有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(人教版)課件《第一章第三節(jié)_有機(jī)化合物的命名》

1、一、烷烴的命名：一、烷烴的命名： 常見的烴基：常見的烴基：（1）甲基：）甲基：CH3（2）乙基：）乙基：CH2CH3 或或C2H5 （3）正丙基：）正丙基：CH2CH2CH3異丙基：異丙基： CH3CHCH3或或CHCH3CH3烴基烴基烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分一、烷烴的命名一、烷烴的命名1. 習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法“某烷某烷”，在某烷前加正、異、新區(qū)別同分異構(gòu)體。，在某烷前加正、異、新區(qū)別同分異構(gòu)體。 直鏈：直鏈：正某烷正某烷 一個(gè)支鏈：一個(gè)支鏈：異某烷異某烷 兩個(gè)支鏈：兩個(gè)支鏈：只有新戊烷只有新戊烷從一到十依次用從一到十依次用甲、乙、丙、

2、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛、壬、癸來表示，碳原子數(shù)在十一以上的，來表示，碳原子數(shù)在十一以上的，就用數(shù)字來表示。就用數(shù)字來表示。 例如，例如，C7H16叫庚烷，叫庚烷，C17H36叫十七烷。叫十七烷。2. 系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法CH3CH3CHCH3CH22-甲基丁烷甲基丁烷CH3CH3CHCH3CH213422. 系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法（1）選主鏈）選主鏈選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷某烷”。 2. 系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法CH3CH3CHCH3CH2（2）編碳號(hào)）編碳號(hào)把主鏈里離支鏈較近

3、的一端作為起點(diǎn)，用把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn)，用1，2，3，等數(shù)字等數(shù)字給主鏈的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。給主鏈的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。1342（3）命名）命名A、把支鏈作為取代烴基。把取代烴基的名稱寫在烷烴、把支鏈作為取代烴基。把取代烴基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代烴基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它名稱的前面，在取代烴基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的所在位置，并在號(hào)數(shù)后面連一短線，在烷烴直鏈上的所在位置，并在號(hào)數(shù)后面連一短線，中間用中間用“-”隔開。例如：隔開。例如：2-甲基丁烷甲基丁烷CH3CH3CHCH3CH21342CH2CH3CH2CH3C

4、HCCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2課堂練習(xí)課堂練習(xí)1： 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1）（2）3，4，4三甲基庚烷三甲基庚烷4甲基甲基3 乙基庚烷乙基庚烷CH2B、如果有相同的取代烴基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，、如果有相同的取代烴基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代烴基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用但表示相同取代烴基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”號(hào)隔開；如果幾號(hào)隔開；如果幾個(gè)取代烴基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。例如：個(gè)取代烴基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。例如：CH3CH2CH3C

5、HCCH3CH3CH2CH33，4，4三甲基庚烷三甲基庚烷CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH24甲基甲基3 乙基庚烷乙基庚烷系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：（2）注意：）注意：漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間“ ”；阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間阿拉伯?dāng)?shù)字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間“ ，”。（1）命名口訣）命名口訣:選主鏈（選主鏈（長、多原則長、多原則），稱某烷；），稱某烷；編碳號(hào)（編碳號(hào)（近、簡、小原則近、簡、小原則），定支鏈；），定支鏈；取代基，寫在前；不同基，簡到繁；取代基，寫在前；不同基，簡到繁；相同基，合并算（相同基，合并算（用小寫漢字?jǐn)?shù)字表示）用小寫漢字?jǐn)?shù)字表示）。課堂練習(xí)課

6、堂練習(xí)2一、寫出下列有機(jī)物的命名一、寫出下列有機(jī)物的命名3甲基戊烷甲基戊烷課堂練習(xí)課堂練習(xí)2一、寫出下列有機(jī)物的命名一、寫出下列有機(jī)物的命名3,3二甲基二甲基7 乙基乙基5異丙基癸烷異丙基癸烷3甲基戊烷甲基戊烷課堂練習(xí)課堂練習(xí)2一、寫出下列有機(jī)物的命名一、寫出下列有機(jī)物的命名 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷（3）4，4-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷（2）2，2-二甲基二甲基-3-乙基已烷乙基已烷二、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式二、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式（1）3-甲基庚烷甲基庚烷下列命名中正確的是（下列命名中正確的

7、是（ ）A. 3甲基丁烷甲基丁烷 B. 3異丙基己烷異丙基己烷C. 2，2，4，4四甲基辛烷四甲基辛烷D. 1，1，3三甲基戊烷。三甲基戊烷。課堂練習(xí)課堂練習(xí)3C1, 32. 編碳號(hào)：編碳號(hào)：離官能團(tuán)最近一端離官能團(tuán)最近一端 開始編號(hào)開始編號(hào)CH2CHCHCH2二烯二烯物質(zhì)類別物質(zhì)類別 官能團(tuán)官能團(tuán)位置位置丁丁官能團(tuán)官能團(tuán)數(shù)目數(shù)目1 2 3 4三、烯烴和炔烴的命名三、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈：選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長的將含有雙鍵或三鍵的最長的C鏈為鏈為主鏈，稱為主鏈，稱為“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。3. 命名：命名：支鏈在前，主鏈在后（標(biāo)明雙鍵或三支鏈在前，主鏈在后（標(biāo)明雙鍵或三鍵

8、位置和數(shù)目）鍵位置和數(shù)目）課堂練習(xí)課堂練習(xí)4: 4: 命名下列烯烴或炔烴命名下列烯烴或炔烴3甲基甲基2戊烯戊烯課堂練習(xí)課堂練習(xí)4: 4: 命名下列烯烴或炔烴命名下列烯烴或炔烴3甲基甲基2戊烯戊烯3，4二甲基二甲基1己炔己炔課堂練習(xí)課堂練習(xí)4: 4: 命名下列烯烴或炔烴命名下列烯烴或炔烴3甲基甲基2戊烯戊烯3，4二甲基二甲基1己炔己炔2，4二甲基二甲基1戊烯戊烯課堂練習(xí)課堂練習(xí)4: 4: 命名下列烯烴或炔烴命名下列烯烴或炔烴小結(jié)：烯烴和炔烴的命名：小結(jié)：烯烴和炔烴的命名：命名方法：命名方法：1. 與烷烴相似。與烷烴相似。2. 不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。3.書

9、寫名稱時(shí)，必須在書寫名稱時(shí)，必須在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。命名步驟：命名步驟：1. 選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；2. 編碳號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；編碳號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；3. 寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。其它要求與烷烴相同。四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名原則：原則：苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以命名時(shí)以苯作母體苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。若苯環(huán)上有二個(gè)或

10、二個(gè)以上的取代基時(shí)，若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，并沿使取代基位次和則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。較小的方向進(jìn)行。 如果有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，如果有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，可分別用可分別用“鄰鄰”“”“間間”和和“對(duì)對(duì)”來表示。來表示。四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲

11、苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯123456四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯123456123456四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123課堂練習(xí)課堂練習(xí)5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3C

12、H3H3CCH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯課堂練習(xí)課堂練習(xí)5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯課堂練習(xí)課堂練習(xí)5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯1,3-二甲基二甲基-5-乙基苯乙基苯課堂練習(xí)課堂練習(xí)5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物1）2）五、烴的衍生物的命名五、烴的衍生物

13、的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。一樣命名。1）2）2-氯丁烷氯丁烷五、烴的衍生物的命名五、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。一樣命名。1）2）1,2-二氯丙烷二氯丙烷2-氯丁烷氯丁烷五、烴的衍生物的命名五、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。一樣命名。CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名OHCH2CH2CH2OHOHCH3CH3CHCH

14、CH3CH3CH2CH2OH1）2）3）1-丙醇丙醇醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名OHCH2CH2CH2OHOHCH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）3-甲基甲基-2-丁醇丁醇1-丙醇丙醇醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名OHCH2CH2CH2OHOHCH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）1,3-丙二醇丙二醇3-甲基甲基-2-丁醇丁醇1-丙醇丙醇醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名OHCH2CH2CH2OHOHCH3CH2CHOH分子碎片題：分子碎片題：分子碎片題的解題思路分子碎片題的解題思路:(1)理解下列術(shù)語：理解下列術(shù)語：端基端基：只能連接碳鏈?zhǔn)孜矁啥说囊粌r(jià)基團(tuán)。：只能連接碳鏈?zhǔn)孜矁啥说囊粌r(jià)基團(tuán)。如如CH3、CH2CH3、Cl、OH等。等。橋梁基橋梁基：只能連接在碳鏈中間的二價(jià)基團(tuán)。：只能連接在碳鏈中間的二價(jià)基團(tuán)。如如CH2、CH2CH2、CH=CH、 CC等，又叫連接基。等，又叫連接基。中心基中心基：連接在碳鏈中心的三價(jià)或四價(jià)基團(tuán)，：連接在碳鏈中心的三價(jià)或四價(jià)