全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫

1、全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫電化學(xué)（ ABC）1、在使用飽和甘汞電極時(shí)，正確的操作是 1A、電極下端要保持有少量KCl晶體存在B、使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時(shí)排除C、使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D、當(dāng)待測(cè)溶液中含有Ag+、S2、Cl及高氯酸等物質(zhì)時(shí)，應(yīng)加置KCl鹽橋（ AC ）2、可用作參比電極的有 1A、 標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、 氣敏電極 C、 銀氯化銀電極 D、 玻璃電極（ ABC ）3、影響電極電位的因素有 1A、參加電極反應(yīng)的離子濃度 B、溶液溫度C、轉(zhuǎn)移的電子數(shù) D、大氣壓（ABD）4、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑可用來消除的影響有： 2A、溶液酸度 B、離子強(qiáng)度 C、電

2、極常數(shù) D、干擾離子氣相色譜（ CD ）1、下列組分中，在FID中有響應(yīng)的是 1A、氦氣 B、氮?dú)?C、甲烷 D、甲醇（BC）2、提高載氣流速則： 2A、保留時(shí)間增加 B、組分間分離變差 C、峰寬變小 D、柱容量下降（ABD）3、氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是： 1A、所有的組分都要被分離開 B、所有的組分都要能流出色譜柱 C、組分必須是有機(jī)物 D、檢測(cè)器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)（CD）4、氣相色譜中與含量成正比的是 1A、保留體積 B、保留時(shí)間 C、峰面積 D、峰高 （ BC ）5、下列氣相色譜操作條件中，正確的是：2A、汽化溫度愈高愈好B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能

3、采用較低的柱溫C、實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般略低于最佳流速D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫（ ACD ）6、相對(duì)質(zhì)量校正因子f與下列因素有關(guān)的是： 2A、組分 B、固定相 C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) D、檢測(cè)器類型(BC)7、范第姆特方程式主要說明 2 A、 板高的概念 B、色譜分離操作條件的選擇 C、柱效降低的影響因素 D、 組分在兩相間分配情況 ( B C D )8、能被氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)的組分是： 2A、四氯化碳； B、烯烴； C、烷烴； D、醇系物（ABC）9、固定液用量大對(duì)氣相色譜過程的影響為： 2A、柱容量大 B、保留時(shí)間長(zhǎng) C、峰寬加大 D、對(duì)檢測(cè)器靈敏度要求提高（AD ）10、在氣-液色譜填充柱的制備過

4、程中，下列做法正確的是 2A、一般選用柱內(nèi)徑為34mm，柱長(zhǎng)為 12m長(zhǎng)的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25%左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析D、在色譜柱的裝填時(shí)，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻高液和紅外（ B、D ）1、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了 1A、恒溫箱 B、高壓泵 C、程序升溫 D、梯度淋洗裝置（ B、D ）2、并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀察到，這是因?yàn)?1A、分子既有振動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)，太復(fù)雜B、分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)單的 C、因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在 D、分子中某些振動(dòng)能量相互抵消（AC ）3、高效液相色譜儀與氣

5、相色譜儀比較增加了 1A、貯液器 B、恒溫器 C、高壓泵 D、程序升溫（ AC ）4、 衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是： 1A、塔板高度 B、分離度 C、塔板數(shù) D、分配系數(shù)（ B、D ）5、若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)，則說明 2A、滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對(duì) B、滴定劑和被滴定劑均為可逆電對(duì) C、滴定劑為可逆電對(duì)，被滴定劑為不可逆電對(duì) D、滴定劑為不可逆電對(duì)，被滴定劑為可逆電對(duì)（ A、C、D ）6、下例（ ）可用永停滴定法指示終點(diǎn)進(jìn)行定量測(cè)定。 3A、用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定硫代硫酸鈉的含量 B、用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度 C、用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定磺胺類藥物的含量 D、用K

6、arl Fischer法測(cè)定藥物中的微量水分三、判斷題基礎(chǔ)知識(shí)（×）1、企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪?guó)家或行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 1（）2、測(cè)定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。 （×）2、所謂化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。 1（）3、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。 1（×）4、所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。 1（×）5、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為小于0.1%，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在1015mL。 （×）6、在進(jìn)行油浴加熱時(shí)，由于

7、溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時(shí)只要用水潑可將火熄滅。 1（×）7、汽油等有機(jī)溶劑著火時(shí)不能用水滅火。（×）8、把乙炔鋼瓶放在操作時(shí)有電弧火花發(fā)生的實(shí)驗(yàn)室里。（×）9、在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。 1（×）10、在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入12滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。 1 （×）11、因高壓氫氣鋼瓶需避免日曬，所以最好放在樓道或?qū)嶒?yàn)室里。 1（）12、使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。 1 （×）13、純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。 1（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。

8、 1 （×）15、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。 1 （）16、國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（1525）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。 1 （）17、分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來減免。 1 （）18、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。 1（×）19、離子交換樹脂的交換容量是指每克樹脂所能交換的離子的物質(zhì)的量（mmol / L）。 1（×）20、凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。1（）21、將20.000克Na2CO3準(zhǔn)確配制成1升溶液，其物質(zhì)的量濃度為0.

9、1886mol/L。M(Na2CO3 )= ()22、標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來 1（×）23、用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。1()24、滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測(cè)量。1(×)25、天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。1（×）26、標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤(rùn)洗滴定管23次，而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干。1（×）27、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取2030ml水加入。1(×)28、 電子天平一定比普通電光天平的精度高。 1()29、 測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積

10、校正。 1()30、 量氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。1()31、 易燃液體廢液不得倒入下水道。1（）32、1L溶液中含有98.08gH2SO4，則c( H2SO4)=2mol/L。 1（）33、天平和砝碼應(yīng)定時(shí)檢定，按照規(guī)定最長(zhǎng)檢定周期不超過一年。 1（）34、烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品，更不允許加熱食品。1（×）35、千克的符號(hào)是kg，k為詞頭，g是基本單位。 1（）36、鋇鹽接觸人的傷口也會(huì)使人中毒。 1（）37、用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。1（）38、 滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相

11、對(duì)校準(zhǔn)法。 1（×）39、玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。 2（×）40、在310次的分析測(cè)定中，離群值的取舍常用4 法檢驗(yàn)；顯著性差異的檢驗(yàn)方法在分析工作中常用的是t檢驗(yàn)法和F檢驗(yàn)法。 2（×）41、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實(shí)值。 2（）42、分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定Ag NO3溶液的濃度，結(jié)果會(huì)偏高。2（）43、兩位分析者同時(shí)測(cè)定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報(bào)告是合理的。 2（）44、在進(jìn)行某鑒定反

12、應(yīng)時(shí)，得不到肯定結(jié)果，如懷疑試劑已變質(zhì)，應(yīng)做對(duì)照試驗(yàn) 2（）45、以S2大/S2小的比較來確定兩組數(shù)據(jù)之間是否有顯著性差異的檢驗(yàn)法稱為F檢驗(yàn)法。 2（）46、用Q檢驗(yàn)法舍棄一個(gè)可疑值后，應(yīng)對(duì)其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗(yàn)，直至無可疑值為止。 2（）47、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。 2（）48、測(cè)定石灰中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%），已知4次測(cè)定結(jié)果為：1.59，1.53，1.54和1.83。利用Q檢驗(yàn)法判斷出第四個(gè)結(jié)果應(yīng)棄去。已知Q0、90, 4=0.76 3酸堿滴定（）1、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。1()2、酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍

13、較窄的指示劑即混合指示劑 1（×）3、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用吸量管量取HCl，用臺(tái)秤稱取NaOH）。1（×）4、酚酞和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。1(×)5、 緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用。1（×）6、雙指示劑就是混合指示劑。 1（）7、滴定管屬于量出式容量?jī)x器。1（×）8、 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。 （×）9、用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至7585進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。 2（）10、H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.

14、1×10-5，因此不能分步滴定。 2（×）11、以硼砂標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，硼砂的基本單元是Na2B4O7?10H2O。2（×）12、酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。2（）13、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測(cè)定結(jié)果偏高。 2（）14、酸堿滴定法測(cè)定分子量較大的難溶于水的羧酸時(shí)，可采用中性乙醇為溶劑。 2（×）15、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個(gè)突躍。 2（）16、雙指示劑法測(cè)定混合堿含量，已知試樣消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液鹽酸的體積V1>V 2，則混合堿的組成

15、為Na2CO3 + NaOH。 2（×）17、鹽酸和硼酸都可以用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。 2（×）18、強(qiáng)酸滴定弱堿達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH>7。 2（×）19、常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時(shí)間的早晚不會(huì)影響分析結(jié)果。 （）20、K2 Si F6法測(cè)定硅酸鹽中硅的含量，滴定時(shí)，應(yīng)選擇酚酞作指示劑。 2（×）21、用因保存不當(dāng)而部分分化的基準(zhǔn)試劑H2C2O4?2H2O標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此NaOH溶液測(cè)定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時(shí)則結(jié)果偏低。 3（）22、用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑Na2CO3標(biāo)定HC1

16、溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此HCl溶液測(cè)定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時(shí)結(jié)果也偏高。3配位滴定（）1、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。 1（×）2、造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。 1（×）3、EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。2 （×）4、用EDTA配位滴定法測(cè)水泥中氧化鎂含量時(shí)，不用測(cè)鈣鎂總量。1( )5、在平行測(cè)定次數(shù)較少的分析測(cè)定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗(yàn)法。 1(×) 6、 金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時(shí)終點(diǎn)沒有出現(xiàn)、 1(×)7、在配位滴定中,若溶液的pH

17、值高于滴定M的最小pH值,則無法準(zhǔn)確滴定、 （×）8、EDTA酸效應(yīng)系數(shù)Y（H）隨溶液中pH值變化而變化；pH值低，則Y（H）值高，對(duì)配位滴定有利。 2()9、用EDTA法測(cè)定試樣中的Ca2+和Mg2+ 含量時(shí)，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.56.5，并進(jìn)行過濾，目的是去除Fe、Al 等干擾離子。2（×）10、絡(luò)合滴定中，溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的 2（×）11、鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。2（）12、滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH10，而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為1213。若pH>13時(shí)測(cè)

18、Ca2+則無法確定終點(diǎn)。2氧化還原滴定（）1、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。 1（×）2、在滴定時(shí)，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。1（×）3、用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4，需加熱到7080，在HCl介質(zhì)中進(jìn)行。1（×）4、用高錳酸鉀法測(cè)定H2O2時(shí)，需通過加熱來加速反應(yīng)。1（）5、配制I2溶液時(shí)要滴加KI。1（×）6、配制好的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)立即用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。1（×）7、 由于KmnO4性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。 1（）8、 由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)

19、物自接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。 1（×）9、0Cu2+/Cu+=0.、17V，0I2/I-=0.、535V，因此Cu2+離子不能氧化I-離子。2（×）10、標(biāo)定I2溶液時(shí)，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。這兩種情況下加入淀粉指示劑的時(shí)間是相同的。 2（）11、配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。 2（×）12、提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時(shí)，必須加熱至沸騰才能

20、保證正常滴定。 2（）13、間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。 2（×）14、使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時(shí)加入。 2（）15、碘法測(cè)銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑、 2（×）16、以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。 （×）17、 溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。 2 （）18、 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+既能在硫

21、酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。 2 重量分析（）1、無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。1（）2、 佛爾哈德法是以NH4CNS為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶液中進(jìn)行滴定。 （）3、 沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。 1（×）4、沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。 1（×）5、共沉淀引入的雜質(zhì)量，隨陳化時(shí)間的增大而增多。 1（）6、由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。 1 （×）7、 沉淀BaSO4應(yīng)在熱溶液中后進(jìn)行，然后趁熱過濾。1（）8、用洗滌液洗滌沉淀時(shí)，要少量、多次，為保證BaSO4沉

22、淀的溶解損失不超過0、1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液。1（×）9、用佛爾哈德法測(cè)定Ag+，滴定時(shí)必須劇烈搖動(dòng)。用返滴定法測(cè)定Cl-時(shí)，也應(yīng)該劇烈搖動(dòng)。（）10、重量分析中使用的“無灰濾紙”，指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg 1（×）11、可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。 1（×）12、重量分析中當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí)，其他某些組份被被測(cè)組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。1（×）13、重量分析中對(duì)形成膠體的溶液進(jìn)行沉淀時(shí)，可放置一段時(shí)間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾。2（）14、在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有

23、較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處于膠體狀態(tài)。 2 （×）15、根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度 2其他（）1、推薦性標(biāo)準(zhǔn)，不具有強(qiáng)制性，違反這類標(biāo)準(zhǔn)，不構(gòu)成經(jīng)濟(jì)或法律方面的責(zé)任。 1（×）2、仲裁分析結(jié)果比驗(yàn)證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高。 1（×）3、當(dāng)產(chǎn)品中的某項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí)，需要制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 1（）4、含有多元官能團(tuán)的化合物的相對(duì)密度總是大于1.0的。 1 （×）5、在萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（）6、中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法于1989年4月1日發(fā)布實(shí)施。

24、 1（）7、阿貝折光儀不能測(cè)定強(qiáng)酸強(qiáng)堿和氟化物。 1（×）8、分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。2（）9、按中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 1 （×）10、GB3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對(duì)實(shí)際的或潛在的問題制定共同和重復(fù)使用的規(guī)則的活動(dòng)。 1 （×）11、GB3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)化為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對(duì)活動(dòng)或其結(jié)果規(guī)定共同的和重復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性文件。該文件經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個(gè)公認(rèn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。 1 （）12、法定計(jì)量單位是國(guó)家以法令的形式，明確

25、規(guī)定并且允許在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)行的計(jì)量單位。 1 （）13、采集非均勻固體物料時(shí)，采集量可由公式Q=Kda 計(jì)算得到。 1 （）14、試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個(gè)基本步驟。 1 （）15、有機(jī)物的折光系數(shù)隨溫度的升高而減少。 1（×）16、摩爾法可以用于樣品中I的測(cè)定 1（×）17、在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)全部轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時(shí)的溫度叫做該物質(zhì)的熔點(diǎn)。1（）18、沸點(diǎn)和折射率是檢驗(yàn)液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一。1（）19、氧瓶燃燒法除了能用來定量測(cè)定鹵素和硫以外，已廣泛應(yīng)用于有機(jī)物中硼等其他非金屬元素與金屬元素的定量測(cè)定。2（）20、杜馬法對(duì)于大多數(shù)含氮有機(jī)化

26、合物的氮含量測(cè)定都適用。1（）21、微量羧酸或酯的測(cè)定均可用羥肟酸鐵比色法來進(jìn)行。 1（×）22、四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個(gè)扇形樣品，留下另兩個(gè)相鄰的扇形樣品。1（）23、毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)升溫速率是測(cè)定準(zhǔn)確熔點(diǎn)的關(guān)鍵。 1（×）24、液體試樣的沸程很窄能證明它是純化合物。 1 （×）25、酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其它酸性基團(tuán)的量度。 1（×）26、制備固體分析樣品時(shí)，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。 （×）27、堿皂化法的特點(diǎn)是可以在醛存在下直接測(cè)定酯。 1（）28、無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，

27、避免引起物料的變化。 1（×）29、我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的約束性將標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四類。 1（）30、保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。1（×）31、分析檢驗(yàn)的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。1（×）32、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)。 1（×）33、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是GB××××××。 1（）34、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制定為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 1（）35、企業(yè)可根據(jù)具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制定適

28、當(dāng)高于同種產(chǎn)品國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。1（×）36、企業(yè)可單獨(dú)制定進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)。 1（×）37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為紅色說明多功能檢測(cè)設(shè)備的某些功能巳失效，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者。1（）38、計(jì)量器具的檢定周期是指計(jì)量器具相鄰兩次檢定之間的時(shí)間間隔。1（）39、體積單位（L）是我國(guó)法定計(jì)量單位中非國(guó)際單位。1（）40、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。 1（）41、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計(jì)量器具、評(píng)定計(jì)量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。 1（）42、強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團(tuán)是SO3H。 1（）

29、43、液液萃取分離法中分配比是指溶質(zhì)在有機(jī)相中的總濃度和溶質(zhì)在水相中的總濃度之比。（×）44、比移值Rf為溶劑前沿到原點(diǎn)的距離與斑點(diǎn)中心到原點(diǎn)的距離之比。1（）45、凝固點(diǎn)測(cè)定，當(dāng)液體中有固體析出時(shí)，液體溫度會(huì)突然上升。1（）46、重氮化法測(cè)定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)行。 1（）47、毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，裝樣量過多使測(cè)定結(jié)果偏高。 1 （）48、碘值是指100克試樣消耗的碘的克數(shù)。 1（）49、皂化值等于酯值與酸值的和。 1（×）50、所有有機(jī)物中的水分，都可以用卡爾、費(fèi)休法測(cè)定。 1 （）51、標(biāo)準(zhǔn)，按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。 1（）52、采集商品

30、煤樣品時(shí)，煤的批量愈大，子樣個(gè)數(shù)要相應(yīng)增多。 1（）53、商品煤樣的子樣質(zhì)量，由煤的粒度決定。 1（×）54、在火車頂部采煤樣時(shí)，設(shè)首末個(gè)子樣點(diǎn)時(shí)應(yīng)各距開車角0.5米處。 1（×）55、乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測(cè)定。 2 （）56、試液中各組分分離時(shí)，各比移值相差越大，分離就越好。2（）57、 紙層析分離時(shí)，溶解度較小的組分，沿著濾紙向上移動(dòng)較快，停留在濾紙的較上端。2（）58、煤中揮發(fā)分的測(cè)定，加熱時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制在7min。 2（×）59、閃點(diǎn)是指液體揮發(fā)出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源能夠閃燃的最高溫度。2（×）60、對(duì)于烯基的常用定量方法中

31、，能夠適用于所有烯基的定量方法是催化加氫法和烏伯恩法。（）61、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。2（×）62、氧瓶燃燒法測(cè)定對(duì)硝基氯苯中氯含量時(shí)，試樣燃燒分解后，若吸收液呈黃色，將造成測(cè)定結(jié)果偏高。 2（）63、分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時(shí)應(yīng)考慮測(cè)定對(duì)象、測(cè)定方法和干擾元素等幾方面的問題。 2（）64、經(jīng)典杜馬法定氮常用氧化銅作催化劑，也可用四氧化三鈷和高錳酸銀的熱解產(chǎn)物作為催化-氧化劑。2（）65、鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。 2（）66、韋氏法測(cè)定碘值時(shí)的加成反應(yīng)應(yīng)避光、密閉且

32、不應(yīng)有水存在。 2（）67、毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，裝入的試樣量不能過多，否則結(jié)果偏高，試樣疏松會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。物質(zhì)中混有雜質(zhì)時(shí)，通常導(dǎo)致熔點(diǎn)下降。2（×）68、費(fèi)林試劑氧化法測(cè)定還原糖含量，采用亞甲基藍(lán)指示劑可以直接用費(fèi)林試劑滴定還原糖。2（）69、乙?；y(cè)定醇含量可消除伯胺和仲胺的干擾，在反應(yīng)條件下伯胺和仲胺?；癁橄鄳?yīng)的酰胺，醇?；癁轷?，用堿中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應(yīng)。 2（）70、以韋氏天平測(cè)定某液體密度的結(jié)果如下：1號(hào)騎碼在9位槽，2號(hào)騎碼在鉤環(huán)處，4號(hào)騎碼在5位槽，則此液體的密度為1.0005。 2 （）71、酸值是指在規(guī)定的條件下，中和1克試樣中的

33、酸性物質(zhì)所消耗的KOH的毫克數(shù)。 2（）72、 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定“稱取1.5g樣品，精確至0.0001g，其含義是必須用至少分度值0.1mg的天平準(zhǔn)確稱1.4g1.6g試樣。 2（）73、 若天然水的堿度值較大時(shí)，可定性地判斷此水的碳酸鹽硬度值亦較高。 2（×）74、 測(cè)定油品運(yùn)動(dòng)黏度時(shí)，應(yīng)先濾出油中機(jī)械雜質(zhì)再脫去其中水分后，方可進(jìn)行測(cè)定。 2（）75、沸程測(cè)定蒸餾儀器安裝應(yīng)使測(cè)量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶的瓶頸和支管接合部的下沿保持水平。 2紫外-可見（×）1、 不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同。 1（×）2、 物質(zhì)呈現(xiàn)不同的顏色，僅與物質(zhì)對(duì)光的吸收有關(guān)。

34、1（×）3、可見分光光度計(jì)檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。 1（）4、綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。 1 （×）5、目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。 1（）6、飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤鈪^(qū)不產(chǎn)生光譜吸收，所以經(jīng)常以飽和碳?xì)浠衔镒鳛樽贤馕展庾V分析的溶劑2（）7、單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長(zhǎng)的單色光的光學(xué)裝置。 1（）8、比色分析時(shí)，待測(cè)溶液注到比色皿的四分之三高度處。 1（×）9、紫外分光光度計(jì)的光源常用碘鎢燈。 1（）10、截距反映校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度，斜率則反映分析方法的靈敏度。 （）11、紫外可見分光光度分析中，

35、在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。 2（）12、分光光度計(jì)使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。 2（×）13、用紫外分光光度法測(cè)定試樣中有機(jī)物含量時(shí)，所用的吸收池可用丙酮清洗。 2（）14、不少顯色反應(yīng)需要一定時(shí)間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。 2（×）15、用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，必須選擇最大的吸收波長(zhǎng)進(jìn)行比色，這樣靈敏度高。 2（）16、摩爾吸光系數(shù)越大，表示該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力愈強(qiáng)，比色測(cè)定的靈敏度就愈高。（）17、儀器分析測(cè)定中，常采用校準(zhǔn)曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準(zhǔn)曲線，應(yīng)

36、在測(cè)定試樣的同時(shí)，平行測(cè)定零濃度和中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份，其均值與原校準(zhǔn)曲線的精度不得大于5%10%，否則應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線。 2原子吸收（×）1、原子吸收分光光度計(jì)的光源是連續(xù)光源。 1（）2、標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體帶來的干擾。 1（）3、貧燃性火焰是指燃燒氣流量大于化學(xué)計(jì)量時(shí)形成的火焰。 1（）4、無火焰原子化法可以直接對(duì)固體樣品進(jìn)行測(cè)定。1（×）5、原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。 1（×）6、原子吸收分光光度計(jì)中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。 1 （）7、原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室必須遠(yuǎn)離電場(chǎng)和磁場(chǎng)，以防干擾 1（×）8、原

37、子吸收與紫外分光光度法一樣，標(biāo)準(zhǔn)曲線可重復(fù)使用。 1（×）9、空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增加發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。2（×）10、原子吸收光譜分析中的背景干擾會(huì)使吸光度增加，因而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。 2（）11、原子吸收光譜分析中燈電流的選擇原則是：在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流。 2（）12、原子吸收光譜分析中，測(cè)量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。 2（）13、空心陰極燈亮，但高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓 2（×）14、氫化焰點(diǎn)不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。 2（×）15、原子

38、吸收光譜法中常用空氣乙炔火焰，當(dāng)調(diào)節(jié)空氣與乙炔的體積比為4：1時(shí)，其火焰稱為富燃性火焰。 2 （）16、原子吸收分光光度法定量的前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。 2（）17、石墨爐原子吸收測(cè)定中，所使用的惰性氣體的作用是保護(hù)石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質(zhì)帶走。 2 （）18、進(jìn)行原子光譜分析操作時(shí)，應(yīng)特別注意安全。點(diǎn)火時(shí)應(yīng)先開助燃?xì)狻⒃匍_燃?xì)?、最后點(diǎn)火。關(guān)氣時(shí)應(yīng)先關(guān)燃?xì)庠訇P(guān)助燃?xì)狻?電化學(xué)（×）1、玻璃電極上有油污時(shí)，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃H2SO4浸泡、洗滌。（）2、25時(shí)，pH玻璃電極的膜電位與被測(cè)溶液的氫離子濃度的關(guān)系式為：膜 = K + 0

39、、0592lgH+。 1 （）3、離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測(cè)離子活度的關(guān)系符合能斯特方程。 1(×)4、用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為體積要小，其濃度要低 2（）5、膜電極中膜電位產(chǎn)生的機(jī)理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移。2（）6、用電位滴定法確定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+的終點(diǎn)，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極。2（）7、在一定溫度下，當(dāng)Cl-活度一定時(shí)，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測(cè)溶液的pH值無關(guān)。2（×）8、用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用pH玻璃電極作指示電極。 2（）9、Kij稱為電極

40、的選擇性系數(shù)，通常Kij1，Kij值越小，表明電極的選擇性越高。 2（）10、根據(jù)TISAB的作用推測(cè)，使用氟離子選擇電極測(cè)F時(shí)，所使用的TIASB中應(yīng)含有NaCl和HAcNaAc 2（×）11、 更換玻璃電極即能排除酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。2（×）12、pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低， pH增高 2氣相色譜（）1、在用氣相色譜儀分析樣品時(shí)載氣的流速應(yīng)恒定。1（×）2、氣相色譜儀中，轉(zhuǎn)子流量計(jì)顯示的載氣流速十分準(zhǔn)確。 1（）3、氣相色譜儀中，溫度顯示表頭顯示的溫度值不是十分準(zhǔn)確。1（）4、氣固色譜用固體吸附劑作固定相，常用的

41、固體吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅膠、分子篩和高分子微球 1（）5、使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，必須在有載氣通過熱導(dǎo)池的情況下，才能對(duì)橋電路供電。 1（）6、實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。（×）7、 色譜定量時(shí)，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。 1（×）8、FID檢測(cè)器對(duì)所有化合物均有響應(yīng)，屬于通用型檢測(cè)器； 1（×）9、氣相色譜分析中，調(diào)整保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。（×）10、色譜定量分析時(shí)，面積歸一法要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。 1（×）11、堵住色譜柱出口，流量計(jì)不下降到零

42、，說明氣路不泄漏。 1（×）12、只要關(guān)閉電源總開關(guān)，TCD檢測(cè)器的開關(guān)可以不關(guān)。 1（）13、氣相色譜定性分析中，在適宜色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)物與未知物保留時(shí)間一致，則可以肯定兩者為同一物質(zhì)。2（×）14、色譜法測(cè)定有機(jī)物水分通常選擇GDX固定相，為了提高靈敏度可以選擇氫火焰檢測(cè)器。2()15、色譜體系的最小檢測(cè)量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號(hào)時(shí)進(jìn)入色譜柱的最小物質(zhì)量 2()16、相對(duì)響應(yīng)值s或校正因子f與載氣流速無關(guān) 2（×）17、不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。 2（

43、15;）18、氫火焰離子化檢測(cè)器是依據(jù)不同組分氣體的熱導(dǎo)系數(shù)不同來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)測(cè)定的。 （）19、 實(shí)際應(yīng)用中，要根據(jù)吸收劑吸收氣體的特性，安排混合氣體中各組分的吸收順序。2（）20、 相對(duì)保留值僅與柱溫，固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。 2（）21、實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件之一是：發(fā)射線的1/2大于吸收線的 1/2。 2（×）22、某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣中最多有三個(gè)組分。 2（×）23、分析混合烷烴試樣時(shí)，可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出峰。 2（×）24、控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當(dāng)載氣流速降到最小時(shí)，柱效

44、最高，但分析時(shí)間較長(zhǎng)。 2（×）25、電子捕獲檢測(cè)器對(duì)含有S、P元素的化合物具有很高的靈敏度。 2（×）26、絕對(duì)響應(yīng)值和絕對(duì)校正因子不受操作條件影響，只因檢測(cè)器的種類而改變。 2（×）27、在氣固色譜中，如被分離組分沸點(diǎn)、極性相近但分子直徑不同，可選用活性炭作吸附劑。（×）28、色譜柱的選擇性可用“總分離效能指標(biāo)”來表示，它可定義為：相鄰兩色譜峰保留時(shí)間的差值與兩色譜峰寬之和的比值。 2（×）29、 熱導(dǎo)檢測(cè)器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。 2（）30、在色譜分離過程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)組分在兩相間的分配次數(shù)越多，則相應(yīng)的分離效果也越好； 2（&#