基因檢測(cè)行業(yè)競爭對(duì)手分析

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因影響味覺刺激1、基因決定著味覺刺激：美國的兩位研究者已經(jīng)證實(shí)，動(dòng)物對(duì)某一特定食 物的喜好取決于它所產(chǎn)生的淀粉酶的類型。 世界科學(xué)2、味覺差異直接與味覺受體的遺傳變異有關(guān)：每個(gè)人具有自己獨(dú)特的一套 味覺受體，這些受體授予人對(duì)食物和藥物味道的一種獨(dú)特的感知。 生物通3、哺乳動(dòng)物味覺細(xì)胞特異性G蛋白耦聯(lián)受體及編碼這些受體的基因。 （塞諾米克斯公司申請(qǐng)的專利） 1）T1R味覺受體及其編碼基因：具有味覺信號(hào)形成活性的蛋白耦聯(lián)受體及其編碼基因和。2）T2R味覺受體及其編碼基因：尤其描述了被認(rèn)為參與苦味味覺感受的T2R G蛋白耦聯(lián)受體及編碼相同受體的基因華大基因產(chǎn)前無創(chuàng)檢查 采

2、血不需空腹、平均7個(gè)工作日可出檢測(cè)結(jié)果。 適宜檢測(cè)時(shí)間是1224孕周 到采樣醫(yī)院領(lǐng)取檢測(cè)報(bào)告，同時(shí)醫(yī)生會(huì)為您解釋報(bào)告結(jié)果及遺傳咨詢。 檢測(cè)胎兒染色體非整倍體 臨床常見非整倍體包括21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征），以及一些性染色體三體型及X單體型。染色體非整倍體檢測(cè)適應(yīng)人群 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)不適宜以下檢測(cè)對(duì)象： 胎兒為嵌合體型、易位型、微缺失、微重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常者 胎兒為多胞胎 孕婦本人為染色體非整倍體者 孕婦前期接受過異體輸血、移植手術(shù)、干細(xì)胞治療等會(huì)引入外源DNA，影響檢測(cè)結(jié)果 三級(jí)預(yù)防減少新生兒遺傳病 一級(jí)預(yù)防是孕前

3、預(yù)防 二級(jí)預(yù)防是產(chǎn)前預(yù)防 三級(jí)預(yù)防是新生兒篩查 單基因遺傳病的基因檢測(cè) 目前可提供覆蓋人體多個(gè)系統(tǒng)145種單基因遺傳病的基因檢測(cè)服務(wù)，為臨床診斷和突變篩查提供參考。 適合人群： 有臨床表型的疑似患者：臨床上具有典型的體征和癥狀 單基因遺傳病高危人群 （1）有遺傳病家族史的人群 （2）近親婚配人群 （3）遺傳病高發(fā)地區(qū)的居民 關(guān)注自身和孩子健康的父母 地貧基因檢測(cè)于35個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。醫(yī)生會(huì)為您解釋報(bào)告結(jié)果及解答遺傳相關(guān)的問題?？蓹z測(cè) 100 多種地貧、200 多種地貧。報(bào)告解讀需由醫(yī)院的專業(yè)醫(yī)生完成，及進(jìn)行相應(yīng)的診斷和指導(dǎo)治療。檢測(cè)耳聾基因 好處 新生兒耳聾基因篩查，彌補(bǔ)常規(guī)聽力檢測(cè)缺陷

4、，第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)聾病易感基因攜帶者及遲發(fā)型聽力損失高危兒。 耳聾的病因診斷，明確病因，及早采取措施。 指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用，避免藥物性耳聾的產(chǎn)生。 高危人群檢測(cè)，進(jìn)行生育指導(dǎo)減少耳聾患兒的出生。 耳聾基因流行病學(xué)調(diào)查。 優(yōu)勢(shì) 檢測(cè)位點(diǎn)數(shù)多：可同時(shí)檢測(cè)20個(gè)基因位點(diǎn)； 靈敏度高：能分辨質(zhì)量差別為1Da的分子； 準(zhǔn)確率高：檢測(cè)數(shù)據(jù)自動(dòng)分析； 檢測(cè)周期短：收到樣本后5個(gè)工作日。 新生遺傳代謝病檢測(cè) 通過高通量的液相串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，經(jīng)過數(shù)據(jù)分析便可2分鐘準(zhǔn)確的檢測(cè)35種遺傳代謝病。 準(zhǔn)確：采用液相串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，假陽性率低于0.1% 高效：一次可以檢測(cè)35種遺傳代謝病 周期短：5個(gè)工作日即可出結(jié)果 新生兒 足跟

5、血一二滴 采血在新生兒出生72小時(shí)，充分哺乳后即可。于5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。 T13/T18/T21：廣州中山三院 約3400元；和睦家4800元基因檢測(cè)的作用協(xié)助診斷病因：如成人多囊腎病、地中海貧血和DMD等疾病的預(yù)測(cè)藥理遺傳學(xué)檢測(cè)產(chǎn)前檢測(cè)：如脊柱裂癱瘓癥和唐氏綜合征新生兒篩查：植入前檢測(cè)：胚胎植入前遺傳學(xué)診斷”（PGD），主要針對(duì)人工體外受精的胚胎，在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè)。孕期Vd檢測(cè)聯(lián)合基因智商 智商 1. 認(rèn)知能力：（1）VIQ能力（2）PIQ能力2. 語言能力：（1）表達(dá)能力（2）閱讀能力（3）理解能力（4）語義記憶力（5）語言創(chuàng)造力（6）VIQ3. 邏輯思維能力：（1）推理能

6、力（2）邏輯能力（3）邏輯性記憶力（4）計(jì)算能力4. 創(chuàng)造力，想象力：（1）創(chuàng)造力（2）想象力（3）語言創(chuàng)造力（4）舞蹈創(chuàng)造力5. 注意力、敏感性：（1）注意力（2）敏感性6. 記憶力：（1）工作記憶力（2）邏輯性記憶力（3）情景記憶力（4）語義記憶力（5）記憶鞏固能力（6）長期記憶力（7）短期記憶力7. 接受理解能力 8. 解決問題能力 9. 避免錯(cuò)誤能力 情商基因檢測(cè)1. 性格類型傾向： （1）內(nèi)向穩(wěn)重（2）外向活（3）樂觀（4）開拓性、好奇心 2. 成長激勵(lì) 3. 意志力 4. 合作 5. 自我控制 6. 自我超越 7. 適應(yīng)環(huán)境能力 8. 社交能力 9. 自信 10. 認(rèn)識(shí)自我 領(lǐng)導(dǎo)決

7、策能力 運(yùn)動(dòng)基因檢測(cè) 1. 耐力素質(zhì)（1）有氧耐力（2）無氧耐力 2. 肌肉類型 3. 低氧適應(yīng)能力 4. 優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員 5. 恢復(fù)能力 6. 技巧 7. 空間能力 8. 體能潛力 藝術(shù)基因檢測(cè) 1、藝術(shù)認(rèn)知能力（1）語言綜合能力（2）行為綜合能力 2、文學(xué)潛能（1）表達(dá)（2）閱讀（3）理解（4）語義記憶力（5）文學(xué)才能（6）語言綜合能力 3、邏輯思維能力（1）推理能力（2）邏輯能力（3）邏輯性記憶力（4）數(shù)字敏感性 4、思維擴(kuò)展能力（1）藝術(shù)創(chuàng)作能力（2）想象力（3）文學(xué)才能（4）舞蹈才能 5、注意力、藝術(shù)敏感性（1）注意力（2）藝術(shù)敏感性 6、記憶力（1）工作記憶力（2）邏輯性記憶力（3）情

8、景記憶力（4）語義記憶力（5）記憶鞏固能力（6）長期記憶力（7）短期記憶力 7、藝術(shù)學(xué)習(xí)才能 8、解決問題能力 9、從錯(cuò)誤中成長能力10、性格類型傾向（1）向穩(wěn)重（2）外向活潑 （3）樂觀（4）開拓性、好奇心11、對(duì)贊美和鼓勵(lì)的依賴12、執(zhí)著13、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力14、自我情緒管理15、自我超越16、適應(yīng)能力17、人際交往能力18、自信19、認(rèn)識(shí)自我20、團(tuán)隊(duì)核心領(lǐng)導(dǎo)力相關(guān)佐證 智商問題 基因告訴你： 研究人員用系統(tǒng)的，大規(guī)模掃描X染色體的方式找出與智力發(fā)育遲鈍有關(guān)的幾個(gè)外顯子，找出了9個(gè)與X染色體相關(guān)的智力缺陷?。╔-linked mental retardation ，XLMR）相關(guān)的基因。 X染色體上已發(fā)現(xiàn)的800個(gè)基因中有1%的基因沒有功能。 A systematic, large-scale resequencing screen of X-chromosome coding exons in mental retardation。Nature Genetics 情商潛能與基因 遺傳行為學(xué)研究已發(fā)現(xiàn)如下相關(guān)基因，DRD4、 5HTT、MAOA，這些基因影響