浙江省嘉興一中2013-2014學年下學期高二年級期中考試化學試卷

1、浙江省嘉興一中2013-2014學年下學期高二年級期中考試化學試卷 滿分 100分 ，時間90分鐘 2014年4月可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1 C：12 O：16 Cl ：35.5 Cu：64 Ag：108 一、選擇題（每題只有一個正確選項）1下列有關說法正確的是（ ）A石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴B根據(jù)紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機物中具有哪些基團C若某高分子對應的單體只有一種，則此高聚物與其單體有相同的最簡式D乙醇和汽油都是可再生能源，應大力推廣“乙醇汽油”2下列有關化學用語不能表示2-丁烯的是（ ）A B CH3CHCHCH3 C D3月桂烯的結構如圖所示

2、：，該物質(zhì)與溴1:1發(fā)生加成反應的產(chǎn)物（不考慮順反異構）理論上最多有 （ ）A3種                     B4種                  C5種    

3、                D6種4下列有機物的命名正確的是（ ）A3，3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C1，1二氯乙烯 D2，3二甲基戊烯5為測定某有機物的結構，用核磁共振儀處理后得到如圖所示 的核磁共振氫譜，則該有機物可能是 （ ）AC2H5OH       BCCH3CH2CH2COOH      D 6以2

4、氯丙烷為主要原料制1，2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時，經(jīng)過的反應為（ ）A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去7某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是，則該烯烴的結構式可能有（ ） A1種         B2種          C3種          D4 種8下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又

5、能發(fā)生水解反應的是（ ）9 在105時1L兩種氣態(tài)混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復到原狀態(tài)，所得氣體體積為10.5L，再將氣體通過堿石灰，體積縮小6L。則下列各組混合烴中符合此條件的是（ ）ACH4，C4H8 BCH4，C4H10 CC2H4，C3H8 DC2H2，C4H1010分子式為C10H20O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，則A的可能結構有（ ）A2種 B3種 C4種 D5種11下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（ ）A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C乙醇脫水制乙烯；溴乙烷與

6、NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D苯的硝化；苯與氫氣（鎳作催化劑）制取環(huán)己烷12下列實驗可達到實驗目的的是（ ）A將苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60水浴加熱條件下反應可生成硝基苯B用酸性高錳酸鉀溶液即可檢驗CH2=CH-CHO中的碳碳雙鍵 C將與NaOH的醇溶液共熱制備CH3CHCH2D淀粉在硫酸催化作用下水解，將銀氨溶液加入到水解后的溶液中可檢驗淀粉水解的產(chǎn)物葡萄糖13可用來鑒別苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一組試劑是（ ）A銀氨溶液、溴水 B酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液C酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D氯化鐵溶液、溴水14如圖是某只含有C、H、O、N的有機物簡易球棍模型，下列關于該有機物的說法正確的

7、是（ ）A分子式為C3H7NOB在一定條件下，可以通過聚合反應，生成高分子化合物C不能和鹽酸溶液反應D不能和NaHCO3溶液反應生成CO215將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋?）A與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2 B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3溶液 D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液16蔗糖酯是聯(lián)合國國際糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織推薦使用的食品乳化劑。某蔗糖酯可由蔗糖與硬脂酸乙酯合成，反應如下：蔗糖 蔗糖酯有關說法不正確的是（ ）A蔗糖酯可看成是由高級脂肪酸和蔗糖形成的酯 B合成該蔗糖酯的反應屬于取代反應 C蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應，而它的同分異構體纖

8、維二糖則能發(fā)生銀鏡反應。D該蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，水解后只有硬脂酸和葡萄糖兩種產(chǎn)物17除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的是（ ） 混合物試劑分離方法 A苯（苯酚）溴水過濾 B甲烷（乙烯）溴水洗氣 C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸餾 D乙醇（乙酸）無分液18下列對有機物結構或性質(zhì)的描述，正確的是（ ）A碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴中，與HBr加成的產(chǎn)物只有一種，符合該條件的單烯烴有6種B苯的間二溴代物無同分異構體能說明苯不是單雙鍵交替結構C使用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯D一定條件下，Cl2在甲苯的苯環(huán)或側鏈上均能發(fā)生取代反應19為探究

9、溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三名同學分別設計如下三個實驗方案：甲：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成, 則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則證明發(fā)生了消去反應。則有關上述實驗方案敘述（ ）A甲正確 B乙正確 C丙正確 D上述實驗方案都不正確20下列說法不正確的是（ ）A醋酸和硬脂酸互為同系物，C2H6和C9H20也互為同系物B氨基酸是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì)，其晶體主要以內(nèi)鹽形式存在，調(diào)節(jié)溶液的

10、pH可改變它的溶解度C丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽D向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，有沉淀析出，再加水沉淀會溶解21下圖表示4-溴-1-環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應。產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是（ ）A B C D22下列有關化學反應表達正確的是（ ）A甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO+4Ag(NH3)2+4OH CO +2NH4+4Ag+6NH3+2H2OB服用阿司匹林過量出現(xiàn)水楊酸（ ）中毒反應，可靜脈注射NaHCO3溶液： + 2 HCO3 + 2 CO2 + 2 H2OC向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOHOHCH2BrC

11、OOH2OD苯酚鈉溶液中通入少量CO2： CO2H2O2C6H5O 2C6H5OH2CO23食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應條件略去)如下：下列敘述錯誤的是（ ）A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗24麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結構簡式如下圖所示。下列有關麥考酚酸說法正確的是（ ）A在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應，最多消耗氫氣5 molB不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C在一定條件下可發(fā)生氧化、還原、取代、消去反應D1

12、 mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應二、填空題25按要求完成下列問題：（1）系統(tǒng)命名為 ；（2）4甲基1戊烯的鍵線式為 。（3）寫出乙醛與新制氫氧化銅反應化學方程式 ；（4）丙三醇與硝酸反應能生成三硝酸甘油酯，寫出三硝酸甘油酯的結構簡式 （5）下列有關實驗的說法不正確的是_。A制乙烯時，溫度計應插入反應混合液中B實驗室用溴和苯在鐵粉存在下反應，得到的溴苯顯褐色，原因是溴苯在空氣中被氧化C檢驗C2H5Cl中氯元素時，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液D做過銀鏡反應的試管用氨水洗滌，做過苯酚的試管用酒精洗滌E將一定量CuSO4和NaOH溶液混

13、合后加入甲醛溶液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀，原因可能是NaOH量太少26聚甲基丙烯酸酯纖維具有質(zhì)輕、頻率寬等特性，廣泛應用于制作光導纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體，其轉(zhuǎn)化關系如下： （1）A的結構簡式為 。（2）下列有關E的說法不正確的是（填寫字母編號）A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B能使溴的CCl4溶液褪色C一定條件下，能夠發(fā)生消去反應 D一定條件下，能夠發(fā)生取代反應（3）F的同分異構體中屬于酯類的有種（4）反應的化學方程式是反應的化學方程式是27共聚法可改進有機高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：已知：RCH2OHRCOOH（R表示飽和烴基）ROHROHRORH2O （

14、R、R 表示烴基）（1）A的結構簡式為 。（2）C的名稱為 。（3）I由F經(jīng)合成，F(xiàn)可使溴水褪色a. 的化學反應方程式是 。b. 的反應試劑是 。c. 的反應類型是 。（4）下列說法正確的是 。a. C可與水以任意比例混溶 b. A與1,3-丁二烯互為同系物c. I生成M時，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定條件下可發(fā)生加聚反應（5）E與N按照物質(zhì)的量之比為11發(fā)生共聚反應生成P，P的結構簡式為 。（6）E有多種同分異構體，寫出其中一種符合下列條件的異構體的結構簡式 。a. 分子中只含一種環(huán)狀結構 b. 苯環(huán)上有兩個取代基c. 1mol該有機物與溴水反應時能消耗4 mol

15、 Br228某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），以環(huán)己醇為主要原料制備環(huán)己烯。(1)制備粗品將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入l mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導管B除了導氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制備精品 環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層(填上或下)，分液后用_ (填入編號)洗滌。aKMnO4溶液    b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從_口進入(填“g”或“f

16、”)。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應在_左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是_29黃酮醋酸(F)具有獨特抗癌活性，它的合成路線如下：已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應： RCN RCOOH（1）上述路線中A轉(zhuǎn)化為B的反應為取代反應，寫出該反應的化學方程式_。（2）F分子中有3種含氧官能團，名稱分別為醚鍵、_和_。（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應生成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為_。（4）寫出2種符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式_、_。 分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子 可發(fā)生水解反應，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基。（5）對羥基苯乙

17、酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖請參考如下形式：三、計算題30 有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：稱取A 9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水，發(fā)現(xiàn)堿石灰增重14.2g，硫酸銅粉末沒有變藍，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后，產(chǎn)生4.48L無色無味氣體（標準狀況）。另取A 9.0g，若跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況）；若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）。有機物A可自身發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)的酯B試通過計算填空：（1）有機物A的相對分子質(zhì)量為_ 。（2）有機物A的分子式_。（3）A的結構簡式 _ ，B的結構簡式 _答案123