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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高中生物必修二遺傳與進化綜合測試題泌陽二高 張松錄一、選擇題(本題包括30小題,每題2分,共60分。每小題只有一個選項符合題意) 1. 在噬菌體侵染細菌實驗中,細菌體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)分別含有31P和32S,噬菌體中DNA和蛋白質(zhì)分別含有32P和35S,噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制了三次,子代噬菌體中含有32P和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的A1/4和1 B3/4和0C1/4和0 D3/4和12. 據(jù)報道,美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們最近研制了一項化學(xué)干擾技術(shù),有望使人們的致病基因“沉默下來”。這項干擾技術(shù)很可能是干擾了細胞內(nèi)的AATP水解過程B某些信使RNA的合

2、成C許多DNA分子的復(fù)制過程D蛋白質(zhì)代謝過程中轉(zhuǎn)氨基作用3. 對雙鏈DNA分子的敘述不正確的是A若一條鏈上A和T的數(shù)目相等,則另一條鏈上A和T的數(shù)目也相等B若一條鏈G的數(shù)目為C的2倍,則另一條鏈G的數(shù)目為C的0.5倍 C若一條鏈的A:T:C:G1:2:3:4,則另一條鏈上相應(yīng)堿基比為4:3:2:1 D若一條鏈的G:T1:2,則另條鏈的C:A2:1 4. 下列對轉(zhuǎn)運RNA的描述中,正確的是 A每種RNA能識別并轉(zhuǎn)運多種氨基酸 B每種氨基酸只對應(yīng)一種轉(zhuǎn)運RNA C轉(zhuǎn)運RNA能識別信使RNA上的密碼子 D轉(zhuǎn)運RNA把氨基酸轉(zhuǎn)運到細胞核內(nèi)5. 豌豆子葉的黃色(Y),圓粒種子(R)均為顯性。兩親本豌豆雜

3、交的F1表現(xiàn)型如下圖。讓F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,F(xiàn)2的性狀分離比為 A9:3:3:1 B3:1:3:1 C1:1:1:1 D2:2:1:16. 將番茄一對相對性狀純合顯性個體(紅果)和純合隱性個體(黃色)間行種植,另將玉米一對相對性狀純合顯性個體和純合隱性個體間行種植,問隱性純合一行植株上所產(chǎn)生的F1是A44% B24% C14% D28%7. 玉米為雌雄同株,若兩株玉米相互授粉,其中一株玉米所結(jié)種子的胚乳基因型為AAaBbb,則該玉米所結(jié)種子種皮的基因型和另一株玉米所結(jié)種子胚乳基因型分別為 AAAbb、AaaBBb BAAbb、AAaBbb CAaBb、AaaBBb DaaBB

4、、AAaBbb8. 番茄果實的紅色對黃色為顯性,兩室對一室為顯性。兩對性狀分別受兩對非同源染色體上的非等位基因控制。育種者用純合的具有兩對相對性狀的親本雜交,子二代中重組表現(xiàn)型個體數(shù)占子二代總數(shù)的 A7/8或5/8 B9/16或5/16 C3/8或5/8 D3/89. 下列曲線能正確表示雜合子(Aa)連續(xù)自交若干代,子代中顯性純合子所占比例的是 10. 下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,-4為男性患者。相關(guān)敘述不合理的是 A該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上B該病易受環(huán)境影響,-3是攜帶者的概率是1/2,-3與-4屬于直系血系C若-2攜帶致病基因,則-1、-2再生一個患病男孩

5、的概率為1/8D若-2不攜帶致病基因,則-1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因11. 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢T摯剖笈c野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上。選擇雜交的F1個體最好是A野生型(雌)突變型(雄)B野生型(雄)突變型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)12. 如下圖是遺傳系譜圖,該病為X染色體上隱性遺傳病,5號的致病基因是由 A1號傳下來 B2號傳下來 C3號傳下來 D4號傳下來13. 在歐洲人群中,每25000人就有一人患囊性纖維變性,一

6、種常染色體遺傳病。如果一對健康的夫婦有一個患病的兒子,此后該女子離婚后又與另一健康男子再婚,則婚后他們生一患此病男孩的概率是A1/25 B1/100 C1/200 D1/62514. 家族性高膽固醇血癥是一種遺傳痌,雜合體約活到50歲就?;夹募」H兒献映S?0歲左右死于心肌梗塞,不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻,已生育一個完全正常的孩子,如果再生一個男孩,那么這個男孩能活到50歲的概率是A1/3 B2/3 C1/2 D3/415. 有性生殖可克服馬鈴薯因連續(xù)種植幾年后的種性退化。其依據(jù)的變異原理主要是A基因突變 B基因重組 C染色體數(shù)加倍 D染色體數(shù)減半16. 下面有關(guān)基因重組的

7、說法不正確的是A基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 B基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因C基因重組是生物變異的重要來源 D基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合17. 在自然的條件下,硝化細菌產(chǎn)生可遺傳變異的來源是A染色體變異 B基因重組 C基因突變 D環(huán)境條件的變化18. 紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)1代全是紅眼,自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則F2代產(chǎn)生的卵細胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A卵細胞:R:r1:1 精子:R:r3:1 B卵細胞:R:r3:1 精子:R:r3:1 C卵細胞:R:r1:1 精子:R:r1:1 D卵

8、細胞:R:r3:1 精子:R:r1:1 19. “基因型”身份證中對于同父母的非孿生兄弟:常染色體基因、X染色體基因、Y染色體基因的比較分析正確的是(不考慮染色體變異、基因突變和X、Y間基因的交叉互換)A相同,一定不同 B可能相同,肯定相同 C一定不同,一定相同 D都一定不同 20. 2005年4月,我國部分地區(qū)再次發(fā)現(xiàn)小范圍的禽流感疫情,研究得知其病原體為一種新型的禽流感病毒,這種病毒最可能來源于 A無性生殖 B基因突變 C自然條件下的基因重組 D染色體變異21. 豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變(如ddDd),也可能發(fā)生隱性突變(如EEEe)。兩者表現(xiàn)的特點是A第一代都表現(xiàn)突變性狀 B第二

9、代都能純合 C第三代都能獲得突變純合體 D隱性突變表現(xiàn)得早而純合表現(xiàn)得慢22. 1968年,在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn),有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的描述正確的是 A患者為男性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致 B患者為男性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致 C患者為女性,是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細胞所致 D患者為女性,是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致23. 大腸桿菌基因原有183對堿基,現(xiàn)在經(jīng)過突變,減為180對堿基(減少的堿基對與終止密碼子無關(guān)),它指導(dǎo)合

10、成的蛋白質(zhì)分子與原來基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子相比較,差異可能為 A只差一個氨基酸,其他順序不變 B除長度相差一個氨基酸外,其他氨基酸順序也有改變 C長度不變,但順序改變 DA、B都有可能24. 黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病,為研究其發(fā)病率,應(yīng)該 A在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 B在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 C先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率 D先調(diào)查該基因的頻率,再計算發(fā)病率25. 下列關(guān)于21三體綜合癥的敘述錯誤的是 A21三體綜合癥是常染色體變異引起的遺傳病 B21三體綜合癥患者智力低下,身體發(fā)育緩慢 C21三體綜合癥又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆 D21三體綜合癥患者體細胞比正

11、常人體細胞少一條X染色體26. 在一個種群中隨機抽取一定數(shù)量的個體,其中基因型為AA的個體占24%,基因型為Aa的個體占72%,基因型為aa的個體占4%。請你估計:這個種群自交一代之后,種群中基因A和基因a的頻率分別是多少 A60%、40% B36%、64% C57%、43% D24%、72%27. 2003年,在長沙世界之窗誕生的“虎獅獸”曾為世人關(guān)注的焦點,它是由母虎和雄獅雜交產(chǎn)生的后代,下列敘述中錯誤的是 A從第一性征看,虎獅獸也有雌雄之分 B虎獅獸長大成年后,再與獅或虎雜交,將會生出雜種后代 C雄性虎獅獸若能產(chǎn)生精原細胞,其細胞核中無同源染色體D虎獅獸成年個體為二倍體,其體細胞中含有兩

12、個染色體組 28. 根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論,以下說法正確的是 A生物進化基因頻率都會產(chǎn)生變化 B生物進化都可以形成新的物種 C無性生殖的生物不發(fā)生基因重組,所以基因頻率未必發(fā)生改變 D基因型頻率發(fā)生改變,生物就會發(fā)生進化29. 達爾文在加拉帕戈斯群島發(fā)現(xiàn)的多種地雀,原先屬于同一個物種,它們形成的過程是 A地理隔離自然選擇物種形成 B地理隔離突變和基因重組生殖隔離物種形成 C地理隔離生殖隔離自然選擇物種形成 D地理隔離突變和基因重組自然選擇生殖隔離物種形成 30. 關(guān)于基因頻率的敘述中,錯誤的是 A基因頻率是指某種基因在某個種群中出現(xiàn)的比例 B基因頻率越大,突變率越高 C突變會造成基因頻率的改變

13、D自然選擇會使原來同一種群的基因頻率向著不同的方向發(fā)展 班級_ 姓名_ 得分_選擇答案填入下表:題號123456789101112131415答案題號161718192021222324252627282930答案二、解答題 31. (6分)雞的毛腿(F)對光腿(f)顯性,豌豆冠(E)對單冠(e)顯性,現(xiàn)有兩只公雞A和B與兩只母雞C和D,這四只雞都是毛腿豌豆冠,有關(guān)的雞分別進行雜交,結(jié)果如下:CA毛腿豌豆冠DA毛腿豌豆冠CB毛腿豌豆冠光腿豌豆冠DB毛腿豌豆冠毛腿單冠(1)四只雞的基因型為A:_ B:_ C:_ D:_。(2)基因型最先被確定下來的雞是_,最后被確定下來的雞是_。32.下面為基因

14、與性狀的關(guān)系示意圖,據(jù)圖回答: (1)通過過程合成mRNA,在遺傳學(xué)上稱為_,其主要場所是_。(2)過程稱為_,參與該過程必須的細胞器是_。(3)基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致,這屬于基因?qū)π誀畹腳(直接間接)控制。33.(8分) 下圖為某動物的細胞分裂示意圖。請分析回答:(1)甲圖細胞名稱是 。(2)有同源染色體的是圖 ,DNA數(shù)目相同的是 ,染色體組數(shù)目相同的是 。(3)乙圖表明該動物發(fā)生了 ,分裂結(jié)束后形成的子細胞的基因型是 _ 。(4)從變異類型來分,甲圖1與2或者1與4的片段交換,分別屬于 。(5)若該動物還患有由線粒體DNA缺陷引起

15、的疾病,當(dāng)它與正常的雌性個體交配后,后代中患病的幾率為 。34.下圖示某遺傳系譜,兩種致病基因位于非同源染色體上。根據(jù)條件分析回答。(1)如果1號不帶甲病基因,則:甲病基因在_染色體上;乙病屬于_(顯、隱)性遺傳??;4號是雜合子的概率為_;5號和一位乙病基因攜帶者 的正常個體婚配,生出正常女兒的基因型是_。(2)如果1號攜帶甲病基因,則4號與1號基因型相同的概率是_。(3)經(jīng)檢查,1、2號均不帶乙病基因,則5號致病基因來源于_,5號相關(guān)的基因型最可能是_。35.下圖為農(nóng)業(yè)上兩種不同育種途徑,請回答:(1)和所示的途徑依次表示_育種和_育種。其中的_育種最為理想,其優(yōu)越性在于_。(2)圖中A和B

16、處理的手段依次為_和_。(3)從F1和F4連續(xù)多代自交的目的是提高_的含量;從F2開始逐步進行人工選擇是為了淘汰_。這種選擇必須從F2開始而不能從F1開始是因為_。36.在一個海島上,一種海龜中有的腳趾是連趾(ww),有的腳趾是分趾(WW、Ww),連趾便于劃水,游泳能力強,分趾則游泳能力很弱。若開始時,連趾和分趾的基因頻率各為0.5,當(dāng)海龜數(shù)量增加到島上食物不足時,連趾的海龜容易從海水中得到食物,分趾的海龜則不易獲得食物而餓死,若干年后,基因頻率變化成W為0.2,w為0.8。請問:(1)該種群中所有海龜所含的基因稱為該種群的_?;蝾l率變化后,從理論上計算,海龜種群中連趾占整個種群的比例為_,

17、分趾的海龜中雜合子占整個種群的比例為_。(2)這種基因頻率的改變,是否發(fā)生了生物進化?請簡述理由_。(3)這種基因頻率的改變,是否產(chǎn)生了新的物種?請簡述理由_。37.以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請回答下列問題:(1)獲得目的基因的方法通常包括 和 。(2)切割和連接DNA分子所使用的酶分別是 和 。(3)運送目的基因進入受體細胞的載體一般選用病毒或 _ ,后者的形狀成 _。(4)由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細胞的頻率 _ ,所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進行 _操作。2009-2010學(xué)年度第一學(xué)期期末考試高二生物試題參考答案一、選擇題:題號12345678910答案CBCCDBACBB題號11121314151617181920答案ADCDBBCDBB題號21222324252627282930答案BBDADABADB二、解答題: 31.(1)FFEE FfEeFfEEFFEe(2)B A32(1)X 隱5/6BbXAXA或BbXAXa(2)4/9

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