天津農(nóng)學院土壤農(nóng)化分析期末題

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第一章 土壤農(nóng)化分析的基本知識主要介紹土壤農(nóng)化分析用的純水，試劑、器皿等基本知識。1. 實驗室用純水是如何得到的？它應符合哪些要求？怎樣進行檢驗？答：純水的制備常用蒸餾法和離子交換法。蒸餾法是利用水與雜質的沸點不同，經(jīng)過外加熱使所產(chǎn)生的水蒸氣經(jīng)冷凝后制得，由于經(jīng)過高溫的處理，不易長霉。離子交換法可制得質量較高的純水去離子水，一般是用自來水通過離子純水器制得，因未經(jīng)高溫滅菌，往往容易長霉。實驗室用水的外觀應為無色透明的液體。按照我國國家標準實驗室用水規(guī)格規(guī)定，實驗室用水要經(jīng)過pH、電導率、可氧化物限度、吸光度及二氧化硅五個項目的測定和實驗，并應符合相應的規(guī)定和要求?；瘜W

2、檢驗法：金屬離子。水樣10mL，加鉻黑T氨緩沖溶液（0.5g鉻黑T溶于10mL氨緩沖液，加酒精至100mL）2滴，應呈藍色。如為紫紅色，表明含有Ca、Mg、Fe、Al、Cu等金屬離子；此時可加入1滴0.01mol·L-1EDTA二鈉鹽溶液，如能變?yōu)樗{色表示純度尚可，否則為不合格。氯離子。水樣10mL，加濃HNO31滴和0.1mol·L-1AgNO3溶液5滴，幾分鐘后在黑色背景上觀察完全澄清，無乳白色渾濁生成，否則表示Cl-較多。pH值。應在6.57.5范圍以內。水樣加1 g/L甲基紅指示劑應呈黃色；加1 g/L溴百里酚蘭指示劑應呈草綠色或黃色，不能呈藍色；加1 g/L酚酞指

3、示劑應完全無色。2. 離子交換樹脂交換能力大小取決于哪些因素？答：活性基因：活性基因越多，交換容量越大。網(wǎng)狀骨架：網(wǎng)狀骨架的網(wǎng)眼是由交聯(lián)劑形成的。樹脂骨架中所含交聯(lián)劑的質量百分率就是交聯(lián)度。交聯(lián)度小時，樹脂的水溶性強，泡水后的膨脹性大，網(wǎng)狀結構的網(wǎng)眼大，交換速度快，大小離子都容易進入網(wǎng)眼，交換的選擇性低。反之，交聯(lián)度大時，則水溶性弱，網(wǎng)眼小，交換慢，大的離子不易進入，具有一定的選擇性。樹脂的粒度：粒度越小，工作交換量越大，但在交換柱中充填越緊密，流速就越慢。溫度：溫度降低時，樹脂的交換容量和機械強度都隨之降低；冷至0時，樹脂即凍結，并由于內部水分的膨脹而使樹脂破裂，從而影響壽命。溫度過高時，則

4、容易使樹脂的活性基因分解，從而影響樹脂的交換容量和使用壽命。pH：pH下降將抑制陽離子樹脂活性基團的離解；pH上升則抑制陰離子樹脂活性基團的離解。3. 試劑有哪些規(guī)格，有哪些特征？答：我國試劑的規(guī)格基本上按純度劃分，共有高純、光譜純、基準、分光純、優(yōu)級純、分析純和化學純7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要是優(yōu)級純、分析純和化學純3中。優(yōu)級純，屬一級試劑，標簽顏色為了綠色。這類試劑的雜質很低。主要用于精密的科學研究和分析工作。相當于進口試劑“G·R”（保證試劑）。分析純，屬于二級試劑，標簽顏色為紅色，這類試劑的雜質含量低。主要用于一般的科學研究和分析工作。相當于進口試劑的“A

5、3;R”（分析試劑）?；瘜W純，屬于三級試劑，標簽顏色為藍色。這類試劑的質量略低于分析純試劑，用于一般的分析工作。相當于進口試劑“C·R”（化學純）。4. 軟質玻璃與硬質玻璃性質有何不同？答：軟質玻璃：有一定的化學穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和機械強度，透明性較好，易于燈焰加工焊接。但熱膨脹系數(shù)大，易炸裂、破碎。 硬質玻璃：耐溫、耐腐蝕及抗擊性能好，熱膨脹系數(shù)小，可耐較大的溫差。第二章 土壤樣品的采集與制備通過本章學習，主要掌握土壤的基本概念，物質組成及基本理化性狀指標，土壤樣品的采集、制備過程，重點掌握土壤的概念、樣品的采集方法。思考題一、名詞解釋：土壤：植物生長的基地，是地球陸地表面能夠生長綠

6、色植物的疏松表層。土壤肥力：是土壤的基本屬性和本質特征，是土壤連續(xù)不斷的供應并協(xié)調植物生長所需的水分、養(yǎng)分、空氣、熱量的能力。土壤生產(chǎn)力：土壤生產(chǎn)力是土壤產(chǎn)出農(nóng)產(chǎn)品的能力。由土壤肥力和發(fā)揮肥力作用的外部條件共同決定。土壤肥力高，土壤生產(chǎn)力不一定高；土壤生產(chǎn)力高，土壤肥力也高。 肥料：是能夠直接供應植物生長發(fā)育所必需的養(yǎng)分，提高作物的產(chǎn)量和品質，并能改善土壤的理化性狀的物質。土壤吸濕水：由干燥土壤粒的吸附力所吸附的氣態(tài)水而保持在土粒表面的水分。田間持水量：土壤毛管懸著水達到最大時土壤含水量。二、簡答題1. 簡述土壤的基本物質組成。答：固相：有機質（12%）、礦物質（38%以上）；液相：

7、水分（溶液）（2530%）；氣相：空氣、N2、O2、CO2、NH3、CH4、水汽等；微生物。2. 土壤農(nóng)化分析的誤差來源有哪些？答：由于土壤的均一性造成了采樣誤差；稱樣誤差主要決定于樣品的混合的均勻程度和樣品的粗細；分析誤差是由分析方法、試劑、儀器以及分析工作者的判斷產(chǎn)生的。3. 土壤采樣的代表如何理解？答：樣品可作為總體的代表，但同時也存在著一定程度非異質性的差異，差異越小，樣品的代表性愈大。為了達到采樣樣品的代表性，采樣時要貫徹“隨機”化原則，即樣品應當隨機地取自所代表的總體，而不是憑主觀因素決定的。另一方面，在一組需要相互之間進行比較的諸樣品，應當有同樣的個體數(shù)組成。4. 簡述混合土壤樣

8、品采集的過程。答：樣品的代表性以及典型性：根據(jù)土壤類型以及土壤的差異情況，同時也要向農(nóng)民作調查并征求意見；采樣點位的確定：把土壤劃分成若干個采樣區(qū)，也即采樣單元；點數(shù)的確實以及布點方式：在每個采樣單元確定510或1020個樣點數(shù)，一般按S形線路采樣；采樣方式：在已確定的各采樣點，清除土表面枯枝落葉，將取樣器插入20cm深，取出，將取樣器內的土全部轉入牛皮袋中，將采樣點土樣成分混勻，反復按四分對角取舍的方法，保留約1kg土壤樣品。樣品的保存：裝袋，并于袋內外附上標簽。5. 土壤采樣時的標簽如何填寫？答：樣品瓶上標簽須注明樣號、采樣地點、土類名稱、試驗區(qū)號、深度、采樣日期、篩孔等項目。6. 試述土

9、壤樣品制備中的原理和注意事項。答：原理：制備的樣品需要用風干土樣，因為風干的土樣較易混勻，重復性和準確性都較好，而且要小于篩的直徑。注意事項：潮濕土壤樣品切不可日曬、火烘或讓酸、堿、水蒸汽、灰塵等物侵入，以免土壤成分發(fā)生變化。如發(fā)現(xiàn)原有土樣標簽破碎或字跡模糊應立即重新填換標簽，以防止風干過程中發(fā)生土樣混亂。壓碎大土塊，不能用鐵棒或銅棒，也不能用力敲擊，以防止金屬進入土壤或土壤出現(xiàn)新斷面，影響土壤有效成分。土樣過篩時，要加蓋。否則塵土飛揚，導致土壤組成發(fā)生變化。土樣必須全部過篩，否則會導致分析結果偏高。必須防止1mm和0.25mm土壤篩套在一起串篩，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)必須重做。廣口瓶上標簽應注明：試驗區(qū)號

10、、土樣編號、取樣地點、土類名稱、取樣深度，取樣時間及篩孔大小。若為石質土應標明石礫含量（%）。土樣裝瓶前，事先混勻，以土樣出現(xiàn)分層現(xiàn)象。目前，應用土樣初級機大大提高了土樣處理效率。7. 簡述土壤水分的基本類型。答：非活性孔隙：束縛水（吸濕水）；通氣孔隙：重力水（有效性低）；毛管孔隙：毛管水（最有效）。8. 簡述土壤水分測定的基本原理。答：吸濕水在105±2的溫度下從土壤中全部蒸發(fā)，而結構水不會破壞，土壤有機質也不被分解。因此，將土壤樣品至于105±2烘至恒重，根據(jù)其烘干前后質量之差，就可以計算出土壤水分含量的百分數(shù)。第三章 土壤有機質及分析 本章主要包括土壤有機質的概念、組

11、成、分解與轉化，影響分解與轉化的因素及土壤有機質的作用與管理，土壤有機質的測定原理及過程。重點介紹影響土壤有機質的分解、轉化因素，作用管理及測定原理。思考題一、名詞解釋土壤有機質：土壤中所有含碳的有機物質，包括動植物殘體、微生物及其分解合成的物質。礦質化過程：進入土壤的各種動植物殘體，在土壤微生物的參與下，將復雜的有機質分解成CO2，H2O和產(chǎn)生礦質元素釋放能量的過程。腐殖化過程：在土壤微生物所分泌的酶的作用下，將有機質分解形成的簡單化合物和微生物生命活動產(chǎn)物合成比較復雜的腐殖質過程。二、簡答題1、簡述土壤有機質組成及性質。答：組成：分解很少，仍保持原來形態(tài)學特征的動植物殘體。動植物殘體的半分

12、解產(chǎn)物及微生物代謝物。有機質的分解和合成而形成的較穩(wěn)定的高分子化合物腐殖酸類物質。 性質：土壤有機質具有膠體特性，能吸附較多的陽離子，因而使土壤具有保肥力和緩沖力。它還能使土壤疏松和形成結構，從而可改善土壤的物理性狀。它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。2、影響土壤有機質分解與轉化因素有哪些？如何影響？答：有機質轉化包括分解有機質的礦質化過程和合成有機質的腐殖化過程。 土壤有機轉化因素： （1）有機殘體的特性：物理狀態(tài)：細碎程度、干濕程度；化學組成：C/N比。 （2）土壤特性：由水分、養(yǎng)分、通氣微生物、組成鹽堿、溫度因素影響。顆粒大小的組成；微生物pH：放線菌pH 8.0，真菌pH 36；環(huán)

13、境條件：水分、微生物通氣、熱量（溫度）。 （3）管理：耕作、灌溉、施肥、噴藥。3、試述土壤有機質的作用。答：（1）提高土壤肥力：提供作物需要的各種養(yǎng)分；保水性（親水性）好，保肥性好；通適性好；提高土壤溫度（深色有機物質吸熱增溫、分解產(chǎn)熱）。 （2）改善生態(tài)環(huán)境：減輕有機、無機污染物的危害；影響氣候。4、 對土壤有機質進行有效管理的措施有哪些？答：向土壤中增加有機質量，如秸稈、糞等； 改善影響土壤有機質轉化的因素。5、 試述重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的原理。答：用過量的K2Cr2O7H2SO4溶液與土樣在高溫（170180）下作用。K2Cr2O7將有機質中的C氧化成CO2，根據(jù)化學反應中“等物

14、質的量規(guī)則”，K2Cr2O7中的Cr+6（橙紅色）也被等量地還原成Cr+3（草綠色），過量的K2Cr2O7用已知濃度的FeSO4溶液滴定，則所消耗的FeSO4的物質的量，應與過量K2Cr2O7的物質的量相等。 即n（總K2Cr2O7）n（過量K2Cr2O7）=n（反應的K2Cr2O7）=n（有機C）由于土壤有機質中C的含量平均為58%，再乘以常數(shù)1.724，即為土壤有機質含量。6、 試比較重鉻酸鉀容量法與稀釋熱法。答：K2Cr2O7容量法：有機C的氧化率90%。 稀釋熱法：有機C氧化率77%；其基本原理、主要步驟與K2Cr2O7容量法相同，但它是利用濃H2SO4和K2Cr2O7迅速很合時所產(chǎn)生

15、的熱來氧化有機質，以替代K2Cr2O7容量法中的油浴加熱，操作更簡單。第四章 土壤氮及分析思考題一、名詞解釋：硝化作用：土壤中的銨或氨，在有氧的條件下，經(jīng)亞硝化細菌和硝化細菌的作用氧化為硝酸鹽的過程。反硝化作用：在缺氧條件下，硝酸鹽在反硝化微生物作用下還原為N2、N2O、NO的過程。二、問答題1簡述土壤氮的來源與形態(tài)。 答：來源：生物固氮；施有機肥、氮肥等（最主要來源）；土壤礦物質N（很低）；降水、灌水N（低） 形態(tài)：有機態(tài)（有效性低）；無機態(tài)（速效態(tài)）：硝態(tài)氮，銨態(tài)氮。 2 試述土壤氮的轉化及損失途徑。微生物微生物 答：轉化途徑： 有機氮礦化：有機氮 氨基化合物 NH3。 銨的硝化：NH3+

16、O2 NO3-。 生物固氮：銨的固定（NH4+）。 損失途徑：a.揮發(fā)；b.淋洗；c.反硝化。3 試述土壤全氮的測定原理（半微量開氏定氮法）。 答:樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮的有機化合物，經(jīng)過負復雜的高溫分解反應，轉化為氨與硫酸結合成硫酸銨。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標準酸溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝態(tài)氮）。4、 簡述土壤堿解氮的測定原理。 答：利用稀堿與土樣在一定條件下進行水解作用，使土樣中易水解的有機態(tài)氮轉化為氨氣狀態(tài)；并不斷地擴散逸出連同土壤中原有的NH4-N并由硼酸吸收，再用標準酸滴定，計算出堿解氮的含量。但此法測得的有效氮中不包括土壤中的NO3-

17、N。5、 簡述土壤硝態(tài)氮的測定原理（紫外分光光度計法）。答：利用0.01mol/lCaCl2溶液提取土壤樣品中的NO3N，浸出液中的NO3在紫外分光光度計波長約210nm處，有較強的吸光度，而浸出液中其他物質除OH，CO32，HCO3,NO2，F(xiàn)e3和有機質等外，吸光度均很小。將浸出液加酸酸化，即可消除OH，CO32，HCO3的干擾。因此，用校正因數(shù)法消除有機質等物質的干擾后，即用紫外分光光度法直接測定NO3N的含量。第五章 土壤磷及分析本章主要介紹土壤磷的形態(tài)、數(shù)量、循環(huán)、調節(jié)以及土壤磷的測定方法與原理。思考題一、名詞解釋土壤磷的固定：將土壤可溶性或速效磷轉變成為不溶或緩效態(tài)磷的過程。二、簡

18、答題1、簡述土壤磷的形態(tài)。答：土壤中磷按其賦存形態(tài)可分為有機態(tài)磷和無機態(tài)磷兩大類。 無機態(tài)磷化合物：水溶態(tài)磷、吸附態(tài)磷、礦物態(tài)磷。 有機磷化合物：植素類化合物、核酸、磷脂類化合物。無效態(tài)有機磷有效態(tài)有機磷固定生物結合態(tài)磷生物解吸吸附態(tài)磷吸附沉淀態(tài)磷肥料磷土壤溶液磷沉淀溶解礦化2、 簡述土壤磷的循環(huán)轉化。答：3、 簡述土壤磷有效性提高的措施。答：集中施肥，盡量減少與土壤接觸面積。分層施P肥。盡量用粒狀或球狀，不用面狀或粉狀的磷肥。提高有機肥的施用，有機質含量高的土壤P有效性高。土壤酸堿土的調節(jié)，pH67磷的有效性最高。灌水，水多，P利用率提高。P肥施給需P量高的作物。種植制度。4、 簡述土壤全磷

19、測定的原理。答：HClO4H2SO4法：用HClO4分解樣品，因為它既是一種強酸，又是一種強氧化劑，能氧化有機質，分解礦物質，且脫水作用很強，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡合，在磷的比色測定中抑制了硅和鐵的干擾。H2SO4的存在提高消化液的溫度，同時防止硝化過程中溶液蒸干，以利消化作用的順利進行。測定方法為鉬銻抗比色法。5、 簡述土壤有效磷測定的原理。答： NaHCO3浸提原理：a. pH=8.5時，溶液中的Ca2+、Fe3+、Al3+活度最低，有利于有效P的提取。b. 溶液中的OH-、HCO3-、CO32-都能將H2PO4-代換下來。c. 測定結果與作物生長需求的相關性很好。 測定原理

20、：鉬藍比色法。在酸性溶液中，正磷酸與鉬酸絡合而成鉬磷酸： 在一定的酸和鉬酸銨濃度下，加入適當?shù)倪€原劑后，鉬磷酸中一部分的+6價的鉬原子被還原到+5價，生成一種“鉬藍”的物質。而還原劑采用鉬銻抗顯色劑；各種試劑的適宜濃度分別為：H2SO4 0.43mol/L、鉬酸銨 0.12%、抗壞血酸 0.106%、酒石酸氧銻鉀03%。6、 簡述土壤有效磷測定的注意事項。答：濾液要求無色透明溶液；活性炭量相對一致，加入量足；定容前要徹底排凈CO2。第六章 土壤鉀及分析思考題1、 簡述土壤鉀的形態(tài)、數(shù)量。答：形態(tài)：礦物態(tài)鉀（9298%）；非交換性鉀（28%）； 交換性鉀（12%）； 水溶性鉀。2、 土壤鉀固定與

21、釋放的影響因子有哪些？答：地質（土壤粘性越大，越固定）；土壤粘土礦物類型（北方：2：1，南方：1：1）；溫度（水分溫度）；晶穴固定；Ca2+、Mg2+對K+有拮抗作用。3、 簡述土壤全鉀測定原理。答：NaOH熔融法：增加鹽成分，促進硅酸鹽的分解，以利于各種元素的溶解；NaOH熔點低，可在較低溫度下分解土樣，縮短熔化所需時間。4、 簡述火焰光度計法測定土壤速效鉀的原理。答：以NH4Ac為浸提劑與土壤膠體上陽離子發(fā)生交換作用，因為NH4+與K+半徑相似，以NH4+取代交換性K+所得結果比較穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，能將土壤膠體表面的交換性鉀與粘土礦物晶體層間的非交換性鉀分開。5、簡述土壤緩效鉀測定原理。答：

22、用1mol/L熱HNO3浸提的鉀多為黑云母、伊利石、含水云母分解的中間體以及粘土礦物晶格所固定的鉀離子，這種鉀與禾谷類作物吸收量有顯著相關性。用1mol/L熱HNO3浸提出非交換性鉀、交換性鉀、水溶性鉀總量。以1mol/L熱HNO3浸提的鉀量減去土壤速效鉀量，即為土壤緩效鉀量。 第七章 土壤微量元素及分析思考題一、名詞解釋微量元素：土壤中含量低，植物所需量少的元素。二、簡答題1、試述土壤微量元素有效性的影響因素。答：包括土壤酸堿度、氧化還原電位、土壤通透性和水分狀況等，其中以土壤的酸堿度影響最大。2、 簡述DTPA浸提土壤有效鐵、錳、銅、鋅的測定原理。答：DTPA提取劑包括0.005 mol/

23、LDTPA（二乙基三胺五乙酸），0.01 mol/LCaCl2，0.1 mol/L TEAC（三乙醇胺），溶液pH為7.30。第八章 土壤陽離子交換性能及分析思考題一、名詞解釋陽離子交換量：在pH7.0，每千克干土所吸附全部交換陽離子的總量，單位：cmol/kg。鹽基飽和度：土壤吸附的交換性鹽基離子占交換性陽離子總量的百分數(shù)。二、簡答題1、陽離子交換作用的特點。答：反應迅速；等量交換；可逆反應。2、 影響陽離子交換能力的大小的因素有哪些？答：電荷電量；離子半徑和離子水化半徑；離子濃度。3、 如何理解土壤陽離子交換量？答：土壤陽離子交換量是土壤吸附陽離子的能力，其數(shù)值以cmol/kg表示。4、

24、如何理解土壤鹽基飽和度？答：土壤鹽基飽和度是交換性鹽基總量與交換量之比。它是土壤的特性，可為土壤改良利用和土壤分類提供重要依據(jù)。5、 簡述土壤CEC測定過程。答：稱取通過60目篩的風干土樣1.××克，將其小心放入100ml離心管中。沿管壁加入少量EDTA醋酸銨混合液，用帶橡皮頭玻璃棒充分攪拌，直到整個樣品呈均勻的泥漿狀態(tài)。再加交換劑使總體積達80ml左右，再攪拌12分鐘，然后洗凈帶橡皮頭的玻璃棒。 將離心管放入離心機中離心35分鐘，轉速3000轉/分左右，棄去清液。然后將載土的離心管管口向下用自來水沖洗外部，用不含銨離子的95%酒精如前攪拌樣品，洗至無銨離子反應為止。 最后

25、用自來水沖洗管外壁后放入少量自來水，用帶橡皮頭玻璃棒攪成糊狀，并洗入150ml開氏瓶中，洗入體積控制在80100ml左右，其中加2ml液狀石蠟(或取2克固體石蠟)、1克左右氧化鎂。然后在定氮儀進行蒸餾，同時進行空白試驗。第九章 土壤鹽漬化及分析思考題1、 土壤鹽漬化的概念？答：（在半干旱、干旱、半濕潤氣候的地區(qū)）易溶性鹽在土壤表層聚集的過程。2、 土壤鹽漬化類型?答：現(xiàn)代鹽漬化；殘余鹽漬化；潛在鹽漬化。3、土壤鹽漬化的防治?答：（1）合理利用水資源：合理灌溉，掌握灌溉時機，排鹽而返鹽，提高產(chǎn)量；節(jié)水防鹽技術，如滴灌、滲灌等，防止大水漫灌；減少輸水滲漏；井、灌、排相結合。（2）因地制宜地建立生態(tài)

26、農(nóng)業(yè)結構：水改旱，可有效防止次生鹽化。（3）精耕細作：多施有機肥，控制灌溉水質。4、 電導法測定土壤水溶性鹽的原理？答：土壤水溶鹽是強電解質，其水溶液具有導電作用。導電能力的強弱，可用電導率表示。在一定濃度范圍內，溶液的含鹽量與電導率呈正相關：含鹽量愈高，溶液的滲透壓愈大，電導率也愈大。因此土壤浸出液的電導率的數(shù)值能反映土壤含鹽量的高低，但不能反映混合鹽的組成。第十章 土壤重金屬污染及元素測定思考題一、名詞解釋1、土壤重金屬污染：由于人類活動將重金屬帶入到土壤中，導致土壤重金屬含量明顯高于土壤背景值，并造成土壤質量退化，生態(tài)環(huán)境惡化。2、土壤元素背景值：未受人類活動影響的土壤本身的化學元素組成

27、和含量。二、問答題1簡述土壤中重金屬污染的來源及危害。答：來源：農(nóng)藥、肥料、工業(yè)三廢排放、污水灌溉、大氣沉降等。危害： 土壤重金屬會影響到土壤中氮、磷和鉀的保持與供應，從而影響土壤肥力。 土壤重金屬污染會降低有機物質的微生物轉化效率，同時會對土壤中的酶起到抑制的作用。         生長在重金屬污染的土地上的作物，可通過食物鏈等方式進入人體，從而危害到人體健康2簡述土壤元素背景值的應用狀況。答：（1）制定土壤環(huán)境質量標準； （2）制定區(qū)域性污灌水質標準； （3）制定區(qū)域性污泥施用標準； （4）進行區(qū)域性土壤質量評

28、價和污染預測； （5）在研究人體健康方面的應用：克山病缺硒大骨節(jié)病缺硫和硒甲狀腺腫大缺碘； （6）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應用：某元素的活性=土壤某元素有效態(tài)含量/該元素的土壤背景值。3簡述土壤重金屬污染防治措施。 答：（1）提高保護土壤資源的認識。土壤重金屬污染的特點：漸進性、長期性、隱蔽性好復雜性。 （2）土壤污染的主要預防措施：以防為主，且不要先污染后治理；嚴格執(zhí)法，依法管理各種土壤污染源的排放；實行清潔生產(chǎn)，減少污染物的產(chǎn)生；建立先進的土壤污染監(jiān)測、預測與評價系統(tǒng)。 （3）治理措施（修復）：物理修復：翻土、淋洗、固化、填埋；化學修復：沉淀、吸附、氧化還原；生物修復。4簡述土壤重金屬鎘、鉛的測定方

29、法原理及注意事項。答：王水高氯酸消煮原子吸收光譜法（原子分光光度計）。原理：土壤樣品經(jīng)王水高氯酸硝化處理使礦物和有機質分解，土壤中的Pb、Cd以離子形態(tài)存在于消解液中，用原子吸收光譜法測定（用原子分光光度計測定）。注意事項：（1） 含有機物過多的土壤，應增加王水量，使大部分有機物消化完全，再加高氯酸，否則加高氯酸會發(fā)生強烈反應，致使瓶中內容物濺出，甚至發(fā)生爆炸，分析時務必小心。（2） 樣品消煮時溫度不能太高，溫度超過250時，高氯酸會大量冒煙，使樣品中鉛、鎘損失。（3） 樣品經(jīng)高氯酸消化并蒸至近干后，土粒若為深灰色，說明有機物質尚未消化完全，應再加高氯酸重新消解至土樣呈灰白色。（4） 鉛、鎘平

30、行測定結果允許相對相差10%。第十一章 植物樣品的采集、制備與水分測定一、風干植物樣品水分測定溫度？答：植物樣品測定的烘干溫度：100105。2、 新鮮植物樣品的水分測定與風干樣品有何不同？答：新鮮植物樣品中的水分有部分是游離水分，不是植物中含有的水分。將樣品風干是去掉這部分游離水，然后對植物中含有的水分進行測定。第十二章 植物灰分和各種營養(yǎng)元素及測定思考題1、 名詞解釋：粗灰分：植物樣品經(jīng)過灰化后，殘留物與樣品中原有的無機物并不相同，是指碳化、灼燒的剩余部分。二、簡答題1. 簡述直接灰化法測定粗灰分的原理及方法。答：原理：總灰分常用簡單、快速、節(jié)約的灰化法的測定。即將樣品小心加熱炭化和灼燒，

31、除盡有機質，剩下的無機礦物質冷卻后稱重，即可計算樣品總灰分含量。由于燃燒時生成的炭粒不易完全燒盡，樣品上可能沾附有少量的塵土或加工時混入的泥沙等，而且樣品灼燒后無機鹽組成有所改變。方法：（1）樣品預處理：可以采用測定水分或脂肪后的殘留物作為樣品：需要預干燥的試樣：含水較多的果汁，可先水浴蒸干；含水較多的果蔬，可先用烘箱干燥，測水分損失量；富含脂肪的樣品，可先提取脂肪，分析其殘留物。谷物、豆類、種實等干燥試樣一般先粉碎均勻，磨細過1mm篩即可。 （2）灰分測定：將洗凈的坩堝置于550高溫電爐內灼燒，取出，置于干燥器中稱重，必要時再次灼燒，冷卻后稱重直至恒重為止。 （3）碳化：將裝有樣品的坩堝置于

32、可調電爐上在通風櫥里緩緩加熱，燒至無煙。 （4）高溫灰化：將坩堝移到高溫電爐門口，放進高溫電爐內膛深處，關閉爐門，加熱至約525。燒至灰分近于白色為止?；一耆?，待爐溫降至約200時，再移入干燥器中，冷卻至室溫后稱重。必要時再次灼燒，直至恒重。2. 簡述植物氮磷鉀營養(yǎng)作用。答：氮的營養(yǎng)作用：氮是植物體內許多重要有機化合物的成份，影響著植物的代謝過程和生長發(fā)育；氮是植物細胞原生質組成中的基本物質，也是植物生命活動的基礎；氮是葉綠素的組成成份，又是核酸的組成成份，植物體內各種生物酶也含有氮；氮還是一些維生素和生物堿的成份。磷的營養(yǎng)作用：磷是植物體內重要化合物的組分；磷能加強光合作用和碳水化合物的

33、合成與運載；促進氮素代謝，促進蛋白質合成，利于體內硝酸的還原和利用，增強豆科作物的固氮量；促進脂肪代謝；提高作物對外界環(huán)境的適應性，如：抗旱、抗寒、抗病等。鉀的營養(yǎng)作用：作為許多酶的活化劑；促進光合作用，促進葉綠色的合成；促進糖代謝；促進氮素吸收和蛋白質合成；促進植物經(jīng)濟用水；增強植物的抗逆性。3. 簡述植物氮磷鉀缺乏與過剩的癥狀。答：N：缺乏：首先在下部老葉出現(xiàn)癥狀，植株矮小、瘦弱，分蘗或分枝少，葉片轉為淡綠色、淺黃色乃至黃色，莖葉基部或呈紫紅色，早衰，產(chǎn)品品質差。 過量：植物徒長，貪青遲熟，蔬菜硝酸鹽含量增加，細胞壁薄，植株柔軟，易受機械損傷和病害侵襲。P：缺乏：植株生長遲緩、矮小、瘦弱、

34、智力分蘗或分枝少；花芽分化延遲、落葉落果多；多種作物莖葉呈紫紅色，水稻等葉色暗綠癥狀從莖基部開始；植物缺P癥狀首先出現(xiàn)在老葉。 過量：葉片肥厚而密集，葉色濃綠；植株矮小，節(jié)間過短；出現(xiàn)生長明顯受抑制的癥狀；繁殖器官加速成熟進程；地上部與根系生長比例失調；谷類作物的無效分蘗和癟籽增加。K：缺乏：老葉葉尖和葉緣發(fā)黃，進而變褐，逐漸枯萎；在葉片上往往出現(xiàn)褐色斑點，但葉中部靠近葉脈附近仍保持原來的綠色。 過量：降低植株對鎂和鈣的吸收，出現(xiàn)缺鎂及缺鈣的癥狀。4. 簡述植株全氮、磷、鉀測定中H2SO4H2O2消煮的原理。答：植物中的N、P大多數(shù)以有機形態(tài)存在，K以離子形態(tài)存在，樣品經(jīng)過H2SO4+H2O2

35、氧化消煮后，有機物被氧化分解，有機N、P轉化成銨鹽和磷酸鹽，K全部溶解釋放。H2O2加速了消煮，操作簡單快速，對N、P、K的測定沒有干擾，精確度可滿足生產(chǎn)科研的需要。5. 簡述植株全氮磷鉀測定方法。 答：待測液：植株樣品通過0.5mm篩子風干至于凱式瓶中，沖洗粘在瓶頸上的樣品，加入濃硫酸搖勻，小火消煮，待硫酸發(fā)白煙后再升溫，當溶液呈棕黑色時取下，冷卻后加過氧化氫，消煮。重復35次，當消煮液由棕褐變黃后，過氧化氫添加量減半，消煮到溶液無色，再加熱除去剩余的過氧化氫。取下，冷卻。將消煮液全部移入容量瓶中，冷卻，定容，搖勻。用無磷腳的干濾紙過濾或放置澄清后供氮、磷、鉀的測定。每批消煮的同時進行空白試驗。全氮的測定：取待測液至于容量瓶中，加酒石酸鈉溶液，搖勻，再加入KOH溶液中和溶液中的酸，加入，搖勻，加奈氏試劑，用水定容后搖勻。分光光度計比色，波