室內空氣中TVOC和苯的檢測

1、v室內空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測v室內空氣中苯的檢測v民用建設工程室內環(huán)境污染的檢測根據國標民用建設工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范 GB 50325-2001第六章驗收的規(guī)定。v民用建筑工程室內空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢測方法，應符合規(guī)范中附錄E的規(guī)定v民用建筑工程室內空氣中苯的檢測方法，應符合國家標準居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法GB1173的規(guī)定污染物民用建筑工程（類）民用建筑工程（類）氡（Bq/m3）200400游離甲醛（mg/m3） 0.080.12氨（mg/m3） 0.09 0.09苯（mg/m3）0.20.5TVOC （mg/m3）0.50.

2、6lTVOC的測定符合GB 50325-2001 附錄E室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）的測定l原理：空氣中 TVOC 用Tenax-TA管采集，經熱解吸提取出來，進到氣相色譜儀，經毛細管柱分離，用FID檢測器檢測，以保留時間定性，峰面積定量一一 儀器及設備儀器及設備 1 氣相色譜儀帶氫火焰離子化檢測器； 2 熱解吸裝置； 3 毛細管柱長50m，內徑0.32mm石英柱，內涂二甲基聚硅氧烷，膜厚15m，程序升溫50250，初始溫度為50 ，保持10min，升溫速率5 /min，分流比為1：110：1； 4 空氣采樣器02L/min； 5 注射器10L、1mL若干個。二二 試劑和材料試劑和

3、材料 1 TenaxTA吸附管：長約150mm，外徑6mm，內裝200mgTenax-TA吸附劑（60-80目），老化溫度約300 350； 2 標準品甲醇、苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷均為色譜純。三三 樣品檢測樣品檢測 1 解吸條件： 溫度300 ； 時間10min； 流速40mL/min； 載氣氮氣（純度不小于99.99%） 2 標準品： 應制備約0、0.01、0.1、1.0、10.0mg/mL標準溶液系列（從國家標注中心購買的標準溶液濃度是0、 0.01、0.1、1mg/mL）3 標準曲線的繪制： 在保證氣相色譜和熱解吸儀重復性和線性良好的情況下，通

4、過熱解吸和氣相色譜分析每個標準溶液，記錄峰面積，并以峰面積為橫坐標，以對應各組分濃度為縱坐標繪制標準曲線圖。l方法1：熱解吸直接進樣氣相色譜法 將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置總，在250-350度解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜。l方法2：熱解吸后手動進樣的氣相色譜法 將解吸管置于熱解吸裝置中，與100mL注射器（經60度預熱）相連，用氮氣以50-60mL/min的速度于250-350度下解吸，解吸體積為50100mL，于60度下平衡30分鐘，取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。4 測實際樣品： 采樣： 在采樣地點打開Tenax管，與空氣采

5、樣器入氣口垂直連接，以 0.10.4L/min的速度，抽取15L空氣，記錄采樣時間、流量、 溫度和大氣壓力。采樣后兩端套上塑料帽，放入可密封的金屬或 玻璃容器中，應盡快分析，樣品最長可以保存14天。 根據規(guī)范要求，民用建筑工程驗收時，室內環(huán)境污染物濃度檢 測點應按房間面積設置： 1 房間使用面積小于50m2時，設1個檢測點； 2 房間使用面積50100m2時，設2個檢測點； 3 房間使用面積大于100m2時，設35個檢測點。 在房間內有2個及以上檢測點時，應取各點檢測結果的平均值作 為該房間的檢測值 民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場檢測點應距內墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8-1.

6、5m。檢測點應均勻分布，避開通風道和通風口。 民用建筑工程室內環(huán)境中游離甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有機物（TVOC） 濃度檢測時，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行 檢測： 所采室內空氣樣品和所采室外空氣空白樣品采用相同的方法測定，以保留時間定性，記錄峰面積并從標準曲線上查得樣品中各組分的量（外標法） 采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同時進行，地點應選擇在室外上風向處。 對其余未識別的峰，可以以甲苯計。 計算： 所采空氣樣品中各組分的濃度： cm= （mg/m3） 空氣樣品中各組分的含量，應按下式換算成

7、標準狀態(tài)下的含量： cc= cmx x （mg/m3）Vmmi0p101273273t 空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）的含量： TVOC=niicc115.422 苯21.689 甲 苯23.912 乙 酸 丁 酯26.900 乙 苯27.352 間 對 二 甲 苯28.267 苯 乙 烯28.526 鄰 二 甲 苯37.523 十 一 烷39.315-505101520253035mV161820222426283032343638minl苯的檢測符合居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法-氣相色譜法 GB11737-89l原理：空氣中苯、甲苯和二甲苯用活性碳管采集，經熱解吸

8、或用二硫化碳提取出，再經聚乙二醇20M色譜柱分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高定量。一一 儀器及設備儀器及設備 1 氣相色譜儀帶氫火焰離子化檢測器； 2 熱解吸裝置； 3 色譜柱填充柱或毛細柱。填充柱長2m，外徑3mm的不銹鋼柱，內填充聚乙二醇6000-6201擔體（5：100）固定相；毛細管柱長3050m，內徑0.53mm或0.32mm石英柱，內土覆二甲基聚硅氧烷或其他非極性材料。 4 空氣采樣器0.1-0.5L/min； 5 注射器1L、10L、1mL、100mL若干個。二二 試劑和材料試劑和材料 1 活性炭采樣管長150mm，內徑3.54mm，外徑6mm的玻璃管，內裝1

9、00mg椰子殼活性炭。老化溫度300350 ； 2 標準品苯標準溶液或標準氣體。三三 樣品檢測樣品檢測 1 色譜分析條件： 柱箱溫度90或毛細管柱溫度60； 檢測器溫度150； 汽化室溫度150； 載氣氮氣，流速30mL/min； 解吸室溫度350。2 樣品分析： 方法一：熱解吸氣相色譜法。 準確抽取1mg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L和2L通過吸附管，然后用熱解吸氣相色譜法分別分析吸附管標準系列，以苯的含量（g）為橫坐標，峰高為縱坐標繪制標準曲線。 熱解吸后手工進樣的氣相色譜法： 將吸附管置于熱解吸裝置中，與100mL注射器相連，用氮氣以50mL/min的速度與35

10、0下解吸，解吸體積為100mL，取1mL解吸氣進氣相色譜，用保留時間定性，峰高定量。 熱解吸直接進樣氣相色譜法： 將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，350解吸后，解吸氣體直接由進樣閥進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰高定量。方法二：二硫化碳提取氣相色譜法。 取含量分別為為0.1g/mL、0.5g/mL、1.0g/mL、2g/mL的標準溶液，取1L注入氣相色譜，以保留時間定性，峰高定量，以苯的含量為橫坐標，以峰高為縱坐標，繪制標準曲線。 實際樣品分析： 采樣：采樣方法和方式和TVOC采樣一樣 熱解吸氣相色譜法：每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰高定量。 二硫化碳提取氣相色譜法