中國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與創(chuàng)新

1、中國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與創(chuàng)新主要內(nèi)容體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢我國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀國內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的成就與不足國家科技支持重點(diǎn)我國體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景體外診斷技術(shù)的發(fā)展過程體外診斷技術(shù)的發(fā)展過程體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢整理自Kalorama Information公司2012年發(fā)布的Worldwide Mkt for IVD Tests 8th Edition體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢應(yīng)用目的（靶標(biāo)）應(yīng)用目的（靶標(biāo)）檢測性能檢測性能樣本獲取方式樣本獲取方式檢測技術(shù)（場所）檢測技術(shù)（場所） 單純疾病診斷健康促進(jìn)、早期診斷、個體化診療 宏觀（組織）微觀（分子

2、） 準(zhǔn)確定性精確定量 單個靶標(biāo)多靶標(biāo)聯(lián)合檢測 創(chuàng)傷采樣無創(chuàng)、微創(chuàng) 中心實(shí)驗(yàn)室檢測 現(xiàn)場快速檢測 手工操作無人值守（全自動試劑儀器一體化）整理自Kalorama Information公司2012年發(fā)布的Worldwide Mkt for IVD Tests 8th Edition1、健康服務(wù)與應(yīng)用 在人群中開展疾病易感基因和綜合健康指標(biāo)的檢測和風(fēng)險評估，并采取相應(yīng)的早期干擾措施，實(shí)現(xiàn)重大慢性疾病少發(fā)或發(fā)病時間后延，將顯著提高人群的健康狀況，并顯著減少醫(yī)療負(fù)擔(dān)。 隨著社會的老齡化和對健康狀況關(guān)注度的增加，各類重大慢性疾病的早期預(yù)警檢測等健康促進(jìn)檢測將成為一個重要的發(fā)展方向。健康體檢或重大疾病早期

3、篩查每投入1元，平均可節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用8.59元，節(jié)約搶救費(fèi)用100元。2、個體化診療與用藥指導(dǎo) 不同個體對不同藥物的敏感度不同，在用藥前進(jìn)行藥物敏感檢測、在治療過程中進(jìn)行療效監(jiān)測，并據(jù)此采取合適的治療方案將有利于提高臨床治療效果。靶標(biāo)靶標(biāo)疾病類型疾病類型臨床意義臨床意義HBV聚合酶基因乙型肝炎P基因突變可以使HBV對不同核苷類似藥物耐藥EGFR基因非小細(xì)胞癌EGFR突變情況與非小細(xì)胞肺癌易瑞沙、特羅凱靶向藥物療效有關(guān)K-ras基因非小細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌愛必妥、維克替比等對K-ras基因野生型患者療效明顯。B-raf基因黑色素瘤、結(jié)直腸癌、肺癌B-raf基因V600E突變與一些靶向藥物耐藥有關(guān)。C-

4、kit基因胃腸間質(zhì)瘤C-kit基因D816V突變與格列衛(wèi)耐藥有關(guān)。PDGFRA基因胃腸間質(zhì)瘤PDGFRA基因D842V突變與格列衛(wèi)原發(fā)耐藥有關(guān)。BCR-ABL基因白血病BCR-ABL基因T315I突變是格列衛(wèi)產(chǎn)生繼發(fā)性耐藥的最重要原因。Kalorama Information，Personalized Medicine Diagnostics，March 20123、微創(chuàng)、無創(chuàng)檢測 微創(chuàng)采樣，甚至無創(chuàng)采樣，是體外診斷的發(fā)展方向之一。其中，檢測尿液中孕激素的早早孕紙條已進(jìn)入OTC市場。 唾液樣本檢測激素、酶、感染性疾病 口腔脫落細(xì)胞檢測患者基因組，分析易感基因和藥物敏感基因 尿液標(biāo)本檢測感染性疾

5、病、癌癥、毒品、違禁藥品等 頭發(fā)檢測毒品、遺傳分析等 咽拭子檢測口腔癌、肺癌和氣管癌等 呼吸氣體檢測腫瘤細(xì)胞代謝物、糖尿病、氣管感染、哮喘等4、循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測（CTC） 循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）指自發(fā)或因診療操作進(jìn)入外周血循環(huán)的腫瘤細(xì)胞； 通過腫瘤細(xì)胞特征分子或基因表達(dá)來檢測血液中是否存在腫瘤細(xì)胞，達(dá)到腫瘤早期診斷的目的； CTC在不同類型的腫瘤的診斷、預(yù)后及療效評估和個體化治療中的價值需要大量的研究來確定。5、試劑儀器一體化與自動化 自動化是過去15年來臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域最大的進(jìn)展； 自動化可以減少工作量，提高效率，減少操作誤差，實(shí)現(xiàn)無人值機(jī)等； 整合不同檢測原理的自動化設(shè)備開始出現(xiàn)； 全實(shí)驗(yàn)室自

6、動化整合已在發(fā)展。6、現(xiàn)場快速檢測-POCT POCT作為體外診斷產(chǎn)品重要的發(fā)展方向，主要用于床旁監(jiān)測、急診檢測、現(xiàn)場檢測及OTC。 實(shí)現(xiàn)方式主要有兩種： 臨檢設(shè)備小型化 專門為POC設(shè)計(jì)：包括免疫、生化檢測等，但核酸POCT發(fā)展較慢。7、新一代測序 人類基因組攜帶了大量的遺傳信息，與疾病遺傳、易感、藥物敏感密切相關(guān)，高通量測序是獲得大量遺傳信息的重要手段：第二代測序：基于文庫測序 Roche/ 454 ：GS FLX測序平臺（焦磷酸測序法） Illumia：Solexa 測序平臺（合成測序法） ABI：SOLiD測序平臺（連接測序法）第三代測序：基于單分子測序 Helicos：HeliSco

7、pe測序平臺（單分子測序，tSMS） Pacificbiosciences：PacBio測序平臺（單分子實(shí)時測序，SMRT） Oxford Nanopore Technologies：GridION測序平臺（ 納米孔測序）主要內(nèi)容我國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀國內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的成就與不足國家科技支持重點(diǎn)我國體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢我國體外診斷試劑行業(yè)起步于上世紀(jì)我國體外診斷試劑行業(yè)起步于上世紀(jì)8080年代，年代，目前已進(jìn)入快速發(fā)展期目前已進(jìn)入快速發(fā)展期開始引進(jìn)部分國外先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)，形成產(chǎn)業(yè)化的雛形，但沒有成型的生產(chǎn)和銷售組織過程8080年代年代- -9090年代初年代初1993

8、-1993-本世紀(jì)初本世紀(jì)初目前目前建國建國- -7070年代年代開始產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，大量國外先進(jìn)技術(shù)進(jìn)入中國，產(chǎn)生大批生產(chǎn)廠家，競爭惡化，產(chǎn)品參差不齊，市場秩序非常混亂國家對行業(yè)展開整頓，取締無生產(chǎn)文號廠家，并對廠家進(jìn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，大批不達(dá)標(biāo)廠家出局市場競爭趨于穩(wěn)定，行業(yè)集中度提高，需求持續(xù)增長，行業(yè)將迎來高速發(fā)展市場導(dǎo)入期市場導(dǎo)入期成長期成長期在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系放射免疫酶聯(lián)免疫酶促發(fā)光POCT時間分辨熒光磁微粒發(fā)光+全自動定量POCT在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為

9、全面的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系酶催化反應(yīng)免疫比濁低通量全自動生化干式生化高通量全自動生化在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系PCR+電泳實(shí)時熒光PCR等溫?cái)U(kuò)增核酸雜交提取擴(kuò)增自動化熒光原位雜交（FISH）在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系涂片+鏡檢三分類血球儀高性能五分類血球儀流式細(xì)胞術(shù)五分類血球儀在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程中，逐步形成了較為全面的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系的產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系培養(yǎng)+形態(tài)觀察分類鑒定培養(yǎng)全自動臨床微生物分析檢測系統(tǒng)全

10、自動血培養(yǎng)儀藥敏試驗(yàn) 與發(fā)達(dá)國家相比，國內(nèi)發(fā)展仍然相對滯后，與發(fā)達(dá)國家相比，國內(nèi)發(fā)展仍然相對滯后，但差距在逐漸縮小。但差距在逐漸縮小。以臨床免疫檢測為例各種國際主流或先進(jìn)技術(shù)正在蓬勃發(fā)展中各種國際主流或先進(jìn)技術(shù)正在蓬勃發(fā)展中開放式全自動化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)開放式平臺檢測速度200test/hr110個樣品位（10個急診）50個試劑位，可不停機(jī)更換樣品可自動稀釋和重檢吖啶酯直接發(fā)光一次性吸頭加樣，可有效避免交叉污染人機(jī)界面本部分相關(guān)信息來自于863計(jì)劃重大項(xiàng)目“體外診斷技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)”中期進(jìn)展匯報 作為開放式平臺，已有多個廠家在其上開發(fā)試劑 試劑種類大于90種：高通量全自動生化檢測流水線單機(jī)模塊不低于20

11、00 T/H多模塊最高9200 T/H（含ISE最高11000 T/H）模塊可以任意組合高性能五分類血細(xì)胞分析系統(tǒng)熒光染色法白細(xì)胞五分類網(wǎng)織紅、有核紅細(xì)胞、光學(xué)血小板定量檢測檢測速度：125t/hr，樣本裝載量為100管自動推片機(jī)，可與多臺五分類血球儀聯(lián)接成自動化檢測系統(tǒng)自動推片效果全自動血型配血系統(tǒng)14樣本/離心機(jī)/小時可進(jìn)行ABO正反定、交叉配血、Rh（D）、Coombs等試驗(yàn)開放式模塊化組合反應(yīng)卡全自動體外過敏原檢測儀每小時200tests單樣檢測時間 16min，優(yōu)于其他國內(nèi)外同類產(chǎn)品可檢測過敏原種類 202種同時測定sIgE和總IgE反應(yīng)芯片全自動血培養(yǎng)檢測系統(tǒng)120瓶位結(jié)合使用結(jié)合

12、氧化還原電位法、熒光化學(xué)法檢測靈敏度10CFU血培養(yǎng)瓶人機(jī)界面全自動微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)60個樣本位可鑒定1000多種細(xì)菌和真菌，包括需氧菌、酵母菌和絲狀真菌300余種藥敏卡可檢測- 腸桿菌科（16種藥）- 非發(fā)酵菌（16種藥） - 陽性球菌 （12種藥）人機(jī)界面電化學(xué)傳感器核酸檢測封閉式雜交檢測，可有效避免普通雜交實(shí)驗(yàn)的交叉污染在微流控芯片中實(shí)現(xiàn)核酸雜交的自動化24個檢測位雜交芯片數(shù)據(jù)讀取熱對流PCR可進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增，其靈敏度與傳統(tǒng)PCR檢測一致反應(yīng)快速，可在30min內(nèi)完成擴(kuò)增反應(yīng)；同時可在1.5V的電池驅(qū)動下完成擴(kuò)增反應(yīng)可進(jìn)行實(shí)時熒光定量PCR檢測，可單獨(dú)控制對流場SAT&am

13、p;SFA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)核酸恒溫?cái)U(kuò)增與實(shí)時熒光信號檢測相結(jié)合，用于大批量樣品的準(zhǔn)確、快速、實(shí)時的高效檢測；采用SFA，簡化多聯(lián)檢測反應(yīng)體系引物和探針的種類；以RNA作為擴(kuò)增起始模板，可以有效區(qū)分活菌和死菌實(shí)時熒光核酸恒溫放大檢測技術(shù)（SAT）自我折疊擴(kuò)增技術(shù)（SFA）主要內(nèi)容我國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀國內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的成就與不足國家科技支持重點(diǎn)我國體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢我國體外診斷產(chǎn)業(yè)已取得了一定的成就我國體外診斷產(chǎn)業(yè)已取得了一定的成就 目前CFDA已發(fā)放了約18,000個國內(nèi)的體外診斷產(chǎn)品文號，覆蓋了各種臨床常用的體外診斷試劑與設(shè)備，為我國日常醫(yī)療衛(wèi)生工作的開展做出了重要貢

14、獻(xiàn)。2012年CFDA批準(zhǔn)的國產(chǎn)體外診斷產(chǎn)品整理自中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站查詢數(shù)據(jù) 經(jīng)過多年引導(dǎo)和發(fā)展，我國診斷行業(yè)已在若干方面實(shí)現(xiàn)了重點(diǎn)突破，形成了一批國際領(lǐng)先的創(chuàng)新產(chǎn)品（如戊型肝炎系列診斷產(chǎn)品），一批國產(chǎn)重點(diǎn)產(chǎn)品質(zhì)量得到明顯提高（如艾滋病毒系列診斷產(chǎn)品、自動生化儀、三分類血球儀），傳染病診斷產(chǎn)品應(yīng)急研發(fā)能力居于國際前沿（如新甲流系列診斷產(chǎn)品）。試劑試劑HIV、HBV、梅毒等國產(chǎn)血篩試劑達(dá)到了國際主流試劑水平，國內(nèi)市場占有率達(dá)到90%以上儀器儀器國產(chǎn)三分類血球儀在國內(nèi)市場占到了80%以上，國際市場也將占到了近20%試劑試劑/ /儀器儀器國產(chǎn)200速以下全自動生化儀及配套試劑已獲得了國

15、內(nèi)市場的90%以上的份額來自于SFDA“批批檢”試劑報批情況、企業(yè)或市場調(diào)研數(shù)據(jù)已具有了較好的進(jìn)一步發(fā)展基礎(chǔ)已具有了較好的進(jìn)一步發(fā)展基礎(chǔ) 產(chǎn)業(yè)鏈逐漸完整試劑原料試劑設(shè)備試劑儀器一體化如：生物活性原料從15年前基本依賴進(jìn)口到現(xiàn)在自給率達(dá)到了70%左右 建立了全國性產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟傳染病診斷試劑診斷試劑產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟醫(yī)療器械醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟 已培育了一批具有自主創(chuàng)新能力的骨干科研單位和龍頭企業(yè)，建設(shè)了一批創(chuàng)新研發(fā)平臺 隨著歸國人員創(chuàng)業(yè)潮的興起，海歸人員為行業(yè)注入了新生力量 骨干科研單位：國家CDC、軍事醫(yī)科院、廈門大學(xué)、華中科技大、長春光機(jī)所、蘇州醫(yī)工所等； 龍頭企業(yè)：科華、

16、萬泰、達(dá)安、中生北控、邁瑞、迪瑞等； 新興企業(yè)：圣湘、仁度、為真等 創(chuàng)新研發(fā)平臺：國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心、國家醫(yī)用診斷儀器工程技術(shù)研究中心 、生物芯片北京國家工程研究中心、免疫診斷試劑國家工程實(shí)驗(yàn)室等。但依然存在一些問題和不足但依然存在一些問題和不足 自主研發(fā)能力不足，難以開發(fā)出具有重大臨床應(yīng)用價值的新型檢測靶標(biāo)和具有市場推廣價值的新型檢測平臺。-企業(yè)規(guī)模普遍較小，難以承擔(dān)創(chuàng)新性品種和新型檢測平臺研究開發(fā)的巨大風(fēng)險與投入;-相關(guān)科研單位眾多，但大部分與市場需求脫節(jié)，忽視研究課題與實(shí)際需求的吻合度，忽視成果產(chǎn)品化的難度和重要性，導(dǎo)致大量科研成果與疾病診治需求脫節(jié)，推廣應(yīng)用前景有

17、限；導(dǎo)致了:有國際影響的重要原創(chuàng)性成果缺乏；具有良好推廣應(yīng)用前景的重要發(fā)明專利罕見；具有國際影響的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)稀缺。 雖然在儀器研發(fā)方面有了較大的進(jìn)步，但臨床檢測儀器研發(fā)能力仍然不足。-近年國內(nèi)臨床檢驗(yàn)儀器的研制能力雖然有了較大提升，但高端臨檢儀器的研發(fā)能力仍存在較大差距；-面對國際廠商試劑儀器一體化的發(fā)展戰(zhàn)略缺乏有效應(yīng)對手段，試劑與儀器骨干研發(fā)單位各自為陣，缺乏有效的協(xié)作，但隨著診斷試劑和醫(yī)療器械聯(lián)盟的成立和互動，已有了明顯的改觀。 雖然國產(chǎn)化比例在逐年上升，但關(guān)鍵性原輔材料的研發(fā)與供應(yīng)仍然存在缺陷。-國內(nèi)關(guān)鍵性原輔材料的研制及產(chǎn)品服務(wù)能力仍存在差距，是國產(chǎn)診斷產(chǎn)品品質(zhì)不穩(wěn)定的主要原因之一；-新

18、型產(chǎn)品的核心原料主要依賴于進(jìn)口，不僅價格昂貴，且來源難以獲得穩(wěn)定的保證。 質(zhì)量控制體系不完善-目前質(zhì)量控制參考系統(tǒng)的建立嚴(yán)重滯后，參考品缺乏溯源性，支撐、應(yīng)用文獻(xiàn)不足，難以獲得國際認(rèn)可，降低了國產(chǎn)試劑的國際認(rèn)可度。同時，眾多產(chǎn)品的質(zhì)量控制參考品缺乏。 臨床評價體系不完善，國內(nèi)高端用戶對產(chǎn)品認(rèn)可度低-多數(shù)臨床單位缺乏規(guī)范化的臨床評價體系和經(jīng)驗(yàn)，難以客觀評價國產(chǎn)體外診斷產(chǎn)品的性能，不僅不能給產(chǎn)品的改進(jìn)提高提供有建設(shè)性的意見，也造成了臨床上對進(jìn)口體外診斷產(chǎn)品的盲目依賴。主要內(nèi)容我國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀國內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的成就與不足國家科技支持重點(diǎn)我國體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢國家科技

19、支持的重點(diǎn)國家科技支持的重點(diǎn)整理自體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃新型檢測技術(shù)平臺重大臨床檢驗(yàn)儀器與設(shè)備制造關(guān)鍵性原輔材料研制新型檢測靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與產(chǎn)業(yè)化重大疾病產(chǎn)品的研制質(zhì)量控制技術(shù)與規(guī)范化評價體系 重點(diǎn)領(lǐng)域：新型檢測技術(shù)平臺高靈敏度、精確定量檢測技術(shù)；高性能的現(xiàn)場適用快速檢測技術(shù)；突發(fā)疫情的應(yīng)急研發(fā)平臺；多指標(biāo)聯(lián)合檢測技術(shù)；無創(chuàng)檢測技術(shù)；常用生理病理指標(biāo)連續(xù)監(jiān)測技術(shù)；（1）（2）（3）（4）（5）（6） 重點(diǎn)領(lǐng)域：重大臨床檢驗(yàn)儀器與設(shè)備制造填補(bǔ)國內(nèi)空白的重大臨床檢驗(yàn)設(shè)備；采用新型原理的臨床檢驗(yàn)設(shè)備；臨床檢測設(shè)備的自動化；床邊小型檢測設(shè)備；試劑儀器一體化檢測系統(tǒng)；（1）（2）（3）（4）（5

20、） 重點(diǎn)領(lǐng)域：關(guān)鍵性原輔材料研制重組抗原研制的新方法、新技術(shù)；新型免疫方法和抗體篩選方法；生物大分子改造與修飾技術(shù)；體外診斷適用的新型材料技術(shù)重大關(guān)鍵原輔材料的研制；（1 1）（2 2）（3 3）（4 4）（5 5） 重點(diǎn)領(lǐng)域：新型檢測靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與產(chǎn)業(yè)化癌癥、糖尿病、自身免疫病及心腦血管疾病等重大慢性疾病的早期預(yù)警新型檢測靶標(biāo)的產(chǎn)業(yè)化；藥物敏感基因或其它靶標(biāo)的產(chǎn)業(yè)化，實(shí)現(xiàn)臨床個體化診斷，提高治療的針對性和有效性；新生兒缺陷的孕早期檢測靶標(biāo)的產(chǎn)業(yè)化，減少新生兒出生缺陷，提高人口素質(zhì)；新發(fā)傳染性疾病的病原體及其疾病/感染進(jìn)程相關(guān)分子的產(chǎn)業(yè)化。（1 1）（2 2）（3 3）（4 4） 重點(diǎn)領(lǐng)域：重大

21、疾病產(chǎn)品的研制重要傳染性疾病系列診斷試劑產(chǎn)品的研制和質(zhì)量改進(jìn)；重要慢性疾?。ㄈ缒[瘤、心腦血管疾病、糖尿病等）的系列診斷試劑的研制和改進(jìn)；重要優(yōu)生優(yōu)育系列診斷試劑的研制和改進(jìn)；若干重要地方疫源性疾?。ㄈ绲歉餆?、流行性出血熱、恙蟲病等）的體外診斷試劑的產(chǎn)品化。（1 1）（2 2）（3 3）（4 4） 重點(diǎn)領(lǐng)域：質(zhì)量控制技術(shù)與規(guī)范化評價體系研制傳染病的非傳染性參考物質(zhì)；研制全模擬臨床樣品質(zhì)控物質(zhì)及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)；加快標(biāo)準(zhǔn)菌株、毒株及標(biāo)準(zhǔn)抗血清的研制及溯源性研究；（1 1）（2 2）（3 3）涉及體外診斷技術(shù)、產(chǎn)品的國家主要科技項(xiàng)涉及體外診斷技術(shù)、產(chǎn)品的國家主要科技項(xiàng)目包括：目包括：“863”計(jì)劃科技支撐計(jì)

22、劃傳染病重大專項(xiàng)“973”計(jì)劃國家自然科學(xué)基金如863計(jì)劃重大項(xiàng)目“體外診斷技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)”863計(jì)劃重大項(xiàng)目“體外診斷技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)”申報指南主要內(nèi)容我國體外診斷技術(shù)的發(fā)展與現(xiàn)狀國內(nèi)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的成就與不足國家科技支持重點(diǎn)我國體外診斷產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景體外診斷技術(shù)的發(fā)展趨勢美好！美好！我國體外診斷產(chǎn)業(yè)正處于成長早期，目前市場規(guī)模約180億元，平均年增長速度居全球首位（16% Vs 6%）NoImageKalorama Information, Worldwide Mkt for IVD Tests 8th Edition, 2012由于環(huán)境改變和人口流動加大，各類疾病仍在時刻威脅著人民的健康。新發(fā)突發(fā)傳染