材料表界面知識(shí)點(diǎn)匯總

1、材料表界面知識(shí)點(diǎn)匯總材料表界面知識(shí)點(diǎn)匯總1. 表，界面是指一個(gè)相到另一個(gè)相的過(guò)渡區(qū)域。2. 表界面可以分為一下五類：固-氣，液-氣，固-液，液-液，固-固。3. 把凝聚相和氣相之間（固-氣，液-氣）的分界面稱為表面；把凝聚相之間（固-液，液-液，固-固）的分界面稱為界面。4. 理想表面的定義：指除了假設(shè)確定的一套邊界條件外，系統(tǒng)不發(fā)生任何變化的表面。特點(diǎn)：表面的原子位置和電子密度都和在體內(nèi)一樣，且在實(shí)際生活中理想表面是不可能存在的。5. 清潔表面的定義：指不存在任何污染的化學(xué)純表面，即不存在吸附，催化反應(yīng)或雜質(zhì)擴(kuò)散等一系列物理，化學(xué)效應(yīng)的表面。特點(diǎn)：可以發(fā)生多種與體內(nèi)不同的結(jié)構(gòu)和成分變化。6.

2、 吸附表面的定義：吸附有外來(lái)原子的表面稱之為吸附表面。特點(diǎn)：吸附原子可以形成無(wú)序的或有序的覆蓋層。7. 材料表面的分類：機(jī)械作用界面，化學(xué)作用界面，固態(tài)結(jié)合界面，液相或氣相沉積界面，凝固共生界面，粉末冶金界面，粘接界面，熔焊界面。8. 表面張力的定義：在液體表面膜中，存在著使液體表面積縮小的張力，這種張力稱為表面張力。9. 吸附是組分在熱力學(xué)體系的各相中偏離熱力學(xué)平衡組成的非均勻分布現(xiàn)象。通常將被吸附的分子成為吸附質(zhì)，固體則稱為吸附劑。10. 吸附類型分為物理吸附和化學(xué)吸附。11. 表面張力計(jì)算公式：12. 表面張力產(chǎn)生的根本原因是分子間相互作用力的不平衡引起的。13. 表面張力本質(zhì)上是由分子

3、間相互作用力，即范德瓦爾斯力，單位為：J/m214. Laplace方程:附加壓力的方向總是指向曲率中心一邊，且與曲率大小有關(guān)。15. Laplace方程：球面： 與曲率半徑成反比任意曲面： ；對(duì)于平液面，兩個(gè)曲率半徑都為無(wú)限大， p=0，表示跨過(guò)平液面不存在壓差。16. 當(dāng)毛細(xì)管浸在液體中，若液體能浸潤(rùn)管壁，則會(huì)發(fā)生毛細(xì)上升現(xiàn)象，液面呈凹月形。反之，若液體不能浸潤(rùn)管壁，則液面下降呈凸液面。17. Kelvin公式： po為T溫度下，平液面的蒸汽壓；P為T溫度下，彎液面的蒸汽壓；V為液體摩爾體積；r為彎液面的曲率半徑。18. Kelvin公式表明，液滴的半徑越小，其蒸汽壓越大。19. 在0 以

4、下，很純的水可能不結(jié)冰，即為過(guò)冷水。20. 過(guò)熱液體是加熱到沸點(diǎn)也不沸騰的液體。21. 過(guò)飽和溶液是指濃度高于正常溶解度而不結(jié)晶的溶液。22. 固體表面產(chǎn)生不均一性的原因：固體表面的凹凸不平；固體中晶體晶面的不均一性；固體表面幾乎總是被外來(lái)物質(zhì)所污染，我們很難得到真正潔凈的固體表面。23.吸附性質(zhì)物理吸附化學(xué)吸附吸附力范德瓦爾斯力化學(xué)鍵力吸附熱小，近于液熱化大，近于反應(yīng)熱選擇性無(wú)有吸附層單或多分子層單分子層吸附速度快，不需要活化能慢，需活化能可逆性可逆不可逆發(fā)生吸附的溫度低于吸附質(zhì)臨界溫度遠(yuǎn)高于吸附質(zhì)沸點(diǎn)24. 定義單位質(zhì)量的吸附劑具有的表面積為比表面積，A =A/W 單位： ，比表面積是物質(zhì)

5、分散程度的一種表征方法。25. Langmuir等溫式：?jiǎn)畏肿訉樱籉reundlish吸附等溫式：多分子層26. BET吸附等溫式：27. 氣體吸附法測(cè)定固體的比表面積計(jì)算公式：28. 楊氏方程： =0，cos =1，液體完全潤(rùn)濕固體表面； ，液體不潤(rùn)濕固體； ，完全不潤(rùn)濕；29. 接觸角的測(cè)定方法：停滴法，吊片法，纖維對(duì)液體接觸角測(cè)定30. 引起接觸角滯后現(xiàn)象發(fā)生的因素有：表面粗糙性，表面不均勻性和多相性，表面污染。31. 潤(rùn)濕過(guò)程的三種類型：黏附潤(rùn)濕，浸濕，鋪展?jié)櫇瘛?2. 鋪展?jié)櫇襁^(guò)程即一個(gè)以液-固界面和液氣表面取代氣-固表面的過(guò)程。33. 當(dāng) ，液體能在表面上自行鋪展，反之則不能。34

6、.類型能量判據(jù)式接觸角判據(jù)黏附潤(rùn)濕浸濕鋪展?jié)櫇?5. 加入很少量就能大大降低溶劑的表面張力，使表面呈現(xiàn)活性狀態(tài)的物質(zhì)稱為表面活性劑。36. 表面活性劑分子結(jié)構(gòu)是“火柴棒”模型。37. 表面活性劑加入水中，一開(kāi)始表面張力隨表面活性劑濃度增加而急劇下降，以后則大體保持不變。38. 表面活性劑分為：陰離子表面活性劑，陽(yáng)離子表面活性劑，兩性表面活性劑，非離子表面活性劑。39. 陰離子表面活性劑水解后起活性作用的是陰離子基團(tuán)；陽(yáng)離子表面活性劑水解后起活性作用的是陽(yáng)離子基團(tuán)。40. 陰離子表面活性劑有：羧酸鹽類，硫酸酯鹽類，磺酸鹽，磷酸酯鹽類。41. 陽(yáng)離子表面活性劑有：銨鹽類，季銨鹽類42. 親疏平衡值

7、（HLB）越大，表示該表面活性劑的親水性越強(qiáng)，HLB值越低，則親油性或疏水性越強(qiáng)。43. 指定石蠟的HLB=0，油酸的HLB=1，油酸鉀的HLB=20，十二烷基硫酸酯鈉的HLB=40.陰離子在1-40之間，非離子在1-20之間。44. 少量表面活性劑的加入可是水的表面張力迅速下降，但到某一濃度后，水溶液的表面張力幾乎不變，這個(gè)表面張力轉(zhuǎn)折點(diǎn)的濃度即為臨界膠束濃度（CMC).45. 離子型表面活性劑所構(gòu)成的膠束基本呈球形。46. 表面張力隨溫度的上升而下降。高聚物液體或熔體的表面張力與小分子液體一樣，隨升高而降低。47. 表面張力與相對(duì)分子質(zhì)量增大而增大，到一定值后，達(dá)到恒值。48. 聚合物表面

8、改性的目的：改變表面化學(xué)組成，引進(jìn)帶有反應(yīng)性的功能團(tuán)，清除雜質(zhì)或弱邊界層等；改變界面的物理形態(tài)；提高表面能，改進(jìn)聚合物表面的潤(rùn)濕性和黏結(jié)性；通過(guò)表面接枝反應(yīng)，設(shè)計(jì)界面過(guò)渡層。49. 聚合物表面改性的方法：電暈，火焰，化學(xué)改性，等離子改性，輻照，光化學(xué)改性。50. 電暈放電處理改善了聚合物的黏結(jié)性和潤(rùn)濕性。51. 聚烯烴的液態(tài)氧化處理只要處理方法是酸氧化法，氧化體系有重鉻酸鹽/硫酸，硫酸銨/硫酸銀溶液，鉻酸/醋酸。高錳酸鉀/硝酸，雙氧水，氯磺酸，王水等。52. 等離子體是一種全部或部分電離了得氣體狀態(tài)物質(zhì)，其中含有亞穩(wěn)態(tài)和激發(fā)態(tài)的原子，分子，離子和電子，而正電荷類物質(zhì)與負(fù)電荷類物質(zhì)的含量大致相等

9、，所以稱為等離子體，被稱為“物質(zhì)的第四態(tài)”。53. 等離子體共有三種：熱（高溫）等離子體，低（低溫）等離子體和混合等離子體。54. 等離子體處理對(duì)聚合物的表面的改性效果：表面交聯(lián)，極性基團(tuán)的引入，對(duì)濕潤(rùn)性的影響，對(duì)黏結(jié)性的影響。55. 由于等離子體處理引入的極性基團(tuán)結(jié)合在聚合物表面上，因此改善了表面的潤(rùn)濕性，使聚合物的表面張力增大，接觸角減小。56. 等離子體的其他作用：引起聚合物失重，聚合物表面變得粗糙，或形成許多小坑，對(duì)黏結(jié)性可能有利。57. 表面接枝是在聚合物的表面生長(zhǎng)出一層新的具有特殊性能的其他聚合物，從而使表面層的結(jié)構(gòu)和性能與本體不同。58. 表面接枝的方法：表面接枝聚合；大分子偶合反應(yīng)；添加嵌段或接枝共聚物。59. 射線輻射法一般的放射線指的是： 射線， 射線， 射線。60. 表面接枝聚合中使用的放射線是 射線和加速電子束。61. 輻照接枝的原理：是聚合物A在射線輻照下，表面分子鏈產(chǎn)生自由基，大分子自由基引發(fā)單體M，按自由基聚合原理進(jìn)行聚合反應(yīng)，把分子鏈M接枝到基材A的表面上。62. 金屬表面是指金屬晶體從三維的規(guī)整點(diǎn)陣到體