原子吸收標準溶液的配制

1、原子吸收常用的標準溶液配制方法點擊次數(shù)：1081 發(fā)布時間：2012-5-17標準溶液的配備方法鈣 元素符號-Ca 相對原子量-40.08儀器操作條件波長 422.7nm狹縫 0.4nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 8毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.5升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鈣 Ca標準溶液的配置鈣標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取經(jīng)灼燒后的高純氧化鈣1.3992克，置于250毫升燒杯中，加入鹽酸20毫升，低溫加熱溶解，冷卻后移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Ca?；蛸徶脟覙藴蔊BW

2、(E)080261 1000微克/毫升 Ca(基體5%鹽酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鈣0.0， 1.0， 2.0，3.0，4.0，5.0微克2%鹽酸溶液和0.2%氯化鍶溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入鈣標準使用液(毫升)5%氯化鍶(ml)定容體積(毫升)S1 0.02.00.04100S2 1.02.01.04100S3 2.02.02.04100S4 3.02.03.04100S5 4.02.04.04100S6 5.02.05.04100鈣標準使用液：吸取1毫升=1000微克鈣標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此

3、溶液1毫升=100微克鈣。氯化鍶應為GR試劑在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鈣的特征濃度約為：0.080微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的鈣標準溶液，通?？色@得0.110左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比422.7 0.4 1.0239.9 0.4 120干擾及分析提示據(jù)文獻報道，在空氣-乙炔焰中，鋁、Be、硅、鈦、釩、鋯、磷酸鹽、硫酸鹽都會干擾鈣的測定。將0.1-1%的鑭或鍶加進樣品和標準中，能抑制上述干擾。硫酸、磷酸干擾鈣的測定，測定時，樣品和標準中酸的濃度應該一致，同樣一份樣品，酸的濃度不同所測吸光

4、度值也不相同。要嚴格控制水和試劑空白，儀器噴霧系統(tǒng)注意防止沾污。鈣有輕微的電離干擾。試驗表明，鈣的吸光度與燃氣和助燃氣的比例、燃燒器的高度有關。在開始分析以前，應用該得標準溶液調節(jié)吸光度到最大，然后進行分析。 標準溶液的配備方法鎘 元素符號-Cd 相對原子量112.4儀器操作條件波長 228.8 nm狹縫 0.4 nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 6.5毫米空氣壓力 0.3兆帕乙炔壓力 0.09兆帕空氣流量 7.0升/分乙炔流量 1.5升/分火焰類型 氧化性藍色焰鎘標準溶液的配置鎘標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取高純鎘(99.9%)0.1000克，置于250毫升燒杯中，加入10毫升鹽酸，在

5、低溫電熱板上加熱溶解。移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克鎘。或購置國家標準GBW 08612 1000微克/毫升 鎘 (基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鎘 0.0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0微克2%鹽酸溶液。NO 濃度(ug/ml)加入鹽酸(ml)加入鎘標準使用液(ml)定容體積S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.82.08.0100S6 1.02.010.0100鎘標準使用液：吸取毫升1000微克鎘標準溶液100毫升于容量瓶中，加

6、入毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。在吸取上述鎘標準溶液10.0毫升于100毫升定容瓶中，加入毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液毫升10微克鎘。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-1.0微克毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鎘的特征濃度約為：0.011微克毫升(1吸收)。濃度為0.4微克毫升的鎘標準溶液，通?？色@得0.160左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比228.8 0.4 1.0326.1 0.4 435干擾影響及分析提示一般元素對鎘的測定干擾很少。試驗表明，硫酸、磷酸對鎘的測定有影響。標準溶液的配備方法鈷 元素符號-Co 相對原子量-58.93儀器

7、操作條件波長 240.7nm狹縫 0.2nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 7毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.3升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鈷 Co標準溶液的配置鈷標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取高純鈷(99.99%)1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，加蓋表面皿待加熱溶解完全后，加入1+1硫酸10毫升，加熱至三氧化硫濃煙冒盡，冷卻，加入20毫升鹽酸，用去離子水吹洗表面皿及燒杯壁，加入30毫升去離子水，煮沸。冷卻后移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容至刻度，搖勻。此溶液1ml=1000微克Co?；蛸徶脟?/p>

8、標準GBW08613 1000標準微克/毫升 Co (基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鈷 0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0微克2%鹽酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入鈷標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 1.02.01.0100S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100鈷標準使用液：吸取1毫升=1000微克鈷標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克Co。在儀器推薦條件下

9、，標準曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鈷的特征濃度約為：0.030微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的鈷標準溶液，通?？色@得0.300左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比240.7 0.2 1.0242.5 0.2 1.2241.2 0.2 1.8252.1 0.2 2.0243.7 0.2 2.9304.4 0.2 12352.7 0.2 22346.6 0.2 30341.3 0.2 50347.4 0.2 62301.8 0.2 11干擾及分析提示硅嚴重干擾測定，經(jīng)氫氟酸與高氯酸或硫酸冒煙后出去硅，則不干擾。磷酸對測定有影響

10、。鉛中鈷的測定，可在酸溶液中進行。為了得到最高特征濃度應使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時，最好使用較強的352.7nm譜線。鈷的240.7nm譜線要用較小狹縫，否則不能分離鈷241.2nm、240.7nm譜線。標準溶液的配備方法銅 元素符號-Cu 相對原子量-63.55儀器操作條件波長 324.7nm狹縫 0.4nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 6毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.0升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰銅 Cu標準溶液的配置銅標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取高純金屬銅0.1000克，置于250毫升

11、燒杯中，加入1+1硝酸20毫升加熱至溶解完全，蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入硝酸5毫升，加入少許去離子水加熱煮沸，溶解鹽類，冷卻后移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Cu。或購置國家標準GBW08615 1000微克/毫升 Cu (基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含銅0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5微克2%硝酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入硝酸(毫升)加入銅標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 0.5 2.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5 2.02.0

12、2.0100S6 2.52.02.5100銅標準使用液：吸取1毫升=1000微克銅標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克Cu。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，銅的特征濃度約為：0.026微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的銅標準溶液，通?？色@得0.340左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比324.8 0.4 1.0327.4 0.4 1.0216.5 0.1 6.0217.9 0.2 15222.6 0.2 15249.1 0.4 7222

13、4.4 0.2 157244.2 0.4 291干擾及分析提示銅的原子吸收測定干擾較少，宜用氧化性小火焰。標準溶液的配備方法鐵 元素符號-Fe 相對原子量-55.85儀器操作條件波長 248.3nm狹縫 0.2nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 6毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.7升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鐵 Fe標準溶液的配置鐵標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取在300烘干的三氧化二鐵(光譜純)0.1429克，置于250毫升燒杯中，加入1+1鹽酸20毫升，加熱至溶解完全。繼續(xù)蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入鹽酸5毫升，加熱使鹽類溶解，移入

14、100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Fe。或購置國家標準GBW08616 1000微克/毫升 Fe(基體1%鹽酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鐵0.0， 1.0， 2.0，3.0，4.0，5.0微克2%鹽酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入鐵標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 1.0 2.01.0100S3 2.02.02.0100S4 3.02.03.0100S5 4.02.04.0100S6 5.02.05.0100鐵標準使用液：吸取1毫升=1000微克鐵標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加

15、入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克鐵。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-5.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鐵的特征濃度約為：0.032微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的鐵標準溶液，通?？色@得0.275左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比248.3 0.2 1.0248.8 0.2 1.7302.1 0.1 3.7252.7 0.2 4.6372.0 0.2 5.7373.7 0.2 10.0344.1 0.2 14.0305.9 0.2 13.0346.6 0.2 110.0392.0 0.2 130.0干擾及分

16、析提示據(jù)文獻報道，鈷、鎳、鋁、硅、鈦對測定鐵影響較大。硅的干擾可以用氟化銨、氫氟酸處理使其生產(chǎn)四氟化硅跑掉，也可采取加進氟化鈣的辦法來抑制。加EDTA可掩蔽鈷對鐵的干擾，鎢含量高時可在微酸性介質中加入酒石酸絡合物以清除干擾。硫酸、磷酸對測定鐵有影響。為了得到較高特征濃度，應用248.3nm吸收線。為了得到最高精密度，應該使用372.0nm吸收線，但特征濃度減小10倍。鐵的測定特征濃度，與燃氣和助燃氣的比例很有關系。在氧化性蘭色焰中，燃氣和助燃氣的比例越大，則特征濃度越高。在測定系統(tǒng)中，鐵容易沾污，故處理樣品時注意在測定過程中的空白溶液和噴霧系統(tǒng)的清潔。標準溶液的配備方法鎂 元素符號-Mg 相對

17、原子量-24.31儀器操作條件波長 285.2nm狹縫 0.2nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 6毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.6升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鎂 Mg標準溶液的配置鎂標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取1.6583克于800灼燒至恒重的氧化鎂(光譜純)，置于50毫升燒杯中，用少許去離子水潤濕，加入1+1鹽酸10毫升，在低溫電熱板上加熱溶解。冷卻后，移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Mg?；蛸徶脟覙藴蔊BW080262 1000微克/毫升 Mg (基體5%鹽酸)標準系列與線性

18、工作范圍配置每毫升含Mg 0.0， 0.1，0.2，0.3，0.4，0.5微克2%鹽酸溶液和0.2%氯化鍶溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入鎂標準使用液(毫升)5%氯化鍶(ml)定容體積(毫升)S1 0.02.00.04100S2 0.12.01.04100S3 0.22.02.04100S4 0.32.03.04100S5 0.42.04.04100S6 0.52.05.04100鎂標準使用液：吸取1毫升=1000微克鎂標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻。在吸取上述鎂標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去

19、離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=10微克鎂。氯化鍶應為GR試劑在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-0.5微克/毫升.特征濃度在儀器推薦條件下，鎂的特征濃度約為：0.0034微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的鎂標準溶液，通?？色@得0.260左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比285.2 0.4 1.0202.5 0.4 24干擾影響及分析提示在空氣-乙炔火焰中，Be、硅、鋁、磷、鈦、鋯的氧化性會降低鎂的測定特征濃度，通常加入0.1-4%的鑭或者鍶到樣品和標準溶液中，將能消除干擾。磷酸對測定有干擾。酸的濃度對測定也有影響，故樣品和標準溶液的酸度應控制一致

20、。嚴格控制誰和試劑的空白，操作過程中注意所用器皿的清潔，使用前先用溫稀鹽酸或稀硝酸洗滌，然后用蒸餾水洗凈。標準溶液的配備方法錳 元素符號-Mn 相對原子量-54.94儀器操作條件波長 279.5nm狹縫 0.2nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 7毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.7升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰錳 Mn標準溶液的配置錳標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取高純金屬錳1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上蒸至至盡干，加入20毫升鹽酸，加熱溶解鹽類，移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖

21、勻。此溶液1毫升=1000微克Mn?；蚍Q取1.5825克二氧化錳(光譜純)，置于50毫升燒杯中，加入50毫升鹽酸在，在電熱板上加熱溶解，移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Mn?；蛸徶脟覙藴蔊BW080263 1000微克/毫升 Mn(基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含錳0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5微克2%鹽酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入錳標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 0.5 2.00.5100S3 1.02.01.0100S4 1.52.01.5100S5

22、 2.02.02.0100S6 2.52.02.5100錳標準使用液：吸取1毫升=1000微克錳標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克錳。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-2.5微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，錳的特征濃度約為：0.015微克/毫升(1%吸收)。濃度為1微克/毫升的錳標準溶液，通常可獲得0.293左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比279.5 0.1 1.0279.8 0.2 1.3280.1 0.2 1.9403.1 0.1 9.5321.7 0.2 245.0干擾及分

23、析提示在空氣-乙炔焰中，對錳的測定干擾較小。硅嚴重干擾錳的測定那個，用氫氟酸于硫酸冒煙處理可消除硅的干擾。加入鈣亦能減少硅的干擾。在硝酸溶液中，鈣、鎂要種干擾測定，在鹽酸溶液中則干擾相應少些。選用錳403.1nm吸收線，但當樣品中存在鎵時，鎵403.3吸收線干擾錳的測定。標準溶液的配備方法鈉 元素符號-Na 相對原子量-22.99儀器操作條件波長 589.0nm狹縫 0.4nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 5毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.1升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鈉 Na標準溶液的配置鈉標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取105

24、烘干的氯化鈉(基準試劑)2.5421克，置于250毫升燒杯中，用30毫升去離子水溶解，移入100毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克鈉(保存于聚乙烯容量瓶瓶中)?；蛸徶脟覙藴蔊BW(E)080127 1000微克/毫升 鈉(基體1%鹽酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鐵0.0， 0.2，0.4，0.6，0.8，1.0微克2%鹽酸溶液并保存于聚乙烯瓶中。NO 濃度(微克/毫升)加入鹽酸(毫升)加入鐵標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 0.22.02.0100S3 0.42.04.0100S4 0.62.06.0100S5 0.

25、82.08.0100S6 1.02.010.0100鐵標準使用液：吸取1毫升=1000微克鈉標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻(保存于聚乙烯容量瓶瓶中)。再吸取上述鈉標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升鹽酸，用去離子水定容刻度，搖勻(保存于聚乙烯容量瓶瓶中)此溶液1毫升=10微克鈉。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-1.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鈉的特征濃度約為：0.005微克/毫升(1%吸收)。濃度為0.5微克/毫升的鈉標準溶液，通?？色@得0.440左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之

26、比589.0 0.4 1.0330.2 0.4 185干擾及分析提示據(jù)文獻報道，鋰、銣、銫、鉬、鋇干擾測定。高濃度鉀對測定有干擾，必須在標準中加入相應量鉀或加入氯化銫消除干擾。磷酸影響測定。高濃度鈣會干擾鈉589.0nm吸收線，這是因為在該波段有Ca(OH)2分子光譜帶存在。在空氣-乙炔焰中，鈉易電離。電離干擾可通過加進其他堿金屬鹽加以消除。 標準溶液的配備方法鎳儀器操作條件波長 232.0nm狹縫 0.2nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 7毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.2升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鎳 Ni標準溶液的配置銅標準溶液

27、濃度 1000微克/毫升稱取高純金屬鎳1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上加熱至溶解完全，蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入硝酸20毫升，煮沸溶解鹽類。移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Ni?；蛸徶脟覙藴蔊BW08618 1000微克/毫升 Ni (基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含銅0.0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5微克2%硝酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入硝酸(毫升)加入Ni標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 0.5 2.01.0100S3 1.02.02.

28、0100S4 1.52.03.0100S5 2.02.04.0100S6 2.52.05.0100Ni標準使用液：吸取1毫升=1000微克Ni標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克Ni。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-4.0微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，Ni的特征濃度約為：0.030微克/毫升(1%吸收)。濃度為2微克/毫升的Ni標準溶液，通?？色@得0.290左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫() 特征濃度之比232.0 0.2 1.0231.1 0.2 1.5252.5 0.2 3.3241.5

29、0.1 3.5305.1 0.2 4.5346.2 0.2 6.6351.5 0.2 8.1303.8 0.2 12337.0 0.2 17323.0 0.2 19294.4 0.2 54干擾及分析提示其他共存元素對測定鎳的干擾較少。硫酸、硫酸對測定鎳有一定的影響。鎳屬于多譜線元素，有罪靈敏分析線232.0nm附近，還有若干吸收線和非吸收線，為了保證標準曲線良好的線性關系，提高測定的特征濃度，應選用較窄的狹縫，選擇232.0nm吸收線時必須精確。又有狹縫較窄，信號與噪音比較小，在這種情況下，可以適當增高燈電流。鎳231.6nm是非吸收線，可做背景校正使用。鎳宜用氧化性火焰測定。標準溶液的配備方

30、法鉛儀器操作條件波長 283.3nm狹縫 0.4nm燈電流 3.0毫安燃燒器高度 5毫米空氣 壓力 0.3兆帕乙炔 壓力 0.09兆帕空氣 流量 7.0升/分乙炔 流量 1.5升/分火焰 類型 氧化性蘭色焰鉛 Pb標準溶液的配置鉛標準溶液濃度 1000微克/毫升稱取高純金屬鉛1.000克，置于250毫升燒杯中，加入1+1硝酸20毫升，在電熱板上低溫加熱溶解，冷卻后，加入20毫升硝酸。移入1000毫升容量瓶中，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克鉛。或稱取1.5985克硝酸鉛(光譜純)，置于50毫升燒杯中，加入50毫升2%硝酸溶液，加熱溶解，移入1000毫升容量瓶中，用2%硝酸溶

31、液定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=1000微克Pb?；蛸徶脟覙藴蔊BW08619 1000微克/毫升 Pb(基體1%硝酸)標準系列與線性工作范圍配置每毫升含鉛0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0微克2%硝酸溶液。NO 濃度(微克/毫升)加入硝酸(毫升)加入鉛標準使用液(毫升)定容體積(毫升)S1 0.02.00.0100S2 2.0 2.02.0100S3 4.02.04.0100S4 6.02.06.0100S5 8.02.08.0100S6 10.02.010.0100鉛標準使用液：吸取1毫升=1000微克鉛標準溶液10.0毫升于100毫升容量瓶中，加入2毫升硝酸，用去離子水定容刻度，搖勻。此溶液1毫升=100微克鉛。在儀器推薦條件下，標準曲線線性范圍：0.0-10微克/毫升。特征濃度在儀器推薦條件下，鉛的特征濃度約為：0.148微克/毫升(1%吸收)。濃度為6微克/毫升的鉛標準溶液，通常可獲得0.180左右的吸光度值。其他分析線波長() 狹縫()