阿爾茲海默病ppt演示課件

1、走進(jìn)生活走進(jìn)生活 人類疾病與生物化學(xué)人類疾病與生物化學(xué)目錄1234介紹主要癥狀5病因及機(jī)制診斷與治療護(hù)理與預(yù)防介紹介紹19061906年，德國(guó)神經(jīng)病理學(xué)家阿洛依斯年，德國(guó)神經(jīng)病理學(xué)家阿洛依斯阿阿爾茲海默爾茲海默 ( ALOIS ALZHEIMER )( ALOIS ALZHEIMER )在檢查在檢查一位叫奧卡斯特德一位叫奧卡斯特德 ( AUGUSTED ) ( AUGUSTED ) 的的5555歲女性死亡病人的大腦切片時(shí)發(fā)現(xiàn)有異歲女性死亡病人的大腦切片時(shí)發(fā)現(xiàn)有異常?！俺恋砦锍恋砦铩背练e在腦組織，該患者死沉積在腦組織，該患者死于精神病院。對(duì)于這一新發(fā)現(xiàn)的，不知于精神病院。對(duì)于這一新發(fā)現(xiàn)的，不知原

2、因的病例，原因的病例，19101910年，醫(yī)學(xué)界命名為年，醫(yī)學(xué)界命名為阿爾茲海默綜合癥。阿爾茲海默綜合癥。老年癡呆癥老年癡呆癥ADVD（血管性癡呆）混合型（AD和VD同時(shí)存在）其他類型2001年9月21日，我國(guó)首次舉辦世界老年性癡呆病宣傳日。主題是:診斷癡呆:有效幫助的第一步。早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療是關(guān)鍵。2002年主題為:衰老還是疾病，正確認(rèn)識(shí)老年癡呆。2003年主題為:攜手互助，直面老年性癡呆。2004年主題為:關(guān)注癡呆，刻不容緩。2005年主題為:行動(dòng)改變未來。2006年主題為:關(guān)愛健康、防治癡呆。2007年主題為:正確認(rèn)識(shí)老年癡呆癥，關(guān)愛老年人、防治癡呆病 。2008年主題為:醫(yī)患互助

3、，默契配合。2009年主題為:診斷癡呆，早行動(dòng)早受益。2010年主題為:癡呆，是時(shí)候行動(dòng)了!(Dementia. Its time for action! )2011年主題為:認(rèn)識(shí)癡呆，不懈努力。2012年主題為:防治癡呆，你我同行(Dementia: Living together)。2013年主題為:防治癡呆 關(guān)愛相伴。美國(guó)前總統(tǒng)里根，1994年確診為 阿爾茲海默癥。當(dāng)年的鐵娘子， 撒切爾夫人，于2000年出現(xiàn)記憶力衰退等早期癥狀神經(jīng)細(xì)胞膜上有一種膜蛋白叫做淀粉樣母神經(jīng)細(xì)胞膜上有一種膜蛋白叫做淀粉樣母體蛋白（體蛋白（APPAPP），它對(duì)神經(jīng)元生長(zhǎng)，存活），它對(duì)神經(jīng)元生長(zhǎng)，存活和創(chuàng)傷后修復(fù)有

4、著關(guān)鍵性作用。在和創(chuàng)傷后修復(fù)有著關(guān)鍵性作用。在ADAD病病人中，病變導(dǎo)致人中，病變導(dǎo)致APPAPP被酶分解成小分子片被酶分解成小分子片段段其中之一就是其中之一就是betabeta淀粉樣蛋白，它淀粉樣蛋白，它會(huì)在神經(jīng)元外部大量積累和沉積，造成神會(huì)在神經(jīng)元外部大量積累和沉積，造成神經(jīng)元的衰亡。經(jīng)元的衰亡。 TAUTAU為腦神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)微傳導(dǎo)系統(tǒng)，在結(jié)構(gòu)正常時(shí)，為腦神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)微傳導(dǎo)系統(tǒng)，在結(jié)構(gòu)正常時(shí)，使腦神經(jīng)沖動(dòng)得以正常地傳導(dǎo)，但是這種結(jié)構(gòu)一但使腦神經(jīng)沖動(dòng)得以正常地傳導(dǎo)，但是這種結(jié)構(gòu)一但遭到各種原因的破壞，它就發(fā)生形態(tài)上的扭曲遭到各種原因的破壞，它就發(fā)生形態(tài)上的扭曲 。結(jié)。結(jié)果腦神經(jīng)沖動(dòng)得不到傳播。果腦神經(jīng)沖動(dòng)得不到傳播。 APOE4 APOE4 基因基因 在人類細(xì)胞第在人類細(xì)胞第19 19 對(duì)染色體上的對(duì)染色體上的 APOE4 APOE4 基因是造成奧滋海默癥的病因基因是造成奧滋海默癥的病因之一，它占據(jù)了之一，它占據(jù)了65%65