1.4蛋白質(zhì)工程的崛起

1、專題1基因工程 1.4蛋白質(zhì)工程的崛起班級：姓名：一、選擇題1 .蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是 （）A.天然蛋白質(zhì)B.稀有蛋白質(zhì)C.自然界中不存在的蛋白質(zhì)D.血紅蛋白質(zhì)2 .蛋白質(zhì)工程中，要對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行設計改造，必須通過基因修飾或基因合成來完 成，而不是直接改造蛋白質(zhì)的原因是 （）A.缺乏改造蛋白質(zhì)所必需的工具酶B.改造基因易于操作且改造后能夠遺傳C.人類對大多數(shù)蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)知之甚少D.蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序千變?nèi)f化，操作難度大3 .蛋白質(zhì)工程的基本流程是 （）蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設計DNA合成預期蛋白質(zhì)功能據(jù)氨基酸序列推出脫氧核甘酸序列A.一一一B.一一一C.一一一D.一一一5.蛋白質(zhì)工程與基

2、因工程相比，其突出特點是 （）A.基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程能對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進行改造，則制造一種新的蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程可以不通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上延伸出來的第三代基因工程6.科學家為提高玉米中賴氨酸含量，計劃將天冬氨酸激酶的第 352位蘇氨酸變成異亮氨酸，將二氫口比咤二竣酸合成酶中第 104位的氨基酸由天冬氨酸變成異亮氨酸，這樣就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提高5倍和2倍。下列對蛋白質(zhì)的改造， 操作正確的是（）A.直接通過分子水平改造蛋白質(zhì)B.直接改造相應的 mRNAC.對相應的基因進行操作D.重新合成新的基因7. 當前醫(yī)學上，

3、蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑， 則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是（）A.都與天然產(chǎn)物完全相同B 都與天然產(chǎn)物不相同C.基因工程藥物與天然產(chǎn)物相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同D 基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同8. 下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，不合理的是()A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)B 蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C 當?shù)玫娇梢栽?0條件下保存半年的干擾素后，在相關(guān)酶、氨基酸

4、和適宜的溫度、pH 條件下，干擾素可以大量自我合成D 基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的9. 蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子進行設計時，主要包括哪幾種()進行少數(shù)氨基酸的替換對不同來源的蛋白質(zhì)的拼接從氨基酸的排列順序出發(fā)設計全新的蛋白質(zhì)直接改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)A.B.C.D.10 .葡萄糖異構(gòu)酶(GI)在工業(yè)上應用廣泛，為提高其熱穩(wěn)定性，科學家對GI基因進行體 外定點誘變，以脯氨酸(Pro138)替彳弋Gly138,含突變體的重組質(zhì)粒在大腸桿菌中表達，結(jié)果 最適反應溫度提高 1012 C。這屬于()A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.發(fā)酵工程D.酶工程11 . 豬的胰島素用于人體降低血糖濃度效果不

5、明顯，原因是豬胰島素分子中有一個氨基酸與人的胰島素不同。為了使豬胰島素臨床用于人治療糖尿病，用蛋白質(zhì)工程的蛋白質(zhì)分子設計的最佳方案是()A.將豬胰島素進行一個不同氨基酸的替換B 將豬胰島素和人胰島素進行拼接組成新的胰島素C.將豬胰島素和人的胰島素混合在一起治療糖尿病D 根據(jù)人的胰島素設計制造一種全新的胰島素二非選擇題12 .下圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路，請據(jù)圖回答下列問題：(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過程是 ，代表中心法則內(nèi)容的是 。(填寫數(shù)字)(2)寫出圖中各數(shù)字代表的生物學過程的名稱或內(nèi)容：,。(3)蛋白質(zhì)工程的目的是 ，通過 實現(xiàn)。(4)從圖中可以看出蛋白質(zhì)工程的基本途徑與中心法則是

6、 的。13 .枯草桿菌產(chǎn)生的蛋白酶具有催化分解蛋白質(zhì)的特性，但極易被氧化而失效。1985年,美國的埃斯特爾將枯草桿菌蛋白酶分子中的第222位氨基酸替換后，雖然其水解活性有所下降，但抗氧化能力大大提高。用這種水解酶作為洗滌劑的添加劑，可以有效地除去血漬、奶漬等蛋白質(zhì)污漬。14 )改造枯草桿菌蛋白酶的生物技術(shù)是 。15 )改造后的枯草桿菌中的控制合成蛋白酶的基因與原來相比，至少有 個堿基 對發(fā)生變化。16 )利用生物技術(shù)改造蛋白質(zhì)，提高了蛋白質(zhì)的 性，埃斯特爾所做的工作是對已 知蛋白質(zhì)進行。14 .綠色熒光蛋白(GFP)能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細

7、胞內(nèi)部的移動情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。 如圖為我國首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答：(1)圖中通過過程、形成重組質(zhì)粒，需要限制酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制酶I的識別序列和切點是 一ggatcc一,限制酶H的識別序列和切點是 一GATC 一。在質(zhì)粒上有酶I的一個切點，在目的基因的兩側(cè)各有1個酶n的切點。在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起 來？ ,理由是(2)過程將重組質(zhì)粒導入豬胎兒成纖維細胞時，采用最多也最有效的方法是(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達載體上的標

8、記基因，其作用是 。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學難題是 。(4)目前科學家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍色熒光蛋白過程的正確順序是：(用序號表示)。推測藍色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核甘酸序列藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設計藍色熒光蛋白基因的修飾 (合成)表達出藍色熒光蛋白15 .下圖表示形成鼠 一人嵌合抗體的過程。請據(jù)圖回答:(1)改造鼠源抗體，生產(chǎn)鼠一人嵌合抗體，屬于 (生物工程)的范疇。圖示 該過程中，根據(jù)預期的嵌合抗體功能，設計嵌合抗體的結(jié)構(gòu)，最終必須對 進行操作。(2)從鼠雜交瘤細胞中獲得可變區(qū)的特定基因，然后與人的抗體恒定區(qū)基因連接，需要 的工具