光譜分析試題

1、1-6答案： 、 X、 X、X、 7-15答案： X、 X、X、X、 X、 、X 1、光通過膠體溶液所引起的散射為丁鐸爾散射 （ ）2、分子散射是指輻射能比輻射波長(zhǎng)大得多的分子或分子聚集體之間的相互作用而產(chǎn)生的散射光（ ）3、原子內(nèi)部的電子躍遷可以在任意兩個(gè)能級(jí)之間進(jìn)行，所以原子光譜是由眾多條光譜線按一定順序組成 。 ( )4、光柵光譜為勻排光譜，即光柵色散率幾乎與波長(zhǎng)無關(guān)。( )5、由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線，通常也是最靈敏線、最后線。( )6、自吸現(xiàn)象是由于激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子之間的相互碰撞失去能量所造成的。( ) 7、自蝕現(xiàn)象則是由于激發(fā)態(tài)原子與其他原子之間的相互碰撞失去能量所造成

2、的。 ( )8、在原于發(fā)射光譜分析中自吸現(xiàn)象與白蝕現(xiàn)象是客觀存在且無法消除。 （ ）9、光譜線的強(qiáng)度與躍遷能級(jí)的能量差、高能級(jí)上的原了總數(shù)及躍遷概率有關(guān)。（ ）10、自吸現(xiàn)象與待測(cè)元素的濃度有關(guān)，濃度越低，白吸越嚴(yán)重。 ( )11、IcP光源中可右效消除白吸現(xiàn)象是由于儀器具有很高的靈敏度，待測(cè)元素的濃度低的原因 ( )12、原于發(fā)射光譜儀器類型較多，但都可分為光源、分光、檢測(cè)三大部分，其中光源起著十分關(guān)鍵的作用。 ( )13、直流電弧具有靈敏度高，背景小，適合定性分析等特點(diǎn)。但再現(xiàn)性差，易發(fā)生白吸現(xiàn)象，適合定量分析。 ( )14、交流電弧的激發(fā)能力強(qiáng)，分析的重現(xiàn)性好，適用于定量分析，不足的是蒸

3、發(fā)能力也稍弱，靈敏度稍低。 ( )15、A130826nm(1)的譜線強(qiáng)度為8級(jí)，30927nm(I)的話線強(qiáng)度為9級(jí)。采用光譜分析確定試樣中A1是否存在時(shí)，若前一譜線在試樣譜帶中小現(xiàn)而后一譜線末出現(xiàn)，可判斷試樣中有A1存在。 ) 1-10答案：D、B、D、D、B、A、B、C、B、A 1、 光譜分析法與其他分析法的不同點(diǎn)在十光譜分析法涉及到o A.試樣通常需要頂處理以消除干擾組分；B 光電效應(yīng)； C.復(fù)雜組分的分離和兩相分配； D輻射光與試樣間的相互作用與能級(jí)的躍遼c2 光譜分析法通?？色@得其他分析方法不能獲得的 。 A組成信息；B原子或分子的結(jié)構(gòu)信息；C化合物的存在形態(tài)信息；D化合物的極件大

4、小信息。3 光子與分子間發(fā)生“非彈性碰撞”，即兩者之間發(fā)生了能量交換；并產(chǎn)生與入射波長(zhǎng)不同的散 射光，稱為 。 A丁擇爾散射； B分子散射；C 瑞利散射； D撿曼散射。4 在用光柵單色器分光后的光譜中，每10 nm波長(zhǎng)間隔距離 A 隨波長(zhǎng)減少而增加；B 隨波長(zhǎng)增加而增加：C 隨波長(zhǎng)減少而減少；D 幾乎不隨波長(zhǎng)變化。5 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于 。 A原子次外層電子在不同能級(jí)間的躍遷；B 原子外層電子在不同能級(jí)間的躍遷： C 原子內(nèi)層電子在不同能級(jí)問的躍遷； D原于外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)o 6 對(duì)于同一級(jí)光譜，當(dāng)波長(zhǎng)變化時(shí),光柵的分辨率。 A 不變； B變大： C變?。?D無法確定。 7 光柵的分

5、辨率取決于。 A刻線寬度： B總刻線數(shù)； C波長(zhǎng)； D入射角。8 多道原于發(fā)射光譜儀中，采用的光柵為 。 A平面反射光柵； B平面透射光柵 c凹面光柵； D中階梯光柵o9 光電直讀光譜儀中，采用 光源時(shí)，測(cè)定試樣為溶液? A電火花； B ICP C 直流電?。?D交流電弧。10 在原于發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的光源是 。 A 電火花： B ICP C直流電?。?D交流電弧。11-15答案：B 、D、A、C、B11 采用原子發(fā)射光譜法。對(duì)礦石粉末試樣進(jìn)行定性分析時(shí),一般選用 光源為好？ A交流電??； B直流電??；C高壓電火花： D 等離子體光源o12 與光譜線強(qiáng)度無關(guān)的因素是。 A躍遷能級(jí)

6、間的能量差； B高能級(jí)上的原子數(shù)；C躍遷概率； D 蒸發(fā)溫度。13 ICP光源的突出特點(diǎn)是 。 A檢出限低，背景干擾小，靈敏度和穩(wěn)定性高，線性范圍寬，無自吸現(xiàn)象； B 溫度高，背景干擾小*靈敏度和穩(wěn)定性高，線性范圍寬，但自吸嚴(yán)重： C溫度高，靈敏度和穩(wěn)定性高，無自吸現(xiàn)象，線性范圍寬，但背景干擾大； D溫度高，背景干擾小，靈敏度和穩(wěn)定性高，無自吸現(xiàn)象但線性范圍窄。14 IcP光源中產(chǎn)生“趨膚效應(yīng)”的主要原因是內(nèi)于 。 A焰炬表面的溫度低而中心高； B 原子化過程主要爽焰炬表面進(jìn)行 C 焰炬表面的溫度高而中心低； D蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行。15 IcP光源高溫的產(chǎn)生是由于。 A氣體燃燒； B氣

7、體放電 C電極放電； D電火花。1.簡(jiǎn)述直流電弧,交流電弧,電火花光源的特點(diǎn)及應(yīng)用。答：直流電弧光源的特點(diǎn)： 陽極斑點(diǎn)使電極頭溫度高又利于試樣的蒸發(fā)，尤適用于難揮發(fā)元素。陰極層效應(yīng)增強(qiáng)微量元素的譜線強(qiáng)度，提高測(cè)定靈敏度。弧焰溫度較低，激發(fā)能力較差，不利于激發(fā)電離電位高的元素。弧光游移不定，分析結(jié)果的再現(xiàn)性差?；虞^厚，容易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象，不適合于高含量定量分析。 直流電弧主要用于礦物和純物質(zhì)中痕量雜質(zhì)的定性、定量分析，不宜用與高含量定量分析和金屬、合金分析。交流電弧光源特點(diǎn)： 弧焰溫度比直流電弧稍高，有利于元素的激發(fā)；電極頭溫度不直流電弧低，不利于難揮發(fā)元素的蒸發(fā)；電弧放電穩(wěn)定，分析結(jié)果再現(xiàn)性好

8、；弧層稍厚，也易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。交流弧光電源適用于金屬、合金定性、定量分析。電火花光源特點(diǎn)： 電弧瞬間溫度很高，激發(fā)能量很大，可激發(fā)電離電位高的元素。電極頭溫度低，不利于元素的蒸發(fā)。穩(wěn)定性高，再現(xiàn)性好自吸現(xiàn)象小，適用于高含量元素分析。電火花光源適用于低熔點(diǎn)金屬、合金的分析，高含量元素的分析，難激發(fā)元素的分析。 2.棱鏡和光柵的分光原理有何不同，它們產(chǎn)生的光譜特征有何不同答：棱鏡分光原理是光折射。由于不同波長(zhǎng)有其不同的折射率，因此能把不同波長(zhǎng)分開。而光柵的分光是由于光的衍射與干涉總效果。不同波長(zhǎng)通過光柵作用各有其相應(yīng)的衍射角，而把不同波長(zhǎng)分開。它們光譜主要區(qū)別是：(1)光柵光譜是一個(gè)均勻排列光譜，

9、 棱鏡光譜是一個(gè)非均勻排列的光譜。(2)光柵光譜中個(gè)譜線排列是由紫到紅（光） 棱鏡光譜中各譜線排列三由紅到紫（光）(3)光柵光譜有級(jí)，級(jí)與級(jí)之間有重疊現(xiàn)象 棱鏡光譜沒有這種現(xiàn)象。 光柵適用的波長(zhǎng)范圍較棱鏡寬。3.影響光柵的色散率（現(xiàn)色散率）有哪些因素? 線色散率的單位是什么？答 光柵線色散率表達(dá)式為： 由此看出，影響的因素有光譜級(jí)數(shù)（m）,投影物鏡焦距（f）,光柵常數(shù)(b)及光柵衍射角(r)。而與波長(zhǎng)幾乎無關(guān)。當(dāng)b愈小m愈大，線色散率愈大，而增大f和r也能增大線色散率，但受到限制。增大f，光強(qiáng)會(huì)減弱，增大r角，像色散嚴(yán)重。 線色散率單位為mm/,實(shí)際中線色散率常用到線色散率表示，即一般常用 /

10、mm。此值愈小，色散能力愈大。5.攝譜法中，感光板上的光譜，波長(zhǎng)每100A的間隔距離，在用光柵單色器時(shí)是：（1）隨波長(zhǎng)減小而增大 （2）隨波長(zhǎng)增大而增加（3）隨波長(zhǎng)減少而減少（4）幾乎不隨波長(zhǎng)變化答 因?yàn)楣鈻殴庾V是勻排光譜，即光柵色散率幾乎與與波長(zhǎng)無關(guān)。所以應(yīng)選（4）。6.上題中，改用石英棱鏡為單色器時(shí)應(yīng)如何選擇。因棱鏡光譜是非均勻光譜，棱鏡的色散率隨波長(zhǎng)變化而變化。棱鏡材料不同，色散率隨波長(zhǎng)的變化是不一樣的。石英棱鏡色散率短波大長(zhǎng)波小，所以應(yīng)選（1）。1（填空題）原子發(fā)射光譜分析中，對(duì)激發(fā)光源性能的要求是，。對(duì)照明系統(tǒng)的要求是，。答 強(qiáng)度大（能量大），穩(wěn)定；亮度（強(qiáng)度大），照明均勻（對(duì)光譜儀

11、狹縫）2（填空題）等離子體光源（ICP）具體有，等優(yōu)點(diǎn)，它的裝置主要包況，等部分。答 檢出限低基本效應(yīng)小，精密度高，線性范圍寬；高頻發(fā)生器，等離子矩管，進(jìn)樣系統(tǒng)（裝置）3（填空題）棱鏡攝譜儀的結(jié)構(gòu)主要由，四部分（系統(tǒng)）組成。答 照明系統(tǒng)，準(zhǔn)光系統(tǒng)，色散系統(tǒng)，投影系統(tǒng)。1.原子吸收光譜中為什么要用銳線光源？試從空心陰極燈的結(jié)構(gòu)及工作原理等方面，簡(jiǎn)要說明使用空心陰極燈可以得到強(qiáng)度較大.譜線很窄的待測(cè)元素的共振線的道理？P226-2322.用原子吸光光譜法測(cè)定銫時(shí),加入1%鉀鹽溶液,其作用是( )A 減小背景 B 釋放劑 C 消電離劑 D 提高火焰溫度3.在原子吸收光譜法中，對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制的目的是（

12、A）A 校正背景干擾 B 消除物理干擾 C 消除原子化器的發(fā)射干擾 D 消除電離干擾4.原子吸收光譜線的勞侖茲變寬是由下列那種原因產(chǎn)生的（C）A.原子的熱運(yùn)動(dòng) B.原子在激發(fā)態(tài)時(shí)的停留時(shí)間C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類原子的碰撞5.火焰原子吸收光譜法中的霧化效率一般為A.110% B.1015% C.6070% D.90100%6.原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列那種干擾？A.分子吸收 B.背景吸收 C.光散射 D.基體效應(yīng) E.物理干擾7.原子吸收分析法與發(fā)射光譜分析法，其共同點(diǎn)都是利用原子產(chǎn)生光譜，二者在本質(zhì)上有區(qū)別，前者利用的是原子共振吸收 現(xiàn)象，后者利用的是原子共振發(fā)

13、射 現(xiàn)象。8.為什么一般原子熒光法比原子吸收法對(duì)低濃度成分的測(cè)量更具優(yōu)越性？答 一個(gè)是激發(fā)單色器,置于液槽前,用于獲得單色性較好的激發(fā)光;另一個(gè)是發(fā)射單色器,置于液槽和檢測(cè)器之間,用于分出某一波長(zhǎng)的熒光,消除其他雜散干擾.9.原子熒光分光光度計(jì)的儀器結(jié)構(gòu)應(yīng)該是（ ） A 光源單色器原子化器檢測(cè)器 B 光源原子化器單色器檢測(cè)器C 光源原子化器 D 光源單色器原子化器 | | 單色器 檢測(cè)器 | 檢測(cè)器 1.原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？ 為什么空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線。 譜線寬度“窄”（銳性），有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出線

14、穩(wěn)定，有利于提高監(jiān)測(cè)精密度。燈的壽命長(zhǎng)。 空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線，這與燈本身構(gòu)造和燈的工作參數(shù)有關(guān)系。從結(jié)構(gòu)上說，他是低壓的，故壓力變寬小。從工作條件方面，它的燈電流較低，故陰極強(qiáng)度和原子濺射也低，故熱變寬和自吸變寬較小。正是由于燈的壓力變寬、熱變寬和自吸收變寬較小，致使燈發(fā)射的譜線半寬度很窄。2.簡(jiǎn)述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。答: 背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對(duì)輻射線的吸收。 在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外取得強(qiáng)分子吸收;無幾酸分子吸收；焰火氣體或石墨爐保護(hù)氣體（N2）的分

15、子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長(zhǎng)（短波和長(zhǎng)波）有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微粒或液滴對(duì)空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，是吸收光度增加。 消除背景吸收的辦法有：改用火焰（高溫火焰）；采用長(zhǎng)波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測(cè)量背景吸收的非吸收線扣除背景，用其他元素的吸收線扣除背景，用氘燈背景教正法和塞滿效應(yīng)背景教正法）等。3.在原子吸收分析中，為什么火焰法（火焰原子化器）的絕對(duì)靈敏度比火焰法（石墨爐原子化器）低？答：火焰法是采用霧化進(jìn)樣。因此：(1)試樣的利用率低,大部分試液流失,只有小部分(越x%)噴霧液進(jìn)入火焰參與原子化.(2)稀釋倍數(shù)高,進(jìn)入火焰的噴霧液被大

16、量氣體稀釋,降低原子化濃度.(3)被測(cè)原子在原子化器中(火焰)停留時(shí)間短,不利于吸收.第一章、原子發(fā)射光譜法5.閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角a、衍射角b和閃耀角q之間滿足下列條件 ( )(1) a=b (2) a=q (3) b=q (4) a=b=q11. 原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ ( )(1) 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2) 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3) 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4) 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)18. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則( )(1) 光柵色散率變大，分辨率增高(2) 光柵色散率變大，分辨率

17、降低(3) 光柵色散率變小，分辨率降低(4) 光柵色散率變小，分辨率增高19. 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線 ( )(1) 波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近(2) 波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近(3) 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近(4) 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近28. 下面哪些光源要求試樣為溶液, 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？ ( ) (1) 火焰 (2) 輝光放電 (3) 激光微探針 (4) 交流電弧33. 光量子的能量正比于輻射的 ( ) (1)頻率 (2)波長(zhǎng) (3)傳播速度 (4)周期42. 下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是 ( ) (1)直流電弧 (

18、2)交流電弧 (3)電火花 (4)高頻電感耦合等離子體48. 儀器分析實(shí)驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析, 它比較適合于 ( ) (1) 大批量試樣的測(cè)定 (2) 多離子組分的同時(shí)測(cè)定 (3) 簡(jiǎn)單組分單一離子的測(cè)定 (4) 組成較復(fù)雜的少量試樣的測(cè)定50. 用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí), 應(yīng)采用的光源是 ( ) (1) 低壓交流電弧光源 (2) 直流電弧光源 (3) 高壓火花光源 (4) ICP光源54. 原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)三種分析方法中均很嚴(yán)重的干擾因素是 ( ) (1)譜線干擾 (2)背景干擾 (3)雜散干擾 (4)化學(xué)干擾62. 在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí), 要說明有

19、某元素存在, 必須 ( )(1) 它的所有譜線均要出現(xiàn),(2) 只要找到23條譜線,(3) 只要找到23條靈敏線,(4) 只要找到1條靈敏線。二、填空題2. 影響譜線半寬度的諸因素中，對(duì)于溫度在 10003000K, 外界氣體壓力約為101325Pa 時(shí)，吸收線輪廓主要受 _ 和 _ 變寬的影響。其變寬的數(shù)量級(jí)為 _ 。4. 在進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)，狹縫寬度宜_,目的是保證有一定的_，而進(jìn)行定量分析時(shí)，狹縫寬度宜 _ ，目的是保證有一定的 _ 。11 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時(shí),自吸程度將_.14. 原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長(zhǎng)的輻射, 但周圍溫度較低的同種原子(

20、包括低能級(jí)原子或基態(tài)原子)會(huì)吸收這一波長(zhǎng)的輻射, 這種現(xiàn)象稱為_。21. 發(fā)射光譜定性分析, 常以_光源激發(fā), 因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度_ 從而使試樣_, 光譜背景_, 但其_差。23. 發(fā)射光譜中,背景的來源有_、_、_及光譜儀產(chǎn)生的_。37. 第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線, 它是由_躍遷至_時(shí)產(chǎn)生的輻射.答案5. 答(4) 11. 答(4) 18. 答(1) 19. 答(3) 28. 答 (1) 33. 答 (1) 42. 答 (4) 48. 答 (4) 50. (4) 54. (2) 62. 答 (3)2. 答 多普勒（熱變寬）；勞倫茨（壓力或碰撞）；0.00x nm。4. 答窄,分辨率,

21、寬，照度。11. 答不會(huì)改善14. 答 自吸21. 答直流電弧 高 易于蒸發(fā) 較小 穩(wěn)定性23. 答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜 熾熱固體及離子電子復(fù)合時(shí)產(chǎn)生的連續(xù)光譜其它元素的原子或離子光譜對(duì)分析線的覆蓋 雜散光37. 答 第一激發(fā)態(tài), 基態(tài).第二章、原子吸收及熒光光譜法1. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析 ? ( )(1) 工作曲線法(2) 內(nèi)標(biāo)法(3) 標(biāo)準(zhǔn)加入法(4) 間接測(cè)定法3. 采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( )(1) 延長(zhǎng)燈壽命(2) 克服火焰中的干擾譜線(3) 防止光源譜線變寬(4) 扣除背景吸收9. 為了

22、消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？( )(1) 直流放大(2) 交流放大(3) 扣除背景(4) 減小燈電流12. 由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為： ( )(1) 自然變度(2) 斯塔克變寬(3) 勞倫茨變寬(4) 多普勒變寬13. 原子化器的主要作用是： ( )(1) 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子(2) 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(3) 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子(4) 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子14 .在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是 ( )(1) 火焰(2) 空心陰極燈(3) 氙燈(4) 交流電弧15. 質(zhì)量濃度為0.1mg/mL 的

23、 Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為 0.178,結(jié)果表明該元素在此條件下的 1% 吸收靈敏度為 ( )(1) 0.0000783(2) 0.562(3) 0.00244(4) 0.0078318. 原子吸收光譜分析過程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是 ( )(1) 愈嚴(yán)重(2) 愈不嚴(yán)重(3) 基本不變(4) 不變20. 在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( )(1) 空心陰極燈 (2) 火焰 (3) 原子化系統(tǒng) (4) 分光系統(tǒng)21. 若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí), 消除了下列哪種干擾？ ( )(1) 分子吸收 (2

24、) 背景吸收 (3) 光散射 (4) 基體效應(yīng)22. 與原子吸收法相比,原子熒光法使用的光源是 ( )(1)必須與原子吸收法的光源相同 (2)一定需要銳線光源 (3)一定需要連續(xù)光源 (4)不一定需要銳線光源23. 在原子熒光法中, 多數(shù)情況下使用的是 ( )(1)階躍熒光 (2)直躍熒光 (3)敏化熒光 (4)共振熒光26. 在原子吸收分析中, 如懷疑存在化學(xué)干擾, 例如采取下列一些補(bǔ)救措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( )(1)加入釋放劑 (2)加入保護(hù)劑 (3)提高火焰溫度 (4)改變光譜通帶30. 在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？ ( )(1)空氣-乙炔 (2)空氣-煤氣

25、 (3)笑氣-乙炔 (4)氧氣-氫氣34. 原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾 ( )(1)多 (2)相當(dāng) (3)不能確定誰多誰少 (4)少36.在電熱原子吸收分析中, 多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景扣除, 扣除的背景主要是( )(1)原子化器中分子對(duì)共振線的吸收 (2)原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收 (3)空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射 (4)火焰發(fā)射干擾39. 在原子吸收分析的理論中, 用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是( )(1)光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多(2)光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)(3)吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小

26、得多(4)單色器能分辨出發(fā)射譜線, 即單色器必須有很高的分辨率45. 原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )(1)光源透射光的干擾(2)原子化器火焰的干擾(3)背景干擾(4)物理干擾47. 在原子吸收分析中, 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除 ( )(1)基體效應(yīng)的影響(2)光譜背景的影響(3)其它譜線的干擾(4)電離效應(yīng)54. 在原子吸收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是( )(1)熱變寬(2)壓力變寬(3)自吸變寬(4)場(chǎng)致變寬61. 原子吸收線的勞倫茨變寬是基于 ( )(1)原子的熱運(yùn)動(dòng)(2)原子與其它種類氣體粒子的碰撞(3)原子與同類氣體粒子的碰撞(4)外部電場(chǎng)

27、對(duì)原子的影響62. 階躍線熒光的波長(zhǎng) ( )(1)大于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(2)小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(3)等于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(4)正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)69. 空心陰極燈內(nèi)充的氣體是 ( ) (1)大量的空氣 (2)大量的氖或氬等惰性氣體 (2)少量的空氣 (4)少量的氖或氬等惰性氣體77. 在原子吸收光譜法中, 火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較,應(yīng)該是( ) (1) 靈敏度要高, 檢出限卻低 (2) 靈敏度要高, 檢出限也低 (3) 靈敏度要低, 檢出限卻高 (4) 靈敏度要低, 檢出限也低78.在原子吸收光譜法分析中, 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是( ) (1) 物理干

28、擾 (2) 化學(xué)干擾 (3) 電離干擾 (4) 背景干擾79. 原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是 ( ) (1) 光電池 (2) 光電管 (3) 光電倍增管 (4) 感光板二、填空題1. 在原子吸收分析中，為了定量的描述譜線的輪廓，習(xí)慣上引入了兩個(gè)物理量，即_和_2. 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為 _ 。3. 火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點(diǎn)都是利用 _ 原理進(jìn)行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是 _ ，后者是 _ ，所用的光源，前者是 _，后者是 _ 。9. 富燃焰適用于一些在火焰中易形成_ 的元素的原子吸收測(cè)定.10. 原子吸收光譜分析法的靈敏度是指得到_時(shí)水溶

29、液中元素的濃度.20. 在原子吸收光譜中, 譜線變寬的基本因素是(1)_(2)_(3)_(4)_(5)_21. 在原子吸收法中, _的火焰稱之為富燃火焰,_的火焰稱之為貧燃火焰。其中, _火焰具有較強(qiáng)的還原性, _火焰具有較強(qiáng)的氧化性。23. 空心陰極燈的陽極一般是 _, 而陰極材料則是_,管內(nèi)通常充有 _27. 原子吸收分析常用的火焰原子化器是由、和組成的.32. 用原子吸收光譜法測(cè)定時(shí), 火焰中的固體微粒會(huì)對(duì)光源發(fā)出的輻射產(chǎn)生_現(xiàn)象, 因而使吸光度_.33. 在原子吸收光譜法中, 要使吸光度與原子蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系遵循朗伯-比耳定律, 必須使發(fā)射線寬度_.34. 通常,在原子吸