級醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)模擬題

1、2011級醫(yī)學(xué)部 模擬題一、選擇題1藥物作用的兩重性指( C ) A既有對因治療作用，又有對癥治療作用 B既有副作用，又有毒性作用 c既有治療作用，又有不良反應(yīng) D既有局部作用，又有全身作用 E既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用2副作用是指(B) A與治療目的無關(guān)的作用 B用藥量過大或用藥時間過久引起的 C用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng) D在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用 E停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)3藥物的毒性反應(yīng)是( C ) A一種過敏反應(yīng) B·在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng) C·因用量過大或機(jī)體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機(jī)體有損害的反應(yīng) D一種遺傳性生化機(jī)制異常

2、所產(chǎn)生的特異反應(yīng) E指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用4藥物代謝動力學(xué)研究( B) A藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律 B藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律 c藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程 D藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程 E藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律5藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其(D) A副作用的多少 B最大效應(yīng)的高低 c作用持續(xù)時間的長短 D起效的快慢 E后遺效應(yīng)的大小6大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)(B) A易化擴(kuò)散 B簡單擴(kuò)散 C主動轉(zhuǎn)運(yùn) D過濾 E吞噬7在堿性尿液中弱酸性藥物(A) A·解離多，重吸收少，排泄快 B解離少，重吸收多，排泄快 C&#

3、183;解離多，重吸收多，排泄快 D解離少，重吸收多，排泄慢 E解離多，重吸收少，排泄慢8有首關(guān)消除的給藥途徑是(E) A直腸給藥 B舌下給藥 C靜脈給藥 D噴霧給藥 E口服給藥9在堿性尿液中弱堿性藥物( A解離多，重吸收少，排泄快 B解離少，重吸收多，排泄快C解離多，重吸收多，排泄快 D解離少，重吸收多，排泄慢E解離多，重吸收少，排泄慢10最常用的給藥途徑是( ) A口服給藥 B靜脈給藥 C肌肉給藥 D經(jīng)皮給藥 E舌下給藥11葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是( ) A過濾 B簡單擴(kuò)散 c主動轉(zhuǎn)運(yùn) D易化擴(kuò)散 E胞飲12與藥物在體內(nèi)的分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是( ) A主動轉(zhuǎn)運(yùn) B過濾 C簡單擴(kuò)散

4、 D易化擴(kuò)散 E胞飲13易化擴(kuò)散是( ) A靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) B不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) c靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) E簡單擴(kuò)散14主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是( ) A通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能 B通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能 1 c不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能 D不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能 E以上都不是15藥物的排泄途徑不包括( ) A汗腺 B腎臟 C膽汁 D肺 E肝臟16不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是( ) A腎上腺素 B色甘酸鈉 c異丙腎上腺素 D氨茶堿 E沙丁胺醇17氯化銨祛痰作用原理是( ) A直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀釋而易于咳出 B口服后刺激胃粘膜，

5、反射地增加呼吸道分泌，痰液稀釋而易于咳出 c使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出 D有抗菌、抗炎作用，使痰量減少 E以上都不是18能溶解粘痰的藥物是( ) A氯化銨 B乙酰半胱氨酸 C右美沙芬 D倍氯米松 E異丙托溴銨19去甲腎上腺素合成過程中的限速酶為( ) A多巴脫羧酶 B酪氨酸羥化酶 C多巴胺一羥化酶 D單胺氧化酶 E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶20某藥靜脈注射引起心率加快，平均血壓無變化，瞳孔擴(kuò)大，口干及皮膚潮紅，此藥可能是( ) Aa受體激動藥 BB受體激動藥 CB受體阻斷藥 DM受體激動藥 EM受體阻斷藥21受體興奮時不會出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)( ) A心臟興奮 B支氣管平滑肌松弛 C骨

6、骼肌血管收縮 D肝糖原分解 E腎素釋放22·有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是( )A·能直接激動M受體 B可使腺體分泌增加 c·可引起眼調(diào)節(jié)麻痹 D可用于治療青光眼 E對骨骼肌作用弱23毛果蕓香堿對眼的調(diào)節(jié)作用是( ) A-睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平 B·睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸 C·睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變凸 D·睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平 E·睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸24關(guān)于新斯的明的描述，錯誤的是( ) A口服吸收差，可皮下注射給藥 B易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng) C可促進(jìn)胃腸道的運(yùn)

7、動 D常用于治療重癥肌無力 E禁用于機(jī)械性腸梗阻25治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用( ) A乙酰膽堿 B毛果蕓香堿 C毒扁豆堿 D新斯的明 E加蘭他敏26有機(jī)磷酸酯類急性中毒時，下列哪一項不是膽堿能神經(jīng)突觸的中毒癥狀( ) A瞳孔縮小 B淚腺、唾液腺等腺體分泌增加 C惡心，腹瀉 D肌肉顫動 E大小便失禁27碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的作用機(jī)制是( ) A能阻斷M膽堿受體的作用 B能阻斷N膽堿受體的作用 C能直接對抗體內(nèi)積聚的ACh的作用D能恢復(fù)AChE水解ACh的活性 E能與AChE結(jié)合而抑制酶的活性28解救中度有機(jī)磷酸酯類中毒可用( ) A阿托品和毛果蕓香堿合用 B氯解磷定和毛果蕓香堿合用

8、 c阿托品和毒扁豆堿合用 D氯解磷定和毒扁豆堿合用 2 E氯解磷定和阿托品合用29阿托品對眼的作用為( ) A縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣 B擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣c縮瞳，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣 D擴(kuò)瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 E縮瞳，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 30阿托品( ) A能促進(jìn)腺體分泌 B能引起平滑肌痙攣 C能造成眼調(diào)節(jié)麻痹 D通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用 E作為縮血管藥用于抗休克31有機(jī)磷酸酯類急性中毒時，下列哪一項癥狀是阿托品不能緩解的( ) A瞳孔縮小 B出汗 C惡心、嘔吐 D呼吸困難 E肌肉顫動32青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是( ) A多巴胺 B去甲腎上腺素 c腎上腺素

9、D葡萄糖酸鈣 E間羥胺33氯丙嗪過量引起血壓下降時，應(yīng)選用的藥物是( ) A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D多巴胺 E異丙腎上腺素34能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是( ) A利血平 B酚妥拉明 C甲氧明 D美加明 E阿托品35無尿休克病人絕對禁用的藥物是( ) A去甲腎上腺素 B阿托品 c多巴胺 D間羥胺 E腎上腺素36下述何藥中毒引起的血壓下降禁用腎上腺素( ) A嗎啡 B氯丙嗪 c苯巴比妥 D水合氯醛 E地西泮37去甲腎上腺素作用最明顯的器官是( ) A眼睛 B心血管系統(tǒng) C支氣管平滑肌 D胃腸道和膀胱平滑肌 E腺體38過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是( ) A。腎上腺素

10、B多巴胺 C異丙腎上腺素 D麻黃堿 E間羥胺39支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用( ) A異丙腎上腺素氣霧吸人 B麻黃堿口服 C氨茶堿口服 D色甘酸鈉吸人 E阿托品肌注40首選腎上腺素臨床用于( ) A中毒性休克 B過敏性休克 C出血性休克 D氯丙嗪過量所致低血壓 E感染性休克41心絞痛患者長期應(yīng)用普萘洛爾突然停藥可發(fā)生( ) A惡心，嘔吐 B腹瀉 C過敏反應(yīng) D心功能不全 E心絞痛發(fā)作 42對a和受體均有阻斷作用的藥物是( ) A阿替洛爾 B吲哚洛爾 C拉貝洛爾 D普萘洛爾 E美托洛爾43治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是( ) AM受體激動藥 BN受體激動藥 Ca受體阻斷藥 DB受體阻斷藥

11、EB受體激動藥44禁用普萘洛爾的疾病是( ) A高血壓 B心絞痛 C竇性心動過速 D支氣管哮喘 E甲亢45普萘洛爾使心率減慢的原因是( ) A阻斷心臟M受體 B激動神經(jīng)節(jié)N。受體 c阻斷心臟B受體 D阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜a受體 E激動心臟B受體46解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的共同作用機(jī)制是( ) A·抑制細(xì)胞間粘附因子的合成 B抑制腫瘤壞死因子的合成 3 c·抑制前列腺素的合成D抑制白介素的合成 E抑制血栓素的合成47有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥，下列說法正確的是( ) A·對臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果 B易產(chǎn)生欣快感和成癮性 C-對內(nèi)臟平滑肌絞痛有效D僅有輕度鎮(zhèn)痛作用 E僅

12、在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用48阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是( ) A抑制血栓素A2合成 B促進(jìn)前列環(huán)素的合成 C促進(jìn)血栓素A2合成 D抑制前列環(huán)素的合成 E抑制凝血酶原49與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG合成酶無關(guān)的不良反應(yīng)是( ) A·阿司匹林哮喘 B水楊酸反應(yīng) C抑制血小板聚集 D導(dǎo)致胃潰瘍、胃出血 E損傷腎功能50對乙酰氨基酚沒有明顯抗炎抗風(fēng)濕作用是因為( ) A·對外周PG合成酶抑制作用強(qiáng) B對中樞PG合成酶抑制作用強(qiáng) C·對中樞PG合成酶抑制作用弱 D對外周PG合成酶抑制作用弱 E對白三烯抑制作用弱 51關(guān)于阿司匹林哮喘下列說法錯誤的是( ) A是以抗原一抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)

13、的過敏反應(yīng) B是少數(shù)哮喘患者服用阿司匹林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥誘發(fā)的 C與抑制PG生物合成有關(guān) D由于白三烯和其他脂氧酶代謝產(chǎn)物增多 E可用抗組胺藥和糖皮質(zhì)激素治療52治療竇性心動過速首選下列哪一藥物( ) A·奎尼丁 B苯妥英鈉 C普萘洛爾 D利多卡因 E氟卡尼53強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治療藥物是( ) A·奎尼丁 B胺碘酮 c普羅帕酮D苯妥英鈉 E阿托品54陣發(fā)性室上性心動過速首選( ) A奎尼丁 B維拉帕米 C普羅帕酮D利多卡因 E阿托品55急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選( ) A·奎尼丁 B維拉帕米 C普羅帕酮D利多卡因 E地高辛56只適合用于室

14、性心動過速治療的藥物是( ) A·胺碘酮 B索他洛爾 c利多卡因D普萘洛爾 E奎尼丁57長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是( ) A利多卡因 B胺碘酮 c奎尼丁 D氟卡尼 E維拉帕米58關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是( ) A降低普肯耶纖維自律性 B減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導(dǎo)性 c延長心房、心室和普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期 D阻滯鈉通道，不影響鉀通道 E對鈉通道、鉀通道都有抑制作用59奎尼丁治療心房顫動合用強(qiáng)心苷的目的是( ) A增強(qiáng)奎尼丁的鈉通道阻滯作用 B抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率 C提高奎尼丁的血藥濃度 D避免奎尼丁過度延長動作電位時程 E增強(qiáng)奎尼

15、丁延長動作電位時程的作用60·鈉通道阻滯藥分為I a，I b，I c三個亞類的依據(jù)是( ) A·藥物對通道產(chǎn)生阻滯作用到阻滯作用解除的時間長短 B鈉通道阻滯藥對鉀通道的抑制強(qiáng)度 C對動作電位時程的影響 D對有效不應(yīng)期的影響 E根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)61下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是( ) A·奎尼丁 B普魯卡因胺 C普羅帕酮D利多卡因 E胺碘酮62卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是( ) A·抑制腎素活性 B抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶活性 C·抑制血管緊張素I的生成 D抑制B羥化酶的活性 E阻滯血管緊張素受體63可加速毒物排泄的藥物是( )

16、 A噻嗪類 B呋塞米 c氨苯蝶啶 D乙酰唑胺 E甘露醇64伴有糖尿病的水腫患者，不宜選用下列哪種藥物( ) A氫氯噻嗪 B呋塞米 c螺內(nèi)酯 D乙酰唑胺 E山梨醇65下列哪種藥物易引起高尿酸血癥( ) A螺內(nèi)酯 B氨苯蝶啶 c阿米洛利 D氫氯噻嗪 E甘露嗣66易引起聽力減退或暫時耳聾的利尿藥是( ) A呋塞米 B氫氯噻嗪 c氨苯蝶啶 D螺內(nèi)酯 E乙酰唑嘲67作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部的利尿藥是( ) A呋塞米 B氫氯噻嗪 c螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺68對切除腎上腺的動物無利尿作用的藥物是( ) A呋塞米 B氫氯噻嗪 c氨苯蝶啶 D螺內(nèi)酯E乙酰唑胺69可用于治療尿崩癥的利尿藥是( ) A呋塞米 B

17、氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯 D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺70呋塞米沒有下列哪一種不良反應(yīng)( ) A水和電解質(zhì)紊亂 B耳毒性 c胃腸道反應(yīng) D高尿酸血癥 E減少K+外排71噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是( ) A增加腎小球濾過 B抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+Na+交換 C抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部Na+K+-2C1一共轉(zhuǎn)運(yùn)子 D抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+C1一共轉(zhuǎn)運(yùn)子 E抑制遠(yuǎn)曲小管K+一Na+交換72噻嗪類利尿藥沒有下列哪一項作用( ) A輕度抑制碳酸酐酶 B降低腎小球濾過率 c降低血壓 D升高血糖 E提高血漿尿酸濃度73下列哪一組用藥是不合理的( ) A氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯 B呋塞米+氯化鉀 C氫氯噻嗪+氯化鉀 D呋

18、塞米+氫氯噻嗪 E呋塞米+氨苯蝶啶74可特異地抑制腎素血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物( ) A可樂定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氫氯噻嗪75具有中樞性降壓作用的藥物( ) A可樂定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氫氯噻嗪76·卡托普利主要通過哪項而產(chǎn)生降壓作用( ) A·利尿降壓 B血管擴(kuò)張 C鈣拮抗 D·ACE抑制 E僅受體阻斷77·高血壓并伴有快速心律失常者最好選用( ) A·硝苯地平 B維拉帕米 C地爾硫革 D尼莫地平 E尼卡地平78·下列藥物一般不用于治療高血壓的是( ) A·氫氯噻嗪 B鹽酸可樂定 C地西泮 D

19、維拉帕米 E卡托普利79·硝晉鈉主要用于( ) A·用于高血壓危象 B用于中度高血壓伴腎功能不全 C·用于重度高血壓 D用于輕、中度高血壓 E用于中、重度高血壓80卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是( ) A抑制腎素活性 B抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性 c抑制血管緊張素I的生成 D抑制p一羥化酶的活性 E阻滯血管緊張素受體81有可能誘發(fā)心絞痛的降壓藥是( ) A肼屈嗪 B利血平 C哌唑嗪D可樂定 E普萘洛爾82在長期用藥過程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥是( ) A普萘洛爾 B肼屈嗪 c哌唑嗪 D氨氯地平 E·吲哚帕胺83搶救高血壓危象病人

20、，最好選用( ) A胍乙啶 B硝普鈉 c美托洛爾 D氨氯地平 E依那普利84強(qiáng)心苷治療房顫的機(jī)制主要是( ) A縮短心房有效不應(yīng)期 B減慢房室傳導(dǎo) C·抑制竇房結(jié) D降低浦氏纖維自律性 E阻斷受體85血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是( ) A改善冠脈血流 B降低心輸出量 C擴(kuò)張動靜脈，降低心臟前后負(fù)荷D降低血壓 E增加心肌收縮力86強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是( ) A使已擴(kuò)大的心室容積縮小 B增加心肌收縮性 C增加心臟工作效率 D減慢心率 E降低室壁肌張力及心肌耗氧量87強(qiáng)心苷療效最好的適應(yīng)證是( ) A肺源性心臟病引起的心衰 B嚴(yán)重二尖瓣病引起的心衰 C嚴(yán)重貧血引起的心衰 D甲狀腺

21、功能亢進(jìn)引起的心衰 E高血壓性心衰伴有房顫88強(qiáng)心苷中毒時，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽( ) A室性早搏 B室性心動過速 C室上性陣發(fā)性心動過速 D房室傳導(dǎo)阻滯 E二聯(lián)律89強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用( ) A氯化鉀 B氨茶堿 C嗎啡D阿托品 E·腎上腺素90下列哪種強(qiáng)心苷口服后吸收最完全( ) A洋地黃毒苷 B地高辛 C黃夾苷D毛花苷C E·毒毛花苷91強(qiáng)心苷中毒最常見的早期癥狀是( ) A·ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短 B頭痛 C胃腸道反應(yīng) D·房室傳導(dǎo)阻滯 E低血鉀92下列何藥不適于治療心衰( ) A腎上腺素 B硝酸甘油 C氫氯噻嗪 D哌唑嗪 E硝普鈉93強(qiáng)心

22、苷引起心臟毒性的原理是( )A抑制心肌細(xì)胞膜Na+K+一ATP酶 B興奮心肌細(xì)胞膜Na+一K+ATP酶C增加心肌細(xì)胞內(nèi)K+ D增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+E增加心肌抑制因子的形成和釋放 94血漿半衰期最短的強(qiáng)心苷是( ) A毒毛旋花子苷K B地高辛 C洋地黃毒苷 D甲基地高辛 E毛花苷丙95硝酸甘油沒有下列哪一種作用( ) A擴(kuò)張靜脈 B降低回心血量 c增快心率 D增加室壁肌張力 E降低前負(fù)荷96普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是( ) A減慢心率 B縮小心室容積 C擴(kuò)張冠脈 D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收縮力97普萘洛爾治療心絞痛時可產(chǎn)生下列哪一種不利作用( ) A心收縮力增加，心

23、率減慢 B心室容積增大，射血時間延長，增加氧耗 C心室容積縮小，射血時間縮短，降低氧耗 D擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供 E擴(kuò)張動脈，降低后負(fù)荷98硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管( ) A小動脈 B小靜脈 c冠狀動脈的輸送血管 D冠狀動脈的側(cè)支血管 E冠狀動脈的小阻力血管99不宜用于變異型心絞痛的藥物是( ) A硝酸甘油 B硝苯地平 C維拉帕米 D普萘洛爾 E硝酸異山梨酯100不具有擴(kuò)張冠狀動脈的藥物是( ) A硝酸甘油 B硝苯地平 C維拉帕米 D硝酸異山梨酯 E普萘洛爾101降低血漿膽固醇作用最明顯的藥物是( ) AHMGCoA還原酶抑制劑 B苯氧酸類 C抗氧化劑 D膽汁酸結(jié)合樹脂 E煙酸102關(guān)于考來

24、烯胺對血脂的影響，下列哪一項是正確的( ) A主要降低血漿Tc B明顯升高血漿HDL C明顯降低VLDL，輕度升高HDL D主要降低血漿LDLC E明顯降低TC、LDL-C，輕度升高HDL103洛伐他汀的作用機(jī)制是( ) A抑制HMG-CoA還原酶活性 B使肝臟LDL受體表達(dá)下降 C激活7-or羥化酶 D使肝臟合成apol00增加 E增加脂蛋白脂酶活性104下列哪一項有抗動脈粥樣硬化作用( ) ALDL BHDL CIDL DapoB EVLDL105治療高膽固醇血癥的首選藥物是( ) A低分子肝素 B氯貝丁酯 C煙酸 D洛伐他汀 E苯扎貝特二、填空題：1藥物的不良反應(yīng)有（ ）（ ）（ ）（

25、）（ ）和（ ）等2·藥物在體內(nèi)的過程有（ ）（ ）（ ）（ ）。3生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH（ ），細(xì)胞內(nèi)液的ph值（ ），故弱堿性藥物（ ）進(jìn)入細(xì)胞，當(dāng)弱堿性藥物中毒時，可通過（ ）化血液，從而使藥物從（ ）轉(zhuǎn)入（ ），增加藥物（ ）解救之4可以口服治療支氣管哮喘的藥物有（ ）（ ）（ ）5去甲腎上腺素合成過程中的限速酶為（ ），與乙酰膽堿合成有關(guān)的酶為（ ）。6毛果蕓香堿對眼的作用有（ ）（ ）和（ ）。7易逆性抗膽堿酯酶藥有（ ），難逆性抗膽堿酯酶藥有（ ）。8新斯的明對骨骼肌的主要作用是通過（ ），并能（ ）和（ ）。9敵百蟲口服中毒時不可用（ ）溶液洗胃，否則可轉(zhuǎn)化為毒性更強(qiáng)的敵敵畏。10阿托品禁用于（ ）和（ ）11去甲腎上腺素激動血管的a受體，主要使小動脈和小靜脈收縮。（ ）收縮最明顯，其次是（ ）。 12腎上腺素禁用于（ ）（ ）（ ）、糖尿病和甲狀腺功能亢進(jìn)癥等。13可治療外周血管痙攣性疾病、休克和心衰的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物是（ ）。14解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物有共同的作用是