水污染控制工程實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、水污染控制工程實(shí)驗(yàn)報(bào)告（環(huán)境工程專業(yè)適用）2014 年至2015 年第 1學(xué)期班級(jí)11環(huán)境 1班姓名吳志鵬學(xué)號(hào)1110431108指導(dǎo)教師高林霞同 組 者 湯夢(mèng)迪劉林峰吳淵 田亞勇李茹茹程德璽2014年 4 月目錄實(shí)驗(yàn)一曝氣設(shè)備充氧性能的測(cè)定- 1實(shí)驗(yàn)二靜置沉淀實(shí)驗(yàn)- 3實(shí)驗(yàn)三混凝實(shí)驗(yàn) - 6實(shí)驗(yàn)四測(cè)定污泥比阻實(shí)驗(yàn)- 10實(shí)驗(yàn)一曝氣設(shè)備充氧性能的測(cè)定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.掌握表面曝氣葉輪的氧總傳質(zhì)系數(shù)和充氧性能測(cè)定方法2.評(píng)價(jià)充氧設(shè)備充氧能力的好壞。二、實(shí)驗(yàn)原理曝氣是指人為地通過一些機(jī)械設(shè)備,如鼓風(fēng)機(jī)、表面曝氣葉輪等,使空氣中的氧從氣相向液相轉(zhuǎn)移的傳質(zhì)過程。氧轉(zhuǎn)移的基本方程式為：d /dt=K La

2、（ s- ）（ 1）式中 d /dt：氧轉(zhuǎn)移速率， mg/ （ Lh ）；K La：氧的總傳質(zhì)系數(shù)， h-1；s：實(shí)驗(yàn)條件下自來水（或污水）的溶解氧飽和濃度，mg/L ；：相應(yīng)于某一時(shí)刻t 的溶解氧濃度mg/L ，曝氣器性能主要由氧轉(zhuǎn)移系數(shù) K La、充氧能力 OC、氧利用率 EA 、動(dòng)力效率 Ep 四個(gè)主要參數(shù)來衡量。下面介紹上述參數(shù)的求法。（ 1）氧轉(zhuǎn)移系數(shù) K La 將（ 1）式積分，可得1n( s )一 K Lat+ 常數(shù)（ 2）此式子表明， 通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定 s 和相應(yīng)與每一時(shí)刻 t 的溶解氧濃度后， 繪制 1n( s )與 t 關(guān)系曲線，其斜率即為 K La。另一種方法是先作 -t 曲

3、線，再作對(duì)應(yīng)于不同 值的切線，得到相應(yīng)的 d /dt，最后作 d /dt 與 的關(guān)系曲線，也可以求出。（ 2）充氧性能的指標(biāo) 充氧能力（ OC）：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移到液體中的氧量。表面曝氣時(shí)： OC（ kg/h ） = K Lat （ 20）s （標(biāo)） V（ 3）K Lat （ 20） = K Lat 1.02420 T (T: 實(shí)驗(yàn)時(shí)的水溫 )s （標(biāo)） = s （實(shí)驗(yàn)） 1.013 105/實(shí)驗(yàn)時(shí)的大氣壓(Pa)V ：水樣體積 充氧動(dòng)力效率（ Ep）：每消耗 1 度電能轉(zhuǎn)移到液體中的氧量。該指標(biāo)常被用以比較各種曝氣設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效率。Ep（ kg/kW ·h）=OC/N（ 4）式中：理論

4、功率，采用葉輪曝氣時(shí)葉輪的輸出功率（軸功率, kW ）。 氧轉(zhuǎn)移效率（利用率，EA ）：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移到液體中的氧量與供給的氧量之比。EA = （ OC/S） 100%（ 5）S 供給氧， kg/h 。三、實(shí)驗(yàn)步驟在實(shí)驗(yàn)室用自來水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（1）向模型曝氣池注入自來水至曝氣葉輪表面稍高處，測(cè)出模型池內(nèi)水體積V(L) ，并記錄。（ 2）啟動(dòng)曝氣葉輪， 使其緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)（僅使水流流動(dòng)） ，用溶解氧儀測(cè)定自來水溫和水中溶解氧 '，并記錄。（3）根據(jù)'值計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需要的消氧劑Na 2SO3 和催化劑CoCl 2 的量。1Na2 SO3CoCl 2Na2SO4（ 6）+ 1/2O2（4）根據(jù)

5、上式，每去除1mg 的溶解氧，需要投加7.9mg Na2SO3。因此，根據(jù)池子體積與自來水的溶解氧濃度，可以計(jì)算出Na2SO3 的理論需要量。實(shí)際投加量應(yīng)為理論值的 150%200% 。實(shí)際投加量 W1 = V '7.9 （ 150200% ）kg 或 g催化劑 CoCl 2 的投加量按維持池子中的鈷離子濃度為0.050.5 mg/ 左右 , 其計(jì)算方法如下 :催化劑 CoCl 2 的投加量 W 2 = V 0.5129.9/58.9（ 5）將消氧劑 Na2SO3 和催化劑 CoCl 2 用水溶解后投放在曝氣葉輪處（ 6）待溶解氧讀數(shù)為零時(shí)，加快葉輪轉(zhuǎn)速（此時(shí)曝氣充氧），定期（ 0.5

6、1min ）讀出溶解氧數(shù)值 ( ) 并記錄，直到溶解氧不變時(shí)（此即實(shí)驗(yàn)條件下的s），停止實(shí)驗(yàn)。三、實(shí)驗(yàn)裝置及試劑1、實(shí)驗(yàn)裝置圖見下2、本實(shí)驗(yàn)所需要的儀器及藥品1)空壓機(jī)；2)曝氣簡(jiǎn)； 3)攪拌器； 4）秒表；5)分析天平； 6)燒杯； 7)亞硫酸鈉 (Na2SO3·7H2O) ； 8)氯化鉆 (CoCl 2·6H 2O)圖 1曝氣設(shè)備充氧能力實(shí)驗(yàn)裝置圖五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄1.實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄（ 1）記錄實(shí)驗(yàn)設(shè)備及操作條件的基本參數(shù)：模型池內(nèi)徑 D =34.72cm ，高度 H =0.28 m ，水體積 = 0.0265 m 3水溫 16.6 ，實(shí)驗(yàn)室條件下自來水的-1= 7.6

7、6 mg L·電動(dòng)機(jī)功率測(cè)定點(diǎn)位置消氧劑 Na2SO3 投加量 3.2g，催化劑 CoCl 2 投加量 0.029g。（ 2）記錄不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)測(cè)定得到的溶解氧數(shù)值。t/min/（ mg·L -1）246810121416182022240.961.323.213.824.354.694.935.085.25.255.285.28（ s- ）/（ mg·L -1） 6.7 6.344.45 3.84 3.31 2.97 2.73 2.58 2.46 2.41 2.38 2.38表 1不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)記錄2六、作圖（用坐標(biāo)紙或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼）（1）以溶解

8、氧濃度為縱坐標(biāo)、時(shí)間t 為橫坐標(biāo)，用上表的數(shù)據(jù)作與 t 的關(guān)系曲線。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)曲線-t 計(jì)算相應(yīng)與不同值的 d /dt，記錄與表2表 2 不同值的 d /dt（ mg·L -1）d /dt（ mg·L -1·min -1 ）0.961.323.213.824.354.694.935.085.25.255.285.280.480.330.540.480.440.390.350.320.290.260.240.22（3）分別以ln（s-）和 d /dt 為縱坐標(biāo)、時(shí)間t 和 為橫坐標(biāo)，繪制出兩條實(shí)驗(yàn)曲線。計(jì)算 KL由上可知，兩種方法求得K L 分別為 0.0482

9、 和 0.0383，求平均值為0.04333七實(shí)驗(yàn)分析這次實(shí)驗(yàn)的失誤， 由于一開始我們沒有完全準(zhǔn)備好， 在操作的過程中， 有很多操作不恰當(dāng)?shù)牡胤剑?測(cè)溶解氧是由于儀器的原因一些數(shù)據(jù)沒有及時(shí)記錄到。 從而在處理數(shù)據(jù)的時(shí)候存在一些問題。實(shí)驗(yàn)二靜置沉淀實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解沉淀原理；2、觀察沉淀過程，求出E-t 、與 E-u 曲線二、實(shí)驗(yàn)原理在含有離散顆粒的廢水靜置沉淀過程中，若實(shí)驗(yàn)柱內(nèi)有效水深為H，通過不同的沉淀時(shí)間 t，可求得不同的顆粒沉淀速度u，u=H/t 。對(duì)于指定的沉淀時(shí)間t0 可求得顆粒沉淀速度u0。那些沉速等于或大于u0 的顆粒在t0 時(shí)間可全部除去，而對(duì)沉速小于u0 的顆粒則只能除

10、去一部分，其去除的比例為u/ u0。去除效率與沉速和深度有關(guān)，在不同的選定時(shí)段，從不同深度取出水樣， 測(cè)定這部分水樣中的顆粒濃度，并用以計(jì)算沉淀物的百分?jǐn)?shù)。在橫坐標(biāo)為沉淀時(shí)間 t、縱坐標(biāo)為顆粒物的去除效率 E、橫坐標(biāo)為沉淀速度 u、縱坐標(biāo)為顆粒物的去除效率 E 分別可以繪出 E-t 、與 E-u 曲線。三、實(shí)驗(yàn)步驟1、將低位水箱加滿后停止加水；2、打開攪拌機(jī)，使水樣攪拌均勻，并測(cè)定此時(shí)的SS 值；3、打開計(jì)量泵將攪拌均勻的水樣抽到高位水箱，同時(shí)打開各柱的進(jìn)水閥，當(dāng)柱內(nèi)水位達(dá)到1.8m 時(shí)，再關(guān)閉計(jì)量泵、進(jìn)水閥，同時(shí)開始計(jì)時(shí)；4、沉淀到0 min 、 15 min 、30 min 、45 min

11、 、 60min 、 120min 時(shí)將中間取樣點(diǎn)放掉一定的水樣，然后在該樣點(diǎn)準(zhǔn)確取樣20ml ；5、沉降開始后 SS 的測(cè)定步驟：將濾紙標(biāo)號(hào)、烘至恒重,并稱量各濾紙重量 m1，將所取水樣用稱至恒重的濾紙進(jìn)行過濾，再將過濾后的濾紙烘至恒重m2，將各數(shù)據(jù)填入表 1。四、實(shí)驗(yàn)裝置圖及藥品1、實(shí)驗(yàn)設(shè)備裝置圖2、本實(shí)驗(yàn)所需要的試劑(1)配水及投配系統(tǒng)包括鋼板水池、攪拌裝置、水泵、配水管、循環(huán)水管。4(2) 計(jì)時(shí)用秒表或手表。(3) 玻璃燒杯、移液管盤等。(4) 懸浮物定量分析所需設(shè)備：萬分之一天平、帶蓋稱量瓶、干燥器、烘箱、抽濾裝置、定量濾紙等。(5) 水樣可用煤氣洗滌污水、軋鋼污水、或者模擬廢水等。

12、五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄1.實(shí)驗(yàn)主要儀器（名稱、廠家和型號(hào)）和相應(yīng)藥品高嶺土秒表玻璃燒杯萬分之一天平干燥箱烘箱濾紙循環(huán)水管配水管鋼板水池?cái)嚢璋袅客猜┒?.實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄與處理表 1E-t 、與 E-u 原始記錄數(shù)據(jù)原水樣 SS 值0.105 mg/L時(shí)間 /min015304560120采樣點(diǎn)指標(biāo)M 1(mg)1.03191.02661.02511.01871.0371.0451m2 (mg)1.0341.04211.0391.03491.05721.0654SS(mg/L)0.1050.7750.6950.811.011.015E(%)06.3815.6196.71438.6198.6667六、作

13、圖（用坐標(biāo)紙或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼）。根據(jù)上面所得數(shù)據(jù)繪出E-t 、與 E-u 的曲線圖5實(shí)驗(yàn)三混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 觀察混凝現(xiàn)象，從而加深對(duì)混凝理論的理解；2. 掌握可編程六聯(lián)電動(dòng)攪拌器的使用方法；3. 了解混凝劑的篩選方法；4. 掌握混凝工藝條件的確定方法。二、實(shí)驗(yàn)原理混凝沉淀是將化學(xué)藥劑投入污水中，經(jīng)充分混合與反應(yīng)， 使污水中懸浮態(tài) （大于 100nm）和膠態(tài) (1 100nm)的細(xì)小顆粒凝聚或絮凝成大的可沉絮體，再通過沉淀去除的工藝過程?；炷且环N復(fù)雜的物理化學(xué)現(xiàn)象，其機(jī)理主要為壓縮雙電層作用、吸附架橋作用和網(wǎng)捕絮凝作用?；炷苫旌?、絮凝和沉淀三個(gè)過程組成?；旌系哪康氖蔷鶆蚨杆俚貙⑺?/p>

14、液擴(kuò)散到污水中，它是絮凝的前提。當(dāng)混凝劑與污水中的膠體及懸浮顆粒充分接觸以后，會(huì)形成微小的礬花?；旌蠒r(shí)間很短，一般要求在1030s 內(nèi)完成混合， 最多不超過 2min。因而要使之混合均勻， 就必須提供足夠的動(dòng)力使污水產(chǎn)生劇烈的紊流。將混凝劑加入污水中，污水中大部分處于穩(wěn)定狀態(tài)的膠體雜質(zhì)將失去穩(wěn)定。脫穩(wěn)的膠體顆粒通過一定的水力條件相互碰撞、相互凝結(jié)、 逐漸長(zhǎng)大成能沉淀去除的礬花，這一過程稱為絮凝或反應(yīng)。要保證絮凝的順利進(jìn)行，需保證足夠的絮凝時(shí)間、足夠的攪拌外力，但攪拌強(qiáng)度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于混合階段。污水經(jīng)混凝過程形成的礬花，要通過沉淀去除?；炷齽┑姆N類較多有：有機(jī)混凝劑、無機(jī)混凝劑、人工合成混凝劑（陰離

15、子型、陽(yáng)離子型、非離子型） 、天然高分子混凝劑（淀粉、樹膠、動(dòng)物膠）等等。為了提高混凝效果，必須根據(jù)廢水中膠體和細(xì)微懸浮物的性質(zhì)和濃度，正確地控制混凝過程的工藝條件?；炷男Ч芎芏嘁蛩赜绊懀海?1）膠體和細(xì)微懸浮物的種類、粒徑和濃度；（ 2）廢水中陽(yáng)離子和陰離子的濃度； （ 3） pH ；（ 4）混凝劑的種類、投加量和投加方式； （ 5）攪拌強(qiáng)度和時(shí)間；（ 6）堿度；（ 7）水溫等。所以混凝過程的工藝條件通常要用混凝試驗(yàn)來確定。三、實(shí)驗(yàn)步驟（一）最佳投藥量實(shí)驗(yàn)步驟1. 于 6 個(gè) 1000ml 燒杯中分別放入 1000ml 水樣，置于實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平臺(tái)上。2. 測(cè)定原水溫度、濁度及 pH 值。6

16、3. 確定形成礬花所用的最小藥劑量。方法是通過慢速攪拌燒杯中的200mL 原水，并每次增加 1mL 混凝劑投加量，直到出現(xiàn)礬花。此時(shí)的混凝劑作為形成礬花的最小投加量。4. 確定實(shí)驗(yàn)時(shí)的混凝劑投加量。根據(jù)步驟3 得到礬花最小混凝劑投加量，取其1/4 作為 1號(hào)燒杯的混凝劑投加量，取其2 倍作為 6 號(hào)燒杯的混凝劑投加量，用依次增加混凝劑投加量相等的方法求出25 號(hào)燒杯混凝劑投加量，把混凝劑分別加入16 號(hào)燒杯中。5. 啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約500r/min ；中速攪拌 10min ，轉(zhuǎn)速約 250 r/min ；慢速攪拌 10min ，轉(zhuǎn)速約 100 r/min 。6.關(guān)閉攪拌機(jī)，

17、靜止沉淀 10min ，用 50mL 注射針筒抽出燒杯中的上清液（約 100mL ）放入 200mL 燒杯中，立刻用濁度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表1中。（二）最佳pH 值實(shí)驗(yàn)步驟1. 確定原水特征（包括原水濁度、 pH 值、溫度）。本實(shí)驗(yàn)所用原水和最加投藥量實(shí)驗(yàn)相同。2. 調(diào)整原水樣pH 值，用移液管依次向1、2、 3 號(hào)裝有水樣的燒杯中分別加入2.5、 1.4、0.7mL10% 濃度的鹽酸。依次向 5、6 裝水樣的燒杯中分別加入 0.6、1.2 mL 10%NaOH ，經(jīng)過攪拌均勻后測(cè)定水樣的 pH，并記入表 2。該步驟也可以采用變化 pH 的方法 ,即調(diào)整 1 號(hào)燒杯

18、水樣使 pH 等于 3,其它水樣的 pH 依次增加一個(gè)單位。3用移液管向各燒杯中加入相同劑量的混凝劑。 （投加劑量按照最佳投藥量實(shí)驗(yàn)中得出的最佳投藥量而確定） 。4. 啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約500 r/min ；中速攪拌 10min ，轉(zhuǎn)速約 250 r/min ；慢速攪拌 10min ，轉(zhuǎn)速約 100 r/min 。5. 關(guān)閉攪拌機(jī)，靜止沉淀10min ，用 50mL 注射針筒抽出燒杯中的上清液（約100mL ）放入 200mL 燒杯中，立刻用濁度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表2 中。（三）混凝階段最佳水流速度梯度實(shí)驗(yàn)步驟1. 按照最佳pH 實(shí)驗(yàn)和最佳投藥量實(shí)驗(yàn)

19、所得出的混凝最佳pH 及最佳投藥量，分別向6 個(gè)裝有 1000mL 水樣的燒杯中加入相同劑量的鹽酸（或氫氧化鈉）和混凝劑，置于實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平臺(tái)上。2. 啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌1 分鐘，轉(zhuǎn)速約500 r/min ；隨后 1 6 號(hào)號(hào)燒杯分別以50 r/min 、100 r/min 、200 r/min 、 300 r/min 、 350 r/min 、 400 r/min 攪拌 20 分鐘。3. 關(guān)閉攪拌機(jī)，靜止沉淀10min ，用 50mL 注射針筒抽出燒杯中的上清液（約100mL ）放入 200mL 燒杯中，立刻用濁度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表3 中。注意事項(xiàng)（ 1）整個(gè)實(shí)

20、驗(yàn)采用同一水樣，而且取水樣時(shí)要攪拌均勻，要一次量取，以盡量減少取樣濃度上的誤差。（ 2）要充分沖洗加藥管，以免藥劑沾在加藥管上太多，影響投藥量的精確度。（ 3）取反應(yīng)后上清液時(shí)，要用相同的條件取，不要把沉下去的礬花攪起來。四、實(shí)驗(yàn)裝置與試劑1、實(shí)驗(yàn)裝置圖2、實(shí)驗(yàn)所需要的試劑(1)無級(jí)調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī)1 臺(tái)。(2) pH 計(jì) 1臺(tái)。(3)光電濁度計(jì) 1 臺(tái)。(4) 溫度計(jì)1 支，秒表 1 塊。(5) l000mL 燒杯 6 個(gè)。(6) 1000 毫升量筒 1 個(gè)。(7)1mL 、 2mI 、 5mL ， 10mL 移液管各1 支。(8)200ml 燒杯 1 個(gè)，吸耳球等。(9) 1 FeCl 3

21、溶液 500mL 。(10) 實(shí)驗(yàn)用原水 (配制 )。 (11) 注射針筒。(12) 10的 NaOH 溶液和 10HCl 溶液 500mL 各 1 瓶7五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄1.實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄（一）最佳投藥量實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的濁度記入表1。20 0C；濁度表 1最佳投藥量實(shí)驗(yàn)記錄原水溫度52.0； pH7.54；使用混凝劑的種類、濃度FeCL 31/100水樣編號(hào)12345678混凝劑加入量（ ml）2.569.51316.520礬花形成時(shí)間（min）沉淀水濁度（ NTU ）38.522.62618.510.79.2沉淀水濁度（ NTU ）38.423.225.51

22、8.78.18.6沉淀水濁度（ NTU ）36.223.623176.39.21快速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min備注2中速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min3慢速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min4沉淀時(shí)間（二）最佳 pH 值實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征，混凝劑加注量，酸減加注情況及沉淀水濁度記錄入表2 中。表 2最佳 pH 值實(shí)驗(yàn)記錄原水溫度200C原水濁度56.0；使用混凝劑的種類、濃度16.5mLFeCL 31/100水樣編號(hào)1234567810%HCl 投加量（ml）10%NaOH投加量（ml）pH 值混凝劑加注量（ ml ）2.569.51316.520沉淀水濁度（ NTU ）38.522.62618.510.7

23、9.2沉淀水濁度（ NTU ）38.423.225.518.78.18.6沉淀水濁度（ NTU ）36.223.623176.39.21快速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min備注2中速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min3慢速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min4沉淀時(shí)間（ min）（三）混凝階段最佳速度梯度實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征，混凝劑加注量，pH 及攪拌速度記錄入表3 中。8水樣編號(hào)pH 值混凝劑加注量 （ml ）速度/r min· -1時(shí)間/min速度快速攪拌/r min· -1時(shí)間中速攪拌/min速度慢速攪拌/r min· -1速度梯度時(shí)間/minG/s-1快速沉淀水濁中速度（NTU ）慢

24、速平均123平均123456787.547.547.547.547.547.5416.516.516.516.516.516.5500500500500500500111111-200300350400-2020202050100-2020-15.539.399.7172.1211.7253.4-2.9-0.46.42.444.8-0.1-0.462.54.14-0.9-0.76.22.63.61-1.3-0.56.22.53.93.3六、數(shù)據(jù)整理及結(jié)果分析（用坐標(biāo)紙繪制或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼）（ 1）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，混凝劑加注量為橫坐標(biāo)，繪制濁度與藥劑投加量關(guān)系曲線，并從圖中求出最佳混凝劑

25、投加量。（ 2）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)， 水樣 pH 值為橫坐標(biāo)繪出濁度與 pH 值關(guān)系曲線， 從圖上求出所投加混凝劑的混凝最佳pH 值及其適宜范圍。（3）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)、速度梯度G 為橫坐標(biāo)，繪出濁度與速度梯度G 的關(guān)系曲線，并從圖上求出混凝階段適宜的速度梯度G。9由上圖可知選取濁度最低的投加量為最佳投加量，所以最佳投加量為16.5mL由上圖可知，當(dāng)PH 為 7.35 時(shí)，濁度最小，即混凝效果最好，此時(shí)的投加量為16.5Ml, 沒有投加酸和堿。由圖可知，混凝階段適宜的速度梯度為15.5S-1七實(shí)驗(yàn)分析實(shí)驗(yàn)中存在較大的誤差，在每次取的水樣的狀態(tài)都不是一樣的，而且每一桶的水樣上下的濁度也看起

26、來不一樣，從而影響了最后的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)四測(cè)定污泥比阻實(shí)驗(yàn)10一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解污泥比阻的含義；2.掌握測(cè)定污泥比阻的實(shí)驗(yàn)方法。二、實(shí)驗(yàn)原理污泥比阻為單位過濾面積上單位干重濾餅所具有的阻力。原理：在過濾過程中，濾餅的厚度隨時(shí)間的增加而增加，濾液量也不斷增加，二者成一定比例。 過濾推動(dòng)力為外壓克服濾餅和過濾介質(zhì)的阻力后的壓力差。污泥比阻越大， 過濾越難，它可用來判斷污泥機(jī)械脫水性能的綜合指標(biāo)，越大越難機(jī)械脫水。只有當(dāng)污泥的比阻>(1 3.9)× 1012m/kg 時(shí)，對(duì)機(jī)構(gòu)脫水較為經(jīng)濟(jì)。為了降低污泥的比阻，采用向污泥中投加混凝劑、助凝劑的化學(xué)調(diào)節(jié)法，使污泥凝聚，提高其脫水性。通過分

27、析可以得出卡們方程：tw rvR fv2PA2PA式中： v 濾液體積m3t 過濾時(shí)間sp 過濾壓力kg/m2A 過濾面積2mu 濾液動(dòng)力粘度kg.s/m2w 過濾單位體積的濾液在過濾介質(zhì)上截留的干固體重量r 比阻 m/kg 單位過濾面積上單位干重濾餅所具有的阻力 Rf 過濾介質(zhì)阻抗 1/ m2上式如以v-t/v 作圖如下：（ 1）kg/m3Vuwr/2pA2/tuRf/pAV欲求 r，則先作圖求b，計(jì)算如下：由定義： w=(Q 0-Qf ).Ck/ Qf液體物料平衡關(guān)系：Q0 Qf +Qk（2）固體物物料平衡關(guān)系：Q0.C0Qf.Cf+Q k.Ck（3）式中： Q0、 C0 原污泥量（ mL ）與原污泥中固體物濃度g/mL ；Qf、 Cf 濾液量（ mL ）與濾液中固體物濃度g/mLQk、 Ck 濾餅量（ mL ）與濾餅中固體物濃度g/mL由（ 2）、（ 3）式得Q0 (C0Ck )Q f(C f，代入 w 定義中，因 Cf 0 所以， w=C 0.Ck/Ck )(Ck - C0)。三、實(shí)驗(yàn)步驟1. 將一濾紙編號(hào)，在105110烘箱中烘干至恒重，并稱其質(zhì)量為m1 ；2. 在布氏濾斗中放置已稱重得濾