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文檔簡(jiǎn)介
1、2018年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試一生物(北京卷)第一部分(選擇題 共120分)本部分共20小題,每小題6分,共120分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中, 選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1 .細(xì)胞膜的選擇透過性保證了細(xì)胞內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定的微環(huán)境。下列物質(zhì)中,以 (自由)擴(kuò)散方式通過細(xì)胞膜的是A. Na+ B.二氧化碳C. RNA D.胰島素2 .哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞的代謝活動(dòng)十分旺盛,下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)與對(duì)應(yīng)功能表述有 . 誤的是A.細(xì)胞核:遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存與基因轉(zhuǎn)錄B.線粒體:丙酮酸氧化與 ATP合成C.高爾基體:分泌蛋白的合成與加工D.溶酶體:降解失去功能的細(xì)胞組分3 .光反應(yīng)在葉綠體類囊體上進(jìn)行,在
2、適宜條件下,向類囊體懸液中加入氧 化還原指示劑DCIP,照光后DCIP由藍(lán)色逐漸變?yōu)闊o色,該反應(yīng)過程中A.需要ATP提供能量B.DCIP被氧化C.不需要光合色素參與D.會(huì)產(chǎn)生氧氣4 .以下高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,操作不正現(xiàn).的是A.在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中,將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置8 .鑒定DNA時(shí),將粗提產(chǎn)物與二苯胺混合后進(jìn)行沸水浴C.用蘇丹田染液染色,觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪滴(顆粒)D.用龍膽紫染液染色,觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中的染色體5.用Xho I和Sal I兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一 DNA片段,酶切 位點(diǎn)及酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是:A.圖1中兩種酶識(shí)別的核甘
3、酸序列不同B.圖2中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組 DNAC.泳道中是用Sall處理得到的酶切產(chǎn)物D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA29. (17分)癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病。 研究人員利用與癌細(xì)胞在 某些方面具有相似性的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)進(jìn)行了抗月中瘤的免疫學(xué)研究。(1)癌細(xì)胞具有無限 的特點(diǎn)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí),可激發(fā)機(jī)體的 系統(tǒng)發(fā)揮清除作用。(2)研究人員進(jìn)行的系列實(shí)驗(yàn)如下:免疫組小鼠:每周注射1次含有失去增殖活性的iPSC懸液,連續(xù)4周;空白組小鼠:每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的緩沖液,連續(xù)4周。實(shí)驗(yàn)一:取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、DB7 (一種
4、癌細(xì)胞)和MEF(一種正常體細(xì)胞)混合,檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗體的結(jié)合率,結(jié)果見下表。比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知,免疫組的數(shù)值明顯 空 白組的數(shù)值,說明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體。表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無明顯差異, 說明DB7有 0綜合表中全部數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 。實(shí)驗(yàn)二:給免疫組和空白組小鼠皮下注射 DB7, 一周后皮下形成月中瘤。隨后 空白組小鼠月中瘤體積逐漸增大,免疫組小鼠月中瘤體積逐漸縮小。 由此推測(cè):iPSC 還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗月中瘤的 免疫。(3)研究人員另取小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了上述推測(cè)。下圖為實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)過程 及結(jié)果示意
5、圖。請(qǐng)?jiān)谙聢D中選擇A或B填入處,從CF中選擇字母填入 處。安款4岬女用用9S(4)該系列研究潛在的應(yīng)用前景是iPSC可以用于30. (17分)水稻是我國(guó)最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌( Mp)侵染水 稻引起的病害,嚴(yán)重危害我國(guó)糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比,抗稻瘟病基因的 利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。(1)水稻對(duì)Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對(duì)相對(duì) 為判斷某抗病水稻是否 為純合子,可通過觀察自交子代 來確定。(2)現(xiàn)有甲(RiRir2r2r3r3)、乙(門riKR2r3r3)、丙(ccr2r2R1R3)三個(gè)水稻抗病品 種??共。≧)對(duì)感?。╮)為顯性,三對(duì)抗病基因位于不同染色體
6、上。根據(jù)基因 的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物,用 PCR方法可將樣本中的Ri、ri、R2、2、R3、 r3區(qū)分開。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。甲品種與感病品種雜交后,對(duì) F2不同植株的Ri、門進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知 Ri比ri片段短。從擴(kuò)增結(jié)果(下圖)推測(cè)可抗病的植株有 .(下有圖)M :標(biāo)準(zhǔn)DNA頻段I:植株I2:植株23:植株3為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三重品種中的抗病基因整合,選育新的純 合抗病植株,下列育種步驟的正確排序是 。a.甲 )乙,彳4到FIb.用PCR方法選出RIRIR2R2R3R3植株c. Ri門R2r2r3r3植株得到不同基因型的子代d.用PCR方法選出Ri門R
7、2r2R3r3植株,然后自交得到不同基因型的子代(3)研究發(fā)現(xiàn),水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因(Ri、R2、R3等)編碼的蛋白,也需要 Mp基因(Ai、A2、A3等)編碼的蛋白。只有 R蛋白與相 應(yīng)的A蛋白結(jié)合,抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為RiRir2r2R3R3和門口R2R2R3R3 的水稻,被基因型為aiaiA2A2a3a3的Mp侵染,推測(cè)這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依 次為。(4)研究人員每年用Mp(AiAia2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(RiRir2r2r3r3), 幾年后甲品種喪失了抗病性,檢測(cè)水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測(cè)甲品種抗病性喪 失的原因是。(5)水稻種植區(qū)的Mp是由不同
8、的基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某 個(gè)含單一抗病基因的水稻品種,將會(huì)引起Mp種群,使該品種抗病性逐漸 減弱直至喪失,無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。(6)根據(jù)本題所述水稻與 Mp的關(guān)系,為避免水稻品種抗病性喪失過快, 請(qǐng)從種植和育種兩個(gè)方面給出建議。31. (i6分)因含N、P元素的污染物大量流入,我國(guó)某大型水庫(kù)曾連續(xù)爆發(fā)水華 為防治 水華”,在控制上游污染源的同時(shí),研究人員依據(jù)生態(tài)學(xué)原理嘗試在水庫(kù) 中投放以藻類和浮游動(dòng)物為食的鯉魚和螂魚,對(duì)該水庫(kù)生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行修復(fù),取得了明顯效果。(i)在該水庫(kù)生態(tài)系統(tǒng)組成中,引起 來華”的藻類屬于。水庫(kù)中各種生物共 同構(gòu)成。(2)為確定鯉、浦的投放量,應(yīng)根據(jù)食物網(wǎng)中
9、的營(yíng)養(yǎng)級(jí),調(diào)查投放區(qū)鯉、的的生物積累量(在本題中指單位面積中生物的總量,以t h-m表示):為保證鯉、浦的成活率,應(yīng)捕殺鯉、螂的 。(4)投放鯉、浦這一方法是通過人為干預(yù),調(diào)(3)藻類吸收利用水體中的 N、P元素,浮游 動(dòng)物以藻類為食,銀魚主要以浮游動(dòng)物為食, 由右圖可知,將鯉、螂魚苗以一定比例投放到 該水庫(kù)后,造成銀魚生物積累量 ,引起 該變化的原因是。整了該生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)中相關(guān)物種生物積累量的 ,從而達(dá)到改善水質(zhì)的目的。(5)鯉魚和螂魚是人們?nèi)粘J秤玫聂~類。為繼續(xù)將投放鯉、浦的方法綜合應(yīng)用, 在保持良好水質(zhì)的同時(shí)增加漁業(yè)產(chǎn)量, 以實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益的雙贏, 請(qǐng)?zhí)?出兩條具體措施答案:1
10、-5: B C D A D29:口)增殖免疫(2)高于 與舊細(xì)胞相似抗原用iPSC考能廣播胞能的激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體 的體液免疫,豺混細(xì)胞仃作用而對(duì)MEF-正常細(xì)胞無明顯作用細(xì)崛13)F日CB(n墟立的治仃對(duì)的防【驊折】(1)痂細(xì)胞兒仃無限增的的能力,同時(shí)作為執(zhí)原以被自身的免攻系統(tǒng)泊除一(2通過表中數(shù)據(jù)可知r免疫組i際 和施?與抗體抗體的結(jié)合率無明菰m別但都高干 空白布.瓶有桁似的抗爆正常和胤咻F與抗體的陸備率較低.(3)注射DB7形成腫匐.注射IH失去增殖活性的iPST)誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體(體液免疫)和 珈胞見發(fā),觀察腫痛細(xì)胞的體叔變小.(4)主要考察免控學(xué)的應(yīng)用,對(duì)癌細(xì)胞孩防和防治有市要總七30
11、:CD表現(xiàn)型及比例性狀分離的2) 1, 3 iicdbC3)憔病擾韌(4耦嘏菌反;強(qiáng)網(wǎng)突變.產(chǎn)生01A基因型的品種,甲品種水稻無法對(duì)其產(chǎn)生擾病反 應(yīng).稻輻帝種胖中也基因制率上升, 3出因舞率下降,才拽甲品種抗病性表矢.5)莖因領(lǐng)率發(fā)生盤變6)間種和輪種不同品種的抗病水福電用仃含有后種抗病噴四的水楂品種解析1,同種生物同性狀的不同表現(xiàn)類型作為相對(duì)性狀.若門交不代發(fā)生件狀分離為雜 合F.若門交行林小龍牛伴狀分離第為帔育子.2)孔片段比居片段短,所以根據(jù)電泳圖可如1的基因里為兄兄,2的基因?yàn)槊?久的 基因也為Rm因?yàn)镽相對(duì)為髓性,所以八3為抗硝值株,2為梅病情株.逋過不同刪種晌雜交,利用基國(guó)重維,梅
12、不同的抗性結(jié)臺(tái)到起,再通過門交使之純分. 最精用PCR的方法搟選用施合手植株作為穩(wěn)定遺傳的新品IfO 蜃國(guó)里為RR 口&氏的水稻.沒有乩甚因.無法產(chǎn)生K小門.小朋與k蚩臼玷含* 沒有激活抗病反應(yīng),表現(xiàn)出感病件狀.基因里為艮R&R,的水有照基因,可產(chǎn)生R,蛋白.用兒蛋白結(jié)合后激活推刷反 應(yīng)* &現(xiàn)陽(yáng)抗明性狀”31:門)生產(chǎn)者生物群落(2)上一管養(yǎng)線大敵(3)顯盲降低 投放的肺、醋捕浮游動(dòng)物和楚美導(dǎo)致浮游動(dòng)物減少.領(lǐng)魚的食物來源M少,好致銀魚城少比例(5)適量的投放綣. Mh適量增加投放浮潮動(dòng)物:控制維、蚓的人依數(shù)量【解析】(1)廉類屬F生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的生產(chǎn)者,水座中各種生物共同構(gòu)成生物群落.2)為確定健.的投放量,應(yīng)根楙食物網(wǎng)中的泮養(yǎng)級(jí).調(diào)農(nóng)投放區(qū)雉、黑的上一營(yíng) 養(yǎng)SE的生物積累量,為保證、的成活率,應(yīng)捕殺雄、Ml的天敵.(3)由圖可史h將第 魚魚苗以一定比例投放到該水座后.造成銀魚的
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