yán)寒、暴熱 病理性增多 急性感染 組織損傷 急性中毒 血液病、惡性腫瘤 急性大出血 G-桿菌感染、病毒血液病 理化損傷 自身免疫疾病 脾亢 1415正常情況下，桿狀核粒細(xì)胞 5%）稱核左移 輕度：6% 中度10%，并有少量晚幼粒細(xì)胞

7、 重度：25%并出現(xiàn)更幼稚的粒細(xì)胞 意義 輕度左移伴WBC，N輕度感染、抵抗力強(qiáng) 中度左移并WBC，N感染嚴(yán)重 重度左移并WBC不高，甚至下降感染極為嚴(yán)重，亦稱退行性左移 核右移：周圍血中中性粒細(xì)胞核出現(xiàn)5葉或更多分葉，3%時 意義 主要由于造血物質(zhì)缺乏或骨髓造血功能低下 16中性細(xì)胞桿中性細(xì)胞桿狀核粒細(xì)胞狀核粒細(xì)胞百分率百分率5%，甚甚/或出現(xiàn)更或出現(xiàn)更為幼稚的粒為幼稚的粒細(xì)胞。細(xì)胞。1718類白血病反應(yīng) 是指機(jī)體對某些刺激因素所產(chǎn)生的類似白血病表現(xiàn)的血象反應(yīng)，周圍血中白細(xì)胞數(shù)大多明顯增高，并可有數(shù)量不等的幼稚細(xì)胞出現(xiàn)。 當(dāng)病因去除后，類白血病反應(yīng)也逐漸消失。引起類白血病反應(yīng)的病因很多：感染

8、和惡性腫瘤最多見其次是急性中毒、外傷、休克、大面積燒傷等。類型：以中性粒細(xì)胞為主，其它還有嗜酸性、淋巴細(xì)胞型、單核細(xì)胞型等；1920概念：指紅細(xì)胞在一定條件下的沉降速率。影響血沉的因素： 1、紅細(xì)胞因素：紅細(xì)胞數(shù)量、紅細(xì)胞形態(tài)、紅細(xì)胞的聚集狀態(tài) 2、血漿因素： 紅細(xì)胞能相當(dāng)穩(wěn)定的懸浮于血漿中，這一特性成為紅細(xì)胞的懸浮穩(wěn)定性。 這種穩(wěn)定，決定于血漿中的白蛋白與球蛋白、纖維蛋白原的比例。 纖維蛋白原、球蛋白、膽固醇等可引起血沉增快。 白蛋白、糖蛋白、卵磷脂使血沉減慢。參考值：魏氏法：成年男性015mm/h，成年女性020mm/h潘氏法：成年男性010mm/h，成年女性012mm/h 21臨床意義：

9、（一）生理變化：新生兒：紅細(xì)胞含量較高而纖維蛋白含量低，血沉較慢12歲以下兒童：紅細(xì)胞生理性低下，血沉較快老年人：隨著年齡的增長（50歲以后），纖維蛋白含量逐漸增高，血沉開始高于青壯年時期女性高于男性（二）病理性血沉加快：各種炎癥組織損傷惡性腫瘤自身免疫性疾病高球蛋白血癥高膽固醇血癥貧血ESR是一項靈敏但缺乏特異性的指標(biāo)，很多疾病均表現(xiàn)ESR加快，故ESR不能用來診斷疾病。 2223目前細(xì)菌檢測還沒有快速檢測手段,全血CRP作為一種快速炎癥指標(biāo),能及時發(fā)現(xiàn)病人是否有炎癥,如沒有炎癥也就是沒有細(xì)菌感染,也就不需要使用抗生素.24C反應(yīng)蛋白（C-reactive protein, CRP）是由Ti

10、llet和Francis于1930年在一些急性病患者的血清中發(fā)現(xiàn)，是環(huán)狀五球體蛋白，它能和肺炎鏈球菌的莢膜C多糖起沉淀反應(yīng)而得名。25 CRP由5個完全相同的亞基以共價鍵結(jié)合而成的環(huán)形五球體，分子量105-114KD組織急性損傷或急性感染患者血漿中某些蛋白濃度的變化被稱為“急性時相反應(yīng)”，這類蛋白被稱為“急性時相蛋白”26CRP是由炎性淋巴因子（白介素-6、白介素-1 、腫瘤壞死因子刺激肝細(xì)胞所產(chǎn)生的急性相蛋白)，存在于人的血清、腦脊液、胸腹水等多種體液中，正常人含量其微。27組織損傷、急性感染發(fā)生后6-8小時開始升高，24-48小時達(dá)峰值。升高與感染的程度呈正比，炎癥治愈后其含量急速下降。病

11、毒感染時CRP一般不增高，通常不超過50mg/L，極少超過100mg/L。故可作為細(xì)菌感染與病毒感染的鑒別指標(biāo)。28不耐熱，6530min即被滅或不易溶于水分子代謝周期的半衰期19h，達(dá)峰值后，以每天50%的速度迅速趨向正常。29超敏C反應(yīng)蛋白（high sensitivity C-reactive protein, hs-CRP）是使用高敏感的檢測方法檢測出來的CRP，即檢測方法具有檢測到5mg/L的CRP的能力。 30 CRP與hsCRP在化學(xué)本質(zhì)上無區(qū)別，是同一種物質(zhì)，只是檢測方法的下限不同。31CRPCRPl線性（包括拓展可報告范圍）至少要求涵蓋線性（包括拓展可報告范圍）至少要求涵蓋

12、5250mg/L5250mg/Ll兒童和成人兒童和成人hs-CRPhs-CRPl線性線性0.310mg/L0.310mg/Ll新生兒新生兒 心血管事件心血管事件32隨著檢測技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在檢測方法檢測可以線性覆蓋hsCRP和CRP。33急性時相檢測指標(biāo)WBCWBCESRESRCRPCRP感染時反應(yīng)速度感染時反應(yīng)速度升高較慢，治療有效后變化緩慢2-3天可見升高，至少二三周回復(fù)正常變化快速，幾小時可見升高，平均8小時CRP增加一倍，隨著治愈，一周內(nèi)恢復(fù)正常。影響因素影響因素易受年齡、日間變化、妊娠與分娩、藥物治療等因素的影響。易受溫度、貧血、血沉管位置、異常免疫球蛋白或復(fù)合物、藥物等影響。不受生理

13、、免疫狀態(tài)藥物治療等影響。鑒別診斷鑒別診斷不易鑒別細(xì)菌和病毒感染。不能鑒別細(xì)菌的病毒感染能鑒別細(xì)菌和病毒感染相關(guān)疾病的活動相關(guān)疾病的活動性性WBC量的變化不能反應(yīng)疾病的活動性無相關(guān)性CRP量的動態(tài)變化能反應(yīng)疾病的活動性34正常人血清中含量極微（0.068-8.2mg/L），75%1.3mg/L，90%3mg/L，99%3mg/L即表示體內(nèi)存在潛在炎癥一般新生兒血清CRP3mg/L兒童和成人CRP10mg/L。CRP10mg/L，病程大于6-12小時，可基本排除細(xì)菌感染可能，或細(xì)菌已被清除。CRP在1099mg/L提示局灶性或淺表性感染。CRP100mg/L提示敗血癥或侵襲性感染等嚴(yán)重感染。35

14、CRP的濃度 1mg/L心血管疾病危險性評估為低危險13mg/L心血管疾病危險性評估為中度危險，建議給予抗炎治療 3mg/L心血管疾病危險性評估為高度危險性，建議給予抗炎及抗栓同時治療。36項目名稱檢測結(jié)果臨床應(yīng)用建議超敏CRP心血管疾病3.0mg/L心血管疾病危險性評估為高危險性，建議給予抗炎與抗栓同時治療。新生兒3mg/L提示新生兒感染常規(guī)CRP兒童25mg/L 細(xì)菌感染。成人10-25mg/L提示病毒感染；在抗生素治療時CRP應(yīng)降至此水平以下；如病程尚短，不能排除細(xì)菌感染，應(yīng)數(shù)小時后再復(fù)查。25-50mg/L 提示細(xì)菌或者病毒感染。50-100mg/L通常是細(xì)菌感染；病毒感染不常見。10

15、0mg/L提示細(xì)菌感染。病毒感染基本可排除。37CRP10mg/L（比升高更有意義），病程大于6-12小時，可基本排除細(xì)菌感染可能，或細(xì)菌已被清除。可以用于細(xì)菌感染快速篩。38醫(yī)生和病人基本不做，主要在實驗室開展在開展的實驗室工作量大,用于常規(guī)實驗室檢測大型特定蛋白分析儀和生化分析儀主要用于血清CRP檢測，報告時間比較長39采用末梢血或全血5分鐘得到實驗結(jié)果CRP正常,沒有炎癥,也就沒有細(xì)菌感染.可以用于細(xì)菌感染快速篩選40感染的診斷和鑒別監(jiān)控病情變化及術(shù)后感染抗生素的治療監(jiān)測 評估心血管事件惡性腫瘤器官移植411、鑒別細(xì)菌或病毒感染的一個首選指標(biāo)臨床常見于肺炎、支氣管炎、咽喉炎、細(xì)菌性腦膜炎

16、、傷寒、化膿性關(guān)節(jié)炎、尿路感染、骨盆炎、闌尾炎等。建議血常規(guī)+CRP-列入常規(guī)檢測項目422、燒傷：CRP與燒傷面積、燒傷深度和感染程度有關(guān)檢測CRP以警示是否發(fā)生敗血癥，以便及時對應(yīng)治療。 433、呼吸道感染細(xì)菌性呼吸道感染CRP較病毒性感染高下呼吸道感染時CRP水平較上呼吸道感染高鑒別肺炎與支氣管炎：444、腦膜炎CRP 20mg/L提示細(xì)菌感染可能，CRP 100mg/L時具有細(xì)菌感染診斷價值。結(jié)核性腦膜炎CRP在2060mg/L。CRP對治療的反應(yīng)要優(yōu)于其它輔助檢查，如腦脊液。 455、尿路感染： CRP濃度大于100140mg/L提示存在細(xì)菌性腎盂腎炎 膀胱炎CRP30-50mg/L

17、466、婦產(chǎn)科盆腔炎、子宮附件炎：10mg/L絨毛膜羊膜炎：CRP20mg/L鑒別診斷急性闌尾炎與異位妊娠盆腔腫塊及子宮肌瘤通常為陰性47對于妊娠期孕婦，CRP可區(qū)分感染與非感染，前者高后者正常孕婦的CRP水平從懷孕時的6mg/L，分娩時上升到20 mg/L。順產(chǎn)24小時后上升到60mg/L，48小時后減到25 mg/L。剖腹產(chǎn)48小時平均升高到150mg/L。如果水平超過上述的數(shù)據(jù)則表示感染。487 、消化道感染性疾病CRP是胃腸道炎癥和壞死的指標(biāo)，可檢出胰腺壞死和區(qū)分壞死性胰腺炎和間質(zhì)水腫性胰腺炎。壞死性胰腺炎的檢出率為95%。 分界值： 壞死性胰腺炎：120mg/L 水腫性胰腺炎：10m

18、g/L 正常： 10mg/L 定量測定CRP可有效地檢出疾病的活動期，并且可用于監(jiān)測疾病的發(fā)展。 CRP是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）治療時最合適的一個指標(biāo)。 CRP降至正常是RA長期治療過程中的一個主要的治療目標(biāo)。 50在兒科細(xì)菌性感染性疾病時（新生兒敗血癥、腦膜炎、菌血癥、呼吸道感染、急性中耳炎、胃腸道感染、泌尿系感染、骨及關(guān)節(jié)感染、風(fēng)濕熱等）25mg/L，細(xì)菌感染新生兒感染分界值為3mg51兒科的應(yīng)用新生兒CRP是胎兒期自身產(chǎn)生的分娩使CRP應(yīng)激性升高，生后3天內(nèi)測CRP無特異性大多數(shù)細(xì)菌感染新生兒，CRP在一定時期內(nèi)均有升高CRP的升高亦可出現(xiàn)于非細(xì)菌感染的情況下，如胎糞吸入、呼吸窘迫綜合征

19、等極少數(shù)病毒如腺病毒、皰疹病毒例外，這些病毒感染時CRP明顯升高（病毒感染癥狀嚴(yán)重，廣泛地破壞正常組織可觸發(fā)CRP的產(chǎn)生）病毒性肺炎，CRP水平低，但腺病毒肺炎，可使CRP升高，抗生素治療后CRP降低不明顯；連續(xù)測定CRP更有意義，病毒性肺炎CRP逐漸升高，提示合并細(xì)菌感染52兒科的應(yīng)用新生兒敗血癥在活產(chǎn)嬰中的發(fā)生率為0.1%-0.8%新生兒感染性疾病缺乏特異性表現(xiàn)，尤其是早產(chǎn)兒常常不會象年長兒那樣出現(xiàn)發(fā)熱、白細(xì)胞升高等支持感染的指標(biāo)，病原菌的分離、培養(yǎng)需要時間較長，并且陽性率低，使新生兒敗血癥的早期診斷收到限制CRP是診斷新生兒敗血癥的一種手段，對疑有敗血癥的新生兒，在24-48小時內(nèi)作CR

20、P的動態(tài)監(jiān)測。53CRP在血中升高的幅度與感染的程度成正相關(guān)CRP為10-50mg/L表示輕度炎癥CRP為50-100mg/L表示較嚴(yán)重的疾病CRP100mg/L表示嚴(yán)重的疾病過程54 及早發(fā)現(xiàn)術(shù)后感染 當(dāng)手術(shù)后伴有細(xì)菌感染，高值CRP會持續(xù)存在。連續(xù)定量的檢測CRP比只在某一個時間點測定更有意義。n 期望值：n術(shù)后23天：250350mg/Ln術(shù)后57天： 30mg/Ln對中、大手術(shù)患者，術(shù)前和術(shù)后5-7天各做常規(guī)CRP檢測一次n術(shù)前CRP升高者，術(shù)后感染發(fā)生率遠(yuǎn)高于術(shù)前CRP不高者。55系列全血CRP測定，可用來作為下列情況的治療監(jiān)測在許多感染時最有效使用抗生素治療根據(jù)CRP水平的變化來決

21、定抗炎藥物的劑量在CRP下降至正常時，中斷抗生素治療在粒細(xì)胞缺乏癥或機(jī)體免疫狀態(tài)抑制56CPR濃度（無感染時） 1mg/L心血管疾病危險性評估為低危險13mg/L心血管疾病危險性評估為中度危險，建議給予抗炎治療 3mg/L心血管疾病危險性評估為高度危險性，建議給予抗炎及抗栓同時治療。CRP測定長期在310mg/L提示存在心血管病的高風(fēng)險57惡性腫瘤患者CRP大都升高，大于300mg/L腫瘤CRP有一定的器官特異性：肺癌患者濃度較高，消化道和血液病中度升高不同胚層的腫瘤CRP有差異，內(nèi)胚層腫瘤最高，中胚層次之，外胚層最低分期不同的腫瘤CRP有差異，腫瘤早期較低，轉(zhuǎn)移癌時較高，可作為轉(zhuǎn)移癌的診斷依

22、據(jù)腫瘤手術(shù)前CRP上升，手術(shù)后則下降，且其反應(yīng)不受放療、化療及皮質(zhì)激素治療的影響。腫瘤復(fù)發(fā)時大幅升高，可作為腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)依據(jù)58器官移植 早期排異反應(yīng)：器官移植后的前3天，CRP升高，然后開始下降，如CRP濃度不降，可懷疑存在早期排異反應(yīng)。 59CRPCRP升高升高病史病史體檢體檢細(xì)菌性炎癥細(xì)菌性炎癥外傷和術(shù)后外傷和術(shù)后腫瘤腫瘤肺栓塞等肺栓塞等急性急性冠脈綜合癥冠脈綜合癥腎移植腎移植后排斥后排斥血?dú)夥治鲅獨(dú)夥治鯠ICDIC胸部胸部CTCTECGECG心肌損傷標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物冠脈造影冠脈造影B B超超腎功能腎功能動態(tài)動態(tài)CRPCRP持續(xù)升高或持續(xù)升高或下降后升高下降后升高提示合并感染提示合并

23、感染病原學(xué)檢查病原學(xué)檢查血血尿尿常常規(guī)規(guī)胸胸片片NAPNAP內(nèi)內(nèi)毒毒素素病原學(xué)檢查病原學(xué)檢查抗生素抗生素合理應(yīng)用合理應(yīng)用B B超超CTCTMRIMRI腫瘤腫瘤標(biāo)志物標(biāo)志物60病毒性腦炎兒科，馮梓鍇，男，5歲因發(fā)熱、頭痛5天于30/6入院，診斷病毒性腦炎，腦脊液檢查：潘氏（-），糖氯正常，無纖維膜形成，血象：WBC：7.98109，中性粒66.9%，淋巴20.2%，CRP22.7mg/L，使用利巴韋林、阿昔洛韋、干擾素等等，未使用抗菌素。8/7起病情明顯好轉(zhuǎn)。61腿外傷骨外科，嚴(yán)洪池，男，59歲。因胸背部、雙小腿外傷腫痛、畸形，右小腿滲液9天于15/6入院。 WBC N L CRP血常規(guī)：1/7

24、 4.62 52.8 32.9 4.1 6/7 4.13 55.2 24.2 9.3入院后一直用抗生素：五水頭孢唑林鈉，克林霉素；2/7還在使用哌拉西林他唑巴坦，但病情記錄患者情況回復(fù)良好，僅堅持傷口換藥即可，CRP不支持抗菌素使用。62左腎積膿泌尿外科 李偉坤，男，55歲。因反復(fù)腰背脹痛8月多于29/6入院。診斷：左側(cè)輸尿管結(jié)石，左腎重度積水補(bǔ)充診斷：左腎積膿。 WBC N L CRP血常規(guī)：30/6 4.81 50.1 38.7 138術(shù)前口服克林霉素分散片，3/7手術(shù)發(fā)現(xiàn)腎內(nèi)積膿，即用頭孢唑林鈉，血象不支持感染，但CRP提示感染存在。63膽囊切除術(shù)后6天的男性病人，體溫38，測CRP為7

25、8mg/L，6小時候再測CRP為88mg/L，提示術(shù)后感染選用抗生素治療，4天后CRP降為12mg/L。64艾瑞德自動檢測分析儀由三部分組成：POCT樣本前處理儀，自動進(jìn)片機(jī)，艾瑞德干式免疫分析儀標(biāo)本:才用全血或末梢血標(biāo)本前處理的自動化:POCT全自動稀釋儀快速診斷:半小時內(nèi)得到實驗結(jié)果65干式免疫分析儀艾瑞德干式免疫分析儀POCT樣本前處理儀自動進(jìn)片機(jī)圖166采集樣本采集樣本*吸取樣本吸取樣本上機(jī)檢測上機(jī)檢測*血球病人可以共享采血管或子彈頭血球病人可以共享采血管或子彈頭原試管子彈頭67一.采血全血（原試管）末梢血（“子彈頭”）和血球儀器共用試管或子彈頭和血球儀器共用試管或子彈頭,免去采血免去

26、采血68二.全自動吸樣、稀釋、加樣原試管子彈頭69三.檢測、報告艾瑞德增強(qiáng)型Hs-CRP/CRP檢測操作步驟檢測結(jié)果傳輸?shù)絃IS系統(tǒng)70減少9個步驟改善2個步驟消除人為誤差減少1800步驟(每天200個標(biāo)本)7172PCT（降鈣素原，procalcitonin）是由116個氨基酸組成分子量為1.3萬KD 的糖蛋白，生理情況下由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞生成，健康人血清通常檢測不到。嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時，PCT在血漿中的水平升高。PCT的升高與細(xì)菌感染密切相關(guān)，在全身系統(tǒng)性嚴(yán)重感染中PCT早期即可升高；在自身免疫、過敏和病毒感染時以及局部細(xì)菌感染而無全身表現(xiàn)的患者PCT不會升高。PCT已被用作全身嚴(yán)重感染或敗血癥時的一個重要的新的觀察指標(biāo)。73嚴(yán)重細(xì)菌感染特別是膿毒血癥時，細(xì)菌內(nèi)毒素可誘導(dǎo)肝臟巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞，肺、腸道組織的淋巴細(xì)胞以及內(nèi)分泌細(xì)胞合成分泌PCT，此時血清PCT水平2h后即