2019-2020學(xué)年高中生物專題5檢測(cè)A(含解析)新人教版選修

1、專題5檢測(cè)（A）（時(shí)間：60分鐘，滿分:100分）一、選擇題（每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）I1.下列屬于提取生物大分子基本思路的是（）A.利用空間結(jié)構(gòu)的不同B.利用分子質(zhì)量的不同C.利用物理和化學(xué)性質(zhì)的不同D.利用組成元素的不同答案：CI2.下列有關(guān)蛋白質(zhì)和DNA勺提取和分離的說(shuō)法,正確的是（）A.可用蒸儲(chǔ)水漲破細(xì)胞的方法從羊成熟紅細(xì)胞中提取DNA蛋白質(zhì)B.提取DNA寸，可用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解以析出蛋白質(zhì)C.透析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是大分子蛋白質(zhì)不能通過(guò)半透膜D.用玻璃棒快速攪拌有利于提取DNA解析：哺乳動(dòng)物的成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，不能

2、提取到DNA不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解可去除雜質(zhì)，在NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí),DNA溶解度最?。挥貌ＡО艨焖贁嚢枞菀资笵NA斷開(kāi)，不利于DNA的提取。答案：CI3.下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色C.用電泳法可分離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D.用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)解析：當(dāng)NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)可以析出DNA答案：AC4.在以雞血為材料對(duì)DNAS行粗提取的實(shí)驗(yàn)中,若需進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少的DNA,可以依據(jù)的原理是（）A.在物質(zhì)的量

3、濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺在沸水浴的條件下會(huì)顯藍(lán)色C.DNA不溶于酒精而細(xì)胞中的一些物質(zhì)易溶于酒精D.質(zhì)量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用解析：DNAfi提取原理有DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最小和DNA溶于體積分?jǐn)?shù)為95%勺冷7W精，進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少的DNA的原理為后者。B項(xiàng)為DNA鑒定的原理。D項(xiàng)中檸檬酸鈉的作用是防止血液凝固。答案：C15.在DNA的粗提取過(guò)程中，先后兩次向燒杯加入蒸儲(chǔ)水的作用分別是（）A.稀釋血液；沖洗樣品B.使血細(xì)胞破裂；降低NaCl濃度使DNAW出C.使血細(xì)胞破裂；

4、增大DNA解量D.使血細(xì)胞破裂；提取含雜質(zhì)較少的DNA解析：第一次加入蒸儲(chǔ)水的作用是使血細(xì)胞過(guò)度吸水而破裂，使細(xì)胞內(nèi)核物質(zhì)釋放。第二次加入適量蒸儲(chǔ)水，是為了將NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度降低到0.14mol/L,使DNA因溶解度達(dá)到最小而析出。答案：BI6.下列符合PC或應(yīng)條彳的是（）穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境DNA莫板引物四種脫氧核甘酸TaqDNA聚合酶解旋酶限制性內(nèi)切酶溫控設(shè)備A.B.C.D.解析：PC或應(yīng)應(yīng)模擬生物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件，只是無(wú)須解旋酶（可熱變性），也不需要基因工程的工具酶（限制性內(nèi)切酶）。答案：DC7.已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種蛋白質(zhì)分子，其分子大小、所帶電荷的性質(zhì)和數(shù)

5、量情況如下圖所示。下列有關(guān)該樣品中蛋白質(zhì)的分離的敘述，正確的是（）+和對(duì)分子康氏丙，乙,5甲*II占I.口電荷A.將樣品裝入透析袋中透析12h,若分子乙保留在袋內(nèi)，則分子丙也保留在袋內(nèi)B.若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質(zhì)，則分子甲移動(dòng)速度最快C.若將樣品以2000r/min的速度離心10min,分子戊存在于沉淀中，則分子甲也存在于沉淀中D.若用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離木品中的蛋白質(zhì)分子，則分子甲和分子戊形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)解析：分子乙留在透析袋內(nèi)，說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量比較大，分子丙比分子乙相對(duì)分子質(zhì)量大，所以分子丙也留在袋內(nèi)；分子甲的相對(duì)分子質(zhì)量最小，因能進(jìn)入凝膠內(nèi)部通道而導(dǎo)致移動(dòng)速度慢；分

6、子戊比分子甲的相對(duì)分子質(zhì)量大，分子甲可能不存在于沉淀物中；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳中，電泳遷移率完全取決于分子的大小，相對(duì)分子質(zhì)量相差越大，形成的電泳帶相距越遠(yuǎn)。答案：AL8.下列關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）A.是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分離開(kāi)的一種方法B.在洗脫過(guò)程中，大分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部而最先流出，而小分子可以進(jìn)入凝膠內(nèi)部而流速緩慢，最后流出C.凝膠內(nèi)部有很微細(xì)的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其孔隙大小與被分離的物質(zhì)分子的大小無(wú)相應(yīng)關(guān)系D.一般情況下，凝膠對(duì)要分離的物質(zhì)沒(méi)有吸附作用，因此所有要分離的物質(zhì)都應(yīng)該被洗脫出來(lái)解析：凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小分離蛋白質(zhì)的有效方法，凝

7、膠是由多糖類化合物構(gòu)成的，是一些微小的多孔球體，相對(duì)分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入凝膠內(nèi)部，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度慢，而相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部，路程較短，移動(dòng)速度快，因此在洗脫過(guò)程中相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先被分離。不同的凝膠，其立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，孔隙大小不同，因此可分離的分子大小也不同。凝膠一般對(duì)分離的物質(zhì)無(wú)吸附作用，所有要分離的物質(zhì)都應(yīng)該被洗脫出來(lái)，這是凝膠色譜法與一般層析法的不同。答案：CI9.下列關(guān)于紅細(xì)胞的洗滌過(guò)程的敘述,正確的是（）A.低速長(zhǎng)時(shí)間離心，如500r/min,12min,以保證達(dá)到很好的分離效果B.離心后用膠頭吸管吸出下層透明的紅色血漿C.將下層暗紅色的紅細(xì)胞

8、液倒入燒杯，再加入五倍體積的蒸儲(chǔ)水D.直至上清液中沒(méi)有顏色，表明紅細(xì)胞已洗滌干凈解析：紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中，應(yīng)低速短時(shí)間離心，以避免白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等一同沉淀，影響血紅蛋白的提純；離心后血漿在上層，并呈現(xiàn)黃色；洗滌紅細(xì)胞時(shí)應(yīng)用生理鹽水而不用蒸儲(chǔ)水，否則，將導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。答案：DI10.下列操作中,對(duì)DNA的提取量影響較大的是（）使雞血細(xì)胞在蒸儲(chǔ)水中充分破裂，釋放出DNA等核物質(zhì)攪拌時(shí)，要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪動(dòng)在析出DNA占稠物時(shí)，要緩緩加蒸儲(chǔ)水，直至溶液中黏稠物不再增多在用酒精沉淀DNA時(shí)，要使用冷酒精，甚至再將混合液放入冰箱中冷卻A.B.C.D.解析：可充分釋放出細(xì)胞中的DNA

9、分子，使進(jìn)入濾液中的DNA量盡量多；是讓DNA充分沉淀，保證DNA的量，的道理同。所述的操作可以保證DNA分子的完整性，但不影響提取量。除了影響DNA勺提取量外，使用塑料器皿也可以減少DNA在操作中的損失。答案：CI11.下列各項(xiàng)中，哪項(xiàng)不是電泳使樣品中各分子分離的原因？（）A.帶電性質(zhì)差異B.分子的大小C.分子的形狀D.分子的變性溫度解析：電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程，帶電性質(zhì)不同、分子的大小和形狀不同都會(huì)影響帶電粒子在電場(chǎng)中的遷移速度，但遷移速度與分子變性溫度無(wú)關(guān)。答案：DI12.下列關(guān)于DNAm合酶催化合成DNA子鏈的說(shuō)法，正確的是（）A.DNA聚合酶是以DNW模板，使D

10、NA子鏈從5端延伸到3端的一種酶B.TaqDNA聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加C.DNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA的全部序列D.TaqDNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的解析：在PCRT增DN后子的過(guò)程中,各種組分要一次性加入；DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始催化合成DNA,需要引物,所以DNA聚合酶不能催化復(fù)制整個(gè)DNA的全部序列；TaqDNA聚合酶是從美國(guó)黃石國(guó)家公園的一個(gè)熱泉中發(fā)現(xiàn)的Taq細(xì)菌中分離得到的。答案：AI13.PCR-般要經(jīng)過(guò)三十多次循環(huán)，從第二次循環(huán)開(kāi)始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)。由引物I延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將（）A.仍與引物I結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸B

11、.無(wú)須與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈C.同時(shí)與引物I和引物H結(jié)合進(jìn)行子鏈延伸D.與引物H結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸解析：PCRT增中，從第二次循環(huán)開(kāi)始，由引物I延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將與引物n結(jié)合進(jìn)行DNA?鏈的延伸；由引物H延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將與引物I結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸。答案：DI14.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是體外酶促合成特異DNA段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA導(dǎo)以迅速擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）KA樣肪,一.口雙鏈分正*-1=1循拜!以單悌為成子代DNA-A.P

12、CR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA勺技術(shù)B.反應(yīng)中新合成的DN取可以作為下一輪反應(yīng)的模板C.PCR技術(shù)以核糖核甘酸為原料,DNA分子以指數(shù)方式擴(kuò)增D.應(yīng)用PCR術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變解析：PCR術(shù)是人工合成DNA勺方法,原料是脫氧核甘酸,而不是核糖核甘酸。答案：CC15.PC或應(yīng)的最大特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問(wèn)題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽(yáng)性結(jié)果的產(chǎn)生。防止污染的辦法不包括（）A.將樣品的處理、配制PC或應(yīng)?夜、PCR1環(huán)擴(kuò)增及PCRT物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行B.吸樣槍吸樣要慢，吸樣時(shí)盡量一次性完成，槍頭、小離心管應(yīng)一次性使用，以免交

13、叉污染C.所有的PCR式劑都應(yīng)放置于大瓶中，以減少重復(fù)加樣次數(shù)，避免污染機(jī)會(huì)D.PCR試齊J、PC或應(yīng)液應(yīng)與樣品及PCRT物分開(kāi)保存,不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱解析：所有的PCR式劑都應(yīng)分裝放置于小瓶中，一次性用完，以避免因多次使用造成污染。答案：CI16.下列關(guān)于PCR弓I物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.引物是PCR程中與模板DNAB分序列互補(bǔ)，并能引導(dǎo)模板DNA的互補(bǔ)鏈合成的核甘酸序列B.引物常根據(jù)需要擴(kuò)增的目的DNA勺堿基序列用化學(xué)合成的方法獲得C.PCR過(guò)程中只需要一種引物D.引物的3端具有游離的一OH解析：由于DNA聚合酶不能從頭合成DNAB1，因此引物是PCR程中與模板DNAB分序列互補(bǔ)

14、，并能引導(dǎo)模板DNA勺互補(bǔ)鏈合成的核甘酸序列,A項(xiàng)正確；PCR擴(kuò)增的DNM段取決于兩種引物的結(jié)合位點(diǎn)，因此所用的引物通常是根據(jù)需要擴(kuò)增的目的DNA的堿基序列用化學(xué)合成的方法獲得，B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤；引物的3端具有游離的一OH,D項(xiàng)正確。答案：CI17.SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳中，加入SDS的作用是（）A.增大蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量B.改變蛋白質(zhì)的形狀C.掩蓋不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別D.減少蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量解析：加入SDS的作用是使蛋白質(zhì)發(fā)生完全變性，解聚成單條肽鏈；SDS還能與各種蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物，SDS所帶電荷量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了蛋白質(zhì)原有帶電量，掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別，使電

15、泳遷移率完全取決于分子的大小。答案：CL18.下列有關(guān)凝膠色譜法和電泳法的說(shuō)法,正確的是（）A.它們都是分離蛋白質(zhì)的重要方法B.它們的原理相同C.使用凝膠色譜法需要使用緩沖溶液而電泳法不需要D.以上說(shuō)法都正確解析：凝膠色譜法和電泳法都是分離蛋白質(zhì)的重要方法，但它們的原理不同，凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的方法，而電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。這兩種方法都需要緩沖液。答案：AI19.從細(xì)胞中提取某種特定的蛋白質(zhì)比提取DNA隹度大，其原因不包括（）A.蛋白質(zhì)對(duì)溫度、鹽濃度、pH

16、等條件更敏感，更易失活B.蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)多樣，理化性質(zhì)各不相同，使得蛋白質(zhì)的提取沒(méi)有統(tǒng)一的方法C.提取某種特定蛋白質(zhì)時(shí)需根據(jù)其特性摸索提取的程序D.提取血紅蛋白程序可分為樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定四大步解析：提取蛋白質(zhì)比提取DNA勺難度大,是因?yàn)榕cDNAf比,蛋白質(zhì)對(duì)溫度、鹽濃度、pH等條件更敏感，更容易失活；并且蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)多樣，理化性質(zhì)各不相同，使得蛋白質(zhì)的提取沒(méi)有統(tǒng)一的方法，只能根據(jù)特定蛋白質(zhì)的特性摸索提取的條件，設(shè)計(jì)特定的方法；血紅蛋白這種位于紅細(xì)胞內(nèi)的含F(xiàn)e2+的蛋白質(zhì)，其分離和提取程序大致為樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定，但這一點(diǎn)不是提取蛋白質(zhì)難度大的原因。答案：DI

17、20.下列關(guān)于DN限制和PCR技術(shù)的比較,描述正確的是（）A.兩個(gè)過(guò)程都是邊解旋邊復(fù)制B.兩個(gè)過(guò)程都是隨時(shí)都能進(jìn)行C.兩個(gè)過(guò)程都需要相同的酶催化D.兩個(gè)過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析：DNAM制是邊解旋邊復(fù)制,而PCR中DNA軍旋與復(fù)制分開(kāi)、循環(huán)進(jìn)行。DNAM制發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，而PCR只要反應(yīng)條件合適隨時(shí)可以進(jìn)行。DNA復(fù)制需要解旋酶、DN咪合酶等,而PCR只需要耐高溫的TacDNA聚合酶,不需要解旋酶。答案：D二、非選擇題（共60分）I21.（12分）下圖是“DNA提取與鑒定”相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題。（1）雞血細(xì)胞是進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)較好的實(shí)驗(yàn)材料，這是因

18、為從雞血細(xì)胞中釋放出核物質(zhì)的處理方法是（2）圖a表示釋放核物質(zhì)后進(jìn)行過(guò)濾的過(guò)程，過(guò)濾后取進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。圖b表示的相關(guān)操作過(guò)程中，加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液的作用(4)圖c表示在濾液中加入冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精溶液,其目的(5)DNA鑒定的原理是。答案：(1)雞血細(xì)胞的DNA含量豐富，材料易得(雞血細(xì)胞易吸水漲破)向雞血細(xì)胞中加入蒸儲(chǔ)水，并攪拌(2)濾液溶解DNA子(4)提取含雜質(zhì)較少(或較純凈)的DNA(5)在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺呈藍(lán)色I(xiàn)22.(16分)如今人類已跨入了蛋白質(zhì)時(shí)代，對(duì)蛋白質(zhì)的研究和應(yīng)用，首先需要獲得高純度的蛋白質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。蛋白質(zhì)的提取和

19、分離一般分為四步：、和純度鑒ao(2)如果要從紅細(xì)胞中分離出血紅蛋白，實(shí)驗(yàn)前取新鮮血液要在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，這樣做的目的是。(3)血紅蛋白的提取又可以細(xì)分為紅細(xì)胞的洗滌、分離血紅蛋白溶液和。其中分離血紅蛋白溶液時(shí)需要用(儀器)分離出下層紅色透明液體。(4)裝填凝膠色譜柱時(shí)，要注意色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在，一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡必須重新裝，這是因?yàn)椤?5)欲探究色譜柱的高度是否影響蛋白質(zhì)分離的因素，應(yīng)把作為自變量，把作為無(wú)關(guān)變量，把作為因變量。答案：(1)樣品處理粗分離純化(2)防止血液凝固(3)血紅蛋白的釋放透析分液漏斗(4)氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果(5)色譜柱的高度變

20、化緩沖液的用量和pH、樣品的用量、溫度等因素大小不同的蛋白質(zhì)分子的洗脫間距C23.(17分)近十年來(lái)，PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA勺半保留復(fù)制,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖所示)。(1)加熱使DNA鏈才T開(kāi)，這一步是打開(kāi)鍵,稱為,在細(xì)胞中該過(guò)程是在酶的作用下進(jìn)行的。(2)當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板鏈延伸，最終合成兩條DNA子，此過(guò)程中原料是,遵循原則。(3)PCR技術(shù)的必需條件，除了模板、原料、引物、酶以外，至少還有三個(gè)條件，即液體環(huán)境、適宜的和。(4)通過(guò)PCRa術(shù)使DNA分子大量復(fù)制，若

21、將一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子放入試管中，以含有14N的脫氧核甘酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次之后，則15N標(biāo)記的DN冊(cè)子占全部DNA總數(shù)的比例為。(5)現(xiàn)有一段DNA歹U5CAAGGATCC33GTTCCTAGG5如果它的引物1為5GGAOH,則引物2為。解析：DNA兩條鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵形成堿基對(duì)，從而將兩條鏈連接起來(lái)，因而，要想才T開(kāi)DNA雙鏈,必須打開(kāi)氫鍵，這一過(guò)程在細(xì)胞內(nèi)是在解旋酶的作用下完成的，在細(xì)胞外(PCR)則是通過(guò)高溫實(shí)現(xiàn)的。合成DNAt所用的原料是4種游離的脫氧核甘酸，復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。PCRa術(shù)的條件除了模板、原料、酶、引物以外，還要有適宜的pH、溫度變化以及液體環(huán)

22、境；以含15N標(biāo)記的DNA分子為模板,以含14N的脫氧核甘酸為原料,連續(xù)復(fù)制4次，共得到DNA分子數(shù)為24=16(個(gè))，其中含有15N標(biāo)記白有2個(gè)，占全部DNA分子總數(shù)的1/8。答案：(1)氫解旋解旋(2)4種脫氧核甘酸堿基互補(bǔ)配對(duì)TaqDNA聚合pH溫度變化(4)1/8(5)5CAAOHC24.(15分)下圖為一種核酸的分析方法，請(qǐng)據(jù)圖分析回答有關(guān)問(wèn)題。被標(biāo)記的那漕離磷酸基的材料也彈性地從內(nèi)*基處斷升朝機(jī)出現(xiàn)4種被怖記*片段d股冰動(dòng)方向融.jTGGACTTGAACGCATUCTW(E工lTGG.aCTTGAAC9CATGCT駕TGGACTTGAACGCA使之分離南標(biāo)記的片段R動(dòng)顯示所在位若(1)被分析的材料應(yīng)屬于一條DNA鏈。如果它存在另一條互補(bǔ)鏈,該互補(bǔ)鏈