2019i江西執(zhí)業(yè)藥師(中藥)繼續(xù)教育試題

1、2019執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)1、 導(dǎo)致感冒的主因是（A ） A：風(fēng)邪 B：寒邪C：暑邪D：燥邪2、患者喘促短氣，氣怯聲低，咳聲低弱，咳痰稀薄，自汗畏風(fēng)，舌質(zhì)淡紅，苔剝，脈細(xì)數(shù)。該患者方藥應(yīng)選用（BC） A：五磨飲子B：生脈散C：補(bǔ)肺湯 D:調(diào)補(bǔ)肺腎方3、 下列哪項(xiàng)為治感冒之忌（D） A:熱粥，熱米湯B:微汗出 C:飲食清淡D:生冷油膩4、患者，女，20歲，面頰兩側(cè)出現(xiàn)皮疹，以炎癥性丘疹、膿皰為主，且有心煩易怒，失眠多夢(mèng)，口干口苦，大便干結(jié)，月經(jīng)期間病情加重，月經(jīng)較少，經(jīng)色暗 淡。舌紅，苔黃，脈弦細(xì)。方藥可選（D） A:五味消毒飲B:防風(fēng)通圣散C:黃連解毒湯 D:丹梔逍遙散5、 鼻淵膽腑郁熱證的

2、治法為（ BC）A:健脾益氣通竅B:利濕通竅C:清瀉膽熱 D:散寒通竅6患者鼻涕量多、混濁，鼻塞，嗅覺減退，頭痛，發(fā)熱惡寒，汗出，咳嗽，痰多，舌邊尖紅，舌苔薄白，脈浮數(shù)，該患者證型為（A）A:肺經(jīng)風(fēng)熱證B:肺氣虛寒證 C:胃腸濕熱證 D:衛(wèi)表不固證7、 患者干咳少痰，口鼻咽干燥，無汗，口渴，兼見發(fā)熱惡寒，證屬（C）A:風(fēng)寒犯肺B:風(fēng)熱犯肺C:燥邪犯肺D:陰虛咳嗽8、 以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是（AC） A:疏風(fēng)散寒 B:涼血止癢C:調(diào)和營衛(wèi)D:益氣固表9、患者咳嗽氣粗，痰多色黃粘稠厚，咳吐不爽，胸脅脹滿，咳時(shí)引痛，身熱，口干口粘，舌紅，苔黃膩，脈數(shù)。該患者診斷為（B）A:感冒 B:咳嗽C:喘

3、病 D: 肺脹10、 外感咳嗽的特點(diǎn)是（ABC） A:起病急 B:病程短C:兼表證D:腑臟功能失調(diào)11、 急喉痹的治療原則為（AB） A:消腫止痛B:祛邪利咽C:清熱利濕D:疏風(fēng)清熱12、患者咽痛，咽干灼熱，發(fā)熱，頭痛，咳嗽痰黃；咽黏膜色鮮紅而腫；舌邊尖紅，苔薄白，脈浮數(shù)。該患者方藥應(yīng)選擇（B）A:六味湯 B:疏風(fēng)清熱湯C:清咽利膈湯D:龍膽瀉肝湯13、李某，男，45歲，時(shí)年8月就診，身熱，熱勢(shì)不揚(yáng)，微惡風(fēng)，無汗，頭昏脹重，鼻塞流涕，胸悶欲嘔，舌苔黃膩，脈濡數(shù),其病因是（CD）A：風(fēng)B：熱 C:濕 D: 暑14、 以下不屬于麻醉藥品的有（C）A:罌粟殼B:芬太尼 C:咖啡因 D:嗎啡15、 特

4、殊藥品的特點(diǎn)（BD） A：特別滋補(bǔ)B：具有特殊的藥理、生理作用C:療效特別好D:管理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康、社會(huì)的利益16、 當(dāng)前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的（D）A: 2009年B: 2018年C: 2008年 D:2019年17、 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是研究醫(yī)藥領(lǐng)域有關(guān)（C）利用的經(jīng)濟(jì)問題和經(jīng)濟(jì)規(guī)律A:資源 B:收益 C:藥物資源 D:投資18、 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的目的為（ACD）A:研究如何合理選擇和利用藥物B:提高醫(yī)保報(bào)銷比例C:合理分配有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源D:以最低治療成本，獲取最佳的醫(yī)療保健效果19、 最常用的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法為（C）A:成本分析B:效果分析法C:成本一效果分析

5、D:成本一效益分析20、 以下哪項(xiàng)不屬于成本組成？（ A） A:醫(yī)療成本B:直接成本 C:間接成本 D:隱形成本21、 疾病治療成本表現(xiàn)內(nèi)容有（ACD） A:有限的藥物資源的消耗B:不良反應(yīng)對(duì)人體的有益作用和影響C:手術(shù)等治療措施失敗的風(fēng)險(xiǎn)及后續(xù)心理問題D:因預(yù)防和診治增加的痛苦22、 國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目績(jī)效考核指標(biāo)要求，居民建檔率要達(dá)到（C）以上A: 0.5 B: 0.6C: 0.8 D: 0.923、 下列哪些是屬于甲類傳染?。浚?BD）A:猩紅熱B:鼠疫C:梅毒D:霍亂24、 哪項(xiàng)不是國家實(shí)施基本公衛(wèi)服務(wù)項(xiàng)目的目的？（ D） A:促進(jìn)居民健康意識(shí)的提高和不良生活方式的改變B: 樹立

6、起自我健康管理的理念C:預(yù)防和控制傳染病及慢性病的發(fā)生D:提高人口出生率25、下列哪些是屬于老年人四個(gè)一服務(wù)的內(nèi)容（ABCD）A: 1次健康管理狀況評(píng)估 B: 1 次體格檢查 C: 1 次輔助檢查 D: 1 次健康指導(dǎo)26、生化藥品附錄規(guī)定中間品經(jīng)提取、純化、病毒去除/滅活，各項(xiàng)指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品為（B） A：原材料 B:原料（原液）C:成品 D: 粗品27、生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)對(duì)設(shè)備和容器進(jìn)行（AB）。 A：清潔B:消毒或滅菌C:維護(hù)保養(yǎng) D: 維修28、生化藥品附錄規(guī)定質(zhì)量管理部門應(yīng)根據(jù)品種特點(diǎn)建立供應(yīng)商質(zhì)量管理檔案， 內(nèi)容至少應(yīng)包括（ABCD ）等。A:供應(yīng)商的資質(zhì)、規(guī)模、質(zhì)

7、量協(xié)議B:原材料的動(dòng)物來源、種屬、年齡 C：原材料采集部位及方法D：原材料采集后的保存方法與有效期29、 負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選的是 （C） A:國家衛(wèi)生行政部門B:國家醫(yī)療保障部門 C：國家藥品監(jiān)督管理部門D：中國非處方藥協(xié)會(huì)30、普通商業(yè)企業(yè)禁止銷售的是 （AB） A:處方藥B:甲類非處方藥 C:乙類非處方藥D:以上都是31、 標(biāo)簽、說明書上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用！ ”警示語或忠告語 的是（A） A:處方藥 B:甲類非處方藥 C:乙類非處方藥 D:非處方藥32、 非處方藥遴選的原則是（ABCD） A:應(yīng)用安全B:療效確切C:質(zhì)量穩(wěn)定 D：使用方便33、 以下不屬于藥品質(zhì)量特性的

8、是（D）A:安全性B:有效性C:穩(wěn)定性D:經(jīng)濟(jì)性34、藥品的質(zhì)量特性包括（ABCD） A:安全性B:有效性C:穩(wěn)定性D:均一性35、（ B ）指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。A:仿制藥 B:原研藥品 C:參比制劑 D:化學(xué)藥品36、 以下屬于生物等效性試驗(yàn)內(nèi)容的為（ABCD）。 A:研制現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則B:生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則C:臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查指導(dǎo)原則D:有因檢查指導(dǎo)原則37、仿制藥一致性評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)主體為（C）。 A:藥監(jiān)部門B:藥品經(jīng)營企業(yè)C:藥品生產(chǎn)企業(yè)D:醫(yī)院38、 仿制藥一致性評(píng)價(jià)方法有（ABC 。 A:體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)B:體外溶出度試

9、驗(yàn)C:臨床有效性試驗(yàn)D:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)39、以下哪項(xiàng)不是生物心理社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的特點(diǎn)？ （ D） A:整體論B:系統(tǒng)論C:多元論 D:方法論40、 下列哪些是屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式內(nèi)容？（ ABC）A:環(huán)境健康醫(yī)學(xué)模式B:綜合健康醫(yī)學(xué)模式C:生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式D:大社會(huì)觀醫(yī)學(xué)模式41、醫(yī)學(xué)模式（medical model）也可稱之為？ （ D） A：醫(yī)學(xué)觀 B： 健康觀C：疾 病觀 D:科學(xué)觀42、 哪幾項(xiàng)是醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變經(jīng)歷階段？（ABCD） A:自然哲學(xué)醫(yī)學(xué)模式B:機(jī)械論醫(yī)學(xué)模式C: 生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式 D:現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式43、肺臟組成是什么（C） A:上呼吸道和下呼吸道 B: 肺泡 C:各級(jí)

10、支氣 管和肺泡 D:呼吸道和肺泡44、 關(guān)于哮喘（ABD）A:發(fā)作時(shí)使用氣管擴(kuò)張劑后，癥狀和體征會(huì)明顯改善B:血常規(guī)、胸片或胸部CT檢查可排除感染類疾病C:支氣管擴(kuò)張劑不是常用治療藥物D:遺傳是發(fā)病因素之一45、疑似糖尿病確診的金標(biāo)準(zhǔn)是（C）D:餐后2小時(shí)血糖A:夜間血糖 B:空腹血糖 C: OGTT46、2型糖尿病常見癥狀包括（ABCD） A:向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活 能力下降 C:多食，多尿D: 口干、多飲、口甜、口臭47、關(guān)于甲減表述正確的是（ABCD） A:自身免疫損傷是最常見的原因B:要做甲狀腺功能檢查 C:常用治療藥物是甲狀腺片或左甲狀腺素D:先天性甲減又叫呆小病48、

11、不是甲亢常見基礎(chǔ)病的是（D）A: Graves病B:毒性腺瘤 C:毒性多發(fā)性結(jié) 節(jié)性甲狀腺腫D:甲狀腺囊腫49、 下列論述正確的是（AB） A:血沉是檢查肺結(jié)核常用檢查B:按正規(guī)抗?jié)撤桨钢委煼谓Y(jié)核C: PPD強(qiáng)陽性是：硬結(jié)直徑在1019mm之間D:肺結(jié)核不傳染50、 不是甲減常見癥狀的是（D ） A:怕冷，蒼白虛腫 B:表情淡漠 C:皮膚 干燥增厚，水腫 D:心率增快51、 下列論述正確的是（AC ） A:肺炎治療關(guān)鍵是正確使用抗生素B: 口服抗生素不需要考慮是否過敏C:噻托溴銨粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥D:哮喘需要抗癆治療53、咳嗽變異性哮喘確診性檢查是（C ） A:血常規(guī)B:胸部CT C

12、:支氣管舒張?jiān)囼?yàn)或激發(fā)試驗(yàn)D:痰培養(yǎng)54、肺炎常見癥狀是（ABD A:發(fā)熱 B:咳痰 C:咯血 D:胸痛55、關(guān)于血糖不正確的是（D ） A：空腹應(yīng)該低于6.1mmol/L B:餐后1小時(shí)應(yīng)該低于11.1mmol/L C:餐后2小時(shí)應(yīng)該低于 7.8mmol/L D :所有時(shí)間都低于 6.1mmol/L56、關(guān)于糖尿病正確的是（ABD） A：治療方法包括控制飲食、鍛煉、口服降糖藥、注射胰島素B:磺脲類、非SU促胰島素分泌劑會(huì)耗竭胰島B細(xì)胞 C:雙胍類可以降低體重，也可以降低正常血糖D:噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑57、 關(guān)于肺結(jié)核表述不正確的是（C）A:痰找結(jié)核菌陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)B:是法定傳染病

13、C:任何醫(yī)院都可以治療D: PPD試驗(yàn)是常用檢查58、 下列關(guān)于慢阻肺表述正確的是（A）A:慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診B:FEV1/FVCX 80% C: 慢阻肺是傳染病D:影像學(xué)顯示肺紋理稀疏、肺氣腫59、 風(fēng)熱證感冒方藥選擇（AD A:銀翹散B:荊防敗毒散C:藿香正氣散 D:桑菊散60、 專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可認(rèn)定其具備（A ）職稱，并可作為申報(bào)高一級(jí)職稱的條件。單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任。A:主管藥師或主管中藥師B:副主任藥師或副主任中藥師C:主任藥師或主任中藥師D:藥師或中藥師61、執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè)（ABCD）。A:藥品生產(chǎn)企業(yè) B:藥品經(jīng)營企業(yè) C:藥品使用單

14、位（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)）D:其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位62、 取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員，（B ）必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平。A:每?jī)赡?B:每年C:每四年D:每三年63、 申請(qǐng)變更注冊(cè)時(shí)，若跨省變更，應(yīng)向（ C）提出申請(qǐng)。 A:新單位所在地的市 級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu) B: 原單位所在地的省級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)C:新單位所在地的省級(jí)注冊(cè) 管理機(jī)構(gòu) D:原單位所在地的市級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)64、 申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括（ABCD）。A:取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書B:遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德， 無不良信息記錄C:身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D: 經(jīng)所在單位考核同意65、 執(zhí)業(yè)

15、藥師注冊(cè)證有效期為（D。A:兩年B:三年C:四年 D:五年66、 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)包括以下幾種類型（ ABCD。 A:執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)B:執(zhí)業(yè) 藥師變更注冊(cè) C: 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè) D: 執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)67、 藥師通過實(shí)施（D ）保證患者的合理用藥。A:處方的審核 B:提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理 D:以上都是68、 藥師的功能定位是（ABC） A:保障藥品質(zhì)量 B:指導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)服務(wù)D:保證企業(yè)盈利69、 藥師通過實(shí)施（D ）保證患者的合理用藥。A:處方的審核 B:提供用藥咨詢與信息 C: 參與慢病管理D:以上都是70、 .藥師的功能定位是（ABC）A:保障藥品質(zhì)量 B:指

16、導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)服務(wù)D:保證企業(yè)盈利A: 2016年1月1日年3月1日B:71、執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范施行的時(shí)間是（B）.2017 年 1 月 1 日 C: 2017 年 3 月 1 日 D: 2016 72、據(jù)執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范（試行），以下屬于藥物治療管理的重點(diǎn)對(duì)象的是（ABCD A:變更治療方案頻繁者B: 患有2種以上慢性疾病者C:服用5種以上藥品者 D:用藥依從性差者73、執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括（ABCDA :處方調(diào)劑 B:用藥指導(dǎo)和健康宣教C:藥物治療管理D:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)74、以下不屬于零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范對(duì)零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是（C） A:遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)

17、職責(zé)B:維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)利及健康利益 C:執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作D:尊重和保護(hù)消費(fèi)者個(gè)人信息及隱私75、零售藥店開展社區(qū)服務(wù)活動(dòng)的內(nèi)容包括 （ACD）A:為居民舉辦健康講座B:夸大宣傳的藥品促銷活動(dòng)C:幫助居民整理家庭藥箱D:幫助居民處理過期藥品76、用藥錯(cuò)誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強(qiáng)到弱分為4個(gè)等級(jí)，其中最強(qiáng)的是（B） A:審核項(xiàng)目清單和復(fù)核系統(tǒng)B:實(shí)施強(qiáng)制和約束策略 C:制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識(shí)和流程D:實(shí)施自動(dòng)化和信息化77、安全用藥是指要（ABCD的要求。A:準(zhǔn)確地選擇藥物B:適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C:適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D:適當(dāng)?shù)臅r(shí)間用藥78、（ B ）是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任

18、人 人D:質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人A:法人 B:企業(yè)負(fù)責(zé)人C:質(zhì)量負(fù)責(zé)79、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品（ABCD）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量， 并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。A:采購B:儲(chǔ)存C:銷 售D:運(yùn)輸80、國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的決定（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 28號(hào)）已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局 務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行（）o A: 2013年6月1日匚B: 2015年5月18日 C: 2015年7月1日 D: 2016年6月30日81、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系， 確定質(zhì)量方 針，

19、制定質(zhì)量管理體系文件，開展（ABCD ）等活動(dòng)。A：質(zhì)量策劃 B:質(zhì)量控 制C:質(zhì)量保證D:質(zhì)量改進(jìn) E:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理 82、冷臧、冷凍藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、拆零、冷臧包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動(dòng)，必須在（B） 內(nèi)完成。A:收貨區(qū) B:冷庫 C:合格品區(qū) D:儲(chǔ)運(yùn)部83、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其（ABC）等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記 錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。A:運(yùn)輸方式 B: 運(yùn)輸過程的溫度記錄C: 運(yùn)輸時(shí)間 D：外界溫度 84、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸（A），對(duì)運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、 異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)當(dāng)?shù)膽?yīng)對(duì)措施. A應(yīng)急預(yù) 案 B:運(yùn)輸合同 C:購

20、銷合同 D:賠償協(xié)議85、國家食品藥品監(jiān)督管理總局令28號(hào)公布的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范施行日期為（B）A: 2016年6月30日 B: 2016年7月13日 C: 2000年4月30日D:2015年5月18日86、 屬于藥品零售企業(yè)禁止銷售的藥品有（BCD）o A:生物制品B:第一類精神藥品 C:藥品類易制毒化學(xué)品D:終止妊娠藥品87、 （ C ）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)A:企業(yè)負(fù)責(zé)人 B:信息員 C:質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員D:店長(zhǎng)88、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（D）oA:

21、 3年B:藥品有效期后1年C: 2 年 D: 5年89、 對(duì)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求，下面說法正確的是（AD）o A:系統(tǒng)可以依據(jù)質(zhì)量 管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，定期自動(dòng)生成陳列藥品檢查計(jì)劃B:系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí)間可由系統(tǒng)自動(dòng)生成，也可以采用手工編輯、菜單選擇等方式錄入C：每周至少進(jìn)行一次數(shù)據(jù)備份 D:各操作崗位通過輸入用戶名、密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng)，并在權(quán)限范圍內(nèi)錄 入或查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息90、品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)到貨的同一批號(hào)100件整件藥品應(yīng)至少隨機(jī)抽?。― ）進(jìn)行檢查。 A: 1件B: 2 件C: 3 件 D: 4件91、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)（ABD）等質(zhì)量控制狀況重點(diǎn)檢

22、查并記錄 A： 運(yùn)輸方式 B: 運(yùn)輸過程的溫度記錄C:車輛行駛證D:運(yùn)輸時(shí)間B:本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)D:本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)92、首營品種是指（A ）。A:本企業(yè)首次采購的藥品 采購的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品 采購的藥品93、品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含特 殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過（B ）最小 包裝。A: 1個(gè) B: 2 個(gè) C: 3個(gè) D: 4 個(gè)94、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查（ABC®。A:拆零藥品B:易變質(zhì)的藥品 C:近效期的藥品 D:中藥飲片95、銷

23、售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求有（ABCD）。A:處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對(duì) 處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對(duì)方可銷售B:處方審核、調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件C:銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期D:銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng) 96、 （A ）參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行。A:民族藥 B:無菌藥品C:外用制劑D: 口服制劑97、直接口服飲片的（ACD ）等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)按照D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)應(yīng) 根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對(duì)該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈?/p>

24、生物監(jiān)控措施。A:粉碎B:夕卜包裝 C:過篩D:內(nèi)包裝98、直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合（ B ）材料標(biāo)準(zhǔn)。A:藥品包裝B:食品包裝C:工業(yè)包裝 D:塑料包裝99、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無藥品 管理法（A ）規(guī)定的A:第七十五條B:第六十五條 C:第七十條 D:第八十五條100、藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)材料項(xiàng)目包括（ ABCD。 A:委托方和受托方的藥品生 產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；B:受托方藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件；C: 委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況； D:委托生產(chǎn)合同101、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增

25、生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起 （C）內(nèi)，按照國家 食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng) 藥品生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范認(rèn)證。A： 20日B: 15日 C: 30日 D: 60日102、藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列（ABCD ）情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款：A:未按照規(guī)定辦理藥品生產(chǎn)許可證登記事項(xiàng)變更的；B：接受境外制藥廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品，未按照規(guī)定進(jìn)行備案的；C: 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更，未按照規(guī)定報(bào)告的；D:企業(yè)的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件

26、與現(xiàn)狀發(fā)生變化，未按照規(guī)定進(jìn)行備案的103、 前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的（D） A: 2009年B: 2018年C: 2008 年 D:2019年104、 特殊藥品的特點(diǎn)（BD ） A:特別滋補(bǔ)B:具有特殊的藥理、生理作用C:療效特別好D:管理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康、社會(huì)的利益105、以下不屬于麻醉藥品的有（C）A:罌粟殼B:芬太尼 C:咖啡因D:嗎啡106、申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)向網(wǎng)站主辦單位所在地藥品監(jiān)督管理部門提 出申請(qǐng)（A ）。A:省、自治區(qū)、直轄市 B:地市C:縣、區(qū)D:都可以107、 網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量安全隱患也越來越引起各方面的關(guān)注。配送（A）和（

27、C ）是網(wǎng)售藥品配送質(zhì)量的二個(gè)重要考量指標(biāo)，應(yīng)該鼓勵(lì)線下藥店提供自提或自主配送業(yè)務(wù)。 A:安全性 B:可靠性 C:及時(shí)性 D:準(zhǔn)確性108、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（A ）和（D）兩類。A:經(jīng)營性 B:營利性 C:非營利性D:非經(jīng)營性109、 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站內(nèi)容的具體要求不得發(fā)布（ABCD）的產(chǎn)品信息。A:麻 醉藥品B:精神藥品C:醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品D:戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑110、 警示語應(yīng)在說明書標(biāo)題下以醒目的（C）注明。 A:斜體 B:紅色字體C: 黑 D:宋體111、下列（ABCD屬于藥品說明書中【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)中的內(nèi)容。 A:藥品批準(zhǔn)文號(hào)B:進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) C: 醫(yī)藥產(chǎn)品注

28、冊(cè)證號(hào) D:藥品準(zhǔn)許證112、 含有毒劇藥品的中藥酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片（A ） 0 A: 10g B:15g C: 18g D: 20g113、 下列哪個(gè)說法是正確的？ （ ABC ） A:避光系指避免日光直射 B:密閉系指 將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入C:密封系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入D:涼暗處系指避光并不超過30° C114、 中國藥典共經(jīng)歷了（B）。A:五版 B:十版 C:九版D:八版115、 中國藥典2015年版通則主要收載（ABC ）。 A:制劑通則 B:通用檢 測(cè)方法 C:指導(dǎo)原則D:凡例116、煎膏劑的貯存條件是什么（B）？ A:密封

29、 B: 密封，置陰涼處貯存 C:密閉，置陰涼處貯存D: 避光、密閉貯存117、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（ABD ） o A:中國藥典 B:局頒標(biāo)準(zhǔn)C:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范 D:注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)118、中國藥典2015年版包括（ABC ）o A:凡例B:正文C:通則D:附錄119中國藥典由一部、二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成。一部収載（ A ）, 二部収載化學(xué)藥品，三部収載生物制品，四部収載通則和藥用輔料。 A:中藥B: 化學(xué)藥品 C:生物制品 D: 藥包材120. （ABODE）的說明書和包裝標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。A:麻醉藥B:精神藥品C:醫(yī)療用毒性藥品D:外用藥品 E: 非處方藥品121.常溫系指（C ）

30、o A: 10 20C B: 1025C C: 10 30C D: 15 25C122.凡例是對(duì)中國藥典（AB ）與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。A:正 文B:附錄 C:歷史沿革 D: 索引123、國家基本藥物遴選的原則是（D）o A:防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用 方便、中西藥并重B:防治必需、安全有效、價(jià)格低廉、使用方便、中西藥并重C:防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備D:防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層124、以下關(guān)于國家基本藥物制度的表述，正確的是（ ABCD） .A:政府舉辦的基層 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配

31、備基本藥物B:其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例C:基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄D:應(yīng)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)管125、實(shí)現(xiàn)全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度的時(shí)間是（B ） o A: 2019年 B:2020 年 C:2025 年 D:2030 年A: 2 年 B:125、國家對(duì)基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，不超過（B ）調(diào)整一次3年 C: 5年D: 10 年126、對(duì)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回的主體包括（ACD。 A:生 產(chǎn)企業(yè) B:消費(fèi)者 C:醫(yī)療機(jī)構(gòu) D:零售藥店127、 基本藥物的功能定位不包括 （C） A:突出基本B:保障供應(yīng)C:

32、價(jià)格優(yōu)先D: 優(yōu)先使用128、 根據(jù)深化醫(yī)改的總體目標(biāo)，我國到 2020年應(yīng)建立起（A ）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管 理體制和運(yùn)行機(jī)制。A:比較科學(xué)B:比較規(guī)范C:比較完善 D:比較健全129、 我國國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的構(gòu)成包括（ABCD）0 A:公共衛(wèi)生服務(wù)體系B:醫(yī)療服務(wù)體系 C:醫(yī)療保障體系 D:藥品供應(yīng)保障體系130、 我國堅(jiān)持以（C）為主導(dǎo)的辦醫(yī)原則。 A:非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)B:營利性醫(yī) 療機(jī)構(gòu) C:公立醫(yī)療機(jī)構(gòu) D: 非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)131、我國要完善醫(yī)療服務(wù)體系，包括（ABCD） A:大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系B：繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)

33、合理的醫(yī)療服務(wù)體系132、 根據(jù)深化醫(yī)改2019年重點(diǎn)工作任務(wù)，進(jìn)一步深化醫(yī)改的突破口是（D ） o A:促進(jìn)社會(huì)辦醫(yī) B: 建立醫(yī)療聯(lián)合體 C: 改革公立醫(yī)院薪酬制度D:藥品集中采購 和使用133、三醫(yī)聯(lián)動(dòng)中的”三醫(yī)”是指（BCD） o A:醫(yī)改 B:醫(yī)療C:醫(yī)藥 D:醫(yī) 保134、2019 年,深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是（AB ） o A:看病難B:看病貴 C: 預(yù)防疾病D:治療疾病135、 基本藥物的功能定位包括？（ ABCD ） A:突出基本，防治必需B:保障供應(yīng)C: 優(yōu)先使用 D:保證質(zhì)量，降低負(fù)擔(dān)136、 國家基本藥物制度是對(duì)基本藥物（ABCD）等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度？A: 遴選

34、 B:生產(chǎn)C:流通D:使用137、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則檢查項(xiàng)目分三部分。批發(fā)企業(yè)檢查項(xiàng)目共256項(xiàng)，其中嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目（*）（ C ）項(xiàng)。 A: 8項(xiàng) B: 9項(xiàng) C: 10項(xiàng) D: 11項(xiàng)138、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審。有以下情況（ABCD，應(yīng)進(jìn)行專項(xiàng)內(nèi)審：A：經(jīng)營范圍發(fā)生變更B：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更 C:倉庫新建、改擴(kuò)建、地址變更D:溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更1. 單選取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員，（）必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識(shí)，提高業(yè)務(wù)水平。A:每?jī)赡闎:每年C:每四年D:每三年2. 多選報(bào)考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師需考哪幾個(gè)科

35、目（）。A:中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）B:中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）C:藥事管理與法規(guī) D:中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能3. 多選執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè)（）。A:藥品生產(chǎn)企業(yè)B:藥品經(jīng)營企業(yè)C:藥品使用單位（如醫(yī)療機(jī)構(gòu)）D:其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位4. 單選申請(qǐng)變更注冊(cè)時(shí)，若跨省變更，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。A:新單位所在地的市級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)B:原單位所在地的省級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)C:新單位所在地的省級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)D:原單位所在地的市級(jí)注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)5. 申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括（）。A:取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書B:遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德， 無不良信息記錄 C:身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D:經(jīng)所在單

36、位考核同意6. 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為（）。A:兩年B:三年C:四年D:五年7. 下列與崗位勝任力不符的特點(diǎn)是（）A:帶有明顯崗位特性 B:具有牽引和導(dǎo)向性 C:與能力和素質(zhì)無關(guān) D:可以衡量和測(cè)評(píng)8. 藥師的功能定位是（）A:保障藥品質(zhì)量B:指導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)服務(wù) D:保證企業(yè)盈利9. 藥師通過實(shí)施（）保證患者的合理用藥。A:處方的審核B:提供用藥咨詢與信息 C:參與慢病管理D:以上都是10. 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范施行的時(shí)間是（）.A: 2016 年 1 月 1 日 B: 2017 年 1 月 1 日 C: 2017 年 3 月 1 日 D: 2016 年 3 月 1 日11. 執(zhí)業(yè)藥師的

37、業(yè)務(wù)活動(dòng)包括（ ）A: 處方調(diào)劑 B: 用藥指導(dǎo)和健康宣教 C: 藥物治療管理 D: 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)12. 以下不屬于處方審核內(nèi)容的是（ ）A: 適應(yīng)性 B: 規(guī)范性 C: 可及性 D: 合法性13. 按照零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范，代表藥品零售行業(yè)標(biāo)識(shí)的燈箱為（ ）A: 紅十字 B: 綠十字 C: 紅色背景的 OTCD: 綠色背景的 OTC14. 在零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范中，對(duì)零售藥店人員儀容儀表的要求包括（ ）A: 儀表端莊、儀態(tài)大方 B: 佩戴統(tǒng)一的胸卡、著裝整齊統(tǒng)一 C: 禮貌待客，尊重消費(fèi)者 D: 行為規(guī)范，注 重細(xì)節(jié)15. 以下不屬于零售藥店經(jīng)營服務(wù)規(guī)范對(duì)零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是

38、（）A: 遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)則和執(zhí)業(yè)職責(zé) B: 維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)利及健康利益 C: 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕 無法現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作 D: 尊重和保護(hù)消費(fèi)者個(gè)人信息及隱私16. 零售藥店開展社區(qū)服務(wù)活動(dòng)的內(nèi)容包括（ ）A: 為居民舉辦健康講座 B: 夸大宣傳的藥品促銷活動(dòng) C: 幫助居民整理家庭藥箱 D: 幫助居民處理過期 藥品17. 用藥錯(cuò)誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強(qiáng)到弱分為 4 個(gè)等級(jí)，其中最強(qiáng)的是 （）A: 審核項(xiàng)目清單和復(fù)核系統(tǒng) B: 實(shí)施強(qiáng)制和約束策略 C: 制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識(shí)和流程 D: 實(shí)施自動(dòng)化和信息 化18. 安全用藥是指要（ ）的要求。A: 準(zhǔn)確地選擇藥物 B: 適

39、當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C: 適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D: 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間用藥19. （ ）是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。A: 法人 B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人 C: 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D: 質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人20. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審。有以下 情況，應(yīng)進(jìn)行專項(xiàng)內(nèi)審：A: 經(jīng)營范圍發(fā)生變更 B: 企業(yè)負(fù)責(zé)人、 質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更 C: 倉庫新建、 改擴(kuò)建、 地址變更 D: 溫濕度監(jiān)控 系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更21. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的決定 （國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 28 號(hào)）已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局 局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。A: 2013

40、年6月1日B: 2015 年5月18日C: 2015 年7月1日D: 2016年6月30日22. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方 針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展（ ） 等活動(dòng)。A: 質(zhì)量策劃 B: 質(zhì)量控制 C: 質(zhì)量保證 D: 質(zhì)量改進(jìn) E: 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理23. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品（ ）等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并 按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。A: 采購 B: 儲(chǔ)存 C: 銷售 D: 運(yùn)輸24. 冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于 （ ） 厘米，與后板、側(cè)板底板間距 不小于 5 厘米，藥品碼放高度不得超過制冷機(jī)組出風(fēng)口

41、下沿，確保氣流正常循 環(huán)和溫度均勻分布。A: 10 B: 5C: 20D: 5025.冷藏車廂具有 （ ） 等性能。A: 防水 B: 密閉 C: 耐腐蝕 D: 耐磨26. 冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動(dòng)，必須在 （ ） 內(nèi)完成。A: 收貨區(qū) B: 冷庫 C: 合格品區(qū) D: 儲(chǔ)運(yùn)部27. 冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其 （ ） 等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。 不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。A: 運(yùn)輸方式 B: 運(yùn)輸過程的溫度記錄 C: 運(yùn)輸時(shí)間 D: 外界溫度28. （ ）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。A: 企業(yè)負(fù)責(zé)人 B: 信息員 C:

42、 質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員 D: 店長(zhǎng)29. 屬于藥品零售企業(yè)禁止銷售的藥品有（ ）。A: 生物制品 B: 第一類精神藥品 C: 藥品類易制毒化學(xué)品 D: 終止妊娠藥品30. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品 處理等相關(guān)記錄，記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（ ）。A: 3 年 B: 藥品有效期后 1 年 C: 2 年 D: 5 年31. 對(duì)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求，下面說法正確的是（ ）。A: 系統(tǒng)可以依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)， 定期自動(dòng)生成陳列藥品檢查計(jì)劃 B: 系統(tǒng)操作、 數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí) 間可由系統(tǒng)自動(dòng)生成，也可以采用手工編輯、菜單選擇等方式錄入 C: 每周至

43、少進(jìn)行一次數(shù)據(jù)備份 D: 各 操作崗位通過輸入用戶名、密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng)，并在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不 得修改數(shù)據(jù)信息32. 首營品種是指（ ）。A: 本企業(yè)首次采購的藥品 B: 本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品 C: 本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購 的藥品 D: 本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品33. 冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)（ ）等質(zhì)量控制狀況重點(diǎn)檢查并記錄。A: 運(yùn)輸方式 B: 運(yùn)輸過程的溫度記錄 C: 車輛行駛證 D: 運(yùn)輸時(shí)間34. 對(duì)藥品陳列的要求，下面說法錯(cuò)誤的是（）A: 按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確 B:

44、 處方藥、非 處方藥分區(qū)陳列， 并有處方藥、 非處方藥專用標(biāo)識(shí) C: 處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售 D: 經(jīng)營 非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志35. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查 （ ） 。A: 拆零藥品 B: 易變質(zhì)的藥品 C: 近效期的藥品 D: 中藥飲片36. 藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含 特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，除處方藥按處方劑量銷售外 , 一次銷售不得超過（ ）最 小包裝。A: 1 個(gè) B: 2 個(gè) C: 3 個(gè) D: 4 個(gè)37. 直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合（ ）材料標(biāo)準(zhǔn)。A: 藥品包裝

45、 B: 食品包裝 C: 工業(yè)包裝 D: 塑料包裝38. 直接口服飲片的（）等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)按照 D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置，企業(yè)應(yīng)根 據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對(duì)該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控措施。A: 粉碎 B: 外包裝 C: 過篩 D: 內(nèi)包裝39. （ ）參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行。A: 民族藥 B: 無菌藥品 C: 外用制劑 D: 口服制劑40. 藥品GMP乍為質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要 求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中（ ）A: 污染 B: 交叉污染 C: 混淆 D: 差錯(cuò)41. 實(shí)現(xiàn)全面實(shí)施規(guī)范的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度的時(shí)間是（ ）。A: 2019 年 B: 2020

46、 年 C: 2025 年 D: 2030 年42. 國家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的（ ）等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。A: 遴選 B: 生產(chǎn) C: 流通 D: 使用43. 國家基本藥物遴選的原則是（ ）。A: 防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重 B: 防治必需、安全有效、價(jià)格低廉、使用方 便、中西藥并重 C: 防治必需、 安全有效、 價(jià)格合理、 使用方便、 中西藥并重、 基層能夠配備 D: 防治必需、 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層44. 以下關(guān)于國家基本藥物制度的表述，正確的是（ ） .A: 政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配備基本藥物 B:

47、其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將基本藥物乍為首選藥物 并達(dá)到一定使用比例 C: 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄 D: 應(yīng)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量的安全監(jiān)45. 國家對(duì)基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，不超過（ ）調(diào)整一次。A: 2 年 B: 3 年 C: 5 年 D: 10 年46. 對(duì)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回的主體包括（ ）A: 生產(chǎn)企業(yè) B: 消費(fèi)者 C: 醫(yī)療機(jī)構(gòu) D: 零售藥店47. 基本藥物的功能定位包括（ ）。A: 突出基本、防治必需 B: 保障供應(yīng) C: 優(yōu)先使用 D: 保證質(zhì)量、降低負(fù)擔(dān)48. 我國堅(jiān)持以（ ）為主導(dǎo)的辦醫(yī)原則。A: 非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu) B: 營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu) C: 公

48、立醫(yī)療機(jī)構(gòu) D: 非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)49. 我國要完善醫(yī)療服務(wù)體系，包括（ ）A: 大力發(fā)展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 B: 繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系 C: 建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服 務(wù)體系 D: 建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療服務(wù)體系50.2019 年，深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是（ ）A: 看病難 B: 看病貴 C: 預(yù)防疾病 D: 治療疾病51. 我國的藥品供應(yīng)保障體系以（ ）為基礎(chǔ)。A: 醫(yī)保藥品目錄甲類 B: 醫(yī)保藥品目錄乙類 C: 國家基本藥物 D: OTC52. 三醫(yī)聯(lián)動(dòng)中的”三醫(yī)”是指（ ）。A: 醫(yī)改 B: 醫(yī)療 C: 醫(yī)藥 D: 醫(yī)保53. 藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內(nèi)加工藥品

49、的，應(yīng)當(dāng)在簽署 委托生產(chǎn)合同后（ ）內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備 案。A: 30 日 B: 15 日 C: 20 日 D: 60 日54. 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指食品藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn) 過程進(jìn)行（ ）等管理活動(dòng)。A: 審查 B: 許可 C: 指導(dǎo) D: 監(jiān)督檢查55. 申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證的，省、自 治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，且 在（ ） 內(nèi)不受理其申請(qǐng)。A: 2 年 B: 3 年 C: 1 年 D: 10 年56. 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型

50、 的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起 （ ） 內(nèi)，按照國家 食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品生產(chǎn) 質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證。A: 20 日 B: 15 日 C: 30 日 D: 60 日57. 藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列（ ）情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品 藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以處5000 元以上 1 萬元以下的罰款：A: 未按照規(guī)定辦理 藥品生產(chǎn)許可證 登記事項(xiàng)變更的； B: 接受境外制藥廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品， 未按照規(guī)定進(jìn)行備案的； C: 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更，未按照規(guī)定報(bào)告的 ; D:

51、企業(yè)的關(guān)鍵 生產(chǎn)設(shè)施等條件與現(xiàn)狀發(fā)生變化，未按照規(guī)定進(jìn)行備案的58. 以下不屬于麻醉藥品的有（ ）A: 罌粟殼 B: 芬太尼 C: 咖啡因 D: 嗎啡59. 特殊藥品的特點(diǎn)（ ）A: 特別滋補(bǔ) B: 具有特殊的藥理、 生理作用 C: 療效特別好 D: 管理、 使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾 的生命健康、社會(huì)的利益60. 當(dāng)前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的（ ）A: 2009 年 B: 2018 年 C: 2008 年 D: 2019 年61. 以下哪些屬于醫(yī)療用毒性藥品（ ）A: 砒石 B: 砒霜 C: 青娘蟲 D: 白娘蟲62. 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)以（ ）網(wǎng)站為基本單元。A: 多

52、個(gè) B: 1 個(gè) C: 2 個(gè) D: 3 個(gè)63. 網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量安全隱患也越來越引起各方面的關(guān)注。 配送（ ） 和（ ）是網(wǎng)售藥品配送質(zhì)量的二個(gè)重要考量指標(biāo) ，應(yīng)該鼓勵(lì)線下藥店提供自 提或自主配送業(yè)務(wù)。A: 安全性 B: 可靠性 C: 及時(shí)性 D: 準(zhǔn)確性64. 申請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)向網(wǎng)站主辦單位所在地藥品監(jiān)督管理部門提 出申請(qǐng)。A: 省、自治區(qū)、直轄市 B: 地市 C: 縣、區(qū) D: 都可以65. 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（ ）和 （ ）兩類。A: 經(jīng)營性 B: 營利性 C: 非營利性 D: 非經(jīng)營性66. 核準(zhǔn)和修改日期應(yīng)置于說明書的（ ）A: 首頁右上角 B: 首頁左上角

53、C: 首頁右下角 D: 首頁左下角67. 下列（ ）屬于藥品說明書中【批準(zhǔn)文號(hào)】項(xiàng)中的內(nèi)容。A: 藥品批準(zhǔn)文號(hào) B: 進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) C: 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) D: 藥品準(zhǔn)許證68. 患者干咳少痰，口鼻咽干燥，無汗，口渴，兼見發(fā)熱惡寒，證屬（ ）A: 風(fēng)寒犯肺 B: 風(fēng)熱犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 陰虛咳嗽69. 患者喘促短氣，氣怯聲低，咳聲低弱，咳痰稀薄，自汗畏風(fēng)，舌質(zhì)淡紅，苔 剝，脈細(xì)數(shù)。該患者方藥應(yīng)選用（ ）A: 五磨飲子 B: 生脈散 C: 補(bǔ)肺湯 D: 調(diào)補(bǔ)肺腎方70. 外感咳嗽的特點(diǎn)是 （ ）A: 起病急 B: 病程短 C: 兼表證 D: 腑臟功能失調(diào)71. 李某，男， 45歲，時(shí)

54、年 8月就診，身熱，熱勢(shì)不揚(yáng)，微惡風(fēng)，無汗，頭昏脹 重，鼻塞流涕，胸悶欲嘔，舌苔黃膩，脈濡數(shù) , 其病因是（ ）A: 風(fēng) B: 熱 C: 濕 D: 暑72. 患者風(fēng)團(tuán)色淡紅或白， 浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重， 得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)， 口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊 , 該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證 B: 風(fēng)寒束表證 C: 胃腸濕熱證 D: 衛(wèi)表不固證73. 患者咳嗽氣粗，痰多色黃粘稠厚，咳吐不爽，胸脅脹滿，咳時(shí)引痛，身熱， 口干口粘，舌紅，苔黃膩，脈數(shù)。該患者診斷為（ ）A: 感冒 B: 咳嗽 C: 喘病 D: 肺脹74. 以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是（ ）A: 疏風(fēng)散寒 B:

55、涼血止癢 C: 調(diào)和營衛(wèi) D: 益氣固表75. 導(dǎo)致感冒的主因是 （ ）A: 風(fēng)邪 B: 寒邪 C: 暑邪 D: 燥邪76. 患者干咳少痰，口鼻咽干燥，無汗，口渴，兼見發(fā)熱惡寒，證屬（ ）A: 風(fēng)寒犯肺 B: 風(fēng)熱犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 陰虛咳嗽77. 患者，女， 20歲，面頰兩側(cè)出現(xiàn)皮疹，以炎癥性丘疹、膿皰為主，且有心煩 易怒，失眠多夢(mèng)，口干口苦，大便干結(jié)，月經(jīng)期間病情加重，月經(jīng)較少，經(jīng)色 暗淡。舌紅，苔黃，脈弦細(xì)。方藥可選（ ）A: 五味消毒飲 B: 防風(fēng)通圣散 C: 黃連解毒湯 D: 丹梔逍遙散78. 以下為粉刺熱毒夾瘀證的方藥是（ ）A: 枇杷清肺飲 B: 黃連解毒湯 C: 五味消毒飲 D: 桃紅四物湯79 患者咽痛，咽干灼熱，發(fā)熱，頭痛，咳嗽痰黃；咽黏膜色鮮紅而腫；舌邊尖 紅，苔薄白，脈浮數(shù)。該患者方藥應(yīng)選擇（ ）A: 六味湯 B: 疏風(fēng)清熱湯 C: 清咽利膈湯 D: 龍膽瀉肝湯80. 急喉痹的治療原則為（ ）A: 消腫止痛 B: 祛邪利咽 C: 清熱利濕 D: 疏風(fēng)清熱81. 患者風(fēng)團(tuán)色淡紅或白， 浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重， 得暖則減，伴畏寒惡風(fēng)， 口不渴，冬重夏輕；舌淡紅，苔薄白，脈浮緊 , 該患者證型為（ ）A: 風(fēng)熱犯表證 B: 風(fēng)寒束表證 C: 胃腸濕熱證 D: 衛(wèi)表不固證82. 風(fēng)熱證感冒方藥選擇（ ）A: 銀翹散 B: 荊防敗毒散