醫(yī)療法律與生命倫理概論試題題庫(kù)(按拼音)

1、單項(xiàng)選擇題A艾滋病的監(jiān)測(cè)工作，由（）級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)，主要內(nèi)容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重點(diǎn)人群的血清學(xué)檢查；（3）流行病學(xué)因素調(diào)查、分析。（單選）D.省艾滋病在我國(guó)進(jìn)入到（C.快速增長(zhǎng)期）。（單選p117 ）B不同的患者給予相同的對(duì)待；不同經(jīng)濟(jì)狀況的患者給予相同的對(duì)待；不同需要的患者給予相同的對(duì)待；相同的患者給予同等的對(duì)待。這反映了器官移植資源分配的（）。伸選）D.公平公正原則病人第一的原則必須做到如下幾個(gè)方面，其中不包括（）。（單選）D.療效最佳，安全無(wú)害標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理進(jìn)一步走向法制化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的法律條例是（）。（單選）D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例C從事傳染病

2、的醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫、監(jiān)督管理人員和政府有關(guān)主管人員玩忽職守，造成傳染病傳播或者流行的，將負(fù)（）。（單選）B.刑事責(zé)任從世界各國(guó)關(guān)于安樂死的討論，可以看出，有關(guān)（）的意見比較容易統(tǒng)一， 而分歧最大的是關(guān)于（）。（單選）A.被動(dòng)安樂死，主動(dòng)安樂死D第一所較為完善的臨終關(guān)懷醫(yī)院創(chuàng)辦于（）。（單選）D.英國(guó)第二類精神藥品制劑，由（）以上衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)，其供應(yīng)計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達(dá)。（單選）B.縣第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期德日法西斯滅絕人寰的人體實(shí)驗(yàn)，是（）的最典型例證。（單選）C.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理規(guī)則不包括 （）。（單選）

3、D.盡量使用小白鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)F罰款和沒收的財(cái)物應(yīng)（）。（單選）A上交國(guó)庫(kù)G根據(jù)藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列新藥的注冊(cè)申請(qǐng)可以實(shí)行快速審批，除了（）。（單選）B.已在國(guó)外而未在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品根據(jù)藥物管理法，進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照規(guī)定在允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門備案的給予警告，責(zé)令限期改正。逾期不改正的，撤銷（）。（單選）C進(jìn)口藥品注冊(cè)證書根據(jù)傳染病防治法，下列屬于丙類傳染病的是 （）。（單選）A.流行性腮腺炎各種健康相關(guān)產(chǎn)品法律制度中所具有的共同性規(guī)定，不包括（）。（單選）D.進(jìn)出口管理制度關(guān)于醫(yī)療事故的處置， 那

4、一項(xiàng)具有重大意義， 被人們視為對(duì)患者權(quán)益保護(hù)的最重要象征？（）（單選）B.條例要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生 管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理技術(shù)操作常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德根據(jù)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中的義務(wù)不包括（）。（單選）B.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加醫(yī)師協(xié)會(huì)和專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體改革開放以來，全國(guó)人大常務(wù)委員會(huì)制定的衛(wèi)生法不包括（）。（單選）D管理毒藥、限制劇毒藥暫行規(guī)定根據(jù)嚴(yán)重缺陷新生兒的處理原則，嚴(yán)重唇腭裂、肢體缺損的新生兒屬于（）。（單選）B.選擇舍棄類關(guān)于醫(yī)療事故的分級(jí)，二級(jí)醫(yī)療事故是指（）。（單選）C.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)

5、致嚴(yán)重功能障礙的廣義的醫(yī)療法律行為包含的內(nèi)容中，那一項(xiàng)是狹義的醫(yī)療法律行為？（）（單選）A.診療目的性醫(yī)療法律行為根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例，應(yīng)受處罰的行為不包括 （）。（單選）C復(fù)印、備份醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí) 業(yè)許可證根據(jù)傳染病防治法，下列屬于丙類傳染病的是 （）。（單選）A.流行性腮腺炎國(guó)家對(duì)供水單位和涉水產(chǎn)品實(shí)行衛(wèi)生許可制度。集中式供水必須取得（B縣）級(jí)以上政府衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可證。國(guó)有藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方。同時(shí)，每次處H護(hù)士注冊(cè)的有效期為（），可連續(xù)注冊(cè)。中斷注冊(cè)（）以上者，必須按省級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定， 參加臨床實(shí)踐（），并向注冊(cè)機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明，方

6、可辦理再次注冊(cè)。（單選）C.2年，5年,3個(gè)月赫爾辛基宣言第一部分第一條規(guī)定了事先實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的必要性；第二條規(guī)定了實(shí)驗(yàn)程序的設(shè)計(jì)和執(zhí)行應(yīng)由一個(gè)獨(dú)立委員會(huì)評(píng)估與監(jiān)督實(shí)施；第七條規(guī)定了醫(yī)生在對(duì)待受試風(fēng)險(xiǎn)中的責(zé)任。這反映了生命倫理學(xué)的（）。（單選）C.不傷害原則J禁止傳染病人、病原攜帶者和疑似傳染病人在治愈或者排除傳染病疑似前，從事易使該傳染病擴(kuò)散的工作。這反映了傳染病預(yù)防中的哪項(xiàng)工作？（）（單選）B傳染源的有效管理機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員對(duì)要求實(shí)施人類輔助生殖技術(shù)的夫婦，要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，不能受經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)而濫用人類輔助生殖技術(shù)。這反映了開展生殖技術(shù)的（）。（單選）D.嚴(yán)防商業(yè)化原則基本的生命倫理

7、學(xué)原則包括 （）。（多選）ABCDL倫理學(xué)上最沒有道德爭(zhēng)議，最為理想的供體取得方式是（）。（單選）A.自愿捐獻(xiàn)倫理上還有爭(zhēng)議的移植類型是 （）。（單選）D.異種移植來自國(guó)外的船舶、航空器因故停泊降落在中國(guó)境內(nèi)非口岸地點(diǎn)時(shí)，船舶、航空器的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)立即向就近的國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)或者當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告，這屬于（）（單選）B.非口岸檢疫臨床實(shí)踐中，成功的器官移植手術(shù)包括（）。 侈選）ABCN“努力行善，揚(yáng)善抑惡，做好事，不做壞事，制止壞事，做一個(gè)善良的人、道德的人”，這反映了生命倫理學(xué)的（）。（單選）A.行善原則P胚胎克隆嚴(yán)格意義上（A ）。（單選）A.屬于無(wú)性生殖胚胎干細(xì)胞研究的倫理規(guī)范規(guī)定，利用

8、體外受精、體細(xì)胞核移植、單性復(fù)制技術(shù)或遺傳修飾Q全國(guó)衛(wèi)生防疫站工作條例、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例及傳染病防治法、職業(yè)病防治法、母嬰保健法、獻(xiàn)血法中的有關(guān)規(guī)定，調(diào)整的是哪方面的社會(huì)關(guān)系？（）（單選）A.衛(wèi)生組織關(guān)系R人體實(shí)驗(yàn)的前提和出發(fā)點(diǎn)是 （）。（單選）C.維護(hù)受試者利益原則任何一種道德理論，都需要根據(jù)道德理論的確定的原則，制定出種種規(guī)范、規(guī)則、公約或守則，這反映了道德具有（）。（單選）B.特殊的規(guī)范性人工流產(chǎn)的分類中，涉及一系列法律和倫理問題的是（）。（單選）C.非治療性流產(chǎn)人們只能在醫(yī)師的指導(dǎo)下甚至還要在醫(yī)藥專業(yè)人員的監(jiān)護(hù)下才能合理用藥，達(dá)到防病治病和保護(hù)健康的目的，這反映了 （）。（單選）D.藥

9、品具有很強(qiáng)的專用性任何階級(jí)總是通過自己的道德原則和規(guī)范調(diào)節(jié)本階級(jí)內(nèi)部的關(guān)系，這反映了倫理學(xué)具有（）。（單選）A.教育和調(diào)節(jié)作用S生命延長(zhǎng)、優(yōu)生優(yōu)育、行為控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新醫(yī)學(xué)技術(shù)帶來的倫 理問題，屬于醫(yī)學(xué)倫理學(xué)哪方面的研究?jī)?nèi)容（）。（單選）C.生命倫理學(xué)難題（）是法定的生產(chǎn)藥品的標(biāo)準(zhǔn)，這是我國(guó)也是世界上最早的藥品標(biāo)準(zhǔn)。（單選）C.太平惠民和劑局方（）是醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理的核心問題。（單選）B.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定食品廣告的審批制度規(guī)定，廣告的專業(yè)技術(shù)內(nèi)容經(jīng)（）級(jí)以上衛(wèi)生行政部門出證。（單選）C.市（）是生命倫理學(xué)的一面旗幟和普遍公理。（單選）B.人道主義論（），我國(guó)獲準(zhǔn)加入人類

10、基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%。D.1999年9月尸體解剖中，下列做法不道德的是（）。（單選）D.不經(jīng)死者生前或死后親屬同意且又未辦理 合食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程不符合衛(wèi)生要求的，責(zé)令改正，給警告，可處（）以下罰款；拒不改正或有其他嚴(yán)重情節(jié)，吊銷衛(wèi)生許可證。（單選）A.5000元生殖技術(shù)的倫理價(jià)值不包括 （）。（單選）C.生殖技術(shù)不利于計(jì)劃生育實(shí)驗(yàn)的開始、發(fā)展、結(jié)束都是自然演進(jìn)的結(jié)果，與研究者的意志無(wú)關(guān)，這種人體實(shí)驗(yàn)的類型是（A.天然實(shí)驗(yàn)）。（單選）T特殊藥品是指國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，不包括（）。（單選）C.放射性藥品W違反藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，由（）級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)家藥品

11、監(jiān)督管理局規(guī)定的職責(zé)分工決定行政處罰。（單選）B.縣衛(wèi)生法的最高原則是（）。（單選）D.社會(huì)主義原則和人民民主原則我國(guó)的優(yōu)生措施不包括（）。（單選）B.人工流產(chǎn)我國(guó)刑法第三百三十五條規(guī)定了醫(yī)療事故罪，即醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任， 造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，可以判處（）以下有期徒刑或者拘役。 （單選）B.3年衛(wèi)生技術(shù)管理干部屬于衛(wèi)生技術(shù)人員中的（）。（單選）D.其他技術(shù)人員衛(wèi)生法的許多一般原則是倡議性的，這體現(xiàn)了衛(wèi)生法的（）。（單選）C.全社會(huì)參與原則衛(wèi)生法律關(guān)系中最基本的因素是 （）。（單選）B.內(nèi)容我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主體是（）。（單選）A.醫(yī)院、衛(wèi)生院（）,我國(guó)獲準(zhǔn)加入人類基因

12、組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%。（單選）D.1999年9月“衛(wèi)生防疫”一詞，其中的“衛(wèi)生”系指公共衛(wèi)生，俗稱“五大衛(wèi)生”，其中不包括（）。（單選）D.水源衛(wèi)生X刑法第三百三十五條規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害 就診人身體健康的，處（）以下有期徒刑或者拘役。（單選）B.3年刑法第三百五十五條規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管理的能夠使人形成癮 癖的麻醉藥品、精神藥品的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上（）以下有期徒刑，并處罰金。（單選）B.7年刑法第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，危害人體健康的，處（）以下有期徒刑或拘役，

13、并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處（）以上（）以下有期徒刑，并處銷售金額 50%以上2倍以下罰金。致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處（）以？（單選）D.3年，3年，10年，10年新生物材料和醫(yī)療器材的臨床研究應(yīng)在（）以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行，總病例數(shù)不得超過規(guī)定。長(zhǎng)期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時(shí)間不得少于（），一般的隨訪時(shí)間不得超過實(shí)際使用時(shí)間的1/3。（單選）A.兩個(gè)，1年下列不屬于檢驗(yàn)科技師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是（）。（單選）A.特檢攝片和重要攝片，待觀察攝片合格后方囑病人離開下列不屬于科研過程中的醫(yī)德要求的是（）。（單選）A.科研動(dòng)機(jī)端正，符合人類健康需

14、要現(xiàn)代腦死亡標(biāo)準(zhǔn)的道德意義不包括（）。（單選）D.有利于起死回生術(shù)的發(fā)展下列不屬于狹義的傳染病防治法的是（）。（單選）D.中華人民共和國(guó)水污染防治法限制或者停止集市、集會(huì)、影劇演出或者其他人群聚集的活動(dòng)，屬于傳染病控制的（）。（單選）B.緊急措施下列不屬于衛(wèi)生監(jiān)督的主要內(nèi)容的是（）。（單選）D國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)所實(shí)施的隔離、留驗(yàn)和就地診驗(yàn)等醫(yī)學(xué)措施下列不屬于有關(guān)傳染病防治的法律制度是（）。（單選）B.全國(guó)麻風(fēng)病防治管理?xiàng)l例下列沒有違背醫(yī)德的是（）。（單選）C.手術(shù)前向家屬講清病情、手術(shù)方式和手術(shù)后可能出現(xiàn) 的異常，取得病人或其家屬同意，并履行簽字手續(xù)下列不屬于我國(guó)監(jiān)測(cè)性病的是（）。（單選）B.淋

15、病下列說法錯(cuò)誤的是（）。（單選）D.有衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)參與的法律關(guān)系都是衛(wèi)生法律關(guān)系.下列滿足申請(qǐng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件的是（C）。C取得助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防或者保健機(jī)構(gòu)中工作滿5年的。Y醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（）的品種，并須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。（單選）D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)。醫(yī)療損害責(zé)任認(rèn)定只適用（）。（單選）D.過錯(cuò)原則藥品管理法規(guī)定，開辦藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審 核批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)許可證。（單選）D.省藥品管理法規(guī)定，藥品進(jìn)口，需經(jīng)（）組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)

16、量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。（單選）C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局1997年4月，27個(gè)歐洲國(guó)家批準(zhǔn)了 （），禁止“任何形式的基于個(gè)人基因的歧視”。（單選）B.人權(quán)與生物醫(yī)學(xué)公約醫(yī)學(xué)高技術(shù)使診斷治療越來越精確、微創(chuàng)，但也加重了對(duì)儀器的依賴，造成醫(yī)務(wù)人員只見病不見人，只見局部不見整體，忽視了病人心理因素的影響，減少了與病人的交流。這反映了哪方面的醫(yī)學(xué)高技術(shù)應(yīng)用的倫理學(xué)問題？（）（單選）B.進(jìn)一步加深了醫(yī)患關(guān)系的非人性化藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）。（單選）C.五年一般認(rèn)為，基因材料商業(yè)化 （）。（單選）A與傳統(tǒng)的人體器官的商業(yè)化有著較大的區(qū)別，可 以接受藥品廣告審批表從批準(zhǔn)之日

17、起，有效期為（）。（單選）B.2年醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，并可處以 （）以下的罰款。伸選）A.3000元醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為（）。（單選）C.五年醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理由（）級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)。伸選）B.縣醫(yī)療衛(wèi)生保健組織在向社會(huì)提供衛(wèi)生咨詢指導(dǎo)、醫(yī)療預(yù)防保健服務(wù)過程中，與接受服務(wù)者所結(jié)成的一種平等主體間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，包含于哪種社會(huì)關(guān)系？（）（單選）C.衛(wèi)生服務(wù)關(guān)系醫(yī)學(xué)科研運(yùn)用（ABC ）方法。侈選p259）醫(yī)患關(guān)系的改善途徑，不包括（）。（單選）D.患者必須聽醫(yī)生的話醫(yī)療損害責(zé)任認(rèn)定只適用（）。（單選）D.

18、過錯(cuò)原則醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停（A.）執(zhí)業(yè)活動(dòng)。（單選）醫(yī)生對(duì)社會(huì)的責(zé)任不包括 （A.承擔(dān)診治的責(zé)任）。（單選以下食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過程不符合衛(wèi)生要求的是（）。（單選C.生產(chǎn)過程直接中使用自來水Z責(zé)任疫情報(bào)告人在發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原攜帶者時(shí),在城鎮(zhèn)應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)，在農(nóng)村應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)以最快的方式報(bào)告至發(fā)病地所屬縣（區(qū)）衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)，同時(shí)報(bào)出傳染病的報(bào)告卡。（單選）C.6,12（單選）C.維護(hù)受試者利益原則在人體實(shí)驗(yàn)中，（）制定的根本目的是保障人的基本

19、權(quán)益和尊嚴(yán)不受侵犯。在醫(yī)療活動(dòng)中，追求醫(yī)療行為中技術(shù)性與倫理性的統(tǒng)一，是臨床診療（）的具體體現(xiàn)。（單選）C.最優(yōu)化的原則在不損害病人利益和影響治療效果的前提下，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對(duì)病人講真話，告訴病人有關(guān)診斷、治療和愈后的全部信息。這反映了病人權(quán)利的哪個(gè)方面？（）（單選）B.知情同意的權(quán)利執(zhí)業(yè)醫(yī)師法等的規(guī)定，反映了衛(wèi)生法哪方面的特征？（）（單選）B.吸收大量的道德規(guī)范和技術(shù)規(guī)范指導(dǎo)一合作型的醫(yī)患關(guān)系的要點(diǎn)和特征是（）。（單選）B“告訴病人做什么”多項(xiàng)選擇題B布朗斯坦（Brun stein ）提出（）。（多選）BC不道德的人體實(shí)驗(yàn)包括（）。（多選）CD病人義務(wù)包括（）。（多選）ABCC傳染病暴發(fā)、流行時(shí)

20、，當(dāng)?shù)卣畱?yīng)當(dāng)立即組織力量進(jìn)行防治，切斷傳染病的傳播途徑；必要時(shí)，報(bào)經(jīng)上一級(jí)地方政府決定，可以采取下列措施有哪些？（）（多選）ABCD從事有關(guān)性病哪些方面的人員，不得隱瞞、謊報(bào)或者授意他人隱瞞、謊報(bào)疫情？（）（多選）ABD傳染病流行需要哪些基本條件？（）（多選）ABCD道德具有較強(qiáng)的相對(duì)（）。（多選）AB道德是通過（ABC ）的形式發(fā)揮其社會(huì)作用的。（多選）對(duì)違反醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的510倍罰款。造成怎樣的情況，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任？（）（多選）ABCD動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理規(guī)

21、則包括（）。侈選）ABCD當(dāng)我們要追究醫(yī)療損害的賠償責(zé)任時(shí)，必須確認(rèn)（）。（多選）AB凡用各種媒介和形式發(fā)布的食品廣告，都必須遵守國(guó)家工商行政管理局和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布的食品廣告管理辦法的有關(guān)規(guī)定，其內(nèi)容必須怎么樣？（）（多選）ABCG各級(jí)衛(wèi)生行政部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理的職權(quán)有哪些？（）（多選）ABCD根據(jù)醫(yī)務(wù)人員“有無(wú)主動(dòng)作為”，安樂死分為（AC ）。（多選）功利主義分為（B.行為功利主義C.規(guī)則功利主義）。（多選J基本的生命倫理學(xué)原則包括（）。（多選）ABCD基因決定論強(qiáng)調(diào)，人類的（）是由基因線性決定的。（多選）ABC基本的生命倫理學(xué)原則包括（）。（多選）ABCD基因信息的特點(diǎn)有（）。（

22、多選）ABCD基因治療一般可分為（）。（多選）AB基因能夠顯示（）。（多選）ACDK開展生殖技術(shù)的主要倫理原則包括（）。（多選）ABCDL臨床診療的倫理原則包含（）。（多選）ABCD臨床工作具有較強(qiáng)的（）及服務(wù)性的特點(diǎn)。（多選）ABCD倫理學(xué)一般可分為（）。（多選）ABC臨床實(shí)踐中，成功的器官移植手術(shù)包括（）。 侈選）ABCN腦死亡，即（）不可逆的死亡。（多選）ABCD哪些為法定性??？（）（多選）ABDQ器官移植資源分配的原則包括 （）。（多選）ACDR任何一臺(tái)手術(shù)的成功，都需要（）臺(tái)上臺(tái)下的配合和協(xié)作。（多選）ABC人體實(shí)驗(yàn)的內(nèi)在矛盾包括（A/B/C/D ）。（多選S（）是醫(yī)學(xué)科研工作中應(yīng)遵

23、循的最基本的道德規(guī)范。（多選）ACD誰(shuí)能分享基因信息?（）（多選）ABCD醫(yī)療糾紛的客體主要為（）。（多選）CD食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)過程必須有哪些設(shè)施？（）（多選）ABCD死亡分為（）幾個(gè)時(shí)期。（多選）ABC生活飲用水衛(wèi)生的基本法律規(guī)定有哪些？（）（多選）ABC生產(chǎn)生物材料和醫(yī)療器材的單位，必須向該企業(yè)所在的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)初審后報(bào)衛(wèi)生部審核，經(jīng)審查合格的衛(wèi)生部核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)。在提出申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)報(bào)送下列資料和檢驗(yàn)樣品應(yīng)有哪些材料？（ABCD ）（多選）生命倫理學(xué)研究可以分為（）兩大層面。（多選）CD尸體解剖中，下列做法不道德的是（）。（多選）CD申請(qǐng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件可有哪些？ （ AB

24、C）（多選）受體選擇應(yīng)同時(shí)考慮器官移植接受者 （）等因素。（多選）ABCD 人體實(shí)驗(yàn)的內(nèi)在矛盾包括 （）。（多選）（）（多選）ABCD收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全哪些制度？T唐宋時(shí)期，衛(wèi)生立法有了較大的發(fā)展，有哪些醫(yī)療衛(wèi)生法典？（）（多選）BCD特殊檢查室技師執(zhí)行需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對(duì)機(jī)器做哪些工作？（）（多選）ABC同位素科技師需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥和禁忌癥，病員服用同位素前，應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)哪些？（）（多選）ABC條例要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格遵守（）。侈選）ABCDW我國(guó)的優(yōu)生工作包括（）。侈選）ABCD我國(guó)衛(wèi)生法有以下哪幾個(gè)基本原則？（）（多選）ABC

25、D我國(guó)大部分城市人口的疾病構(gòu)成和死亡構(gòu)成表明哪些疾病是主要疾病和死因？（ABCD ）（多選 P98 ）衛(wèi)生保健事業(yè)的投資、人員和設(shè)備的微觀分配，必須遵循（）。（多選）ABCD違反藥品管理法的法律責(zé)任，主要有哪幾個(gè)方面？（）（多選）ABD衛(wèi)生法主要調(diào)整哪些社會(huì)關(guān)系？（）（多選）ACD衛(wèi)生法學(xué)是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律的一個(gè)新的部門法學(xué)，是由哪些自然學(xué)科學(xué)科和法學(xué)相結(jié)合？（）（多選）ABD衛(wèi)生法律關(guān)系的客體一般包括哪些？（AB D）（多選X下列哪些情形，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，可被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收非法所得和藥品、 器械，處以3000元以上10000元以下的罰款？（）（多選）ACD現(xiàn)在使用的避孕方法包括

26、 （）。（多選）ABDY醫(yī)療人際關(guān)系是指在醫(yī)療過程中人們相互間的聯(lián)系，主要包括（）。（多選）AD以下哪些機(jī)構(gòu)屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)？（）（多選）ABCD以下哪些國(guó)家提出了基因發(fā)展變化？（CD ）藥物的“三致”作用是指（）。（多選）ABD醫(yī)療糾紛的客體主要為（）。（多選）AD醫(yī)務(wù)人員的語(yǔ)言應(yīng)講究（）。（多選）ABCD優(yōu)生學(xué)是以（）為基礎(chǔ)，研究減少遺傳病和提高人類素質(zhì)的科學(xué)。（多選）AB嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員（）病歷資料將會(huì)受到行政處分。（多選）ABCD一般醫(yī)院可按哪些標(biāo)準(zhǔn)劃分？（ ABC ）（多選）醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須是依法設(shè)立的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。（判斷P27）正確藥品注冊(cè)是指依照法定程序，對(duì)擬入市銷售的藥品的哪些性能等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)

27、價(jià)，并作出是否同意進(jìn)行及其附件中載明內(nèi)容的審批？（）（多選）ABC藥品這種特殊商品的特殊性主要表現(xiàn)在以下哪些方面?（）（多選）ABCD優(yōu)生分為（）。侈選）BC醫(yī)藥防疫人員職稱分為哪些？（ABCD）（多選）醫(yī)學(xué)科研運(yùn)用（abc ）方法。（多選）要逐步建立全國(guó)的慢性病防治體系，完善怎樣的預(yù)防、保健、治療、康復(fù)一體化的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)網(wǎng)絡(luò)？（）（多選BCDZ執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行下列哪些義務(wù)？（）（多選）ABCD中華醫(yī)學(xué)會(huì)是全國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者自愿組成的依法登記成立的（）法人社團(tuán)。（多選）BCD在進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí)，要特別注意對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的（）。（多選）AB在醫(yī)療活動(dòng)中，追求醫(yī)療行為中

28、追求（）統(tǒng)一，是最優(yōu)化原則的具體體現(xiàn)。（多選）AB判斷題A艾滋病（AIDS ）潛伏期1020年。（判斷）錯(cuò)誤B病人有權(quán)拒絕參加各種實(shí)驗(yàn)。（判斷）正確避孕沒有倫理問題。（判斷）錯(cuò)誤保健食品的功能評(píng)價(jià)先經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門初審后報(bào)國(guó)家衛(wèi)生行政部門進(jìn)行終審（正確）C傳染病流行需要有三個(gè)基本條件，即傳染源、傳播途徑和易感人群。（判斷）正確長(zhǎng)期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時(shí)間不得少于1年，一般的隨訪時(shí)間不得超過實(shí)際使用時(shí)間的1/3。（判斷）正確從醫(yī)學(xué)發(fā)展史上看，真正的“不治之癥”是不存在的。（判斷）正確船舶衛(wèi)生證書自簽發(fā)之日起 24個(gè)月內(nèi)有效。（判斷）錯(cuò)誤除急診和急救外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療活動(dòng)超出登記

29、的診療科目范圍，情節(jié)輕微的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門處以警告。（判斷）正確D當(dāng)事人對(duì)行政處罰判決不服的，可以在接到行政處罰決定通知書之日起15日內(nèi)向作出行政處罰決定的上一級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)復(fù)議。（判斷）正確對(duì)于單一生命器官，例如心臟的移植，尸體是唯一合理的供體來源。（判斷）正確第一次世界大戰(zhàn)后，醫(yī)療技術(shù)有了很大發(fā)展，對(duì)曾經(jīng)被認(rèn)為禁區(qū)的心臟和胸部開展了手術(shù)。 （判斷）錯(cuò)誤對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。（判斷）正確F非法阻撓護(hù)士依法執(zhí)業(yè)或侵犯護(hù)士人身權(quán)利的，由護(hù)士所在單位提請(qǐng)公安機(jī)關(guān)予以治安行政處罰。（判斷）正確法律規(guī)范在邏輯上表現(xiàn)為假定、處理、法律后果三部分。（判斷）正確G干細(xì)胞可以

30、從成人、臍帶血、胎兒組織及胚胎組織中獲取。（判斷）正確古羅馬法對(duì)以后的衛(wèi)生立法是具有較深遠(yuǎn)的影響。（判斷）正確古代的醫(yī)患關(guān)系具有直接性、穩(wěn)定性、主動(dòng)性等特點(diǎn)。（判斷）正確國(guó)務(wù)院于1994年12月26日發(fā)布了醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例，自同年9月1日起施行。（判斷） 錯(cuò)誤國(guó)境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)工作人員，未對(duì)入、出境的交通工具和人員及時(shí)進(jìn)行檢疫，違法失職的，給予行政處分。（判斷）正確H患者的知情同意權(quán)是患者的權(quán)利，其主體首先是患者本人。（判斷）正確護(hù)士注冊(cè)的有效期為 2年，可連續(xù)注冊(cè)。（判斷Y）正確患者或其家屬應(yīng)當(dāng)自其知道或應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起1年內(nèi)提出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的申請(qǐng)。（判斷）正確J絕育是沒有

31、意義的。（判斷）錯(cuò)誤基因治療一般可分為體細(xì)胞基因治療和生殖細(xì)胞基因治療。（判斷）正確進(jìn)行醫(yī)學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們應(yīng)該尊重用來做實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物，應(yīng)該遵守實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理規(guī)則。（判斷）正確健康僅僅是沒疾病。錯(cuò)誤 （判斷）疾病與基因無(wú)關(guān)。（判斷）錯(cuò)誤K科學(xué)是把雙刃劍。（判斷）正確（判斷Y ）正確課題設(shè)計(jì)要按照統(tǒng)計(jì)學(xué)的“隨機(jī)、對(duì)照和重復(fù)”三原則來進(jìn)行。L臨終病人僅承受著肉體的痛苦。（判斷）錯(cuò)誤臨終關(guān)懷，以延長(zhǎng)臨終者生存時(shí)間為重。（判斷）錯(cuò)誤倫理側(cè)重于道理理論，是道德現(xiàn)象的抽象概括，多用于把道德當(dāng)作一門科學(xué)來對(duì)待的情況。（判斷）正確臨終關(guān)懷人員應(yīng)主動(dòng)協(xié)助家屬處理死者后事，以減輕家屬的負(fù)擔(dān)。（判斷）正確倫理學(xué)研究的問

32、題很多，但最基本的問題是人與人的關(guān)系問題。（判斷）錯(cuò)誤（判斷）臨床診療的倫理原則是指在臨床診療工作中醫(yī)務(wù)人員必須遵循的一定的道德原則。正確M目前醫(yī)患關(guān)系中不和諧是主流。（判斷）錯(cuò)誤目前，急性傳染病是危害人民健康的主要威脅。（判斷）錯(cuò)誤目前，在臨床藥物治療中，聯(lián)合用藥越來越少見。（判斷）錯(cuò)誤麻醉藥品的供應(yīng)要根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研的需要，有計(jì)劃地進(jìn)行。（判斷）正確每一個(gè)人的決定不應(yīng)受到任何其他人沒有法律依據(jù)的干涉。（判斷）正確N乙類傳染病：是指鼠疫、霍亂。（判斷）錯(cuò)誤腦死亡是可逆轉(zhuǎn)的。（判斷）錯(cuò)誤P普通尸體解剖為教學(xué)服務(wù)不符合社會(huì)道德要求。（判斷）錯(cuò)誤Q強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)通常是在一定的軍事、政治或行政組織的強(qiáng)

33、大壓力下，強(qiáng)迫受試者進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)。（判斷）正確器官受體自愿和知情同意是收集器官的基本道德準(zhǔn)則。（判斷）錯(cuò)誤R人類基因組研究是一項(xiàng)基礎(chǔ)性研究。（判斷）正確人的生命健康，只來自于對(duì)疾病的有效治療。（判斷N）錯(cuò)誤入出境人員中具有外交身份的人員，根據(jù)國(guó)際衛(wèi)生條例規(guī)定享有衛(wèi)生檢疫豁免權(quán)。斷）錯(cuò)誤S生命倫理學(xué)誕生于 20世紀(jì)70年代。（判斷）正確生命倫理學(xué)是生命論的基石。（判斷）錯(cuò)誤市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)、檢查和監(jiān)督醫(yī)師考核工作。（判斷）錯(cuò)誤生命倫理學(xué)屬于交叉學(xué)科，它既是倫理學(xué)的重要分支，也是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)不可缺少的組成部分。（判斷）正確尸體解剖檢查不是確定患者死因的最佳選擇。（判斷）錯(cuò)誤生產(chǎn)及檢

34、驗(yàn)記錄保存至該批藥品的有效期滿后2年。（判斷）錯(cuò)誤適當(dāng)非醫(yī)學(xué)理由，可以推諉、限制或中斷對(duì)患者的治療。（判斷）錯(cuò)誤申請(qǐng)藥品注冊(cè)必須進(jìn)行臨床前研究和臨床研究。（判斷）正確生活飲用水是人類生活的必需品，它的衛(wèi)生質(zhì)量直接關(guān)系到人們的健康。（判斷）正確死亡是人在自我意識(shí)消失基礎(chǔ)上的自我生命的終結(jié)。（判斷Y）正確身心統(tǒng)一是臨床診療工作中最基本的原則。（判斷N）錯(cuò)誤W我國(guó)藥品管理的第二部綜合性法規(guī)是關(guān)于加強(qiáng)藥品管理的若干規(guī)定（草案）。（判斷）錯(cuò)誤衛(wèi)生法學(xué)是研究衛(wèi)生法律現(xiàn)象及其發(fā)展規(guī)律的一個(gè)新的部門法學(xué)。（判斷）正確衛(wèi)生法的基本原則就是我國(guó)社會(huì)主義法的最高原則即社會(huì)主義原則和人民民主原則。（判斷）正確無(wú)性生殖又叫克隆技術(shù)。（判斷）正確性病是通過性行為傳播的感染性疾病。（判斷）錯(cuò)誤偽造、涂改、出售衛(wèi)生許可證者都屬違法。（判斷）正確我國(guó)是世界上最早運(yùn)用法律手段管理社會(huì)衛(wèi)生的國(guó)家之一（判斷）正確我國(guó)不是世界上最早運(yùn)用法律手段管理社會(huì)衛(wèi)生的國(guó)家之一。（判斷）錯(cuò)誤無(wú)論人們的遺傳特點(diǎn)如何，都不應(yīng)當(dāng)成為基因歧視的根據(jù)。（判斷）正確衛(wèi)生行政部門在收到