有機化學填空題與答案

1、第一局部 填空題1. 比較以下碳正離子的穩(wěn)定性 ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基親核加成反響活性大小排列 ( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反響,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( ) (2) 增加溶劑的含水量反響明顯加快 ( )(3) 有重排反響 ( )(4) 叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( )(5) 反響歷程只有一步 ( )4. 判斷以下說法是否正確在正確的題號后劃，在錯誤的題號后劃×1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氫化熱比

2、乙烯的氫化熱低。 3試劑的親核性越強，堿性也一定越強。 4反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。 5. 烯烴的加成反響為親 加成，羰基的加成反響為親 加成。6. 碳原子的雜化類型有、三類。7. 自由基反響分為、三個階段。 和 8. 按次序規(guī)那么，O和l比較 為較優(yōu)基團， 比較 為較優(yōu)基團。 9. 烯烴的官能團是 其中一個鍵是d鍵另一個是 鍵，該鍵的穩(wěn)定性比d鍵要 。10. 按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬 類有機物。11. 丙烯與氯化氫加成反響的主要產(chǎn)物是 。12. 乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反響活性由小到大的順序是 。13. 手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)n與該

3、物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 14. 在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫 豎 。15. 烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)復原水解，假設(shè)生成的產(chǎn)物中有甲醛，那么烯烴的雙鍵在 號位置上。16. 當有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反響違反馬氏規(guī)那么。這是因為該反響屬 反響，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)那么。17. 酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了的緣故。18. 蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類，葉綠蛋白應屬蛋白質(zhì)。19. 核酸按其組成不同分為和兩大類。20. 自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。21. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如

4、有立體化學問題請注明. 22. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 23. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 24. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 25. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 26. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 27. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明 28. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 29. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 30. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 31. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,

5、如有立體化學問題請注明 32. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 33. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 34. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 35. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 36. 比較以下自由基的穩(wěn)定性 (2)： > > > 37. 比較以下化合物沸點的上下 (2)： > > > A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比較以下芳香化合物一次硝化反響的活性大小 (2)： > > > 39. 比較以下離去基團離去能力的大小 (2)： > &

6、gt; ( > A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2) 41. 在親核取代反響中，對以下哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 ( ) B 反響只有一步 ( ) C有重排產(chǎn)物 ( ) D 親核試劑親核性越強，反響速度越快 ( ) E叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( )將以下化合按照酸性從強到弱的次序物排列 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 >( ) >( ) &

7、gt;( ) >( )43. 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸 >( ) >( ) >( ) 將以下化合物按照沸點從高到低的次序排列 44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 >( ) >( ) >( ) >( ) 45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 >( ) >( ) >( ) 將以下化合物按照親電取代反響活性從大到小的順序排列 46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 >( ) >( ) >( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 >( ) >( ) >( ) 將以下化合

8、按照堿性從強到弱的次序物排列48. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 >( ) >( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 >( ) >( ) >( ) >( )將以下化合物按照親核加成反響活性從大到小的順序排列50. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 >( ) >( ) >( ) >( )51. 六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為 種。52. 能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為 。53. 表示 反響。54. 分子中有兩個高能鍵的是 。55.一對對映異構(gòu)體間 不同。56. 醇酸加熱脫水生成 。57. 屬于 類化合物

9、。58. 纖維素 是、不是復原糖。59. 醇酸 有、沒有兩性。60. 吲哚乙酸 屬于、不屬于植物色素類。61. 萘乙酸 是、不是植物生長調(diào)節(jié)劑。62. 以下物質(zhì)酸性由強到弱排列 >( ) >( ) >( )63. 以下物質(zhì)堿性由大到小2 >( ) >( ) >( )64. 烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反響的活性由小到大2 伯氫、 仲氫 、 叔氫 >( ) >( )65. 按沸點的上下順序排列以下烷烴：2 A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 >( ) >( ) >( ) >( )66. sp3雜化

10、軌道的幾何形狀為 167. 結(jié)構(gòu)式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是 種168. 1，2-二甲基環(huán)丙烷有 種異構(gòu)體169.以下各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 。270.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化氧化反響后得到的主產(chǎn)物為 271.反式1，2環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是 372.比較以下化合物沸點上下： > > A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比較以下化合物堿性強弱： > > 74. 比較以下化合物酸性強弱： > > 75.以下酚中，哪個酚酸性最強 76. 比較以下化合物酸性強弱： > > > > 77. 比較以下化合物酸性強弱：

11、> > > 7、78. 比較以下化合物酸性強弱： > > 79. 菲具有 個kekule結(jié)構(gòu)式。80.根據(jù)下面兩個化合物的pKa值， 效應起主要影響。81. 二氯溴苯有 個異構(gòu)體。82. 進行Cannizzaro反響的條件是 。83. 吡咯比吡咯的堿性弱是因為 84. 過仲醇的氧化可以制備 物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反響是在 溶液中進行的。86.在枯燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反響生成 物質(zhì)。87.在丙烯的自由基鹵代反響中， 對反響的選擇性最好。F2，Cl2，Br2。88.在烯烴與鹵化氫的加成反響中， 鹵化氫反響最快HCl，HBr，HI89.蔗糖為 糖。

12、90.含碳的中間體有 ， ， ， 。91 .共價鍵斷裂的方式有 ， 。92.乙烷有 種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是 ，最不穩(wěn)定的是 。93. 具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是 。手性，非手性94. 不對稱烯烴的加成，遵從 規(guī)那么。95. 端炔一般用 來鑒別。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用參加濃硫酸萃取的方法是因為 。97.脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮氣的是 。季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺98.1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有 種異構(gòu)體。99.實現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先 ，再 ，最后 。鹵先，硝化，磺化100.p-O2N-C6H4-OH 能，不能夠形成分子內(nèi)氫鍵。 用苯和乙酸酐在AlC

13、l3催化下合成苯乙酮bp 200202。請根據(jù)該實驗答復以下問題。101. 實驗中必須保證所用儀器全部無水，否那么_ _ 。102. 所用原料苯應不含有噻吩，是因為_，除去苯中噻吩的方法是_。103. 實驗中AlCl3的用量應為乙酸酐的_倍以上，因為_。104. 實驗過程中冷凝管上口應加上_和_畫出該局部示意圖，防止_和_。105. 判斷反響完成的根據(jù)是_。106. 反響完成后，需將反響液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解，是因為_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分別洗滌合并的有機相是為了_。108. 有機相枯燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應注意的問題是_。109. 常壓蒸餾

14、產(chǎn)品時，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時應該用_或_作氣化中心，_應伸到待蒸液體的_部位，開始蒸餾時應該先開_，待_穩(wěn)定后再開始_。110. 在實驗室中可以通過_或_簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111. 和是 異構(gòu)體。112.叔鹵代烷在沒有強堿存在時起SN1和E1反響，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當試劑的堿性 ，或堿的濃度 時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越 ，越有利于E2反響的進行。113. 通過Michael加成，可以合成 類化合物。根據(jù)以下表達(114-117)，判斷哪些反響屬于SN1機制，哪些屬于SN2機制。114. 反響速度取決于離去基團的性質(zhì)

15、115. 反響速度明顯地取決于親核試劑的親核性。 116. 中間體是碳正離子。 117.親核試劑濃度增加，反響速度加快。 118.氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫 。 119.二環(huán)已基二亞胺DCC在多肽合成中的作用是 。120.能發(fā)生碘仿反響的是 酮。121.CCl4的偶極矩為 。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0°C下反響生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反響的 控制。123.的第二個碳上四個基團大小次序是 。 124.紅外光譜是測定分子的 能級的躍遷，波數(shù)的單位是 。125. 苯環(huán)親電取代反響歷程中形成的中間體不是過渡態(tài)稱為 。126.化合物C

16、H3CH2CH2CH3有 個一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個鍵是由 雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有 性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 反響。130.的IUPAC名稱是 。131.以下化合物按堿性大小排列為 >( ) >( )2132. 共有 個立體異構(gòu)體。133. 。134.HCHO在堿條件下加熱反響生成 。135.水楊酸的結(jié)構(gòu)式是 。136. D-乳酸括號中的“-表示 。137.尿素的官能團屬于 類化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反響的歷程是 歷程。139.戊炔的同分異構(gòu)體有 種。1

17、40. DMSO的分子式是 。141.與是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反響生成 。143. L-+-乳酸括號中的“+表示 144. 苯環(huán)易發(fā)生取代反響，不易加成反響的原因是 。145. 由反響條件是 。146. 吡唑在通常情況下是呈雙分子締合體 ，吡唑的溴代產(chǎn)物是 。 147. 糠醛的結(jié)構(gòu)式是 ，TMS的結(jié)構(gòu)式是 ，異喹啉結(jié)構(gòu)式是 三乙醇胺結(jié)構(gòu)式是 ,琥珀酸酐的結(jié)構(gòu)式是 將以下化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。148. SN1反響速率 > > 149. 堿性比較 > > 150. 親核加成反響速率 > > 151.在紅外光

18、譜中的伸縮振動頻率 > > 152. 脫水反響速率 > > 153. SN2反響速率 > > 154. 三種芳烴發(fā)生加成反響的活性 > > 155.的構(gòu)型是 。156. 烷烴的光氯化反響經(jīng)歷的過程依次是 ， ， 。157. CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR譜有 組峰。158.生成產(chǎn)物 。159. 由反響條件是 。160.有 個立體異構(gòu)體。161.系統(tǒng)名稱為 。162. 順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為 。163. 苯酐的結(jié)構(gòu)式為 。164.水解速率依次 > > 165.親電取代反響速率 > > 166.

19、pKa由大到小的次序 > > 13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反響生成較多的1，-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反響的 控制。168.環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為169.炔烴在Lindlar催化劑作用下得到烯烴，在鈉和液氨復原劑作用下得到烯烴。170.蟻酸結(jié)構(gòu)式 171.氫化熱指的是。172. 烯烴與硼烷的加成為順，反。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共軛。174.常見的共軛形式有、等。175.OH在苯環(huán)中是 ，在烷烴中是 。吸、供176.歧化反響的條件是 。177.NBS是。178.DCC是179.將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化

20、劑180.草酸的結(jié)構(gòu)式為, 復原性，有，沒有181.化學純試劑常用的表示方法是182.蒸餾液體沸點在1400C以上應采用 ，液體回流時，控制回流液不超過回流管 個球。183. 有機物用枯燥劑枯燥時，已經(jīng)枯燥的特征是有機物呈 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機物需用 克枯燥劑。184. 帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即 。185. 水汽蒸餾操作中，當平安管水位突升高，表示出現(xiàn) 故障，排除故障的第一個操作是 ，然后進行排除故障。186. 減壓蒸餾主要用于 、 等物質(zhì) 。 187. 在減壓蒸餾時，往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它

21、能出 ，可成為液體的 ，既可防止液體 ，又可起到 作用。188.在制備1-溴丁烷實驗中，加料順序應是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸餾中，測定沸點的溫度計放置的準確高度是 190.薄層色譜操作步驟分哪五步   、  、  、 、                         191. 薄層色譜應

22、用在哪三個方面 、 、 。192. 通常苯胺酰化的在有機合成中的意義是什么:一是為 ，二是 ，三是 193. 用perkin反響在實驗室合成-甲基-苯基丙烯酸，試問：1主要反響原料及催化劑有 、 、 。2反響方程式為 (3)反響液中除產(chǎn)品外，主要還有：A 、B 。4除去A的方法是 5除去B的方法是 194. 蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個 ，以防止的 侵入 195. 水蒸氣蒸餾裝置主要由三大局部組成 、 和 。 196.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大局部組成 、 、 。197.在芳香族重氮化合物的偶合反響中，重氮鹽有 取代基，反響容易進行；芳烴有 取代基，易發(fā)生反響，198.

23、在做薄層層析時，計算Rf比移值的公式是 199.薄層板板點樣時，其樣點的直徑應不超過 ，每個樣點間的距離應不小于 200.蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個 以防止 201.減壓過濾的優(yōu)點有 (1) ； (2) ； (3) 202. 測定熔點使用的熔點管(裝試樣的毛細管)一般外徑為 ，長約 裝試樣的高度約為 要裝得 203.液體有機物枯燥前，應將被枯燥液體中的 盡可能 不應見到有 204.金屬鈉可以用來除去 、 、 等有機化合物中的微量水分205.減壓蒸餾裝置通常由 ； ； ； ； ； ； ； ； ； 等組成206.水蒸氣蒸餾是用來別離和提純有機化合物的重要方法之一，常用于以

24、下情況(1)混合 物中含 有大 量的 ；(2)混合物中 含有 物質(zhì) (3)在常壓下蒸 餾會 發(fā) 生 有機物質(zhì)。207.減壓蒸餾時，往往使用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 成為液體的 同時又起到攪拌作用，防止液體 208.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應該將磨口部位仔細涂油，操作時必須先 后才能進行蒸餾，不允許邊 邊 ，在蒸餾結(jié)束以后應該先停止 然后才能使 ，最后 。209.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收 和 ， 活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 ，氯化鈣塔用來吸收 。210.減壓蒸餾操作前，需估計在一定壓力下蒸餾物的 或在一定溫度下蒸餾所需要的 。211.減壓蒸餾前，應該將混合物中的 在常壓

25、下首先 除去，防止大量 進入吸收塔，甚至進入 降低 的效率212. 在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用 方法除去。213.檢驗重氮化反響終點用 方法。214.制備對硝基苯胺用 方法好215.燒瓶中少量有機溶劑著火時，最簡易有效的處理方法是用 216.測定熔點時，如遇樣品研磨得不細或裝管不緊密，會使熔點偏 217.假設(shè)用乙醇進行重結(jié)晶時，最正確的重結(jié)晶裝置是 218.在低沸點液體(乙醚)的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作相同外，不同的是 219.某有機物沸點在140-1500C左右，蒸餾時應用 冷凝管220.用蒸餾操作別離混合物的根本依據(jù)的是 差異221.化學純試劑常用的表示方法 。222.二

26、種沸點分別為900C和1000C的液體混合物，可采用 別離223.蒸餾操作中溫度計的位置應位于 。224.薄層色譜屬于 吸附色譜，它的固定相是 ，流動相是 225.有機物用枯燥劑枯燥時，已經(jīng)枯燥的特征是有機物呈 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機物需用 克枯燥劑226.蒸餾液體沸點在1400C以上應采用 ，液體回流時，控制回流液不超過回流管 個球。227.帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即 。判斷題(228-242)228.可以用無水氯化鈣枯燥醇類、醛酮類物質(zhì)。229. 在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反響的乙

27、醇和乙酸。230. 錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸餾的接受器。231. 抽濾過程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。232. 蒸餾操作中溫度計的位置應位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。233. 在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。234. 減壓蒸餾操作結(jié)束的第一個操作是關(guān)掉油泵，235. 一個樣品一般需平行測兩次熔點。為了節(jié)省樣品，可用測過一次熔點的毛細管等冷卻后再進行第二次測定。236. 石油醚是屬于脂肪族醚類化合物。237. 在蒸餾過程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應等稍冷卻后再加。238. 在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。239. 重結(jié)晶操作中，

28、為了縮短結(jié)晶時間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。240. 重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體241. 用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是00C -400C。242. 欲使濾紙緊貼布氏漏斗，必須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。243. 水汽蒸餾操作中，當平安管水位突升高，表示出現(xiàn) 故障，排除故障的第一個操作是 ，然后進行排除故障。244. 減壓蒸餾主要用于 、 等物質(zhì) 。 245. 在減壓蒸餾時，往往用一毛細管插入蒸餾燒瓶底部，它能 出 ，可成為液體的 ，既可防止液體 ，又可起到 作用。246. 在制備1-溴丁烷實驗中，加料順序應是先加 ，后加 ，再加 ，最后

29、是加 。247.分別用字母填空，以到達別離提純以下混合物的目的。1鹵代烴中含有少量水          2醇中含有少量水           3甲苯和四氯化碳混合物          4含3%雜質(zhì)肉桂酸固體            a, 蒸餾 

30、;        b,分液漏斗          c, 重結(jié)晶          d, 金屬鈉 e,無水氯化鈣枯燥       f, 無水硫酸鎂枯燥       g, P2O5    

31、60;  h, NaSO4枯燥248. 分液漏斗主要應用在哪四個方面     使用時分液漏斗放在         上，不能             。開啟下面活塞前應               &#

32、160;    ，上層液體應由            倒出。249.蒸餾操作是有機實驗中        的常用方法，純液態(tài)有機化合物在蒸餾過程中      很小，所以蒸餾可以用來測定沸點，當液體沸點高于130時應選用          冷凝管，低于1

33、30時應選用             。250. 蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的       為標準，當被蒸餾物的沸點低于80時，用     加熱，沸點在80-200時用          加熱，不能用       

34、; 直接加熱。251. 測定熔點時，溫度計的水銀球局部應放在什么位置             。熔點測定關(guān)鍵之一是加熱速度，當熱浴溫度到達距熔點15時，應           ，使溫度每分鐘上升       。當接近熔點時，加熱要       

35、60; ，使溫度每分鐘上升               。252.一個化合物從開始熔化到完全熔化的溫度范圍稱為         。熔點的嚴格定義是                    &#

36、160;                 。已測定的熔點管能否讓其冷卻后再用于測定？    ；原因是                          

37、; 。填空題答案1. 比較以下碳正離子的穩(wěn)定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )2. 羰基親核加成反響活性大小排列 ( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )3. 鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反響,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( SN2 ) (2) 增加溶劑的含水量反響明顯加快 ( SN1 )(3) 有重排反響 ( SN1 )(4) 叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( SN1 )(5) 反響歷程只有一步 ( SN2 )4. 判斷以下說法是否正確在正確的題號后劃，在錯誤的題號后

38、劃×1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 × 2丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。 3試劑的親核性越強，堿性也一定越強。 × 4反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。 5. 烯烴的加成反響為親 電 加成，羰基的加成反響為親 核 加成。6. 碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。7. 自由基反響分為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段。8. 按次序規(guī)那么，O和l比較 l 為較優(yōu)基團， -CH2-CH3和-CH=CH2比較 -CH=CH2為較優(yōu)基團。 9. 烯烴的官能團是 C=C 其中一個鍵是d鍵另一個是 鍵，該鍵的穩(wěn)定性比d鍵要 弱10. 按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬 環(huán)

39、 類有機物。11. 丙烯與氯化氫加成反響的主要產(chǎn)物是 2-氯丙烷 。12. 乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反響活性由小到大的順序是 烯丙型> 隔離鹵代烴> 乙烯型 。13. 手性碳是指 四個不相同的原子或基團相連的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)n與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 N=2n 14. 在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫 前 豎 后 。15. 烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)復原水解，假設(shè)生成的產(chǎn)物中有甲醛，那么烯烴的雙鍵在 1 號位置上。16. 當有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反響違反馬氏規(guī)那么。這是因為該反響屬 自由基 反響，不是一般的親

40、電加成，所以不遵從馬氏規(guī)那么。17. 酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了P-的緣故。18. 蛋白質(zhì)按組成可分為簡單蛋白和復合蛋白兩類。葉綠蛋白應屬復合蛋白蛋白質(zhì)。19. 核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。20. 自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。21. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明. 22. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 23. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 24. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 25. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物

41、,如有立體化學問題請注明 26. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 27. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明 28. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 29. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 30. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 31. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 32. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 33. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 34. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明 35. 寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物

42、,如有立體化學問題請注明 36. 比較以下自由基的穩(wěn)定性： D > B > C > A 37. 比較以下化合物沸點的上下 B > C > D > A A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 38. 比較以下芳香化合物一次硝化反響的活性大小A > D > B > C 39. 比較以下離去基團離去能力的大小C > B > A > D A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位交叉式和對位交叉式構(gòu)象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2) 41. 在

43、親核取代反響中，對以下哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A 產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 (SN2 ) B 反響只有一步 (SN1 ) C有重排產(chǎn)物 (SN1 ) D 親核試劑親核性越強，反響速度越快 (SN2 ) E叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 (SN1 )將以下化合按照酸性從強到弱的次序物排列42-43 42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 >( ) >( ) >( ) >( )43. 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸 >( ) >( ) >( ) 將以下化合物按照沸點從高到低的次序排列44-4544. 3-己醇 正己

44、醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 >( ) >( ) >( ) >( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 >( ) >( ) >( ) 將以下化合物按照親電取代反響活性從大到小的順序排列46-4746. 苯 吡咯 噻吩 呋喃 2 >( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 >( ) >( ) >( ) 將以下化合按照堿性從強到弱的次序物排列48-4948. 氨 甲胺 二甲胺 苯胺 >( ) >( ) >( )49. 吡咯 二甲胺 甲胺 吡啶 >( ) >( ) >( )將以下化合物按照親核加成反響活性從大到小的順序排列5050. 苯乙酮 甲醛 苯甲醛 乙醛 >( ) >( ) >( ) 51. 六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為 4 種。52. 能區(qū)別五個碳以下的伯