人教版高中生物必修二所有章節(jié)習(xí)題及知識(shí)點(diǎn)

1、第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)58 / 58知識(shí)網(wǎng)絡(luò)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)（4）歸納綜合-揭示規(guī)律（分離定律）（現(xiàn)代解釋?zhuān)┰谛纬?的時(shí)候， 隨著 分開(kāi)而分離，獨(dú)立的隨 遺傳給后代。 兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)答案：相對(duì) 顯性 性狀 DD Dd dd 1：2：1 3：1 配子 等位基因 同源染色體 配子YYRR YYRr YyRR yyRR YyRr yyrr YyRr YyrryyRR yyRr yyrr 配子 等位基因 同源染色體非等位基因 等位基因 非等位基因重點(diǎn)難點(diǎn)一概念辨析1交配方式：自交：植物自花受粉（如豌豆）和同株異花受粉（如玉米）?；蛐拖嗤纳镩g相互交配。雜交：指同種生物不同品種間的交配

2、?；蛐筒煌膫€(gè)體間相互交配叫雜交。測(cè)交：F1與隱性親本類(lèi)型相交。正交與反交：若甲 乙為正交方式，則乙甲就為反交。2性狀表現(xiàn)：性狀：生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征。相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。顯性性狀和隱性性狀：具有相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀叫顯性性狀，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出的那個(gè)親本性狀叫隱性性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。表現(xiàn)型和基因型：生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫表現(xiàn)型；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫基因型。兩者關(guān)系：基因型是表現(xiàn)型發(fā)育的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；在相同環(huán)境條件下，基因型相同，則表現(xiàn)型也相同。表

3、現(xiàn)型=基因型（內(nèi)因）+環(huán)境條件（外因）3基因組成：顯性基因和隱性基因：控制顯性性狀的基因叫顯性基因，控制隱性性狀的基因叫隱性基因。成對(duì)基因和等位基因：一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相同性狀的兩個(gè)基因叫成對(duì)基因。成對(duì)基因（兩個(gè)相同基因）控制的個(gè)體叫純合子，成對(duì)隱性基因控制的個(gè)體叫隱性純合子，成對(duì)顯性基因控制的個(gè)體叫顯性純合子。一對(duì)同源染色體的同一位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因叫等位基因。等位基因控制的個(gè)體叫雜合子。非等位基因：有兩種情況，一是在非同源染色體上的基因稱(chēng)非等位基因；二是在一對(duì)同源染色體的不同位置上的兩個(gè)基因也是非等位基因。如圖：Aa是1、2同源染色體上的等位基因，Dd是3、4同源染色體

4、上的等位基因；A和B，a和B ，是1、2同源染色體上的非等位基因；B和B是成對(duì)基因；A和D，A和d，a和D，a和d以及B和D，B和d則是非同源染色體上的非等位基因。二問(wèn)題理解1遺傳定律的實(shí)質(zhì)及適用范圍遺傳學(xué)的兩個(gè)基本定律都只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物，兩個(gè)基本定律所揭示的是親代細(xì)胞核染色體上的基因通過(guò)有性生殖隨配子遺傳給子代的規(guī)律，所以，原核生物的遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳都不符合該定律?；虻姆蛛x定律揭示的是控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因的傳遞行為。減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂的后期?；虻淖杂山M合定律揭示的是非

5、同源染色體上的非等位基因的傳遞行為。減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體自由組合而導(dǎo)致非等位基因（非同源染色體上的）自由組合。發(fā)生的時(shí)期也是減數(shù)第一次分裂的后期。2孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)獨(dú)特的設(shè)計(jì)思路即科學(xué)研究的一般過(guò)程：觀察事實(shí)、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題分析問(wèn)題、提出假說(shuō)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證假說(shuō)歸納綜合、揭示規(guī)律3自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)自由組合定律主要說(shuō)明位于不同對(duì)的同源染色體上的兩對(duì)或多對(duì)等位基因，在等位基因發(fā)生分離的同時(shí)非等位基因自由組合，平均分配到配子中去。也就是說(shuō)，一對(duì)等位基因與另一對(duì)等位基因的分離和組合是互不干擾、各自獨(dú)立的。在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體的聯(lián)會(huì)和同源染色體的分開(kāi)，為基因的分離和自由組合定律提供了細(xì)胞學(xué)上

6、的依據(jù)。例如，雜種中有兩對(duì)位于不同對(duì)同源染色體上的基因，就能產(chǎn)生四種類(lèi)型的數(shù)目均等的配子，這是因?yàn)閹в羞@兩對(duì)等位基因的兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的中期，染色體的組合有兩種可能性，并且這種組合是隨機(jī)的（如下圖），這樣就會(huì)得到下列四種配子：AB、ab、Ab、aB，它們之間的比例是1111。4基因分離定律與自由組合定律的關(guān)系基因分離定律與自由組合定律的區(qū)別在于研究的對(duì)象不同?；蚍蛛x定律研究存在于一對(duì)同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)的分離情況，而基因的自由組合定律研究的是分別位于幾對(duì)同源染色體上的等位基因分離和非等位基因自由組合的情況。自由組合定律中的等位基因仍然遵循基因分離定律，運(yùn)

7、用基因分離定律進(jìn)行有關(guān)自由組合定律的計(jì)算非常簡(jiǎn)便。5遺傳定律的應(yīng)用：選種：選顯性性狀，要連續(xù)自交直至后代不發(fā)生性狀分離；選隱性性狀，直接選取即可（隱性性狀表達(dá)后，其基因型為純種）優(yōu)生：顯性遺傳病控制生育。隱性遺傳病禁止近親結(jié)婚。理論上可解釋生物界的多樣性。生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，授精時(shí)配子之間隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致基因的重組?；蚩刂菩誀?，基因的重組，必然導(dǎo)致性狀的重組。這樣，后代出現(xiàn)了親代所沒(méi)有的性狀組合，也就是出現(xiàn)了變異。如黃圓×綠皺，F(xiàn)2代出現(xiàn)了黃皺和綠圓。高等生物控制性狀的基因的數(shù)量是極其巨大的，每條染色體上都有多個(gè)基因，這些基因很多

8、呈雜合狀態(tài)，這樣，由于基因的自由組合導(dǎo)致基因重組而產(chǎn)生極其多樣的基因型的后代。雜交育種：每種生物都有很多性狀，這些性狀有的是優(yōu)良性狀，有的是不良性狀，如果控制這些性狀的基因分別位于不同的同源染色體上，基因的自由組合就能幫助我們?nèi)サ舨涣夹誀睿寖?yōu)良性狀集于一身，從而培育出優(yōu)良品種。如利用高桿（易倒伏）抗銹病小麥和矮桿（抗倒伏）易染銹病小麥獲得既抗倒伏、又抗銹病的小麥，可以有兩種做法。 4應(yīng)用基因分離定律解題的一般方法（1）親代和子代的基因型已知親代的表現(xiàn)型及后代表現(xiàn)型，通過(guò)顯隱性狀的關(guān)系一般可以推出親代基因型。如一對(duì)正常夫婦生出一個(gè)白化病的孩子，就可以直接用遺傳圖解推出親代基因型、表現(xiàn)型及比例。

9、（2）概率計(jì)算熟練掌握分離定律的有關(guān)計(jì)算，是進(jìn)行遺傳學(xué)概率計(jì)算的關(guān)鍵。計(jì)算的關(guān)鍵地方是要能準(zhǔn)確地計(jì)算出各種類(lèi)型的配子比例，當(dāng)然理解了后代分離比121的來(lái)源，計(jì)算更簡(jiǎn)便。用分離比直接計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：Aa×AaAA2Aaaa，雜合雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4。用配子的概率計(jì)算：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。如白化病遺傳，Aa×AaAA2Aaaa。父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此再生一個(gè)白化病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。三重點(diǎn)歸納1.

10、基因的分離定律和自由組合定律的比較基因的分離定律 基因的自由組合定律兩對(duì)相對(duì)性狀n對(duì)相對(duì)性狀相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)一對(duì)兩對(duì)n對(duì)等位基因及其在染色體上的位置一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上F1的配子2種，數(shù)量相等1：14種，數(shù)量相等1：1：1：12n種，數(shù)量相等 1：1：1F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：13n種，（1：2：1）n測(cè)交表現(xiàn)型及比例2種，數(shù)量相等1：14種，數(shù)量相等1：1：1：12n種，數(shù)量相等1：1

11、：1遺傳實(shí)質(zhì)等位基因隨同源染色體分離而分離，進(jìn)入兩個(gè)配子中減數(shù)分裂時(shí)，在等位基因分離的同時(shí) ，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，從而進(jìn)入同一配子中實(shí)踐應(yīng)用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳時(shí)，遺傳定律同時(shí)起作用：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因進(jìn)行自由組合2. 如何用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題自由組合定律以分離定律為基礎(chǔ)，因而可以用分離定律的知識(shí)解決自由組合定律的問(wèn)題。況且，分離定律中規(guī)律性比例較簡(jiǎn)單，因而用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題顯得簡(jiǎn)單易行。（1）首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。常用“單獨(dú)分析、

12、彼此相乘”法來(lái)解決自由組合的復(fù)雜問(wèn)題。 所謂“單獨(dú)分析、彼此相乘”法，就是將多對(duì)性狀，分解為單一的相對(duì)性狀然后按基因的分離規(guī)律來(lái)單獨(dú)分析，最后將各對(duì)相對(duì)性狀的分析結(jié)果相乘。其理論依據(jù)是概率理論中的乘法定理。乘法定理：如某一事件的發(fā)生，不影響另一事件發(fā)生，則這兩個(gè)事件同時(shí)發(fā)生的概率等于它們單獨(dú)發(fā)生的概率的乘積?；虻淖杂山M合定律涉及的多對(duì)基因各自獨(dú)立遺傳，因此依據(jù)概率理論中的乘法定理，多對(duì)基因共同遺傳的表現(xiàn)就是其中各對(duì)基因單獨(dú)遺傳時(shí)所表現(xiàn)的乘積。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可分解力幾個(gè)分離定律。如AaBb×Aabb可分解為如下兩個(gè)分離定律：Aa×Aa；Bb×bb

13、。提示一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的六種交配組合及結(jié)果是進(jìn)行遺傳判定和運(yùn)算的基礎(chǔ)：AA×AAAA 全顯性 全為純合子AA×AaAA:Aa=1:1 全顯性 1/2純合,1/2雜合AA×aaAa 全顯性 100%雜合應(yīng)用如后代只有顯性性狀，則雙親至少一方為顯性純合(AA)Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1 顯性:隱性=3:1 ，顯性=3/4,隱性=1/4 ，1/2純合,1/2雜合應(yīng)用如后代顯性和隱性的比為3：1，則雙親一定都為雜合子(Aa)。Aa×aaAa:aa=1:1 測(cè)交類(lèi)型 顯性:隱性=1:1 顯性=1/2,隱性=1/2,1/2純合,1/2雜合應(yīng)用如

14、后代顯性和隱性的比為1：1，則雙親為Aa和aa。aa×aaaa 全隱性 全為純合子應(yīng)用如后代只有隱性性狀，則雙親一定都是隱性純合子（aa)將上述六種交配組合記憶熟練,分析透徹,解決遺傳判定和運(yùn)算就有了保障。（2）用分離定律解決自由組合的不同類(lèi)型的問(wèn)題。配子類(lèi)型的問(wèn)題：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)。解：Aa Bb Cc2×2×2=8種AaBbCc與AaBbCC雜交過(guò)程中，配子間結(jié)合方式有多少種？解： 先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc8種配子AaBbCC4種配子再求兩親本配子間結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaB

15、bCC配子間有8×432種結(jié)合方式?；蛐皖?lèi)型的問(wèn)題：AaBbCc與AaBBcc雜交，其后代有種基因型。解：先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代有3種基因型（1 AA：2Aa：laa）；Bb×BB后代有2種基因型（lBB：lBb）；Cc×Cc后代有3種基團(tuán)型（lCC：2Cc：lcc）。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×318種基因型表現(xiàn)型類(lèi)型的問(wèn)題：AaBbCc×AabbCc，其雜交后代可能有種表現(xiàn)型。解：可分為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代有2種表現(xiàn)型；Bb×bb后代有2種表現(xiàn)型；C

16、c×Cc后代有2種表現(xiàn)型。所以AaBdcc×AabbCc后代中有2×2×28種表現(xiàn)型3.表現(xiàn)型和基因型與雜交中相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)表現(xiàn)型是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀的類(lèi)型；基因型是指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成的類(lèi)型，是肉眼看不到的，通常用各種符號(hào)來(lái)表示。雜交親本的相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)與基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：親本相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F1雜種形成的配子數(shù)F2的基因型種類(lèi)F2配子組合數(shù)F2性狀分離比12234（31）1244916（31）23882764（31）34161681256（31）4n2n2n3n4n（31）n4.基因分離定律的應(yīng)用及解題規(guī)律（1）親代和

17、子代的基因型已知親代的表現(xiàn)型及后代表現(xiàn)型，通過(guò)顯隱性狀的關(guān)系一般可以推出親代基因型。對(duì)于由表現(xiàn)型推導(dǎo)基因型的題目可按以下4個(gè)步驟解題:（祥見(jiàn)例題3）先判斷顯隱性：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是隱性性狀；具有相同性狀的兩個(gè)個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離出的性狀是隱性性狀，親本的性狀是顯性性狀。從隱性性狀入手，隱性性狀出現(xiàn)一定是純合子。顯性性狀出現(xiàn)至少有一個(gè)顯性基因。后代的兩個(gè)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。（2）概率計(jì)算熟練掌握分離定律的有關(guān)計(jì)算，是進(jìn)行遺傳學(xué)概率計(jì)算的關(guān)鍵。計(jì)算的關(guān)鍵地方是要能準(zhǔn)確地計(jì)算出各種類(lèi)型的配子比例，當(dāng)然理解了后

18、代分離比121的來(lái)源，計(jì)算更簡(jiǎn)便。用分離比直接計(jì)算：如人類(lèi)白化病遺傳：Aa×AaAA2Aaaa，雜合雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4。用配子的概率計(jì)算：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。如白化病遺傳，Aa×AaAA2Aaaa。父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此再生一個(gè)白化病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。四實(shí)驗(yàn)探究 性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：1關(guān)鍵步驟及意圖：每個(gè)小桶中有D和d兩種小球，代表等位基因已經(jīng)分離并獨(dú)立的進(jìn)入不同的配子。隨機(jī)抓取一個(gè)小球

19、，代表隨機(jī)產(chǎn)生了一種雌配子或雄配子。分別從兩個(gè)桶中各隨機(jī)抓取的一個(gè)小球并組合在一起，代表雌雄配子結(jié)合成合子即子一代。2實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是模擬實(shí)驗(yàn)的次數(shù)，重復(fù)的次數(shù)越多，實(shí)驗(yàn)越準(zhǔn)確。3每次抓小球以前，必須搖動(dòng)小桶中的彩球，使二色小球充分混合，每次抓出的小球記錄完之后，必須放回原來(lái)的小桶中，千萬(wàn)不要將兩個(gè)小桶中的小球相混?！纠}解析】例題1：一對(duì)等位基因的雜合子連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中純合子和雜合子各占多少？解析一對(duì)等位基因的雜合子，可寫(xiě)作Aa，親代自交，則F1為AA:Aa:aa=1:2:1F1: 1/4AA ： 2/4Aa ： 1/4 aaF1自交：1/4AA : 1/2Aa : 1/4aa F2：

20、1/4AA :1/2(1/4AA:2/4Aa:1/4aa) : 1/4aa整理F2：(1/4+1/8)AA:1/8Aa:(1/4+1/8)aa即F2比例:3/8AA:2/8Aa:3/8aaF2中顯性純合子與隱性純合子各占3/8,共3/4;雜合子占1/4。答案 純合子占3/4 雜合子占1/4例題2：基因型為aaBb的個(gè)體與基因型為AaBb的個(gè)體雜交（各對(duì)基因獨(dú)立遺傳），后代能產(chǎn)生多少種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型的比例是多少？其中表現(xiàn)型為雙顯性的個(gè)體出現(xiàn)的幾率為多少？解析 用“單獨(dú)分析、彼此相乘”法來(lái)解決自由組合的復(fù)雜問(wèn)題。表現(xiàn)型的種類(lèi)-分解：aaBb×AaBb(aa×Aa)×(

21、Bb×Bb), 單獨(dú)分析：aa×Aa2種表現(xiàn)型；Bb×Bb2種表現(xiàn)型，彼此相乘（aa×Aa）×(Bb ×Bb)2種×2種4種表現(xiàn)型。表現(xiàn)型的比例-分解：aaBb×AaBb(aa×Aa)×(Bb×Bb), aa×Aa后代表現(xiàn)型比=1:1, Bb×Bb后代表現(xiàn)型比=3:1；彼此相乘aaBb×AaBb=(aa×Aa)×(Bb×Bb)=(1：1)×(3：1)=3：1：3：1其中表現(xiàn)型為雙顯性的個(gè)體出現(xiàn)的幾率-分解：aaBb&

22、#215;AaBb(aa×Aa)×(Bb×Bb)；單獨(dú)分析：aa×Aa1/2A ；Bb×Bb3/4B ；彼此相乘：A B 1/2×3/4=3/8答案 表現(xiàn)型的種類(lèi)為4種 表現(xiàn)型的比例為3：1：3：1 表現(xiàn)型為雙顯性的個(gè)體出現(xiàn)的幾率為3/8例題3：下圖為某家族白化病（皮膚中無(wú)黑色素）的遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用A、a表示）（1）該病是由 性基因控制的。（2）3和4都是正常，但他們有一女兒為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為 。 （3）3的可能基因型是 ,她是雜合子的機(jī)率是 。（4）？是白化病的概率是（ ）A、1/2 B、2/

23、3 C、1/4 D、1/9解析此題屬于由表現(xiàn)型推導(dǎo)基因型的題目，可按以下4個(gè)步驟解題:先判斷顯隱性：3和4都是正常，但他們有一女兒為白化病患者，則是典型的性狀分離現(xiàn)象，分離出的性狀（患?。┦请[性性狀，親本的性狀（正常）是顯性性狀。從隱性性狀入手，隱性性狀出現(xiàn)一定是純合子。1、4都是aa。顯性性狀出現(xiàn)至少有一個(gè)顯性基因。因此，1和2，3和4都是A 。后代的兩個(gè)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。由于1、4都是aa，所以，1和2，3和4的基因型都是Aa。3和4的基因型都是Aa，Aa×Aa=1/4AA：2/4Aa：1/4aa，由于3表現(xiàn)正常，則基因型為1AA：2Aa，是雜合子的機(jī)率為2/3。

24、同理，2基因型也為1AA：2Aa，？=2/3Aa×2/3Aaaa=2/3×2/3×1/4=1/9答案(1)隱 (2)性狀分離 (2) 基因型AA或Aa，是雜合子的機(jī)率為2/3 (4)D例題4：桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱(chēng)粘皮，不粘連的稱(chēng)離皮；果肉與果核粘連的稱(chēng)粘核，不粘連的稱(chēng)離核。已知離皮（A）對(duì)粘皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)粘核（b）為顯性。現(xiàn)有粘皮離核的桃甲與離皮粘核的桃乙雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型。由此可推斷甲、乙兩株桃的基因型分別是（ ）A.AABB aabb B.aaBB Aabb C.aaBb AAbb D.aaBb Aabb解析 本題考查

25、基因自由組合定律的應(yīng)用能力。有兩種解法：方法一，用排除法；供選答案中，A選項(xiàng)后代只有一種表現(xiàn)型，BC兩個(gè)選項(xiàng)后代均只有兩種表現(xiàn)型，只有D選項(xiàng)后代才有四種表現(xiàn)型,因此選D。方法二，根據(jù)已知的表現(xiàn)型可寫(xiě)出兩親本可能的基因組成甲為aaB ，乙為A bb，這樣的雜交組合后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，則aa×A 的后代要出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，親代的基因型必須為aa×Aa；B ×bb的后代也要出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，親代的基因型必須為Bb×bb。因此，正確答案為D。答案 D例題5：人類(lèi)的并指受顯性基因A控制,患者常為雜合子,顯性純合不能成活。先天性聾啞受隱性基因b控制。兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)

26、有一對(duì)夫婦，男方是并指患者，女方正常，他們第一胎生了一個(gè)聾啞病孩。請(qǐng)回答：（1）這對(duì)夫婦的基因型是 （2）這對(duì)夫婦第二胎生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的可能性是 ，生育一個(gè)只患并指的男孩的可能性是 。（3）這對(duì)夫婦所生孩子的患病率是 。解析 男方是并指患者(即另一性狀正常)，女方正常,則男方的基因型為AaB ，女方為aaB ；第一胎生了一個(gè)聾啞病孩（即指頭正常）基因型為aabb，bb兩個(gè)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，可推出這對(duì)夫婦的基因型為AaBb和aaBb。用“單獨(dú)分析、彼此相乘”法分析，Aa×aa后代指頭正常1/2，并指1/2，Bb×Bb后代聽(tīng)說(shuō)正常3/4，聾啞1/4。后

27、代正常的可能性是：指頭正常×聽(tīng)說(shuō)正常1/2×3/43/8生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的可能性是：后代正常×1/2（男女各1/2）1/2×3/4×1/23/16；后代只患并指的可能性是：并指×聽(tīng)說(shuō)正常1/2×3/43/8生育一個(gè)只患并指的男孩的可能性是：只患并指×1/2（男女各1/2）1/2×3/4×1/23/16；后代只患聾啞的可能性是：指頭正常×聾啞1/2×1/41/8；后代兩病兼得的可能性（即并指又聾?。┦牵翰⒅?#215;聾啞1/2×1/41/8；后代的患病率只患

28、并指+只患聾啞+兩病兼得3/8+1/8+1/85/8或者，后代的患病率1-后代正常1-3/85/8答案 (1)男為AaBb,女為aaBb (2)3/16 3/16(3)5/8一、選擇題(每小題3分，共60分)1(2010·廣州質(zhì)檢)下列有關(guān)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律B受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這是得出孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的條件之一C孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過(guò)程運(yùn)用了假說(shuō)演繹法D基因型為AaBb的個(gè)體自交，其后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型解析：基因型為AaBb的個(gè)體自交，理論上后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型，前提是后代

29、數(shù)量多，樣本大，但是在后代數(shù)量不夠多的情況下，可能和理論值有差距。答案：D2果蠅的灰身和黑身是常染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用雜合的灰身雌雄果蠅雜交，去除后代中的黑身果蠅，讓灰身果蠅自由交配，理論上其子代果蠅基因型比例為 ()A441 B321 C121 D81解析：由題意可知，灰身對(duì)黑身為顯性。用雜合的灰身果蠅交配，除去黑身果蠅后，灰身果蠅中雜合體純合體21，即1/3為純合體，2/3為雜合體?；疑砉壸杂山慌涞慕Y(jié)果可以用下列方法計(jì)算：因?yàn)楹珹的配子比例為2/3，含a的配子比例為1/3，自由交配的結(jié)果為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，三者比例為441。答案：A3(2010

30、3;深圳調(diào)研)一個(gè)基因型為BbRr(棕眼右癖)的男人與一個(gè)基因型為bbRr(藍(lán)眼右癖)的女人結(jié)婚，所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類(lèi)型是 ()A棕眼右癖和藍(lán)眼右癖 B棕眼左癖和藍(lán)眼左癖 C棕眼右癖和藍(lán)眼左癖 D棕眼左癖和藍(lán)眼右癖解析：Bb和bb雜交后代出現(xiàn)棕眼和藍(lán)眼的幾率各為1/2，Rr和Rr雜交后代出現(xiàn)右癖和左癖的幾率分別為3/4、1/4，所以所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類(lèi)型是棕眼左癖和藍(lán)眼左癖。答案：B4已知水稻高稈(T)對(duì)矮稈(t)為顯性，抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，F(xiàn)1高稈矮稈31，抗病感病31

31、。再將F1中高稈抗病類(lèi)型分別與矮稈感病類(lèi)型進(jìn)行雜交，則產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型之比理論上為 ()A9331 B1111 C4221 D3131解析：首先根據(jù)F1表現(xiàn)型及比例確定親本基因型都是TtRr，然后確定F1中高稈抗病類(lèi)型的基因型及比例為T(mén)TRRTtRRTTRrTtRr1224。最后確定與矮稈感病類(lèi)型進(jìn)行雜交產(chǎn)生的F2基因型及比例為T(mén)tRrttRrTtrrttrr4221。從而判斷表現(xiàn)型及比例為高稈抗病矮稈抗病高稈感病矮稈感病4221。 答案：C6一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子，為有耳垂、色覺(jué)正常但患白化病

32、的概率多大 ()A3/8 B3/16C3/32 D3/64解析：由于正常夫婦結(jié)婚后生了一個(gè)色盲(XbY)、白化(aa)且無(wú)耳垂(cc)的孩子，說(shuō)明兩人基因型為AaCcXBY、AaCcXBXb。則再生一個(gè)兒子為有耳垂、色覺(jué)正常但患白化病的概率是：1/4×3/4×1/23/32。答案：C7給你一粒黃色玉米(玉米是雌雄同株、雌雄異花的植物)，請(qǐng)你從下列方案中選一個(gè)既可判斷其基因型又能保持純種的遺傳特性的可能方案 ()A觀察該黃粒玉米，化驗(yàn)其化學(xué)成分 B讓其與白色玉米雜交，觀察果穗C進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗 D讓其進(jìn)行自花受粉，觀察果穗解析：玉米為雌雄同株、雌雄異花的植物，故通過(guò)

33、同株異花傳粉，觀察子代表現(xiàn)型可確定其基因型。子代若發(fā)生性狀分離，則為雜合；子代若不發(fā)生性狀分離，則為純合且能保持純種特性。若讓黃色玉米與白色玉米雜交，則可能會(huì)改變其純種特性。 答案：C8用具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9331，與F2出現(xiàn)這樣的比例無(wú)直接關(guān)系的是 ()A親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆 BF1產(chǎn)生的雄、雌配子各有4種，比例為1111CF1自交時(shí)4種類(lèi)型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的 DF1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個(gè)體(種子)解析：親本除可以是純種黃色圓粒與純種綠色皺粒外，也可以

34、是純種黃色皺粒與純種綠色圓粒。答案：A10.如圖為一個(gè)家庭系譜圖(相關(guān)基因用T、t表示)。從圖中可以判斷出4的基因型為 ()ATT Btt CTt DTT與tt解析：由圖中信息可知，卷舌的3與卷舌的4的后代出現(xiàn)了不卷舌的6，所以為常染色體顯性遺傳，也可以推知，3與4均為雜合體。答案：C11下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是(相關(guān)基因用A、a表示) ()A由1、2和4個(gè)體可推知此病為顯性遺傳病 B由1、2、4、5個(gè)體可推知致病基因是顯性基因C2、5個(gè)體的基因型分別是AA、Aa D若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為1/3解析：由5、6、9個(gè)體的表現(xiàn)型可推知致病基因是位于常染色體上的顯性基

35、因；8的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3)，因此與7(aa)婚配后其后代正常的概率為1/2×2/31/3。答案：D二、非選擇題1牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配，產(chǎn)生了一頭棕色子牛。請(qǐng)回答：(1)黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀？_。(2)若用B與b表示牛的毛色的顯性遺傳因子與隱性遺傳因子，寫(xiě)出上述兩頭黑牛及子代棕牛的遺傳因子組成_。(3)上述兩頭黑牛產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是_。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛，該子牛為純合子的可能性是_，要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其交配的牛是 ()A純種黑牛 B雜種黑牛 C棕色牛 D以上都不對(duì)(4)若用X雄牛與多頭雜種雌

36、牛相交配，共產(chǎn)生20頭子牛，若子牛全為黑色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_；如果子牛中10頭黑色，10頭棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_；若子牛中14頭為黑色，6頭為棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_。解析：(1)若棕色性狀受顯性遺傳因子控制，而控制棕毛的遺傳因子一定來(lái)自親代，則親代必定有棕色牛，這與題目相矛盾，所以控制棕毛的遺傳因子是隱性遺傳因子。(2)子代的隱性遺傳因子必來(lái)自雙親，親代黑牛有棕毛遺傳因子但表現(xiàn)出黑毛，說(shuō)明親代黑牛的遺傳因子組成是Bb。(3)Bb×Bb1BB2Bb1bb，親代黑牛(Bb×Bb)產(chǎn)生黑色子牛(BB或Bb)的可能性是3/4；若已知子

37、牛為黑色，則它是純合子的可能性是1/3。要鑒定一頭黑牛是純合子還是雜合子，最好用測(cè)交的方法，即選用棕色牛(bb)與之交配。(4)純種黑牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生的后代全是黑色牛；雜種黑牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生黑牛與棕牛的比例為31；棕色牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生黑牛與棕牛的比例為11。答案：(1)黑色(2)Bb、Bb、bb(3)75%1/3C(4)BBbbBb25(11分)(2010·淄博質(zhì)檢)玉米是遺傳實(shí)驗(yàn)經(jīng)常用到的材料，在自然狀態(tài)下，花粉既可以落到同一植株的柱頭上也可以落到其他植株的柱頭上(如圖所示)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1) 請(qǐng)列舉玉米作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)(兩條)：_(2)玉米的高莖

38、對(duì)矮莖為顯性。為探究一高莖玉米植株的果穗上所結(jié)子粒的基因型，某同學(xué)選取了該玉米果穗上2粒種子單獨(dú)隔離種植，觀察記錄并分別統(tǒng)計(jì)后代植株的性狀，結(jié)果后代全為高莖，該同學(xué)即判斷玉米果穗所有子粒為純種?？衫蠋熣J(rèn)為他的結(jié)論不科學(xué)，為什么？_。(3) 玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對(duì)相對(duì)性狀。某研究性學(xué)習(xí)小組計(jì)劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料，通過(guò)實(shí)驗(yàn)判斷該相對(duì)性狀的顯隱性。甲同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，分別單獨(dú)隔離種植，觀察子一代性狀：若子一代發(fā)生性狀分離，則親本為_(kāi)性狀；若子一代未發(fā)生性狀分離，則需要_。乙同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，

39、種植，雜交，觀察子代性狀，請(qǐng)幫助預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及得出相應(yīng)結(jié)論。解析：(1)略。(2)遺傳學(xué)的許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果是利用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法得到的結(jié)果，該同學(xué)所種植的種子太少，具有很強(qiáng)的偶然性。(3)題干中“自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子”提示：該批玉米種子屬于純合子。檢驗(yàn)顯隱性的方法有自交或雜交的方法，具體方法見(jiàn)答案。答案：(1)相對(duì)性狀明顯，易于區(qū)分；后代數(shù)目多，統(tǒng)計(jì)結(jié)果更準(zhǔn)確；雄蕊花序頂=生，雌蕊果穗著生在中部，便于操作；既能自花傳粉也能異花傳粉(必須答出其中兩條)(2)選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型(3)顯性分別從子代中各取出等量若干玉米種子，種植，雜交，觀察其

40、后代葉片性狀，表現(xiàn)出的葉形為顯性性狀，未表現(xiàn)出的葉形為隱性性狀若后代只表現(xiàn)一種葉形，該葉形為顯性性狀，另一種為隱性性狀；若后代既有常態(tài)葉又有皺葉，則不能作出顯隱性判斷。第2章 基因和染色體的關(guān)系第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用【知識(shí)要點(diǎn)提煉】1、減數(shù)分裂減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。2、精子的形成過(guò)程3、卵細(xì)胞的形成過(guò)程哺乳動(dòng)物和人的卵細(xì)胞是在卵巢中形成的，形成過(guò)程與精子的基本相同。1個(gè)卵原細(xì)胞（原始的

41、雌性生殖細(xì)胞）成為1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)極體 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞再形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體，減數(shù)第一次分裂形成的1個(gè)極體也分裂形成2個(gè)次級(jí)極體。這樣，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體。4、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、DNA數(shù)量的變化（以人為例）時(shí)期減數(shù)第一次分裂（初級(jí)精卵原細(xì)胞）減數(shù)第二次分裂（次級(jí)精卵原細(xì)胞）間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體464646462323234623DNA469292929246464646235、配子中染色體組合的多樣性在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體彼此分離，而最終被移到細(xì)胞同一極的非同源染色體之間表現(xiàn)為自由組合。若生物體細(xì)胞中

42、含有n對(duì)同源染色體，則經(jīng)減數(shù)分裂后該生物就有可能產(chǎn)生2n種精子（卵細(xì)胞），如人有23對(duì)染色體，產(chǎn)生配子時(shí)染色體組合形式就有223。當(dāng)然對(duì)于1個(gè)精原細(xì)胞來(lái)說(shuō)，經(jīng)減數(shù)分裂最終只能產(chǎn)生兩種類(lèi)型的4個(gè)精子；對(duì)于1個(gè)卵原細(xì)胞來(lái)說(shuō)，經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1種類(lèi)型的1個(gè)卵細(xì)胞。6、受精作用受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成受精卵的過(guò)程。在受精時(shí)，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，彼此的染色體會(huì)合在一起，故在受精卵的細(xì)胞核中染色體又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子（父方），另一半來(lái)自卵細(xì)胞（母方）。新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)。7、基本概念減數(shù)分裂、同源染色體、

43、聯(lián)會(huì)、四分體、受精作用?！镜湫屠}解析】例1下面是三個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，請(qǐng)回答：（1）A圖屬 分裂（填“有絲”或“減數(shù)”）的 期。細(xì)胞中有 條染色單體。（2）B圖處于 期，此細(xì)胞的名稱(chēng)是 。（3）C圖處于 期，此細(xì)胞的名稱(chēng)是 ，它分裂后得到的子細(xì)胞為 。（4）A、C兩圖中的染色體數(shù)之比為 ；A、C兩圖中DNA數(shù)之比為 。成熟生物體精子卵細(xì)胞受精卵8條ABC解析（1）A圖中有成對(duì)的同源染色體，并且成對(duì)的同源染色體有聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，因此屬于減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時(shí)期）；每條染色體有兩條姐妹染色單體，4條染色體中含有8條染色單體。（2）B圖屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體都有由著絲點(diǎn)連接

44、著的染色單體，因此，屬于減數(shù)第一次分裂的后期；從圖中還可知，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)屬于均等分裂，所以是初級(jí)精母細(xì)胞。（3）C圖也屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體上已沒(méi)有染色單體，因此，C圖屬于減數(shù)第二次分裂的后期；由于C圖中的細(xì)胞質(zhì)分裂是不均等分裂，因此，該圖屬于次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂后形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體。（4）A圖中含有4條染色體，每條染色體上有2分子DNA；C圖中含有4條染色體，每條染色體上含有1分子DNA。因此，A、C兩圖中的染色體數(shù)之比為11；DNA數(shù)之比為21。答案：（1）減數(shù)；第一次分裂前（四分體時(shí)期）；8。（2）減數(shù)第一次分裂后；初級(jí)精母細(xì)胞。（3）減數(shù)第二次分裂的后；次級(jí)卵母細(xì)

45、胞；1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體。（4）11；21。例2下圖為高等生物的生殖發(fā)育過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）請(qǐng)?jiān)趫D示下面的圓圈內(nèi)填出所對(duì)應(yīng)細(xì)胞的染色體數(shù)。（2）圖中字母A、B分別表示的生理過(guò)程是 和 。這兩個(gè)過(guò)程的意義是 。（3）C過(guò)程進(jìn)行的細(xì)胞增殖方式是。（4）A過(guò)程中的初級(jí)精母細(xì)胞中有條染色體， 個(gè)NDA分子，形成四分體 個(gè)。解析成熟的生物體細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，生殖細(xì)胞中染色體數(shù)減半。經(jīng)受精作用形成的受精卵中染色體數(shù)又恢復(fù)原來(lái)的數(shù)目。由受精卵發(fā)育成新個(gè)體的過(guò)程主要有細(xì)胞的增殖和分化，正常情況下，該過(guò)程中遺傳物質(zhì)不改變，因?yàn)榇诉^(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂。答案：（1）精子：4條；卵細(xì)胞：4條；

46、受精卵：8條。（2）減數(shù)分裂；受精作用；維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異都是十分重要的。（3）有絲分裂。（4）8；16；4。第2節(jié) 基因在染色體上【知識(shí)要點(diǎn)提煉】1、薩頓假說(shuō)薩頓用類(lèi)比推理的研究方法提出了薩頓假說(shuō)基因與染色體傳遞的假說(shuō)。他的推論是：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。2、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)生物的遺傳要通過(guò)生殖過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)，遺傳基因隨著生殖過(guò)程中減數(shù)分裂和受精作用傳遞和重組。若把基因定位在染色體上，則是同源染色體上的基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位

47、基因則隨著非同源染色體的自由組合而組合。摩爾根通過(guò)對(duì)果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)研究，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為規(guī)律相符，從而證明了基因在染色體上。摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。雌果蠅中的性染色體是同型的，用XX表示；在雄果蠅中，這對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。3、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；虻?/p>

48、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！镜湫屠}解析】例1某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。那么，正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過(guò)程中，基因的走向不可能的是（）（A）A與B走向一極，a與b走向另一極（B）A與b走向一極，a與B走向另一極（C）A與a走向一極，B與b走向另一極（D）A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的解析基因在染色體上，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因會(huì)隨

49、同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。也就是說(shuō)，基因A和a會(huì)分離、基因B和b會(huì)分離，因此，正常情況下選項(xiàng)（C）是不可能發(fā)生的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。即A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的，因此，AaBb的個(gè)體可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類(lèi)型的配子。答案：（C）。例2右圖是基因型為RrDd的某種動(dòng)物一個(gè)卵細(xì)胞基因組成示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）該種動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)含有對(duì)同源染色體。（2）由此圖可判斷該動(dòng)物雌性個(gè)體最多能形成種類(lèi)型的卵細(xì)胞。（3）研究基因R和r在形成卵細(xì)胞時(shí)的傳遞規(guī)律，符合

50、基因的定律中的；研究基因R、r和D、d在形成卵細(xì)胞時(shí)的傳遞規(guī)律，符合的基因的 定律。解析（1）圖中所示的卵細(xì)胞的染色體為2條，而卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是該個(gè)體體細(xì)胞染色體數(shù)目的12，因此該種動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的有2對(duì)同源染色體。（2）從圖中可知，R和D位于2條非同源染色體上。也即RrDd兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上。因此，RrDd的個(gè)體經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生RD、Rd、rD、rd四種類(lèi)型的配子。（3）R和r是一對(duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體上，基因的傳遞符合分離定律。Rr和Dd兩對(duì)等位位于兩對(duì)染色體上，基因的傳遞符合自由組合定律。答案：（1）2。（2）4。（3）分離；自由組合。第3節(jié) 伴性遺傳【知識(shí)要點(diǎn)

51、提煉】1、伴性遺傳控制人類(lèi)的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2、人類(lèi)紅綠色盲癥人類(lèi)紅綠色盲癥是由X染色體上的隱性基因控制?；蛐蜑閄BXB、XBY的個(gè)體表現(xiàn)為正常；XBXb是攜帶者；XbXb、XbY是患者。其特點(diǎn)是：色盲男性患者多于女性患者；表現(xiàn)為交叉遺傳，色盲一般由男性通過(guò)他的女兒傳給外孫；女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。3、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病為X染色體上的顯性基因控制。基因型為XDXD、XDXd的女性都是患者；男性患者的基因型為XDY。特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，但XDXd的女性患者病癥較輕；男性

52、患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。4、雞的性別決定雞的性別決定方式和人類(lèi)、果蠅相反。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的，雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的?！镜湫屠}解析】123456789丁病女性丙病男性例1某家屬有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）。有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）。具體見(jiàn)右面系譜圖?，F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問(wèn)：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。解析（1）由于3、4表現(xiàn)正常，而7（男、丙?。?、8（女、丁?。┍憩F(xiàn)為患病，則可以判定丙、丁兩種遺傳病都是由隱性基因控制的，患病一定是隱性性狀。（2）