2017-2018學(xué)年上學(xué)期期末復(fù)習(xí)備考之專題復(fù)習(xí)高二化學(xué)

1、2017-20182017-2018 學(xué)年上學(xué)期期末復(fù)習(xí)備考之專題復(fù)習(xí)高二化學(xué)基礎(chǔ)版(選修 5 5)第五章進(jìn)入有機(jī)合成高分子化合物時(shí)代復(fù)習(xí)重點(diǎn)：1、了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。2、了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。3、了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面中的貢獻(xiàn)。復(fù)習(xí)難點(diǎn)：1、 由簡單的單體寫出聚合反應(yīng)方程式(特別是縮合聚合反應(yīng)方程式)、聚合物結(jié)構(gòu)式，或由簡單的聚合物結(jié)構(gòu)式分析出它的單體；從有機(jī)高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)出發(fā)，掌握合成有機(jī)高分子的基本方法，培養(yǎng)推理、概括能力。2、高分子結(jié)構(gòu)對(duì)性能的影響。【考向解讀】對(duì)于有機(jī)高分子化

2、合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的考查仍以選擇題為主，在簡答題中主要是以新藥物、新材料等為命題背景的信息給予型的有機(jī)合成與推斷的綜合題，對(duì)于有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)及其相互轉(zhuǎn)化進(jìn)行綜合考查，對(duì)該類題的審題和解題要特別注意，對(duì)于給予信息的分析、應(yīng)用和知識(shí)的遷移應(yīng)用，要更加關(guān)注有機(jī)高分子化合物合成路線的分析與設(shè)計(jì)。考點(diǎn) 1 合成高分子化合物的基本方法【典例分析1】合成可降解聚合物G的某流程的最后一步如下圖，下列有關(guān)說法不正確的是()-()CHCH (Y4FGA.已知該步轉(zhuǎn)化過程中的原子利用率為100%，則X為CO2B.有機(jī)物F屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴C. (C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式CH

3、YH、D.已知 經(jīng)水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解，可得相同的產(chǎn)物【答案】C【解析】二根據(jù)原子守恒，該步轉(zhuǎn)化過程中的原子利用率為1冊耐*為Eg故AJE確！有機(jī)物F組成元素有分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合柳，但不屬于芳香怪，故B正確汛 罡高分子G的化學(xué)式，其璉節(jié)的化學(xué)式是CaHsOj,故C錯(cuò)誤,D. F, G在一定條件下水解，可得到(H(OH)CH:OH傀/,故D正確答案為 6【技能點(diǎn)撥】1合成高分子化合物的基本反應(yīng) 加聚反應(yīng)(1)特點(diǎn)1單體分子含不飽和鍵(雙鍵或三鍵)；2單體和生成的聚合物組成相同；3反應(yīng)只生成聚合物，沒有副產(chǎn)物生成。(2)加聚物結(jié)構(gòu)簡式的書寫將鏈節(jié)寫在方括號(hào)內(nèi)，聚

4、合度n在方括號(hào)的右下角。由于加聚物的端基不確定，通CH (II v常用“一”示。如聚丙烯的結(jié)構(gòu)式。C!(3)加聚反應(yīng)方程式的書寫1均聚反應(yīng)：發(fā)生加聚反應(yīng)的單體只有一種。如：Mil (；n2CH C1T .J 悄化利冷共聚反應(yīng)：發(fā)生加聚反應(yīng)的單體有兩種或多種。如:nCHIH+TCHCH CH,-UH CII(ll(H1共軛雙鍵的加聚:I (h發(fā)生加聚反應(yīng)的單體只有一種。如：陪化劑Hz=CHCH=Hnil C HH亓OilCHtO2以醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基結(jié)合成水的方式而進(jìn)行的縮聚反應(yīng)。mHHOOCCOOH rJKKll CH 0!b注I IHO ( o ( E Ci t) s J il

5、h)3以羧基中的羥基與氨基中的氫原子結(jié)合成H20的方式而進(jìn)行的縮聚反應(yīng)。 II X 1 IE I |剛KX -U H口林1( (% I illI EJH IE i ME C /ll f I HI【遷移訓(xùn)練】1.DAP是電器和儀表部件中常用的一種合成高分子化合物,CH2CHCHCHjCHj0 0則合成此高分子的單體可能是（OCih丫I ,拓先H云11瑪盤0確的是（）-2H乙烯CH2=CH2丙烯CfCH=CH丙烯醇HOCfCH=CHA. 鄰苯二甲酸甲酯VLCOOCHCODCHC.D.【答案】【解析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯基，所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸

6、，答案選B。它的結(jié)構(gòu)簡式為:2.某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為:F列有關(guān)R的說法正2鄰苯二甲酸B.A. R的單體之一的分子式為C9H10O2B. R完全水解后生成物均為小分子有機(jī)物C.通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成RD.堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol【答案】C【解析由結(jié)構(gòu)可知，單體為CH2=mo1-COOC-,則堿性條件下lmolR完全水解消ftNaOH的物質(zhì)的量為故D錯(cuò)誤; 故選C。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確高分子化合物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)是解答本題的關(guān)鍵， 注意加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別。關(guān)于單

7、體的判斷首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷，（1）加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后， 再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體，凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為兩種（即單烯烴和二烯烴）。凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可； 凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體；凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，單體為兩種（即單烯烴和二烯烴）；（2

8、）縮產(chǎn)物的單體推斷方法：斷鍵，補(bǔ)原子， 即找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后在相應(yīng)部位加上-OH或-H。-CHFH玉3某高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)敘述正確的是（）COOQ HiA.其單體是CH2=CH2和HCOOCH5B.它是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物C.其鏈節(jié)是CH3CH2-COOCH5D.其單體是CH2=CH-COOCH5【答案】D【解析” 結(jié)構(gòu)簡式為匚也節(jié)日玉,該高聚物單體為其里體是 CH2=CHCOOC：H5J故A錯(cuò)誤活鏈COCQhk節(jié)中主誰上只有碳原子，為加漿反應(yīng)生成的高聚物故B錯(cuò)誤；C.鏈節(jié)為單體韓變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能C-M； H-夠重復(fù)的最小單位，該高粲物丨故C錯(cuò)誤；D.凡鏈節(jié)的主誰上只有兩個(gè)碳愿子任其

9、COOQ它原子）的高聚物，其合成里體必為種，將兩半鏈詡合即可，所以該高聚物單體為苴單體罡CH2-CHCOOC：H5J故D正確；故選m考點(diǎn) 2有機(jī)合成(6)與出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物(其他【典例分析2】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物 種合成路線如下:已知:1RCHO + CHjCHO血嗖RCH=CHCHO + H20(1)_A的化學(xué)名稱是。(2)_ 由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是 _、_。(3)_E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為 _ 。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CQ,其核磁 共振氫

10、譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式A制備H的一回答下列問題:的合成路線CO0H試劑任選)。兩種)宀CLNaOH/乙尊ACHH CHCH(6) : - ： ;.；.【解析】已知各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系分析如下：G是甲苯同分異構(gòu)體，結(jié)合已知的反應(yīng)物連接方根據(jù)反應(yīng)條件，DE為消去反應(yīng)，結(jié)合D的分子式及D的生成反應(yīng)，則D為可知A的名稱是苯甲醛。，再結(jié)合已知反應(yīng)，A為，所以C為CH=CHCOOHB 為。(1)根據(jù)以上分析(2)CD為C=C與的加成反應(yīng)，EF是酯化反應(yīng);(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為C三CCOOC汎CCCOOHo學(xué))F生C6H.COOC：H ,E與乙醇酯化反

11、應(yīng)生成F,E為式，則產(chǎn)物,F左側(cè)圈內(nèi)結(jié)構(gòu)來源于G,G為C=CL 回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_(3)寫出C可能的結(jié)構(gòu)簡式_;(寫一個(gè)即可)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，G可能的同分異構(gòu)體有種?！敬鸢浮苦彾妆?或1,2-二甲苯)取代反應(yīng)A和不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用結(jié)構(gòu)簡式表示合成路線CHs =CB：竺CHtCHf(5)E-F的化學(xué)方程式為由A生成B的反應(yīng)類型是D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑請(qǐng)用Bri/FeBr(C8H9Br)CHO【解析】A和漠發(fā)生取代反應(yīng)生成艮根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式知，直罡鄰二甲苯，

12、在溟化鐵作催化劑條件下,二甲苯的甲基上氫原子被溴原子取代生成溴代烴，故答案為：取代反應(yīng)；（3）在溴化鐵作催化劑條件下，鄰二甲苯和溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，取代位置為甲基的鄰、對(duì)位,甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成鄰苯二甲酸二乙酯，合成路線為OOCaHj006 H,故HzH3HOOH C2殊OH、濃硫酸OOH鄰二甲苯和凜空生取代反應(yīng)生成CH B友生一系列反應(yīng)后生成鄰苯二甲醛，結(jié)合已知條件可知，鄰苯二甲薛反應(yīng)生成E, E的結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生縮粲反其名稱是鄰二甲苯，故答案為：鄰二甲苯；（2）鄰二甲苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,鄰所以C可能的結(jié)構(gòu)簡式為:性條件下，鄰二甲苯被高錳酸鉀氧化生成鄰苯二甲酸，在濃硫酸、加

13、熱條件下，鄰苯還可以抑制腫瘤生長其化學(xué)合成路線如下（部分產(chǎn)物和條件略去）請(qǐng)回答:CH5= CH2也空上A上卯蝕R12LC12LD(C2H2O3) )E(CJT3OJ(Io耶n H -I：- !( -R2、R3和R4表示烴基或氫），H3HBHOHa（5）E的結(jié)構(gòu)簡式為OOHHOHiOOHHOH2OOHHOHa種OOHOOOH C2H3OH、濃硫酸00Hi-OH “，故答案為:+ (n-l)HaOH2，芳香化合物006比.OOC2H5,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,該反應(yīng)方程式為:XoHXoH “二;(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為+ (n-l)HaOG是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和G的結(jié)構(gòu)簡式可能為醚基

14、CHiOOCHOCHCHs則能團(tuán)-,共4種，故答案為:2.姜黃素是植物界中很稀少的二酮色素,習(xí)夕在食品生產(chǎn)中主要用于罐頭、醬鹵制品等的著色,OH已知：I 唇加R車CH町llOOCCilo oR為4HOOH11iHI應(yīng)H H加成反(2)由A到B的反應(yīng)類型為 _ ;由D和E生成F的化學(xué)方程式為 _，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為遇FeC3溶液顯紫色苯環(huán)上的一氯代物有兩種.lb I(5)聚丙烯醛可用于合成有機(jī)高分子色素，根據(jù)Claisen縮合反應(yīng)，設(shè)計(jì)以甲醛和乙醛為原料合成聚丙烯醛的路線.合成路線流程圖示例如下：CH2CHCHO!【解析】由合成路線可知，乙烯與漠加成生成A小為為二二漠乙烷；乂在堿性條件下水解生成

15、B：B為乙二醇，B經(jīng)氧化生成 GC為乙二謀，C再氧化為D,由D的分子式知D為乙遵酸。1) H分子中有2K-f I,5。（2）由A0 0寧R R 七。(1)H分子的核磁共振氫譜峰面積之比為；C的化學(xué)名稱(3)同時(shí)滿足如下條件的E的同分異構(gòu)體共有 _ 種，寫出任意一種結(jié)構(gòu)簡式(4)已知姜黃素具有稱結(jié)構(gòu)寫出姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式H2CCfprCfCfBr: YfCfOH.【答案】1：3或3:1乙二醛OHCCOOH取代反應(yīng)(水解反應(yīng))種比 其個(gè)數(shù)比為1：?或頭1,所以H的核盛共振氫譜峰面積之比為1：3或頭打C的化學(xué)名稱為R2CHO +Rj CHj R4HCHO+CHCHO到B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)

16、）；由D和E生成F的化學(xué)方程式為（3）E的同分異構(gòu)體遇FeC3溶液顯紫色，說明分子中有酚羥基；苯環(huán)上的一氯代門:；17忑、川二；0二，共有4種.（4）由題中信息可知，（）G為廠，再由信息Claisen縮合反應(yīng)、及姜黃素具有稱結(jié)構(gòu)，可推斷出姜黃素的結(jié)構(gòu)簡式為5 （5）以甲醛和乙醛為原料合成聚丙烯醛，由信息Claise n縮合反應(yīng)可知，首先將甲醛和乙醛縮合，得到丙烯醛,然后再加聚即得到聚丙烯醛。合成路線如下：HCHO+CCHO CH2CHCHO點(diǎn)睛：書寫同分異構(gòu)體時(shí)，先分析對(duì)象的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，再把限定的條件轉(zhuǎn)化為一定的基團(tuán)，最后根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性， 將這些基團(tuán)組裝到一起， 并用限定條件逐一驗(yàn)證

17、其正 確性。3以芳香化合物A和有機(jī)物D為原料，制備異戊酸薄荷醇酯（M）和高聚物（N）的一種合成路線如下:物有兩種.同時(shí)滿足這兩個(gè)條件的有11 u1 ( (Hl該反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。C(X)H請(qǐng)回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 _。（2）D的化學(xué)名稱為_。（3）G的核磁共振氫譜中有 _ 組吸收峰。（4）FH的反應(yīng)類型為 _。（5）C+GM的化學(xué)方程式為 _ 。（6） 同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有 _種（不考慮立體異構(gòu)）。1苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（7）參照上述合成路線和信息，以乙烯為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備OFl H _ ）|的合成路線：已知：I.AB的原子利用率

18、為100%。（R、R2表示氫原子或烴基）2-甲基丙醛4取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+H2O 15CH2=CH2CH3CH2OHCHCHOH下發(fā)生消去反應(yīng)生成朮C-CHCOOH,(CHJ)3C=CHCOOH-i甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH?)iC=CHCOOCHi；OH解祈：根據(jù)以上分析，(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為A. 根據(jù)醛的命名原則，刊01的化學(xué)名稱CHOCH4為*甲基丙昭5：woo”含有4種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜中有4組吸換臥4)L Hic：.：Kuor與甲醇反應(yīng)生成：、三，丄-LT八心-：的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。rl hH115(5):T|和水，化學(xué)方程y-9CH,)irurn;式為ntHClh

19、IL Hr t % 2 i Hj HiH；?IICJI,IHCHLJL【解析】試題分析：AB的原子利用率為100%,可知AB為加成反應(yīng)，可知A利用逆推法，由M可知C是HCNDCHJCHCHHO:円，可知E是代嘗。囂沁在濃硫酸作用o(6)符合苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基；含有醛基；條件的B的同分異構(gòu)體有CHJCHX HOHJJCHCHOJCHJCHCHSf0、0、，各有鄰間對(duì)3種，共15種。C MX HOV,twj丫CHOCHO(7)根據(jù)上述合成路線，以乙烯為原料，制備Fl的合成路線是：CH*llFnfhIII V lli 1 It 【解析】人的化學(xué)式為GHO其核磅共振氫譜為里幢，則A為、/B的化學(xué)式為

20、CH心複晞共振氫譜為三細(xì)峰，峰面積比為陽1：L則芬的結(jié)枸簡式CH：CH(0H)CH2j D的化學(xué)式為CHO打苴苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫j 1啦1 D可與1 mol NzOH或mol立反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚嶷基和(1)根據(jù)上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)根據(jù)上述分析B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH,依據(jù)醇的命名，其化學(xué)名稱為2-丙醇或異丙醇。(3)HOCfCH2OCH(CH)2和發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：“7、八、r yf八HOHa【解析】(D香蘭素分子中含有醛基、酚嶷基、醸鍵三種官能團(tuán)。(2)由多巴膠的結(jié)構(gòu)簡武YCHOOH丄可確定它的分子式罡 GHLQZN。(3)在上述合成過程中|

21、刈 與CH諏 6 發(fā)rCHOQH+HBrHO生加成反應(yīng)得到，roai:在濃硫酸存在并加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到A：OHOH1IOCK. :rocn與出發(fā)生加成反應(yīng)得到ClICTEyO-CJI=CIIXO；嚴(yán)。在Zn、HCICH.CH,XO,發(fā)生還原反應(yīng)得到DHL0E發(fā)生還原反應(yīng)得到多巴胺CH.CH NtbCH.CH,H;H0NH2。因此在上述合成過程中屬于加成反應(yīng)類型的是。(4)符合條(5)+2B2TOHDr Bi件屬于1,3,5-三取代苯；苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基；分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2:1的多巴胺的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:丄，HO1ClkCH

22、.OU。(5)有機(jī)物A與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:lO+HBr。Ur Bi2福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成:COOCH5F樹的克(1)_福酚美克中的含氧官能團(tuán)有_ 和_(填名稱)。(2)_ C-D的轉(zhuǎn)化屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)_上述流程中設(shè)計(jì)AB步驟的目的是 _ 。(4)A與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的方程式為： _I能與NaHCQ反應(yīng)放出氣體；n.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有 _ 種。其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為_(6)參照上述合成路線和信息，以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制OH-ENHCHCiiOH的合成路線：

23、_CH.【答案】羧基(酚)羥基保護(hù)酚羥基+2B2fCHnOHCBDE【解析】(1)由福酚美克的結(jié)構(gòu)簡式可知， 含有羧基和酚羥基兩種含氧的官能團(tuán)；(2)3D是把一CfOH氧化為一CHO,所以是氧化反應(yīng)；(3)流程中設(shè)計(jì)AB的目的是保護(hù)酚羥基，防止在后面的轉(zhuǎn)化過程中被破壞；(4)A與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，酚羥基和+CH3OH+H2O;(5)能與NaHCQ反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)為COOH,與FKlr落液發(fā)生顯色反應(yīng)的是酚瑾基，這樣就有YOOH、-0H手CH?三種不同的取代基，構(gòu)成的同分異枸體有1。種，還可形成一CHCOOH#0H兩種取代基，構(gòu)成3種同分異構(gòu)體,“ ET福酚美克的變化過程，可設(shè)計(jì)如下:

24、13CHiCOOH旦t仆晶咖CH，酯基都能反應(yīng)，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:所臥共有13種；其中核晞共振氮譜有,組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為 (6)根據(jù)上述合成路線中COOCHj-JNaOHCHiOH - H：O -COOXaCHtCHOH：N-CHCNCHj HN-CHCO0HCHCOOCHI+2NaOH =.：CHCHtCHOH：N-CHCN f CHj 林一輕剜犬竺噲心沁 陰CHj說點(diǎn)睛：有機(jī)物中有些官能團(tuán)比較活潑，在合成過程與加入的試劑發(fā)生反應(yīng)而被破壞,所以需要先采取措施保護(hù)起來，到后面再想法還原出來，象酚羥基、碳碳雙鍵、醛基等；同分異構(gòu)體的數(shù)目常常會(huì)出現(xiàn)漏寫、重復(fù)、把官能團(tuán)寫錯(cuò)或位置放錯(cuò)而失分的

25、現(xiàn)象;有機(jī)合成的設(shè)計(jì)要注意從題目中挖掘信息，往往可以照抄一部分， 再結(jié)合學(xué)過的知識(shí),就能設(shè)計(jì)出完全正確的合成線路。3以下為合成2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路線:已知如下信息:I鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、合成樹脂、合成橡膠等度為1.875g。oRi- -C ORCTt C tJR,CH-卜一OR, +R2OH請(qǐng)回答以下問題：(1)_A的名稱是 _ ,K中含氧官能團(tuán)名稱為。(2)_ 的反應(yīng)類型是 。(3)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：5_(4)_ 與H官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有_種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1:2:3:4的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備(其他試劑1,.Ii,一宦糾T, L .L.nI M )-( ( E l ()11*_沖卜 K) )-( I K I ij( (M H K J f t*II片(卜卜( IK1 權(quán) 11(IHi或1II1)+(2 n-1)H2O8muhc()11O( H卩I “ II .淀剳TI I(|K (I 11, h(Otl,