病例討論-急性間質(zhì)性肺炎課件

1、病例討論-急性間質(zhì)性肺炎病例(bngl)介紹 患者女性，29歲，因“發(fā)熱、干咳、進行性呼吸困難(h x kn nn)3 天” 入院。既往體健。3 天前無明顯誘因出現(xiàn)低熱、干咳，伴乏力、胸悶，迅速出現(xiàn)呼吸困難，且進行性加重。第一頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 入院查體：體溫(twn)(T)：377C，呼吸(R)：36次分，心率(HR)：128次分，血壓(BP)：12475 mmHg。鼻翼煽動，口唇及指端紫紺，淺表淋巴結(jié)無腫大，雙肺未聞及明顯干濕噦音。第二頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 實驗室檢查：血、尿、便常規(guī)及肝腎功能均正常，血氣分析(面罩吸氧6 Lmin)：動脈血氧分壓：

2、64 mmHg，動脈血二氧化分壓：26 mmHg，PH：739。C 反應(yīng)蛋(CRP)：13 mgL，血沉(xuchn)(ESR)：36 mmh，類風(fēng)濕因子正常。ENA多肽抗體譜、抗核抗體譜及ANCA均陰性。中心靜脈壓監(jiān)測在正常范圍。第三頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎X線胸片提示：雙肺彌漫(mmn)滲出性病變第四頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎胸部CT檢查提示(tsh)雙肺間質(zhì)性改變第五頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 入院后在無創(chuàng)呼吸機輔助通氣下，經(jīng)泰能、左氧氟沙星抗感染治療，但病情(bngqng)進行性惡化，呼吸窘迫加重，口唇紫紺，血氧飽和度下降至78 。改經(jīng)口氣管

3、插管，機械通氣，PEEP逐漸上調(diào)至14 厘米水柱，PSV：20厘米水柱，F(xiàn)iO2：60 ，最高達80 。但SpaO2，只能維持于84 一92 。第六頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎討論(toln)目的1.患者診斷是什么？2.下一步診療(zhnlio)計劃？第七頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 經(jīng)與患者家屬溝通并取得同意后，在右腋前線第4肋間行經(jīng)皮盲穿肺活檢術(shù)，手術(shù)順利。病理診斷：急性問質(zhì)性肺炎。治療上在頭孢美唑抗感染基礎(chǔ)上，加用甲基強的松龍160 mg，12 h一次。經(jīng)用藥5 d后呼吸困難明顯緩解，呼吸機PEEP、FiO，逐漸下調(diào)，復(fù)查胸片提示(tsh)雙肺滲出性病變較前明顯吸

4、收。第八頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎復(fù)查(fch)胸片第九頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 第12天脫離呼吸機并順利拔除氣管插管。后激素逐漸(zhjin)減量，并改為潑尼松50 mg，每日早晨頓服。步行出院。出院后1個月隨訪無呼吸困難，無咳嗽、發(fā)熱，復(fù)查胸部CT提示雙肺間質(zhì)性改變較前明顯減少。第十頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎急性(jxng)間質(zhì)性肺炎 急性間質(zhì)性肺炎(acute interstitial pneumonia， AIP)又稱為HammanRich綜合征。AIP主要是指 無明確原因(yunyn)的、導(dǎo)致急性呼吸衰竭的間質(zhì)性肺炎。主要臨床病理特征表現(xiàn)為

5、特發(fā)性間質(zhì)性肺炎導(dǎo)致急進性呼吸衰竭。 既往無基礎(chǔ)肺疾病和迅速發(fā)展的呼吸衰竭是AIP區(qū)別于其他慢性間質(zhì)性肺炎的重要特征。第十一頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎臨床表現(xiàn) AIP的臨床表現(xiàn)與ARDS基本相同，經(jīng)常以流感樣癥狀起病，平均發(fā)病年齡約50歲，男女發(fā)病比例大致相同。最初表現(xiàn)(bioxin)可有肌痛、頭痛、咽痛、咳嗽、發(fā)熱和呼吸困難等癥狀，約有一半的患者有發(fā)熱癥狀。主要體征有呼吸急促、心動過速、 雙肺濕性噦音或哮鳴音?；颊叨嗉斌E起病，13 周內(nèi)發(fā)展為急性呼吸衰竭，大多數(shù)患者需要呼吸 支持治療，病死率極高。AIP的臨床表現(xiàn)無特異 性，無基礎(chǔ)肺臟疾病和其他已知可累及肺臟的疾 病。第十二頁，

6、共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎影像學(xué)檢查(jinch)影像學(xué)檢查能為AIP的診斷提供重要線索(xin su)。胸部x線攝片表現(xiàn)為雙肺彌漫性、斑片狀浸潤影，以中、上肺野病灶為主而雙側(cè)肋膈角區(qū)域清晰是重要的影像特征。胸部高分辨率CT檢查表現(xiàn)為雙肺磨玻璃樣模糊影、實變影、小葉間隔線影、支氣管擴張影等。第十三頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎肺組織病理(bngl)檢查 急性間質(zhì)性肺炎的病理特點是雙肺彌漫性、均一性病變，幾乎無正常肺組織。肺間質(zhì)因為水腫慢性炎癥(ynzhng)細胞滲出、成纖維細胞增生并產(chǎn)生大量未分化膠原蛋白，而表現(xiàn)為肺間質(zhì)增厚。肺氣囊腔相對受到保護，但仍可以看到滲出物機化、肺

7、泡型細胞增生和散在的殘余透明細胞。第十四頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎診斷(zhndun) 目前尚未有本病的統(tǒng)一診斷標準及臨床 特異性診斷指標。當病人有特發(fā)性ARDS臨床綜合征以及剖胸或胸腔鏡活檢,病理上證實有機化性彌漫性肺泡(fipo)損害時,可診斷AIP. 第十五頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎急性間質(zhì)肺炎(fiyn)的治療 早期大劑量糖皮質(zhì)激素療法 機械(jxi)輔助通氣，改善低氧血癥 其他藥物治療 肺移植第十六頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎早期大劑量(jling)糖皮質(zhì)激素療法 作用機制：AIP的病理基礎(chǔ)是彌漫性肺泡損傷，在顯微鏡下可見肺泡間隔增厚水腫、炎癥

8、細胞浸潤、成纖維細胞增殖、肺泡型細胞增生及透明膜形成 J。雖然AIP的發(fā)病機制尚不明確，但結(jié)合臨床病理特點，目前(mqin)認為AIP的發(fā)生與一系列的炎癥介質(zhì)有關(guān)，如細胞因子、趨化因子、氧自由基及補體等。目前已證實轉(zhuǎn)化生長因子p(TGFp)能夠誘導(dǎo)肺泡上皮細胞向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)化 。血小板衍生生長因子(PDGF)能趨化中性粒細胞、淋巴細胞及成纖維細胞，促進多種細胞炎癥介質(zhì)的釋放，從而促進肺纖維化形成 。糖皮質(zhì)激素能在一定程度上抑制這些炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，對AIP有一定治療作用 。第十七頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎早期大劑量(jling)糖皮質(zhì)激素療法 應(yīng)用時間：一般認為大劑量糖皮質(zhì)激素應(yīng)

9、用越早越好，已有回顧性研究指出在病程早期使用大劑量糖皮質(zhì)激素能改善(gishn)AlP患者的轉(zhuǎn)歸。第十八頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎早期大劑量(jling)糖皮質(zhì)激素療法使用方法及劑量：目前臨床報道的絕大部分病例都嘗試應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療AlP，傳統(tǒng)(chuntng)劑量為甲基潑尼松龍24 mgkg，分24次d，靜脈給藥，連用4872 h。近年來Ichikado等 先后對3l例AIP患者嘗試了更大劑量的糖皮質(zhì)激素治療方案，靜脈給予甲基潑尼松龍12 gd，連續(xù)3 d后逐漸減量，并取得良好的療效。2006年Suh等在此基礎(chǔ)上提出了一個更具體的規(guī)范化治療方案：靜脈使用甲基潑尼松龍1 gd連

10、續(xù)3 d，獲得療效后可減量為甲基潑尼松龍每日1 mgkg，或口服同劑量甲基潑尼松龍片，維持4周后逐漸減量。因考慮到停藥后病情尚有復(fù)發(fā)的可能 ，激素減量不宜過快，療程不宜過短。第十九頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎早期大劑量(jling)糖皮質(zhì)激素療法 療效評價：大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊療法是目前臨床(ln chun)上治療AlP的主流方法，但其療效尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。目前大多數(shù)學(xué)者認為AlP是一種有潛在逆轉(zhuǎn)可能的急性肺損傷，大劑量的糖皮質(zhì)激素對治療AIP有一定的效果.第二十頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎機械輔助(fzh)通氣，改善低氧血癥 機械通氣的意義：AlP起病急，進展迅

11、速，在病程早期就可出現(xiàn)致命性的低氧血癥，目前尚無其他有效(yuxio)的治療方法。機械通氣是直接改善通氣功能、糾正致命性低氧血癥的最直接而有效(yuxio)方法。一旦AlP患者出現(xiàn)急性呼吸衰竭應(yīng)不失時機的施以機械通氣 ，以助患者度過急性期，為后續(xù)的治療爭取時間。第二十一頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎機械(jxi)輔助通氣，改善低氧血癥 機械通氣(tng q)模式的選擇：目前臨床上主要參考ARDS的機械通氣經(jīng)驗來制定通氣模式及參數(shù)肺保護性通氣策略。第二十二頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎其他藥物(yow)治療環(huán)磷酰胺 環(huán)磷酰胺應(yīng)用于治療AIP由來已久。早在 上世紀8O年代就有以

12、甲基潑尼松龍250 mgd+環(huán)磷酰胺1500 mg+長春新堿2 mg治療AlP并取得滿意療效的文獻報道。 環(huán)磷酰胺一般都不單用，臨床上主要(zhyo)與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用，目前尚無大樣本臨床研究支持二者聯(lián)用的療效優(yōu)于單用大劑量激素療法。第二十三頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎其他藥物(yow)治療西維來司鈉 西維來司鈉是一種彈性(tnxng)蛋白酶抑制劑， 能選擇性抑制彈性蛋白酶，對彈性蛋白酶引起的血管內(nèi)皮細胞損傷和肺損傷具有保護作用，常應(yīng)用于急性肺損傷及ARDS第二十四頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎其他藥物(yow)治療一氧化氮(NO)吸入 NO吸入療法在ARDS患者中得到

13、越來越廣泛的應(yīng)用(yngyng)。NO吸人通過相對較好的肺組織時可以選擇性擴張該區(qū)肺血管，從而改善通氣血流比例，增加氧分壓和氧含量。第二十五頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎肺移植(yzh) 鑒于目前治療的治療方法對AIP收效有限，有學(xué)者提出了用肺移植的方法治療AIP。Robinson等率先在1996年對一例49歲的有病理診斷(zhndun)依據(jù)的AIP患者實施右側(cè)單肺移植手術(shù)，術(shù)后患者肺功能明顯改善，而且影像學(xué)顯示未做移植的左肺原有間質(zhì)改變的陰影也有部分消失（考慮是否與術(shù)后使用的免疫抑制劑有關(guān)）。此后Kim等 在2009年對一例皮肌炎合并急性加重的間質(zhì)性肺炎患者行肺移植手術(shù)成功，術(shù)后1

14、1個月隨訪時患者一般情況良好，尚無復(fù)發(fā)跡象。目前有部分學(xué)者認為肺移植是治療間質(zhì)性肺炎的一種有效的治療方法。因而可以考慮對激素治療較差的難治性AIP患者行肺移植手術(shù)來延長生命。第二十六頁，共二十八頁。病例討論-急性間質(zhì)性肺炎 總之，AIP尚缺乏有效的治療方法，預(yù)后欠佳，文獻報告其病死率在13 一100 之間，平均在50左右 。目前臨床上對AIP的了解還不全面，僅僅停留在特發(fā)性的ARDS層面，對該疾病的病因及發(fā)病機制知之甚少，更無明確的診斷標準及治療指南。臨床診斷AIP主要是結(jié)合臨床特點、影像學(xué)表現(xiàn)及肺組織病理特點綜合考慮而定，治療上往往(wngwng)根據(jù)臨床經(jīng)驗采用大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊和機械通氣支持治療為主。第二十七頁，共二十八頁。病