【新課標(biāo)全國卷】專題十二 伴性遺傳和人類遺傳病（講義）——2022屆高考生物二輪復(fù)習(xí).docx

1、專題十二伴性遺傳和人類遺傳病【考情分析】考查內(nèi)容：本專題?？及樾赃z傳和人類遺傳病兩個考點，在高考試題中考查較為頻繁，難 度也往往較大。1. 命題規(guī)律：從近年高考情況來看，本專題知識主要結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系 譜圖等，突出考查對遺傳方式的判斷、對遺傳病的檢測與預(yù)防、患病概率的計算等核心素 養(yǎng)的考查點主要有科學(xué)思維中的模型與建模、科學(xué)探究中的實凝設(shè)計等。2. 命題預(yù)測：預(yù)計2022年高考會聚焦伴性遺傳類型判斷和實驗探究、人類遺傳病分析等， 考查考生分析問題和實驗探究的能力。【近三年考情】 Idd) (1XRXR, IXRX 1XRY lXrY),子代雌果蠅中與母本基因型相同的個體(Dd

2、XRXr) 所占比例為2/4xl/2=l/4, D錯誤。2021全國乙卷,32、2021全國甲卷，5、2020全國【卷,5【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建】【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建】果.雜4 御出館論 5遺傳倘） a 6遣傳演）象色體ilf（隅） 摩爾根；平行；薩頓；測交驗證；單基因；多基因【重難點梳理】一、基因在染色體上1.薩頓的假說1.薩頓的假說基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形考點3遺傳系譜圖的分析與計算1. 楓糖尿病是種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，常出現(xiàn)系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。 如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是()1 |C)2O女性正常：5屈記3口

3、男性正常j I 圈男性患者基因匚d帶譜 X該病為常染色體隱性遺傳病B.2號攜帶該病致病基因C.3號為雜合子的概率是2/3D.1和2再生一個患此病孩子的概率為1/4答案：C解析：1號和2號表型正常，生出患病的4號個體，說明該病為隱性遺傳病，分析基因帶譜 可知，4號患病，基因帶譜在下面，說明下面的基因為致病基因，則上面的基因為正?；颍?1號含有兩種基因，為致病基因的攜帶者，說明該致病基因最可能位于常染色體上，故該病 為常染色體隱性遺傳病，A正確；4號個體的致病基因有一個來自2號，故2號一定攜帶該 致病基因，B正確：根據(jù)基因帶譜可知，3號沒有致病基因，故為雜合子的概率是0, C錯 誤；該病為常染色

4、體隱性遺傳病，所以1號和2號個體均為雜合子，故再生一個患此病孩子 的概率為1/4, D正確。2. 下列有關(guān)四個遺傳系譜圖的敘述，正確的是()jOBjODj口正常另件.M劌性tfOiOiojiQe#女性.息病女怪甲乙丙丁甲、乙、丙、丁均可能是紅綠色盲遺傳的系譜圖A. 甲對應(yīng)的家系中，這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4肯定不表示抗維生素D佝僂病遺傳的系譜圖是甲、乙、丙B. 丙只能表示伴X染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳答案：B解析：甲圖為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是X染色體隱性遺傳病。 乙圖有可能是Y染色體遺傳病或常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或X隱性遺傳 病。丙圖可

5、能是X隱性遺傳或X顯性因此或常染色顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。丁圖為 顯性遺傳病，A、D錯誤。甲系不管是常染色體隱性遺傳病還是X染色體隱性遺傳病，雙親 生下的患病孩了的概率為1/4, B正確?？咕S生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，所以肯 定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙，C錯誤。考點4調(diào)查人類常見的遺傳病下列關(guān)于人類遺傳病和人類基因組計劃的敘述，正確的是（）A. 人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征B. 人類基因組計劃的目的是測定人類的一個染色體組中全部DNA序列原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率較高，適合中學(xué)生進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查答案

6、：A解析：人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，能遺傳給子代；貓叫綜 合征為人類第五號染色體發(fā)生部分缺失引起的，因而不可用基因診斷來確定胎兒是否患有該 病；人類基因組計劃的目的是測定人類的一個基因組中全部DNA序列，即24條染色體的 核昔酸序列，人的一個染色體組只包含23條染色體；原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，其發(fā) 病易受環(huán)境影響，因而該病不適合中學(xué)生進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查。1. 某學(xué)校生物興趣小組開展了 “調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不 太合理的是（）調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病A. 調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大

7、的群體調(diào)查數(shù)據(jù)為了更加科學(xué)、推準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣B. 若調(diào)查結(jié)果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病答案：A解析：調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如紅綠色 盲、白化病等，多基因遺傳病一般不遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；選取的樣本要足夠多， 且要隨機(jī)取樣，調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查，B正確；為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確 地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣，避免因為主觀人為因素而對調(diào)查 結(jié)果造成影響，C正確；若該病男女患者比例相近，說明該病的遺傳和性別無關(guān)，而且發(fā)病 率較高，則可能是常染色

8、體顯性遺傳病，D正確?？键c5人類遺傳病的綜合應(yīng)用人的21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核昔酸序列（STR）可作為遺傳標(biāo)記，用于21三體綜合 征的快速診斷。下圖為應(yīng)用PCR技術(shù)對某21三體家系成員的STR擴(kuò)增后電泳的結(jié)果。下 列敘述錯誤的是（）】為父親2為母親3為患春L為標(biāo)定片段】為父親2為母親3為患春L為標(biāo)定片段3號個體的額外21號染色體來源于母親A. 該對夫婦再生一個21三體患兒的概率為1/23號個體不含有該遺傳病的致病基因B. 可采用羊水檢查對21三體綜合征進(jìn)行診斷 答案：B 解析：A、3號個體的父親體細(xì)胞中只有個遺傳標(biāo)記，母親體細(xì)胞中有兩個遺傳標(biāo)記，而 3號個體的額外21號染色體的標(biāo)記與母親的遺

9、傳標(biāo)記一致，因此3號個體的額外21號染色 體來源于母親，A正確：B、該對夫婦均為染色體正常的個體，旦21三體綜合征是減數(shù)分 裂過程中染色體變異減數(shù)分裂生異常配子，不是常發(fā)生的，所以無法確定該患兒的母親再生 一個三體綜合征嬰兒的概率，B錯誤；C、21三體是染色體異常遺傳病，不是指致病基因引 起的，因此，3號個體不含有該遺傳病的致病基因，C正確：D、21三體綜合征是染色體遺 傳遺傳病，染色體異常在顯微鏡下可觀察到，因此，可采用羊水檢查對進(jìn)行診斷，D正確。1. 先天性聾啞病為常染色體隱性遺傳病，某正常女子（甲）的父親為先天性聾啞病患者但姑 媽正常，若甲的祖父母正常且姑父的家族中無該病的致病基因，正常

10、人群中先天性聾啞致病 基因攜帶者出現(xiàn)的概率為1/50。下面相關(guān)分析錯誤的是（）該女子的姑媽可能是該病的攜帶者A. 近親結(jié)婚可使隱性基因遺傳病患者出生的概率增大若甲和她的表兄婚配，所生子女的患病概率為1/12B. 若甲與當(dāng)?shù)啬痴Ｄ凶踊榕洌疾鹤拥母怕蕿?/200答案：D 解析：假設(shè)該常染色體隱性遺傳病由基因A、a控制，正常女子的父親是患者（aa）,所以 該女子的祖父母基因型均為Aa,其姑媽的基因型為Aa或AA, A正確；近親婚配的雙親若 攜帶相同的隱性致病基因，會使隱性基因遺傳病患者出生的概率增大，B正確；該女子的基 因型為Aa,表兄的基因型為l/3Aa、2/3AA,貝ij后代患病的概率為

11、1/12, C正確；正常人群 中先天性聾啞致病基因攜帶者出現(xiàn)的概率為1/50,該女子與當(dāng)?shù)啬痴Ｄ凶踊榕?，生患病?了的概率為 1/2X1/50X1/4=1/400, D 錯誤?！究挤ㄍ黄啤窟z傳系譜圖的分析以及計算1. 遺傳系譜圖的分析： 首先是否符合細(xì)胞質(zhì)遺傳：主要特征為“母系遺傳”，與父方是否患病無關(guān)。即母患病， 則子代全部患?。荒刚?，則子代全部正常。如不符合，進(jìn)行下述判斷。 其次考慮是否符合伴Y染色體遺傳：主要依據(jù)為“限雄遺傳”，即傳男不傳女旦代代相傳。 雖然Y染色體上有與X染色體同源的區(qū)段，但在中學(xué)所討論的范圍內(nèi)，主要提到Y(jié)染色體 上的兩個基因，一個為人類外耳道多毛致病基因，另一個為

12、睪丸決定基因（TDF）。這兩個 基因均位于與X染色體的非同源區(qū)段。這一項較易判定，如不符合，再進(jìn)行下述判定。 第三判定顯隱關(guān)系：顯性和隱性遺傳的判斷方法在本質(zhì)上是相同的，即看是否有“雙親表 型一致，后代與之不同”的特征（判定時，只要在遺傳圖譜中的任一局部表現(xiàn)出此特征，即 可判定）。只要有該特征，可確定雙親性狀為顯性基因控制，子代中與雙親表現(xiàn)不同的性狀 由隱性基因控制。顯、隱關(guān)系判定會有三種可能的結(jié)果，有顯性、隱性和顯隱均可能（即親、子代中均部分患 病、部分正常）。顯、隱關(guān)系能確定時，進(jìn)行下一步判斷。 常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定：當(dāng)確定為顯性遺傳時，需進(jìn)一步在“X顯、常 顯”中進(jìn)行判定，

13、主要判定依據(jù)是X顯的特征；當(dāng)確定為隱性遺傳病時，需進(jìn)一步在“X 隱、常隱”中進(jìn)行判定，主要判定依據(jù)是X隱的特征。如符合，則一般視為X染色體遺傳 病，如不符合，則為常染色體遺傳病。 顯隱均可能的判定方法：若顯隱關(guān)系在中不能確定，則證明為顯、隱致病均有可能成立。 此時，共有四種情況：即“常顯、常隱、X顯、X隱。同上，依據(jù)“X顯和“X隱”的 特征，判斷是否能排除“X顯、X隱”的可能性，能排除一項，可能性就減少一項。不能排 除的，均有可能，此時，需要判定哪種遺傳方式的可能性最大。2. 遺傳系譜圖的計算相關(guān)計算類型計算公式男孩（或女孩）患病概率與患病男孩（或女孩）概率辨析：己知患甲病的概率為m不患甲病的

14、概率為（l-m）患乙病的概率為n不患乙病的概率為（1-n）同時患兩病概率m n只患甲病概率m (1-n)只患乙病概率n (l-m)不患病概率(l-m) (1-n)拓展患病概率+或1-只患一種病概率+或1-(+)若遺傳病由常染色體上的基因控制男女患病概率均等，因此男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。a. “患病”和“男孩”（或女孩）是兩個獨立事件，因此需先計算患病概率，再計算生男孩（或女孩）的概率，即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。若遺傳病由X染色體I：的基因控制：是否患病與性別相關(guān)聯(lián)，“男孩患病概率”是指了代的 男孩中患病概率；“患病男孩概率”是所有孩子中患病的男孩概率

15、，計算時患病男孩的概率 =患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=子代男孩中患病的概率。例題練習(xí)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q 甲?。┑陌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。下表是甲 病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制，且一個位于常染色 體上，一個位于性染色體上）。請分析回答：患病情況男性女性有甲病、無乙病279281無甲病、有乙病25016有甲病、有乙病73無甲病、無乙病4 4644 700（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中調(diào)查并計算發(fā)病率。（2）控制甲病的基因最可能位

16、于染色體上，控制乙病的基因最可能位于染色體上。(3) 下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因為A、a)和乙病(基因為B、b)的 家族系譜圖。請據(jù)圖回答：1闋.喙口。正常男女 U 0-r- D-fO勿?；技撞∧信甿i XbY XbYB XbYbXDY、XdYXYe XYe雌性基因型XBXB XBX XbXbXDXD xDxd xdxd4.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。 根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐。雞的性別決定：雌性個體是ZW。雄性個體是ZZ?？刂齐u的羽毛是否顯示為蘆花的基因只位于z染色體上。 雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。 選擇：從Fl中選擇表現(xiàn)型為

17、非蘆花（雌雞）個體保留。四、類比推理法和假說一演繹法比較假說一演繹法類比推理法原理在提出問題、作假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計實驗得出結(jié)論將未知的和已知的作比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說，不一定正確實例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上薩頓假說：根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上五、人類遺傳病的概念及類型遺傳病的概念(1) 概念：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。(2) 特征： 遺傳病具有先天性。但并不是所有先天性疾病都是遺傳病。如先天性白內(nèi)障、先天性心臟 病等都是

18、母親妊娠前三個月由病毒感染引起的；而像白化病、血友病等由遺傳因素引起的， 才是遺傳病。 遺傳病屬于家族性疾病。但家族性疾病不一定都是遺傳病。有些家族性疾病可能是由于飲 食習(xí)慣、所處的生活環(huán)境等因素的影響而引起的。(3) 類型單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病。原因：起因于基因突變，在同源染色體上，可能其中一條染色體含有突變基因，也可能同源 染色體對應(yīng)位點都含有突變基因。類型：根據(jù)控制遺傳病的基因的位置和顯隱性，單基因遺傳病可分為以下類型：單基因遺傳病的類型遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病男女患病機(jī)會均等，隱性純合發(fā)病白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，男女患病機(jī)會均等軟骨發(fā)育不全伴X染色

19、體隱性遺傳病隔代遺傳，交又遺傳，患者中男性多于女性(母病子必病，女病父必病)紅綠色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，患者女性多于男性(父病女必病，子病母必病)抗維生素D佝僂病伴Y遺傳病代代相傳，只有男性患者外耳道多毛癥多基因遺傳病概念：由多對基因控制的人類遺傳病。 原因：多基因遺傳病起因于遺傳因素和環(huán)境因素，但在不同病癥中遺傳因素所產(chǎn)生的影響程 度是不同的。包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青 少年型糖尿病等。特點：a. 表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，但無單基因遺傳病那樣明確的家族傳遞模式。b. 控制多基因遺傳病的多對基因有累加作用，性狀表現(xiàn)易受環(huán)境因素的影響。c.

20、 在群中的發(fā)病率比較高，有些可看作常見病，但患者同胞中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病 那樣有規(guī)律，發(fā)病率要高，約為1%10%。 染色體異常遺傳病概念：由于染色體異常引起的人類遺傳性疾病叫作染色體異常遺傳病。原因：起因于染色體數(shù)目的異常或結(jié)構(gòu)畸變。類型：a.常染色體遺傳病：由常染色體異常引起的遺傳病，包括常染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異 常引起的遺傳病，如先天性愚型（又名“21三體綜合征”），細(xì)胞中21號染色體有三條；貓 叫綜合征是由于人類第5號染色體短臂缺失引起的，此病女性患者多于男性。b.性染色體遺傳病：由性染色體異常引起的疾病，如性腺發(fā)育不良是女性體細(xì)胞中缺少一條X染色體，其染色體總數(shù)是45條。特點：

21、由染色體變異引起遺傳物質(zhì)的較大改變，故癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎時期就自然流產(chǎn)。六、調(diào)查人群中的遺傳病實驗原理遺傳病可以通過社會調(diào)查和加息調(diào)查的方法分別了解遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式。1. 實驗流程確定調(diào)查的目的要求組建調(diào)查小組并分工；確定調(diào)查內(nèi)容及對象制定調(diào)查的計劃制作調(diào)查記錄表I制訂調(diào)查方法和策略實施調(diào)查活動討論調(diào)查的注意事項整理調(diào)查證據(jù)，分析得出結(jié)論注意問題（1）某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）X100%。（2）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)

22、的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型七、人類遺傳病的檢測和預(yù)防手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。1. 意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。2. 遺傳咨詢的步驟3. 產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門的檢測手段，以確定胎兒是否患有某種遺傳病 或先天性疾病。如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷能 在妊娠早期將有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來，以便采取相應(yīng)措施，避免這種胎兒的 出生。八、人類基因組計劃內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳 信息。1. 結(jié)果：測

23、序結(jié)果表明，人類基因組由大概31.6億個堿基對組成，己發(fā)現(xiàn)的基因為2.0萬2.5 萬個。3.不同生物的基因組測序【考點通關(guān)】生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序的染色體數(shù)24 （22 常+X+Y）5 （3 常+X+Y）1220原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體考點1性別決定的方式下列關(guān)于人體X、Y染色體的敘述，錯誤的是（）A. X、Y染色體可形成四分體X、Y染色體上的基因可在生殖細(xì)胞中表達(dá)B. X、Y染色體上不存在等位基因X、Y染色體上有與性別決定相關(guān)的基因答案：D解析：A、果蠅體細(xì)胞中染色體上的基因不都是成對存在的，如X和Y染色體非同源區(qū)段 上的

24、基因不是成對存在的，A正確；B、圖中、分別為X、Y染色體，二者為一對同 源染色體，B正確；C、圖中I為X、Y染色體的同源區(qū)段，上面的基因所控制的性狀的遺 傳和性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、若該果蠅的后代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XYY的果蠅, 則該果蠅是有性染色體為X的卵細(xì)胞和性染色體組成為YY的精子結(jié)合形成的，即一定是 減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致，D錯誤。1. 生物的性別決定方式有多種，包括年齡決定型（如鰭）、染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞 蚊）、染色體形態(tài)決定型（如果蠅等XY型、雞等ZW型）等。下列敘述錯誤的是（）X、Y染色體或Z、W染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上不都與性別相關(guān)聯(lián)A. 可用白眼雌果

25、蠅與紅眼雄果蠅雜交驗證果蠅的性別決定方式是XY型還是ZW型染色體形態(tài)決定型本質(zhì)上是基因決定了性別B. 上述材料能反映生物性別受多種因素共同影響答案：A解析：X、Y染色體或Z、W染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián)，A錯 誤。用隱性雌（白眼雌果蠅）與顯性雄（紅眼雄果蠅）雜交，若子代雌性均為紅眼，雄性均 為白眼，則性別決定方式為XY型；若不出現(xiàn)上述結(jié)果，則為ZW型，B正確。染色體形態(tài) 決定型本質(zhì)上是基因決定了性別，C正確。上述材料能反映生物性別受多種因素共同影響， D正確?？键c2基因在染色體上位置的判定1.在綿羊中存在多個品種，其有角、無角的性狀分別受基因H、h控制。A種羊雌雄都有角， B種羊雌雄皆無角，C種羊雌性無角、雄性有角?，F(xiàn)多次用有角的A種羊和無角的B種羊 進(jìn)行正反交，結(jié)果均為R中雄羊表現(xiàn)為有角，雌羊表現(xiàn)為無角。Fi雌雄個體相互交配得到 的F2中雌性無角：有角=3： 1,雄性中有角：無角=3： 1。下列說法正確的是（）A. 控制綿羊有角、無角性狀的基因位于X染色體上A種羊和B種羊可能是純合子，也可能是雜合了B. C種羊的基因型是Hh, Hh在雄羊中表現(xiàn)為有角，在雌羊中表現(xiàn)為無角讓多只F2雄性有角羊和B種雌羊交配，后代為有角羊的概率是1/2答案:C解析：從題中信息可知，有角和無角性狀在雄性個體和雌性個