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1、2022-3-161通化玉圣藥業(yè) 張洪飛2022-3-162l本次培訓(xùn)作為在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)員工知識(shí)層面深度的培訓(xùn)l主要講廠房、設(shè)施和空調(diào)的基礎(chǔ)知識(shí)l了解我們經(jīng)??吹胶陀玫降?022-3-163l第一章 廠房與設(shè)施總論l第二章 廠房與設(shè)施l 第一節(jié) 廠址選擇與總圖布局l 第二節(jié) 生產(chǎn)廠房與設(shè)施l第三章 凈化空調(diào)與通風(fēng)l 第一節(jié) 空氣處理的目的及處理系統(tǒng)的功能l 第二節(jié) 潔凈室(區(qū))的凈化設(shè)施l 第三節(jié) 氣流組織2022-3-164一、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范二、凈化空調(diào)與通風(fēng)三、名詞解釋2022-3-165l這是一項(xiàng)管理標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)法規(guī),是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵循的基本原則,新修訂的GMP已于1999
2、年8月1日施行。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)所報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審查,對(duì)符合要求的,實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查。局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,現(xiàn)場(chǎng)檢查組由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員組成,現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制,對(duì)認(rèn)證合格企業(yè),頒發(fā)藥品GMP證書(shū),證書(shū)有效期5年。 2022-3-166l通風(fēng)量計(jì)算:Q = nVl換氣次數(shù)計(jì)算:n=Q/Vl凈化體積計(jì)算:V=Q/nl凈化器數(shù)量計(jì)算:X=Vn/Ql其中:Q為總通風(fēng)量 (m3 / h) n為換氣次數(shù)(次/ h)l V 為凈化體積(m3) X為凈化器(高效過(guò)濾器)數(shù)量(塊)l h為小時(shí)2022-3-167l換氣次數(shù): l10,000級(jí) 25次/時(shí)l10
3、0,000級(jí) 15次/時(shí)l300,000級(jí) 12次/時(shí)2022-3-168l1、潔凈廠房:生產(chǎn)工藝有空氣潔凈要求的廠房。l2、潔凈室:根據(jù)需要,對(duì)空氣中塵粒(包括微生物)、溫度、濕度、壓力和噪聲進(jìn)行控制的密封空間,并以其潔凈度等級(jí)符合本規(guī)范規(guī)定為主要特征。l3、潔凈區(qū):由潔凈室組成的區(qū)域。l4、空氣潔凈度:指潔凈環(huán)境中空氣含塵量和含菌量多少的程度。2022-3-169l5、更衣室:跨越不同級(jí)別的區(qū)域要更衣。l6、氣流組織:指對(duì)氣流流向和均勻度按一定要求進(jìn)行組織。l7、單向流(層流):具有平行流線,以單一道路、單一方向通過(guò)潔凈室或區(qū)的氣流。l8、非單向流(亂流):具有多個(gè)通路或氣流方向不平行,不
4、滿(mǎn)足單向流定義的氣流。2022-3-1610l9、無(wú)菌潔凈室:對(duì)空氣中的懸浮微生物按無(wú)菌要求管理的潔凈室。l10、懸浮微生物:懸浮在空氣中的細(xì)菌、霉菌等微生物。l11、粉塵:空氣中所含粒徑為數(shù)十微米以下的固體粒子。l12、凈化:為了達(dá)到必要的潔凈度,而去除污染物質(zhì)的過(guò)程。l13、空氣凈化:去除空氣中的污染物質(zhì),使空氣潔凈的行為。2022-3-1611l14、靜態(tài)測(cè)試:潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備已安裝,潔凈室內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)人員的情況下,進(jìn)行測(cè)試。l15、動(dòng)態(tài)測(cè)試:潔凈室已處于正常運(yùn)行狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。l16、技術(shù)夾層:主要對(duì)水平構(gòu)件分隔構(gòu)成的供安裝管線等設(shè)施使用的建筑夾道。l1
5、7、技術(shù)夾道:主要對(duì)垂直構(gòu)件分隔構(gòu)成的供安裝管線等設(shè)施使用的建筑夾道。2022-3-1612l18、凈化空調(diào)系統(tǒng):空氣過(guò)濾器加熱、冷卻、去濕、加溫整套處理系統(tǒng)稱(chēng)為凈化空調(diào)系統(tǒng)。l19、潔凈度:潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計(jì)數(shù)。l20、過(guò)濾器的面速和濾速:l面速是指過(guò)濾器迎風(fēng)面通過(guò)氣流的速度。l濾速是指濾料面積上氣流通過(guò)的速度。l某過(guò)濾器的額定風(fēng)量即為該過(guò)濾器的面速。 2022-3-1613l第二章第二章 廠房與設(shè)施廠房與設(shè)施2022-3-1614l第一節(jié)第一節(jié) 廠址選擇與總圖布局廠址選擇與總圖布局l(略)(略)2022-3-1615l藥品生產(chǎn)廠房必須符合各相關(guān)
6、專(zhuān)業(yè)的技術(shù)法規(guī) 2022-3-1616l空調(diào)凈化系統(tǒng)(Heating Ventilation and Air Conditioning) 新風(fēng)初效風(fēng)機(jī)冷卻器 加熱器 加濕器高效潔凈室回風(fēng)排風(fēng)中效空調(diào)凈化系統(tǒng)空調(diào)凈化系統(tǒng)HVAC2022-3-1617l建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范、建筑滅火器配置設(shè)計(jì)規(guī)范l工業(yè)企業(yè)爆炸和火災(zāi)危險(xiǎn)環(huán)境電力設(shè)計(jì)規(guī)范l工業(yè)“三廢”排放試行標(biāo)準(zhǔn)、鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)l工業(yè)企業(yè)噪聲衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)l潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范、工業(yè)企業(yè)照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)l室外排水設(shè)計(jì)規(guī)范、室外給水設(shè)計(jì)規(guī)范l室外給水排水和熱水供應(yīng)設(shè)計(jì)規(guī)范l工業(yè)與民用建筑結(jié)構(gòu)荷載規(guī)范、建筑防雷設(shè)計(jì)規(guī)范l工業(yè)企業(yè)采暖通風(fēng)和空
7、氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范l藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2022-3-1618l1、廠房應(yīng)有防止昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。l2、車(chē)間入口處宜設(shè)置雨具存放處。潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施,人、物流走向合理。2022-3-1619l(1)人員凈化系統(tǒng)l(2)物料凈化系統(tǒng)、設(shè)施及程序2022-3-1620l人員從一般區(qū)進(jìn)入潔凈區(qū)必須先經(jīng)人員凈化系統(tǒng),按相應(yīng)的凈化程度凈化,以防止污染。l人員凈化系統(tǒng)及設(shè)施要按照相應(yīng)的凈化程序設(shè)計(jì)、設(shè)置。人員凈化程序分兩種: 2022-3-1621廁所浴室換鞋脫外衣洗手穿潔凈工作服手消毒非無(wú)菌產(chǎn)品、可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)空氣吹淋室或氣閘室2022-3-1622 換鞋脫外衣脫內(nèi)
8、衣洗手臉腕穿無(wú)菌內(nèi)衣手消毒穿無(wú)菌外衣?lián)Q無(wú)菌鞋手消毒不可滅菌產(chǎn)品廁所浴室氣閘室空氣吹淋室2022-3-1623l非無(wú)菌藥品生產(chǎn)用物料從一般區(qū)進(jìn)入潔凈區(qū),必須經(jīng)物凈系統(tǒng)(包括外包裝清潔處理室和傳遞窗)在外包裝清潔處理室對(duì)其外包裝進(jìn)行凈化處理后,經(jīng)有出入門(mén)聯(lián)鎖的氣閘室或傳遞窗(柜)進(jìn)入潔凈區(qū)。 2022-3-16241、非無(wú)菌藥品生產(chǎn)用物料:、非無(wú)菌藥品生產(chǎn)用物料:物料物料暫存室氣閘室或傳遞窗外包裝清潔處理室一般生產(chǎn)區(qū)三十萬(wàn)級(jí)或十萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)氣閘室或傳遞窗物料2022-3-1625l不可滅菌藥品生產(chǎn)用物料從一般區(qū)進(jìn)入10,000級(jí)潔凈區(qū),必須經(jīng)物凈系統(tǒng)。包括外包裝清潔與消毒處理室、傳遞窗(柜)、消毒與
9、緩沖室,在外包裝清潔處理室對(duì)其外包裝凈化處理、消毒后,經(jīng)出入門(mén)聯(lián)鎖的傳遞窗(柜)到緩沖室再次消毒外包裝,然后進(jìn)入備料室待用。 2022-3-1626物料消毒、緩沖室氣閘室或傳遞窗外包裝清潔消毒處理室一般生產(chǎn)區(qū)萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)氣閘室或傳遞窗物料備料室緩沖室(氣閘室)進(jìn)出2、不可滅菌藥品生產(chǎn)用物料:2022-3-1627l藥品生產(chǎn)的物凈系統(tǒng)宜采用帶有聯(lián)鎖設(shè)施的氣閘室或傳遞窗(柜),若采用氣閘室,氣閘室的出入門(mén)要聯(lián)鎖,防止同時(shí)開(kāi)啟。氣閘室不得作人行通道。 2022-3-16282022-3-1629l(1)廠房的內(nèi)裝修在設(shè)計(jì)和施工時(shí)應(yīng)考慮便于清潔。潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒脫
10、落、防霉、及靜電、避免眩光并能耐受清洗和消毒。墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少灰塵積聚和便于清潔。l(2)潔凈室(區(qū))的門(mén)、窗造型要簡(jiǎn)單、平整、不易積塵、易于清洗,外墻上的窗宜與內(nèi)墻面平整,窗臺(tái)呈斜角或不留窗臺(tái),且為雙層固定窗以減少能量損失。 2022-3-1630l(3)潔凈室的門(mén)、窗、隔斷等裝修材料不得使用木質(zhì)制品。l(4)潔凈室(區(qū))的窗戶(hù)、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。l(5)水、電、氣、汽的主管線宜裝在技術(shù)夾層內(nèi),潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施在設(shè)計(jì)和安裝時(shí)應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位。2022-3-1631l第一節(jié) 空
11、氣處理的目的及處理系統(tǒng)的功能l第二節(jié) 潔凈室(區(qū))的凈化設(shè)施l第三節(jié) 氣流組織2022-3-1632l一、潔凈室(區(qū))空氣處理的目的l二、藥品生產(chǎn)對(duì)潔凈技術(shù)的要求l三、潔凈室(區(qū))有害物質(zhì)的來(lái)源 2022-3-1633l隨著制藥工業(yè)的發(fā)展,對(duì)藥品生產(chǎn)的工藝環(huán)境的潔凈度、溫度、空氣排放、防止交叉污染、操作人員的保護(hù)等各個(gè)方面提出了各自特殊的要求。藥品,特別是靜脈注射的藥物,必須確保不受微生物的污染,懸浮在空氣中的微生物大都依附在塵埃粒子表面,進(jìn)入潔凈室的空氣,若不除塵控制微生物粒子,藥品的質(zhì)量就難以保證,藥品生產(chǎn)過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生各種粉塵,必須除去,以防止藥物交叉污染和污染大氣環(huán)境。 2022-3-
12、1634l1、防止生產(chǎn)過(guò)程中藥物粉塵造成不同藥物相互污染(即交叉污染)和防止污染環(huán)境。l2、防止空氣中粉塵、微生物粒子污染的藥物。l3、符合GMP對(duì)藥品生產(chǎn)潔凈廠房的規(guī)定。l因此藥品生產(chǎn)潔凈廠房的空氣處理系統(tǒng)即凈化空調(diào)系統(tǒng)必須具備通排風(fēng)除塵調(diào)節(jié)溫度和濕度的功能。2022-3-1635l1、粉塵來(lái)源l粉塵是指懸著在空氣中的固體顆粒,潔凈室內(nèi)的粉塵除來(lái)自外界之外,生產(chǎn)中固體物料的機(jī)械粉碎研磨、粉狀物料的混合、篩粉、收集、包裝、運(yùn)輸、物質(zhì)的燃燒等都會(huì)產(chǎn)生粉末狀微粒子機(jī)械運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的氣流,受熱設(shè)備表面產(chǎn)生的熱空氣上升、操作人員的固體物料在空間運(yùn)動(dòng)等都帶動(dòng)著周?chē)諝膺\(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)著的空氣流帶動(dòng)粉末狀的微粒子擴(kuò)
13、散,從靜態(tài)變成懸浮于空氣中的粉塵,有傳導(dǎo),一般的潔凈室內(nèi),人是最大的污染源,約占80%,主要是人體把外界的塵粒帶入,人體本身散發(fā)大量的皮屑、衣服也帶進(jìn)塵粒。2022-3-1636l2、有害蒸汽和氣體來(lái)源l藥品生產(chǎn)中使用的原輔料、溶劑如氯仿、苯、乙醚、酒精、氯化氫等,具有一定的毒性,由于空氣的流動(dòng),造成在室內(nèi)擴(kuò)散。鋁塑包裝工序在塑料膜成型,壓合中也釋放出異味有毒氣體。2022-3-1637l3、余熱和余濕的來(lái)源l加熱設(shè)備、熱物料等散發(fā)出的熱量以及煎煮、洗滌等散發(fā)的蒸汽是車(chē)間余熱、余濕的主要來(lái)源,影響室內(nèi)空氣的溫度和濕度。人體亦散發(fā)熱量和水汽。外界通過(guò)外墻、門(mén)窗和隔斷等護(hù)圍結(jié)構(gòu)向潔凈室(區(qū))傳遞熱
14、量。 2022-3-1638l藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)的第十五條規(guī)定進(jìn)入潔凈室內(nèi)的空氣必須凈化,并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度級(jí)別,第十七條規(guī)定潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。l藥品生產(chǎn)一般規(guī)模較大,其潔凈廠房的空氣凈化,采用單系統(tǒng)的和多系統(tǒng)的選用回風(fēng)或集中空調(diào)系統(tǒng)源可以達(dá)到潔凈度的要求,又可以節(jié)約能源。凈化設(shè)施設(shè)計(jì)合理與否,直接影響到藥品生產(chǎn)。影響生產(chǎn)成本。2022-3-1639l一、藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別的劃分及其適用范圍l1、藥品生產(chǎn)潔凈定(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別分四級(jí):100級(jí)、10,000級(jí)、100,000級(jí)和300,000級(jí)。l2、藥
15、品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))內(nèi)的空氣潔凈度級(jí)別必須滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝要求。 2022-3-1640l1、空氣過(guò)濾器l過(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)空氣凈化的主要手段,是潔凈空調(diào)的主要設(shè)備之一。l(1)過(guò)濾器分類(lèi)及其性能l空氣過(guò)濾器一般按其過(guò)濾效率的高低分為初(粗)效、中效、亞高效、高效和超高效(0.1m)。l過(guò)濾器的性能指標(biāo)有:效率、阻力、容塵量以及風(fēng)速和濾速。2022-3-1641l過(guò)濾器的過(guò)濾效率是指在額定風(fēng)量下,過(guò)濾器進(jìn)、出口空氣含塵濃度之差與過(guò)濾器進(jìn)口空氣含塵濃度之比的百分?jǐn)?shù)。l過(guò)濾器阻力 過(guò)濾器未粘塵時(shí),通過(guò)定額風(fēng)量的阻力為初阻力。粘塵后阻力隨粘塵量增加而增大。需更換時(shí)的阻力為終阻力。終阻力通常定為初阻力的兩倍。 2
16、022-3-1642l過(guò)濾器容塵量 在通過(guò)定額風(fēng)量,過(guò)濾器的阻力到過(guò)終阻力時(shí),過(guò)濾器容納的塵粒量為該過(guò)濾器的容塵量。l過(guò)濾器的面速 面速是指過(guò)濾器迎風(fēng)面通過(guò)氣流的速度;濾速是指濾料面積上氣流通過(guò)的速度。l某過(guò)濾器的額定風(fēng)量即為該過(guò)濾器的面速。2022-3-1643l凈化空調(diào)系統(tǒng)是在空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)中加入空氣凈化設(shè)施而成 2022-3-1644l對(duì)進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣進(jìn)行過(guò)濾除塵處理,達(dá)到生產(chǎn)工藝要求的空氣潔凈級(jí)別。l調(diào)節(jié)進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣溫度、相對(duì)濕度。l在滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝條件的前提下,利用循環(huán)回風(fēng),調(diào)節(jié)新風(fēng)比例,合理節(jié)省能源,確保并排除潔凈室(區(qū))內(nèi)在生產(chǎn)中發(fā)生的余熱、余濕和少量的塵粒。202
17、2-3-1645l凈化空調(diào)系統(tǒng)通常按送風(fēng)方式或空氣來(lái)源來(lái)分類(lèi)。l按送風(fēng)方式分類(lèi)有集中式、半集中式和分散式三種凈化空調(diào)系統(tǒng)。l按使用的空氣來(lái)源分類(lèi)有:直流式、封閉式、回風(fēng)式三種 2022-3-1646la、直流式 系統(tǒng)使用的空氣全部來(lái)自室外,經(jīng)潔凈處理的空氣在潔凈室(區(qū))收余熱、余濕、塵粒、毒害氣體后,全部排出室外。在排出過(guò)程中處理到符合排放標(biāo)準(zhǔn)。lb、封閉式 系統(tǒng)使用室內(nèi)再循環(huán)的空氣。這種系統(tǒng)最節(jié)能,但缺乏新鮮空氣,適用于只需保持空氣溫、濕度,無(wú)需人操作或甚至少人進(jìn)入的房間、庫(kù)房。lc、回風(fēng)式 系統(tǒng)使用的空氣一部分是新風(fēng),一部分是室內(nèi)回風(fēng)。2022-3-16472022-3-1648l制藥工業(yè)
18、生產(chǎn)規(guī)模一般比較大,潔凈廠房面積也較大,較多選用集中空調(diào)。循環(huán)回風(fēng)有利于達(dá)到潔凈要求,又節(jié)省能源,所以設(shè)計(jì)成回風(fēng)式的集中空調(diào)系統(tǒng) 2022-3-16492022-3-1650l所謂氣流組織就是為了在藥品生產(chǎn)潔凈室內(nèi)達(dá)到特定的空氣的潔凈級(jí)別,以限制和減少塵粒對(duì)藥物、直接接觸藥物的包裝材料、設(shè)備、容器、用具的污染而采用的空氣流動(dòng)狀態(tài)和分布狀態(tài)。 2022-3-1651l一、氣流組織形式l二、送風(fēng)量與換氣次數(shù)l三、潔凈室正壓的調(diào)控l四、凈化空調(diào)系統(tǒng)中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題 2022-3-1652l潔凈室的空氣組織形式按氣流流動(dòng)狀態(tài)有亂流和層流。層流又分垂直層流和水平層流。因而潔凈室有亂流潔凈室和垂直層流潔
19、凈室和水平層流潔凈室。l氣流組織是合理地組織進(jìn)入潔凈室內(nèi)的潔凈氣流的流動(dòng),使室內(nèi)空氣的溫度、濕度、速度和潔凈度能滿(mǎn)足工藝和人們的舒適感的需要。氣流組織合理與否關(guān)系著空調(diào)效果與能耗。l通風(fēng)口的形式、位置、回風(fēng)口位置及潔凈室的形狀為影響氣流組織效果的諸因素中的重要因素 2022-3-16532022-3-1654l這種潔凈室從送風(fēng)口經(jīng)散流器進(jìn)入室內(nèi)的潔凈空氣氣流迅速向四周擴(kuò)散與室內(nèi)空氣混合、稀釋室內(nèi)污染的空氣,并與之進(jìn)行熱交換,混合后的氣流帶著室內(nèi)的塵粒,在正壓作用下,從下側(cè)回風(fēng)口排走,室內(nèi)氣流因擴(kuò)散、混合作用而非常雜亂,有渦流,故有亂流潔凈室之稱(chēng)(見(jiàn)圖3-11);亂流潔凈室自?xún)裟芰^低,只能達(dá)到
20、較低的空氣潔凈度級(jí)別,通常在100000級(jí)至300000級(jí)范圍,換氣次數(shù)一般在10次/時(shí)至100次/時(shí),其一次投資與運(yùn)行費(fèi)用均較低。 2022-3-16552022-3-1656l層流潔凈室的進(jìn)風(fēng)面布滿(mǎn)高效過(guò)濾器,整個(gè)送風(fēng)面是一個(gè)大送風(fēng)口,送風(fēng)氣流經(jīng)靜壓箱和高效過(guò)濾器的均壓均流作用,從送風(fēng)口到回風(fēng)口氣流流線彼此平行,充滿(mǎn)全室斷面,以均速向前推進(jìn),就像個(gè)大活塞,把室內(nèi)原污染空氣排入回風(fēng)口,從而達(dá)到凈化室內(nèi)空氣的目的。由于氣流的流線始終是平行的,無(wú)渦流,因此層流亦稱(chēng)平行流潔凈室。根據(jù)氣流組織形式分垂直層流潔凈室和水平直層流潔凈室。 2022-3-1657l垂直層流潔凈室頂棚布滿(mǎn)高效過(guò)濾器,地面布滿(mǎn)
21、格棚地板。空氣自上而下,呈垂直層流狀態(tài)流經(jīng)工作區(qū),吸收攜帶工作區(qū)散發(fā)的塵粒、余熱、余濕,經(jīng)格棚地板進(jìn)入回風(fēng)靜壓箱 2022-3-16582022-3-1659l水平層流潔凈室側(cè)面送風(fēng)墻布滿(mǎn)高效過(guò)濾器,對(duì)面的回風(fēng)墻布滿(mǎn)中效過(guò)濾器(或與回風(fēng)格棚組合)。氣流通過(guò)高效過(guò)濾達(dá)到潔凈,并沿水平方向以層流狀態(tài)勻速流過(guò)工作區(qū),帶走工作區(qū)散發(fā)的塵粒、余熱、余濕,經(jīng)回風(fēng)墻進(jìn)入回風(fēng)靜壓箱。l水平氣流必須克服塵粒的重力沉降現(xiàn)象,為此水平層流室內(nèi)斷面風(fēng)速不得小于0.35米/秒,高效過(guò)濾器占送風(fēng)墻面積40%。 2022-3-16602022-3-1661l送風(fēng)量計(jì)算:l亂流(非單向流)潔凈室送風(fēng)量=潔凈室容積換氣次數(shù)。l我國(guó)醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范規(guī)定,10000級(jí)潔凈室換氣次數(shù)n25次/h,100000級(jí)潔凈室換氣次數(shù)n15次/h,300000級(jí)潔凈室換氣次數(shù)n12次/h2022-3-1662l藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)規(guī)定空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差大于5Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差大于10 Pa。l潔凈室內(nèi)的
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