
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
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文檔簡介
1、3 選 擇 儀 器 類 型 , 確 定 檢 測 器 及 其 參 數(shù)2 是 否 需 要 樣 品 預(yù) 處 理 , 是 否 有 特 殊 的 步 驟1 了 解 樣 品 的 有 關(guān) 情 況 , 明 確 分 析 目 的7 a 回 收 純 化 物 質(zhì)8 方 法 論 證 進(jìn) 入 常 規(guī) 實 驗 室7 b 定 量 校 正7 c 定 性 方 法6 檢 查 出 現(xiàn) 的 各 種 現(xiàn) 象 和 問 題 ( 包 括 儀 器 、 樣 品 穩(wěn) 定 性 等 ) 選 擇 解 決 辦 法 和 特 殊 步 驟5 優(yōu) 化 分 離 條 件 , 選 擇 最 佳 檢 測 器 參 數(shù) 、 色 譜 柱 、 流 動 相 比 例 等4 選 擇 液 相
2、 色 譜 分 離 類 型 , 色 譜 柱 , 流 動 相 , 其 他 相 關(guān) 條 件 ( 如 波 長 等 ) , 進(jìn) 行 預(yù) 實 驗 , 估 計 最 佳 條 件n色譜柱的修復(fù)和再生 -化學(xué)變化 IInExample: 4.6 mm ID x 15 cm Zorbax 300SB-C18 Flow rate: 1 mL / min; Temp: 80 A: 0.1% TFA in water B: 0.1% TFA in acetonitrile 100% A for 30 min.; 0-100% B over 30 min.; Hold 100% B for 30 min., Return
3、to 100% A in 5 min. Repeat 3 times。n6M鹽酸胍、異硫氰酸胍、尿素等溶液可用于清除蛋白質(zhì)的沉積。n有機聚合物等填料可使用高pH 水溶液 /有機溶液,如: n0.01M NaOH 50% 異丙醇 /水溶液,硅膠基質(zhì)應(yīng)盡量減少接觸時間 (15-30 min)。4.1 4.1 等度分析等度分析色譜柱:C18,4mm30mm流動相:乙腈/水,不同的溶劑強度,60/40、50/50、40/60,由強漸弱流速:2ml/min.樣品: 對羥基苯甲酸甲酯(Methyl Paraben) 對羥基苯甲酸丙酯(Propyl Paraben) 對羥基苯甲酸丁酯(Butyl Parab
4、en)60/4050/5040/6062:38/42:58/72:28/2322,OHCNCHOHMeOHOHTHF溶劑 A溶劑 B泵 A泵 B混合器A 高壓梯度溶劑 A泵溶劑 B比例閥(溶劑混合點)混合器B 低壓梯度(溶劑混合點)124356789 10 1110分鐘的梯度,6分鐘的平衡時間色譜圖不重復(fù)平衡時間6分鐘平衡時間7分鐘平衡時間8分鐘平衡時間9分鐘平衡時間從6到7分鐘,第一個峰的保留時間有明顯的變化,說明6到7分鐘的平衡時間不足,而8到9分鐘變化不大因而大于這個時間時,平衡充足。50ml超純水的有機物污染狀態(tài)“三蒸水”有大量的有機污染物不適合梯度分析典型的“實驗室水”有大量的有機污
5、染物不適合高靈敏度梯度分析n開發(fā)一個有9個烷基苯酮化合物的梯度方法,用C18柱,在最初的條件下(0-100% 水-乙腈),分離不理想。整個色譜峰組保留時間太長,分離度也不好為使色譜峰前移,提高起始時乙腈的比例(50-100%,水-乙腈),分離得到改善。但是9個化合物出了10個色譜峰,說明有雜質(zhì)存在,很可能是流動相水中的。 從空白梯度圖顯示,在同樣的色譜條件,同樣的檢測靈敏度下,共有兩個雜質(zhì)峰。說明流動相水中的雜質(zhì)在此條件下可能會對檢測有影響。 空白梯度圖同樣品的色譜圖進(jìn)行對照后,我們看到雜質(zhì)(共兩個峰)中的第一個小峰對第8個色譜峰有干擾,會使其定量分析結(jié)果不準(zhǔn)確。 根據(jù)“梯度曲線下的面積越大,
6、洗脫能力越強”的規(guī)律,試用#5曲線使3-9號峰提前(曲線5,50-100%B),但是小峰仍沒有分出來。 根據(jù)“梯度曲線下的面積越大,洗脫能力越強”的規(guī)律,試用#5曲線使3-9號峰提前,改用50-95%B見到好的現(xiàn)象。最后用50-90%B,曲線4,得到好的結(jié)果。nHPLC HPLC 條件條件- - 試驗試驗 2 2Column: Alltima C18, 5m, 150 x 4.6mm1. 尿嘧啶2. 3-丁基吡啶3. 苯酚4. 4-苯基丁酸5. N,N-二乙基間甲苯酰胺 (DEET)6. 1,4二羥基蒽醌7. 丙基苯8. 丁基苯Column: Adsorbosphere C18, 5m, 15
7、0 x 4.6mmColumn: Alltima C18, 5m, 150 x 4.6mmColumn: Adsorbosphere C18, 5m, 150 x 4.6mm1. 尿嘧啶2. 苯酚3. 4-苯基丁胺4. N,N-二乙基間甲苯酰胺5. 3-丁基吡啶6. 1,4二羥基蒽醌7. 丙基苯8. 丁基苯可能產(chǎn)生的原因及處理辦法1 流動池臟,用極性試劑清洗。當(dāng)有填料進(jìn)入,拆開流通池。2 檢測器燈有問題,如能量偏低,更換氘燈。3 周期性的波動,則起源于泵的脈沖,檢修泵或更換墊片等。4 溫度對檢測器的影響,控制溫度。5 氣泡經(jīng)過檢測器,用大流量沖洗。6 流動相本底高,如水的純度不夠,換超純水?;蛟噭┘兌炔?夠, 換色譜純的試劑。7 注意數(shù)據(jù)采樣和連接問題。Time (min.)1 柱中的流動相沒有平衡,延長平衡時間,尤其在流動相中添加了有 紫外吸收的添加劑。2 在梯度洗脫中,基線上漂是正常的,在空白梯度中
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