人教版高中生物必修二所有章節(jié)習(xí)題及知識點

1、第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)58 / 58知識網(wǎng)絡(luò)一對相對性狀的雜交實驗（4）歸納綜合-揭示規(guī)律（分離定律）（現(xiàn)代解釋）在形成 的時候， 隨著 分開而分離，獨立的隨 遺傳給后代。 兩對相對性狀的雜交實驗答案：相對 顯性 性狀 DD Dd dd 1：2：1 3：1 配子 等位基因 同源染色體 配子YYRR YYRr YyRR yyRR YyRr yyrr YyRr YyrryyRR yyRr yyrr 配子 等位基因 同源染色體非等位基因 等位基因 非等位基因重點難點一概念辨析1交配方式：自交：植物自花受粉（如豌豆）和同株異花受粉（如玉米）。基因型相同的生物間相互交配。雜交：指同種生物不同品種間的交配

2、?；蛐筒煌膫€體間相互交配叫雜交。測交：F1與隱性親本類型相交。正交與反交：若甲 乙為正交方式，則乙甲就為反交。2性狀表現(xiàn)：性狀：生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征。相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀和隱性性狀：具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出的那個親本性狀叫顯性性狀，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出的那個親本性狀叫隱性性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。表現(xiàn)型和基因型：生物個體所表現(xiàn)出來的性狀叫表現(xiàn)型；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫基因型。兩者關(guān)系：基因型是表現(xiàn)型發(fā)育的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；在相同環(huán)境條件下，基因型相同，則表現(xiàn)型也相同。表

3、現(xiàn)型=基因型（內(nèi)因）+環(huán)境條件（外因）3基因組成：顯性基因和隱性基因：控制顯性性狀的基因叫顯性基因，控制隱性性狀的基因叫隱性基因。成對基因和等位基因：一對同源染色體的同一位置上控制相同性狀的兩個基因叫成對基因。成對基因（兩個相同基因）控制的個體叫純合子，成對隱性基因控制的個體叫隱性純合子，成對顯性基因控制的個體叫顯性純合子。一對同源染色體的同一位置上控制一對相對性狀的基因叫等位基因。等位基因控制的個體叫雜合子。非等位基因：有兩種情況，一是在非同源染色體上的基因稱非等位基因；二是在一對同源染色體的不同位置上的兩個基因也是非等位基因。如圖：Aa是1、2同源染色體上的等位基因，Dd是3、4同源染色體

4、上的等位基因；A和B，a和B ，是1、2同源染色體上的非等位基因；B和B是成對基因；A和D，A和d，a和D，a和d以及B和D，B和d則是非同源染色體上的非等位基因。二問題理解1遺傳定律的實質(zhì)及適用范圍遺傳學(xué)的兩個基本定律都只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物，兩個基本定律所揭示的是親代細(xì)胞核染色體上的基因通過有性生殖隨配子遺傳給子代的規(guī)律，所以，原核生物的遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳都不符合該定律?；虻姆蛛x定律揭示的是控制一對相對性狀的一對等位基因的傳遞行為。減數(shù)分裂時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂的后期?；虻淖杂山M合定律揭示的是非

5、同源染色體上的非等位基因的傳遞行為。減數(shù)分裂時，非同源染色體自由組合而導(dǎo)致非等位基因（非同源染色體上的）自由組合。發(fā)生的時期也是減數(shù)第一次分裂的后期。2孟德爾遺傳實驗獨特的設(shè)計思路即科學(xué)研究的一般過程：觀察事實、發(fā)現(xiàn)問題分析問題、提出假說設(shè)計實驗、驗證假說歸納綜合、揭示規(guī)律3自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)自由組合定律主要說明位于不同對的同源染色體上的兩對或多對等位基因，在等位基因發(fā)生分離的同時非等位基因自由組合，平均分配到配子中去。也就是說，一對等位基因與另一對等位基因的分離和組合是互不干擾、各自獨立的。在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體的聯(lián)會和同源染色體的分開，為基因的分離和自由組合定律提供了細(xì)胞學(xué)上

6、的依據(jù)。例如，雜種中有兩對位于不同對同源染色體上的基因，就能產(chǎn)生四種類型的數(shù)目均等的配子，這是因為帶有這兩對等位基因的兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的中期，染色體的組合有兩種可能性，并且這種組合是隨機(jī)的（如下圖），這樣就會得到下列四種配子：AB、ab、Ab、aB，它們之間的比例是1111。4基因分離定律與自由組合定律的關(guān)系基因分離定律與自由組合定律的區(qū)別在于研究的對象不同?；蚍蛛x定律研究存在于一對同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂形成配子時的分離情況，而基因的自由組合定律研究的是分別位于幾對同源染色體上的等位基因分離和非等位基因自由組合的情況。自由組合定律中的等位基因仍然遵循基因分離定律，運(yùn)

7、用基因分離定律進(jìn)行有關(guān)自由組合定律的計算非常簡便。5遺傳定律的應(yīng)用：選種：選顯性性狀，要連續(xù)自交直至后代不發(fā)生性狀分離；選隱性性狀，直接選取即可（隱性性狀表達(dá)后，其基因型為純種）優(yōu)生：顯性遺傳病控制生育。隱性遺傳病禁止近親結(jié)婚。理論上可解釋生物界的多樣性。生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，授精時配子之間隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致基因的重組?；蚩刂菩誀?，基因的重組，必然導(dǎo)致性狀的重組。這樣，后代出現(xiàn)了親代所沒有的性狀組合，也就是出現(xiàn)了變異。如黃圓×綠皺，F(xiàn)2代出現(xiàn)了黃皺和綠圓。高等生物控制性狀的基因的數(shù)量是極其巨大的，每條染色體上都有多個基因，這些基因很多

8、呈雜合狀態(tài)，這樣，由于基因的自由組合導(dǎo)致基因重組而產(chǎn)生極其多樣的基因型的后代。雜交育種：每種生物都有很多性狀，這些性狀有的是優(yōu)良性狀，有的是不良性狀，如果控制這些性狀的基因分別位于不同的同源染色體上，基因的自由組合就能幫助我們?nèi)サ舨涣夹誀?，讓?yōu)良性狀集于一身，從而培育出優(yōu)良品種。如利用高桿（易倒伏）抗銹病小麥和矮桿（抗倒伏）易染銹病小麥獲得既抗倒伏、又抗銹病的小麥，可以有兩種做法。 4應(yīng)用基因分離定律解題的一般方法（1）親代和子代的基因型已知親代的表現(xiàn)型及后代表現(xiàn)型，通過顯隱性狀的關(guān)系一般可以推出親代基因型。如一對正常夫婦生出一個白化病的孩子，就可以直接用遺傳圖解推出親代基因型、表現(xiàn)型及比例。

9、（2）概率計算熟練掌握分離定律的有關(guān)計算，是進(jìn)行遺傳學(xué)概率計算的關(guān)鍵。計算的關(guān)鍵地方是要能準(zhǔn)確地計算出各種類型的配子比例，當(dāng)然理解了后代分離比121的來源，計算更簡便。用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：Aa×AaAA2Aaaa，雜合雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4。用配子的概率計算：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。如白化病遺傳，Aa×AaAA2Aaaa。父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此再生一個白化病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。三重點歸納1.

10、基因的分離定律和自由組合定律的比較基因的分離定律 基因的自由組合定律兩對相對性狀n對相對性狀相對性狀的對數(shù)一對兩對n對等位基因及其在染色體上的位置一對等位基因位于一對同源染色體上兩對等位基因位于兩對同源染色體上n對等位基因位于n對同源染色體上F1的配子2種，數(shù)量相等1：14種，數(shù)量相等1：1：1：12n種，數(shù)量相等 1：1：1F2的表現(xiàn)型及比例2種，3：14種，9：3：3：12n種，（3：1）nF2的基因型及比例3種，1：2：19種，（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：13n種，（1：2：1）n測交表現(xiàn)型及比例2種，數(shù)量相等1：14種，數(shù)量相等1：1：1：12n種，數(shù)量相等1：1

11、：1遺傳實質(zhì)等位基因隨同源染色體分離而分離，進(jìn)入兩個配子中減數(shù)分裂時，在等位基因分離的同時 ，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，從而進(jìn)入同一配子中實踐應(yīng)用純種鑒定及雜種自交純合將優(yōu)良性狀重組在一起聯(lián)系在遺傳時，遺傳定律同時起作用：在減數(shù)分裂形成配子時，既有同源染色體上等位基因的分離，又有非同源染色體上非等位基因進(jìn)行自由組合2. 如何用分離定律解決自由組合定律問題自由組合定律以分離定律為基礎(chǔ)，因而可以用分離定律的知識解決自由組合定律的問題。況且，分離定律中規(guī)律性比例較簡單，因而用分離定律解決自由組合定律問題顯得簡單易行。（1）首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。常用“單獨分析、

12、彼此相乘”法來解決自由組合的復(fù)雜問題。 所謂“單獨分析、彼此相乘”法，就是將多對性狀，分解為單一的相對性狀然后按基因的分離規(guī)律來單獨分析，最后將各對相對性狀的分析結(jié)果相乘。其理論依據(jù)是概率理論中的乘法定理。乘法定理：如某一事件的發(fā)生，不影響另一事件發(fā)生，則這兩個事件同時發(fā)生的概率等于它們單獨發(fā)生的概率的乘積?；虻淖杂山M合定律涉及的多對基因各自獨立遺傳，因此依據(jù)概率理論中的乘法定理，多對基因共同遺傳的表現(xiàn)就是其中各對基因單獨遺傳時所表現(xiàn)的乘積。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可分解力幾個分離定律。如AaBb×Aabb可分解為如下兩個分離定律：Aa×Aa；Bb×bb

13、。提示一對相對性狀遺傳的六種交配組合及結(jié)果是進(jìn)行遺傳判定和運(yùn)算的基礎(chǔ)：AA×AAAA 全顯性 全為純合子AA×AaAA:Aa=1:1 全顯性 1/2純合,1/2雜合AA×aaAa 全顯性 100%雜合應(yīng)用如后代只有顯性性狀，則雙親至少一方為顯性純合(AA)Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1 顯性:隱性=3:1 ，顯性=3/4,隱性=1/4 ，1/2純合,1/2雜合應(yīng)用如后代顯性和隱性的比為3：1，則雙親一定都為雜合子(Aa)。Aa×aaAa:aa=1:1 測交類型 顯性:隱性=1:1 顯性=1/2,隱性=1/2,1/2純合,1/2雜合應(yīng)用如

14、后代顯性和隱性的比為1：1，則雙親為Aa和aa。aa×aaaa 全隱性 全為純合子應(yīng)用如后代只有隱性性狀，則雙親一定都是隱性純合子（aa)將上述六種交配組合記憶熟練,分析透徹,解決遺傳判定和運(yùn)算就有了保障。（2）用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。配子類型的問題：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)。解：Aa Bb Cc2×2×2=8種AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種？解： 先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc8種配子AaBbCC4種配子再求兩親本配子間結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaB

15、bCC配子間有8×432種結(jié)合方式?；蛐皖愋偷膯栴}：AaBbCc與AaBBcc雜交，其后代有種基因型。解：先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代有3種基因型（1 AA：2Aa：laa）；Bb×BB后代有2種基因型（lBB：lBb）；Cc×Cc后代有3種基團(tuán)型（lCC：2Cc：lcc）。因而AaBbCc×AaBBCc后代中有3×2×318種基因型表現(xiàn)型類型的問題：AaBbCc×AabbCc，其雜交后代可能有種表現(xiàn)型。解：可分為三個分離定律：Aa×Aa后代有2種表現(xiàn)型；Bb×bb后代有2種表現(xiàn)型；C

16、c×Cc后代有2種表現(xiàn)型。所以AaBdcc×AabbCc后代中有2×2×28種表現(xiàn)型3.表現(xiàn)型和基因型與雜交中相對性狀的對數(shù)表現(xiàn)型是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀的類型；基因型是指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成的類型，是肉眼看不到的，通常用各種符號來表示。雜交親本的相對性狀的對數(shù)與基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：親本相對性狀的對數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F1雜種形成的配子數(shù)F2的基因型種類F2配子組合數(shù)F2性狀分離比12234（31）1244916（31）23882764（31）34161681256（31）4n2n2n3n4n（31）n4.基因分離定律的應(yīng)用及解題規(guī)律（1）親代和

17、子代的基因型已知親代的表現(xiàn)型及后代表現(xiàn)型，通過顯隱性狀的關(guān)系一般可以推出親代基因型。對于由表現(xiàn)型推導(dǎo)基因型的題目可按以下4個步驟解題:（祥見例題3）先判斷顯隱性：具有相對性狀的兩個個體雜交，后代表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，沒有表現(xiàn)出來的性狀就是隱性性狀；具有相同性狀的兩個個體雜交，后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離出的性狀是隱性性狀，親本的性狀是顯性性狀。從隱性性狀入手，隱性性狀出現(xiàn)一定是純合子。顯性性狀出現(xiàn)至少有一個顯性基因。后代的兩個基因，一個來自父方，一個來自母方。（2）概率計算熟練掌握分離定律的有關(guān)計算，是進(jìn)行遺傳學(xué)概率計算的關(guān)鍵。計算的關(guān)鍵地方是要能準(zhǔn)確地計算出各種類型的配子比例，當(dāng)然理解了后

18、代分離比121的來源，計算更簡便。用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：Aa×AaAA2Aaaa，雜合雙親再生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4。用配子的概率計算：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。如白化病遺傳，Aa×AaAA2Aaaa。父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此再生一個白化病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。四實驗探究 性狀分離比的模擬實驗注意事項：1關(guān)鍵步驟及意圖：每個小桶中有D和d兩種小球，代表等位基因已經(jīng)分離并獨立的進(jìn)入不同的配子。隨機(jī)抓取一個小球

19、，代表隨機(jī)產(chǎn)生了一種雌配子或雄配子。分別從兩個桶中各隨機(jī)抓取的一個小球并組合在一起，代表雌雄配子結(jié)合成合子即子一代。2實驗成功的關(guān)鍵是模擬實驗的次數(shù)，重復(fù)的次數(shù)越多，實驗越準(zhǔn)確。3每次抓小球以前，必須搖動小桶中的彩球，使二色小球充分混合，每次抓出的小球記錄完之后，必須放回原來的小桶中，千萬不要將兩個小桶中的小球相混。【例題解析】例題1：一對等位基因的雜合子連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中純合子和雜合子各占多少？解析一對等位基因的雜合子，可寫作Aa，親代自交，則F1為AA:Aa:aa=1:2:1F1: 1/4AA ： 2/4Aa ： 1/4 aaF1自交：1/4AA : 1/2Aa : 1/4aa F2：

20、1/4AA :1/2(1/4AA:2/4Aa:1/4aa) : 1/4aa整理F2：(1/4+1/8)AA:1/8Aa:(1/4+1/8)aa即F2比例:3/8AA:2/8Aa:3/8aaF2中顯性純合子與隱性純合子各占3/8,共3/4;雜合子占1/4。答案 純合子占3/4 雜合子占1/4例題2：基因型為aaBb的個體與基因型為AaBb的個體雜交（各對基因獨立遺傳），后代能產(chǎn)生多少種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型的比例是多少？其中表現(xiàn)型為雙顯性的個體出現(xiàn)的幾率為多少？解析 用“單獨分析、彼此相乘”法來解決自由組合的復(fù)雜問題。表現(xiàn)型的種類-分解：aaBb×AaBb(aa×Aa)×(

21、Bb×Bb), 單獨分析：aa×Aa2種表現(xiàn)型；Bb×Bb2種表現(xiàn)型，彼此相乘（aa×Aa）×(Bb ×Bb)2種×2種4種表現(xiàn)型。表現(xiàn)型的比例-分解：aaBb×AaBb(aa×Aa)×(Bb×Bb), aa×Aa后代表現(xiàn)型比=1:1, Bb×Bb后代表現(xiàn)型比=3:1；彼此相乘aaBb×AaBb=(aa×Aa)×(Bb×Bb)=(1：1)×(3：1)=3：1：3：1其中表現(xiàn)型為雙顯性的個體出現(xiàn)的幾率-分解：aaBb&

22、#215;AaBb(aa×Aa)×(Bb×Bb)；單獨分析：aa×Aa1/2A ；Bb×Bb3/4B ；彼此相乘：A B 1/2×3/4=3/8答案 表現(xiàn)型的種類為4種 表現(xiàn)型的比例為3：1：3：1 表現(xiàn)型為雙顯性的個體出現(xiàn)的幾率為3/8例題3：下圖為某家族白化病（皮膚中無黑色素）的遺傳系譜，請據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用A、a表示）（1）該病是由 性基因控制的。（2）3和4都是正常，但他們有一女兒為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 。 （3）3的可能基因型是 ,她是雜合子的機(jī)率是 。（4）？是白化病的概率是（ ）A、1/2 B、2/

23、3 C、1/4 D、1/9解析此題屬于由表現(xiàn)型推導(dǎo)基因型的題目，可按以下4個步驟解題:先判斷顯隱性：3和4都是正常，但他們有一女兒為白化病患者，則是典型的性狀分離現(xiàn)象，分離出的性狀（患?。┦请[性性狀，親本的性狀（正常）是顯性性狀。從隱性性狀入手，隱性性狀出現(xiàn)一定是純合子。1、4都是aa。顯性性狀出現(xiàn)至少有一個顯性基因。因此，1和2，3和4都是A 。后代的兩個基因，一個來自父方，一個來自母方。由于1、4都是aa，所以，1和2，3和4的基因型都是Aa。3和4的基因型都是Aa，Aa×Aa=1/4AA：2/4Aa：1/4aa，由于3表現(xiàn)正常，則基因型為1AA：2Aa，是雜合子的機(jī)率為2/3。

24、同理，2基因型也為1AA：2Aa，？=2/3Aa×2/3Aaaa=2/3×2/3×1/4=1/9答案(1)隱 (2)性狀分離 (2) 基因型AA或Aa，是雜合子的機(jī)率為2/3 (4)D例題4：桃的果實成熟時，果肉與果皮粘連的稱粘皮，不粘連的稱離皮；果肉與果核粘連的稱粘核，不粘連的稱離核。已知離皮（A）對粘皮（a）為顯性，離核（B）對粘核（b）為顯性?，F(xiàn)有粘皮離核的桃甲與離皮粘核的桃乙雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型。由此可推斷甲、乙兩株桃的基因型分別是（ ）A.AABB aabb B.aaBB Aabb C.aaBb AAbb D.aaBb Aabb解析 本題考查

25、基因自由組合定律的應(yīng)用能力。有兩種解法：方法一，用排除法；供選答案中，A選項后代只有一種表現(xiàn)型，BC兩個選項后代均只有兩種表現(xiàn)型，只有D選項后代才有四種表現(xiàn)型,因此選D。方法二，根據(jù)已知的表現(xiàn)型可寫出兩親本可能的基因組成甲為aaB ，乙為A bb，這樣的雜交組合后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，則aa×A 的后代要出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，親代的基因型必須為aa×Aa；B ×bb的后代也要出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，親代的基因型必須為Bb×bb。因此，正確答案為D。答案 D例題5：人類的并指受顯性基因A控制,患者常為雜合子,顯性純合不能成活。先天性聾啞受隱性基因b控制。兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)

26、有一對夫婦，男方是并指患者，女方正常，他們第一胎生了一個聾啞病孩。請回答：（1）這對夫婦的基因型是 （2）這對夫婦第二胎生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可能性是 ，生育一個只患并指的男孩的可能性是 。（3）這對夫婦所生孩子的患病率是 。解析 男方是并指患者(即另一性狀正常)，女方正常,則男方的基因型為AaB ，女方為aaB ；第一胎生了一個聾啞病孩（即指頭正常）基因型為aabb，bb兩個基因，一個來自父方，一個來自母方，可推出這對夫婦的基因型為AaBb和aaBb。用“單獨分析、彼此相乘”法分析，Aa×aa后代指頭正常1/2，并指1/2，Bb×Bb后代聽說正常3/4，聾啞1/4。后

27、代正常的可能性是：指頭正常×聽說正常1/2×3/43/8生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的可能性是：后代正常×1/2（男女各1/2）1/2×3/4×1/23/16；后代只患并指的可能性是：并指×聽說正常1/2×3/43/8生育一個只患并指的男孩的可能性是：只患并指×1/2（男女各1/2）1/2×3/4×1/23/16；后代只患聾啞的可能性是：指頭正常×聾啞1/2×1/41/8；后代兩病兼得的可能性（即并指又聾?。┦牵翰⒅?#215;聾啞1/2×1/41/8；后代的患病率只患

28、并指+只患聾啞+兩病兼得3/8+1/8+1/85/8或者，后代的患病率1-后代正常1-3/85/8答案 (1)男為AaBb,女為aaBb (2)3/16 3/16(3)5/8一、選擇題(每小題3分，共60分)1(2010·廣州質(zhì)檢)下列有關(guān)孟德爾遺傳規(guī)律的說法錯誤的是 ()A葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這是得出孟德爾遺傳規(guī)律的條件之一C孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過程運(yùn)用了假說演繹法D基因型為AaBb的個體自交，其后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型解析：基因型為AaBb的個體自交，理論上后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型，前提是后代

29、數(shù)量多，樣本大，但是在后代數(shù)量不夠多的情況下，可能和理論值有差距。答案：D2果蠅的灰身和黑身是常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用雜合的灰身雌雄果蠅雜交，去除后代中的黑身果蠅，讓灰身果蠅自由交配，理論上其子代果蠅基因型比例為 ()A441 B321 C121 D81解析：由題意可知，灰身對黑身為顯性。用雜合的灰身果蠅交配，除去黑身果蠅后，灰身果蠅中雜合體純合體21，即1/3為純合體，2/3為雜合體?；疑砉壸杂山慌涞慕Y(jié)果可以用下列方法計算：因為含A的配子比例為2/3，含a的配子比例為1/3，自由交配的結(jié)果為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，三者比例為441。答案：A3(2010

30、3;深圳調(diào)研)一個基因型為BbRr(棕眼右癖)的男人與一個基因型為bbRr(藍(lán)眼右癖)的女人結(jié)婚，所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類型是 ()A棕眼右癖和藍(lán)眼右癖 B棕眼左癖和藍(lán)眼左癖 C棕眼右癖和藍(lán)眼左癖 D棕眼左癖和藍(lán)眼右癖解析：Bb和bb雜交后代出現(xiàn)棕眼和藍(lán)眼的幾率各為1/2，Rr和Rr雜交后代出現(xiàn)右癖和左癖的幾率分別為3/4、1/4，所以所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類型是棕眼左癖和藍(lán)眼左癖。答案：B4已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性，抗病(R)對感病(r)為顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，F(xiàn)1高稈矮稈31，抗病感病31

31、。再將F1中高稈抗病類型分別與矮稈感病類型進(jìn)行雜交，則產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型之比理論上為 ()A9331 B1111 C4221 D3131解析：首先根據(jù)F1表現(xiàn)型及比例確定親本基因型都是TtRr，然后確定F1中高稈抗病類型的基因型及比例為TTRRTtRRTTRrTtRr1224。最后確定與矮稈感病類型進(jìn)行雜交產(chǎn)生的F2基因型及比例為TtRrttRrTtrrttrr4221。從而判斷表現(xiàn)型及比例為高稈抗病矮稈抗病高稈感病矮稈感病4221。 答案：C6一對正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一個兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病

32、的概率多大 ()A3/8 B3/16C3/32 D3/64解析：由于正常夫婦結(jié)婚后生了一個色盲(XbY)、白化(aa)且無耳垂(cc)的孩子，說明兩人基因型為AaCcXBY、AaCcXBXb。則再生一個兒子為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率是：1/4×3/4×1/23/32。答案：C7給你一粒黃色玉米(玉米是雌雄同株、雌雄異花的植物)，請你從下列方案中選一個既可判斷其基因型又能保持純種的遺傳特性的可能方案 ()A觀察該黃粒玉米，化驗其化學(xué)成分 B讓其與白色玉米雜交，觀察果穗C進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗 D讓其進(jìn)行自花受粉，觀察果穗解析：玉米為雌雄同株、雌雄異花的植物，故通過

33、同株異花傳粉，觀察子代表現(xiàn)型可確定其基因型。子代若發(fā)生性狀分離，則為雜合；子代若不發(fā)生性狀分離，則為純合且能保持純種特性。若讓黃色玉米與白色玉米雜交，則可能會改變其純種特性。 答案：C8用具有兩對相對性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9331，與F2出現(xiàn)這樣的比例無直接關(guān)系的是 ()A親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆 BF1產(chǎn)生的雄、雌配子各有4種，比例為1111CF1自交時4種類型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的 DF1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個體(種子)解析：親本除可以是純種黃色圓粒與純種綠色皺粒外，也可以

34、是純種黃色皺粒與純種綠色圓粒。答案：A10.如圖為一個家庭系譜圖(相關(guān)基因用T、t表示)。從圖中可以判斷出4的基因型為 ()ATT Btt CTt DTT與tt解析：由圖中信息可知，卷舌的3與卷舌的4的后代出現(xiàn)了不卷舌的6，所以為常染色體顯性遺傳，也可以推知，3與4均為雜合體。答案：C11下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關(guān)說法正確的是(相關(guān)基因用A、a表示) ()A由1、2和4個體可推知此病為顯性遺傳病 B由1、2、4、5個體可推知致病基因是顯性基因C2、5個體的基因型分別是AA、Aa D若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為1/3解析：由5、6、9個體的表現(xiàn)型可推知致病基因是位于常染色體上的顯性基

35、因；8的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3)，因此與7(aa)婚配后其后代正常的概率為1/2×2/31/3。答案：D二、非選擇題1牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配，產(chǎn)生了一頭棕色子牛。請回答：(1)黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀？_。(2)若用B與b表示牛的毛色的顯性遺傳因子與隱性遺傳因子，寫出上述兩頭黑牛及子代棕牛的遺傳因子組成_。(3)上述兩頭黑牛產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是_。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛，該子牛為純合子的可能性是_，要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其交配的牛是 ()A純種黑牛 B雜種黑牛 C棕色牛 D以上都不對(4)若用X雄牛與多頭雜種雌

36、牛相交配，共產(chǎn)生20頭子牛，若子牛全為黑色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_；如果子牛中10頭黑色，10頭棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_；若子牛中14頭為黑色，6頭為棕色，則X雄牛的遺傳因子組成最可能是_。解析：(1)若棕色性狀受顯性遺傳因子控制，而控制棕毛的遺傳因子一定來自親代，則親代必定有棕色牛，這與題目相矛盾，所以控制棕毛的遺傳因子是隱性遺傳因子。(2)子代的隱性遺傳因子必來自雙親，親代黑牛有棕毛遺傳因子但表現(xiàn)出黑毛，說明親代黑牛的遺傳因子組成是Bb。(3)Bb×Bb1BB2Bb1bb，親代黑牛(Bb×Bb)產(chǎn)生黑色子牛(BB或Bb)的可能性是3/4；若已知子

37、牛為黑色，則它是純合子的可能性是1/3。要鑒定一頭黑牛是純合子還是雜合子，最好用測交的方法，即選用棕色牛(bb)與之交配。(4)純種黑牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生的后代全是黑色牛；雜種黑牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生黑牛與棕牛的比例為31；棕色牛與雜種黑牛交配，產(chǎn)生黑牛與棕牛的比例為11。答案：(1)黑色(2)Bb、Bb、bb(3)75%1/3C(4)BBbbBb25(11分)(2010·淄博質(zhì)檢)玉米是遺傳實驗經(jīng)常用到的材料，在自然狀態(tài)下，花粉既可以落到同一植株的柱頭上也可以落到其他植株的柱頭上(如圖所示)。請回答下列有關(guān)問題：(1) 請列舉玉米作為遺傳實驗材料的優(yōu)點(兩條)：_(2)玉米的高莖

38、對矮莖為顯性。為探究一高莖玉米植株的果穗上所結(jié)子粒的基因型，某同學(xué)選取了該玉米果穗上2粒種子單獨隔離種植，觀察記錄并分別統(tǒng)計后代植株的性狀，結(jié)果后代全為高莖，該同學(xué)即判斷玉米果穗所有子粒為純種?？衫蠋熣J(rèn)為他的結(jié)論不科學(xué)，為什么？_。(3) 玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀。某研究性學(xué)習(xí)小組計劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料，通過實驗判斷該相對性狀的顯隱性。甲同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，分別單獨隔離種植，觀察子一代性狀：若子一代發(fā)生性狀分離，則親本為_性狀；若子一代未發(fā)生性狀分離，則需要_。乙同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，

39、種植，雜交，觀察子代性狀，請幫助預(yù)測實驗結(jié)果及得出相應(yīng)結(jié)論。解析：(1)略。(2)遺傳學(xué)的許多實驗結(jié)果是利用了統(tǒng)計學(xué)方法得到的結(jié)果，該同學(xué)所種植的種子太少，具有很強(qiáng)的偶然性。(3)題干中“自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子”提示：該批玉米種子屬于純合子。檢驗顯隱性的方法有自交或雜交的方法，具體方法見答案。答案：(1)相對性狀明顯，易于區(qū)分；后代數(shù)目多，統(tǒng)計結(jié)果更準(zhǔn)確；雄蕊花序頂=生，雌蕊果穗著生在中部，便于操作；既能自花傳粉也能異花傳粉(必須答出其中兩條)(2)選擇樣本太少，實驗有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型(3)顯性分別從子代中各取出等量若干玉米種子，種植，雜交，觀察其

40、后代葉片性狀，表現(xiàn)出的葉形為顯性性狀，未表現(xiàn)出的葉形為隱性性狀若后代只表現(xiàn)一種葉形，該葉形為顯性性狀，另一種為隱性性狀；若后代既有常態(tài)葉又有皺葉，則不能作出顯隱性判斷。第2章 基因和染色體的關(guān)系第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用【知識要點提煉】1、減數(shù)分裂減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。2、精子的形成過程3、卵細(xì)胞的形成過程哺乳動物和人的卵細(xì)胞是在卵巢中形成的，形成過程與精子的基本相同。1個卵原細(xì)胞（原始的

41、雌性生殖細(xì)胞）成為1個初級卵母細(xì)胞形成1個次級卵母細(xì)胞和1個極體 1個次級卵母細(xì)胞再形成1個卵細(xì)胞和1個極體，減數(shù)第一次分裂形成的1個極體也分裂形成2個次級極體。這樣，一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成1個卵細(xì)胞和3個極體。4、減數(shù)分裂過程中染色體、DNA數(shù)量的變化（以人為例）時期減數(shù)第一次分裂（初級精卵原細(xì)胞）減數(shù)第二次分裂（次級精卵原細(xì)胞）間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體464646462323234623DNA469292929246464646235、配子中染色體組合的多樣性在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體彼此分離，而最終被移到細(xì)胞同一極的非同源染色體之間表現(xiàn)為自由組合。若生物體細(xì)胞中

42、含有n對同源染色體，則經(jīng)減數(shù)分裂后該生物就有可能產(chǎn)生2n種精子（卵細(xì)胞），如人有23對染色體，產(chǎn)生配子時染色體組合形式就有223。當(dāng)然對于1個精原細(xì)胞來說，經(jīng)減數(shù)分裂最終只能產(chǎn)生兩種類型的4個精子；對于1個卵原細(xì)胞來說，經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1種類型的1個卵細(xì)胞。6、受精作用受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成受精卵的過程。在受精時，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，彼此的染色體會合在一起，故在受精卵的細(xì)胞核中染色體又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）。新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)。7、基本概念減數(shù)分裂、同源染色體、

43、聯(lián)會、四分體、受精作用?！镜湫屠}解析】例1下面是三個不同時期的細(xì)胞分裂圖，請回答：（1）A圖屬 分裂（填“有絲”或“減數(shù)”）的 期。細(xì)胞中有 條染色單體。（2）B圖處于 期，此細(xì)胞的名稱是 。（3）C圖處于 期，此細(xì)胞的名稱是 ，它分裂后得到的子細(xì)胞為 。（4）A、C兩圖中的染色體數(shù)之比為 ；A、C兩圖中DNA數(shù)之比為 。成熟生物體精子卵細(xì)胞受精卵8條ABC解析（1）A圖中有成對的同源染色體，并且成對的同源染色體有聯(lián)會的現(xiàn)象，因此屬于減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時期）；每條染色體有兩條姐妹染色單體，4條染色體中含有8條染色單體。（2）B圖屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體都有由著絲點連接

44、著的染色單體，因此，屬于減數(shù)第一次分裂的后期；從圖中還可知，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)屬于均等分裂，所以是初級精母細(xì)胞。（3）C圖也屬于后期的圖像，被拉向兩極的每條染色體上已沒有染色單體，因此，C圖屬于減數(shù)第二次分裂的后期；由于C圖中的細(xì)胞質(zhì)分裂是不均等分裂，因此，該圖屬于次級卵母細(xì)胞，分裂后形成1個卵細(xì)胞和1個極體。（4）A圖中含有4條染色體，每條染色體上有2分子DNA；C圖中含有4條染色體，每條染色體上含有1分子DNA。因此，A、C兩圖中的染色體數(shù)之比為11；DNA數(shù)之比為21。答案：（1）減數(shù)；第一次分裂前（四分體時期）；8。（2）減數(shù)第一次分裂后；初級精母細(xì)胞。（3）減數(shù)第二次分裂的后；次級卵母細(xì)

45、胞；1個卵細(xì)胞和1個極體。（4）11；21。例2下圖為高等生物的生殖發(fā)育過程示意圖，請據(jù)圖回答：（1）請在圖示下面的圓圈內(nèi)填出所對應(yīng)細(xì)胞的染色體數(shù)。（2）圖中字母A、B分別表示的生理過程是 和 。這兩個過程的意義是 。（3）C過程進(jìn)行的細(xì)胞增殖方式是。（4）A過程中的初級精母細(xì)胞中有條染色體， 個NDA分子，形成四分體 個。解析成熟的生物體細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，生殖細(xì)胞中染色體數(shù)減半。經(jīng)受精作用形成的受精卵中染色體數(shù)又恢復(fù)原來的數(shù)目。由受精卵發(fā)育成新個體的過程主要有細(xì)胞的增殖和分化，正常情況下，該過程中遺傳物質(zhì)不改變，因為此過程進(jìn)行的是有絲分裂。答案：（1）精子：4條；卵細(xì)胞：4條；

46、受精卵：8條。（2）減數(shù)分裂；受精作用；維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的。（3）有絲分裂。（4）8；16；4。第2節(jié) 基因在染色體上【知識要點提煉】1、薩頓假說薩頓用類比推理的研究方法提出了薩頓假說基因與染色體傳遞的假說。他的推論是：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)生物的遺傳要通過生殖過程來實現(xiàn)，遺傳基因隨著生殖過程中減數(shù)分裂和受精作用傳遞和重組。若把基因定位在染色體上，則是同源染色體上的基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位

47、基因則隨著非同源染色體的自由組合而組合。摩爾根通過對果蠅眼色的實驗研究，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為規(guī)律相符，從而證明了基因在染色體上。摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列。雌果蠅中的性染色體是同型的，用XX表示；在雄果蠅中，這對性染色體是異型的，用XY表示。3、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；虻?/p>

48、自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！镜湫屠}解析】例1某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。那么，正常情況下該生物在減數(shù)分裂形成精子過程中，基因的走向不可能的是（）（A）A與B走向一極，a與b走向另一極（B）A與b走向一極，a與B走向另一極（C）A與a走向一極，B與b走向另一極（D）A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的解析基因在染色體上，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨

49、同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。也就是說，基因A和a會分離、基因B和b會分離，因此，正常情況下選項（C）是不可能發(fā)生的。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。即A或a走向哪一極、B或b走向哪一極都是隨機(jī)的，因此，AaBb的個體可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子。答案：（C）。例2右圖是基因型為RrDd的某種動物一個卵細(xì)胞基因組成示意圖。請據(jù)圖分析回答：（1）該種動物體細(xì)胞內(nèi)含有對同源染色體。（2）由此圖可判斷該動物雌性個體最多能形成種類型的卵細(xì)胞。（3）研究基因R和r在形成卵細(xì)胞時的傳遞規(guī)律，符合

50、基因的定律中的；研究基因R、r和D、d在形成卵細(xì)胞時的傳遞規(guī)律，符合的基因的 定律。解析（1）圖中所示的卵細(xì)胞的染色體為2條，而卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目是該個體體細(xì)胞染色體數(shù)目的12，因此該種動物細(xì)胞內(nèi)的有2對同源染色體。（2）從圖中可知，R和D位于2條非同源染色體上。也即RrDd兩對等位基因位于兩對同源染色體上。因此，RrDd的個體經(jīng)過減數(shù)分裂可產(chǎn)生RD、Rd、rD、rd四種類型的配子。（3）R和r是一對等位基因，位于一對同源染色體上，基因的傳遞符合分離定律。Rr和Dd兩對等位位于兩對染色體上，基因的傳遞符合自由組合定律。答案：（1）2。（2）4。（3）分離；自由組合。第3節(jié) 伴性遺傳【知識要點

51、提煉】1、伴性遺傳控制人類的紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病等遺傳表現(xiàn)的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2、人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥是由X染色體上的隱性基因控制。基因型為XBXB、XBY的個體表現(xiàn)為正常；XBXb是攜帶者；XbXb、XbY是患者。其特點是：色盲男性患者多于女性患者；表現(xiàn)為交叉遺傳，色盲一般由男性通過他的女兒傳給外孫；女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。3、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病為X染色體上的顯性基因控制?；蛐蜑閄DXD、XDXd的女性都是患者；男性患者的基因型為XDY。特點：女性患者多于男性患者，但XDXd的女性患者病癥較輕；男性

52、患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常。4、雞的性別決定雞的性別決定方式和人類、果蠅相反。雌性個體的兩條性染色體是異型的，雄性個體的兩條性染色體是同型的?！镜湫屠}解析】123456789丁病女性丙病男性例1某家屬有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b）。有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）。具體見右面系譜圖?，F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。解析（1）由于3、4表現(xiàn)正常，而7（男、丙病）、8（女、丁?。┍憩F(xiàn)為患病，則可以判定丙、丁兩種遺傳病都是由隱性基因控制的，患病一定是隱性性狀。（2）