復(fù)習(xí)學(xué)案37鹵代烴、醇和酚

1、教師寄語(yǔ)：將目標(biāo)融于心間，讓每個(gè)腳印都堅(jiān)實(shí)有力高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案37鹵代炷、醇和酚編制：宋聚榮審核：張靜使用日期：12月日學(xué)號(hào).：_姓名高考要求應(yīng)對(duì)策略="111、了解鹵代炷的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及物理通性；抓住官能團(tuán)，及其代表物質(zhì)的!12、掌握鹵代炷的化學(xué)性質(zhì)（水解反應(yīng)，消去反應(yīng)）性質(zhì)。113、了解醇與酚組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，幾種重要醇的性質(zhì)。14、重點(diǎn)掌握乙醇和苯酚的性質(zhì)。11:【基礎(chǔ)知識(shí)回顧】II一、鹵代燒I1、通式：R-X（X代表F、Cl、Br、I中的一種），其官能團(tuán)是2、物理通性：所有鹵代燒都于水，可溶于大多數(shù)溶劑。；I3、化學(xué)通性：（鹵代燒是有機(jī)合成的“橋梁”，是高考的重點(diǎn)）I1（

2、1）、水解反應(yīng)：（取代反應(yīng)）條件：R-Cl+NaO->_S；（2）、消去反應(yīng)：在一定條件下，從一個(gè)有機(jī)物分子中去掉，生成:I的化合物的反應(yīng)。I'鹵代燒消去規(guī)律：:I2一氯丙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的方程式：|'2,3一二漠丁烷在鋅粉的作用下的方程式：；4、鹵代燒中鹵素原子的驗(yàn)證：見(jiàn)課本100頁(yè):I練習(xí)1、能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）|；A.在氯乙烷中直接加入AgNO液B.加蒸儲(chǔ)水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNOt液；C.加入NaOlW液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgN敬液:ID.加入NaOH勺乙醇溶液，加熱后加入AgN敬液i1二、醇類；I1、區(qū)分醇、酚飽和一

3、元醇通式為。|I2、幾種重要的醇：甲醇又叫,毒。乙二醇和丙三醇都是色的液I'體，與水。乙二醇可用作。丙三醇可用于。j;3、物理性質(zhì)：隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大，醇在水中溶解度。!4、醇類的化學(xué)性質(zhì)：醇的化學(xué)性質(zhì)主要由所決定，醇中的碳氧鍵和氧氫鍵有較強(qiáng):I極性，在反應(yīng)中都有斷裂可能。（下列方程式以乙醇為例）（1）置換反應(yīng)：跟金屬（如Na）反應(yīng)：.jI|:（2）消去反應(yīng)：實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式：!:醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件：:III（3）取代反應(yīng)：C2H5OH+HBrC2H5OH+HOC2HsC2H5OH+R-COOH(4)氧化反應(yīng)：燃燒：催化氧化C2H5OH+O2醇發(fā)生催化氧化的規(guī)律是：思考

4、：在以上反應(yīng)中，乙醇分子分別斷了那些鍵？練習(xí)2、（08海南卷）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（）1. A.3種B.4種C.5種D.6種、酚苯酚的結(jié)構(gòu)：分子式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。2. 苯酚的物理性質(zhì)：純凈的苯酚是色具有氣味的固體毒，室溫下，在水中的溶解度不大，溫度高于時(shí)，能與水混溶。3. 苯酚的化學(xué)性質(zhì) 弱酸性（俗稱為）苯酚與氫氧化鈉（反應(yīng)的化學(xué)方程式）：苯酚與碳酸氫鈉（反應(yīng)的化學(xué)方程式）苯酚鈉中通足量的CO（反應(yīng)的化學(xué)方程式） 苯環(huán)上的取代反應(yīng)OH6+3%-此反應(yīng)可用于。 氧化反應(yīng)：a.常溫下，苯酚露置于空氣中因而呈粉紅色。b.可以燃燒。c.可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化

5、。 顯色反應(yīng)：遇Fe3+呈，可用于。 與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)：練習(xí)3.能夠檢驗(yàn)苯酚存在的特征反應(yīng)是（）苯酚跟高猛酸鉀的反應(yīng)D.C.0H苯酚跟氫氧化鈉苯酚跟漠水反應(yīng)苯酚跟三氯化鐵溶液A. B.練習(xí)4.白藜蘆醇（其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟分別是A.1mol,1molB.3.5mol,7mol練習(xí)5.（07上海卷）莽草酸是一種合成治QH）廣泛存在于食物（例如桑基、花生，尤1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量（）C.3.5mol,6molD.6mol,7mol療禽流感藥物達(dá)菲的原料，糅酸存在于蘋(píng)果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A. 兩種酸都能與漠水反應(yīng)1.

6、兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色瞬酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同鞏固練習(xí)用玻璃管向下列溶液中吹氣，不能出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象的溶液是（）2. A.乙醇鈉B.苯酚鈉C.澄清石灰水D.氫氧化徹溶液某氣體在近地面空氣中濃度稍大時(shí)是污染物，在高空卻對(duì)人類有保護(hù)作用，該氣體是A.NOB.。C.COD.氟氯烷3.有機(jī)物CH3CH=CH-Cl能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)聚合反應(yīng)A.全部B4.（08上海卷）加成反應(yīng)消去反應(yīng)使酸性高猛酸鉀溶液褪色.除外C.除外D卜列各化合物的命名中正確的是（使漠的四氯化碳溶液褪色.除、外A.CH2=CH-CH-CH;1,3-二丁烯0HC.甲基

7、苯酚)B.CH-CIOHD.CHlCHCHbtCHj甲基丁燒5.（08四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HO一-CH2CH=CH2,D. 卜列敘述中不正確的是（）A.1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度B.1mol胡椒酚最多可與4mol漠發(fā)生反應(yīng)6.鹵代燒能夠發(fā)生下列反應(yīng)2CH3CH2Br+2NaTCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機(jī)物可合成環(huán)戊烷的是（aCH.BrCH.CH.CH.CH.BrA.CHCH2CH2CHrC.*CH客HC%CH.2CH2CH2BrBr7. 丁香油酚是結(jié)構(gòu)

8、簡(jiǎn)式如右圖丁香油酚不具有的性質(zhì)（）A.與金屬鈉反應(yīng)B.與NaOH溶液反應(yīng)8. C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2D.能發(fā)生加聚反應(yīng)（廣東卷）根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。A為光照0B以的CC14*疑,BNaOH-乙醇（一氯環(huán)已烷）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是9.（全國(guó)卷）烷燒A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3）2CCH2Cl。CH3CH2卜圖所示。請(qǐng)回答:OOB和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。(4)

9、B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于(5)反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）。1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是mL。（選做）10.（07年高考全國(guó)理綜卷I）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。(2i-iNaOHH2O八I®C13H1604OS2H(3、0、4OS2H濃O174OS2H2O8H4C4H2C根據(jù)上圖回答問(wèn)題：（1）D的化學(xué)名稱是。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）（3）B的分子式是。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。反應(yīng)的反應(yīng)類型是（4）符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B有相同官能團(tuán)；不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。24.（1）.0；環(huán)己烷（2）.取代反應(yīng);加成反應(yīng)(3).Qdr+2NaOHI+2NaBr+2H2O25.(1).(CH3)3CCH2CH3(2).(CH3)3CCH2COOH.水解或取代(4).消去(5).224八一濃H2SO4A八,LI-(1)乙醇。(2)CH3COOH+HOC2H54.CH3COOC2H5+電