生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題

1、一、 名詞解釋1、藥物生物半衰期2、表觀分布容積3、吸收4、生物藥劑學(xué)5、生物等效性6、藥劑等效性7、被動(dòng)擴(kuò)散8、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、促進(jìn)擴(kuò)散10、腸肝循環(huán)二、 填空1. 吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（ ）的過(guò)程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過(guò)（ ）向（ ）的過(guò)程。排泄是指（ ）的過(guò)程。2. 消除是（ ）與（ ）過(guò)程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的（ ）與（ ）過(guò)程一般總稱為處置。3. 藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括（ ）、（ ）和（ ）。4. 生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的（ ）和（ ）。它是衡量制劑（ ）的重要指標(biāo)。三、 選擇1、生物藥劑學(xué)的定義（ ）A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)

2、的過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。2、給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。A、 口服給藥 B、 靜脈注射 C、 肌肉注射 D、 都不是3、化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)（ ）。A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥

3、物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效4、細(xì)胞膜的特點(diǎn)（ ）。A. 膜結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性B. 膜的流動(dòng)性及對(duì)稱性C. 膜的通透性D. 膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性及不對(duì)稱性5下列敘述正確的（ ）。A. 胃內(nèi)容物增加，胃排空速率增加B. 脂肪類食物使胃排空速率增加C. 抗膽堿藥使胃排空速率減慢D. 腎上腺素受體激動(dòng)劑,使胃排空速率增加6.下列敘述不正確的（ ）。A.通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B.分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜C.非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D.通常酸性藥物在pH低的胃中,堿性藥物在pH

4、高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加7.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的（ ）。:A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.片劑吸收速度大于包衣片D.膠囊劑吸收速度大于包衣劑8.下列說(shuō)法正確的（ ）。A.當(dāng)表面活性劑的用量超過(guò)其CMC時(shí),會(huì)生成膠團(tuán),脂溶性藥物會(huì)溶入到膠團(tuán)中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小B.表面活性劑與某些藥物相互作用能形成絡(luò)合物C.表面活性劑能溶解消化道上皮細(xì)胞的脂質(zhì)，使藥物吸收速度加快。D.高濃度Tween-80,可使四環(huán)素的吸收明顯增加9.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（ ）。A.接近直腸上靜脈B.應(yīng)距肛門口約

5、2cm處C.接近直腸下靜脈D接近直腸上,中,下靜脈10、.被動(dòng)擴(kuò)散是許多藥物通過(guò)生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過(guò)程,下列敘述中哪些不是其特點(diǎn)（ ）。A.越過(guò)隔膜的轉(zhuǎn)運(yùn)速率是由膜兩邊的濃度梯度,擴(kuò)散的分子大小,電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定B.不需載體C.不耗能D.需要載體四、 判斷1. 表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說(shuō)其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)。（ ）2. 藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性。（ ）3. 小腸是藥物的主要吸收部位，而大腸對(duì)緩控釋制劑的殘余部分吸收有作用。（ ）4. 一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人，消除半衰期各為6h和9h，因?yàn)?

6、h較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)該增加。（ ）5. 半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。（ ）6. 凡是藥物的半衰期超過(guò)12h的，統(tǒng)稱為緩釋制劑。（ ）7. 因?yàn)榇蠖鄶?shù)抗心律失常藥是強(qiáng)效的，治療指數(shù)窄，吸收和處置作用個(gè)體差異大，為安全有效起見(jiàn)，宜作血藥濃度監(jiān)測(cè)為好。（ ）8. 靜脈注射MRT表示消除藥物總量50所需的時(shí)間，故與t1/2是一致的。（ ）9. 同一藥物同一劑型兩種制劑其吸收速度沒(méi)有明顯的差別，就可認(rèn)為是生物等效產(chǎn)品。（ ）10、若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h.。（ ）五、 簡(jiǎn)答1、 簡(jiǎn)述藥物腎排泄的機(jī)制。2、

7、簡(jiǎn)述影響藥物代謝的生理因素。3、 影響軟膏中藥物透皮吸收的因素。4、 簡(jiǎn)述生物利用度試驗(yàn)一般設(shè)計(jì)。5、 試比較各種非血管內(nèi)注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。6、 影響藥物肺部吸收的藥物理化性質(zhì)與生理因素有哪些？7、 生物藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題第一章緒論1、 生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容和目的是什么？2、 生物藥劑學(xué)與制劑質(zhì)量和臨床用藥的關(guān)系？第二章 藥物吸收1、 何謂吸收？2、 試述生物膜的組成，結(jié)構(gòu)，功能及其模式對(duì)藥物吸收的關(guān)系？3、 人體哪些部位給藥兼有局部及全身兩種作用？各舉例說(shuō)明之。4、 人體各部位的約為多少？對(duì)藥物吸收的影響如何？5、 藥物以何種方式或途徑透過(guò)下列部位生物膜？（胃腸道、口腔、鼻

8、腔、皮膚、眼角膜）6、 影響胃腸道吸收的主要因素有哪些？7、 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為重要，何故？8、 何類藥物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象及部位特性，使此類藥物在服用中應(yīng)注意什么？9、 哪些部位的藥物吸收與分子量影響不大，何故？10、 一般藥物以何種型式透過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)入血漿后主要以何種方式起作用？11、 藥物脂水分配系數(shù)值不宜過(guò)大對(duì)吸收的意義何在？試舉胃腸道與皮膚吸收為例？12、 小腸、大腸粘膜表面各有何特點(diǎn)？與藥物吸收的關(guān)系如何？13、 影響胃排空速率的因素有哪些？哪些藥物飽腹服用吸收反而好？14、 藥物的溶出速率對(duì)吸收有何意義？有哪些影響溶出速率的因素？15、 采用哪些方法增加難溶性藥

9、物的溶出速率？16、 對(duì)溶解緩慢或難溶性藥物為增加其吸收，可采用減小粒徑（為粉化）的方法，但不適合與哪些性質(zhì)的藥物？17、 同一藥物，晶型不同，影響到藥物哪些性質(zhì)？18、 何謂微晶，固體分散物，固體溶液？19、 藥物的首過(guò)效應(yīng)發(fā)生在體內(nèi)哪些主要部位？何故？各舉一例說(shuō)明之，有何克服法？20、 何類藥物選擇淋巴系統(tǒng)吸收？藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有何特點(diǎn)及缺點(diǎn)？21、 有時(shí)藥物用復(fù)溶媒制成的肌肉注射劑,其生物利用度反比口服者低,何故？22、 影響肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？23、 有哪些因素影響藥物的透皮吸收？角質(zhì)層水合作用，吸收促進(jìn)劑及表面活性劑增加藥物吸收的方法，機(jī)制如何？24、 為

10、什么雙相溶解度對(duì)眼用藥物釋放是最重要的？25、 眼部給藥后，眼淚的流出如何影響藥物的生物利用度？對(duì)眼部藥物吸收，粘度的作用是什么？26、 藥物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？27、 止喘藥氣霧劑的粒度要求在何范圍內(nèi)，何故？28、 下列藥物制成何種劑型較好，何故？(異丙腎上腺素，灰黃霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪堿,胰島素第三章 藥物的體內(nèi)分布1、 何謂分布？2、 表觀分布容積表示什么？其上限值為何不能固定？3、 影響分布的因素有哪些？4、 血腦屏障是指哪些方面？在形態(tài)學(xué)上有哪些特征？5、 影響藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素有哪些？6、 胎盤屏障的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有哪些？7、 為什么說(shuō)藥物的蛋白結(jié)合是藥物

11、貯存的一種形式？8、 為什么說(shuō)藥物的蛋白結(jié)合能影響藥物的分布、轉(zhuǎn)運(yùn)速度以及作用強(qiáng)度等方面？9、 蓄積的機(jī)制可分為哪些？10、 何謂肝臟首過(guò)效應(yīng)？11、 與避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的影響，應(yīng)采用哪些給藥途徑？12、 影響分布的藥物理化因素有哪些？13、 藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)為何同樣是十分重要的？第四章 藥物代謝1、 何謂藥物代謝？2、 藥物代謝與藥效的關(guān)系。3、 藥物代謝速度與藥效的關(guān)系。4、 何謂藥物代謝兩相作用？舉例說(shuō)明之。5、 藥物代謝對(duì)指導(dǎo)臨床用藥意義？第五章 藥物排泄1、 何謂藥物排泄？藥物在體內(nèi)排泄的主要途徑有哪些？試述之。2、 試述藥物有腎排泄的機(jī)制？3、 影響藥物由腎排泄的因素有哪些？試舉

12、例說(shuō)明之。4、 腎疾病患者藥物排泄與正常腎排泄間有何差異？為什么？5、 試述藥物由膽汁排泄的機(jī)制？6、 影響藥物膽汁排泄的因素有哪些？7、 試述腸肝循環(huán)與有效關(guān)系？8、 試述合并用藥與排泄關(guān)系？第六章 劑型與療效1、 口服制劑往往在劑量相同的情況下，其藥物吸收速度與吸收程度，常有相當(dāng)大的差異，其主要原因有哪些？2、 請(qǐng)解釋下列劑型：溶液、混懸液、膠囊劑、片劑、包衣片的生物利用度，一般順序依次減小的原因。3、 請(qǐng)舉例說(shuō)明，在什么情況下，片劑的崩解、藥物釋放比膠囊劑快得多得原因。4、 難溶性藥物微粒大小是溶解快慢得重要因素，為什么微粒愈細(xì)反而溶解并不加快，其原因何在？有什么措施可以達(dá)到預(yù)期得效果？

13、第七章 藥物相互作用1、 何謂藥物的相互作用？2、 為何藥物相互作用的發(fā)生率有遞增趨勢(shì)？3、 藥物理化性質(zhì)所引起的相互作用主要是表現(xiàn)在哪些方面？4、 改變消化管的PH值后，對(duì)藥物吸收是否有影響？試舉例說(shuō)明。5、 當(dāng)兩種藥物在同一部位與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí)將產(chǎn)生什么現(xiàn)象？6、 影響藥物蛋白置換的因素有哪些？7、 舉例說(shuō)明合并用藥后引起促進(jìn)代謝8、 舉例說(shuō)明合并用藥后引起抑制代謝9、 改變尿液PH值的方法對(duì)治療藥物中毒患者有何意義學(xué)習(xí)要點(diǎn)1掌握生物藥劑學(xué)的含義、研究?jī)?nèi)容和目的。2掌握藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程及其影響因素。3掌握生物利用度、溶出度的含義及測(cè)定方法。4熟悉藥物動(dòng)力學(xué)的含義、研究?jī)?nèi)容及隔室模型、藥物轉(zhuǎn)

14、運(yùn)的速度過(guò)程、生物半衰期、表觀分布容積、清除率的概念。5、了解單室模型單劑量及多劑量靜脈與口服給藥的計(jì)算公式?！続型題】1關(guān)于生物藥劑學(xué)含義敘述錯(cuò)誤的是（ ）A研究藥物的體內(nèi)過(guò)程B闡明急性因素、生物因素與藥效的關(guān)系C研究生物有效性D研究藥物穩(wěn)定性E指導(dǎo)臨床合理用藥2下列關(guān)于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的敘述中，錯(cuò)誤的為（ ）A藥物在體內(nèi)如何分布B藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C藥物在體內(nèi)如何代謝D藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何E藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何3藥物的代謝器官主要為（ ）A腎臟B肝臟C脾臟D肺E心臟4下列關(guān)于影響藥物療效的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的為（ ）A吸收部位的血液循環(huán)快，易吸收B藥物在飽

15、腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收C胃腸道不同區(qū)域的粘膜表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同D藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同，服同一種藥物療效不同E弱酸性藥物在pH低的環(huán)境中，易吸收5影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）A非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C藥物的水溶性愈大，愈易吸收D藥物的粒徑愈小，愈易吸收E藥物的溶解速率愈大，愈易吸收6不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是（ ）A舌下給藥B靜脈注射C吸入給藥D肌內(nèi)注射E皮下注射7下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為（ ）A溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查C凡檢查溶出度的制劑，不再

16、進(jìn)行重量差異限度的檢查D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查E槳法是較為常用的測(cè)定溶出度的法定方法8對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是（ ）A用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述B最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式C定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過(guò)程之間的關(guān)系D可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設(shè)計(jì)新藥E制訂最佳給藥方案9藥物吸收的主要部位（ ）A胃B小腸C大腸D直腸E肺泡10胃液的PH為（ ）A0.5左右B1.0左右C1.5左右D2.0左右E2.5左右11小腸部位腸液的PH（ ）A57B68C79D810E91112大腸粘膜部位腸液的PH（ ）A8.08.1B8.18.2C8.28.3D8.38.4E8.48.513口服劑型藥物生物利用

17、度的順序（ ）A溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片C溶液劑片劑膠囊劑混懸劑包衣片D溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片E溶液劑膠囊劑片劑混懸劑包衣片14影響藥物分布的因素不包括（ ）A體內(nèi)循環(huán)的影響B(tài)血管透過(guò)性的影C藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響D藥物與組織親和力的影響E藥物制備工藝的影響15關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是（ ）A藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的B藥效強(qiáng)度取決于分布的影響C藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度D藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力E、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無(wú)關(guān)16、影響藥物代謝的主要因素沒(méi)有（ ）A、給藥途徑B、給藥劑量C、酶的作

18、用D、生理因素E、劑型因素17、藥物排泄的主要器官（ ）A、腎臟B、肺臟C、肝臟D、膽E、直腸18、溶出度的測(cè)定方法中錯(cuò)誤的是（ ）A溶劑需經(jīng)脫氣處理B加熱使溶劑溫度保持在37±0.5C調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。D開(kāi)始計(jì)時(shí)，至45min時(shí)，在規(guī)定取樣點(diǎn)吸取溶液適量，E經(jīng)不大于10m微孔濾膜濾過(guò)，19生物利用度高的劑型是（ ）A蜜丸B膠囊C滴丸D栓劑E橡膠膏劑20、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，同一受試者在不同時(shí)期分別服用受試制劑，其時(shí)間間隔通常為1A1周B3周C4周D5周E6周B型題（14）Aka：Bk：Cke：Dkm：Ek0：。1.吸收速率常數(shù)（ ）2.總消除速率常數(shù)（ ）3.尿藥排泄速率常數(shù)（

19、）4.代謝速率常數(shù)（ ）（58）At1/2BVdCClDAUCEF5.生物半衰期（ ）6.表觀分布容積（ ）7.清除率（ ）8.吸收系數(shù)（ ）（912）AyBt0.5CtdDtmaxEtx9.累積溶出最大量（ ）10.累積溶出百分比最高的時(shí)間（ ）11.溶出某百分比的時(shí)間（ ）（1316）A生物半衰期B血藥濃度峰值C表面分布容積D生物利用度E藥物的分布13.體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為（ ）14.藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為（ ）15.主藥被吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度稱為（ ）16.體內(nèi)藥量下降一半所需的時(shí)間稱為（ ）X型題1.我國(guó)藥典收載的溶出度法定測(cè)定方

20、法為（ ）A轉(zhuǎn)籃法B槳法C小杯法D循環(huán)法E擴(kuò)散池法2.藥物吸收的方式有（ ）A被動(dòng)擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C促進(jìn)擴(kuò)散D胞飲E吞噬3.藥物的排泄途徑有（ ）A尿液B膽汁C唾液D汗腺E乳汁4.下列關(guān)于影響藥物吸收的因素?cái)⑹稣_的有（ ）A胃空速率越快，藥物越易吸收B一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好C藥物水溶性越大，越易吸收D制劑工藝及賦形劑不同，療效不同E難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收5.關(guān)于溶出度的敘述正確的為（ ）A檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查B溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法C循環(huán)法是我國(guó)藥典收載的法定方法D溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度E溶出度測(cè)定目的是

21、探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系6.需要測(cè)定溶出度的中藥制劑有（ ）A主藥成分不易從制劑中釋放的藥物B在消化液中溶解緩慢的藥物C藥理作用強(qiáng)烈的藥物D安全系數(shù)小，劑量曲線陡峭的藥物E溶出速度過(guò)快的藥物7.影響胃排空速率的主要因素有（ ）A胃內(nèi)容物B食物的類型C身體位置D胃腸的PHE藥物8.藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物吸收的影響（ ）A脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜B未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜C未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PHD弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加E藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的9.促進(jìn)難溶性固體藥物制劑吸收的方法有（ ）A減小藥物粒徑B制成鹽類C多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)

22、換D固體分散技術(shù)E以上答案均正確10.影響藥物口服吸收的主要因素有（ ）A生理因素B藥物因素C劑型因素D處方因素E藥物與組織的親和力11.腎小管的重吸收與（ ）因素有關(guān)A藥物的脂溶性B藥物的PkaC藥物的粒度D尿液的PHE尿液量12.溶出度測(cè)定的目的（ ）A研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系B探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系C比較劑型的優(yōu)劣D考察附形劑對(duì)溶出度的影響E考察制備工藝對(duì)溶出度的影響13.關(guān)于生物利用度敘述正確的是（ ）A系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較C絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較D生物利用程度常用AUC表示E研究所用的參比

23、制劑必須安全有效14.生物利用度試驗(yàn)方法包括（ ）A受試者的選擇B確定參比制劑C確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量D確定給藥方法E取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算答案A型題1.D2.E3.B4.B 5.C6.B7.B8.C 9.B 10.B11.A12.D13.D14.E15.E16.E17.A 18.E 19.C 20.A B型題1.A 2.B 3.C 4.D 。5.A 6.B 7.C 8.E、9.A 10.D 11.E 12.C13.C 14.E 15.D 16.A X型題1.A BC D 2.ABCDE3.ABCDE4.ADE 5.BCDE6.ABCDE7.ABCE8ABCDE9.ABCDE10.ABCD

24、11.ABDE12.ABCDE13.DE14.ABCDE一、練習(xí)題 1 、什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？ 2 、藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？ 3 、藥物的體內(nèi)過(guò)程怎樣？ 4 、藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？ 5 、影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？不同劑型口服制劑的吸收速度大小怎樣？為什么？ 6 、藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？ 7 、藥物動(dòng)力學(xué)、隔室模型、消除速度常數(shù)、表觀分布容積、生物半衰期、清除率概念怎樣？ 8 、單室模型單劑量靜脈注射、口服給藥的血藥濃度公式怎樣？ 9 、什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？測(cè)定方法有哪些？生物利用度與固體制劑

25、溶出度有何關(guān)系？ 二、自測(cè)題 （一）單項(xiàng)選擇題 1 、正確論述生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（ ） A 、探討藥物對(duì)機(jī)體的作用強(qiáng)度 B 、研究藥物作用機(jī)理 C 、研究藥物在體內(nèi)情況 D 、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù) 2 、能避免首過(guò)作用的劑型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（ ） A 、 1-2 個(gè)半衰期 B 、 2-3 個(gè)半衰期 C 、 3-5 個(gè)半衰期 D 、 5-8 個(gè)半衰期 E 、 8-10 個(gè)半衰期 4 、藥物劑型與體內(nèi)過(guò)程密切相關(guān)的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、排泄 5 、藥物療效主要取決于（ ）

26、 A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細(xì)度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、藥物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（） A 、胃 B 、小腸 C 、結(jié)腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（）外均需經(jīng)過(guò)吸收過(guò)程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）排泄 A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內(nèi)藥物主要經(jīng)（）代謝 A 、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服

27、吸收最快的劑型是（ ） A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（ ） A 、藥效下降一半所需要的時(shí)間 B 、吸收一半所需要的時(shí)間 C 、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 （二）配伍選擇題 1-5 A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、促進(jìn)擴(kuò)散 C 、吞噬 D 、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 1 、逆濃度梯度（ ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（ ） 4 、細(xì)胞攝取固體微粒的是（ ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ ） 6-10 A 、 C=C 0 （ 1-e nk ） / （ 1-

28、e -k ）· e -k t B 、 F= （ AUC 0 ） 口服 / （ AUC 0 ） 注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -ka t ） D 、 C=k 0 /kV · （ 1- e -k t ） E 、 C=C 0 e -k t 1 、表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度是（ ） 2 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ ） 3 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ ） 4 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律是（ ） 5 、表示單室模型，單劑量口服給藥

29、后的血藥濃度變化規(guī)律是（ ） （三）多項(xiàng)選擇題 1 、生物藥劑學(xué)中的劑型因素對(duì)藥效的影響包括（ ） A 、輔料的性質(zhì)及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過(guò)生物膜的方式有（ ） A 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C 、促進(jìn)擴(kuò)散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項(xiàng)參數(shù)是（ ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括（ ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗(yàn)試劑與參比試劑 C 、進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì) D 、確定用藥劑量 E 、取血測(cè)定 5 、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ ） A 、從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)

30、散 B 、不需要載體參加 C 、不消耗能量 D 、有飽和現(xiàn)象 E 、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 6 、肝臟首過(guò)作用較大的藥物，可選用的劑型是（ ） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D 、氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對(duì)生物利用度的說(shuō)法正確的是（ ） A 、要完整表述一個(gè)生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個(gè)參數(shù) B 、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無(wú)關(guān) E 、生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度 生物藥劑學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué) ( 一 單項(xiàng)選擇題 1.C 2.D 3.C

31、 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D ( 二 配伍選擇題 1-5 ABDCE 6-10 BAEDC ( 三 多項(xiàng)選擇題 1.ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE 一、 A型題（最佳選擇題）1、下列敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程的邊緣科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)

32、程E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2、不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理的是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散3、以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象4、以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A、消耗能量 B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)5、以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征A、不消耗能量 B、有結(jié)構(gòu)特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E、有飽和狀態(tài)6、

33、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的A、 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、 一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國(guó)細(xì)胞膜7、藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B、粒子大小 C、多晶型D、解離常數(shù) E、胃排空速率8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃腸液成分與性質(zhì) B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速率9、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序A、 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B

34、、 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C、 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D、 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E、 水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑10、已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大，改用肌肉注射后A、 t1/2不變，生物利用度增加B、 t1/2不變，生物利用度減少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2減少，生物利用度也減少E、 t1/2和生物利用度皆不變化11、某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長(zhǎng)D、半衰期短 E、吸收速率常數(shù)Ka大12、關(guān)于表觀分布容積正確的描述A、 體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B、 體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C、 有生理學(xué)意義 醫(yī)·

35、學(xué)教育·網(wǎng)搜·集D、 個(gè)體血容量E、 給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值13、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是A、 隨血藥濃度的下降而縮短B、 隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C、 正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無(wú)關(guān)E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比14、測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-115、某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為A、0.05小時(shí)-1 B、0.78小時(shí)-1 C、0.14小

36、時(shí)-1 D、0.99小時(shí)-1 E、0.42小時(shí)-116、某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/3217、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的百分之幾A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%18、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/219、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間A、12.5h B、23h C、

37、26h D、46h E、6h20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少g/mL.（已知t1/2=4h，V=60L）A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.61021、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h22、緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為A、12個(gè)半衰期 B、35個(gè)半衰期 C、57個(gè)半衰期D、79個(gè)半衰期 E、10個(gè)半衰期23、以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度A、絕對(duì)生物利用度 B、相對(duì)生物利用度 C

38、、靜脈生物利用度D、生物利用度 E、參比生物利用度二、 B型題（配伍選擇題）14A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、胞飲 E、吸收1、大多數(shù)藥物的吸收方式2、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量4、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)58A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經(jīng)皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C5、有首過(guò)效應(yīng)6、沒(méi)有吸收過(guò)程7、控制釋藥8、起效速度同靜脈注射912A、腸肝循環(huán) B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表觀分布容積 E、單室模型9、藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間10、藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平

39、衡11、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象12、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值1316A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC13、生物半衰期14、曲線下的面積15、表觀分布容積16、清除率 醫(yī)·學(xué)教育·網(wǎng)搜·集1719A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型17、反映腎功能的一個(gè)指標(biāo)18、具有明確的生理學(xué)意義19、反映藥物消除的快慢2023A、單室單劑量血管外給藥ct 關(guān)系式B、單室單劑量靜脈滴注給藥ct關(guān)系式C、單室單劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式D、單室多劑量靜脈注射給藥ct關(guān)系式

40、E、多劑量函數(shù)20、C=C0ekt21、C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）22、=（1-enk）/（1-ek）23、C=k0/Kv（1- ek）2427A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C24、WagmerNelson法的公式可求25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求26、單室模型單劑量血管外給藥的ct關(guān)系式可求27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的ct關(guān)系式可求2831A、 F=（AUC0）口服/（AUC0）靜注B、 C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）C、 C=k0/Kv（1- ek）D、 C=C0e

41、ktE、 C = C0（1-enk）/（1-ek）。ekt28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律30、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律31、表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度三、 X型題（多項(xiàng)選擇題）1、下列敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程D、被動(dòng)擴(kuò)散一

42、些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2、藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、主動(dòng)擴(kuò)散 D、胞飲作用 E、被動(dòng)擴(kuò)散3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征A、 不消耗能量B、 有部位特異性C、 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D、需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征A、 消耗能量B、 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、 有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該A、反后服用 B、飯前服用 C、大

43、劑量一次性服用D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6、關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的A、 大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B、 一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、 脂溶性、離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜7、藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素是A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數(shù) E、消除速率常數(shù)8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素A、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動(dòng) C、循環(huán)系統(tǒng) 醫(yī)·學(xué)教育·網(wǎng)搜·集D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E、胃排空速

44、率9、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、 無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度D、 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋校瑪⑹稣_的是A、 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、 表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克E、 表觀分布容積具有生理學(xué)意義11、可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是A、舌下給藥 B、口服腸溶片 C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥 E、鼻黏膜給藥12、

45、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A、 至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、 須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算C、 必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D、 誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E、 所需時(shí)間比“虧量法”短13、關(guān)于隔室模型的概念正確的有A、 可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型B、 一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、 是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D、 一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E、 隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm15、非線

46、性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是A、K B、V C、CL D、Km E、Vm16、關(guān)于生物利用度測(cè)定方法敘述正確的有 醫(yī)·學(xué)教育·網(wǎng)搜·集A、 采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)B、 洗凈期為藥物的35個(gè)半衰期C、 整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期D、 多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定三天的峰濃度E、 所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量17、藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有A、圖形法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗(yàn) E、虧量法18、生物半衰期是指A、 吸收一半所需的時(shí)間B、 藥效下降一半所需時(shí)間C、 血藥濃度下降一半所需時(shí)間D、 體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間E、 與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間19

47、、影響達(dá)峰時(shí)間tm的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka答案：一、A型題1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A二、B型題14ABCD 58ADCB 912CEAD 1316BEDA 1719AAA 2023CAEB 2427BADA 2831CBEA四、 X型題1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12

48、、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、AE浙江省2006年10月高等教育自學(xué)考試生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題課程代碼：03033一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分1pH-分配假說(shuō)2首過(guò)效應(yīng)3藥物動(dòng)力學(xué)4生物利用度5平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度二、填空題(本大題共9小題，每空1分，共20分請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無(wú)分。1藥物的_、_、_過(guò)程稱為處置。2小腸由_、_、_組成。3肌肉注射時(shí)，_可通過(guò)毛細(xì)血管直接擴(kuò)散，而分子量很大的藥物以_為主要吸收途徑。4藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_和藥物與組織器官的_。5藥物代謝的第一相反應(yīng)包括_、_、水解。6腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以_表示。7非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是_、_、_。8藥物動(dòng)力學(xué)的一級(jí)速度過(guò)程的特點(diǎn)：_；_；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。9_是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時(shí)的最低質(zhì)量要求，_已成為國(guó)內(nèi)外仿制或移植品種的重要評(píng)價(jià)內(nèi)容。三、單項(xiàng)選擇題(本大題共15小題，每小題1分，共15分在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符