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文檔簡(jiǎn)介
1、5題報(bào)告腎病綜合征病例專題報(bào)告一、基本概況:患兒黃* ,男,6 歲,于 住我院兒科治療(住院號(hào):33297)?;純阂?“尿泡沫多 3 天,顏面浮腫 1 天”入院?;純壕壢朐?3 天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn) 小便泡沫增多,無(wú)少尿、肉眼血尿,無(wú)尿頻、尿急、尿痛,入院前一天出現(xiàn) 顏面浮腫,遂求診我院,查尿常規(guī):蛋白質(zhì)3+。既往“腎病綜合征” 1 年余,長(zhǎng)期口服“強(qiáng)的松、卡托普利、潘生丁、阿魏酸哌嗪片 (保腎康)”等, 目前強(qiáng)的松隔天晨頓服 35mg。門診擬“ 1.腎病綜合征 瀕復(fù)發(fā))2上呼吸道感 染”收住兒科病房。體檢:T. 365C,P. 90 次/分,R. 21 次/分,BP 90/50mmHg, W.
2、1 8Kg ,神清,柯興氏外觀,顏面輕度浮腫,全身皮膚黏膜 無(wú)皮疹,未見出血點(diǎn)。淺表淋巴結(jié)未觸及腫大??诖綗o(wú)紫紺,舌苔白厚,咽 部充血,雙側(cè)扁桃體無(wú)腫大。頸部軟,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。 心率 90 次/分,律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。腹平軟,肝脾肋下未觸 及,全腹無(wú)壓痛反應(yīng),移動(dòng)性濁音陰性,腸鳴音正常。雙下肢無(wú)浮腫,陰囊 無(wú)水腫。神經(jīng)系統(tǒng)未引出病理征。輔助檢查:血生化 ALB.32.2g/L CHO L。血 ASO 正常,免疫六項(xiàng) IgG 4.54 g/L, C3 1.65g/L。尿常規(guī): PRO 3+。24 小時(shí)尿蛋白定量:1520ml/24H, 2.13g/24h, PRO
3、1.4g/L。院外()腎 活檢病理診斷(北京大學(xué)第三醫(yī)院病理科): EM :腎小球上皮細(xì)胞足突彌漫性融合,未見電子致密斑。腎小管、腎間質(zhì)無(wú)特殊病變。符合:腎小球微 小病變。二、診斷及治療的分析思路:(一)診斷: 1. 腎病綜合征 (頻復(fù)發(fā) ) 2. 上呼吸道感染。1. 診斷依據(jù): 符合典型腎病綜合征“三高一低”的特征,經(jīng)病理臨床 診斷。1. 病史:蛋白尿史超過一年,既往“腎病綜合征” 1 年余,院外腎活檢 病理診斷符合:腎小球微小病變。2. 體征:柯興氏外觀,顏面浮腫,咽部紅。3. 實(shí)驗(yàn)室檢查:血生化 ALB.32.2g/L CHO L。血 IgG 4.54 g/L, C31.65g/L。尿常
4、規(guī): PRO 3+。24 小時(shí)尿蛋白定量:1520ml/24h, 2.13g/24h,PRO 1.4g/L。院外()腎活檢病理診斷(北京大學(xué)第三醫(yī)院病理科):EM : 腎小球上皮細(xì)胞足突彌漫性融合,未見電子致密斑。腎小管、腎間質(zhì)無(wú)特殊 病變。符合:腎小球微小病變。2. 腎病綜合征診斷要點(diǎn): 腎病綜合征是由多種病因引起腎小球?yàn)V過膜對(duì)血漿蛋白通透性增加,導(dǎo) 致一系列病理、生理改變而引發(fā)的臨床綜合征。其臨床主要特征為:大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高膽固醇血癥和水腫“三高一低”的特征。腎病綜合 征根據(jù)病因可分為:原發(fā)性和繼發(fā)性。3. 鑒別診斷:(1) . 乙肝病毒相關(guān)腎炎:可有血尿、 水腫、 高血壓等急
5、性腎炎的表 現(xiàn), ASO滴度正常, 補(bǔ)體 C3 正常或下降病程遷延, 癥狀多變, 血 HBsAg、HBeAg、 HBcAb陽(yáng)性,常伴肝腫大,肝功能異常。腎臟活檢病理改變多為 膜性腎病。(2) . 狼瘡性腎炎:有皮膚、關(guān)節(jié)病變及多臟器損害,血清抗DNA 抗體、抗 Sm 抗體陽(yáng)性,易與原發(fā)性腎病綜合征鑒別。(3) . 紫癜性腎炎:主要表現(xiàn)為尿異常,表現(xiàn)蛋白尿、血尿,部分患 者有腎功能下降。多發(fā)生于皮膚紫癜后一個(gè)月內(nèi),有的或可以同時(shí)并見皮膚 紫癜、腹痛,有的僅是無(wú)癥狀性的尿異常。病理改變以腎小球系膜增生性病 變?yōu)橹鳎0楣?jié)段性腎小球毛細(xì)血管袢壞死、新月體形成等血管炎表現(xiàn)。免 疫病理以 IgA 在系膜
6、區(qū)、系膜旁區(qū)呈彌漫性或節(jié)段性分布為主,除 IgA 沉 積外,多數(shù)病例可伴有其他免疫球蛋白和補(bǔ)體成分的沉積, IgG 和 IgM 分 布與 IgA 分布相類似。部分毛細(xì)血管壁可有 IgA 沉積,經(jīng)常合并 C3 沉 積,而 C1q 和 C4 則較少或缺如。(二)治療思路: 該病例做了腎穿刺,診斷明確,治療還是沿用教科書的傳統(tǒng)治療 一般治療:采用腎上腺皮質(zhì)激素為主的綜合治療。1. 利尿 該病例對(duì)激素敏感,使用激素后即可有很好的利尿作用。不使用利尿劑。2. 預(yù)防和控制感染 感染是本病患兒最常見的合并癥、死亡原因和復(fù)發(fā)誘因。出現(xiàn)感染癥狀 時(shí)應(yīng)選用有效的抗生素治療,并暫停用免疫抑制劑藥物。暫時(shí)不要預(yù)防接
7、種。3. 腎上腺皮質(zhì)激素治療 潑尼松為誘導(dǎo)腎病緩解的首選治療?;局委熢瓌t:初量足、減量慢、 維持久、個(gè)體化。常用治療方案分兩階段:誘導(dǎo)階段及鞏固階段(維持治 療)。本病例采用中長(zhǎng)程治療方案。用法:潑尼松每日 kg,分 3 次口服, 尿蛋白轉(zhuǎn)陰后鞏固 2 周,一般用藥 4 周,最長(zhǎng)不超過 8 周,后改為kg,隔 日清早頓服,以后每 4 周減量 1 次(510mg)直至停藥,減藥要緩慢,總 療程可延至一年以上。對(duì)于頻復(fù)發(fā)或頻反復(fù)(指半年內(nèi)復(fù)發(fā)或反復(fù)2 次或 1 年內(nèi)3 次)可采 用甲基潑尼松龍沖擊療法?;蛎庖咭种苿┤绛h(huán)磷酰胺 0.75g/m2靜滴,每月1 次,連用 6 次,必要時(shí)再酌加 23 次
8、。但必須注意性腺損傷而致不育癥 (告知家長(zhǎng))。三、心得體會(huì) 目前,臨床對(duì)兒童腎病綜合征患兒的治療較困難,其原因是絕大部分患 兒屬微小病變型,其特點(diǎn)是對(duì)激素敏感,但治療后復(fù)發(fā)率高,部分患兒經(jīng)多 次治療后甚至對(duì)對(duì)激素產(chǎn)生依賴或耐藥。 因此, 給治療帶來(lái)了極大的難度,也使病情復(fù)雜化。1. 該病例在三甲醫(yī)院多次住院治療,尿蛋白波動(dòng)厲害,經(jīng)常出現(xiàn) 3+。我們注意到該病例 IgG 特別低,僅4.54g/L(正常值,免疫力低下加上長(zhǎng)期口服免疫抑制 劑強(qiáng)的松,導(dǎo)致反復(fù)呼吸道感染是本病頻復(fù)發(fā)的根本原因。針對(duì)以上情 形,我們制定提高免疫力,減少呼吸道感染次數(shù),從而達(dá)到減少?gòu)?fù)發(fā)。2. 堅(jiān)持中長(zhǎng)程激素療法,激素減量慢
9、,加長(zhǎng)維持治療時(shí)間,避免突然 停藥或者減量過快,也是減少?gòu)?fù)發(fā)的有效措施之一。3. 適當(dāng)戶外運(yùn)動(dòng),加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),有效優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,可提高體質(zhì),減少 感冒次數(shù),避免復(fù)發(fā)。4.全程治療過程始終注意腎病綜合征高凝狀況,持續(xù)有效的抗凝治療 即可減少腎靜脈血栓的發(fā)生,也可以改善器官供血,避免腎病導(dǎo)致的多 器官功能受損。四、腎病綜合征治療新進(jìn)展1腎病綜合征(NS)的高凝狀態(tài)很早就被人們所認(rèn)識(shí),它是客觀的病理 過程,其程度常與腎小球病變的嚴(yán)重性和活動(dòng)性相平行,且日益受到普遍重 視。NS并發(fā)不同程度的高凝狀態(tài)、尤其血栓形成,嚴(yán)重影響病人的預(yù)后, 是 NS 病人常見的致殘和死亡的原因,給予抗凝治療已取得可喜效果。腎病
10、綜合征病人抗凝治療的指征:浮腫明顯特別是伴有體腔積液 者;血漿白蛋白20g/L ;或 A/G 嚴(yán)重倒置;明顯的高脂血癥,特別是血 膽固醇大于12mmol/L 時(shí);血小板較高者(大于 30 萬(wàn)/mm3);血漿纖維 蛋白原濃度6g/L :抗凝血酶濃度70%:D-二聚體濃度1mg/L ;病 理類型為局灶性節(jié)段性腎小球硬化、膜增殖性腎小球腎炎及新月體性腎小球 腎炎;彩色多普勒及血管造影顯示有腎靜脈或其它血管血栓形成者。出現(xiàn) 上述條件之一可選用普通肝素或低分子肝素。肝素的用法:肝素以每次 1mg/kg (標(biāo)準(zhǔn)體重)加入 10%?的葡萄糖溶液 中靜滴,每天 1 次,每 1 0 1 5 天為一療程,對(duì)確診或
11、高度懷疑有血栓形成者 則每天加用 1 次,并可休息 35 天后重復(fù)使用 1 2?個(gè)療程。用藥前后及期 間監(jiān)測(cè)出凝血和凝血酶元時(shí)間 ,以凝血酶原時(shí)間不超過治療前 12 倍。有文獻(xiàn)表明,肝素雖然對(duì)已經(jīng)形成的硬化腎小球可能并無(wú)作用,但可保 護(hù)殘余腎小球功能,阻止腎臟病變的進(jìn)一步進(jìn)展,因而出現(xiàn)臨床癥狀的好 轉(zhuǎn)。對(duì)伴有急性腎功能不全的腎炎病例則有較好療效。低分子肝素具有較強(qiáng)的抗凝作用,我科對(duì)兒童難治性腎病綜合征應(yīng)用低 分子肝素的劑量與方法。應(yīng)用方法:100120AXalU/Kg/次,每天1次1000AXalU),腹部皮下注射,兩周為1療程。觀察了 9 例腎病綜合征伴高 凝狀態(tài)的患兒,結(jié)果表明在原發(fā)病治療的同時(shí)合并使用低分子肝素后,尿蛋 白明顯減少,其中 89的患者獲得臨床緩解;其中病理類型為 MCNS 和 MsPGN 療效最好。兒童難治性腎病低分子肝素治療前后血液流變學(xué)變化,提示腎病綜合征患兒治療前存在高粘滯血癥,經(jīng)低分子肝素治療后高粘滯血 癥明顯下降、部分病人完全恢復(fù)正常。2. 新型免疫抑制劑問世,治療方案更為合理化;CsA 療法:劑量 5mg/,分兩次口服療效90%患兒獲得部分或完全緩解;缺點(diǎn)
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