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文檔簡(jiǎn)介

1、1、以下各組物質(zhì)中,屬于同系物的是B.C廿CHCH=CH2CH3C=CH-OHC.HCHOCH3CH2CHOD.CH3CHOCH3CH2CH32、以下有機(jī)分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是A.CH?=CHCNB.CH2=CH-CH=CH2C.苯乙烯D.異戊二烯3、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:人;其中屬于芳香醇的同分異構(gòu)體共有飛0A,3種B,4種C5種D,6種4、取W克以下各組混合物,使之充分燃燒時(shí),耗氧量跟混合物中各組分的質(zhì)量比無(wú)關(guān)的是A.HCH.HCOOCHB.CH3CH2OH、CHCOOHC.CH2=CHCH=CH2、C2H4D.C2H2、C5H65、2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美籍華裔

2、錢(qián)永鍵等三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)诎l(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白方面做出的杰出奉獻(xiàn).綠色熒光蛋白是一種蛋白質(zhì).有關(guān)綠色熒光蛋白的有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.屬于高分子化合物B.水解后可得到多種氨基酸C.可用于蛋白質(zhì)反響機(jī)理的研究D.參加CuSQ溶液后所得的沉淀能溶于水6、要檢驗(yàn)?zāi)嘲囊彝橹械陌脑?正確的實(shí)驗(yàn)方法是A.參加氯水振蕩,觀(guān)察水層是否有棕紅色出現(xiàn);B,滴入AgNO3溶液,再參加稀HNO3,觀(guān)察有無(wú)淺黃色沉淀生成;C.參加NaOH溶液共熱,然后參加稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀(guān)察有無(wú)淺黃色沉淀生成;D.參加NaOH溶液共熱,冷卻后參加AgNO3溶液,觀(guān)察有無(wú)淺黃色沉淀生成.7、以

3、下關(guān)于油脂的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A.天然油脂沒(méi)有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)B.油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油所生成的酯C油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿D.油脂都不能使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色8、以下涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正拆.的是A.干儲(chǔ)煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運(yùn)祥云火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存,時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反響COOCH2CH3CH2COOCH3CH2CH2OCHO9、磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成局部,可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如以下圖,以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A.該物質(zhì)的分子式為C8H9O

4、6NPOHB.該物質(zhì)能與金屬鈉反響,能發(fā)生銀鏡反響,還能使石蕊試液.一人一./XCH±OH變紅、C.該物質(zhì)為芳香族化合物D.1mol該酯與NaOH溶液反響,最多消耗3molNaOH10、咖啡糅酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:關(guān)于咖啡糅酸的以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A.分子式為C6H18.9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡糅酸水解時(shí)可消耗8molNaOHD.與濃澳水既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響11 .以下實(shí)驗(yàn):為檢驗(yàn)RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再參加AgNO3溶液;實(shí)驗(yàn)室里用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至140c制乙烯;用鋅與稀硝酸反響制取氫氣,

5、用排水法收集氫氣;在試管中參加2mL10%的CuSQ溶液,滴入2%的NaOH溶液46滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰;為檢驗(yàn)淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后再參加銀氨溶液,水浴加熱.可能失敗的實(shí)驗(yàn)A.B.C.D.12 .以下有關(guān)除去雜質(zhì)括號(hào)內(nèi)物質(zhì)的操作中,錯(cuò)誤的工A.FeC2FeC3:參加過(guò)量鐵粉振蕩,然后過(guò)濾B.苯苯酚:參加NaOH溶液振蕩,然后分液C.乙醛乙酸:參加新制的生石灰,然后蒸儲(chǔ)D.乙酸乙酯乙酸:參加乙醇和濃硫酸,然后加熱13 .據(jù)報(bào)道,近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氟基辛快,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HC=CC=CC=CC三CC=N,對(duì)該物質(zhì)判斷正確的選項(xiàng)是A.晶體的硬度

6、與金剛石相當(dāng)B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.不能發(fā)生加成反響D.可由乙快和含氮化合物加聚制得14 .某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2,它的分子(除苯環(huán)外不含其它環(huán))中不可能有A.兩個(gè)羥基B.一個(gè)醛基C.兩個(gè)醛基D.一個(gè)竣基15 .兩種氣態(tài)煌以任意比例混合,在105c時(shí)1L該混合煌與9LO2混合,完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),所得氣體體積仍為10L,以下各組混合煌中不符合此條件的是A.CH4、GH4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D-C2H2、C3H616 .某物質(zhì)可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種物質(zhì)組成,在進(jìn)行鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)記錄如下:有銀鏡反響參加新制Cu(

7、OH)2懸濁液不溶解滴入幾滴稀氫氧化鈉溶液和酚酗:溶液呈紅色,加熱后變無(wú)色.該物質(zhì)是A、一定有甲酸乙酯,可能有甲醇B、四種物質(zhì)都有C、有甲酸乙酯和甲醇D、有甲酸乙酯和甲酸17、乙烯是有機(jī)化工生產(chǎn)中最重要的根底原料,請(qǐng)以乙烯和天然氣為有機(jī)原料,任選無(wú)機(jī)材料,合成1,3一丙二醇,(1,3一丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-CH2-CH2-CH2-OH)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式.F、G均為有機(jī)化合物.I1NaOH,H2O一A-*C13H16O4C2H6O濃H2SC4170C18、以下圖中A、B、C、D、E、根據(jù)上圖答復(fù)以下問(wèn)題:(1)D的化學(xué)名稱(chēng)是.(2)反響的化學(xué)方程式是.(有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(3)B

8、的分子式是,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.反響的反響類(lèi)型是.(4)符合以下3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個(gè).i)含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);ii)與B有相同官能團(tuán);iii)不與FeC3溶液發(fā)生顯色反響,寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(5)G是重要的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途O19、碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍.(1)A的分子式是.(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其名稱(chēng)是.(3)一定條件下,A與氫氣反響生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán).A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.A不能發(fā)生的

9、反響是(填寫(xiě)序號(hào)字母).a.取代反響b.消去反響c.酯化反響d.復(fù)原反響(4)寫(xiě)出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.(5)A還有另一種酯類(lèi)同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,此反響的化學(xué)方程式(6)環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反響:nH2cCH-CH2Cl+nOHChbCHOH一定條件CCWyHCHzOCHzCHzOln+nHClOOHB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類(lèi)似反響生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式20、化合物A(QH10O)是一種有機(jī)溶劑.A可以發(fā)生以下變化:A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是.A只有一種一氯取代物

10、Bo寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式.A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖A的各種變化,且F的一氯取代物有三種.F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是21、布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物.它的工業(yè)合成路線(xiàn)如下:HOC9H10N2OCAC9H11NO3CHCOOC2H5調(diào)節(jié)pHDClCOClCi8H16NO3CI叱咤FOHOHO2NdcaH-CN3HOCH2COOCH(CH3)2aH2NH2NCH3CCH2COOHHOCHCHCOOHcCH3H2NH2N1鹽酸A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是CH3CH3基取代物中,最可能生成的是CH2CHCOOCH3CH3CH3多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多.以下二硝有A到B的反響通常在低溫時(shí)進(jìn)行.溫度

11、升CHCNCH3b.HOCH-CNICH3'NO2CH-CNOHNO2bO2Nd.HOHNO3CHCNHOCH3COOHHOCH3CH3H2NE/CHCNPd/C催化劑CH3BOHNO2NaOH+-ClH1)C2H5OH,H+sHHO2)調(diào)節(jié)pHo八yG布嗯布洛芬F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.D的同分異構(gòu)體H是一種“-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸,那么H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.高聚物L(fēng)由H通過(guò)肽鍵連接而成,L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式參考答案1.C2、D3、C4.AD5、D6.C7、BC8、D9、.AC10.C11.A12.D13.B14.D15.BD16.A17. 2CH2=CH2+O2催化2CH3CHO

12、 CH4+C2光照-CH3C1+HCl> CH3CI+HONa°HCH3-OH+HCl 2CH30H+O2催化劑,;2HCHO+2H2O H2c=O+HHCH2CHO、HOCH2CH2CHO HO-CH2CH2CHO+HNi,、HO-CH2Ch2Ch2-OH18. (1)乙醇O濃H2sO4?CH2COH+CH3CH2OH.*CH3COCFtCHj+HzO(3) C9H10O30_CH2COCH2CH3CH2_o_C_CH3HO水解反響000HIIHI(4) 3>COH或f>VCOH或乙CHCOOHCH2CH2OH-CH-CH3CH3OH(5) cu催化劑cu1'nCH2=CH?A-BCH2Ch21F或CH2=CH2+H2OaCH3CH2OH18.C5H10O2.(2)羥基、醛基.(3)hoch2Ccho.b.CH30H0H0HOH(4)CH3CH2CCHO、CH3CHCHCH0、CH2CH2/CHO、CH3CH2CHCHO、CH3CHCHCHO、ch3ch3CH3CH20HCH3OHOHCH

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