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文檔簡介
1、高三年級(jí)總復(fù)習(xí)質(zhì)量檢測理科綜合生物部分第I卷本卷共 6 題,每題 6 分,共 36 分,每小題給出的 4 個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題 目要求的1. 下列關(guān)于細(xì)胞的敘述正確的是A. 衰老的細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)停止,多種酶活性降低B. 胡蘿卜的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分中含有胡蘿卜素C. 人體成熟紅細(xì)胞中沒有染色體,只能進(jìn)行無絲分裂D. 沒有核膜的細(xì)胞,消耗的能量不是由線粒體提供的2. 埃博拉病毒(EBV 是一種單鏈 RNA 病毒,有 18959 個(gè)堿基,其引起人類發(fā)生的埃博拉出血熱(EBHF是當(dāng)今世界上最致命的病毒性出血熱,目前該病毒已經(jīng)造成超過4000 人死亡。吞噬細(xì)胞是首先被 EBV攻擊的靶細(xì)胞,其與宿
2、主細(xì)胞結(jié)合后,將核酸-蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)中,通過下圖途徑進(jìn)行增殖。下列說法正確的是A. 過程所需嘌呤比例與過程所需嘌呤比例相同B.過程需要的氨基酸和tRNA 的種類數(shù)及數(shù)量相同C. 過程和過程中均有磷酸二酯鍵的形成D. 此病毒侵入人體后會(huì)嚴(yán)重影響機(jī)體的體液免疫,但對細(xì)胞免疫影響較小3. 下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述正確的是A. 使用健那綠染色觀察線粒體,細(xì)胞在一段時(shí)間內(nèi)可以保持活性B. 發(fā)生質(zhì)壁分離的洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞置于清水中后,液泡顏色將變深C. 觀察植物根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂的實(shí)驗(yàn)過程中要使實(shí)驗(yàn)材料保持活性D.探究 pH 對酶活性影響的實(shí)驗(yàn),將酶和反應(yīng)物混合后放置在不同的pH 條件下處
3、理4. 有甲、乙兩種單基因遺傳病,調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者,系譜圖如下(已知13不攜帶乙病致病基因)。下列分析正確的是翻譯依賴RNA的* RNA聚合酶1-RNA依賴戮兒mRNA-結(jié)構(gòu)蛋白R(shí)NA聚合酶組裝 a 子代EBV依賴RNA的RNA聚合酶于-RNA I EZHpOLZH-Q123 4n血占d ddh-oi恿甲病立性恿甲病立性 患患乙病男性乙病男性 患兩患兩種嘉男性種嘉男性A.甲病致病基因位于 X 染色體上B.乙病為常染色體隱性遺傳病C. IIio的基因型有 6 種可能D.若 II9與 IIio生育一個(gè)患甲病的男孩概率為 I /185.下圖表示物質(zhì) A在無催化條件和有酶催化條件下生成
4、物質(zhì)P 所需的能量變化。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述中不 .正確的是A.ca 段表示在無催化劑作用下,物質(zhì)A 生成物質(zhì) P 需要的活化能B.加熱加壓使底物分子更容易從b 狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?a 狀態(tài)C. 若僅增加反應(yīng)物 A 的量,則圖中曲線的原有形狀不發(fā)生改變D.如曲線n表示最適酶促反應(yīng)條件下的曲線,則改變反應(yīng)條件后,6.高等動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過程中, 信號(hào)分子在細(xì)胞間起重要作用。,E、F 表示物質(zhì)。據(jù)圖分析,下列說法錯(cuò)誤一的A.如上圖表示縮手反射過程,細(xì)胞 II 膜上的 F 表示受體蛋白B.如上圖表示初次免疫過程,E 經(jīng)吞噬細(xì)胞處理后呈遞給II , II 受刺激后可能產(chǎn)生淋巴因子C. 如上圖表示血糖調(diào)節(jié)過程,
5、且E 與 F 結(jié)合后,II 內(nèi)糖原含量上升,則 I 代表胰島 A 細(xì)胞D.如上圖所示,若 E 與 F 結(jié)合后,促使 II 產(chǎn)生并釋放了一種物質(zhì)X,且 X 使 E 的生成量增加,這種調(diào)節(jié)方式屬于反饋調(diào)節(jié)第 II 卷本卷共 3 題,每空 2 分,共 44 分7.熒光素酶及其合成基因在生物研究中有著廣泛的利用。(14 分)(1)熒光素酶基因常被作為基因工程中的標(biāo)記基因,其作用是將篩選出來。(2)下表為 4 種限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn),下圖為含有熒光素酶基因的DNA 片段及其具有的限制酶切點(diǎn)。若需利用酶切法(只用一種酶)獲得熒光素酶基因,最應(yīng)選擇的限制酶是_限制酶Msp IBamH IMbo ISm
6、a Ib 將向上移動(dòng)F圖為細(xì)胞之間信息傳遞的模型,酶切位點(diǎn)+UktttMT甲英把墓輻里因(3)迄今為止,可將上述具有熒光素酶基因的運(yùn)載體導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的技術(shù),應(yīng)用最多的、最有效的是_ 。經(jīng)一系列步驟,將所獲得的胚胎早期培養(yǎng)一段時(shí)間后,再移植到雌性動(dòng)物的或子宮內(nèi),使其發(fā)育成為具有新性狀的動(dòng)物。(4) 熒光素酶在 ATP 的參與下,可使熒光素發(fā)出熒光。 生物學(xué)研究中常利用“熒光素-熒光素酶 發(fā)光法”來測定樣品中 ATP 的含量。某研究小組對“測定 ATP 時(shí)所需熒光素酶溶液的最佳濃度”進(jìn)行 了探究?!緦?shí)驗(yàn)材料】1X1O8mol/LATP 標(biāo)準(zhǔn)液、緩沖溶液、70mg/L 熒光素溶液(過量)、濃度分別為
7、20、30、40、50、60、70mg/L 的熒光素酶溶液?!緦?shí)驗(yàn)結(jié)果】見右圖。Q 1。 Q 衆(zhòng)劇旳印加【實(shí)驗(yàn)分析與結(jié)論】實(shí)驗(yàn)過程:為使結(jié)果更加科學(xué)準(zhǔn)確, 應(yīng)增設(shè)一組 _作為對照。除題目已涉及的之外,實(shí)驗(yàn)結(jié)果:由圖可知, _點(diǎn)所對應(yīng)的熒光素酶濃度為最佳濃度。8.某生態(tài)系統(tǒng)中有僅由甲、乙、丙、丁、戊5 個(gè)種群(不含分解者)組成的營養(yǎng)結(jié)構(gòu),下表列出了1 表示有關(guān)種群乙的能量變化,其中表示能量值的多少。圖2 是種群乙 10 年內(nèi)種群數(shù)量變化的情況,圖中入表示該種群數(shù)量是上一年種群數(shù)量的倍數(shù)。(1) 寫出該生態(tài)系統(tǒng)中的食物網(wǎng) _(2)種群乙是該生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)結(jié)構(gòu)中的(會(huì)或不會(huì))發(fā)生明顯變化。(3) 圖
8、1 中_(填數(shù)字)=2X107, C 表示_(4) 圖 2 中處于_ 點(diǎn)之前的種群年齡組成最可能是衰退型。10、還需要嚴(yán)格控制的無關(guān)變量有_ (至少寫出一個(gè)) 。各種群同化的能量值。圖(14分)屮屮乙乙丙丙丁丁戊戊同化能址同化能址LlxlO*2-1O71.4X10419x07皿皿1少少2 4 6 S 10年敵年敵營養(yǎng)級(jí),若甲的數(shù)量減少,戊的數(shù)量1-(5)乙種群中雌雄個(gè)體通過氣味相互識(shí)別,這屬于信息。9. AS 綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A 蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A 蛋白由位于 15 號(hào)染色體上的 UBE3A 基因控制合成,該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來源有關(guān):
9、來自母方 的 UBE3A基因可正常表達(dá),來自父方的UBE3A 基因由于鄰近的 SNRPN 基因產(chǎn)生的反義 RNA 干擾而無法表達(dá)(如圖 1 所示)。請分析回答以下問題(16 分)in; ;-TCAAGCAGCGGAAA,#圖 2(1) UBE3A 蛋白是泛素蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解,由此可知 AS 綜合征患兒腦細(xì)胞中 P53蛋白積累量較 _ 。檢測 P53蛋白的方法是_ 。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過(細(xì)胞器)來完成的。(2) 由于 UBE3A 基因和 SNRPN 基因_ ,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律。對絕大多數(shù)AS 綜合征患兒和正常人的
10、UBE3A 基因進(jìn)行測序,相應(yīng)部分堿基序列如圖 2 所示。由此判斷絕大多數(shù)AS 綜合征的致病機(jī)理是:來自 _方的 UBE3A 基因發(fā)生_ ,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生。(3) 動(dòng)物體細(xì)胞中某對同源染色體多出一條的個(gè)體稱為“三體”。現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個(gè)15 號(hào)染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的,其UBE3A 基因全部正常。該受精卵可隨機(jī)丟失一條 15 號(hào)染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS 綜合征患者的幾率是(不考慮基因突變,請用分?jǐn)?shù)表示)。(4) 丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴 X 染色體隱性遺傳病,某家族中的XLA 男性患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲。請分析出現(xiàn)這種情況可能的兩點(diǎn)原因:_。理科綜合生物部分參考答案第I卷1.D 2.C 3.A 4.D 5.B 6.C第 II 卷7. (1)含有目的基因的細(xì)胞(2) Msp1(3) 顯微注射技術(shù)(4) Omg/L 熒光素酶溶液輸卵管溫度(反應(yīng)時(shí)
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