遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料及試題加答案

1、細(xì)胞質(zhì)遺傳： 子代的性狀是由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。不育系： 將選擇到的雄性不育單株與可育的個(gè)體雜交再經(jīng)連續(xù)回交培育而成的具有雄性不育特征且整齊一致的品質(zhì)。保持系： 當(dāng)作為父本與不育系雜交時(shí)，能使F1 保持雄性不育性的植物品系?；謴?fù)系： 是指某一品系與不育系雜交后可使子代恢復(fù)雄性可育特征。突變 ：遺傳性狀飛躍式的間斷的變異現(xiàn)象。包括染色體突變和基因突變。染色體畸變 ：指染色體數(shù)目的增減或結(jié)構(gòu)的改變。因此，染色體畸變可分為數(shù)目畸變和結(jié)構(gòu)畸變兩大類。缺失 ：染色體失去某個(gè)帶有基因的片段。重復(fù) ：由于染色體間發(fā)生非對等交換而產(chǎn)生的現(xiàn)象。倒位 ：染色體片段倒轉(zhuǎn) 180 度，造成染色體內(nèi)的重新排

2、列。易位 ：一條染色體的一段與另一條非同源染色體交換部分片段染色體組 :指二倍體生物體配子中所包含的所有染色體單倍體 ：僅由一個(gè)染色體組所構(gòu)成的個(gè)體稱為單倍體非整倍體變異 ：在正常體細(xì)胞染色體數(shù)（2n）基礎(chǔ)上，發(fā)生個(gè)別染色體增減現(xiàn)象。復(fù)等位基因 ：群體中相同的等位基因位點(diǎn)上往往有多個(gè)基因，這些基因互為復(fù)等位基因。同源多倍體 ：有單倍體或純合二倍體人工或自然誘發(fā)產(chǎn)生的多倍體，由于其染色體都是同一染色體組的復(fù)制品，有著共同的來源，稱為同源多倍體。異源多倍體 ：植物體的細(xì)胞中包含兩種甚至三種不同來源的染色體組。這些不同來源的染色體組通常是屬間、種間或亞種間遠(yuǎn)緣雜交后加倍的結(jié)果。嵌合體 ：是遺傳上不同

3、的兩種植物的組織機(jī)械共存于一個(gè)生長點(diǎn)的植物位置效應(yīng) ：在生物學(xué)中，由于染色體畸變改變了一個(gè)基因與其鄰近基因或與其鄰近染色質(zhì)的位置關(guān)系，從而使它的表型效應(yīng)也發(fā)生變化的現(xiàn)象。花型： 觀花植物（包括草本和木本）花朵形態(tài)的變異類型，是不同植物和不同花形之間的某些共同點(diǎn)?；òl(fā)育 ：植物的頂端分生組織從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變的過程。進(jìn)化的限向現(xiàn)象 ：是現(xiàn)代進(jìn)化論對連續(xù)變異現(xiàn)象的一種解釋。進(jìn)化的限向性 ：指群體對新環(huán)境適應(yīng)的傾向性是由先前適應(yīng)輻射所造成的結(jié)果和特點(diǎn)所規(guī)定的。育種：植物品種 ：經(jīng)人類選擇和培育創(chuàng)造的，經(jīng)濟(jì)性狀和生物學(xué)特性符合人類生產(chǎn)和生活需求的，性狀相對整齊一致的栽培植物群體。育種系統(tǒng) ：就是

4、一個(gè)花卉育種集團(tuán)建立的某一種花卉完善的育種資源、信息和技術(shù)體系。種質(zhì)資源 ：包含一定的遺傳物質(zhì)，表現(xiàn)一定的優(yōu)良性狀，并能將其遺傳性狀傳遞給后代的園林植物資源的總和。引種 ：凡是從外地或外國引進(jìn)栽培植物或由本地、外地或外國引入野生植物，使他們在本地栽培，這項(xiàng)工作就叫引種。馴化 ：使被引種植物改變遺傳性，逐漸適應(yīng)新環(huán)境的過程，叫做馴化。歸化 ：將引種到某地成活率高的物種劃歸到相同區(qū)系從而便于引種工作，這項(xiàng)工作稱為歸化。要求：自然條件相似; 植物自身適應(yīng)性范圍 .選擇育種 ：利用現(xiàn)有種類、品種的自然變異群體，通過選擇、提純以及比較鑒定等手段育成新品種的途徑雜交育種 是指通過兩個(gè)遺傳性不同的個(gè)體之間進(jìn)

5、行有性雜交獲得雜種，繼而選擇培育以創(chuàng)造新品種的方法。近緣雜交 : 是指品種內(nèi)、品種間或類型間的雜交。它用于提高后代生活及選育新品種。遠(yuǎn)緣雜交 ：是種間、屬間或地理上相隔很遠(yuǎn)不同生態(tài)類型間的雜交。它主要用于創(chuàng)造更豐富的變異類型。雜種優(yōu)勢 ：在異花授粉植物中，本身表現(xiàn)自交劣勢的自交系之間的雜種F1，其生活力比之親本自交前還要旺盛的現(xiàn)象誘變育種 ：人為地利用物理和化學(xué)因素誘發(fā)生物體產(chǎn)生可遺傳的變異，在短時(shí)間內(nèi)獲得有利用價(jià)值的突變體（ mutant），根據(jù)育種目標(biāo)的要求，對突變體進(jìn)行選擇和鑒定，直接或間接地培育成生產(chǎn)上有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的植物新品種的育種技術(shù)多倍體育種 ：選育細(xì)胞核中具有3 套以上染色體組的優(yōu)

6、良品種的方法品種登錄 ：由國際性權(quán)威組織認(rèn)定品種權(quán)的過程。品種權(quán)及品種保護(hù)：是植物新品種培育者利用其品種排他的獨(dú)占權(quán)利，是知識產(chǎn)權(quán)的一種形式。品種退化 ：觀賞植物優(yōu)良品種原有的優(yōu)良品質(zhì)削弱的過程和表現(xiàn)。良種繁育 是運(yùn)用遺傳育種的理論與技術(shù)，在保持并不斷提高良種種性、良種純度與生活力的前提下迅速擴(kuò)大良種數(shù)量的一套完整的種苗生產(chǎn)技術(shù)。第一章：緒論遺傳學(xué) ：研究生物體遺傳變異規(guī)律的科學(xué)。遺傳 ：有性繁殖中親代與子代以及子代不同個(gè)體之間的相似性。變異 ：同種生物體親代與子代以及不同個(gè)體間的差異?；蛐?:指生物體遺傳物質(zhì)的總和，這些物質(zhì)具有與特殊環(huán)境因素發(fā)生特殊反應(yīng)的能力，使生物體具有發(fā)育成性狀的潛在

7、能力。表型 :生物體的遺傳物質(zhì)在環(huán)境條件的作用下發(fā)育成具體的性狀，稱為表現(xiàn)型。表型模寫（飾變） ：環(huán)境條件的改變所引起的表型變異與某些基因引起的變化相似的現(xiàn)象遺傳物質(zhì)： 就是貯存遺傳信息，并能在親代與子代之間傳遞的物質(zhì)（即遺傳信息的載體）。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ，但有少數(shù)病毒如HIV 病毒、禽流感病毒、煙草斑紋病毒等逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA 。遺傳基礎(chǔ) ：生物體內(nèi)具有發(fā)育成形狀潛在能力的遺傳物質(zhì)的總和。個(gè)體發(fā)育 ：指多細(xì)胞生物體從受精卵開始，經(jīng)過細(xì)胞分裂、組織分化、器官形成，直到性成熟等過程。細(xì)胞分化 ：在個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞后代在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程稱為細(xì)胞分

8、化。形態(tài)建成 ：胚胎發(fā)育不僅需要將分裂產(chǎn)生的細(xì)胞分化成具有不同功能的特異細(xì)胞類型，同時(shí)，要將一些細(xì)胞組成功能和形態(tài)不同的組織和器官，最后形成一個(gè)具有表型特征個(gè)體，這一過程稱為形態(tài)建成。觀賞植物 ：具有一定觀賞價(jià)值，使用于室內(nèi)外布置以美化環(huán)境并豐富人們生活植物。雙價(jià)體 ：原有的 2n 條染色體，經(jīng)同源染色體配對后形成n 組染色體，每一組含有 2條同源染色體，這種配對的染色體叫雙價(jià)體。交叉端化 ：在雙線期中 ,交叉數(shù)目逐漸減少 ,在著絲粒兩側(cè)的交叉向兩端移動(dòng).這個(gè)現(xiàn)象稱為交叉端化。細(xì)胞周期 ：將通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生的新細(xì)胞的生長開始到下一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞結(jié)束為止所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)胞周期。生物體遺傳

9、變異的途徑 ：1、基因重組【染色體間減數(shù)分裂中染色體的自由組合，染色體內(nèi)染色體的重排 (Rearrangements) ，轉(zhuǎn)基因體外重組】 2、突變【基因突變、染色體畸變】3、有性繁殖4、物種進(jìn)化遺傳學(xué)研究內(nèi)容 :1) 基因和基因組的結(jié)構(gòu)，基因與基因組的核苷酸序列與其生物學(xué)功能之間的關(guān)系，這也包括突變與異常性狀之間的關(guān)系2)基因在世代之間傳遞的方式與規(guī)律。3) 基因轉(zhuǎn)化為性狀所需的內(nèi)外條件，基因表達(dá)的規(guī)律。4）根據(jù)上述知識改造生物，使之符合人類要求。觀賞植物在遺傳學(xué)研究中的作用： 1）種類繁多，其物種、品種的多樣性和特異性，以及產(chǎn)生變異的普遍性為園林植物的遺傳和變異的研究提供了豐富的教材和內(nèi)容

10、。2）繁殖方式多樣，增加了廣泛變異的可能性，也為保存各類型變異保存條件。 3）變異多種多樣，在遺傳學(xué)研究中較其他作物更為方便。產(chǎn)品的逸生。 5）生命周期短，可周年開花，一年繁殖多次，為研究提供了方便?；蛐汀⒈憩F(xiàn)型與環(huán)境和個(gè)體發(fā)育的關(guān)系 ：4）多在保護(hù)條件下栽培易于調(diào)控、觀察、追蹤，也可防止遺傳改良個(gè)體發(fā)體表現(xiàn)型（現(xiàn)實(shí)性、結(jié)果、現(xiàn)象）基因型（可能性、內(nèi)因、本質(zhì)）外界環(huán)界環(huán)境條件變異的類型 分為 1、遺傳的變異（ 1）基因的重組和互作（ 2）基因分子結(jié)構(gòu)的改變（ 3）染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化（4）細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)的改變2、不遺傳的變異區(qū)分和研究兩類變異 （1）環(huán)境條件一致；觀察到的差異屬于遺傳基礎(chǔ)的

11、不同（ 2）遺傳基礎(chǔ)一致。栽培在不同條件下，獲得的差異往往是不遺傳的。遺傳學(xué)的主題事研究基因的結(jié)構(gòu)與功能以及兩者之間的關(guān)系。遺傳和變異是遺傳信息決定的。遺傳學(xué)的發(fā)展四個(gè)時(shí)期 ：第一個(gè)時(shí)期 : 細(xì)胞遺傳學(xué)時(shí)期(19001940 ) ；第二時(shí)期 : 微生物遺傳和生化遺傳時(shí)期（1941 1960）；第三時(shí)期 :分子遺傳時(shí)期 (19611985)；第四時(shí)期 : 基因組和蛋白質(zhì)組時(shí)期 (1986 至今 )高等植物的染色體周史 (以玉米為例 )：植物的大部分生活史處在二倍體階段，叫孢子體，只有一小部分是在單倍體階段，叫配子體。配子體只是經(jīng)歷極少數(shù)的幾次有絲分裂(圖)。雄配子體即成熟花粉粒中含有三個(gè)單倍體核

12、。雌配子體( 胚囊 )由八個(gè)單倍體核組成，在這八個(gè)核中，位于頂端的三個(gè)核繼續(xù)分裂，為反足細(xì)胞，兩個(gè)核移至中部，成為極核，還有三個(gè)核移至胚囊底部，是兩個(gè)助核和個(gè)卵核。授粉后，花粉管沿著花柱長到胚囊，在那里，一個(gè)雄核跟卵核結(jié)合，產(chǎn)生二倍體核(2n)，然后發(fā)育成胚，另一雄核跟兩個(gè)極核結(jié)合，產(chǎn)生三倍體(3n)的胚乳。胚和胚乳合在一起構(gòu)成種子，種子萌芽，長成新的植株。被子植物的雙受精現(xiàn)象 ：被子植物的雄配子體形成的兩個(gè)精子，一個(gè)與卵融合形成二倍體的合子，另一個(gè)與中央細(xì)胞的極核(通常兩個(gè) )融合形成初生胚乳核的現(xiàn)象。雙受精后由合子發(fā)育成胚，初生胚乳核發(fā)育成胚乳。第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞 是由膜包圍著含有

13、細(xì)胞核( 或擬核 )的原生質(zhì)所組成, 是生物體的結(jié)構(gòu)、功能、遺傳的基本單位, 也是生命活動(dòng)的基本單位。原核細(xì)胞 ：組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核, 同時(shí)也沒有核膜和核仁, 只有擬核，進(jìn)化地位較低。原核生物 ：原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物。如支原體、細(xì)菌、放線菌、藍(lán)藻。真核細(xì)胞 ：指含有真核（被核膜包圍的核）的細(xì)胞。染色體 ：細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。同源染色體 ：體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目一般是成對出現(xiàn)的，這樣形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體叫同源染色體。形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的各隊(duì)染色體之間稱為非同源染色體。A 染色體 對于生物的生命

14、是必要的，并具有顯著生理和形態(tài)效應(yīng)的正常染色體。B 染色體 在某些植物細(xì)胞中，除正常的 A 染色體以外的一種體積較小，由異染色質(zhì)組成的額外染色體。聯(lián)會(huì) ：同源染色體配對稱為聯(lián)會(huì)。交叉 由于交換而使非姊妹染色單體間所呈現(xiàn)的一種細(xì)胞學(xué)形態(tài)。受精 ：雌雄配子融合成一個(gè)合子的過程即為受精。孢子 脫離母體后能直接或間接發(fā)育成新個(gè)體的單細(xì)胞或少數(shù)細(xì)胞的繁殖體。孢子體 植物無性世代中產(chǎn)生孢子的和具二倍數(shù)染色體的植物體。大孢子母細(xì)胞 即胚囊母細(xì)胞，通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生大孢子。大孢子 由大孢子母細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)單倍體細(xì)胞，其中一個(gè)進(jìn)一步分裂形成雌配子體，其余三個(gè)退化。小孢子母細(xì)胞 即花粉母細(xì)胞，通過減數(shù)

15、分裂可產(chǎn)生四個(gè)小孢子。小孢子 由小孢子母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后所產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中的一個(gè)，每個(gè)小孢子細(xì)胞形成一個(gè)花粉粒。四分孢子 ：褐藻類、紅藻類的不動(dòng)孢子 , 一個(gè)母細(xì)胞的內(nèi)部經(jīng)減數(shù)分裂形成四個(gè)孢子, 稱為四分孢子8 核胚囊 ：八核胚囊是被子植物的雌配子體，是在胚珠的珠心內(nèi)產(chǎn)生的，成熟時(shí)含有一個(gè)卵細(xì)胞（雌配子），兩個(gè)助細(xì)胞，三個(gè)反足細(xì)胞，一個(gè)中央細(xì)胞（含兩個(gè)極核或一個(gè)次生核）。雙受精 ：被子植物的雄配子體形成的兩個(gè)精子，一個(gè)與卵融合形成二倍體的合子，另一個(gè)與中央細(xì)胞的極核(通常兩個(gè) )融合形成初生胚乳核的現(xiàn)象。雙受精后由合子發(fā)育成胚，初生胚乳核發(fā)育成胚乳。有絲分裂與減數(shù)分裂的區(qū)別：有絲分裂減數(shù)分裂

16、發(fā)生時(shí)期營養(yǎng)生長時(shí)期生殖生長時(shí)期分裂過程細(xì)胞分裂 1 次細(xì)胞分裂 2 次分裂結(jié)果形成 2 個(gè)子細(xì)胞形成 4 個(gè)子細(xì)胞染色體數(shù)保持恒定減半遺傳組成保持不變發(fā)生重組減數(shù)分裂過程中的重要事件:（ 1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，結(jié)果導(dǎo)致子細(xì)胞遺傳物質(zhì)減半；（ 2）同源染色體彼此分離，為非同源染色體自由組合提供了條件；（ 3）在粗線期，非姊妹染色體發(fā)生交換，導(dǎo)致非隨機(jī)重組。減數(shù)分裂的意義 ：通過減數(shù)分裂，產(chǎn)生具有體細(xì)胞半數(shù)的染色體的配子（精子和卵子），精卵受精形成合子后，染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞原有的染色體數(shù)目。從而保證物種染色體數(shù)目的恒定性，保證物種的穩(wěn)定。為生物的變異提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，為生物的生存

17、及進(jìn)化創(chuàng)造了機(jī)會(huì)，為進(jìn)化和人工選擇提供條件。有絲分裂的意義 ：1、維持個(gè)體的正常生長和發(fā)育2、均等方式的有絲分裂既維持了個(gè)體的正常生長和發(fā)育，也保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。染色體的結(jié)構(gòu) ：通常由長臂、短臂、著絲點(diǎn)、次縊痕、隨體及端粒幾部分組成。染色體的數(shù)目特征 ： 1、恒定性，同種生物染色體數(shù)目恒定2、在體細(xì)胞中事成對的，在性細(xì)胞中總是成單的。3、不同物種染色體數(shù)目差異巨大高等植物中，10 個(gè)小孢子母細(xì)胞 ， 10 個(gè)大孢子母細(xì)胞、10 個(gè)小孢子和10 個(gè)大孢子能分別產(chǎn)生40、10、20、10 個(gè)配子。動(dòng)物細(xì)胞中，100 個(gè)精原細(xì)胞 、100 個(gè)初級精原細(xì)胞、 100 個(gè)卵原細(xì)胞和100 個(gè)次

18、級卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生25600、400、 100、100某物質(zhì)細(xì)胞的染色體數(shù)為2n 24，分別說明下列各細(xì)胞分裂時(shí)期中有關(guān)數(shù)據(jù)：有絲分離前期和后期染色體的著絲粒數(shù)；2448減數(shù)分裂前期 I 、后期 I 、前期 II和后期 II 染色體著絲粒數(shù)； 24 2412 24減數(shù)分裂前期 I 、中期 I 和末期 I的染色體數(shù)。 24、24、12水稻正常的孢子體(sporophyte)組織染色體數(shù)是12 對。問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？(1)胚乳 36；(2)花粉管的管核12；(3)胚囊 96；(4)根斷 24。孟德爾遺傳定律 基因：是指攜帶有遺傳信息的DNA 或 RNA 序列（即基因是具有遺傳效應(yīng)的D

19、NA 或 RNA 片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位?；蜃?：基因在染色體上所占的位置。等位基因 ：在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個(gè)不同形式的基因。顯性基因 ：在雜合狀態(tài)中能表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因隱性基因 ：在雜合狀態(tài)中不能表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因純合體 ：等位基因座上又兩個(gè)相同的等位基因，成對的基因都是一樣的。雜合體 ：等位基因座上又兩個(gè)不同的等位基因的合子體，成對的基因不一樣。回交 ：子一代和兩個(gè)親本的任一個(gè)進(jìn)行雜交的方法叫做回交。自交 ：指具有相同基因型的兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行交配的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)。測交 ：用隱性基因純合體作為雜交親本之一的實(shí)驗(yàn)方法。雜交 ：通過不同基因型個(gè)體間的交配而取得某

20、些雙親基因重新組合的個(gè)體的方法。基因互作 ：不同基因間的相互作用，可以影響性狀的表現(xiàn)。多因一效 ：許多基因影響同一單位性狀的現(xiàn)象稱為多因一效。一因多效 ：指的是染色體上一個(gè)或一對基因影響生物多種性狀的表型。反應(yīng)規(guī)范 ：同一種 GT 個(gè)體在不同環(huán)境下的表現(xiàn)程度。連鎖遺傳 ：原來親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2 常有聯(lián)系在一起遺傳的傾向。連鎖群 ：一對或一條染色體上的所有基因總是聯(lián)系在一起而遺傳，這些基因統(tǒng)稱為一個(gè)連鎖群。染色體圖 ：標(biāo)出各條染色體的特定部位以及染色體上各基因的相對位置的圖交換：在減數(shù)分裂中，同源配對染色體的交換，在遺傳重組中通過打斷已建立的連鎖組而發(fā)生DNA 交換。交換率 ：又稱交換

21、值或重組率，指交換型配子數(shù)占觀察總配子數(shù)的百分率。符合系數(shù) ：指理論交換值與實(shí)際交換值的比值，符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)于01 之間。雄性不育： 雌蕊正常，花粉敗育無正常功能；雌蕊能接受正?；ǚ勰芙Y(jié)實(shí)。第三章史前遺傳學(xué)的缺陷 ：沒有充足的現(xiàn)實(shí)依據(jù)、沒有完整的理論體系、沒有有效的實(shí)驗(yàn)手段、沒有明確的數(shù)量關(guān)系。測交原理 ：用純合子與雜交得到的待測子代（F1）個(gè)體進(jìn)行交配，通過得到的子二代（F2）個(gè)體的性狀可以判斷待測的F1 是否為純合子遺傳的基本規(guī)律： (1) 分離規(guī)律 分離規(guī)律是遺傳學(xué)中最基本的一個(gè)規(guī)律。它從本質(zhì)上闡明了控制生物性狀的遺傳物質(zhì)是以自成單位的基因存在的?；蜃鳛檫z傳單位在體細(xì)胞中是成雙的，它

22、在遺傳上具有高度的獨(dú)立性，因此，在減數(shù)分裂的配子形成過程中，成對的基因在雜種細(xì)胞中能夠彼此互不干擾，獨(dú)立分離，通過基因重組在子代繼續(xù)表現(xiàn)各自的作用。這一規(guī)律從理論上說明了生物界由于雜交和分離所出現(xiàn)的變異的普遍性。以孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)為例可見，紅花與白花雜交所產(chǎn)生的F1 植株，全開紅花。在 F2 群體中出現(xiàn)了開紅花和開白花兩類，比例3 1。孟德爾曾反過來做白花為花的雜交，結(jié)果完全一致，這說明F1和 F2 的性狀表現(xiàn)不受親本組合方式的影響，父本性狀和母本性狀在其后代中還將是分離的。(2)獨(dú)立分配規(guī)律該定律是在分離規(guī)律基礎(chǔ)上，進(jìn)一步揭示了多對基因間自由組合的關(guān)系，解釋了不同基因的獨(dú)立分配是自然界生

23、物發(fā)生變異的重要來源之一。按照獨(dú)立分配定律，在顯性作用完全的條件下，親本間有2 對基因差異時(shí)，F(xiàn)2 有 224 種表現(xiàn)型； 4 對基因差異， F2 有 2416 種表現(xiàn)型。設(shè)兩個(gè)親本有20 對基因的判別，這些基因都是獨(dú)立遺傳的，那么F2 將有 220 1048576 種不同的表現(xiàn)型。這個(gè)規(guī)律說明通過雜交造成基因的重組，是生物界多樣性的重要原因之一。獨(dú)立分配定律是指兩對以上獨(dú)立基因的分離和重組，是對分離規(guī)律的發(fā)展。因此分離定律的應(yīng)用完全適用于獨(dú)立分配規(guī)律。(3)連鎖遺傳規(guī)律 1900 年孟德爾遺傳規(guī)律被重新發(fā)現(xiàn)后，人們以更炎的動(dòng)植物為材料進(jìn)行雜交試驗(yàn)，其中屬于兩對性狀遺傳的結(jié)果，有的符合獨(dú)立分配

24、定律，有的不符。摩爾根以果蠅為試驗(yàn)材料進(jìn)行研究，最后確認(rèn)所謂不符合獨(dú)立遺傳規(guī)律的一些例證，實(shí)際上不屬獨(dú)立遺傳，而屬另一類遺傳，即連鎖遺傳。于是繼孟德爾的兩條遺傳規(guī)律之后，連鎖遺傳成為遺傳學(xué)中的第三個(gè)遺傳規(guī)律。所謂連鎖遺傳定律，就是原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2 中常常有連系在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象稱為連鎖遺傳。連鎖遺傳定律的發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了染色體是控制性狀遺傳基因的載體。通過交換的測定進(jìn)一步證明了基因在染色體上具有一定的距離的順序，呈直線排列。這為遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)地科學(xué)基礎(chǔ)分離定律 ：一對基因在雜合狀態(tài)下互不對染，保持其獨(dú)立性，在形成配子時(shí)，又按原樣分離到不同的配子中去，一般配子分

25、離比是1：1，F(xiàn)2 基因型分離比是： 1:2:1,F2 表現(xiàn)型分離比是3：1.分離定律實(shí)現(xiàn)條件 ： 1、研究的生物體是二倍體，性狀區(qū)分明顯，顯性作用完全。2、減數(shù)分裂時(shí)形成兩種類型的配子數(shù)相等，配子的生活力相等3、配子結(jié)合成合子時(shí)，各類配子的結(jié)合幾率相等4、各種合子及由合子發(fā)育形成的個(gè)體具有同等生活力5、供分析的群體足夠分離定律發(fā)現(xiàn) ：通過豌豆試驗(yàn)，子代出現(xiàn)不同的形狀。分離定律的驗(yàn)證 ：是否產(chǎn)生了帶有不同類型而數(shù)目相等的配子?？梢杂秒s交法、測交法、自交法、花粉測定法來驗(yàn)證。自由組合定律 ：決定著不相對應(yīng)性狀的遺傳因子在遺傳上具有相對獨(dú)立性，可完全拆開，并可以重新組合，這種重新組合事隨機(jī)的，亦是

26、自由組合的。自由組合驗(yàn)證 ：測交法， F1 與雙隱性親本回交，產(chǎn)生四種類型配子，數(shù)目相同選擇豌豆的理由： 1、穩(wěn)定的，可以區(qū)分的性狀。2、自花（閉花）授粉，沒有外界花粉的污染；人工授粉也能結(jié)實(shí)。孟德爾假說 ：性狀由遺傳因子 ( 基因 )決定，每個(gè)性狀在體內(nèi)有一對遺傳因子控制，每個(gè)植株有很多遺傳因子，都是成對存在的。2、遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，一個(gè)來自父本，一個(gè)來自母本。 3、成對的遺傳因子具有顯隱性關(guān)系。4、成對的遺傳因子形成配子時(shí)彼此分離，并分配到不同的子細(xì)胞中去，每個(gè)配子只含一個(gè)因子。孟德爾定律在育種上應(yīng)用 ： 1、根據(jù)性狀優(yōu)缺點(diǎn)互補(bǔ)原則選配親本，可創(chuàng)造綜合優(yōu)良性狀的新品種。2、在混交

27、群體連續(xù)自交后代中，可選出純合體。3、可以估計(jì)雜交育種的規(guī)模和所需的世代。 4、研究性狀所屬植物的部分和環(huán)境的影響，可以確定遺傳的變異。孟德爾成功的原因 ：精心選擇實(shí)驗(yàn)材料；巧妙設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)；扎實(shí)的數(shù)學(xué)功底；碶而不舍的努力；站在前人的肩膀之上;孟德爾的機(jī)遇?；蚺c性狀、環(huán)境的關(guān)系 ：1一個(gè)基因決定一個(gè)性狀。2一個(gè)基因決定幾個(gè)性狀，稱為基因的多形性。3幾個(gè)基因決定一個(gè)性狀4、不同的環(huán)境條件可以對相同基因型的植株及某些器官、組織產(chǎn)生不同的表型效應(yīng)，從而引起性狀的變化和顯隱性關(guān)系的轉(zhuǎn)化。第四章染色體與基因之間的平行現(xiàn)象：1、染色體有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，能完全復(fù)制，保證世代的連續(xù)性與穩(wěn)定性。每對基因在雜交中仍

28、保持其獨(dú)立性和完整性，也能完全復(fù)制。2、染色體、基因在細(xì)胞中成對存在；配子中，每對基因只有一個(gè)，每對同源染色體也只有一個(gè)。3、個(gè)體中成對的基因一個(gè)來自父本，一個(gè)來自母本。同源染色體也是一樣。4、成對的遺傳因子在形成性細(xì)胞時(shí)彼此分離；同源染色體一樣5、不同對基因在形成配子時(shí)的分離與不同對染色體在減數(shù)分裂后期的分離都是獨(dú)立分配的。連鎖遺傳規(guī)律的內(nèi)容及連鎖與交換的遺傳機(jī)制；連鎖遺傳 (雜交試驗(yàn)中， 原來為同一親本所具有的兩個(gè)性狀在遺傳過程中不符合獨(dú)立分配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向)規(guī)律 : 連鎖遺傳的相對性狀是由位于同一對染色體上的非等位基因間控制，具有連鎖關(guān)系，在形成配子時(shí)傾向于連在一起傳遞；

29、交換型配子是由于非姊妹染色單體間交換形成的。連鎖和交換的機(jī)理：重組合配子的產(chǎn)生是由于：減數(shù)分裂前期I 同源染色體的非姊妹染色單體間發(fā)生了節(jié)段互換?；蛘摰暮诵膬?nèi)容(1). 同一染色體上的各個(gè)非等位基因在染色體上各有一定的位置，呈線性排列；(2). 染色體在間期進(jìn)行復(fù)制后，每條染色體含兩條姊妹染色單體，基因也隨之復(fù)制；(3).同源染色體聯(lián)會(huì)、非姊妹染色單體節(jié)段互換，導(dǎo)致基因交換，產(chǎn)生交換型染色單體；(4). 發(fā)生交換的性母細(xì)胞中四種染色單體分配到四個(gè)子細(xì)胞中，發(fā)育成四種配子(兩種親本型、兩種重組合型 /交換型 )。(5). 相鄰兩基因間發(fā)生斷裂與交換的機(jī)會(huì)與基因間距離有關(guān)：基因間距離越大，斷裂和

30、交換的機(jī)會(huì)也越大。交換值的測定、計(jì)算方法(測交法與自交法)；交換值也稱重組率/重組值，是指重組型配子占總配子的百分率。交換值的測定 :( 一)測交法測交后代(Ft)的表現(xiàn)型的種類和比例直接反映被測個(gè)體( 如 F1)產(chǎn)生配子的種類和比例。( 二)自交法測交法與自交法的應(yīng)用比較；自交法的原理與過程。基因間距離、交換值、遺傳距離及連鎖強(qiáng)度的關(guān)系； .兩點(diǎn)測驗(yàn)、三點(diǎn)測驗(yàn)分析連鎖遺傳的計(jì)算方法；兩點(diǎn)測驗(yàn)： (1). 通過三次親本間兩兩雜交，雜種 F1 與雙隱性親本測交，考察測交子代的類型與比例。 (2). 計(jì)算三對基因兩兩間的交換值估計(jì)基因間的遺傳距離。 (3). 根據(jù)基因間的遺傳距離確定基因間的排列次

31、序并作連鎖遺傳圖譜。三點(diǎn)測驗(yàn)： (1).用三對性狀差異的兩個(gè)純系作親本進(jìn)行雜交、測交：(2). 考察測交后代的表現(xiàn)型、進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)。(3). 按各類表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)，對測交后代進(jìn)行分組；(4). 進(jìn)一步確定兩種親本類型和兩種雙交換類型；(5). 確定三對基因在染色體上的排列順序。(6). 計(jì)算基因間的交換值。 (7). 繪制連鎖遺傳圖。連鎖遺傳規(guī)律的意義 1. 基因與染色體的關(guān)系 (基因論 ).生物變異產(chǎn)生的最重要的理論解釋之一3. 連鎖遺傳作圖的理論基礎(chǔ)連鎖遺傳在育種工作中的應(yīng)用；1.育種目標(biāo)是否可能達(dá)到2.育種目標(biāo)實(shí)現(xiàn)可能性大小(確定分離選擇群體的大小)3.間接選擇第五章數(shù)量性狀的遺傳質(zhì)量性

32、狀 ：具有明顯的界限，沒有中間類型，表現(xiàn)為不連續(xù)變異的性狀。數(shù)量性狀 ：相對性狀間不易區(qū)別明顯，在性狀的表現(xiàn)程度上有一系列中間過渡類型，呈現(xiàn)連續(xù)變異的性狀。遺傳力 ：表明某一性狀受到遺傳控制的程度。雜種優(yōu)勢 ：雜合體在一種或多種性狀上優(yōu)于兩個(gè)親本的現(xiàn)象。近郊 ：完全或不完全的同型配交。數(shù)量性狀的微效多基因假說：每個(gè)數(shù)量性狀是由許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小，與環(huán)境影響造成的表型差異差不多大小，因此，各種基因型所表現(xiàn)的差異就成為連續(xù)的數(shù)量了。數(shù)量性狀的遺傳規(guī)律 ：1.F1 的親本值介乎兩親本之間。2. F2 平均值與 F1 的平均值接近。3. F2 的變異幅度比 F1 的變異

33、幅度更大，且F2 的極端類型與親本的變異接近。數(shù)量性狀的特征 ：1、雜交后代的數(shù)量性狀的變異及表型呈正態(tài)分布，表型事連續(xù)的2、雜交后代數(shù)量對環(huán)境反應(yīng)敏感3、雜交后代數(shù)量性狀表現(xiàn)受遺傳的制約4、數(shù)量性狀由多對基因控制，每對基因作用微小，多對基因的共同作用決定了表型特征。5、研究對象事群體、對個(gè)體來說難以確定尼爾遜·愛爾多基因假說要點(diǎn)：1、數(shù)量性狀由許多微效基因或多基因的聯(lián)合效應(yīng)造成2、每對基因作用微小，只能按性狀的表現(xiàn)一并研究3、微效基因相互獨(dú)立，效應(yīng)往往是相等而且累計(jì)的方式發(fā)揮作用 4、微效基因間往往缺乏顯性5、對環(huán)境條件敏感6、多基因往往有多效性7、微效基因與主效基因都處于細(xì)胞核內(nèi)

34、染色體上，同樣有分離、重組、連鎖和交換等性質(zhì)。第六章細(xì)胞質(zhì)遺傳在雜交試驗(yàn)中，出現(xiàn)下列任一情況，就考慮有關(guān)性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳：1.正交與反交結(jié)果不同；2.F1 通常只表現(xiàn)母性性狀；3.兩親本雜交后代自交或與親代回交不呈現(xiàn)一定比例的分離；4.遺傳方式是非孟德爾的；5.不能在某一特定染色體上找到相應(yīng)基因的位點(diǎn)；細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)原因受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配。細(xì)胞質(zhì)遺傳與母性影響區(qū)別：母性影響的表現(xiàn)與細(xì)胞質(zhì)遺傳相似，但不是由于細(xì)胞質(zhì)基因組所決定的，而是由于核基因的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中積累所決定的，不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳的范疇。細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)： 1、遺傳物質(zhì)

35、的必備條件：獨(dú)立性、連續(xù)性和穩(wěn)定性。2、細(xì)胞質(zhì)里具備遺傳特性的細(xì)胞器：例如線粒體、中心粒和質(zhì)體。雄性不育類別：核型雄性不育類型、細(xì)胞質(zhì)雄性不育、核質(zhì)雄性不育，對雜交很有用第七章 ：遺傳物質(zhì)的改變突變 ：1、染色體結(jié)構(gòu)的改變：缺失、重復(fù)、倒位、易位2、染色體數(shù)目的改變基因突變 （自發(fā)突變與誘發(fā)突變）基因突變一般特征：突變的重復(fù)性、突變的可逆性、突變的多方向性、突變的有害性和有利性、突變的平行性、大突變和微突變、易變基因與增變基因非整倍體形成原因、類型及應(yīng)用： 由染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的非整倍體變異主要包括：單體、缺體、三體和四體等。出現(xiàn)原因： 1、染色體不分離 2、細(xì)胞分裂后期延遲 應(yīng)用：在染色體工

36、程和基因定位中有重要價(jià)值。單體、缺體、三體可以用來測定基因所在的染色體，用于染色體的替換、添加等。多倍體類型、特征、形成途徑及應(yīng)用 ：形成，自然發(fā)生、人工誘導(dǎo)。類型：同源多倍體、異源多倍體特征： 1、互補(bǔ)基因、基因的相互作用、多重復(fù)等位基因等，都可以引入廣泛的變異，特別是基因不完全顯性可以產(chǎn)生十分重要的結(jié)果。2、與二倍體相比，同源多倍體中雜合基因型的類型顯著增加，結(jié)果純和隱性性狀的比率顯著降低。3、異源多倍體的能育性較好。4、異源多倍體的分離復(fù)雜多樣應(yīng)用： 1、染色體的加倍帶來一些其他特征2、多倍體植物中染色體組和相關(guān)基因的劑量增加，有時(shí)會(huì)增加或集中次生代謝物質(zhì)和起防御作用的化學(xué)物質(zhì)，而異源多

37、倍體往往因?yàn)槔奂恿烁改傅拇紊镔|(zhì)，提高了咋合性，從而增強(qiáng)抵抗逆境能力3、為克服遠(yuǎn)源雜交障礙提供了一個(gè)重要途徑。第八章遺傳的分子基礎(chǔ) .簡述如何用實(shí)驗(yàn)方法證明DNA 是遺傳物質(zhì)：（）肺炎雙球菌感染實(shí)驗(yàn)（）噬菌體感染實(shí)驗(yàn)（3）煙草花葉病毒重建試驗(yàn) .如何用實(shí)驗(yàn)方法證明DNA 為半保留復(fù)制 : Mathew Meselson 和 Franklin Stahl 在 1957 年設(shè)計(jì)了一個(gè)非常出色的實(shí)驗(yàn)證明了單一氮源（ NH4CI ）中培養(yǎng)很多代后轉(zhuǎn)移到僅含14N 的培養(yǎng)介質(zhì)中，使所有細(xì)胞增殖一代，從這些第一代細(xì)胞制備的DNA些 DNA 分子是含有一條15N 鏈和一條14N 鏈的雜合雙鏈。如果讓細(xì)胞在“

38、輕”介質(zhì)中增殖兩代，所提取的DNA 可被 CsCIDNA 的復(fù)制為半保留復(fù)制。他們把大腸桿菌在含有15N 的仍然在 CsCI 密度梯度中形成單一的帶，但它的密度表明，這密度梯度平衡超離心分離成兩條帶，其中一條帶是“重”“輕”雜合雙鏈DNA ，另一區(qū)帶DNA則完全是由“輕”鏈（14N）組成。這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了DNA復(fù)制是半保留的而不是“全保留”的。中心法則的主要內(nèi)容: 是指遺傳信息從DNA 傳遞給 RNA ，再從是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNARNA 傳遞給蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，以及遺傳信息從自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNADNA 傳遞給 DNA

39、的復(fù)制過程。 這為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA 的過程（某些致癌病毒）是對中心法則的補(bǔ)充。RNA 的自我復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程，在病毒單獨(dú)存在時(shí)是不能進(jìn)行的，只有寄生到寄主細(xì)胞中后才發(fā)生。逆轉(zhuǎn)錄酶在基因工程中是一種很重要的酶，它能以已知的mRNA 為模板合成目的基因。在基因工程中是獲得目的基因的重要手段。DNA 復(fù)制基本條件 ：1、需要 DNA 雙鏈模板2、DNA 復(fù)制酶3、4 種脫氧核糖核苷酸4、引物5、一定量鎂離子6、適宜的溫度 .遺傳信息轉(zhuǎn)錄的基本過程：指以 DNA 為模板，在依賴于DNA 的 RNA 聚合酶的催化下，以4 種 rNTP （ATP、 CTP、GTP、UTP ）為原料，合成RNA 的過程。

40、三葉草構(gòu)型的共性：1、 5端末尾具有G（大部分）或C；2、3端末尾都以ACC的順序終結(jié)； 3、有一個(gè)富有鳥嘌呤的還（D 環(huán)）； 4、有一個(gè)反密碼子環(huán)，在這個(gè)環(huán)的頂端有3 個(gè)暴露的堿基，稱為反密碼子，這個(gè)反密碼子與mRNA鏈上同自己互補(bǔ)的密碼子配對；5、有一個(gè)胸腺嘧啶環(huán) .核糖體的基本結(jié)構(gòu)：核糖體是一種不規(guī)則的顆粒，他們直徑大小是15-20 納米，由兩個(gè)亞基組成，小亞基和大亞基，兩個(gè)亞基分開旋轉(zhuǎn)以便和信使RNA 相互作用的面是暴露的。核糖體主要由RNA 構(gòu)成，周圍被聚集的小蛋白質(zhì)所修飾。右側(cè)的為小亞基，每個(gè)信使RNA 密碼子和相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)運(yùn)RNA 的反密碼子相匹配，信使 RNA 線性穿過小亞基左邊的

41、小孔，并且沿水平凹槽延伸。左側(cè)為大亞基，進(jìn)行合成反應(yīng)時(shí)，運(yùn)送來自tRNA 的氨基酸，并把他們加到新的蛋白質(zhì)上。 .簡述蛋白質(zhì)生物合成的過程：蛋白質(zhì)生物合成亦稱為翻譯（Translation ），即把 mRNA 分子中堿基排列順序轉(zhuǎn)變?yōu)榈罢圪|(zhì)或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。一、氨基酸的活化；二、多肽鏈合成的起始；三、多肽鏈的延長 1. 進(jìn)位， 2. 轉(zhuǎn)肽 - 肽鍵的形成， 3. 移位；四、翻譯的終止及多肽鏈的釋放；五、多核糖體循環(huán)；參與蛋白質(zhì)生物合成的成份至少有 200 種，其主要體第主要由 mRNA 、tRNA 、核糖核蛋白體以及有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子共同組成。 .簡述乳糖操縱子的機(jī)理：倘若有葡

42、萄糖存在時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先選擇葡萄糖供應(yīng)能量。葡萄糖通過降低cAMP 濃度，阻礙cAMP 與 CAP 結(jié)合而抑制乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，使細(xì)菌只能利用葡萄糖。在沒有葡萄糖而只有乳糖的條件下，阻遏蛋白與O 序列解聚， CAP 結(jié)合 cAMP 后與乳糖操縱子的CAP 位點(diǎn)，激活轉(zhuǎn)錄，使得細(xì)菌利用乳糖作為能量來源。 .突變的分子機(jī)理：生物體的遺傳信息是貯存在DNA 的堿基順序中，通過DNA 的自我復(fù)制把遺傳信息一代一代地傳下去。在后代個(gè)體發(fā)育過程中，遺傳信息則以密碼的形式，經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯，使后代表現(xiàn)出和親代相似的遺傳性狀。因此，只要改變DNA 的堿基順序就可能引起突變，這也就是我們談的突變分子機(jī)理的遺傳學(xué)基礎(chǔ)?；?/p>

43、因的現(xiàn)代概念。1955 年，美國分子生物學(xué)家本澤（Benzer）以大腸桿菌 “噬菌體為材料，在 DNA 分子水平上深入研究，揭示了基因內(nèi)部的精細(xì)結(jié)構(gòu)，提出了基因的順反子（ Cistron ）概念。把通過順反實(shí)驗(yàn)而發(fā)現(xiàn)的遺傳的功能單位稱為順反子，1 個(gè)順反子決定一條多肽鏈，順反子即是基因。DNA 的防護(hù)機(jī)制： 1、密碼的結(jié)構(gòu)2、回復(fù)突變3、抑制4、致死和選擇5、二倍體和多倍體DNA 的修復(fù)包括 ：光修復(fù)、暗修復(fù)、重組修復(fù)第九章花色遺傳1. 花色素的三大類群（ 1）類胡蘿卜素（黃色至紅色）（ 2）類黃酮（黃色、白色、 ）花色素苷（紅色系）(3)其他色素（甜菜堿、單寧）2. 花色的遺傳學(xué)基礎(chǔ)絕大多數(shù)

44、影響花色的因素是由基因控制的，而控制花色的基因又是高度?；?，各專一化的基因構(gòu)成一個(gè)有序的基因系統(tǒng)并共同作用，形成萬紫千紅的花色。首先，花色的有無是由基因控制的；其次，還存在決定色素種類和色素量的基因；再有，花色素性質(zhì)的變化也是特定基因控制的；此外，其他色素形成與否及共同著色，細(xì)胞液的PH 值，色素的分布等都是由特定基因控制的；最后，基因并不是孤立的，基因間互做亦影響花色。3.花色改良的途徑：1.雜交育種2.突變育種、3.輻射誘變4.利用生物技術(shù)改良花色（1）直接導(dǎo)入外源結(jié)構(gòu)基因（ 2）利用反義基因和共抑制原理改變花色（3）導(dǎo)入調(diào)節(jié)基因使植物內(nèi)源基因活化（ 4）多基因控制花色綜合調(diào)控第十一章彩

45、斑現(xiàn)象的遺傳花瓣上的彩斑分規(guī)則和不規(guī)則兩大類。規(guī)則的彩斑有花環(huán)、花心、花眼、花肋和花邊。不規(guī)則的彩斑指花瓣上有非固定的異色散點(diǎn)或條紋，形成所謂的灑金(菊花、山茶 )花環(huán)：是指花瓣或花序的中部有異色花環(huán)。（如三色堇、石竹）花眼是指花瓣基部有異色斑點(diǎn)，在花上組成界限分明或不分明的“眼”或“花心”，如：（櫻草、木槿、扶桑）花斑：指花瓣上的彩斑雖不呈現(xiàn)一定的規(guī)則但為定型的圖案，如三色堇和杜鵑花?；ɡ撸貉刂忻}方向的輻射狀異色條紋，如牽牛花、鐵線蓮的一些品種花邊：一些花朵的外緣或?qū)捇蛘漠惿傔叄ㄈ鐮颗；ǖ膫€(gè)別品種） .植物彩斑的種類：花斑，花眼，花環(huán)，花邊 .不規(guī)則彩斑形成的原因：質(zhì)體（葉綠體）的分離和

46、缺失；易變基因的體細(xì)胞突變；位置效應(yīng)；各種類型的染色體畸變；內(nèi)層組織從嵌合體上分化出來；轉(zhuǎn)座子移動(dòng)機(jī)制病毒感染 .嵌合體類型、產(chǎn)生 ：嵌合體包括區(qū)分嵌合體、周緣嵌合體、周緣區(qū)分嵌合體。第十二章花朵大小的遺傳1. 增加花朵直徑的途徑 1.栽培措施的作用 2.增加花朵直徑的遺傳學(xué)途徑：誘發(fā)多倍體、誘發(fā)突變、增加重瓣性、發(fā)掘多基因系統(tǒng)的潛力2.花朵直徑的大小為數(shù)量性狀，由微效多基因控制。3、影響多基因系統(tǒng)的6 個(gè)因素： 1、在一個(gè)多基因系統(tǒng)中的基因數(shù)2、多基因的連鎖關(guān)系3.遺傳力4、等位基因間的相互作用5.基因互作的相對強(qiáng)度第十三章花發(fā)育的遺傳調(diào)控進(jìn)化的限向性3 條基本原理 ：選擇的慣性、有機(jī)體的保

47、守性和適應(yīng)飾變沿最小阻力線的原則，2.花發(fā)育的各個(gè)階段：成花誘導(dǎo)；花序分生組織的形成；花分生組織的形成；花器官原基的形成；花器官發(fā)育成熟；花卉的花型 主要有：單瓣型、重瓣型、皺瓣型、管瓣型、垂瓣型、覆瓦型、臺閣型、托掛型、球型花型的要素 ：花朵直徑同高度的比率，花瓣多少、形狀和不同花瓣之間的相對長度等。3.影響植物成花的因素：環(huán)境條件對植物成花的控制、植物內(nèi)部因子對成花的影響、生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對成花的影響4.控制開花的基因：開花時(shí)間決定基因、花序分生組織決定基因、花分生組織基因、花器官發(fā)育基因2.花器官發(fā)育的遺5.傳調(diào)控模型 ：（ 1）ABC 模型（ 2） ABCD 模型和 ABCDE 模型（3）

48、四因子模型7.植物成花過程中各因子之間的互作用：在植物成花過程中，各種因子之間并不是孤立的存在。環(huán)境與遺傳因子之間、基因與基因之間通常都發(fā)生互作。6、基因成員的作用方向1.重瓣花的起源 ：積累起源的重瓣花、雌蕊起源的重瓣花、花序起源的重瓣花、重復(fù)起源的重瓣花2.花型的發(fā)展趨勢：花型要素：花瓣數(shù)量；花瓣形態(tài)；花瓣大??；不同花瓣間相對長度；花瓣指向。育種學(xué)園林植物育種學(xué)具體內(nèi)容：育種對象的選擇，育種目標(biāo)的制定以及實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的相應(yīng)策略；種子資源的調(diào)查、收集、保存、評價(jià)、創(chuàng)新和利用的方法；目標(biāo)性狀的遺傳分析、鑒定、標(biāo)記和選育的原理方法；人工創(chuàng)造變異的途徑和方法；雜種優(yōu)勢的利用途徑和方法；與眾不同階段的試

49、驗(yàn)技術(shù)；新品種審定、登陸的程序和方法，品種的保護(hù)措施；品種推廣和繁育的程序和方法。植物品種基本特性及作用：特性。特異性、一致性、穩(wěn)定性。作用：綠化美化作用、經(jīng)濟(jì)價(jià)值、文化價(jià)值、科學(xué)價(jià)值。種質(zhì)資源意義及作用 ：育種工作的物質(zhì)基礎(chǔ)；不斷發(fā)展新觀賞植物的主要來源；科學(xué)研究的基礎(chǔ)。我國園林植物種質(zhì)資源特點(diǎn) 物種豐富，分布集中，豐富多彩，特點(diǎn)突出種子資源評價(jià)主要指標(biāo)：形態(tài)特征、生長發(fā)育規(guī)律、觀賞特性、抗逆性、抗病及抗蟲性種子資源保存與收集 ：1 離體保存 2 就地保存 3 遷地保存考察收集、函件收集、異地引種適應(yīng) ：在引種過程中植物表現(xiàn)出的對栽培地環(huán)境逐漸適應(yīng)的過程。主要表現(xiàn)在：生活狀態(tài)逐漸好轉(zhuǎn)；繁殖能力逐漸恢復(fù)；觀賞性狀逐漸趨向優(yōu)良。園林植物品種來源：馴化漸變、自發(fā)突變、雜交分離。引種馴化的意義 ：快速豐富本地植物材料的方法；最為經(jīng)濟(jì)的手段；保護(hù)瀕危植物的有效措施；為進(jìn)一步育種工作提供材料；栽培植物起