高新技術(shù)工程生物醫(yī)學模型的最新發(fā)展概要知識分享

1、高新技術(shù)工程生物醫(yī)學模型的最新發(fā)展概要 實驗動物是生物科學等基礎(chǔ)研究及生物高實驗動物是生物科學等基礎(chǔ)研究及生物高技術(shù)研究、開發(fā)、應(yīng)用的重要支撐和保證條件。技術(shù)研究、開發(fā)、應(yīng)用的重要支撐和保證條件。隨著現(xiàn)代高新科學技術(shù)的發(fā)展隨著現(xiàn)代高新科學技術(shù)的發(fā)展, ,實驗動物科學已實驗動物科學已從過去注重于動物的飼養(yǎng)管理和實驗操作的宏從過去注重于動物的飼養(yǎng)管理和實驗操作的宏觀向微觀方面發(fā)展。觀向微觀方面發(fā)展。 自自19801980年美國科學院院報年美國科學院院報(PNAS,USA)(PNAS,USA)報道報道了了Dr.GozdonDr.Gozdon等人第一個生產(chǎn)了轉(zhuǎn)基因等人第一個生產(chǎn)了轉(zhuǎn)基因 小鼠以小鼠以來

2、來, ,轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展迅速轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展迅速, ,人們稱之為一人們稱之為一場實驗動物科學的革命。它使在實驗動物活體場實驗動物科學的革命。它使在實驗動物活體內(nèi)集整體水平、細胞水平和分子水平為一體內(nèi)集整體水平、細胞水平和分子水平為一體, ,更更能體現(xiàn)生命整體的研究效果能體現(xiàn)生命整體的研究效果, ,從而為醫(yī)藥衛(wèi)生研從而為醫(yī)藥衛(wèi)生研究提供了新的強有力的研究工具。究提供了新的強有力的研究工具。 工程生物醫(yī)學模型是指通過生物技術(shù)工程工程生物醫(yī)學模型是指通過生物技術(shù)工程手段創(chuàng)立的具有生物醫(yī)學模擬表現(xiàn)的實驗動物手段創(chuàng)立的具有生物醫(yī)學模擬表現(xiàn)的實驗動物模型。通過現(xiàn)代遺傳修飾手段模型。通過現(xiàn)代遺傳修飾

3、手段, ,包括轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括轉(zhuǎn)基因技術(shù)( (transgenic, knock out/knock done) transgenic, knock out/knock done) 、細胞細胞核轉(zhuǎn)移核轉(zhuǎn)移 和細胞器轉(zhuǎn)移和細胞器轉(zhuǎn)移 , , 如線粒體轉(zhuǎn)移如線粒體轉(zhuǎn)移 等技術(shù)等技術(shù), , 改建的動物模型改建的動物模型, ,又統(tǒng)稱為遺傳修飾模型又統(tǒng)稱為遺傳修飾模型( (genetically modified models; GMM)genetically modified models; GMM)。這些這些實驗動物模型和模型系統(tǒng)必將促進人類疾病的實驗動物模型和模型系統(tǒng)必將促進人類疾病的研究研究, ,

4、并將全方位的促進新藥的篩選、開發(fā)和利并將全方位的促進新藥的篩選、開發(fā)和利用。用。 生物醫(yī)學模型實質(zhì)上就是人類或人類生物系生物醫(yī)學模型實質(zhì)上就是人類或人類生物系統(tǒng)的統(tǒng)的“替身替身”。應(yīng)用這種。應(yīng)用這種“替身替身”去理解從基因去理解從基因型型 (genetype) (genetype) 到表現(xiàn)型到表現(xiàn)型 (phenotype) (phenotype) 的正常的正常和非正常功能和非正常功能, , 從而對人類疾病提供一個預防和從而對人類疾病提供一個預防和治療的基礎(chǔ)。例如治療的基礎(chǔ)。例如, ,各種侏儒癥小鼠模型各種侏儒癥小鼠模型, ,通過對通過對其突變基因的克隆研究及比較人類的遺傳圖譜其突變基因的克隆研

5、究及比較人類的遺傳圖譜, ,已使科學家了解人類侏儒癥的發(fā)生條件已使科學家了解人類侏儒癥的發(fā)生條件, , 并提出并提出對其治療的建議。對其治療的建議。 生物模型并不需要是一個完全的人類疾病生物模型并不需要是一個完全的人類疾病的復制品。例如的復制品。例如, ,帶有人類帶有人類 Duhenne-Becker Duhenne-Becker 肌肉營養(yǎng)障礙同物系基因的突變小鼠肌肉營養(yǎng)障礙同物系基因的突變小鼠, ,它就不它就不象人類那樣對小鼠本身有很大的影響象人類那樣對小鼠本身有很大的影響, ,而且還而且還能再生退化的肌肉能再生退化的肌肉(Anderson, 1988)(Anderson, 1988)。但這

6、類但這類模型已成功的用在對這種肌肉衰退性疾病的肌模型已成功的用在對這種肌肉衰退性疾病的肌肉種植治療實驗上。許多肉種植治療實驗上。許多KnockoutKnockout突變小鼠突變小鼠, , 并不顯示出其表現(xiàn)型并不顯示出其表現(xiàn)型, ,但仍能顯示出其基因的但仍能顯示出其基因的作用。作用。 比較醫(yī)學的研究在發(fā)展、創(chuàng)造生物醫(yī)學模比較醫(yī)學的研究在發(fā)展、創(chuàng)造生物醫(yī)學模型方面起到一個舉足輕重的作用。比較醫(yī)學型方面起到一個舉足輕重的作用。比較醫(yī)學 (comparative medicine)(comparative medicine)是研究實驗動物與人是研究實驗動物與人類生命現(xiàn)象的關(guān)系類生命現(xiàn)象的關(guān)系, ,其主

7、要目的就是對不同種系其主要目的就是對不同種系動物與人類之間的生理、病理作出有意義的比動物與人類之間的生理、病理作出有意義的比較較, ,建立各種人類疾病的實驗動物模型及模型系建立各種人類疾病的實驗動物模型及模型系統(tǒng)統(tǒng), ,去了解人類疾病的發(fā)生、發(fā)展去了解人類疾病的發(fā)生、發(fā)展, ,用于診斷、用于診斷、治療及病理、生理、藥理等實驗治療及病理、生理、藥理等實驗, ,為保護和增進為保護和增進人類健康服務(wù)。人類健康服務(wù)。 如下幾方面將成為如下幾方面將成為2121世紀實驗動物模型發(fā)世紀實驗動物模型發(fā)展、應(yīng)用的焦點。展、應(yīng)用的焦點。一、功能基因組一、功能基因組 (functional genomics) (f

8、unctional genomics) 實驗實驗動物模型動物模型 本世紀遺傳學、分子遺傳學及分子生物本世紀遺傳學、分子遺傳學及分子生物 學學都得到突飛猛進的發(fā)展?；蚺c人類健康之間都得到突飛猛進的發(fā)展?；蚺c人類健康之間的關(guān)系已引起人類的關(guān)注。的關(guān)系已引起人類的關(guān)注。 “ “人類基因組計劃人類基因組計劃”完成。完成。2121世紀的醫(yī)學、生物學的研究、重大疾世紀的醫(yī)學、生物學的研究、重大疾病的預測、診斷和防治必將集中在研究基因的病的預測、診斷和防治必將集中在研究基因的功能上?？茖W家已發(fā)現(xiàn)很少有人類的疾病是由功能上。科學家已發(fā)現(xiàn)很少有人類的疾病是由一種單一基因作用的結(jié)果一種單一基因作用的結(jié)果, ,

9、因此因此, ,了解基因的相了解基因的相互作用將成為互作用將成為2121世紀基礎(chǔ)醫(yī)學研究的焦點。世紀基礎(chǔ)醫(yī)學研究的焦點。 功能基因組的概念功能基因組的概念, ,就是研究基因如何控制就是研究基因如何控制人類自我。要從基因組的破譯轉(zhuǎn)向功能基因組人類自我。要從基因組的破譯轉(zhuǎn)向功能基因組的分析的分析, ,實驗模型將是一個十分關(guān)鍵的問題。可實驗模型將是一個十分關(guān)鍵的問題。可以說在高等生物體中沒有一個基因是單獨活動以說在高等生物體中沒有一個基因是單獨活動的。基因功能的評估的?；蚬δ艿脑u估, ,唯一的辦法是從分子生物唯一的辦法是從分子生物學本身移到對整體模型動物的分析。在整體動學本身移到對整體模型動物的分析

10、。在整體動物的基因相互使用下物的基因相互使用下, ,所產(chǎn)生的表現(xiàn)型或疾病所產(chǎn)生的表現(xiàn)型或疾病, ,只有通過整體動物的試驗才能理解。功能基因只有通過整體動物的試驗才能理解。功能基因組實驗動物模型將是組實驗動物模型將是2121世紀實驗動物科學的世紀實驗動物科學的“核心模型核心模型”。 科學家認為科學家認為, ,小鼠、斑馬魚小鼠、斑馬魚(Zebeafish)(Zebeafish)及非人靈長目動物是研究人類功能基因組最及非人靈長目動物是研究人類功能基因組最好的實驗動物模型。好的實驗動物模型。 由于小鼠的生命周期短由于小鼠的生命周期短, ,繁殖力強繁殖力強, ,在飼在飼養(yǎng)、管理方面相對較為經(jīng)濟養(yǎng)、管理方

11、面相對較為經(jīng)濟, ,加之目前對小加之目前對小鼠的遺傳圖譜的分析最為詳細鼠的遺傳圖譜的分析最為詳細, ,到目前為止到目前為止, ,人們發(fā)現(xiàn)小鼠與人類大約有人們發(fā)現(xiàn)小鼠與人類大約有100 100 種以上的同種以上的同源基因。小鼠的遺傳基因組及組織解剖結(jié)構(gòu)源基因。小鼠的遺傳基因組及組織解剖結(jié)構(gòu)與人類十分類似；在疾病表現(xiàn)型上與人類也與人類十分類似；在疾病表現(xiàn)型上與人類也十分近似十分近似, ,因此認為小鼠作為人類健康研究因此認為小鼠作為人類健康研究的實驗動物模型為最佳候選者。的實驗動物模型為最佳候選者。 有兩種途徑去了解這些實驗動物的基因功有兩種途徑去了解這些實驗動物的基因功能就是通過基因的表達分析和誘

12、發(fā)突變分析。能就是通過基因的表達分析和誘發(fā)突變分析。 其一就是用高新技術(shù)的轉(zhuǎn)錄圖譜其一就是用高新技術(shù)的轉(zhuǎn)錄圖譜(Transcript maps) (Transcript maps) 分析分析, ,如如ChipChip（芯片）技術(shù)（芯片）技術(shù)(Chree1997)(Chree1997)。這種這種 Chip Chip 技術(shù)可以進行整體動技術(shù)可以進行整體動物的功能分析。目前生物技術(shù)公司已投資于這物的功能分析。目前生物技術(shù)公司已投資于這種技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用。種技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用。 其二其二, ,就是通過大規(guī)模的誘發(fā)突變方法。通就是通過大規(guī)模的誘發(fā)突變方法。通過表現(xiàn)型分析去確定功能重要的基因及整體生過表現(xiàn)型

13、分析去確定功能重要的基因及整體生理分析。理分析。 世界小鼠的模型資源中有世界小鼠的模型資源中有97%97%保存在美國的保存在美國的JacksonJackson研究所。該所保存了研究所。該所保存了300 300 多種自發(fā)突變多種自發(fā)突變的小鼠模型及近的小鼠模型及近700700余種不同類型的誘發(fā)突變小余種不同類型的誘發(fā)突變小鼠模型鼠模型, ,特別是特別是TransgenicTransgenic和和Knock-outKnock-out轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因小鼠模型小鼠模型, ,該所已成為世界小鼠模型的中心。該所已成為世界小鼠模型的中心。 德國的德國的Max PlanckMax Planck研究所和美國麻省總醫(yī)

14、研究所和美國麻省總醫(yī)院已承擔斑馬魚大規(guī)模誘發(fā)突變的篩選工作。院已承擔斑馬魚大規(guī)模誘發(fā)突變的篩選工作。迄今迄今, ,已在已在20002000多種突變品系中有多種突變品系中有500500多種基因多種基因在胚胎發(fā)育中被確認。西方國家已投入大量資在胚胎發(fā)育中被確認。西方國家已投入大量資金支持對小鼠和斑馬魚的基因圖譜的研究。因金支持對小鼠和斑馬魚的基因圖譜的研究。因此此, ,這方面的研究將有效地促進人類生物醫(yī)學研這方面的研究將有效地促進人類生物醫(yī)學研究的許多領(lǐng)域。究的許多領(lǐng)域。二、衰老的實驗動物模型二、衰老的實驗動物模型 由于環(huán)境、營養(yǎng)、公共衛(wèi)生保健和疾病控由于環(huán)境、營養(yǎng)、公共衛(wèi)生保健和疾病控制等方面有

15、很大改善制等方面有很大改善, ,使人類平均壽命有明顯的使人類平均壽命有明顯的提高。人類期盼著長壽提高。人類期盼著長壽, ,需要回答衰老的原因需要回答衰老的原因, ,如何確定控制衰老的速度如何確定控制衰老的速度, ,如何進一步改進生命如何進一步改進生命的質(zhì)量等問題?？赏ㄟ^衰老的實驗動物模型開的質(zhì)量等問題。可通過衰老的實驗動物模型開展這方面的研究。展這方面的研究。 目前目前, ,科學家已認識到很多方面的表現(xiàn)型和科學家已認識到很多方面的表現(xiàn)型和基因型都影響和限制壽命的長短及衰老過程?；蛐投加绊懞拖拗茐勖拈L短及衰老過程。發(fā)達國家已經(jīng)開始利用小鼠及其它啃齒類動物、發(fā)達國家已經(jīng)開始利用小鼠及其它啃齒類

16、動物、鳥類和小型非人類靈長目動物作為研究衰老問鳥類和小型非人類靈長目動物作為研究衰老問題的實驗動物模型題的實驗動物模型, ,這些模型將推動這些模型將推動2121世紀對這世紀對這個問題的研究。個問題的研究。 日本日本Kyoto大學的大學的Toshio Takeda 博士利用從博士利用從美國美國 Jackson 研究所引人的研究所引人的 AKR/J 小鼠小鼠,通過培通過培育和遺傳選擇的方法育和遺傳選擇的方法,培育了一種快速衰老的小培育了一種快速衰老的小鼠模型鼠模型(senescence-accelerated Mouse,SAM)。 SAM小鼠外觀上少毛小鼠外觀上少毛,生長慢生長慢,皮膚粗劣皮膚粗

17、劣,眼圍損傷眼圍損傷,壽命短。在病理上表現(xiàn)了衰老的淀粉樣變性壽命短。在病理上表現(xiàn)了衰老的淀粉樣變性,喪喪失學習記憶和腦萎縮、衰老性的骨質(zhì)疏松癥、白失學習記憶和腦萎縮、衰老性的骨質(zhì)疏松癥、白內(nèi)障、聽力衰退、免疫應(yīng)答系統(tǒng)的損傷、肺膨脹內(nèi)障、聽力衰退、免疫應(yīng)答系統(tǒng)的損傷、肺膨脹過度、腎縮小等。從外觀癥狀和表現(xiàn)與人類衰老過度、腎縮小等。從外觀癥狀和表現(xiàn)與人類衰老癥狀基本一致。在癥狀基本一致。在 Kyoto 大學已有大學已有12種近系品種近系品系作為原種系作為原種,有有 9 種作為有希望的品系種作為有希望的品系(SAMP)和和3種抗衰老的品系種抗衰老的品系(SAMR)。 由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用,科學家正在

18、研究創(chuàng)造很多小鼠模型,可望應(yīng)用在衰老的研究上。據(jù)文獻記載,以下幾種轉(zhuǎn)基因小鼠可望應(yīng)用： (1)GLUT4： 一種攜帶人類 GLUT4 (11.5kb) 的轉(zhuǎn)基因小鼠。這種 GLUT4 基因表達在小鼠的脂肪組織、心臟和骨髓肌上，并顯示了低的血漿葡萄糖水平。 (2)APP 轉(zhuǎn)基因小鼠：其攜帶著不同編碼淀粉前體蛋白的突變基因。APP 轉(zhuǎn)基因表達這種淀粉狀蛋白沉積在轉(zhuǎn)基因小鼠的腦中，可作為研究 Alzheimer 疾病 (AD)，淀粉狀蛋白沉積的病理作用。 (3)CRH knockout小鼠： 這種小鼠的前皮質(zhì)甾酮擇致激素基因的全部序列被刪除。 這種純合子 (CRE )小鼠顯示了正常的皮質(zhì)甾酮的水平，

19、但在飲食限制的情況下，沒能顯示出血漿皮質(zhì)甾酮的水平增加。因此，這類小鼠可作為研究糖 ( 腎上腺 ) 皮質(zhì)激素在衰老過程的作用之應(yīng)用。 (4)Sod2+/-，雜合子 Knockout 小鼠：這 類小鼠的 Mn- 過氧化物歧化酶基因 (Mn-SOD)的第三外顯子被刪除。這種雜合的 Knockout 小鼠的 Mn-SOD 活性被減低 50%，因此可以研究衰老中的氧化應(yīng)力理論。三、行為和生物學模型三、行為和生物學模型 基礎(chǔ)行為方面的研究基礎(chǔ)行為方面的研究, ,雖然有很強的傳統(tǒng)研雖然有很強的傳統(tǒng)研究方式，但是有關(guān)這類研究的工具和技術(shù)近年來究方式，但是有關(guān)這類研究的工具和技術(shù)近年來才開始應(yīng)用于行為細胞、分

20、子和遺傳等方面。才開始應(yīng)用于行為細胞、分子和遺傳等方面。 在行為方面的重要研究領(lǐng)域包括生物精神病在行為方面的重要研究領(lǐng)域包括生物精神病學、發(fā)育生物學及特殊的精神紊亂。如焦慮不安、學、發(fā)育生物學及特殊的精神紊亂。如焦慮不安、抑郁癥、精神分裂癥及學習、記憶識別能力的衰抑郁癥、精神分裂癥及學習、記憶識別能力的衰退。這方面有一系列心理免疫學與抗病、康復之退。這方面有一系列心理免疫學與抗病、康復之間的關(guān)系。水生生物，如斑馬魚間的關(guān)系。水生生物，如斑馬魚, ,是一個極好的是一個極好的發(fā)生學模型發(fā)生學模型, , 特別是用在行為發(fā)育及行為遺傳的特別是用在行為發(fā)育及行為遺傳的研究上研究上, , 將可能推動胚胎學

21、、神經(jīng)生物學和其方將可能推動胚胎學、神經(jīng)生物學和其方面的研究進展。面的研究進展。 實踐證明實踐證明, ,在帶有雙光子探測器的鏡下在帶有雙光子探測器的鏡下, ,利利用熒光器探針標記用熒光器探針標記, , 可以觀察斑馬魚的胚胎成可以觀察斑馬魚的胚胎成熟過程熟過程, ,建立突變分析程序和定位決定建立突變分析程序和定位決定 行為的行為的基因。可見基因?？梢? , 在發(fā)育、神經(jīng)病理學的基在發(fā)育、神經(jīng)病理學的基 礎(chǔ)研礎(chǔ)研究方面究方面 , , 斑馬魚是一個較好的模型。其次斑馬魚是一個較好的模型。其次, ,如如海洋軟體動物海洋軟體動物 , , 如如 Aplysia Aplysia，具有較簡單的，具有較簡單的神

22、經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng), ,有利于行為、神經(jīng)方面的電生理學有利于行為、神經(jīng)方面的電生理學的研究。的研究。 自孟德爾遺傳法則建立后自孟德爾遺傳法則建立后, , 自發(fā)突變自發(fā)突變, , 一一向為遺傳研究的對象向為遺傳研究的對象, , 攜帶自發(fā)突變基因的小攜帶自發(fā)突變基因的小鼠鼠 , , 一向被廣泛的應(yīng)用于行為、神經(jīng)生物學一向被廣泛的應(yīng)用于行為、神經(jīng)生物學研究方面。研究方面。四、復合疾病四、復合疾病 (complex disease) 實驗動物模型實驗動物模型 隨著社會的進步、環(huán)境的變化隨著社會的進步、環(huán)境的變化, , 使人類意識使人類意識到許多人類疾病的發(fā)生到許多人類疾病的發(fā)生, , 包含著很強的社會因包

23、含著很強的社會因素和環(huán)境因素。同時多種疾病的發(fā)生是由于多素和環(huán)境因素。同時多種疾病的發(fā)生是由于多重基因重基因 (polygene) 與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。因此因此 ,Regeas 和和 Hixon, 在在 1997年率先提出了復年率先提出了復合疾病合疾病 (complex disease) 的概念。的概念。 復合疾病包括很多種復合疾病包括很多種 , 諸如：行為和系統(tǒng)的諸如：行為和系統(tǒng)的疾病疾病 (AID 病、病、Alzheimers 病、心理紊亂病、病、心理紊亂病、焦慮癥、沮喪癥和精神分裂癥焦慮癥、沮喪癥和精神分裂癥 ) ) 、糖尿病、糖尿病、 心血管病、腫瘤、高

24、血壓、心臟病及傳染病。心血管病、腫瘤、高血壓、心臟病及傳染病。 復合疾病的研究關(guān)鍵在于去尋找與復合疾病的研究關(guān)鍵在于去尋找與這些這些 疾病發(fā)生相關(guān)的敏感基因群。以疾病發(fā)生相關(guān)的敏感基因群。以及研究這些敏感基因群與社會、環(huán)境因及研究這些敏感基因群與社會、環(huán)境因素的關(guān)系。建立、發(fā)展復合疾病的實驗素的關(guān)系。建立、發(fā)展復合疾病的實驗動物的目的就是去驗證、鑒定影響復合動物的目的就是去驗證、鑒定影響復合疾病、或有發(fā)生復合疾病危險的基因。疾病、或有發(fā)生復合疾病危險的基因。 有兩個途徑發(fā)展這一類的動物模型：其一有兩個途徑發(fā)展這一類的動物模型：其一 , , 根據(jù)遺傳損傷和選擇近親嚙齒類動物。其戰(zhàn)略根據(jù)遺傳損傷和

25、選擇近親嚙齒類動物。其戰(zhàn)略就是以最小的背景遺傳突變就是以最小的背景遺傳突變( ( 變異變異),),以便去確以便去確定單一基因的效力和其敏感性等位基因在表現(xiàn)定單一基因的效力和其敏感性等位基因在表現(xiàn)型上的功能。小鼠和犬的近交系將是研究人類型上的功能。小鼠和犬的近交系將是研究人類復合疾病的重要模型。復合疾病的重要模型。 其二其二 , , 就是用統(tǒng)計和分子生物學方法去研就是用統(tǒng)計和分子生物學方法去研究非近親系群體和自發(fā)遺傳突變究非近親系群體和自發(fā)遺傳突變 , , 從而確定基從而確定基因座位因座位 (gene loci) (gene loci) 的表現(xiàn)型效力的表現(xiàn)型效力 , , 弄清環(huán)弄清環(huán)境和其它基因

26、的作用。在這方面非人靈長類系境和其它基因的作用。在這方面非人靈長類系統(tǒng)可作為復合疾病的動物模型。因為它的生理、統(tǒng)可作為復合疾病的動物模型。因為它的生理、遺傳背景更近于人類。遺傳背景更近于人類。 由于嚙齒類和非人靈長類動物都具由于嚙齒類和非人靈長類動物都具 有復雜的神經(jīng)系統(tǒng)有復雜的神經(jīng)系統(tǒng) , , 利用這類模型去研利用這類模型去研究神經(jīng)細胞生理將存在一定的困難究神經(jīng)細胞生理將存在一定的困難 , , 而而水生生物水生生物 , , 如斑馬魚、海洋軟體動物如斑馬魚、海洋軟體動物 (Aplysia) (Aplysia) 是研究行為神經(jīng)復合疾病的良是研究行為神經(jīng)復合疾病的良好模型。好模型。 21 21 世

27、紀的復合疾病的研究將從定性世紀的復合疾病的研究將從定性分析轉(zhuǎn)為定量分析復合、多重基因的作用。分析轉(zhuǎn)為定量分析復合、多重基因的作用。這將預示著對實驗動物模型的要求更高這將預示著對實驗動物模型的要求更高 , ,比較醫(yī)學科學家必將面對這種挑戰(zhàn)。比較醫(yī)學科學家必將面對這種挑戰(zhàn)。五、傳染性疾病的實驗動物模型五、傳染性疾病的實驗動物模型 近年來近年來, , 從世界范圍內(nèi)從世界范圍內(nèi), ,傳染性疾病對人傳染性疾病對人類的危害越來越引起重視。尤其是丙型肝炎和類的危害越來越引起重視。尤其是丙型肝炎和結(jié)核病等的發(fā)病率逐年增加。有關(guān)傳染性疾病結(jié)核病等的發(fā)病率逐年增加。有關(guān)傳染性疾病和免疫系統(tǒng)的平衡研究已引起科學家的

28、注意。和免疫系統(tǒng)的平衡研究已引起科學家的注意。下面幾種模型是這方面研究的重點：下面幾種模型是這方面研究的重點： (1) (1)鼠類模型去研究它的免疫系統(tǒng)。鼠類模型去研究它的免疫系統(tǒng)。 (2) (2) 小鼠的免疫系統(tǒng)研究：小鼠的免疫系統(tǒng)研究： 近年來近年來 , , 有有關(guān)小鼠的免疫基因自發(fā)突變模型在這方面研究關(guān)小鼠的免疫基因自發(fā)突變模型在這方面研究上作出很大貢獻。上作出很大貢獻。 (3) (3) 蚊子及類似的其他動物免疫系統(tǒng)研究：蚊子及類似的其他動物免疫系統(tǒng)研究： 蚊子及類似的其它動物是人類感染性疾病的載蚊子及類似的其它動物是人類感染性疾病的載體。研究它們的免疫系統(tǒng)將有利于提出防止、體。研究它們的免疫系統(tǒng)將有利于提出防止、治療有關(guān)傳染病的戰(zhàn)略。治療有關(guān)傳染病的戰(zhàn)略。 (4) (4) 從分類學角度從分類學角度 , , 廣泛研究不同門類生廣泛研究不同門類生物的免疫系統(tǒng)：可能發(fā)現(xiàn)控制脊椎動物和人類物的免疫系統(tǒng)：可能發(fā)現(xiàn)控制脊椎動物和人類免疫系統(tǒng)的高度保守的基因片段免疫系統(tǒng)的高度保守的基因片段, ,從而有利于遺從而有利于遺傳工程技術(shù)去調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的平衡。傳工程技術(shù)去調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的平衡。 (5) (5) 研究鱉魚的免疫系統(tǒng)：期望著尋找出新研究鱉魚的免疫系統(tǒng)：期望著尋找出新的控制感染性癌癥發(fā)生的免疫基因。的控制感染性癌癥發(fā)生的免疫基因。六、實