羧酸及其衍生物習(xí)題課

1、HOOC9201-201-學(xué)年度第二學(xué)期系統(tǒng)命名法命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)每題2分,共16分GII2ho.ch2chcoohCOOHOHCCH2SH4.5.COOH8.Br-CHCOOHCH2COOH13.H、kCOOHH、COOHCOOHHOH2c3.COOH6.C-COOHHCH2cOOHCHiCH2COOH8.COOH/14.(H3C)2HCH2C7.h2n-chcooh10.CH.1天津理工大學(xué)測試試卷1.得分COOHOCH315.h2c-ccooch316.II小-N.FC18.19.O0IIII21.CHlC0cGH2cH322.(0oIIII123H3C-C-CH2-C-OC2H

2、524u.*t.26.氯甲酸節(jié)酯27.乙酸苯酯-occh317.70CH3x°NH工20.H3c八'J%ooIIII:2h5oc-ch2-coc2h5II/CH3/?d一C(NHCH325.28.N-甲基苯甲酰胺29.N-甲基-8-戊內(nèi)酰胺30.N-澳代丁二酰亞胺順序排列,正確的選項是選擇：按要求將A-D等填入括號中,可多項選擇每題1分,共10分n順丁烯二酸、田丁二酸、iv丁快二酸按酸性由大到小a.I>n>m>iv；b.iv>i>m>n；c.iv>n>m>i；d.m>iv>ii>i；2 .以下化合物中酸性

3、最強的是A.B-羥基丁酸；B.Y-羥基丁酸；C.丁酸；D.a-羥基丁酸3 .己二酸加熱后生成的主要產(chǎn)物為A. 一元酸；B.環(huán)酮；C.內(nèi)酯；D.酸酊4 .在酸催化下酯化時,丙醇分別和苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、2,4-二甲基苯甲酸反響的速度按由快到慢的次序排列,正確的選項是A. 2,4,6-三甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸；B. 2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸；C. 2,4,6-三甲基苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸；D.苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸5 .以下環(huán)丁烷二竣酸的異構(gòu)體

4、中,具有旋光性的是C.COO-HD.6 .苯甲酸在酸催化下分別和CH3OH、CH3CHOHCH2CH3、CH3CH2CH20H發(fā)生酯化反響,速度按由快到慢排列的正確次序是a.CH30H>CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OHB. CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OH>CH30HC. CH3OH>CH3CH2CH20H>CH3CHOHCH2CH3D. CH3CH2CH2OH>CH30H>CH3CHOHCH2CH37 .以下帶有活潑氫的化合物酸性最強的是A.乙醇；B.苯酚；C.乙酸；D.乙胺8 .以下四種取代竣酸,酸性最弱的

5、是CIcic-co2ha.HIClCCQ2HB.11HCC.淚C.HHD.9 .己二酸加熱后得到的主要反響產(chǎn)物是A.己二酸酊；B.聚己二酸酊；C.環(huán)戊酮；D.環(huán)己酮10 .戊二酸加熱后得到的主要反響產(chǎn)物是A.戊二酸酊；B.聚戊二酸酊；C.環(huán)戊酮；D.環(huán)丁酮1.4- -羥基戊酸在酸性條件下反響得到的主要產(chǎn)物是A.交酯；B.內(nèi)酯；C.不飽和酸；D.聚酯12 .3-羥基戊酸在酸性條件下反響得到的主要產(chǎn)物是A.交酯；B.內(nèi)酯；C.不飽和酸；D.聚酯13 .完成以下轉(zhuǎn)化所需要的適宜反響條件是CH3CH2COOHCH3cH2cH20HA.ZnHg/HCl;B.NH2NH2/Na/200oC;C.LiAlH

6、4/H2O；D.NaBH4/H2O14 .用同位素標(biāo)記法可以證實,以下酯化反響中的18O來源于O|.|+0IIMIIHjCCOH+CH3cH20H.H3CC-18OCH2CH3+H；OA.乙酸；B.乙醇；C.無機酸；D.水15 .用同位素標(biāo)記法可以證實,以下酯化反響中的18O來源于O?出+o?出Il1rliH3CCOH2+h3cCOH,-H3CCjeQCCH3+H2OCH3CH3A.乙酸；B.叔丁醇；C.無機酸；D.水16 .以下關(guān)于竣酸與醇發(fā)生酯化反響,產(chǎn)物中烷氧基O的來源說法正確的選項是A.與伯、仲、叔醇反響都來自于醇；B.與伯、仲、叔醇反響都來自于竣酸；C.與叔醇反響來自于醇,與伯醇或仲

7、醇反響來自于竣酸；D.與叔醇反響來自于竣酸,與伯醇或仲醇反響來自于醇；17.以下四種竣酸衍生物中發(fā)生水解反響速度最快的是0IIA.fC4；,匕bOIIh3ccCI.oneC-胺季D.OHCoC.h3c-c-nhch3;d18.Gabriel合成法用于制備A.伯胺；B.仲胺；C.叔胺；三、用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物每題2分,共8分得分1 .怎樣將己烷、己酸和對甲苯酚的混合物別離得到各種純的組分?2 .請用化學(xué)方法別離以下混合物：苯甲酸、對甲酚、苯甲醛(2)COOH3 .請用化學(xué)方法別離以下各組化合物COOHH2CCOOH(1) 1卜；(3)(CII3)2CIICII=CIICOOHCOOH3

8、.乙醇,乙醛,乙酸4 .水楊酸,2-羥基環(huán)己烷竣酸,乙酰水楊酸5 .甲酸,乙二酸,丙二酸6 .對甲基苯甲酸,對甲氧基苯乙酮,2-乙烯基-1,4-苯二酚五、完成反響方程式20題,共30分；要求：制藥專業(yè)同學(xué)全選,每題1.5分;其它專業(yè)同學(xué)選做15題,每題2.0分得分六、根據(jù)你所掌握的知識寫出合理的反響機理每題3分,共6分得分CHCOOH+CH3cH20H二CH3coOCH2cHmCH3cH?ONa22cH3COOCH2cH3CH3coeH28OCH2cH3七、按要求合成目標(biāo)化合物(共12分；要求：制藥專業(yè)同學(xué)全選,每題3分;其它專業(yè)同學(xué)選做3題,每題4分)1.完成卜列轉(zhuǎn)化(1)人J."

9、O人(4)-Br人/8OH；;；OHA/、COOH-xCOOH廣QOHA(5)2,用不超過四個碳的醇及其它必要的試劑合成以下化合物:COOH3.2H54.1)5,用指定化合物和不超過四個碳原子的常用有機物為原料,合成以下化合物無機試劑任選BrCH2NH2CH3CCI13CH3CCH3II(1)CH3ch3八、推測結(jié)構(gòu)3分:得分1 .環(huán)丙烷二竣酸有A、B、C、D四個異構(gòu)體.A和B具有旋光性,對熱穩(wěn)定；C和D均無旋光性,C加熱時脫竣而得E,D加熱失水而得F.寫出A-F的結(jié)構(gòu).2 .化合物A的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個構(gòu)造異構(gòu)體B和C,B和C分別與氯化亞碉作用后再與乙醇反響,那么兩者生成同一化合物